CIP 2015 : A61L 31/12 : Materiales compuestos, p. ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.

CIP2015AA61A61LA61L 31/00A61L 31/12[1] › Materiales compuestos, p. ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12:
  • En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/12 · Materiales compuestos, p. ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Implante hemostático.

(17/04/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.

Un implante para usar como hemostático que comprende: un sustrato fibroso poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo; un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso, estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso, en donde el primer precursor de hidrogel y el segundo precursor de hidrogel reaccionan para formar un hidrogel cuando se exponen a un fluido fisiológico.

PDF original: ES-2727816_T3.pdf

Anclajes de sutura blandos.

(01/04/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW.

Un anclaje de sutura blando, en donde el anclaje comprende fibras de una mezcla que comprende un polimero de polihidroxialcanoato (PHA) y una bioceramica, en donde la sutura es permanente, reabsorbible, un hibrido de materiales permanentes y reabsorbibles, monofilamento, trenzada, de hilo unico o de multiples hilos.

PDF original: ES-2706759_T3.pdf

Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.

(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.

Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico; en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.

PDF original: ES-2690274_T3.pdf

Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.

(13/09/2017) Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; comprendiendo dicha pluralidad de entidades biológicamente activas disulfato de dermatán; y una composición orgánica biológicamente compatible que comprende un glucosaminoglucano, dextrano, sulfato de dextrano, polietilenglicol o glicerol, en donde la composición orgánica biológicamente compatible está combinada de forma no covalente con dichas entidades…

Endoprótesis urinogenitales compuestas de fibra reforzada esterilizadas radioquímicamente y por radiación.

(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.

Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable, la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga, dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible, en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol, en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.

PDF original: ES-2647951_T3.pdf

Sistema de capas en gradiente biocompatible y biodegradable para medicina regenerativa y para soporte de tejidos.

(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, TOMAKIDI,PASCAL, STEINBERG,THORSTEN, SCHULZ,SIMON, ANGARANO,MARCO, FABRITIUS,MARTIN.

Un sistema de capas en gradiente biocompatible que comprende. a) al menos un conjunto de capas que comprende fibras de un polímero reticulado biocompatible y biodegradable, y b) al menos una capa de soporte biocompatible, en el que se forma un gradiente al alterar el diámetro de las fibras poliméricas dentro del al menos un conjunto de capas del sistema de capas en gradiente de la invención, en el que el diámetro de las fibras poliméricas del al menos un conjunto de capas o conjuntos de capas es entre alrededor de 1 nm a alrededor de 500 μm.

PDF original: ES-2621414_T3.pdf

Implante hemostático.

(14/12/2016). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.

Un implante para usar como hemostático que comprende: un sustrato de espuma poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo; un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso, estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso.

PDF original: ES-2614047_T3.pdf

Composición tixotrópica, especialmente para la profilaxis de adhesión postoperatoria.

(23/11/2016). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: BARGON,RAINER, ODERMATT,Erich.

Composición tixotrópica, preferiblemente hidrogel tixotrópico, que comprende un polímero formador de películas, gellan y/o agar, una sal metálica compatible fisiológicamente y agua, caracterizada por el hecho de que la composición incluye gellan y/o agar entre 0,2 y 0,4 % en peso, basado en el peso total de la composición.

PDF original: ES-2611882_T3.pdf

Dispositivo reabsorbible y radio-opaco para la fijación ósea.

(05/10/2016). Solicitante/s: Teknimed. Inventor/es: LEONARD, ALAIN, Sender,Cyril, LEONARD,CAROLE, LIGNON,OLIVIER, HALBIN,GAUTIER, SAHRAOUI,NOUREDINE.

Dispositivo de fijación ósea que comprende al menos una placa y un juego de tornillos de materiales reabsorbibles, caracterizado porque: - la citada placa está hecha de un primer material que consiste en una mezcla de un compuesto i) un compuesto de polímero o de copolímero reabsorbible e ii) una carga mineral que comprende al menos una cerámica reabsorbible, - los citados tornillos están hechos de un segundo material que comprende al menos un compuesto polímero o copolímero reabsorbible, teniendo los citados primero y segundo materiales composiciones diferentes de tal manera que los módulos de Young respectivos son diferentes.

PDF original: ES-2609024_T3.pdf

Una hidroxiapatita plurisustituida y el material compuesto de la misma con un polímero natural y/o sintético, su preparación y usos de los mismos.

(07/09/2016). Solicitante/s: FIN - CERAMICA FAENZA S.P.A. Inventor/es: PRESSATO, DANIELE, TAMPIERI,ANNA, CELOTTI,GIANCARLO, LANDI,ELENA, DE LUCA,CLAUDIO, SPRIO,SIMONE.

