CIP-2021 : A61L 27/50 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Deposición de nanopartículas discretas sobre una superficie nanoestructurada de un implante.
(22/05/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,BRUCE.
Un método para formar un implante para ser implantado en un hueso vivo, el método que comprende los actos de:
hacer áspera al menos una porción de la superficie del implante para producir una superficie áspera a microescala;
formar una superficie áspera a nanoescala que comprende nanoestructuras permanentes en la superficie áspera a microescala; y
depositar nanopartículas discretas en la superficie áspera a nanoescala a través de un proceso de un solo paso para exponer la superficie áspera a nanoescala a una solución que incluye las nanopartículas, las nanopartículas que comprenden hidroxiapatita, un material que tiene una propiedad que promueve la osteointegración;
en donde las nanopartículas discretas se unen directamente a una capa de óxido de titanio y/o hidróxido de titanio en la superficie del implante.
PDF original: ES-2729425_T3.pdf
Recubrimiento desactivado.
(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido:
a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo,
b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm,
c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…
Medio de hinchamiento para implantes.
(22/04/2019). Solicitante/s: DFM, LLC. Inventor/es: GREENAN,TREVOR, PERERA,ARUNA, ROGERS,LARRY.
Un implante hinchable, que comprende
al menos un canal de hinchamiento para formar una estructura hinchable del implante hinchable; y un medio de hinchamiento dispuesto dentro del al menos un canal de hinchamiento, en el que el medio de hinchamiento comprende una mezcla de una resina epoxi y un endurecedor, la mezcla está configurada para tener una viscosidad promedio de menos de 100 mPa·s (100 cps) a 37 °C durante los 10 primeros minutos después de mezclar, y gelificar a 37 °C en menos de 2,5 horas después de mezclar para formar una mezcla gelificada;
- en el que la resina epoxi comprende un primer compuesto que tiene al menos un segmento de N,N-bis(oxiran-2- ilmetil)anilina y un segundo compuesto que tiene al menos dos grupos oxirano en una cadena principal de no más de cinco carbonos; y el endurecedor que comprende al menos una amina cicloalifática; y
- en el que el primer compuesto es del 40 % al 60 % en peso y el segundo compuesto es del 40 % al 60 % en peso de la resina epoxi.
PDF original: ES-2710000_T3.pdf
Poliesteramida biodegradable usada para el tratamiento de trastornos artríticos.
(16/04/2019) Una formulación inyectable en un paciente humano o veterinario para el uso en el tratamiento de un trastorno artrítico, que comprende micropartículas dimensionadas para inyección, en donde las micropartículas comprenden un analgésico o un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad y uno o más polímeros biocompatibles que comprenden un copolímero biodegradable de poliesteramida que comprende la fórmula estructural (I):**Fórmula**
en la que
- m varía de 0,01-0,99; p varía de 0,99-0,01; y q varía de 0,99-0,01;
- n varía de 5-100
- R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquileno (C2-C20) alquenileno (C2-C20) y combinaciones de los mismos;
- R3 y R4 en una sola unidad…
Composición oftalmológica con al menos un compuesto conmutador molecular.
(10/04/2019). Solicitante/s: CARL ZEISS MEDITEC AG. Inventor/es: WOLFSTEIN,ANDRÉ.
Composición oftalmológica con al menos un compuesto conmutador molecular que es conmutable por medio de un estímulo entre un primer y un segundo estado, poseyendo el compuesto conmutador molecular diferentes índices de refracción en el primer y en el segundo estado, caracterizada por que el compuesto conmutador molecular comprende al menos un primer elemento estructural y un segundo elemento estructural correspondiente, que pueden reaccionar intramolecularmente entre sí solo en uno de los estados.
PDF original: ES-2732044_T3.pdf
Hidrogeles de forma cambiable desencadenada por luz y su uso en dispositivos ópticos.
(26/03/2019). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: GRUBBS, ROBERT H..
Un dispositivo óptico que comprende una composición de hidrogel óptico que comprende:
por lo menos un polímero o copolímero hidrófilo preparado a partir de monómeros de acrilato, metacrilato, o tanto acrilato como metacrilato y opcionalmente por lo menos un polímero o copolímero de (met)acrilato hidrófobo, estando el polímero o copolímero hidrófilo e hidrófobo opcional reticulado con enlaces fotoescindibles;
siendo dicha composición transparente a por lo menos una longitud de onda de luz en un intervalo de 200 a 1000 nm; y
siendo dichos enlaces fotoescindibles receptivos a la escisión con una aplicación de por lo menos una longitud de onda de luz activante en un intervalo de alrededor de 200 nm a 1000 nm (1 micrómetro).
