CIP-2021 : A61L 31/14 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

CIP-2021AA61A61LA61L 31/00A61L 31/14[1] › Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Revestimientos para agujas quirúrgicas y método para su fabricación.

(29/06/2016). Solicitante/s: Ethicon, LLC. Inventor/es: MAURER, ROBERT, HINRICHS,ERIC, BAR,S. NEIL, HAMILTON,MICHAEL, WILKES,THOMAS.

Una aguja quirúrgica , que comprende: un cuerpo alargado que tiene un extremo de penetración de tejido y un extremo de unión de sutura; un recubrimiento de fondo; un recubrimiento de base; y un recubrimiento superior; en el que el recubrimiento de fondo está dispuesto entre una superficie exterior del cuerpo alargado y el recubrimiento de base; en el que el recubrimiento superior difiere del recubrimiento de base, comprendiendo el recubrimiento superior una silicona lubricante dispuesta sobre el recubrimiento de base; en el que el recubrimiento de base se une con el recubrimiento superior, y el recubrimiento de fondo se une con la superficie exterior del cuerpo alargado y el recubrimiento de base.

PDF original: ES-2663830_T3.pdf

Expansor tisular adaptable.

(22/06/2016). Solicitante/s: Oxtex Limited. Inventor/es: JACKSON,DAVID EDWARD.

Un expansor tisular que comprende un núcleo autoinflable, que tiene un estado no inflado y un estado inflado, y un revestimiento que rodea dicho núcleo , caracterizado por que dicho núcleo comprende dos o más segmentos de un material seco compactado, con una altura H, unidos entre sí por unas porciones de unión ajustables con una altura h, siendo H mayor que h.

PDF original: ES-2647788_T3.pdf

Implante médico.

(08/06/2016). Solicitante/s: SYNERGY BIOSURGICAL AG. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, BÄHRE,WOLF-FRIEDRICH.

Implante médico para la osteosíntesis que comprende uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo y que está provisto de una tensión propia o una pre-tensión interna, que se puede relajar con un calentamiento, caracterizado por que el uno o los varios polímeros compatibles con el cuerpo contienen un colorante, de tal manera que el uno o los varios polímeros compatibles con el cuerpo se pueden calentar y ablandar mediante radiación electromagnética.

PDF original: ES-2588073_T3.pdf

Injerto de duramadre que comprende colágeno.

(18/05/2016). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.

Un material de injerto de duramadre que comprende: al menos una capa de colágeno que define una pluralidad de poros, donde una mayoría de la pluralidad de poroso tienen un diámetro inferior a 10 micrómetros, y donde la capa de colágeno tiene un grosor en el rango de aproximadamente 0,51mm a 5,1mm (de aproximadamente 0,02 pulgadas a 0,20 pulgadas).

PDF original: ES-2585382_T3.pdf

Sistema de implante.

(30/03/2016) Sistema de implante que comprende - material implantable en forma al menos parcialmente no curada, contenido en una envoltura cerrada, a vacío y esterilizado, - una bolsa cerrada que contiene la envoltura, caracterizado porque - la envoltura consiste en dos partes, una parte a vacío transparente interior y una parte protectora no transparente exterior, - al menos el 5% de la superficie de la envoltura comprende un material de tipo lámina que tiene un grosor de 0,05 - 5 mm y que tiene una forma original, - seleccionándose el material de tipo lámina del grupo que consiste en materiales metálicos, polímeros, materiales biocerámicos y materiales compuestos de los mismos, - siempre que el material, una vez deformado desde su forma original hasta una forma cambiada, pueda mantener esa forma cambiada a menos que se someta…

Revestimiento que comprende una capa de imprimación amorfa y una capa de reservorio semicristalina.

(16/03/2016) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende: una capa de reservorio que comprende un polímero biodegradable semicristalino y una imprimación que comprende un polímero amorfo biodegradable, donde el polímero amorfo presenta una miscibilidad de al menos 5 % en el polímero semicristalino, donde el revestimiento presenta una velocidad de degradación o absorción de forma que en un periodo de 6 meses después del despliegue del dispositivo implantable, el revestimiento presenta una pérdida de masa del 80 % o más, donde el polímero semicristalino se elige de entre el grupo consistente en poli(L-lactida-co-glicolida) (PLLGA) semicristalino con contenido de L-lactida que varía entre 65…

Dispositivo de colágeno y procedimiento de preparación del mismo.

