CIP 2015 : A61L 27/12 : Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/12[2] › Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Materiales cerámicos osteoinductivos moldeables e inyectables.

(24/06/2020) Un material cerámico moldeable, maleable, amasable y/o inyectable que comprende fosfato de calcio poroso que tiene un tamaño de cristal de entre 0,1 y 1,5 μm y una microestructura superficial, en particular una microporosidad superficial, y un vehículo libre de agua, que es un carbohidrato que se selecciona a partir del grupo que consiste en sacáridos, CMC, hidroxietilcelulosa, alginatos, quitosano, dextrano, guar, glucosa, sacarosa, sorbitol, manitol, fructosa, pectina, almidón, xantano, xilano y manano, una proteína que se selecciona a partir del grupo que consiste en fibrina, gelatina y colágeno, un lípido que se selecciona a partir del grupo que consiste en ácidos grasos, glicerolípidos, glicerofosfolípidos, esfingolípidos, lípidos de esteroles, lípidos prenol, sacarolípidos…

Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.

(06/05/2020). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W.

Un implante médico que comprende una termoforma conformada de homopolímero de poli-4-hidroxibutirato que es obtenible mediante un proceso que comprende calentar una película o una lámina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de 51,9 °C a 150 °C y estirar la película o la lámina sobre un molde mediante medios neumáticos o mecánicos o combinaciones de los mismos para fabricar la termoforma conformada, en donde la película o la lámina de poli-4-hidroxibutirato está orientada en una o más direcciones durante el termoformado y en donde el homopolímero de poli-4-hidroxibutirato tiene una temperatura de transición vítrea de entre -45 °C y -65 °C.

PDF original: ES-2805803_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de huecos óseos y fracturas abiertas.

(22/04/2020). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: EMANUEL,NOAM.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de relleno óseo recubiertas y no recubiertas en una proporción entre aproximadamente 1:3 y 10:1, en donde las partículas de relleno óseo recubiertas comprenden entre aproximadamente el 80-90% (peso/peso) de relleno óseo recubierto con entre aproximadamente del 10-20% (peso/peso) de una composición de matriz que comprende: a) 15-25% (peso/peso) de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA); b) 5-15% (peso/peso) de colesterol; c) 50-70% (peso/peso) de una mezcla de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-diestearoil-snglicero- 3-fosfocolina (DSPC), en donde la proporción de DPPC a DSPC está entre 5:1 y 2:1; y d) 7-12% (peso/peso) de Doxiciclina o hiclato de Doxiciclina.

PDF original: ES-2802025_T3.pdf

Vitrocerámica cristalizada de alta resistencia que comprende wollastonita, hidroxiapatita y akermanita.

(22/04/2020). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, PARK,SUNG NAM.

Una vitrocerámica cristalizada que comprende de 30 % en peso a 40 % en peso de cada uno de CaSiO3, Ca10(PO4)6(OH)2, y Ca2Mg(Si2O7).

PDF original: ES-2802410_T3.pdf

Cemento de apatita inyectable de sustitución iónica múltiple para vertebroplastia regenerativa y cifoplastia.

(15/04/2020). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE, C. N. R. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, PANSERI,Silvia, SANDRI,MONICA, LOGROSCINO,GIANDOMENICO.

Cemento de apatita inyectable, en el que el calcio en el fosfato tricálcico en la fase α está parcialmente sustituido con estroncio y el fosfato en la fase α está parcialmente sustituido opcionalmente con silicio, dicho cemento que comprende al menos un polímero de origen natural y/o al menos un polímero bioerosionable y/o proteínas y/o polisacáridos vegetales, y opcionalmente aditivos para regular el tiempo de endurecimiento, y en el que el fosfato tricálcico en la fase β también está presente, dicha fase β del fosfato tricálcico se mantiene en el intervalo de 20 % a 30 % con respecto al total de fases α+β.