PDF original: ES-2705613_T3.pdf
Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.
Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.
PDF original: ES-2704681_T3.pdf
Dispositivo y método para mejorar la hidratación de un biomaterial.
(15/03/2019) Un dispositivo para mejorar la hidratación de un componente particulado de biomaterial con un componente líquido de biomaterial, incluyendo:
una jeringa que tiene un cuerpo de jeringa y una cavidad en él para contener el componente particulado , incluyendo el cuerpo de jeringa una abertura distal ; una placa distal conectada operativamente al cuerpo de jeringa y cubriendo al menos parcialmente la abertura distal, teniendo la placa distal una entrada que se extiende a su través para recibir el componente líquido; una pared conectada operativamente a la placa distal y colocada próxima a la entrada, definiendo la pared al menos parcialmente un volumen en…
Conjunto de implante médico interconectado.
(13/03/2019) Un conjunto de implante médico para un huésped, que comprende:
un implante médico que tiene una superficie exterior flexible, donde la superficie exterior tiene una pluralidad de apéndices ; y
un material dérmico que define una capa discreta que está separada pero sujeta a la superficie exterior del implante, teniendo el material dérmico propiedades de inhibición de contractura capsular,
donde el material dérmico se acopla al menos en algunos de la pluralidad de apéndices para ayudar a asegurar la capa de material dérmico a la superficie externa del implante médico,
donde la capa de material dérmico tiene una pluralidad de aberturas, teniendo…
Dispositivos médicos y métodos que incluyen mezclas de polímeros biodegradables.
(13/03/2019) Un método de preparación de un dispositivo médico implantable, comprendiendo el método: mezclar los componentes que comprenden un primer polímero biodegradable y un segundo polímero biodegradable en condiciones eficaces para formar una mezcla polimérica, comprendiendo la mezcla polimérica: una primera fase que comprende el primer polímero biodegradable que tiene cadenas, en donde la primera fase es continua y tiene una temperatura de transición vítrea de al menos 40 °C; y una segunda fase que comprende el segundo polímero biodegradable, en donde la segunda fase está separada en fase de la primera fase continua y tiene una temperatura de transición vítrea de 15 °C o inferior; estirar la mezcla polimérica…
Proceso para cultivar una válvula cardíaca en tres dimensiones.
(27/02/2019) Un método para cultivar una válvula cardíaca in vitro, que comprende las acciones de:
posicionar un esqueleto entre una primera parte y una segunda parte, teniendo la primera parte una protuberancia en forma de válvula cardíaca con una pluralidad de cúspides que se forman para imitar la forma de una válvula cardíaca y teniendo la segunda parte un hueco que se forma para recibir la protuberancia en forma de válvula cardíaca;
cerrar la primera y segunda partes alrededor del esqueleto de tal manera que el esqueleto queda encerrado dentro de la primera y segunda partes;
introducir una primera disolución de células, a través de un orificio de inyección, en el esqueleto;
incubar la primera disolución de células hasta que se forma una primera capa de tejido;
ajustar la primera…
Componente de prótesis con superficie de deslizamiento con revestimiento antimicrobiano.
(27/02/2019). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: THULL,Roger.
Componente de prótesis de una endoprótesis articular con una superficie de deslizamiento que está diseñada para formar una articulación deslizante con una superficie de deslizamiento complementaria de otro componente de prótesis o el contraapoyo óseo de la articulación o tejido blando, estando formada la superficie de deslizamiento por un revestimiento de superficie de deslizamiento aplicado sobre el cuerpo del componente de prótesis y teniendo el revestimiento de superficie de deslizamiento una acción antimicrobiana; estando incluida plata en el revestimiento de superficie de deslizamiento y comprendiendo el revestimiento de superficie de deslizamiento un nitruro, un oxinitruro o un óxido a base de un metal refractario, constituyendo la plata una proporción en peso entre el 2% y 15%, preferiblemente entre el 3% y 10% en el revestimiento de superficie de deslizamiento , caracterizado por que el metal refractario es titanio.
PDF original: ES-2726773_T3.pdf
Composiciones para implante óseo que en un principio puede deformarse plásticamente.
(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.
Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende:
una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante;
un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.
PDF original: ES-2700677_T3.pdf
Material de prótesis autopolimerizable y material de prótesis polimerizado con tenacidad a la rotura con estabilidad cromática aumentada.
(21/12/2018). Solicitante/s: KULZER GMBH. Inventor/es: HOHMANN,ALFRED, RUPPERT,KLAUS,DR, DEKERT,STEPHAN.
Material de base de prótesis bicomponente autopolimerizable que comprende
A) al menos un componente monomérico líquido,
B) al menos un componente en polvo,
caracterizado porque
el material de prótesis en el componente (A) contiene
(i) al menos un iniciador o un sistema iniciador para la autopolimerización,
(ii) partículas de núcleo-cubierta modificados por una fase elástica y
(iii) al menos un dimetacrilato de uretano.
PDF original: ES-2694555_T3.pdf
NOVEDOSOS AGENTES RETICULANTES DE ÁCIDO FÍTICO.
(14/12/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, VÁZQUEZ LASA,Mª Blanca, FERNÁNDEZ GARCÍA,Luis, MORA BOZA,Ana, LEITE OLIVEIRA,Ana, MONTEIRO BARBOSA,Filipe Alexandre.
Novedosos agentes reticulantes de ácido fítico.
La presente invención describe membranas novedosas, estables y biodegradables de proteínas y/o polisacáridos, particularmente de quitosano y quitosano/ácido hialurónico, útiles como armazones para la ingeniería de tejido óseo. Estas membranas fueron fabricadas por mezclas de polisacáridos y proteínas de interés y novedosos agentes de reticulación que consisten en derivados de ácido fítico (PA) obtenidos por una reacción de condensación entre ácido fítico (PA) con un compuesto hidroxílico.
PDF original: ES-2693919_A1.pdf
Un procedimiento de fabricación de una válvula cardíaca hecha de un material de polímero y válvula cardíaca obtenida de este modo.
(12/12/2018) Un procedimiento para fabricar una válvula cardíaca hecha de un material de polímero , que comprende las etapas de:
a) proporcionar un molde conformado para replicar el perfil que se va a otorgar a la válvula ; b) insertar un soporte anular sobre el molde , de modo que el conjunto de molde y soporte forme un formador ;
c) proporcionar un aparato para depositar un material de polímero sobre el formador, que comprende un par de pistolas de pulverización dispuestas transversalmente con respecto a un eje longitudinal del formador (A);
d) girar el formador sobre el eje longitudinal (A);
e) alimentar por separado una pistola de pulverización con una solución de polímero que comprende:
(i) un copolímero que contiene una silicona…
Material ligero para implante mamario.
(26/11/2018). Solicitante/s: G&G BIOTECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GOVREEN-SEGAL,DAEL, DVIR,HAIM.
Un material compuesto adecuado para implantación en el cuerpo humano,
(i) donde el compuesto comprende un gel polimérico y microlúmenes tratados en superficie con ácidos grasos de cadena larga; o
(ii) donde el compuesto se obtiene mezclando microlúmenes tratados en superficie con un gel polimérico y donde dicho gel polimérico comprende un grupo de reticulación reactivo para reticulación con dichos microlúmenes; y donde los microlúmenes tratados en superficie se obtienen mediante un tratamiento de superficie por silanos, titanatos o circonatos organofuncionales.
PDF original: ES-2691279_T3.pdf
Materiales de colágeno-polisacárido que imitan los vasos sanguíneos, los tejidos y los huesos.
(29/10/2018). Solicitante/s: Nitta Casings Inc. Inventor/es: BATTERSBY,RICHARD E, GOLDFARB,EUGENE, MATHEWS,DAVID E, SHEDLOCK,MICHAEL T, GUZMAN,NORBERTO A.
Método para probar instrumentos flebotómicos, quirúrgicos u ortopédicos y/o practicar un procedimiento flebotómico, quirúrgico u ortopédico, donde la prueba de los instrumentos flebotómicos, quirúrgicos u ortopédicos o la práctica del procedimiento flebotómico, quirúrgico u ortopédico se lleva a cabo en un dispositivo médico que comprende: un material de colágeno-celulosa que comprende 1,0-9,0 % en peso de colágeno, basado en un peso total del material de colágeno-celulosa; 0,2-3,0 % en peso de celulosa o un derivado de la misma, basado en el peso total del material de colágeno-celulosa; 0,5-6,5 % en peso de al menos un ácido seleccionado de entre el grupo consistente en un ácido inorgánico, un ácido orgánico, y mezclas de los mismos, basado en el peso total del material de colágeno-celulosa; y agua; y donde el material de colágeno-celulosa presenta la forma de un vaso sanguíneo artificial, un tejido artificial y/o un hueso artificial.