(14/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R, SHENOY,VIVEK N, HALVORSEN,MATTHEW J.

Un procedimiento para preparar un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto dural que tiene una pluralidad de poros en el que una mayoría de los poros tienen un diámetro de menos de 10 μm, dicho procedimiento comprendiendo las etapas de: i) mezclar colágeno con agua purificada durante un periodo de tiempo suficiente para formar una mezcla en la que la proporción de colágeno a agua purificada está entre el 0,4% y el 5,0% p/p; ii) ajustar el pH de la mezcla a un nivel de pH predeterminado suficiente para solubilizar sustancialmente el colágeno; iii) liofilizar la mezcla en un dispositivo de colágeno; y iv) reticular el dispositivo de colágeno.

PDF original: ES-2563305_T3.pdf

Método para fabricar un stent de poli(L-láctido) con velocidad de degradación ajustable.

(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: WANG,YUNBING, MA,XIAO.

Método para fabricar un stent que comprende: la realización de material de polímero PLLA con una reacción de polimerización de monómeros LLA, donde el material de polímero PLLA presenta un contenido de monómero LLA superior al 4 % en peso; el procesamiento del material de polímero PLLA para reducir el contenido de monómero LLA a 0,01-2 % en peso; y la realización de un cuerpo de stent polimérico a partir del material de polímero PLLA procesado; donde la realización del material de polímero PLLA con la reacción de polimerización comprende: la ejecución de la reacción de polimerización a una temperatura de reacción inferior a 160 °C durante un primer periodo de tiempo seguido de, la ejecución de la reacción de polimerización a una temperatura entre 180-200 °C con el fin de obtener el material de polímero PLLA con el contenido de monómero LLA superior al 4 % en peso.

PDF original: ES-2559207_T3.pdf

Clip de tejido parcialmente reabsorbible.

(11/02/2016) Clip de tejido parcialmente reabsorbible con al menos un diente de agarre, que agarra el tejido al menos un elemento de desviación de la fuerza, que está equipado con al menos un diente de agarre, así como al menos un elemento de tensión previa, que está conectado con el o con uno de los elementos de desviación de la fuerza, para aplicar sobre el elemento de desviación de la fuerza una fuerza de mordedura sobre el al menos un diente de agarre, caracterizado por que el al menos un diente de agarre está configurado de material reabsorbible biológicamente, una sección parcial del al menos uno o de al menos uno de los elementos de desviación de la fuerza está configurado de material reabsorbible…

Aleación de magnesio, así como prótesis endovasculares que contienen ésta.

(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MeKo Laserstrahl-Materialbearbeitungen e.K. Inventor/es: FEYERABEND,FRANK, HORT,NORBERT, STEKKER,MICHAEL.

Prótesis endovascular resorbible constituida por una aleación de magnesio que referida al peso total de la aleación contiene los siguientes constituyentes: **Fórmula** en la que la aleación contiene en total no más del 0,1 % en peso de los elementos terbio, holmio, erbio, tulio, iterbio y lutecio.

PDF original: ES-2558564_T3.pdf

Soporte vascular biodegradable.

(22/01/2016). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA.

Stent biodegradables a partir de un andamio interior biorreabsorbible que contiene al menos metal, que está rodeado por un recubrimiento biodegradable polimérico y está situado en el microporos de recubrimiento polimérico, agujeros, aberturas, canales u otras estructuras que permitan el paso de iones y recubrimiento luminal se disuelve lentamente como el recubrimiento del stent abluminal.

PDF original: ES-2557170_T3.pdf

Stent bioreabsorbible.

(20/01/2016) Stent con una estructura reticular tubular formada por mallas de stent unidas entre sí, fabricada por completo de un material bioresabsorbible y que se puede transformar a partir de una primera forma tridimensional comprimida en una segunda forma tridimensional tubular radialmente ensanchada y de forma estable, caracterizado por que todas las mallas de stent de la estructura reticular tubular se componen de un material bioreabsorbible uniforme, por que la estructura reticular tubular comprende al menos una zona superficial de las mallas de stent que se encuentra en una superficie de camisa cilíndrica (M) asignable a la estructura reticular y unida en una sola pieza, estando rodeadas por mallas de stent de la estructura reticular…

Fibras ultrafinas electrohiladas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GUO,KAI.

