CIP-2021 : A61L 31/14 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos médicos biodegradables y método para controlar la degradación de los dispositivos médicos biodegradables.
(06/12/2017). Solicitante/s: Envision Scientific Private Limited. Inventor/es: GANDHI,PANKAJ, CHOKSI,RONAK, SOJITRA,PRAKASH, DOSHI,MANISH.
Un dispositivo médico biodegradable implantable que comprende:
una pluralidad de capas compuestas de al menos un material biodegradable, en que la pluralidad de capas está recubierta con al menos un fármaco; y
al menos una capa inerte compuesta de un material biodegradable, en que la al menos una capa inerte se degrada en respuesta a la introducción de al menos un
desencadenante externo cuando el dispositivo médico biodegradable implantable se coloca dentro de un organismo vivo,
en que al menos una capa de la pluralidad de las capas tiene una posición por encima de una capa inerte y en que al menos una capa de la pluralidad de capas tiene una posición por debajo de la capa inerte
en que el material biodegradable presente en la al menos una capa inerte es ácido láurico.
PDF original: ES-2659760_T3.pdf
Dispositivo para reparación o sustitución de tejido blando.
(22/11/2017) Un dispositivo compuesto implantable de unión de tejido incluyendo:
a) un componente de refuerzo mecánico hecho de fibras tejidas incluyendo:
I. Una porción ancha que define una longitud, una primera anchura, y una profundidad, donde la primera anchura es al menos 1 milímetro a lo largo de al menos una porción de la longitud y la profundidad es menor que la primera anchura, definiendo al menos una porción de la porción ancha una porosidad; y
ii. Una sola primera porción de extremo estrecha y una sola segunda porción de extremo estrecha , donde la porción ancha , la primera porción de extremo estrecha , y la segunda porción de extremo estrecha incluyen las fibras tejidas; y
b) un componente de soporte celular que recubre la porción ancha pero no…
Revestimiento adhesivo anti-migración para stent.
(18/10/2017). Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC SCIMED, INC.. Inventor/es: BERTOLINO, WILLIAM, NORTON,Paul,K, JORDAN,Gary, HINGSTON,JOHN, WEINER,JASON.
Un stent, comprendiendo el stent:
una primera composición de revestimiento que comprende al menos un bioadhesivo; y
una segunda composición de revestimiento dispuesta sobre la primera composición de revestimiento, comprendiendo la segunda composición de revestimiento al menos un material biodegradable;
en el que dicho stent comprende un revestimiento de silicona; estando dispuesto dicho revestimiento de silicona por debajo de dicha primera composición de revestimiento que comprende dicho bioadhesivo.
PDF original: ES-2654189_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.
(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.
Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.
PDF original: ES-2655117_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ANDERSEN, OLAF, WITTE,FRANK, MORGENTHAL,INGRID, STUDNITZKY,THOMAS.
Implante que se compone de magnesio o de una aleación a base de magnesio, que se caracteriza porque se compone de fibras de magnesio o de una aleación a base de magnesio las cuales están unidas entre sí por medio de puentes sinterizados, espaciados unos de otros localmente, y forman un cuerpo de poros abiertos.
PDF original: ES-2651013_T3.pdf
Endoprótesis urinogenitales compuestas de fibra reforzada esterilizadas radioquímicamente y por radiación.
(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.
Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable,
la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga,
dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y
dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible,
en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol,
en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.
PDF original: ES-2647951_T3.pdf
Implante de una aleación biocorrosible de magnesio.
(26/07/2017). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: KALB,HERMANN, RZANY,ALEXANDER, GEROLD,BODO.
Implante con un cuerpo básico de una aleación biocorrosible de magnesio, en que la aleación de magnesio contiene numerosas partículas distribuidas estadísticamente, en que la distancia media entre las partículas entre sí es inferior a la centésima parte del diámetro medio de las partículas y las partículas se componen de uno o varios de los elementos Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt y tierras raras de los números atómicos 57 a 71 o de aleaciones o compuestos que contienen uno o varios de los elementos mencionados.
PDF original: ES-2640274_T3.pdf
Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.
(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende
un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y
medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales,
donde
en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla,
el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…
Estent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.