PDF original: ES-2687765_T3.pdf
Materiales generadores de especies reactivas oxidativas y métodos de uso.
(23/10/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.
Un material compuesto biocompatible que permite la generación de especies reactivas oxidativas que comprende:
un primer material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable y
un segundo material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable,
en el que el primer y segundo materiales tienen diferentes perfiles de generación de especies reactivas oxidativas y en el que al menos uno de dicho primer y segundo materiales poliméricos comprende radicales libres estabilizados;
en el que el material compuesto biocompatible, tras el contacto con medios acuosos, permite la generación multifásica de especies reactivas oxidativas, y
en el que el primer material polimérico y el segundo material polimérico se someten a diferentes dosis de radiación ionizante, teniendo dichas dosis una tasa de dosis inferior a 50 kGy.
PDF original: ES-2687111_T3.pdf
Composición termogelificable esterilizada.
(17/10/2018). Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.
La invención cubre especialmente una composición termogelificable esterilizada inyectable o implantable en el cuerpo humano o animal, y que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de Nacetil- D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina substituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y opcionalmente de las unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas, comprendiendo dicha composición una concentración de quitosano sustituido inferior al 4 %.
PDF original: ES-2686360_T3.pdf
Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.
Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.
PDF original: ES-2685963_T3.pdf
Armazones tridimensionales macroscópicos preformados inyectables para administración mínimamente invasiva.
(08/10/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN.
Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.
PDF original: ES-2685327_T3.pdf
Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.
(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.
PDF original: ES-2682024_T3.pdf
Materiales acrílicos oftálmicos con alto índice de refracción y resplandor minimizado.
(16/05/2018) Un material polimérico para dispositivos oftálmicos u otorrinolaringológicos, que tiene un índice de refracción de 1,57 o más medido a 589 nm y a temperatura ambiente (23±3°C) en estado totalmente hidratado, un módulo de Young de aproximadamente 60 MPa o menos, una temperatura de transición vítrea de aproximadamente 35°C o menos, una elongación de al menos 100%, en donde el material polimérico para dispositivos oftálmicos u otorrinolaringológicos es un producto de copolimerización de una composición polimerizable que comprende a) de 40% a 95% en peso de al menos un monómero que contiene poli(feniléter) de fórmula (IA), y b) de 1% a 6% en peso de un componente polimerizable que contiene poli(etilenglicol) que comprende al menos un grupo polimerizable que es un grupo acriloílo (OC(≥O)CH≥CH2), metacriloílo (OC(≥O)CCH3≥CH2),…
Superficie de tratamiento para una superficie de implante.
(16/05/2018). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W.
Un método para formar un implante hecho de titanio para implantarse en un hueso vivo, el método comprende los actos de:
hacer rugosa al menos una porción de la superficie del implante para producir una superficie rugosa a microescala; y
sumergir la superficie rugosa microescala en una solución de hidróxido de potasio al 12-32% p/p durante 30 a 90 minutos a una temperatura de 30°C a 100°C para producir una superficie rugosa a nanoescala que consiste en una estructura similar a una red que se superpone a la superficie rugosa a microescala.
PDF original: ES-2671740_T3.pdf
Composición de colágeno polimerizable in situ inyectable.
(09/05/2018). Solicitante/s: Dermelle, LLC d/b/a Eternogen, LLC. Inventor/es: DEVORE,DALE,P, BROOKS,ROBERT J, BYRNE,TODD.
Una composición de colágeno soluble en ácido inyectable que comprende,
una solución neutralizada que comprende el colágeno soluble en ácido, EDTA y un poliol,
en donde dicha composición es inyectable a pH neutralizado, y
en donde dicho colágeno soluble en ácido sufre fibrilogénesis tras la exposición a fluidos que contienen iones para formar una matriz de fibrillas de colágeno opaca.
PDF original: ES-2678875_T3.pdf
Parches biomédicos con fibras alineadas.
(28/03/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: XIA, YOUNAN, MACEWAN,MATTHEW R, XIE,JINGWEI, RAY,ZACK.
