CIP 2015 : A61L 27/12 : Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/12[2] › Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de obtención de un material para regeneración ósea y material así obtenido.

(25/01/2019). Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN ANTONIO. Inventor/es: MESEGUER OLMO,LUIS, RABADAN ROS,Rubén, ROS TARRAGA,Patricia.

Nueva formulación para la obtención de materiales porosos (no pulidos) de superficie rugosa biocompatibles y bioactivos para su potencial aplicación como sustitutos de un injerto óseo en aquellas situaciones clínicas en donde se requieran estímulos biológicos para conseguir la regeneración ósea. El material comprende α-sulfato cálcico hemihidratado (α-SCH), β-fosfato tricálcico (β-TCP) y silicato dicálcico (γ-C2S).

PDF original: ES-2697691_A1.pdf

Material de hidroxilapatita, así como procedimiento para su producción.

(28/11/2018). Solicitante/s: OSARTIS GmbH. Inventor/es: DINGELDEIN, ELVIRA, HEIMANN,LYDIA, WOLFSTÄDTER,MARCO, GASQUERES,GEORGIANA.

Procedimiento para la producción de un granulado de hidroxilapatita, temperándose hidroxilapatita de escala nanométrica a una temperatura entre 400 y 1300ºC, preferentemente entre 500 y 1100ºC, y de modo especialmente preferente entre 600 y 1000ºC, produciéndose un granulado de hidroxilapatita con una friabilidad F entre 50 y 500.

PDF original: ES-2701701_T3.pdf

Composición de relleno óseo.

(23/10/2018). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.

Una composición que comprende un componente de polvo a base de fosfato de calcio y un bisfosfonato en forma particulada, la composición formando un relleno óseo a base de fosfato cálcico cuando se mezcla con un componente líquido, y en el que las partículas del bisfosfonato están incrustadas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta el relleno óseo.

PDF original: ES-2687117_T3.pdf

Material multifásico de sustitución de injerto óseo.

(14/09/2018). Solicitante/s: Agnovos Healthcare, LLC. Inventor/es: MOSELEY,JON, MACDOUGALL,JAMIE, HARRIGAN,KATIE.

Composición particulada adaptada para formar un cemento de sustitución de injerto óseo tras mezclarse con una disolución acuosa, que comprende: i) un polvo de sulfato de calcio hemihidratado, en la que el sulfato de calcio hemihidratado está presente a una concentración de al menos aproximadamente el 50 por ciento en peso basándose en el peso total de la composición particulada; ii) un polvo de fosfato monocálcico monohidratado; iii) un polvo de β-fosfato tricálcico no poroso; y iv) un polvo de β-fosfato tricálcico poroso.

PDF original: ES-2681647_T3.pdf

Mezcla de sangre y de partículas de cerámica de fosfatos de calcio bifásicos.

(10/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES, TROJANI,CHRISTOPHE, BOUKHECHBA,FLORIAN.

Procedimiento para la fabricación de un biomaterial, incluyendo este procedimiento al menos las siguientes etapas: (i) mezcla de un fosfato cálcico bifásico, o BCP, en forma de gránulos de tamaño comprendido entre 40 y 500 μm con sangre, o con un aspirado de médula ósea, en proporciones que varían del 10 al 90 % en peso de BCP por volumen de sangre o médula, en g/ml, (ii) adición a la mezcla de la etapa (i) de al menos un agente coagulante en cantidad suficiente para provocar la coagulación de la sangre o de la médula, (iii) mezcla en condiciones que favorecen la homogeneización del BCP mientras se produce la coagulación.

PDF original: ES-2680623_T3.pdf

Endurecimiento mejorado de sustituto óseo endurecible.

(28/03/2018). Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: EHRENBORG,KRISTINA CAROLINE VICTORIA, SANDELL,VERONICA REBECCA, LIDÉN,EVA CHRISTINA.

Un método para preparar un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado pasivado (pHA) que incluye las etapas de: a) proporcionar un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado (HA bruto) con la fórmula química (Ca10(PO4)6(OH)2), b) calentar el polvo de HA bruto a una temperatura entre 300 y 900 °C durante entre 10 minutos y 10 horas para obtener un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado pasivado (pHA).

PDF original: ES-2671122_T3.pdf

Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.

(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.

Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2666650_T3.pdf

Matrices tridimensionales de monetita porosa estructurada para ingeniería tisular y regeneración ósea, y método de preparación de las mismas.

(21/03/2018). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE, DEL OLMO BASTERRECHEA,MAITE, CASTRO FEO,MARIA BEGOÑA, HAMDAN ALI ALKHRAISAT,MOHAMMAD, TAMIMI MARIÑO,Faleh, FONT PÉREZ,JULIO, RUBIO RETAMA,Jorge, GARCÍA VÁZQUEZ,MARÍA DOLORES, RUEDA RODRÍGUEZ,CARMEN.

La presente invención se enmarca dentro de la ingeniería tisular y, en concreto dentro de la regeneración ósea. La invención se refiere a una matriz tridimensional porosa de monetita biocompatible, de porosidad estructurada, predefinida y reabsorbible, así como al método de síntesis capaz de producir dicho material y sus aplicaciones. Estas matrices constituyen una base perfecta para la colonización y proliferación celular permitiendo su aplicación ingeniería tisular y regeneración ósea gracias a sus ventajosas propiedades de biocompatibilidad, reabsorción, osteoinducción, revascularización etc.

PDF original: ES-2676070_T3.pdf

Biomateriales basados en fosfato de calcio.

(14/03/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES.

Procedimiento de preparación de un biomaterial que comprende un soporte basado en fosfato de calcio, caracterizado porque: - el soporte se elige entre hidroxiapatito y un FCB, preferiblemente un FCB, y - porque dicho soporte está impregnado con al menos un agente coagulante derivado del calcio, preferiblemente CaCl2, en forma de una disolución acuosa de una concentración que va de 1 a 50 mmol/l, preferiblemente de 3 a 40 mmol/l, ventajosamente de 5 a 20 mmol/l, siendo la proporción de disolución de agente coagulante e hidroxiapatito o FCB de 0,5 a 5, preferiblemente de 1 a 3 en volumen de la disolución de agente coagulante con relación al volumen de hidroxiapatito o FCB.

PDF original: ES-2672779_T3.pdf

Material de fosfato cálcico.

(07/02/2018) Un material de fosfato cálcico granular poroso, que comprende gránulos porosos discretos, conteniendo cada uno cristales de al menos un fosfato cálcico, en donde (i) al menos el 90 % de dichos cristales de los gránulos tienen un tamaño de cristal en el intervalo de 10-100 nm, donde el tamaño de cristal es la dimensión más grande del cristal como se ve en un MEB en sección transversal, (ii) al menos el 90 % de los poros en los gránulos tienen un tamaño de poro en el intervalo de 10-500 nm, en donde el tamaño de poro es la dimensión más grande del poro como se ve en un MEB en sección transversal, (iii) el tamaño de poro promedio de los poros que tienen tamaños de poro…

Método para la realización de un biomaterial que comprende fosfato de calcio en forma de gránulos y/o de agregados de los mismos y biomaterial obtenido con este método.

(29/11/2017) El método para la realización de un biomaterial a base de fosfato de calcio en forma de gránulos reabsorbibles y/o de aglomerados de gránulos reabsorbibles que comprende las siguientes etapas: proporcionar al menos un polvo cerámico a base de fosfato de calcio, proporcionar al menos una disolución acuosa que comprende un polisacárido natural disuelto en dicha disolución acuosa, en donde dicha etapa de proporcionar al menos una disolución que comprende un polisacárido natural disuelto se produce disolviendo alginato de sodio o quitosano en dicha disolución acuosa, preparar al menos una suspensión cerámica obtenida mezclando dicho polvo cerámico en dicha disolución acuosa, extruir dicha al menos una suspensión cerámica en al menos un flujo…

Composición que comprende polvos de fosfato de calcio, sulfato o MOD usada en el tratamiento de estados óseos degenerativos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Agnovos Healthcare, LLC. Inventor/es: SCHULZ,OLAF, HOWE,JAMES, SWAIM,RICK, HUBER,BRYAN, BATTS,JOEL, HARNESS,DAVID, BELANEY,RYAN.

Material regenerativo óseo que comprende sulfato de calcio, fosfato de calcio o matriz ósea desmineralizada (MOD), o una combinación de los mismos, para su uso en un método de tratamiento de un paciente que padece un estado óseo degenerativo que puede caracterizarse por una pérdida de densidad mineral ósea (DMO), comprendiendo el método: formar un vacío en una zona localizada de hueso intacto limpiando el material óseo degenerado y retirando opcionalmente una parte del material óseo degenerado; y rellenar al menos parcialmente el vacío formado con un material regenerativo óseo que facilita la formación de nuevo material óseo no degenerado en el vacío.

PDF original: ES-2654654_T3.pdf

Péptido que tiene la capacidad de regenerar tejido óseo y de unirse a apatita.

(19/07/2017). Solicitante/s: Nano Intelligent Biomedical Engineering Corporation Co., Ltd. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, LEE,JUE-YEON, RHEE,SANG HOON.

Un péptido que tiene la capacidad de regeneración de tejido óseo y unirse a la apatita, en el que el péptido se representa por la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 40.

PDF original: ES-2643604_T3.pdf

Hidroxiapatita sustituida con silicato.

(12/04/2017). Solicitante/s: Sirakoss Limited. Inventor/es: SKAKLE,JANET MABEL SCOTT, GIBSON,LAIN RONALD.

Una hidroxiapatita de fosfato cálcico sustituida con silicato inorgánico, que tiene una relación molar de Ca/P en el intervalo de 2,05 a 2,55 y una relación molar de Ca/(P+Si) inferior a 1,66.

PDF original: ES-2632171_T3.pdf

Hidroxiapatita intrínsecamente magnética.

(05/04/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: RIVAS REY,JOSE, PRESSATO, DANIELE, MARCACCI, MAURILIO DR., TAMPIERI,ANNA, LANDI,ELENA, SANDRI,MONICA, BANOBRE LOPEZ,MANUEL.

Una hidroxiapatita que comprende iones de calcio e iones de fosfato en una red cristalina, caracterizada porque está dopada con iones de Fe2+ e iones de Fe3+, que sustituyen parcialmente dichos iones calcio en dicha red cristalina en una proporción cuantitativa Fe3+/Fe2+ de 1 a 4, tiene magnetismo de 0.05 a 5 A*m2*kg-1(emu/g), medido mediante aplicación de un campo magnético de 34 (103/4π)A*m-1 (Oe), debido a la presencia de nano-dominios magnéticos en la red de hidroxiapatita, y comprende una cantidad de fases magnéticas secundarias por debajo de 3% en volumen.

PDF original: ES-2630169_T3.pdf

Composición de relleno óseo.

(30/11/2016). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.

Una composición de relleno óseo que comprende una mezcla de un relleno óseo a base de fosfato de calcio curable que se forma a partir de un componente líquido y un componente de polvo a base de fosfato de calcio, y una formulación que comprende un bisfosfonato en forma de partículas, estando las partículas de bisfosfonato incluidas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta la formulación.

PDF original: ES-2616484_T3.pdf

Materiales, métodos y dispositivos de reemplazo óseo.

(16/11/2016). Solicitante/s: APATECH LIMITED. Inventor/es: BUCKLAND,T, CAMPION,C, CASSIDY,JC.

Un material de injerto óseo para mezclarlo con un producto sanguíneo para producir un material de reemplazo óseo, comprendiendo el material de injerto óseo gránulos de material óseo sintético, al menos alguno de los cuales tiene un revestimiento sólido que comprende un agente coagulante sanguíneo, donde: la masa del agente coagulante sanguíneo en el material de injerto óseo es el 2 % o más de la masa combinada del agente coagulante sanguíneo y el material óseo sintético; la masa del material óseo sintético en el material de injerto óseo es el 90 % o más de la masa combinada del agente coagulante sanguíneo y el material óseo sintético; y el agente coagulante sanguíneo es al menos uno de zeolita y cloruro de calcio.

PDF original: ES-2605587_T3.pdf

Matrices suplementadas para la reparación de fracturas óseas.

(22/06/2016). Solicitante/s: Kuros Biosurgery AG. Inventor/es: WATSON, JOHN, SCHENSE,JASON, ARRIGHI,ISABELLE.

Una formulación apropiada para la reparación de fracturas óseas, que comprende (i) un péptido seleccionado del grupo que consiste de PTH y un péptido de fusión PTH; (ii) un material granular que comprende un mineral de calcio y (iii) una composición capaz de formar una matriz de fibrina bajo condiciones fisiológicas que comprende un componente precursor fibrinógenoy el componente precursor de la trombina, en dondel PTH o péptido de fusión PTH está presente en un intervalo de concentración entre 0.01 a 2 mg/mL de matriz de fibrina o precursor de componente formando la matriz, con la condición de que una concentración de 0.4 mg/mL de matriz de fibrina o precursor componente de de formación de la matriz no esté incluido.

PDF original: ES-2593051_T3.pdf

Compuestos fosfocálcicos dopados con galio.

(15/06/2016). Solicitante/s: Graftys. Inventor/es: BUJOLI,BRUNO, JANVIER,PASCAL, BOULER,JEAN-MICHEL, KHAIROUN,IBRAHIM, SCHNITZLER,VERENA.

Un compuesto fosfocálcico dopado con galio de fórmula (I): Ca(10,5-1,5x)Gax(PO4)7 (I) en el que 0 < x < 1 en el que el compuesto de fórmula (I) cristaliza al menos parcialmente en el grupo de separación R3c con parámetros celulares que varían en el siguiente intervalo, en función del contenido de Ga: a ≥ 10,31-10,44 Å, c ≥ 10 37,15-37,5 Å, α ≥ 90°; β ≥ 90° y γ ≥ 120°, y las sales, hidratos y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2592220_T3.pdf

Método para producir un fosfato de calcio osteoinductivo y productos que se obtienen de este modo.

(25/05/2016). Solicitante/s: Kuros Biosciences B.V. Inventor/es: DE GROOT-BARRERE,FLORENCE, VAN MIEGEM,VINCENT, YUAN,HUIPIN, DE BRUIJN,JOOST.

Un método para producir un material de calcio osteoinductivo, comprendiendo el método las etapas de: - proporcionar un material de partida de fosfato de calcio bifásico sinterizado (BCP) de ß-fosfato tricálcico e hidroxiapatita, en el que el BCP comprende el 4-20% en peso de hidroxiapatita, teniendo el material de partida de BCP sinterizado una topografía superficial que consiste de granos de fosfato de calcio, y - someter el material de partida de fosfato de calcio bifásico sinterizado a un tratamiento hidrotérmico a una temperatura equivalente a o mayor que 125ºC por una duración suficiente para cambiar los granos de fosfato de calcio en la superficie del material de partida en agujas de fosfato de calcio.

PDF original: ES-2664736_T3.pdf

Método para fabricar un dispositivo biomédico.

(10/02/2016) Un método para fabricar un dispositivo biomédico para ajustar un defecto óseo, dicho dispositivo biomédico tiene una primera área osteoconductora con una porosidad controlada, que está en la periferia del dispositivo, que rodea y que limita una segunda área, la relación de la porosidad de la segunda área con la porosidad de la primera área es igual o menor de una, preferiblemente varía desde 0,001 hasta 0,9; el método comprende las siguientes etapas: - se realiza una imagen del defecto, - a partir de esta imagen, se diseña un objeto virtual con un software de diseño asistido por ordenador, - el dispositivo biomédico se fabrica por una tecnología láser directa que comprende estratificar un polvo…

Método de obtención de nanocristales de fluorapatita facetados.

(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: GONZALEZ FERNANDEZ,PIO MANUEL, CHIUSSI,STEFANO, SERRA RODRIGUEZ,JULIA, LOPEZ ALVAREZ,MIRIAM, RODRÍGUEZ VALENCIA,Cosme, BALBOA FRANCO,MARÍA ESTELA.

Un método para la obtención de nanocristales de fluorapatita facetados, que comprende el aislamiento del pseudoesmalte de dientes de tiburón, la pirólisis de dicho pseudoesmalte a una temperatura de entre 1000-1200ºC, la molienda mecánica del material obtenido y la separación final de dichos nanocristales.

PDF original: ES-2565637_T3.pdf

Método de producción de un dispositivo recubierto homogéneamente que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.

Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.

PDF original: ES-2247423_T5.pdf

PDF original: ES-2247423_T3.pdf

Nuevo proceso de fabricación en un solo paso de biomateriales espumados.

(29/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: GINEBRA MOLINS,MARIA PAU, CANAL BARNILS,CRISTINA, PASTORINO CARRAZ,David.

Nuevo proceso de fabricación de biomateriales espumados en una sola etapa. Esta invención se refiere a procesos para la preparación de biomateriales, en particular espumas y estructuras sólidas, aptas para su utilización en cirugía del hueso y odontología, regeneración ósea, relleno de defectos óseos, estabilización de fracturas óseas, recubrimientos de prótesis o implantes, fijación de prótesis o implantes, sistemas de liberación de fármacos y andamios para ingeniería de tejidos, y a los biomateriales obtenidos a partir del mismo. Además, esta invención se refiere también a espumas de fosfato de calcio autofraguables que pueden ser obtenidas a través de un proceso que comprende el mezclado y espumado simultáneos de una polvo y de una fase líquida.

PDF original: ES-2555235_A1.pdf

PDF original: ES-2555235_B1.pdf

Grupo fosfato hidrófilo que contiene material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado.

(03/12/2015) Un material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado hidrófilo de origen natural, en el que esencialmente se elimina todo el material orgánico no colagenoso mientras que esencialmente se conservan la estructura ósea inorgánica porosa y la estructura colagenosa de hueso natural, caracterizado por que el material de sustitución ósea contiene del 0,05 al 1,5 % en peso/peso de al menos un sacárido o un alcohol de azúcar, y del 0,7 al 5,6 % en peso/peso de un grupo fosfato seleccionado del grupo constituido por fosfato HPO4 2- y H2PO4 -, este grupo fosfato que es parte de una sal fisiológicamente aceptable que es tampón de fosfato sódico.

Una preparación de proteína ósea en una matriz de polietilenglicol/glicerol.

(01/12/2015) Una preparación de proteína ósea obtenida por un método que comprende: a) desmineralizar un hueso y extraer la matriz ósea con el disolvente hidrocloruro de guanidina para obtener un extracto de proteína ósea, b) filtrar el extracto con un microfiltro con un tamaño de corte en el intervalo de 0,1-10 μm (valor micrométrico nominal) suficiente para retirar grandes partículas y material no proteínico pero permitir que pasen las proteínas, c) filtrar la fracción no retenida con un ultrafiltro de cartucho que tiene un tamaño de corte de alrededor de 5-10 kDa para recuperar la preparación de proteína ósea, en la que la preparación de…

CEMENTO INORGÁNICO, INYECTABLE Y TERMOSENSIBLE PARA RECONSTRUCCIÓN ÓSEA: PREPARACIÓN Y USO.

(12/11/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: GINEBRA MOLINS,MARIA PAU, MONTUFAR JIMENEZ,Edgar Benjamin, MAAZOUZ,Yassine, PASTORINO,David.