(05/04/2017). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: WANG,YUNBING, OBERHAUSER,JAMES, MA,XIAO.
Un estent para mantener despejada y tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende:
un armazón polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre el 0,05 y el 1,0 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro del armazón,
en donde la cristalinidad del armazón varía entre el 20-50 %,
en donde el peso molecular medio en número del armazón varía entre 60.000 y 300.000 g/mol, en relación con los estándares de poliestireno, y
en donde el armazón está compuesto de un patrón de puntales, incluyendo el patrón puntales de enlace y una pluralidad de anillos cilíndricos conectados por los puntales de enlace.
PDF original: ES-2626604_T3.pdf
Dispositivo de colágeno y procedimiento de preparación del mismo.
(22/03/2017). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R, SHENOY,VIVEK N, HALVORSEN,MATTHEW J.
Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto dural, dicho dispositivo de colágeno comprende una lámina de colágeno reticulada, dicha lámina teniendo una resistencia a la tracción de alrededor de 58,6 kPa (8,5 psi), dicha lámina teniendo una pluralidad de poros, una mayoría de dichos poros teniendo un diámetro de menos de 10 micrómetros.
PDF original: ES-2626126_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen materiales no tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros con propiedades anisótropas.
(22/03/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., GUO,KAI, FELIX,FABIO.
Dispositivo de material no tejido que comprende fibras hiladas en seco de poli-4-hidroxibutirato o un copolimero del mismo con propiedades anisotropas.
PDF original: ES-2674807_T3.pdf
Revestimiento biocompatible, método y utilización de superficies médicas.
(08/03/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, ERIKA.
Un stent cuya superficie comprende al menos parcialmente una capa de polímero, en la que la capa de polímero consiste en al menos. Al menos el 25% en peso de sustancias que participan en la reacción de polimerización que llevan un resto alquilo que contiene Al menos un enlace múltiple y en el que la capa de polímero se puede obtener a través de este enlace múltiple por polimerización de. Las sustancias que participan en la reacción de polimerización después de la deposición sobre la superficie del stent por medio de Exposición al calor, luz y / u oxígeno aéreo, y la capa de polímero comprende sustancias, en donde las sustancias. Que participan en la reacción de polimerización son ácidos grasos mono- o poliinsaturados y/o mezclas de estos ácidos grasos insaturados Ácidos grasos en forma de sus triglicéridos y / o en forma libre de glicerina.
PDF original: ES-2632124_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición que comprende una solución acuosa de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 para uso en un método para detener la hemorragia en un sitio de daño tisular en el que la solución gelifica tras el contacto con el cuerpo.
PDF original: ES-2624484_T3.pdf
Dispositivos médicos implantables.
(01/02/2017). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.
Un procedimiento para producir un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende:
nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido;
combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y
depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie del dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2623538_T3.pdf
Composiciones de porógenos, métodos para hacerlas y usos.
(04/01/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LIU,FUTIAN, MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, CHAN,ATHENE W.
Una composición que comprende porógenos, comprendiendo los porógenos:
a) un material de cubierta; y
b) un material de núcleo;
en donde el material de cubierta tiene una temperatura de fusión que es menor que la temperatura de fusión del material de núcleo y/o el material de cubierta tiene una temperatura de transición vítrea que es menor que la temperatura de trans ición vítrea del material de núcleo.
PDF original: ES-2623475_T3.pdf
Partículas de polisacárido rehidratables y esponja.
(04/01/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, MYNTTI,MATTHEW F, VACCARO,BRIAN J.
Una composición que comprende partículas rehidratables esterilizadas de flujo libre de polisacárido reticulado de forma deshidrotérmica, básicamente exento de colágeno, en un envase sellado, proporcionando las partículas un gel de polisacárido cuando se rehidratan.
PDF original: ES-2619515_T3.pdf
(21/12/2016) Una endoprótesis para un vaso que se usa insertándose en el vaso de un cuerpo vivo, que comprende:
una parte de cuerpo principal de la endoprótesis que comprende un hilo doblado siguiendo un diseño en zigzag y enrollado en un tubo sin formar partes de solapamiento con ningún hilo,
estando formado dicho hilo de un polímero biodegradable y presentando una función de memoria de forma, en la que el diámetro de dicha parte de cuerpo principal de la endoprótesis está agrandado o contraído con dobleces de dicho hilo como partes de desplazamiento,
en la que dicha parte de cuerpo principal de la endoprótesis comprende un tamaño contraído y un tamaño de…
(14/12/2016). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.
Un implante para usar como hemostático que comprende:
un sustrato de espuma poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo;
un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y
un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso,
estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso.
PDF original: ES-2614047_T3.pdf
Recubrimientos autoeliminantes.
(07/12/2016) Un dispositivo médico que puede implantarse, que tiene una superficie y un recubrimiento de matriz aplicado a dicha superficie de dicho dispositivo médico que puede implantarse, donde dicho recubrimiento de matriz consiste en componentes que tiene un peso molecular inferior a 20 kDa, donde dicho recubrimiento de matriz comprende (i) un oligómero que tiene una estructura descrita por la fórmula (II):
FT - [B - (oligo)]n- B - (FT)g (II)
en la que
B comprende un uretano;
oligo comprende óxido de polipropileno, óxido de polietileno, policarbonato, u óxido de politetrametileno; FT es un grupo oligofluoro;
g es 1; y
n es un entero…
Lubricante antiinfecioso para dispositivos médicos y métodos para preparar el mismo.
(23/11/2016). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HOANG, MINH QUANG, KHAN, MOHAMMAD A..
Una composición antimicrobiana que comprende:
un agente antipatógeno;
un primer disolvente capaz de disolver el agente antipatógeno, siendo seleccionado el disolvente de un grupo que consiste en agua, un alcohol C1 y un alcohol C2;
un agente lubricante representado por un aceite de silicona; y
un segundo disolvente capaz de disolver el agente lubricante, en dónde el primer disolvente y el segundo disolvente son mutuamente miscibles.
PDF original: ES-2615493_T3.pdf
Dispositivo reabsorbible y radio-opaco para la fijación ósea.
(05/10/2016). Solicitante/s: Teknimed. Inventor/es: LEONARD, ALAIN, Sender,Cyril, LEONARD,CAROLE, LIGNON,OLIVIER, HALBIN,GAUTIER, SAHRAOUI,NOUREDINE.
Dispositivo de fijación ósea que comprende al menos una placa y un juego de tornillos de materiales reabsorbibles, caracterizado porque:
- la citada placa está hecha de un primer material que consiste en una mezcla de un compuesto i) un compuesto de polímero o de copolímero reabsorbible e ii) una carga mineral que comprende al menos una cerámica reabsorbible,
- los citados tornillos están hechos de un segundo material que comprende al menos un compuesto polímero o copolímero reabsorbible,
teniendo los citados primero y segundo materiales composiciones diferentes de tal manera que los módulos de Young respectivos son diferentes.
PDF original: ES-2609024_T3.pdf
Válvula cardíaca descalcificante.
(14/09/2016). Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC SCIMED, INC.. Inventor/es: WEBER,JAN.
Un sistema de válvula vascular que comprende:
un stent expandible que comprende una superficie exterior y un lumen ;
una válvula que comprende una pluralidad de valvas (18, 18', 18"), en donde la válvula está dispuesta dentro del lumen y acoplada al stent expandible; caracterizada porque
una capa está dispuesta en por lo menos una porción de la superficie exterior del stent, en donde la capa comprende un hidrogel , un agente quelante de calcio y un agente acidificante.
PDF original: ES-2606877_T3.pdf
Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.
(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.
Un sistema para administración de fármacos, que comprende:
un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y
una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel;
se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato];
poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.
PDF original: ES-2601143_T3.pdf
Emulsiones o microemulsiones para su uso en resección endoscópica de la mucosa y/o la disección endoscópica de la submucosa.
(07/09/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: MORO, LUIGI, FRIMONTI, ENRICO, REPICI,ALESSANDRO, LONGO,LUIGI MARIA.