PDF original: ES-2802374_T3.pdf

Composiciones formadoras de cemento, cementos de monetíta, implantes y métodos para corregir los defectos óseos.

(19/02/2020). Solicitante/s: OssDsign AB. Inventor/es: ENGQVIST,Håkan, ENGSTRAND,THOMAS, ÅBERG,JONAS.

Un cemento de monetita endurecido que comprende al menos 70% en peso de monetita, al menos 80% en peso de monetita, al menos 85% en peso de monetita, o al menos 90% en peso de monetita, y de 3 a 30% en peso, del 3 al 20% en peso, del 3 al 15% en peso, o d 5 el 3 al 10% en peso, de β-pirofosfato dicálcico.

PDF original: ES-2784859_T3.pdf

Material sustituto óseo.

(02/10/2019). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: BUFLER,MICHAEL, ZIHLMANN,CLAUDIO.

Material sustituto óseo de fosfato de calcio/hidroxiapatita (CAP/HAP) bifásico que comprende un núcleo de CAP sinterizado y una capa de crecimiento epitáctico cerrada de HAP nanocristalina depositada sobre la superficie externa del núcleo de CAP sinterizado, por lo que los nanocristales de crecimiento epitáctico tienen el mismo tamaño y morfología que el mineral óseo humano, en donde la capa de crecimiento epitáctico cerrada de HAP nanocristalina depositada sobre la superficie externa del núcleo de CAP sinterizado tiene una superficie externa gruesa homogénea que comprende plaquetas de cristal planas.

PDF original: ES-2803976_T3.pdf

Biomaterial poroso.

(11/09/2019). Solicitante/s: Apatech Ltd. Inventor/es: CAMPION,CHARLES, BUCKLAND,TOM.

Un biomaterial de fosfato de calcio poroso osteoinductivo sintético que comprende una red de microporos interconectados, en donde: la microporosidad es de 23% a 60% en volumen, la energía libre de superficie del biomaterial es de 30 mJ/m2 a 57 mJ/m2, caracterizado porque la microporosidad resulta de poros medidos por análisis de porosimetría de intrusión de mercurio para tener un diámetro de interconexión de 50 nm a 10 μm, el diámetro medio de interconexión, medido por análisis de porosimetría de intrusión de mercurio, es de 0,5 a 2,0 μm. el biomaterial tiene una permeabilidad resultante de la microporosidad de 0,206 nm2 o mayor, y el biomaterial tiene una diferencia de presión capilar en agua de 3,7 kPa o más.

PDF original: ES-2748286_T3.pdf

Andamios porosos 3D grandes hechos de hidroxiapatita activa obtenidos por transformación biomórfica de estructuras naturales y proceso para obtenerlos.

(04/09/2019). Solicitante/s: Greenbone Ortho S.r.L. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, RUFFINI,ANDREA.

Un andamio biomórfico de hidroxiapatita obtenido de una madera que tiene una porosidad total de al menos 20%, preferiblemente al menos 40%, más preferiblemente entre 60% y 95%, midiéndose dicha porosidad después de someter la madera a un paso de pirólisis, dicho andamio que tiene una longitud, medida a lo largo de una dirección en la que la dimensión del andamio es máxima, mayor o igual a 2 cm.

PDF original: ES-2758357_T3.pdf

Nuevo procedimiento de fabricación en una única etapa de biomateriales alveolares.

(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: GINEBRA MOLINS,MARIA PAU, CANAL BARNILS,CRISTINA, PASTORINO CARRAZ,David.

Un procedimiento para la preparación de una espuma autofraguable de fosfato cálcico, caracterizado porque comprende una única etapa de mezclado y de espumado simultáneo, una fase pulverulenta y una fase líquida, en el que la fase pulverulenta comprende al menos una fuente de calcio y al menos una fuente de fosfato, en el que la fase líquida es una disolución acuosa, en el que la fase pulverulenta, la fase líquida o ambas contienen al menos un aditivo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivos y agentes espumantes, y en el que el mezclado y el espumado simultáneos son llevados a cabo mediante movimientos de vaivén del material mediante una conexión estrecha entre dos recipientes, conteniendo uno de ellos inicialmente la fase pulverulenta y el otro la fase líquida.