Fibras ultrafinas de poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo, producidas por electrohilado y que tienen un diámetro medio de 10 nm a 10 μm, en las que el peso molecular medio en peso del poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo disminuye menos del 10 % durante el procesamiento del polímero o del copolímero en las fibras ultrafinas electrohiladas.

PDF original: ES-2638689_T3.pdf

Polímeros reticulados y productos médicos derivados de polioxazolina nucleofílicamente activada.

(13/01/2016). Solicitante/s: Bender Analytical Holding B.V. Inventor/es: BENDER,Johannes Caspar Mathias Elizabeth, HOOGENBOOM,RICHARD, VAN HEST,JAN CORNELIS MARIA, VAN GOOR,HARRY.

Producto médico biocompatible que comprende al menos 1%, preferiblemente al menos 25%, en peso de sustancia seca de un polímero reticulado de manera covalente que es obtenido al reaccionar una polioxazolina nucleofílicamente activada (NU-POX) con un agente de reticulación electrofílico diferente de una polioxazolina electrolíticamente activada, donde dicha NU-POX comprende m grupos nucleofílicos; y dicho agente de reticulación electrofílico comprende n grupos electrofílicos, donde los m grupos nucleofílicos son capaces de reaccionar con los n grupos electrofílicos para formar enlaces covalentes; donde m≥2, n≥2 y m+n ≥5; y donde la NU-POX comprende al menos 30 unidades de oxazolina en el caso de que el agente de reticulación electrofílico sea un isocianato.

PDF original: ES-2563246_T3.pdf

Estents reabsorbibles que contienen una aleación de magnesio.

(12/01/2016). Solicitante/s: MeKo Laserstrahl-Materialbearbeitungen e.K. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, FEYERABEND,FRANK, HORT,NORBERT, STEKKER,MICHAEL.

Estent de una aleación de magnesio biológicamente degradable que, con respecto al peso total de la aleación, contiene los siguientes constituyentes: 5,0 % en peso - 25,5 % en peso de disprosio 0,01 % en peso - 5% en peso de neodimio y/o de europio 0,1 % en peso - 3,0 % en peso de cinc 0,1 % en peso - 2,0 % en peso de zircoio resto hasta 100,0 % en peso de magnesio, presentando el estent un revestimiento polimérico.

PDF original: ES-2556058_T3.pdf

Dispositivo médico flocado y métodos para la fabricación del dispositivo.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: ODERMATT,Erich, PFEIFFER,RUTH VERENA.

Dispositivo médico que comprende al menos un cuerpo de dispositivo y un material de flocado, caracterizado por el hecho de que el dispositivo médico adicionalmente comprende una capa adhesiva, donde el material de flocado se fija a la capa adhesiva.

PDF original: ES-2563240_T3.pdf

Fabricación de un stent con propiedades seleccionadas en las direcciones radial y axial.

(30/12/2015) Un método para fabricar un stent que comprende: determinar una relación de extensión axial y una relación de expansión radial de un tubo polimérico y un valor de un parámetro del tratamiento de deformación que resulta en un valor seleccionado de una propiedad mecánica a lo largo del eje longitudinal y/o la dirección circunferencial de un tubo extendido axialmente y/o expandido radialmente; seleccionar una temperatura para el tubo polimérico como el parámetro de tratamiento de deformación, de manera que el índice de nucleación es al menos dos veces el índice de crecimiento de cristales del polímero cuando el polímero es deformado, donde la temperatura seleccionada se elige de manera que cuando el tubo sea extendido axialmente y expandido radialmente a la temperatura seleccionada, haya una disminución en el tamaño de los…

Implante con un material metálico reabsorbible por el cuerpo.

(27/11/2015) Implante con un material metálico reabsorbible por el cuerpo, caracterizado porque el material metálico es una aleación de magnesio que está hecha del 96 al 97,9 % en peso de magnesio, del 1,6 al 2 % en peso de manganeso y del 0,5 al 2 % en peso de metales de las tierras raras.

Dispositivo de liberación de fármaco.