Una composición farmacéutica en forma de emulsión o microemulsión, que está en fase líquida hasta una temperatura de aproximadamente 40 ºC in vitro, que comprende:
a) una fase acuosa;
b) una fase oleosa;
c) al menos un tensioactivo no iónico;
d) al menos un poloxámero en una cantidad entre el 5 % y el 12 % en peso, con respecto al peso de la composición;
e) opcionalmente al menos un excipiente fisiológicamente aceptable;
f) al menos un tinte seleccionado entre una solución de Lugol, azul de metileno, azul de toluidina, cristal violeta, carmín de índigo, rojo congo y rojo fenol.
PDF original: ES-2602964_T3.pdf
Regeneración de revestimientos antimicrobianos que contienen derivados metálicos tras la exposición a peróxido de hidrógeno acuoso.
(07/09/2016) Un método para mejorar y regenerar la actividad antimicrobiana duradera de la superficie de un artículo, en el que dicho método comprende las etapas en secuencia de:
a. proporcionar, sobre la superficie de un artículo sobre el que se desea una actividad antimicrobiana duradera, un polímero dopado con un 5 derivado metálico,
b. exponer el polímero dopado con un derivado metálico a una fuente de peróxido de hidrógeno acuoso durante un tiempo suficiente para permitir que se secuestre una cantidad de peróxido de hidrógeno de forma antimicrobiana potenciadora en el mismo, y posteriormente,
c. eliminar la fuente de peróxido de hidrógeno acuoso,
…
Artículos de aleación con memoria de forma con prestaciones mejoradas a la fatiga.
(17/08/2016) Un artículo implantable que comprende un alambre de aleación metálica de nitinol que es super-elástico a temperatura corporal normal, teniendo el alambre al menos una región superficial en un estado de esfuerzo por compresión residual:
habiendo sido inducido el estado de esfuerzo por compresión residual por:
deformación previa del alambre de una manera controlada mediante carga de flexión y/o carga de torsión, para conseguir una deformación por tracción no recuperable mayor de aproximadamente 0,20% en al menos una región superficial; y
eliminación de la fuerza de deformación previa de tal modo que la estructura vuelve a su geometría original, o muy cerca de ella;
por lo que, cuando es sometido a un ensayo de fatiga por flexión realizado en un baño de agua a una temperatura de 37±1 ºC y a una frecuencia cíclica de…
PROCEDIMIENTO, SISTEMA Y PROGRAMA DE ORDENADOR PARA DETERMINAR LA POROSIDAD DE UNA ESTRUCTURA POROSA FLEXIBLE CUANDO ES SOMETIDA A DEFORMACIÓN.
(04/08/2016). Solicitante/s: GALGO MEDICAL, S.L. Inventor/es: FERNÁNDEZ MARTÍNEZ,Héctor, SERRA DEL MOLINO,Luis, LARRABIDE FERNANDEZ,Ignacio.
Procedimiento, sistema y programa de ordenador para determinar la porosidad de una estructura porosa flexible cuando es sometida a deformación El procedimiento comprende realizar las siguientes etapas mediante el procesamiento de datos representativos de la estructura porosa flexible; a) generar una primera función (Fs) que define cómo cambia de forma la estructura porosa flexible al ser sometida a deformación; b) generar una segunda función (Fp) que define cómo cambia una superficie cubierta de la estructura porosa flexible al ser sometida a cambios de forma; c) obtener mediante dicha función (Fs) unos valores de porosidad de referencia de una región de referencia (CU-R) de la estructura porosa flexible en una configuración de referencia; y d) calcular la porosidad de al menos una región deformada (CU-D) de la estructura porosa flexible, a partir de dichos valores de porosidad de referencia y de dicha segunda función (Fp).
Polímero biorreabsorbible implantable cargado con macromoléculas frágiles.
(03/08/2016). Solicitante/s: Occlugel. Inventor/es: LAURENT, ALEXANDRE, WASSEF,MICHEL, BEDOUET,LAURENT, MOINE,LAURENCE, LOUGUET,STÉPHANIE, VERRET,VALENTIN, SERVAIS,EMELINE.