PDF original: ES-2755421_T3.pdf

Andamiaje estratificado adecuado para la reparación osteocondral.

(03/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: GLEESON,JOHN P, LEVINGSTONE,TANYA J, O'BRIEN,FERGAL J.

Un procedimiento para producir un andamiaje de colágeno multicapa en el que cada capa tiene una estructura porosa, comprendiendo el procedimiento una técnica de estratificación iterativa en la que cada capa se forma independientemente por congelación o liofilización seguida de rehidratación, antes de la adición de una capa siguiente, en el que la capa final se forma por liofilización de la estructura multicapa.

PDF original: ES-2740363_T3.pdf

Hidroxiapatita nanométrica y sus suspensiones, su preparación y uso.

(22/05/2019). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: BALDI, GIOVANNI, BITOSSI, MARCO.

Proceso de preparación de una suspensión de hidroxiapatita en forma de partículas nanométricas caracterizado por que comprende las siguientes etapas: - añadir dietilenglicol, monopropilenglicol o polietilenglicol de peso molecular en el intervalo 200-600 a una solución acuosa de acetato de calcio; - añadir ácido fosfórico a la solución transparente así obtenida, luego añadir un agente básico para mantener el pH en aproximadamente la neutralidad, seguido por calentar la suspensión opalescente así obtenida hasta entre 50 ºC y 120 ºC durante el tiempo necesario para el crecimiento de los núcleos previamente generados; - dejar que se enfríe la suspensión.

PDF original: ES-2740973_T3.pdf

Partículas huecas de fosfato de calcio.

(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.

Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.

PDF original: ES-2709828_T3.pdf

BIOMATERIAL PARTICULADO QUE CONTIENE PARTÍCULAS CON FORMAS GEODÉSICAS, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y USO PARA RELLENO O SUBSTITUCIÓN DE TEJIDO ÓSEO.

(07/03/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: VARGAS DÍAZ,Alex Patricio, RAMOS GREZ,Jorge Andrés.

Biomaterial particulado que contiene partículas con formas geodésicas para relleno o substitución de tejido óseo, y un método, para preparar el biomaterial particulado que contiene partículas con formas geodésicas para relleno o substitución de tejido óseo, preparado por medio de la técnica de prototipado rápido (PR) en donde dichas partículas tienen formas geodésicas semiesféricas no prismáticas.

Procedimiento de obtención de un material para regeneración ósea y material así obtenido.

(25/01/2019). Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN ANTONIO. Inventor/es: MESEGUER OLMO,LUIS, RABADAN ROS,Rubén, ROS TARRAGA,Patricia.

Nueva formulación para la obtención de materiales porosos (no pulidos) de superficie rugosa biocompatibles y bioactivos para su potencial aplicación como sustitutos de un injerto óseo en aquellas situaciones clínicas en donde se requieran estímulos biológicos para conseguir la regeneración ósea. El material comprende α-sulfato cálcico hemihidratado (α-SCH), β-fosfato tricálcico (β-TCP) y silicato dicálcico (γ-C2S).

PDF original: ES-2697691_A1.pdf

Material de hidroxilapatita, así como procedimiento para su producción.

(28/11/2018). Solicitante/s: OSARTIS GmbH. Inventor/es: DINGELDEIN, ELVIRA, HEIMANN,LYDIA, WOLFSTÄDTER,MARCO, GASQUERES,GEORGIANA.

Procedimiento para la producción de un granulado de hidroxilapatita, temperándose hidroxilapatita de escala nanométrica a una temperatura entre 400 y 1300ºC, preferentemente entre 500 y 1100ºC, y de modo especialmente preferente entre 600 y 1000ºC, produciéndose un granulado de hidroxilapatita con una friabilidad F entre 50 y 500.