(29/07/2015) Un dispositivo de liberación de fármaco, que comprende: un hidrogel polimérico reticulado biocompatible, que comprende una cadena principal; y al menos un fármaco incorporado en el hidrogel, en el que el dispositivo de liberación de fármaco comprende al menos tres perfiles de liberación de fármaco, en el que el al menos un fármaco que tiene el primer perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 10 días está incorporado en el hidrogel polimérico reticulado sin unión, en el que el al menos un fármaco que tiene dicho segundo perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 30…

Oligopéptidos R-Lys-X como material de revestimiento para productos médicos.

(15/07/2015) Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe, Pro-Thr-Pro, Pro-Thr-Ser y Pro-Thr-Trp; y donde R representa un péptido que comprende el tetrapéptido His-Phe-Arg-Trp…

Dispositivo intramedular desechable para uso temporal para el tratamiento de las infecciones de las extremidades.

(08/07/2015) Un dispositivo intramedular descartable de uso transitorio para el tratamiento de infecciones en extremidades conformado por un núcleo sólido de sección transversal variable, que incluye una porción distal , una porción media y una porción proximal , cuyas porción proximal y porción distal incluyen regiones de anclaje conformadas por orificios pasantes que son atravesados por miembros de anclaje al hueso, dispositivo intramedular caracterizado porque por fuera de dichas regiones de anclaje dicho núcleo sólido está recubierto por una capa de polímero que incluye antibiótico, siendo el diámetro externo del conjunto núcleo y capa equivalente al de un…

Stent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.

(03/06/2015) Stent para tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende un andamiaje polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre 0,05 y 0,5 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro de la poli(L-lactida), en el que la cristalinidad de la poli(L-lactida) está entre 20-50 %, y en el que el peso molecular medio en número de la poli(L-lactida) está entre 60 000 y 300 000, en relación con los estándares de poliestireno.

Material polimérico.

(27/05/2015) Un dispositivo implantable o insertable en un cuerpo humano o animal que comprende una estructura de cuerpo con una o más superficies, en el que al menos una de las superficies comprende al menos una capa sensible al pH que comprende un polímero lineal sensible al pH, en el que la solubilidad en agua de la capa sensible al pH es mayor a un segundo pH desencadenante que a un primer pH fisiológico de 6,2, y en el que el polímero lineal sensible al pH sufre degradación o erosión en ambiente acuoso al segundo pH desencadenante, caracterizado porque la capa sensible al pH incorpora grupos tamponantes para reducir la velocidad de disolución o erosión.

Implante de magnesio y procedimiento para su producción.

(25/03/2015) Implante a base de magnesio o de una aleación de magnesio que es poroso, al menos por tramos, en donde la porosidad aumenta, al menos por tramos, desde el exterior hacia el interior, caracterizado por que se trata de un implante a base de magnesio fundido a presión o de una aleación de magnesio fundida a presión.

Implante quirúrgico tipo malla.

(18/03/2015) Una prótesis quirúrgica para la reparación de un defecto de una pared abdominal o una pared de la cavidad pélvica, que comprende: una malla tridimensional que comprende al menos dos tipos de hilo enrollados entre sí o entrelazados para definir al menos dos capas, en la que una de las al menos dos capas es sustancialmente no biodegradable y porosa para permitir el crecimiento del tejido hacia el interior y otra de las al menos dos capas es sustancialmente biodegradable; y una barrera de adhesión en forma de una película, espuma o gel, en la que la barrera de adhesión está interconectada con la capa sustancialmente biodegradable, en la que la capa sustancialmente no biodegradable define una primera superficie exterior de la prótesis…

Membrana de regeneración ósea y método para formar una membrana de regeneración ósea.

(04/03/2015) Membrana de regeneración ósea que comprende: - una capa densa hecha de polímero reabsorbible, teniendo dicha capa densa primera y segunda superficies opuestas 5 y estando adaptada para formar una barrera para células y tejidos blandos, - una capa nanofibrilar hecha de polímero reabsorbible y unida a la primera superficie de la capa densa , comprendiendo dicha capa nanofibrilar fibras que tienen un diámetro de tamaño nanométrico, estando dichas fibras entrelazadas para presentar un tamaño de poro promedio mayor de 10 μm para permitir permeabilidad celular y regeneración de tejido óseo, teniendo la capa nanofibrilar una…

Hilo para endoprótesis vascular y endoprótesis vascular que usa el hilo.

