(16/04/2013) Un sustrato que tiene un recubrimiento híbrido unido químicamente al sustrato, siendo el recubrimiento obteniblepor un procedimiento de sol-gel usando un polisiloxano; comprendiendo el recubrimiento una red basada en polisiloxano de enlaces de silicio-carbono y enlaces de silicio-oxígeno; y un componente antimicrobiano capturado de forma liberable dentro de la red y que puede desactivarse de la red enrespuesta a un fluido introducido en el recubrimiento.

(22/11/2012) Un dispositivo biomédico que tiene un recubrimiento sobre una superficie del mismo, comprendiendo elrecubrimiento un copolímero de tipo peine que comprende (a) unidades monoméricas derivadas de un monómeroetilénicamente insaturado que contiene uno o más residuos de ácido borónico 5y; (b) unidades monoméricasderivadas de un macromonómero hidrófilo etilénicamente insaturado, donde el macromonómero hidrófilo comprendeunidades derivadas de un monómero hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un ácido carboxílicoinsaturado, una vinil lactama, una amida, una amina polimerizable, un carbonato de vinilo, un carbamato de vinilo, unmonómero de oxazolona y mezclas de los mismos.

(12/07/2012) Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico y recubrimiento sol-gel polimérico. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico a partir de al menos un precursor de silicio, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la disolución e hidrólisis de al menos un precursor de silicio; (b) la preparación de al menos una disolución y/o dispersión de al menos una sustancia seleccionada de un grupo que consiste en partículas bioactivas, fármacos y péptidos, así como cualquiera de sus combinaciones; (c) la mezcla de la disolución obtenida en la etapa (a) con la al menos una disolución y/o dispersión obtenida en la etapa (b); (d) la aplicación de…

(04/07/2012) Un lente de contacto que tiene superficies internas y externas oftálmicamente compatibles, dicho lente esadecuado para periodos extendidos de uso continuo, contacto íntimo con el tejido ocular y los fluidos oculares, endonde dicho periodo de uso continuo extendido es por lo menos 24 horas, dicho lente comprende un materialpolimérico que tiene una alta permeabilidad al oxígeno y una alta permeabilidad al ión, dicho material 5 polimérico seforma de materiales polimerizables que comprenden: (a) por lo menos un material polimerizable permeable al oxígeno, como se define en la sección I. de ladescripción, en donde dicho material polimerizable permeable al oxígeno es, y seleccionado…

(04/07/2012) Prótesis vascular textil con revestimiento de un polímero reabsorbible en forma un poliéster de tres brazos con gruposhidróxilos terminales de hidroxiácidos, que están polimerizados a un enlace hidroxilo trifuncional central, donde los tresbrazos son tetrapolímeros de láctido, ε-caprolactona, trimetilencarbonato y glicólido, caracterizada por el hecho deque el polímero está compuesto por 30 hasta 45 % en moles de láctido, 20 hasta 40 % en moles de ε-caprolactona, hasta 28 % en moles de trimetilencarbonato y 10 hasta 25 % en moles de glicólido.

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(16/05/2012) Prótesis vascular tubular con una superficie interior y exterior y una pared, presentando la prótesis vascular en lasuperficie interior y exterior respectivamente una coloración, que provoca un contraste entre la superficie interior yexterior, caracterizada por el hecho de que la superficie interior posee otra coloración que la superficie exterior dela prótesis vascular y la coloración se basa al menos en un color colorido diferente al rojo.

(10/05/2012) Una cánula endoluminal implantable que comprende - una región metálica biodegradable de magnesio o aleación de magnesio y - un recubrimiento polimérico biodegradable resistente a la corrosión sobre la región metálica biodegradable que disminuye la velocidad de corrosión de la región metálica biodegradable por implantación en un sujeto, donde dicho recubrimiento resistente a la corrosión comprende un polímero eléctricamente conductor.

(08/05/2012) Desarrollo de recubrimientos electroestirados bioactivos para aplicaciones biomédicas. La presente invención se refiere a una composición bioactiva obtenida por la técnica de electroestirado y compuesta por al menos un polímero. Además, la invención también describe un procedimiento de incorporación de esta composición, bioactiva electroestirada, a modo de recubrimiento sobre una matriz plástica para obtener materiales compuestos para su uso en implantes biomédicos y en ingeniería de tejidos, tanto biodegradables como no biodegradables.

(27/04/2012) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible tiene una estructura de esqueleto que comprende al menos una agrupación de carbonos terciarios y una estructura de fórmula I, en el que la estructura de Fórmula I es: -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo-]n- Fórmula I en la que el monómero hidrófilo tiene la estructura de Fórmula IV: en la que R1 es**Fórmula** y R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H, - (-CH2CH2O-) nCH3, -OCH2CH2SO4-NH4+, -NHCH2CH2NHSO3-NH4+, O (CH2CH2O) n-heparina, -O (CH2CH2O) n-ácido hialurónico o -OH, en la que m y n son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, y en la que el monómero hidrófobo es un metacrilato o metacrilato fluorado.

(17/04/2012) Un método que comprende: poner en contacto al menos un monómero cíclico con un iniciador que comprende al menos un fosfolípido que tiene al menos un grupo hidroxilo; polimerizar al menos un monómero cíclico y recuperar el copolímero resultante; en el que al menos un monómero cíclico comprende una lactona.

(26/03/2012) Polímeros hidrófilos como sistemas de liberación de compuestos bioactivos en mallas de aplicación quirúrgica. La presente invención se refiere a una prótesis de malla que comprende una malla médica impregnada con un copolímero acrílico bioactivo, caracterizada porque la cantidad de copolímero acrílico bioactivo está entre el 5 y el 40% p/p respecto al total y el copolímero acrílico bioactivo comprende: entre un 30 y un 95 % p/p de uno o varios monómeros con grupos hidroxilo; entre un 5 y un 55 % p/p de uno o varios monómeros con grupos sulfónicos; y entre 0,01 % y un 50% p/p de un agente bioactivo, y al uso de dicha prótesis de malla intervenciones quirúrgicas para la reparación de procesos herniarios.

(20/03/2012) Material supramolecular biorreabsorbible o biomédico que comprende los componentes siguientes: (a) un polímero que comprende al menos dos unidades 4H, siendo dicho polímero un polímero biorreabsorbible cuando el material supramolecular es biorreabsorbible; y (b) un compuesto biológicamente activo; donde la unidad 4H es representada por las fórmulas generales o : donde los enlaces C-Xi y C-Yi representan cada uno un enlace único o doble, n es 4 o más, y Xi representa donantes o aceptores que forman puentes de hidrógeno con la unidad monomérica que forma puentes H conteniendo una forma general correspondiente enlazada a éstos con Xi representando un donante e Yi un aceptor y viceversa.

(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.

(01/02/2012) Una composición que comprende un primer polímero sintético que tiene m grupos nucleófilos, y un segundo polímero sintético que tiene n grupos electrófilos, en la que dichos grupos nucleófilos y dichos grupos electrófilos son capaces de reaccionar para formar enlaces covalentes entre el primer polímero sintético y el segundo polímero sintético que da como resultado la formación de una matriz tridimensional, en la que m y n son cada uno mayor o igual a tres, en la que los grupos nucleófilos son grupos tiol, en la que los grupos electrófilos son grupos succinimidilo, y en la que el esqueleto de cada polímero sintético es un polietilenglicol

(02/12/2011) Un implante médico que libera una fluoropirimidina en una cantidad eficaz para reducir o inhibir una infección bacteriana o fúngica asociada con el implante médico, en el que la fluoropirimidina es 5-fluorouracilo o floxuridina, comprendiendo el implante de 0,1 µg a 1 mg de fluoropirimidina por mm 2 de área de la superficie de la porción del implante médico a la cual se aplica o incorpora la fluoropirimidina y en el que el implante médico es un tubo, un catéter venoso central insertado periféricamente, un catéter venoso central, un catéter de infusión vascular, un catéter de hemodiálisis, un catéter de diálisis peritoneal, un catéter gastrointestinal permanente crónico, un catéter genitourinario permanente crónico, un catéter urinario, un dispositivo neurológico o neuroquirúrgico, un dispositivo cardiovascular seleccionado de…

(01/09/2011) Un catéter que comprende un polímero de sustrato en el que el polímero de sustrato es Estane 58212

(29/04/2011) Un implante médico revestido que comprende: un cuerpo de la lente ópticamente transparente que comprende superficies exteriores de la lente; y un revestimiento formado sobre al menos una parte de las superficies exteriores de la lente, revestimiento que comprende una superficie exterior de revestimiento que comprende un tercer componente químico, tercer componente químico que está unido mediante un enlace de tipo amida a una funcionalidad carboxilato de un segundo componente químico que tiene un peso molecular medio en un intervalo de aproximadamente 2.000 a aproximadamente 10.000, segundo componente químico que está inmovilizado por un enlace de tipo amida a un primer componente químico subyacente que comprende…

(07/04/2011) Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15

(30/03/2011) Un implante dental, el cual contiene: un material para implantes dentales, a base de titanio; y un recubrimiento biocompatible aplicado a la superficie del material para implantes dentales, que contacta con la encía de un paciente después de la implantación del implante dental, en donde el recubrimiento biocompatible comprende un polímero de fórmula general (I): en donde n es desde 2 a infty los grupos R1 a R6 son iguales o diferentes y representan un grupo alcoxilo, un alquilsulfonilo, un dialquilamino o un ariloxilo, o un grupo heterocicloalquilo o heteroarilo, con un nitrógeno como heteroátomo

(30/03/2011) Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo biomédico, comprendiendo el método la etapa de poner en contacto a una superficie del dispositivo biomédico con una composición que comprende un polímero o copolímero que tiene una o más unidades que se repiten de la fórmula: en la que R independientemente es un radical hidrocarburo de C2-C20 y n es un número entero de 2 a 5000

(07/03/2011) Un implante o dispositivo médico que comprende una superficie no biológica destinada a ser colocada en contacto con un ambiente biológico, que comprende un recubrimiento superficial adsorbido en éste, que comprende un copolímero de bloques que contiene un bloque policatiónico que comprende o un bloque policatiónico lineal o un bloque policatiónico dendrítico con un peso molecular suficiente para proporcionar al menos ocho cargas catiónicas, y al menos un bloque que no es de unión al tejido, donde la superficie no biológica es de material metálico o cerámico o es una superficie de un catéter, prótesis, implante, injerto vascular, lente de contacto, lente intraocular o membrana de ultrafiltración y donde el bloque policatiónico…

(28/01/2011) Método de recubrimiento de un dispositivo con una sustancia que comprende las etapas de: (a) proporcionar un recipiente que tiene un espacio para alojar dicho dispositivo que va a recubrirse; (b) proporcionar en dicho espacio una disolución de dicha sustancia de recubrimiento; (c) insertar dicho dispositivo en dicha disolución de dicha sustancia dentro de dicho recipiente, en el que puede revertirse el orden de las etapas (b) y (c); y (d) iniciar el secado isotérmico de dicho dispositivo mientras que está ubicado en dicho recipiente en contacto con dicha disolución, y eliminando de ese modo componentes volátiles de dicha disolución de dicha sustancia

(26/01/2011) Un material de soporte de un implante médico que comprende un compuesto de un polietileno de peso molecular ultra alto (UHMWPE) y un copolímero de polietileno que tiene un esqueleto polimérico y grupos hidrófilos pendientes o agentes tensioactivos pendientes que se unen al esqueleto polimérico, en el que el material de soporte está adaptado para articular contra una contracara dura del implante médico

(24/01/2011) Biomateriales que comprenden un material de soporte en cuya superficie están ligadas de forma covalente partículas esféricas de un diámetro comprendido entre

(07/12/2010) Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible comprende un copolímero polifluorado que comprende entre aproximadamente cincuenta y aproximadamente ochenta y cinco…

(26/11/2010) Un procedimiento de preparación de un dispositivo ortopédico polimérico implantable que presenta una primera capa polimérica orgánica unida a una segunda capa polimérica orgánica, en el que (i) la primera capa polimérica orgánica presenta una primera porosidad, (ii) la segunda capa polimérica orgánica presenta una segunda porosidad y (iii) la primera porosidad es mayor que la segunda porosidad, caracterizado porque el procedimiento comprende: la embebición en la primera capa polimérica orgánica (a) de un primer porógeno que comprende una sal soluble en agua, y (b) de un segundo porógeno que comprende un polímero soluble en agua; y la puesta en contacto de los primero y segundo porógenos con el…

(02/11/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; y una matriz de recubrimiento de base, que incluye una combinación de rapamicina y un glucósido citostático, en dosis terapéuticas, incorporada en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de recubrimiento de base está fijada a la superficie del dispositivo médico implantable para el tratamiento de reestenosis posterior a la lesión vascular; un recubrimiento superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de recubrimiento de base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y…

(29/10/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; una matriz de cubierta base, que incluye una combinación de rapamicina y 2-metoxiestradiol, en dosis terapéuticas, incorporadas en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de cubierta base fijada a la superficie del dispositivo médico implantable; y una cubierta superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de cubierta base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y del 2-metoxiestradiol, en el que el segundo material polimérico es incompatible con el primer material polimérico, creando de este modo ambos una barrera física y química para…

(06/08/2010) Método para la fabricación de un producto con matriz polimérica, que incluye los pasos siguientes: a. Mezclar un polímero biológicamente disgregable en forma de polvo, que se elige del ácido poliláctico, del ácido poliglicólico o de sus copolímeros, con una solución acuosa de un factor de crecimiento óseo de clase BMP con una concentración en la solución acuosa, que corresponde a 0,5 mg hasta 10 mg de factor de crecimiento óseo por gramo de polímero biológicamente disgregable en un producto, y con un valor de pH de 4 hasta 5, o con un valor de pH de 9,5 hasta 10,5, para obtener un precipitado en una cantidad tal que la…