Cemento inorgánico, inyectable y termosensible para aplicaciones biomédicas: preparación y uso Se propone la preparación de un cemento termosensible inyectable con aplicaciones clínicas en cirugía ósea y odontología mínimamente invasiva, basado en mezclas autofraguables de óxido de magnesio, fosfatos de calcio, sodio o amonio, carbonatos de calcio, sulfatos de calcio u otras sales inorgánicas con un hidrogel de poloxámero. Este cemento presenta como propiedad principal un efecto termosensible. Asimismo, presenta una alta cohesión en contacto con fluidos a temperatura fisiológica, acompañada de una disminución de la fuerza necesaria para su inyección con la temperatura. Se indica la utilización del cemento para aplicaciones óseas y dentales, así como el llenado de defectos óseos. El cemento está especialmente indicado en casos en los que fuera necesario un uso mínimamente invasivo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE HIDROXIAPATITA A PARTIR DE HUESO.

(29/10/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Centro De Investigación Y De Estudios Avanzados Del Instituto Politécnico Nacional. Inventor/es: GIRALDO BETANCUR,Astrid Lorena, RODRÍGUEZ GARCÍA,Mario Enrique, JIMÉNEZ SANDOVAL,Sergio Joaquín.

La invención describe procedimientos para la obtención de hidroxiapatita a partir de hueso, la cual posee un porcentaje de cristalinidad semejante a muestras estándar certificadas por lo que dicho producto es de gran calidad. El proceso descrito comprende etapas de limpieza primaria del material de partida, desgrasado, desproteinización y opcionalmente eliminación de carbonatas. El proceso de la invención permite la obtención de hidroxiapatita con características físico-químicas comparables a hidroxiapatitas comerciales, teniendo también los elementos que caracterizan naturalmente al tejido óseo.

Implantes para sustituciones óseas que soportan carga que tienen una arquitectura organizada jerárquica que deriva de la transformación de estructuras vegetales.

(08/04/2015) Un sustituto óseo biomórfico que tiene una morfología organizada de manera jerárquica en las tres dimensiones espaciales, comprendiendo el sustituto óseo un núcleo biomórfico, a base de hidroxiapatita (HA), obtenido de al menos una madera porosa, y una cubierta biomórfica, a base de hidroxiapatita (HA) o carburo de silicio (SiC), obteniéndose dicha cubierta de al menos una madera que tiene una porosidad menor que la al menos una madera del núcleo.

Lentes intraoculares tratadas con alquilfosfocolinas para la profilaxis farmacológica de la catarata secundaria.

(07/01/2015) Material médico, caracterizado por que contiene un compuesto de alquilfosfocolina de la fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es un radical hidrocarbonado C16-C24 que puede contener uno o varios enlaces insaturados, y n representa un número entero de 1 a 5.

Agente de osteogénesis y procedimiento de producción.

(26/11/2014) Agente de osteogénesis a base de fosfato de calcio poroso con una estructura sinterizada isotrópica y poros distribuidos estadísticamente entre las partículas sinterizadas del fosfato de calcio en varios intervalos de tamaño discretos, caracterizado por que presenta una porosidad compuesta por tres distribuciones de tamaño de poros discretas (I), (II) y (III), y los máximos de las tres distribuciones de tamaño de poros se encuentran en los intervalos de 0,5 a 10 μm (I), de 10 a 100 μm (II) y de 100 a 5000 μm (III), la porosidad posee una configuración geométrica irregular, las partículas sinterizadas del fosfato de calcio presentan un tamaño de partículas menor que 63 μm con un valor d50 en el intervalo de 5 a 20 μm, y la porción de poros interconectante de la porosidad está limitada a tamaños de poros…

Sustituto óseo, y procedimiento para su preparación.

(06/08/2014) Material sintético que comprende una fase orgánica (I) y una fase mineral (II), caracterizado por que: - la fase orgánica (I) comprende unas fibrillas estriadas de colágeno constituidas por unas triples hélices de colágeno I y en las que la periodicidad de las estriaciones es de 67 nm, estando dichas fibrillas ordenadas a gran distancia según una geometría 3D que asocia unos campos alineados y unos campos colestéricos, así como unos campos isotrópicos en los que no están ordenadas; - la fase mineral (II) comprende unos cristales de apatita de estructura cristalina hexagonal, grupo de espacio 6/m, comprendiendo dichos cristales por lo menos unos iones calcio y por lo menos unos iones fosfato; -…

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Patentes más consultadas

 

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