(18/02/2015) Hilo de endoprótesis vascular para formar una endoprótesis vascular, implantada en vasos de un organismo vivo, en el que se forma un hilo como material de base para el hilo de endoprótesis vascular mediante hilatura por fusión de un poliéster alifático como polímero biodegradable, formándose sobre el mismo una capa que contiene un fármaco y en el que dicha capa que contiene un fármaco se forma mediante recubrimiento, sobre la superficie de hilo, con una disolución de un poliéster alifático que contiene fármaco de la misma clase (el poliéster alifático tiene la misma ramificación molecular que el polímero biodegradable pero puede diferir en el peso molecular) que el poliéster alifático que constituye dicho hilo que va a unirse a dicho…

Fármaco antirreestenótico para ser usado en un método con un stent biorreabsorbible con depósitos.

(21/01/2015) Fármaco antirreestenótico destinado a ser usado en un método para reducir la reestenosis con un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco, comprendiendo el método los pasos de: prever un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco con una dosificación del fármaco antirreestenótico en una matriz polímera biorreabsorbible (40', 60) dispuesta dentro de una pluralidad de aberturas previstas en el stent sin recubrir una superficie exterior del stent con el fármaco antirreestenótico, en donde el material biorreabsorbible del stent se degrada más lentamente que la matriz polímera biorreabsorbible y la matriz polímera biorreabsorbible está dispuesta en la pluralidad de aberturas…

Dispositivos médicos implantables fabricados a partir de copolímeros en bloque.

(31/12/2014) Un cuerpo de stent fabricado al menos en parte de un compuesto de polímero que incluye una fase elastomérica dispersa dentro de una matriz, comprendiendo el compuesto: un copolímero en bloque mezclado con un polímero de matriz vítreo, comprendiendo el copolímero en bloque un bloque de homopolímero elastomérico y un bloque de polímero vítreo, comprendiendo la fase elastomérica los bloques elastoméricos y la fase de matriz comprendiendo el polímero de matriz vítreo y los bloques de polímero vítreos, donde el compuesto comprende además un polímero elastomérico que tiene la misma composición que el bloque elastomérico, el polímero elastomérico es más del 50% en peso de la fase discreta, actuando el copolímero en bloque como compatibilizador entre la fase elastomérica y la matriz, y donde los bloques elastoméricos…

Endoprótesis para vasos.

(17/12/2014) Una endoprótesis para un vaso que se usa insertándose en el vaso de un cuerpo vivo, que comprende: una parte de cuerpo principal de la endoprótesis formada en un tubo por un hilo que presenta una función de memoria de forma, en la que el diámetro de dicho hilo está contraído por una fuerza externa, y en la que el diámetro se agranda cuando se implanta en el vaso del cuerpo vivo a su tamaño de memoria de forma; y teniendo dicha parte de cuerpo principal de la endoprótesis una forma de memoria a un tamaño que puede implantarse en el vaso, en la que dicha parte de cuerpo principal está formada por dicho hilo que se enrolla en un tubo a medida que el hilo…

Implante hemostático.

(03/12/2014) Un implante para usar como un hemostático que comprende un sustrato poroso producido a partir de celulosa oxidada y que tiene un primer precursor de hidrogel dentro de los poros de una primera porción del sustrato poroso y una película que contiene un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso.

Un procedimiento de fabricación de materiales de velo poroso con autocohesión.

(26/11/2014) Un procedimiento de fabricación de un material de velo polimérico con autocohesión bioabsorbible altamente poroso, que comprende: restringir un material de velo precursor polimérico de autocohesión no recocido poroso que tiene una temperatura de transición orden-desorden y una temperatura de fusión, comprendiendo el material de velo precursor un filamento continuo con autocohesión, habiéndose autocohesionado en diferentes partes del filamento continuo; calentar previamente dicho material de velo precursor restringido a una temperatura por encima de dicha temperatura de transición orden-desorden de dicho material de velo precursor, pero por debajo de dicha temperatura de fusión de dicho material de velo precursor,…

‹‹ · 2 · · 4 · · 6 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .