CIP-2021 : A61L 27/50 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

CIP-2021AA61A61LA61L 27/00A61L 27/50[1] › Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo protésico para la reparación de cartílagos.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: STIFTUNG, ROBERT MATHYS H. C. DR. Inventor/es: LUGINBUEHL,RETO, RICHARDS,GEOFF, GWYNN,IOLO.

Dispositivo protésico trifásico para reparar o reemplazar cartílago o tejido cartilaginoso , caracterizado porque comprende -un armazón polimérico hueco con una serie de piezas huecas altamente orientadas; -un componente base de una cerámica sintética para anclar dicho armazón polimérico hueco en o sobre un entorno osteocondral y -al menos una capa superficial de fibras orientadas aleatoriamente puesta sobre dicho armazón polimérico hueco en el cual más del 50% de dichas piezas huecas altamente orientadas del armazón polimérico hueco está alineado perpendicularmente al plano de la superficie de la articulación.

PDF original: ES-2554767_T3.pdf

Carga biomédica.

(04/12/2015) Una carga de sustitución ósea que comprende una materia particulada cerámica biomédica, donde: la materia particulada cerámica biomédica tiene la siguiente distribución de tamaños 40 - 58 % en peso de 40- 90 micrómetros, 40 - 58 % en peso de 90-125 micrómetros, 1 - 5 % en peso de 125- 250 micrómetros y 1 - 5 % en peso de 250-500 micrómetros, y puede fluir sin la aplicación de una tensión de cizalladura o fuerza de compresión externa o una tensión de cizalladura o fuerza de compresión relativamente baja, pero resiste el flujo o no fluye cuando se somete a una tensión de cizalladura o fuerza de compresión más alta; y al menos algunas de las partículas en la materia particulada cerámica biomédica tienen una estructura de superficie microporosa…

Grupo fosfato hidrófilo que contiene material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado.

(03/12/2015) Un material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado hidrófilo de origen natural, en el que esencialmente se elimina todo el material orgánico no colagenoso mientras que esencialmente se conservan la estructura ósea inorgánica porosa y la estructura colagenosa de hueso natural, caracterizado por que el material de sustitución ósea contiene del 0,05 al 1,5 % en peso/peso de al menos un sacárido o un alcohol de azúcar, y del 0,7 al 5,6 % en peso/peso de un grupo fosfato seleccionado del grupo constituido por fosfato HPO4 2- y H2PO4 -, este grupo fosfato que es parte de una sal fisiológicamente aceptable que es tampón de fosfato sódico.

La reticulación de hialuronatos de sodio con peso molecular bajo y alto, la fabricación de hidrogeles inyectables de una fase y el hialuronato de sodio e hidrogel reticulados por tanto obtenidos.

(04/03/2015) Un procedimiento para la reticulación de hialuronato de sodio (NaHA) que se lleva a cabo en un disolvente acuoso por la acción de una cantidad efectiva y no excesiva de por lo menos un agente de reticulación tal que dicha cantidad asegura teóricamente un grado de reticulación, definido por la relación: 100 x (número total de grupos reactivos en dicho agente de reticulación/número total de unidades de disacárido en las moléculas de polímero presentes), que está entre 0,5 y 70%, caracterizado por el hecho de que se lleva a cabo: - en una mezcla de hialuronato de sodio que ocurre en la forma de dos pesos moleculares diferenciados que contiene: - más de 50% en peso de NaHA de bajo peso molecular medio m ≈…

Implante bioabsorbible poroso.

(14/01/2015) Un implante para implantación en una cavidad corporal y para el recrecimiento de tejido antes de que se produzca una bioabsorción significativa del implante, comprendiendo el implante un cuerpo poroso formado por un material bioabsorbible con poros en la superficie de entre 20 y 80 μm de tamaño y poros interiores de entre 50 y 200 μm de tamaño, un agente de obtención de imágenes radioopaco que facilite la obtención de imágenes de los márgenes exteriores del implante y un marcador de orientación interior separado hacia el interior de los márgenes exteriores del implante para facilitar la orientación relativa entre el implante y una fuente de radiación, caracterizado por que el material bioabsorbible…

Dispositivos médicos de implante polivalentes.