Polímero reticulado biorreabsorbible cargado con macromoléculas en el que el polímero puede obtenerse a partir de la polimerización de:
(i) por lo menos un monómero de fórmula (I)
(CH2≥CR1)CO-K (I)
en el que:
- K representa O-Z o NH-Z, representando Z (CR2R3)m-CH3, (CH2-CH2-O)m-H, (CH2-CH2-O)m-CH3, (CH2)m- NR4R5 representando m un número entero desde 1 hasta 30;
- R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H o un alquilo C1-C6;
y
(ii) por lo menos un agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible,
en el que el agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible es lineal y presenta unos grupos (CH2≥(CR6))- en ambas de sus extremidades, en el que R6 representa independientemente H o un alquilo C1- C6,
y en el que la macromolécula se se selecciona de entre el grupo que consiste en proteínas y ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2601211_T3.pdf
Un método de producción de un dispositivo aplicable a tejidos biológicos, particularmente un parche para tratar tejidos dañados, y un dispositivo obtenido por dicho método.
(20/07/2016). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: SOLDANI, GIORGIO, BRIGANTI,ENRICA.
Una estructura de parche que comprende:
- una capa de soporte que consiste en un material de polímero sintético biocompatible con una estructura no tejida microporosa;
- una capa de fibrina con una estructura nanofibrilar reticulada;
en la que dicha capa de fibrina está enraizada en la capa de soporte.
PDF original: ES-2598159_T3.pdf
Nueva estructura para parche cardíaco.
(20/07/2016). Solicitante/s: Tecnologias Avanzadas Inspiralia S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CRESPIERA,Sandra, SAINT-PIERRE,GUILLAUME, HERRERO GOMEZ,MIGUEL, SAIANI,ALBERTO, MERRY,CATHERINE, MEADE,KATE, GUILBAUD,JEAN-BAPTISTE, MILLER,ALINE FIONA, CIOBANU,CONSTENTIN, AMLER,EVZEN.
Una composición que comprende:
a) una estructura biocompatible y biodegradable que comprende polímeros sintéticos y naturales, en la que el polímero sintético se selecciona de ácido poliláctico, ácido glicólico, lactona, sebacato de poliglicerol y combinaciones de los mismos, y en la que el polímero natural se selecciona de quitosano, alginato sódico y celulosa;
b) un hidrogel que comprende péptidos de autoensamblaje, en la que los péptidos de autoensamblaje se seleccionan de FEFEFKFK, VEVEVKVK, PGSPFEFEFKFK IGF-FEFEFKFK y combinaciones de los mismos; y
c) un soporte que comprende poliuretano.
PDF original: ES-2599705_T3.pdf
Endoprótesis vasculares con marcadores radiopacos.
(13/07/2016). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: DUGAN,STEPHEN R, ABBATE,ANTHONY J.
Una endoprótesis vascular polimérica bioabsorbible que comprende:
un marcador dispuesto en un depósito en una parte de la endoprótesis vascular, en donde el marcador comprende una radiopacidad suficiente para que se obtengan imágenes del mismo mediante una técnica de imaginología, en donde
el marcador está acoplado a la parte al menos parcialmente mediante un ajuste con apriete entre el marcador y una parte de una superficie interna del depósito,
al menos algunos huecos entre el marcador y la superficie interna del depósito incluyen un material polimérico biocompatible que actúa como adhesivo para el marcador, y en donde
cada depósito comprende solamente un marcador.
PDF original: ES-2586978_T3.pdf
Dispositivos de reparación de tejido de absorbencia terapéutica rápida.
(06/07/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: PRIEWE,JOERG.
Un dispositivo médico de implante de tejido que comprende:
un miembro de reparación de tejido que comprende una malla que tiene una pluralidad de aberturas de la malla o poros de la malla, el miembro de reparación teniendo el primer y segundo lados opuestos;
una primera película de polímero de barrera de adhesión, que tiene los primeros poros de la película, la primera película de polímero de barrera de adhesión montada en el primer lado de la malla; y, una segunda película de polímero de barrera de adhesión, que tiene los segundos poros de la película, la segunda película de polímero de barrera de adhesión montada en el segundo lado de la malla;
caracterizado porque la primera y segunda películas están conectadas entre sí a través de las aberturas de la malla o poros de la malla y los primeros poros de la película no están alineados con los segundos poros de la película.
PDF original: ES-2594773_T3.pdf