PDF original: ES-2701701_T3.pdf

Composición de relleno óseo.

(23/10/2018). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.

Una composición que comprende un componente de polvo a base de fosfato de calcio y un bisfosfonato en forma particulada, la composición formando un relleno óseo a base de fosfato cálcico cuando se mezcla con un componente líquido, y en el que las partículas del bisfosfonato están incrustadas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta el relleno óseo.

PDF original: ES-2687117_T3.pdf

Material multifásico de sustitución de injerto óseo.

(14/09/2018). Solicitante/s: Agnovos Healthcare, LLC. Inventor/es: MOSELEY,JON, MACDOUGALL,JAMIE, HARRIGAN,KATIE.

Composición particulada adaptada para formar un cemento de sustitución de injerto óseo tras mezclarse con una disolución acuosa, que comprende: i) un polvo de sulfato de calcio hemihidratado, en la que el sulfato de calcio hemihidratado está presente a una concentración de al menos aproximadamente el 50 por ciento en peso basándose en el peso total de la composición particulada; ii) un polvo de fosfato monocálcico monohidratado; iii) un polvo de β-fosfato tricálcico no poroso; y iv) un polvo de β-fosfato tricálcico poroso.

PDF original: ES-2681647_T3.pdf

Mezcla de sangre y de partículas de cerámica de fosfatos de calcio bifásicos.

(10/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES, TROJANI,CHRISTOPHE, BOUKHECHBA,FLORIAN.

Procedimiento para la fabricación de un biomaterial, incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas: (i) mezcla de un fosfato cálcico bifásico, o BCP, en forma de gránulos de tamaño comprendido entre 40 y 500 μm con sangre, o con un aspirado de médula ósea, en proporciones que varían del 10 al 90 % en peso de BCP por volumen de sangre o médula, en g/ml, (ii) adición a la mezcla de la etapa (i) de al menos un agente coagulante en cantidad suficiente para provocar la coagulación de la sangre o de la médula, (iii) mezcla en condiciones que favorecen la homogeneización del BCP mientras se produce la coagulación.

PDF original: ES-2680623_T3.pdf

Endurecimiento mejorado de sustituto óseo endurecible.

(28/03/2018). Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: EHRENBORG,KRISTINA CAROLINE VICTORIA, SANDELL,VERONICA REBECCA, LIDÉN,EVA CHRISTINA.

Un método para preparar un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado pasivado (pHA) que incluye las etapas de: a) proporcionar un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado (HA bruto) con la fórmula química (Ca10(PO4)6(OH)2), b) calentar el polvo de HA bruto a una temperatura entre 300 y 900 °C durante entre 10 minutos y 10 horas para obtener un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado pasivado (pHA).

PDF original: ES-2671122_T3.pdf

Matrices tridimensionales de monetita porosa estructurada para ingeniería tisular y regeneración ósea, y método de preparación de las mismas.

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE, DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, HAMDAN ALI ALKHRAISAT,MOHAMMAD, TAMIMI MARIÑO,Faleh, FONT PÉREZ,JULIO, RUBIO RETAMA,Jorge, GARCÍA VÁZQUEZ,MARÍA DOLORES, RUEDA RODRÍGUEZ,CARMEN.

La presente invención se enmarca dentro de la ingeniería tisular y, en concreto dentro de la regeneración ósea. La invención se refiere a una matriz tridimensional porosa de monetita biocompatible, de porosidad estructurada, predefinida y reabsorbible, así como al método de síntesis capaz de producir dicho material y sus aplicaciones. Estas matrices constituyen una base perfecta para la colonización y proliferación celular permitiendo su aplicación ingeniería tisular y regeneración ósea gracias a sus ventajosas propiedades de biocompatibilidad, reabsorción, osteoinducción, revascularización etc.

PDF original: ES-2676070_T3.pdf

Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.

(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.

Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2666650_T3.pdf

Biomateriales basados en fosfato de calcio.

(14/03/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES.

Procedimiento de preparación de un biomaterial que comprende un soporte basado en fosfato de calcio, caracterizado porque: - el soporte se elige entre hidroxiapatito y un FCB, preferiblemente un FCB, y - porque dicho soporte está impregnado con al menos un agente coagulante derivado del calcio, preferiblemente CaCl2, en forma de una disolución acuosa de una concentración que va de 1 a 50 mmol/l, preferiblemente de 3 a 40 mmol/l, ventajosamente de 5 a 20 mmol/l, siendo la proporción de disolución de agente coagulante e hidroxiapatito o FCB de 0,5 a 5, preferiblemente de 1 a 3 en volumen de la disolución de agente coagulante con relación al volumen de hidroxiapatito o FCB.

PDF original: ES-2672779_T3.pdf

Material de fosfato cálcico.

(07/02/2018) Un material de fosfato cálcico granular poroso, que comprende gránulos porosos discretos, conteniendo cada uno cristales de al menos un fosfato cálcico, en donde (i) al menos el 90 % de dichos cristales de los gránulos tienen un tamaño de cristal en el intervalo de 10-100 nm, donde el tamaño de cristal es la dimensión más grande del cristal como se ve en un MEB en sección transversal, (ii) al menos el 90 % de los poros en los gránulos tienen un tamaño de poro en el intervalo de 10-500 nm, en donde el tamaño de poro es la dimensión más grande del poro como se ve en un MEB en sección transversal, (iii) el tamaño de poro promedio de los poros que tienen tamaños de poro…

Método para la realización de un biomaterial que comprende fosfato de calcio en forma de gránulos y/o de agregados de los mismos y biomaterial obtenido con este método.

(29/11/2017) El método para la realización de un biomaterial a base de fosfato de calcio en forma de gránulos reabsorbibles y/o de aglomerados de gránulos reabsorbibles que comprende las siguientes etapas: proporcionar al menos un polvo cerámico a base de fosfato de calcio, proporcionar al menos una disolución acuosa que comprende un polisacárido natural disuelto en dicha disolución acuosa, en donde dicha etapa de proporcionar al menos una disolución que comprende un polisacárido natural disuelto se produce disolviendo alginato de sodio o quitosano en dicha disolución acuosa, preparar al menos una suspensión cerámica obtenida mezclando dicho polvo cerámico en dicha disolución acuosa, extruir dicha al menos una suspensión cerámica en al menos un flujo…

Composición que comprende polvos de fosfato de calcio, sulfato o MOD usada en el tratamiento de estados óseos degenerativos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Agnovos Healthcare, LLC. Inventor/es: SCHULZ,OLAF, HOWE,JAMES, SWAIM,RICK, HUBER,BRYAN, BATTS,JOEL, HARNESS,DAVID, BELANEY,RYAN.

Material regenerativo óseo que comprende sulfato de calcio, fosfato de calcio o matriz ósea desmineralizada (MOD), o una combinación de los mismos, para su uso en un método de tratamiento de un paciente que padece un estado óseo degenerativo que puede caracterizarse por una pérdida de densidad mineral ósea (DMO), comprendiendo el método: formar un vacío en una zona localizada de hueso intacto limpiando el material óseo degenerado y retirando opcionalmente una parte del material óseo degenerado; y rellenar al menos parcialmente el vacío formado con un material regenerativo óseo que facilita la formación de nuevo material óseo no degenerado en el vacío.

PDF original: ES-2654654_T3.pdf

Péptido que tiene la capacidad de regenerar tejido óseo y de unirse a apatita.

(19/07/2017). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, RHEE,SANG HOON.

Un péptido que tiene la capacidad de regeneración de tejido óseo y unirse a la apatita, en el que el péptido se representa por la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 40.