(24/12/2014) Un dispositivo médico de implante, que comprende: un cuerpo de implante biocompatible tridimensional osteoconductivo y osteoinductivo que incluye partículas minerales, en donde dicho mineral comprende fosfato de calcio bifásico, incorporado dentro de un portador orgánico, el portador orgánico comprende colágeno, en donde la proporción de peso de dichas partículas minerales y dicho portador orgánico es por lo menos 4:1, dicho cuerpo incluye una superficie superior, una superficie inferior, y unas paredes laterales que interconectan la superficie superior y la superficie inferior; y por lo menos una línea de asistencia a la separación definida en dicho cuerpo de implante, dicha línea de asistencia a la separación se configura…

Fijación resistente a la calcificación.

(28/08/2014) Un proceso de fijación de un tejido animal para hacerlo adecuado para su implantación en mamíferos vivos, comprendiendo dicho proceso una fijación en una etapa mediante el tratamiento de dicho tejido animal con una cantidad eficaz de un agente de conjugación que favorezca la formación de enlaces amida entre restos carboxilo reactivos y restos amino reactivos, en combinación con un potenciador de conjugación y con un agente de entrecruzamiento que contenga al menos dos restos amino reactivos, estando presente dicho agente de entrecruzamiento diamina en una cantidad de al menos 80 milimolar y realizándose dicho…

Fijadores quirúrgicos con memoria de forma.

(27/08/2014) Un fijador quirúrgico que comprende: una base que define un eje central; al menos un par de patillas que se extienden desde la base, en donde cada una de las patillas incluye una parte de la base y una parte que se aplica en el tejido, en donde en una primera posición cada una de las partes que se aplica en el tejido está dispuesta para definir una dirección de inserción, y en una segunda posición cada una de las partes que se aplica en el tejido se extiende hacia dentro hacia el eje central, y el fijador quirúrgico está al menos parcialmente formado a partir de un material con memoria de forma, en donde el fijador está configurado para moverse de la primera posición…

Mejoras relativas a la descelularización de matrices de tejido para el implante de vejiga.

(13/08/2014) Un método de descelularización de un tejido que comprende un saco membranoso distensible, el método comprende: (i) sumergir el saco membranoso distensible en una solución tampón a un pH alcalino suave que incluye cantidades activas de un inhibidor proteolítico; (ii) distender el saco membranoso distensible mediante la introducción de un volumen suficiente de la misma solución tampón en la cavidad interior del saco y; (iii) continuar la descelularización del saco mediante la sustitución y la introducción de soluciones frescas tanto alrededor de la superficie exterior del saco y en el propio saco interior a fin de mantener la distensión del saco durante descelularización.

Composición.

(30/07/2014) Una composición que comprende partículas de polímero y un soporte, en donde las partículas de polímero son una mezcla de al menos un primer polímero y un segundo polímero, en donde el primer polímero es al menos parcialmente soluble o dispersable en el soporte, en donde la cantidad del primer polímero presente en las partículas de polímero es desde el 1 al 20% en peso y la proporción de polímero respecto al soporte es desde 4:1 a 1:4, y en donde las partículas de polímero son un mezcla de un primer polímero junto con un segundo polímero donde la mezcla de los dos polímeros tiene una temperatura de transición vítrea menor que la temperatura…

Artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto y métodos para formar artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto.

(16/07/2014) Un artículo implantable que comprende una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado y vitamina E, en donde la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado y vitamina E tiene una relación de hinchamiento de menos de 4 y la combinación se puede obtener mediante un método que comprende las etapas de: - combinar vitamina E con polietileno de peso molecular ultra-alto para formar una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto, - consolidar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto, e - irradiar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto con radiación de haces de electrones a una velocidad de dosificación de al menos 1 megagray…

Implante superficial con mayor hidrofilia.

(14/05/2014) Un método de formar un implante para ser implantado en un hueso vivo, comprendiendo el método las etapas de: hacer rugosa al menos una porción de la superficie del implante para formar una superficie rugosa, e incrementar la hidrofilia de la superficie rugosa depositando sales residuales no tóxicas de lactato sódico sobre la superficie rugosa exponiendo la superficie rugosa a una solución que incluye lactato sódico.

Implante textil de construcción de núcleo y funda y método para su formación.

(15/01/2014) Implante textil que comprende al menos un hilo con un núcleo polimérico y una funda polimérica que rodea el núcleo polimérico al menos parcialmente, donde sólo la funda polimérica incluye una composición que comprende al menos un agente activo antimicrobiano soportado por sílice y donde el núcleo polimérico y la funda polimérica se forman por un material polimérico no absorbible.

Composiciones de matrices óseas desmineralizadas y métodos.

(25/12/2013) Una composición de matriz ósea desmineralizada derivada de hueso cortical, que comprende una capaperióstica, una capa media y una capa endóstica, composición que comprende un porcentaje desproporcionado dehueso cortical derivado de la capa perióstica, donde el porcentaje desproporcionado derivado de la capa periósticaes una cantidad de hueso de la capa perióstica que excede de la cantidad esperada si se moliera el hueso entero, ydonde la matriz ósea desmineralizada está sustancialmente exenta de hueso derivado de la capa endóstica.

Implante médico.

(06/11/2013) Implante médico que se compone al menos parcialmente de un polímero, caracterizado porque: A) se compone sólo parcialmente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que contienen al menosparcialmente un colorante, presentan un recubrimiento reflectante o presentan una coloración propia,o B) se compone completamente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo, de los cuales sólo una partecontiene un colorante, presenta un recubrimiento reflectante o presenta una coloración propia,o C) comprende uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que al menos parcialmente están recubiertos conuna capa de color o una capa reflectante,o D) al menos una parte del polímero presenta un recubrimiento que al contacto con humores corporales quecontienen colorantes puede absorber colorantes correspondientes, de modo…

Implantes pseudoendoteliales hidrófobos para tratar un edema corneal.

(23/10/2013) Un implante ocular que comprende: un implante pseudoendotelial hidrófobo y un agente aglutinante aplicado al mismo, siendodicho agente aglutinante capaz de unir dicho implante a una parte posterior de una córnea de forma que dicho implante sirva como una barrera acuática que permita la deshidratación de lacórnea .

Procedimiento de activación de la superficie de biomateriales porosos.

(23/10/2013) Procedimiento de activación de la superficie de biomateriales porosos caracterizado porquecomprende las etapas siguientes: a) Preparar un fosfato de calcio de tipo apatito nanocristalino análogo al mineral óseo mezclando una disolución desal de calcio con una disolución de sal de fosfato en una relación Ca/P comprendida entre 1,3 y 2, a una temperaturacomprendida entre 0 y 60°C, b) Suspender la mezcla obtenida en la etapa a) en una disolución acuosa con el fin de obtener una pastahomogénea, fluida que contenga del 80 al 98 % de agua, c) Poner en contacto un biomaterial poroso con la suspensión obtenida en la etapa b), d) Secar el biomaterial poroso a una temperatura inferior a 100 °C.

Polímeros biofuncionales preparados en un fluido supercrítico.

(16/10/2013) Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un sustrato de un polímerobiofuncional y un sustrato de un material biofuncional adaptados para su uso en, o en asociación con, el cuerpo de un serhumano o de un animal o en materia viva cultivada o sin cultivar, en el que el procedimiento comprende: a) poner en contacto una mezcla de los sustratos o de sus precursores con el fluido supercrítico en condicionessupercríticas de viscosidad reducida para plastificar e hinchar el polímero y con agitación para distribuir el sustrato dematerial biofuncional en el polímero, y b) liberar el fluido en condiciones subcríticas, en el que el procedimiento se realiza en ausencia de disolvente adicional y los sustratos se aíslan en forma de unamezcla sólida que comprende el sustrato de material biofuncional en forma química…

Sustratos que contienen polifosfaceno con superficie microestructurada.

(29/08/2013) Sustrato con una superficie de conformación microestructurada como matriz para la producción de materialesbiológicos implantables en un mamífero, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con lasiguiente fórmula general (I) en la que n representa de 2 a ∞, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo,dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, y en el que lasestructuras superficiales presentan un orden de magnitud en el intervalo de 10 nm a 100 μm.

Composición farmacéutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

Método para preparar armazón poroso para ingeniería de tejidos, cultivo celular y suministro de células.

(21/06/2013) Un método para preparar un armazón poroso que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido, una cantidadde un agente de reticulación covalente y una cantidad de un agente porógeno, b) transformar la disolución en un hidrogel poniendo dicha disolución a una temperatura de 4°C a 80°C durante untiempo suficiente para permitir la reticulación de dicha cantidad de polisacárido, c) sumergir dicho hidrogel en una disolución acuosa, d) lavar el armazón poroso obtenido en la etapa c).

Métodos para preparar andamio poroso para la ingeniería de tejidos.

(03/06/2013) Un método para preparar un andamio poroso, que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido y un agentereticulante; b) congelar la disolución acuosa de la etapa a); c) sublimar la disolución congelada de la etapa b); que se caracteriza porque la reticulación del polisacárido se produce durante la etapa de sublimación c).

Composición granular deshidratada y sus aplicaciones biomédicas.

(15/03/2013) Composición granular para biomaterial, caracterizada porque comprende en peso 0,1 a 5% de por lo menos unpolímero derivado de la celulosa, 75 a 99,9% de una fase mineral que comprende hidroxiapatita y/o fosfato tricálcicoß y 0 a 10% de agua.

Nanosuperficie.

(08/03/2013) Un componente biocompatible, que comprende un substrato que tiene una superficie que comprende: a) una microestructura que comprende unas fositas separadas por mesetas y nervios; y b) una nanoestructura primaria que está superpuesta sobre dicha microestructura, cuya nanoestructura primaria comprende unas depresiones dispuestas en una formación ondular; caracterizado porque comprende además una nanoestructura secundaria que comprende unos salientes discretos que están superpuestos sobre dicha nanoestructura primaria en un patrón uniformemente distribuido que tiene la forma de crestas redondeadas

Producto reparador dural y meníngeo suturable que comprende matriz de colágeno.

(06/03/2013) Una matriz para crecimiento tisular, comprendiendo dicha matriz: - una primera capa que comprende un primer conjunto de fibras de colágeno, en donde una superficie superior de laprimera capa incluye al menos una proyección, - una segunda capa unida a una parte inferior de la primera capa y que comprende un segundo conjunto de fibras decolágeno, en donde la segunda capa tiene una densidad menor que la primera capa, y la al menos una proyecciónes menos densa y más porosa que las zonas adyacentes, y en donde: a) las proyecciones tienen un diámetro medio de 0,001-0,5 cm y una altura media de 0,001-0,2 cm,…

Artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto y métodos para formar artículos de polietileno de peso molecular ultra-alto.

(27/02/2013) Un método para formar una combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado que comprende:combinar vitamina E y polietileno de peso molecular ultra-alto para formar una combinación de polietileno de pesomolecular ultra-alto; eirradiar la combinación de polietileno de peso molecular ultra-alto con radiación por haz de electrones con una dosisabsorbida de al menos 60 kilograys y una velocidad de dosificación de al menos 1 megagray por hora para formar lacombinación de polietileno de peso molecular ultra-alto reticulado.

Uso de polisacaridos tiolados para el aumento de tejido.

(30/11/2012) Uso de un polímero que contiene grupos tiol para preparar un implante para el aumento de tejido, en donde elpolímero base es un polisacárido.

Composiciones de sustitución osea y método de uso.

(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en: un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…

Composición y procedimiento de tratamiento de defectos tisulares.

(19/09/2012). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROUSSEAU, ROBERT A., WEADOCK, KEVIN, S., JACOBS,JOHN R.

Un kit adecuado para tratar defectos tisulares en mamíferos, comprendiendo el kit: un primer y segundo elementos capaces de polimerizar para formar un polímero reabsorbible cuando secombinan, siendo el primer y segundo elementos trombina y fibrinógeno o alginato sódico y cloruro cálcico; un tensioactivo; y micropartículas poliméricas no reabsorbibles; en el que, en uso, la combinación del primer y segundo elementos con el tensioactivo y las micropartículasforma una matriz polimérica reabsorbible que tiene las micropartículas dispersadas en la misma.

PDF original: ES-2393456_T3.pdf

Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles , su uso y composiciones de cemento óseo que contienen el mismo.

(05/09/2012). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., Büchner,Hubert,Dr.

Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles que contiene a) al menos una sal insoluble en monómeros de metacrilato de un ácido dialquilbarbitúrico y/o un ácido alquilcicloalquilbarbitúrico y/o ácido alquilarilbarbitúrico y/o un ácido cicloalquilarilbarbitúrico, b) al menos una sal de metal pesado insoluble en monómeros de metacrilato, c) al menos un donador de iones de halogenuro soluble en monómeros de metacrilato, d) al menos un ácido soluble en monómeros de metacrilato.

PDF original: ES-2393935_T3.pdf

Prótesis vascular textil con revestimiento.

(04/07/2012) Prótesis vascular textil con revestimiento de un polímero reabsorbible en forma un poliéster de tres brazos con gruposhidróxilos terminales de hidroxiácidos, que están polimerizados a un enlace hidroxilo trifuncional central, donde los tresbrazos son tetrapolímeros de láctido, ε-caprolactona, trimetilencarbonato y glicólido, caracterizada por el hecho deque el polímero está compuesto por 30 hasta 45 % en moles de láctido, 20 hasta 40 % en moles de ε-caprolactona, hasta 28 % en moles de trimetilencarbonato y 10 hasta 25 % en moles de glicólido.

Pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

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