Una hidroxiapatita multisustituida con especies iónicas, en la que dicha hidroxiapatita comprende: iones Sr2+ en una proporción molar de Sr/Ca de desde 0,002 a 0,35, correspondiente a una proporción molar en porcentaje de Sr/Ca de un 0,2 % a un 35 %, e iones Mg2+ en una proporción molar de Mg/Ca de desde 0,01 a 0,30, correspondiente a una proporción molar en porcentaje de Mg/Ca de un 1 % a un 30 %.

PDF original: ES-2606466_T3.pdf

Regeneración de revestimientos antimicrobianos que contienen derivados metálicos tras la exposición a peróxido de hidrógeno acuoso.

(07/09/2016) Un método para mejorar y regenerar la actividad antimicrobiana duradera de la superficie de un artículo, en el que dicho método comprende las etapas en secuencia de: a. proporcionar, sobre la superficie de un artículo sobre el que se desea una actividad antimicrobiana duradera, un polímero dopado con un 5 derivado metálico, b. exponer el polímero dopado con un derivado metálico a una fuente de peróxido de hidrógeno acuoso durante un tiempo suficiente para permitir que se secuestre una cantidad de peróxido de hidrógeno de forma antimicrobiana potenciadora en el mismo, y posteriormente, c. eliminar la fuente de peróxido de hidrógeno acuoso, …

Artículos de aleación con memoria de forma con prestaciones mejoradas a la fatiga.

(17/08/2016) Un artículo implantable que comprende un alambre de aleación metálica de nitinol que es super-elástico a temperatura corporal normal, teniendo el alambre al menos una región superficial en un estado de esfuerzo por compresión residual: habiendo sido inducido el estado de esfuerzo por compresión residual por: deformación previa del alambre de una manera controlada mediante carga de flexión y/o carga de torsión, para conseguir una deformación por tracción no recuperable mayor de aproximadamente 0,20% en al menos una región superficial; y eliminación de la fuerza de deformación previa de tal modo que la estructura vuelve a su geometría original, o muy cerca de ella; por lo que, cuando es sometido a un ensayo de fatiga por flexión realizado en un baño de agua a una temperatura de 37±1 ºC y a una frecuencia cíclica de…

Polvo y material antimicrobiano.

(20/04/2016). Solicitante/s: BIO-GATE AG. Inventor/es: STEINRUCKE,PETER, BECHERT,THORSTEN.

Uso de un polvo de plata en el cual agregados formados de plata presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 1 y 20 mm y una estructura principalmente altamente porosa, forman partículas primarias unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, en la que las partículas primarias presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm, para la producción de un material con efecto microbiano.

PDF original: ES-2582940_T3.pdf

Artículos de aleación con memoria de forma con prestaciones mejoradas a la fatiga y métodos para producirlos.

(23/03/2016) Un método para producir un dispositivo médico que se puede implantar de nitinol auto-expandible con resistencia mejorada a la fatiga que comprende: a) proporcionar un dispositivo médico que se puede implantar que tiene una geometría original y comprendido de metal de nitinol al que se le ha dado la forma que exhibe un comportamiento superelástico a la temperatura corporal; y b) deformación previa del metal de nitinol de forma establecida de manera controlada mediante la aplicación de una fuerza de deformación previa a través de una fuerza de curvado, fuerza de torsión o una combinación de ambas, en una magnitud que induce selectivamente al menos aproximadamente un 0,20% de deformación a tracción no recuperable en o cerca de la superficie de al menos una…

Artículo profiláctico.

(01/07/2015) Artículo profiláctico, especialmente guante, con un elemento portador, que se compone al menos parcialmente de un elastómero natural o sintético, así como con una combinación de principios activos que está contenida en microcápsulas, en donde las microcápsulas están dispuestas al menos parcialmente en y/o sobre el elemento portador, caracterizado porque la combinación de principios activos contiene al menos un agente del cuidado de la piel, al menos un conservante, al menos un agente anti-olor y al menos un antioxidante, seleccionándose el al menos un agente del cuidado de la piel de un grupo que comprende triglicéridos de ácidos grasos de coco, aceite de aguacate, aceite de jojoba, aceite de oliva, ciclometicona, escualano, aceite de borraja, manteca de karité, aceite de macadamia, seleccionándose el al menos un conservante de un grupo que comprende alcohol…

Dispositivos médicos implantables fabricados a partir de copolímeros en bloque.

(31/12/2014) Un cuerpo de stent fabricado al menos en parte de un compuesto de polímero que incluye una fase elastomérica dispersa dentro de una matriz, comprendiendo el compuesto: un copolímero en bloque mezclado con un polímero de matriz vítreo, comprendiendo el copolímero en bloque un bloque de homopolímero elastomérico y un bloque de polímero vítreo, comprendiendo la fase elastomérica los bloques elastoméricos y la fase de matriz comprendiendo el polímero de matriz vítreo y los bloques de polímero vítreos, donde el compuesto comprende además un polímero elastomérico que tiene la misma composición que el bloque elastomérico, el polímero elastomérico es más del 50% en peso de la fase discreta, actuando el copolímero en bloque como compatibilizador entre la fase elastomérica y la matriz, y donde los bloques elastoméricos…

Implante hemostático.

(03/12/2014) Un implante para usar como un hemostático que comprende un sustrato poroso producido a partir de celulosa oxidada y que tiene un primer precursor de hidrogel dentro de los poros de una primera porción del sustrato poroso y una película que contiene un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso.

MATERIAL HIBRIDO POLIMERO-CERAMICA.

(09/01/2014) Material híbrido polímero - cerámica. La presente invención se refiere a un material híbrido biodegradable caracterizado porque comprende láminas de una fase cerámica separadas entre sí por láminas finas de una fase orgánica polimérica a las que se encuentran covalentemente unidas constituyendo un material compacto o poroso. Asimismo, es objeto de la invención el procedimiento para la obtención de dicho material híbrido biodegradable, así como su uso para la generación de implantes de fijación ósea biodegradable.

Anillos absorbibles/biodegradables compuestos para administración controlada de fármacos.

(08/01/2014) Un anillo compuesto reforzado con fibras para la liberación controlada de al menos un agente bioactivo que comprende una matriz biocompatible reforzada con fibras absorbibles/biodegradables capaces de proporcionar las propiedades mecánicas necesarias para insertar y mantener dicho anillo en una cavidad corporal durante un período de tiempo deseado.

Compuesto de fibra reforzada parcialmente absorbible para suministro controlado de fármaco.

(16/12/2013) Un compuesto de fibra reforzada parcialmente absorbible para el suministro controlado de por lo menos unagente bioactivo que comprende una construcción de fibra absorbible dentro de una matriz copolimérica,elastomérica bioestable, la matriz contiene adicionalmente un polímero de intercambio de ión de micropartículaabsorbible para modular la liberación de dicho agente bioactivo durante un periodo de tiempo deseado en un sitiobiológico específico, la construcción de fibra capaz de suministrar las propiedades mecánicas dependientes deltiempo.

MATERIAL HÍBRIDO POLÍMERO - CERÁMICA.

(05/12/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS.

La presente invención se refiere a un material híbrido biodegradable caracterizado por que comprende láminas de una fase cerámica separadas entre sí por láminas finas de una fase orgánica polimérica a las que se encuentran covalentemente unidas constituyendo un material compacto o poroso. Asimismo, es objeto de la invención el procedimiento para la obtención de dicho material híbridobiodegradable, así como su uso para la generación de implantes de fijación ósea biodegradable.

Composición embólica.

(03/12/2013) Una composición, que comprende: una pluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas , al menos algunas de lapluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas teniendo un diámetro de alrededorde 100 micrómetros hasta alrededor de 3.000 micrómetros; y un fluido portador, la pluralidad de partículas porosas sustancialmente esféricas estando en el fluidoportador, en el que el fluido portador comprende una solución salina.

Prótesis vascular con trombogenicidad reducida.

(25/04/2013) Prótesis vascular con una pared porosa de polímero sintético, caracterizada por el hecho de que se almacenanen la pared micropartículas, sobre cuyas superficies se inmovilizan inhibidores de coagulación de la sangre,almacenándose las micropartículas exclusivamente en el lado interno de la pared de prótesis y la proporción demicropartículas en la prótesis es de 1,5 hasta 30 % en peso.

Dispositivo de embolización.

(03/10/2012) Un dispositivo de embolización, que comprende una matriz de un diámetro comprendido en un intervalo de entre 0,202 y 2,54 mm que incluye un material biocompatible, biopolimérico y biodegradable y un material radioopaco, donde el material radioopaco está intercalado en el material biopolimérico y la matriz está entrecruzada, por lo que la matriz adopta tanto una forma extendida lineal como una forma relajada plegada, y una funda revestida que rodea a la matriz , donde la funda está adaptada para adoptar tanto una forma extendida lineal como una forma relajada plegada al igual que la matriz y se produce…

Material de regeneración ósea a partir de combinaciones de monetita con otros compuestos bioactivos de calcio y silicio.

(13/06/2012) Material sintético que comprende: a. un 20 % a un 95 % en masa de monetita [Ca1-xMxHPO4] donde 0 ≤ x ≤ 0,05 ydonde M es un ión metálico divalente; b. entre un 5 % y un 80 % de compuestos bioactivos de silicio seleccionados deentre, wollastonita, silicatos cálcicos mixtos, silicato dicálcico, silicato tricálcico, y vidrios ygeles bioactivos de sílice, y/o combinaciones de ellos. c. entre un 0 % y un 60 % de masa total de compuestos bioactivos de calcio distintosa la monetita y seleccionados de entre los fosfatos cálcicos. d. y, opcionalmente, agentes biocompatibles, agentes farmacológicos, y/o agentesprotectores.

Material en gránulos y matriz.

(16/05/2012) Una composición biocompatible que comprende 30 a 60% en peso de un material en gránulos de materiales sintéticos que se seleccionan entre el grupo dehidroxiapatito, fosfato de tricalcio, mezclas de hidroxiapatito y fosfato de tricalcio, vidrio bioactivo, sulfato decalcio y apatito carbonato y una matriz formada por una reacción autoselectiva de al menos dos precursoresA y B en presencia de agua, en la que un primer precursor A comprende un núcleo que lleva n cadenas que tienen cada una un grupo insaturadoconjugado terminal o un enlace insaturado conjugado terminal y un segundo precursor B comprende un núcleo que lleva m cadenas que tienen cada una un grupo tiolterminal, en los que m es mayor o igual que 2, n es mayor o igual que 2, y m + n es mayor o igual que 5.

Material compuesto biocompatible y su uso.

(30/04/2012) Un material compuesto que comprende - vidrio biocompatible y reabsorbible, - un polímero de matriz biocompatible y reabsorbible y - un agente de acoplamiento capaz de formar enlaces covalentes, caracterizado porque comprende adicionalmente un compatibilizador, en el que - al menos el 10 % de las unidades estructurales del compatibilizador son idénticas a las unidades estructurales del polímero de matriz y - el peso molecular del compatibilizador es menos de 30000 g/mol.

DISPOSITIVOS MEDICOS.

(02/07/2010) Endoprótesis que comprende un material compuesto, comprendiendo el material compuesto: una primera estructura que comprende un primer material y que tiene partes interconectadas, que definen canales en la que al menos algunos de los canales están interconectados, y un segundo material en al menos algunos de los canales interconectados, el primer material comprende un metal o una aleación, y el segundo material comprende un metal o una aleación, en la que el primer material y el segundo material tienen diferentes composiciones químicas, y en la que el segundo material se extiende alrededor…

PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR DISPOSITIVOS MEDICOS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: NARAYANAN, PALLASSANA V.

Un procedimiento para recubrir dispositivos médicos que comprende las etapas de: (a) preparación de una emulsión polimérica acuosa de látex mezclando fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno en agua; (b) inmersión del dispositivo médico en la emulsión polimérica acuosa de látex; (c) secado de la emulsión polimérica acuosa de látex sobre el dispositivo médico para formar un recubrimiento en el mismo; y (d) repetición de las etapas (b) y (c) hasta que la emulsión polimérica acuosa de agua alcanza un grosor predeterminado.

DISPOSITIVOS IMPLANTABLES REFORZADOS.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROLLER, MARK, B., LI, YUFU, YUAN, JENNY, CONTILIANO, JOSEPH H, LI, ZHIGANG, VYAKARNAM, MURTY N.

Una composición biodegradable, biocompatible, adecuada para el uso en dispositivos médicos implantables, que comprende: un polímero biodegradable, biocompatible, una cera biodegradable, biocompatible: y más del 30 por ciento en peso de un material inorgánico de carga.

TUBO MULTICAPA Y DISPOSITIVO MEDICO QUE COMPRENDE EL TUBO MULTICAPA.

(01/08/2006) Tubo multicapa compuesto por al menos dos capas, en el que por lo menos una capa de dichas capas es una capa (I) realizada con una composición de resina que comprende entre el 5 y el 40 % en masa de una resina de polipropileno (a), y entre el 95 y el 60 % en masa de por lo menos un copolímero (b) seleccionado de entre el grupo consistente en un copolímero en bloque hidrogenado (b1) obtenido mediante la hidrogenación de un copolímero en bloque formado por un bloque polimérico (A) de un compuesto aromático de vinilo y un bloque polimérico de isopreno (B), un copolímero en bloque hidrogenado (b2) obtenido mediante hidrogenación de un copolímero en bloque formado por un bloque polimérico (A) de un compuesto aromático de vinilo y un bloque polimérico (C) de isopreno y butadieno, un copolímero en bloque hidrogenado (b3) obtenido mediante la hidrogenación de…

MATERIAL COMPUESTO BIODEGRADABLE PARA LA REPARACION DE TEJIDOS.

(16/09/2005). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

Un material compuesto biodegradable adecuado para implantar en el cuerpo de un paciente, comprendiendo el citado material compuesto fibras de vidrio hidrosoluble y un polímero biodegradable, en el que dichas fibras de vidrio hidrosoluble comprenden de 30 a menos de 85% en mol de pentóxido de fósforo.

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