Un sistema para producir una estructura que incluye fibras alineadas radialmente, comprendiendo este sistema:
un primer electrodo que define un área cerrada ;
un segundo electrodo situado aproximadamente en el centro del área cerrada ;
y una hilera configurada para dispensar un polímero mientras el primer electrodo y el segundo electrodo están cargados con una primera polaridad y la hilera está cargada eléctricamente con una segunda polaridad opuesta a la primera polaridad, en el que el polímero dispensado forma una estructura de fibras que comprende una pluralidad de fibras que se extienden desde el segundo electrodo al primer electrodo , definiendo la estructura de fibras un centro y un perímetro , y comprendiendo la estructura de fibras una pluralidad de fibras poliméricas alineadas radialmente que se extienden entre el centro y el perímetro.
PDF original: ES-2674882_T3.pdf
Activación selectiva con plasma para implantes médicos y dispositivos de cicatrización de heridas.
(28/03/2018). Solicitante/s: Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV). Inventor/es: MAJD,HICHAM, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO.
Superficie tratada de un dispositivo para su implantación o para su aplicación como apósito para heridas, superficie tratada que comprende una pluralidad de áreas oxidadas en superficie, en particular áreas con adhesión celular hidrófilas activadas por plasma que tienen la capacidad de reducir la reacción fibrosa, donde dicha pluralidad de áreas oxidadas en superficie, en particular áreas con adhesión celular hidrófilas activadas por plasma, es en forma de una matriz de islotes de activación, teniendo cada islote de activación una longitud que es inferior a 6 μm, una anchura inferior a 2 μm y en la que la distancia entre islotes es de 2 μm a 6 μm, estando los islotes de activación rodeados por áreas hidrófobas no activadas y no adhesivas.
PDF original: ES-2675307_T3.pdf
TAPÓN HEMOSTÁTICO DE MATRIZ EXTRACELULAR PARA BIOPSIAS PERCUTÁNEAS Y APARATO PARA SU FABRICACIÓN.
(22/03/2018) La presente invención está dirigida a un tapón hemostático de matriz extracelular para biopsias percutáneas que consiste en un hilo rígido introducido a través de un sistema de camisa y aguja de biopsia. El tapón se inserta en el cuerpo humano a través de la camisa y queda posicionado en toda la trayectoria recorrida por la aguja, desde la piel hasta el órgano muestreado, y de esta manera rellena y sella el espacio dejado libre por el tejido removido debido a la punción de la aguja y durante la biopsia. El dispositivo es fabricado preferiblemente de submucosa intestinal porcina, una membrana de matriz extracelular compuesta por colágeno, proteínas adhesivas, glicosaminoglicanos y factores de crecimiento. La presente invención comprende adicionalmente un aparato para la…
Espaciador de articulación.
(07/03/2018) Espaciador de articulación elástico,
cuya característica es que
el espaciador de articulación consiste al menos parcialmente en un material, particularmente un polímero, elastómero o elastómero termoplástico, con
- una dureza Shore-A de entre 20 y 77 y valores de esfuerzo de tracción en elongaciones entre 20 % y 60 %, preferiblemente 50 %, mayor que 3,8 N/mm2, preferiblemente mayor que 4,6 N/mm2 y aún más preferiblemente mayor que 6 N/mm2, y/o valores de esfuerzo de compresión en compresiones entre 20 % y 60 %, preferiblemente 50 %, mayor que 7,8 N/mm2, preferiblemente mayor que 9 N/mm2 y aún más…
Un polietileno reticulado de peso molecular ultra alto estabilizado con antioxidantes para aplicaciones en dispositivos médicos.
(21/02/2018) Una mezcla homogénea reticulada por irradiación, consolidada y estabilizada con antioxidantes que comprende polvo de polietileno de peso molecular ultra alto y un antioxidante, la mezcla reticulada para uso en aplicaciones médicas, la mezcla homogénea comprende de 0,1 a 3,0 por ciento en peso de un antioxidante antes de la irradiación, la mezcla consolidada se precalienta a una temperatura por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada antes de la irradiación de reticulación, la temperatura de la mezcla consolidada se mantiene por debajo del punto de fusión de la mezcla consolidada durante la irradiación de reticulación, una porción del antioxidante permanece en la mezcla de polietileno después de la irradiación…
Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.
(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico;
en donde la composición inyectable comprende
un componente celular que incluye células vivas; y
un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2668398_T3.pdf
