CIP-2021 : A61L 27/50 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

VIDRIO COMO MEDIO DE SINTERIZACIÓN Y CUERPO MODELABLE DE POROS ABIERTOS ASÍ COMO PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.

(03/03/2011) Uso de vidrio como medio de sinterización para un material reabsorbible conteniendo fosfato cálcico, caracterizado por el hecho de que el material es β-fosfato tricálcico y el vidrio tiene una composición química de un 68-78% en peso de SiO2, un 5-12% en peso de MgO y un 12-27% en peso de Na2O

COMPOSICIONES PARA DISOLUCIONES DE QUITOSANO CITOCOMPATIBLES, INYECTABLES, AUTOGELIFICANTES PARA ENCAPSULAR Y ADMINISTRAR CÉLULAS VIVAS O FACTORES BIOLÓGICAMENTE ACTIVOS.

(25/02/2011) Composición para inmovilizar y encapsular células funcionales y viables o sustancias bioactivas que comprende: a) una disolución de polisacárido líquida de quitosano neutro isotónico; y b) una disolución reticulante que consiste en hidroxietilcelulosa tratada con glioxal disuelta en un medio fisiológico

ULTRAPASIVACIÓN DE UNA ALEACIÓN CON CONTENIDO DE CROMO.

(28/01/2011) Un procedimiento de tratamiento de un material de aleación con contenido de cromo que forma una capa superficial de óxido de metal de manera natural en la cual los componentes principales son el óxido de cobalto y el óxido de cromo, de manera que se incrementa la razón atómica del cromo con respecto al cobalto en la pasivación de la capa superficial de óxido de forma que el valor de la razón atómica de Cr/Co sea al menos 3; comprendiendo el procedimiento la puesta en contacto de una superficie del material con un plasma que se deriva de un gas oxidante bajo condiciones efectivas para oxidar al menos una parte de la superficie de material y subsiguientemente la puesta en contacto de la superficie del material con un ácido

RECUBRIMIENTOS DE NANOMATERIALES PARA PRÓTESIS BIOMÉDICAS OSTEOINTEGRADAS.

(29/12/2010) Un implante endoóseo compuesto de materiales metálicos biocompatibles, caracterizado porque dicho implante comprende un recubrimiento compuesto de material nanocristalino que comprende nanopartículas de fórmula (I): (I)AOx-(L-Men+)ien la que:AOx representa TiO2 o ZrO2; Men+ es un ión metálico que tiene actividad antibacteriana, con n = 1 ó 2; L es una molécula orgánica bifuncional que puede unirse simultáneamente al óxido de metal y al ión metálico Men+; e i es el número de grupos L-Men+ unidos a una nanopartícula de AOx

PROTESIS DE CADERA Y METODOS DE DISEÑO DE ESTA.

(17/12/2010) Método de fabricación de una prótesis de cadera que comprende dos cuerpos protésicos que reproducen una copa acetabular y una cabeza femoral, respectivamente, caracterizado porque proporciona que dichos cuerpos protésicos tengan una baja producción de restos, porque comprende: - una etapa de selección de una aleación de CoCr para fabricar uno de dichos cuerpos y Peek reforzada con fibras de carbono para fabricar el otro de dichos cuerpos; - una etapa de lapeado de una superficie de desgaste de dichos materiales, a modo de proporcionar una humectabilidad (θ) superficial diferente, teniendo uno un comportamiento…

INGENIERIA CON FACTORES ORIENTADORES.

(28/10/2010) Un método para preparar un andamiaje para implantación in vivo, que comprende la etapa de revestir una matriz estructural con un ligando de un receptor o un fragmento de dicho ligando que comprende el dominio de unión al receptor, seleccionado del grupo de ligandos que consiste en factor derivado del estroma 1, factor de células pluripotenciales, VCAM-1, región P1 de fibrinógeno y región P2 de fibrinógeno

UN IMPLANTE Y UN METODO PARA TRATAR UNA SUPERFICIE DE IMPLANTE.

(15/10/2010) Un método para el tratamiento de una superficie de implante metálico destinado a la implantación en el tejido óseo, que se caracteriza porque comprende: tratar la superficie de implante metálica con una solución acuosa de ácido fluorhídrico, en el que la concentración del ácido fluorhídrico es inferior a 0,5 M, y en el que la superficie de implante metálica es tratada durante un período de ataque químico hasta de 180 segundos a temperatura ambiente, midiéndose el citado período de ataque químico desde la formación de la primera burbuja de H2 (g) en la superficie de implante, proporcionando por lo tanto flúor y/o fluoruro sobre al menos una parte de la superficie de implante, y proporcionar una microrrugosidad…

REGIONES DE LIBERACION MEDICAMENTOSA CON POLIMEROS DE CONTENIDO DE ESTRUCTURA POLICICLICA.

(04/10/2010) Un dispositivo medico implantable o insertable que comprende: (a) una región de desprendimiento polimérico que consta de un polímero con contenido de estructura policíclica, que a su vez comprende una estructura molecular policíclica rígida y no plana; y (b) se dispone un agente terapéutico debajo o dentro de la región de desprendimiento polimérico, donde la mencionada región de desprendimiento polimérico controla la liberación de dicho agente terapéutico a partir del dispositivo médico en el momento de la implantación o inserción de dicho dispositivo en un sujeto

PASTA TERMOPLASTICA PARA LA REPARACION TEJIDOS VIVOS.

(17/09/2010) Esta invención se refiere a una pasta termoplástica con una reología altamente tixotrópica cuyos componentes son un biopolímero en bloque y una biocerámica. El material aquí descrito se puede utilizar en implantes óseos y regeneración de tejidos vivos tanto animales como vegetales

IMPLANTES OSEOS.

(30/06/2010) Un implante óseo que comprende un sustrato bioinerte revestido con una capa cerámica biodegradable y un biopolímero covalentemente unido a la superficie de la capa cerámica biodegradable, conteniendo la capa cerámica biodegradable una pluralidad de mellas formadas eliminando partes de la capa cerámica biodegradable, quedando así expuestas partes del sustrato, teniendo cada mella un diámetro en el intervalo de 350 a 650 µm, siendo la superficie total de las mellas de 30-70% de la superficie total de la capa cerámica biodegradable

ESTRUCTURA PLANA Y METODO DE PRODUCCION DE UNA ESTRUCTURA PLANA.

(30/06/2010) Una prótesis vascular de fibrillas de un uretano de policarbonato, de un polímero o de una aleación de un polímero con uretano de policarbonato, pegadas entre sí en algunas partes, caracterizada porque las fibrillas, con un diámetro de 0.5 a 100 µm y una separación de 0.5 a 100 µm, tienen vinculaciones adhesivas y/o fibras, que se rompen por un tratamiento ultrasónico, estando las líneas de fractura orientadas de forma aleatoria, teniendo la estructura fibrillosa, delgada y microporosa, una elasticidad axial y tangencial adaptada al tejido, una elasticidad longitudinal y transversal correspondiente a la del tejido natural y una estructura más gruesa en el exterior de la prótesis vascular que en el interior, de cara a la sangre

LENTE INTRAOCULAR.

(17/06/2010) Lente intraocular artificial formada a partir de un material polímero que contiene grupos que se pueden activar por vía fotoquímica de modo que se puede llevar a cabo una alteración fotoinducida de las propiedades ópticas de la lente intraocular artificial, caracterizada porque la alteración fotoinducida de las propiedades ópticas tiene lugar por medio de una absorción de dos protones o más protones

UN NUEVO SUSTITUTO MINERAL DE HUESO.

(17/06/2010) Un material sustituto mineral óseo artificial, que comprende al menos un material cerámico en polvo y al menos un agente de contraste para rayos X no iónico soluble en agua, comprendiendo dicho material hemihidrato de sulfato de calcio e hidroxilapatita, en el que el material comprende al menos un acelerador, siendo dicho al menos un acelerador dihidrato de sulfato de calcio y la hidroxiapatita tiene una concentración entre 20 y 60% en peso del peso total de los componentes en polvo

PREPARACION DE LA SUPERFICIE DE UN IMPLANTE.

(14/06/2010) Un método para preparar la superficie de un implante para implantarse quirúrgicamente en el hueso vivo, fabricándose dicho implante de titanio, teniendo dicha superficie una capa de óxido nativo sobre la misma, comprendiendo las etapas de: (a) eliminar substancialmente toda la capa de óxido nativo de la superficie del implante; posteriormente, como un tratamiento adicional y diferente, (b) atacar con ácido la superficie producida en (a) antes de permitir que la superficie se haya re-oxidado para producir una textura o rugosidad superficial substancialmente uniforme que consiste en una serie substancialmente uniforme de irregularidades que tienen alturas de pico-a-valle de menos de 10 µm

MEZCLAS DE POLIMEROS TERMOGELIFICANTES PARA SU APLICACION EN BIOMATERIALES.

(07/06/2010) Un hidrogel termogelificante que comprende una mezcla de polímeros que comprende poli(N-isopropilacrilamida) y un segundo polímero; en el que dicha mezcla de polímeros solidifica a partir de un líquido a temperatura ambiente para formar un implante sólido de hidrogel a la temperatura corporal fisiológica

IMPLANTES METALICOS IMPLANTABLES Y PROCEDIMIENTOS PARA FABRICARLOS.

(10/05/2010) Un implante médico implantable que comprende: a. un elemento principal generalmente tubular que comprende una película seleccionada del grupo que consiste en materiales metálicos y pseudometálicos, y que tiene una primera superficie , una segunda superficie y un grosor intermedio entre la primera superficie y la segunda superficie; y caracterizado porque b. al menos una parte del elemento principal tiene una pluralidad de ondulaciones circunferenciales formadas en las paredes del elemento principal

IMPLANTES QUE LLEVAN UNA ALMOHADILLA PARA APLICACIONES DE SOPORTE DE CARGA.

(30/04/2010) Elemento de resuperficialización de cabeza artificial implantable para una articulación de bola y cavidad de mamífero configurada funcionalmente para montarse sobre una cabeza natural y para articularse con una cavidad natural de mamífero, comprendiendo dicho elemento de resuperficialización de cabeza artificial una vaina generalmente hemisférica, que tiene un ápice, una superficie de articulación externa, una superficie de encaje con el hueso interna y un borde biselado, en el que dicha vaina generalmente hemisférica tiene un espesor de pared que difiere en diferentes ubicaciones en dicha vaina; dicha superficie de articulación externa de dicha vaina tiene una forma convexa generalmente hemisférica y dicha superficie de encaje con el hueso interna de dicho elemento de resuperficialización de cabeza artificial…

MATERIAL COMPOSITE QUE CONTIENE HIDROGEL, PRODUCIDO POR PRECIPITACION DE UNA FASE SOLIDA DESENCADENADA ELECTRICAMENTE.

(13/04/2010) Procedimiento de fabricación de un material composite idóneo para la utilización como sustituto óseo/cartilagi-noso, comprendiendo las etapas siguientes: a) Puesta a disposición de un hidrogel que comprende al menos otro componente que en caso de aplicación de un campo eléctrico sobre el hidrogel precipita o forma una fase sólida, b) aplicación de un campo eléctrico al hidrogel, c) inducción de una estructuración, preferiblemente una formación de poros en el hidrogel

MATERIAL DE IMPLANTE DEFORMABLE.

(22/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Inventor/es: KUHN, KLAUS-DIETER, DR., VOGT,SEBASTIA,DR.

Material de implante deformable para el relleno temporal de heridas que presenta un hilo de bucles biodegradable o biocompatible, monofilamento o multifilamento, que presenta a distancias de 3 a 30 mm respectivamente un bucle circular y/o varios bucles circulares, que tienen en cada caso un punto de inicio común a lo largo del hilo, estando presentes a lo largo del hilo al menos 3 bucles sucesivos, y estando incluidos los bucles bien en cuerpos en esencia esféricos o bien cilíndricos, o rodean cuerpos de moldeo anulares, que están ordenados radialmente alrededor del eje del hilo.

UNA NUEVA COMPOSICION DE SUSTITUTIVO DE HUESO.

(04/12/2009) Una composición inyectable para un material sustituto mineral de hueso con capacidad de endurecerse en un fluido corporal in vivo, que comprende al menos un componente de fosfato de calcio y al menos un componente de sulfato de calcio como una mezcla seca, un líquido acuoso mezclado con dicha mezcla seca, al menos un aditivo, que está incluido en y unido a dicho componente de sulfato de calcio, y al menos un acelerador para endurecer el fosfato de calcio pulverizado a fin de dar un cemento de fosfato de calcio cuando reacciona con el líquido acuoso, siendo dicho al menos un componente de fosfato de calcio un fosfato de calcio pulverizado que tiene la capacidad de endurecerse para dar un cemento de fosfato de calcio…

FLUIDO DE DISTRIBUCION DE CELULAS PARA PREVENIR LA SEDIMENTACION DE CELULAS EN SISTEMA DE DISTRIBUCION.

(16/04/2007). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: MORRIS, MARY, M., FERNANDES, BRIAN, C., A., SPEAR, STANTON, C., BERGAN, MATTHEW, A., GARDESKI, KENNETH, C.

Un método para preparar una suspensión de líquido de vehículo de células para el implante en un mamífero, que comprende: a. seleccionar un tipo celular para el implante en un mamífero e identificar la densidad relativa del tipo celular; b. seleccionar un líquido de vehículo que tenga una densidad relativa en un intervalo de densidades relativas indicadas para coincidir aproximadamente con la densidad relativa del tipo celular seleccionado para producir una tasa de suministro de células aceptable en un destino de suministro en el mamífero; c. asegurar que el líquido identificado tiene una osmolalidad y pH apropiados para asegurar una viabilidad aceptable de las células en el destino de suministro; y d. mezclar el líquido de vehículo y las células en suspensión líquida.

POLIMEROS ANFIFILOS PARA APLICACIONES MEDICAS.

(01/04/2007). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA.

Una microdispersión que comprende: una mezcal de una cera polimérica y un polímero líquido, en el que dicha cera polimérica y dicho polímero líquido comprenden el producto de reacción de un ácido polibásico o derivado del mismo, un monoglicérido, y un poliéter, en la que dicha cera polimérica tiene un punto de fusión de entre 25ºC y 70ºC, y en la que dicho polímero líquido tiene un punto de fusión por debajo de 25ºC.

HOMOPOLIMEROS QUE CONTIENEN AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO E IMPLANTES OCULARES OBTENIDOS A PARTIR DE ELLOS.

(01/03/2007) Homopolímeros de baja adherencia que tienen un índice de refracción mayor que 1, 5, comprendiendo del 95% al 99, 5% en peso de monómero y del 0, 5% al 5, 0% en peso de agente entrecruzador que tiene un grupo químico rígido dispuesto entre una pluralidad de grupos químicos insaturados etilenicamente y polimerizables, en el que dicho monómero se selecciona a partir del grupo que consiste en: fenoxietilacrilato, poli(etilenglicol)feniletilacrilato , 2- feniletilacrilato, 3-feniletilacrilato, 4- feniletilacrilato y derivados de alquilacrilato, y en el que dicho agente entrecruzador se selecciona a partir del grupo que consiste en diacrilatos y dimetacrilatos de: etoxilato de bisfenol A (1 EO/fenol), etoxilato de bisfenol A (2 EO/fenol), propoxilato de bisfenol A (2 PO/fenol), bisfenol…

METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR LA DEGENERACION DEL DISCO INTERVERTEBRAL.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER BIOLOGICS, INC. Inventor/es: MOEHLENBRUCK, JEFFREY, WILLIAM, RANIERI, JOHN, PAUL.

Una matriz líquida que comprende tejido de núcleo pulposo reticulado y descelularizado de un vertebrado donante.

DISPOSITIVOS QUE CAMBIAN LAS DIMENSIONES Y LA FORMA MEDIANTE PRESION OSMOTICA.

(01/09/2006) Dispositivo implantable en el cuerpo de un animal, en donde dicho dispositivo comprende un soluto que absorbe agua encapsulado por una membrana de polímero permeable al agua, en donde dicho polímero es un copolímero bloque que contiene un segmento duro de poliuretano y/o poliurea y un segmento blando seleccionado a partir del grupo compuesto de óxidos de polialquileno, carbonatos de polialquileno, polisiloxanos e hidrocarburos lineales o ramificados, o (b) dicho polímero comprende una membrana seleccionada de entre los grupos que consisten en elastómeros de poliuretano, elastómeros de silicona entrecruzada, copolímeros que contienen silicona y elastómeros de poliolefin, en donde dicha membrana tiene…

IMPLANTES VASCULADORES REVESTIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THORATEC CORPORATION. Inventor/es: JAYARAMAN, RAMESH, B., CHRISTOFOROU, CHRISTOFER, T.

Un injerto vascular que comprende: una zona central que comprende tela de PET (poli(tereftalato de etileno)) porosa configurada de manera adecuada para uso en un vaso que tiene un diámetro interno mayor de 2 mm, teniendo dicha zona central una primera superficie y una segunda superficie opuesta a dicha primera superficie; y un primer recubrimiento no poroso dispuesto sobre al menos dicha primera superficie, donde dicho primer recubrimiento comprende al menos un poliuretano y donde dicho recubrimiento no poroso penetra en la tela de PET.

PROCEDIMIENTO PARA RESTAURAR LA ALMOHADILLA ADIPOSA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO SYNTECH CANADA INC. Inventor/es: DESROSIERS, ERIC ANDRE.

Uso de una disolución biocompatible, con una viscosidad intrínseca por encima de 5 mPa·s a temperatura fisiológica, sustancialmente similar a una mezcla de ácidos grasos normalmente presente en una almohadilla adiposa sana para la elaboración de un medicamento para tratar almohadillas adiposas dañadas o degeneradas de un hospedador en necesidad de las mismas.

CEMENTO PARA HUESO QUE CONTIENE PARTICULAS RADIO-OPACAS RECUBIERTAS Y SU PREPARACION.

(01/03/2006) Cemento para hueso acrílico radio-opaco para utilización ortopédica, que comprende una fase sólida compuesta esencialmente por un polvo de por lo menos un polímero basado en poliacrilato de metilo, un iniciador de polimerización libre de radicales y un material radio- opacificador, y una fase líquida compuesta sustancialmente por una mezcla de por lo menos un monómero, un acelerador y un estabilizador, siendo dicha fase sólida capaz de endurecerse al ser mezclada con dicha fase líquida de manera que proporciona una matriz de cemento para hueso, en el que dicho material radio-opacificador comprende partículas de metales que presentan un peso molecular…

COMPOSICION DE BIOMATERIAL MICROPARTICULADO DE ACIDO HIALURONICO PARA USO MEDICO.

(16/12/2005). Solicitante/s: ISCIENCE CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, RONALD, K., CONSTON, STANLEY, R..

Composición inyectable para su uso en contacto directo con tejidos, que comprende microesferas de ácido hialurónico estabilizado, en la que dichas microesferas son sustancialmente esféricas y uniformes de modo que se apliquen reglas de empaquetamiento compacto a una masa de dichas microesferas que proporcionan un implante con porosidad interconectada cuando se inyecta en tejidos, en la que dicha porosidad interconectada permite el transporte libre de fluidos in vivo, y el implante resultante demuestra propiedades antifibróticas.

MATRIZ DE COLAGENO DE MULTIPLES CAPAS PARA LA RECONSTRUCCION DE TEJIDO.

(16/09/2005). Solicitante/s: SYNTACOLL AG. Inventor/es: RUSZCZAK, ZBIGNIEW, MEHRL, ROBERT, JECKLE, JOHANN, STOLTZ, MICHAEL.

Un material en láminas biocompatible de múltiples capas que comprende una primera y una segunda capa que comprenden matrices de colágeno biocompatible, capas las cuales se adhieren físicamente a lo largo de al menos una porción de una superficie de cada una de dichas capas, en el que dicho material tiene una flexibilidad suficiente para formar tubos útiles para la reconstrucción de tejido, y en el que al menos una matriz de dichas capas es capaz de absorber suficientes fluidos para formar una matriz expandida capaz de promover el crecimiento celular.

COMPOSICION INYECTABLE DE AUMENTO VERTEBRAL Y METODO.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: SHIMP, LAWRENCE, A..

Una composición de aumento vertebral fluida para la inyección en un sitio de reparación del cuerpo vertebral que comprende: a) elementos de soporte biocompatibles, opcionalmente osteoconductores, que son resistentes a la deformación o fractura bajo las cargas fisiológicas normales a las que se somete el sitio de reparación, siendo los elementos de soporte incorporables en el sitio de reparación; b) al menos una substancia osteoinductiva; y c) una cantidad de vehículo biocompatible suficiente para hacer que la composición de aumento sea fluida, teniendo el vehículo la capacidad de retirarse del sitio de reparación.

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