PDF original: ES-2643604_T3.pdf

Hidroxiapatita sustituida con silicato.

(12/04/2017). Solicitante/s: Sirakoss Limited. Inventor/es: SKAKLE,JANET MABEL SCOTT, GIBSON,LAIN RONALD.

Una hidroxiapatita de fosfato cálcico sustituida con silicato inorgánico, que tiene una relación molar de Ca/P en el intervalo de 2,05 a 2,55 y una relación molar de Ca/(P+Si) inferior a 1,66.

PDF original: ES-2632171_T3.pdf

Hidroxiapatita intrínsecamente magnética.

(05/04/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: RIVAS REY,JOSE, PRESSATO, DANIELE, MARCACCI, MAURILIO DR., TAMPIERI,ANNA, LANDI,ELENA, SANDRI,MONICA, BANOBRE LOPEZ,MANUEL.

Una hidroxiapatita que comprende iones de calcio e iones de fosfato en una red cristalina, caracterizada porque está dopada con iones de Fe2+ e iones de Fe3+, que sustituyen parcialmente dichos iones calcio en dicha red cristalina en una proporción cuantitativa Fe3+/Fe2+ de 1 a 4, tiene magnetismo de 0.05 a 5 A*m2*kg-1(emu/g), medido mediante aplicación de un campo magnético de 34 (103/4π)A*m-1 (Oe), debido a la presencia de nano-dominios magnéticos en la red de hidroxiapatita, y comprende una cantidad de fases magnéticas secundarias por debajo de 3% en volumen.

PDF original: ES-2630169_T3.pdf

Composición de relleno óseo.

(30/11/2016). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.

Una composición de relleno óseo que comprende una mezcla de un relleno óseo a base de fosfato de calcio curable que se forma a partir de un componente líquido y un componente de polvo a base de fosfato de calcio, y una formulación que comprende un bisfosfonato en forma de partículas, estando las partículas de bisfosfonato incluidas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta la formulación.

PDF original: ES-2616484_T3.pdf

Materiales, métodos y dispositivos de reemplazo óseo.

(16/11/2016). Solicitante/s: APATECH LIMITED. Inventor/es: BUCKLAND,T, CAMPION,C, CASSIDY,JC.

Un material de injerto óseo para mezclarlo con un producto sanguíneo para producir un material de reemplazo óseo, comprendiendo el material de injerto óseo gránulos de material óseo sintético, al menos alguno de los cuales tiene un revestimiento sólido que comprende un agente coagulante sanguíneo, donde: la masa del agente coagulante sanguíneo en el material de injerto óseo es el 2 % o más de la masa combinada del agente coagulante sanguíneo y el material óseo sintético; la masa del material óseo sintético en el material de injerto óseo es el 90 % o más de la masa combinada del agente coagulante sanguíneo y el material óseo sintético; y el agente coagulante sanguíneo es al menos uno de zeolita y cloruro de calcio.

PDF original: ES-2605587_T3.pdf

Matrices suplementadas para la reparación de fracturas óseas.

(22/06/2016). Solicitante/s: Kuros Biosurgery AG. Inventor/es: WATSON, JOHN, SCHENSE,JASON, ARRIGHI,ISABELLE.

Una formulación apropiada para la reparación de fracturas óseas, que comprende (i) un péptido seleccionado del grupo que consiste de PTH y un péptido de fusión PTH; (ii) un material granular que comprende un mineral de calcio y (iii) una composición capaz de formar una matriz de fibrina bajo condiciones fisiológicas que comprende un componente precursor fibrinógenoy el componente precursor de la trombina, en dondel PTH o péptido de fusión PTH está presente en un intervalo de concentración entre 0.01 a 2 mg/mL de matriz de fibrina o precursor de componente formando la matriz, con la condición de que una concentración de 0.4 mg/mL de matriz de fibrina o precursor componente de de formación de la matriz no esté incluido.

PDF original: ES-2593051_T3.pdf

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