CIP-2021 : A61L 31/16 : Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/16 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE SUSTRATOS CON MATERIAL BASADO EN CARBONO.
(22/02/2010) Procedimiento de recubrimiento de sustratos con material basado en carbono que comprende los pasos siguientes:
a) recubrimiento al menos parcial de un sustrato que es resistente a la temperatura bajo condiciones de carbonización y se selecciona de entre los miembros del grupo que consta de implantes médicos, componentes de microelectrónica o micromecánica, anillos Raschig, rellenos Sulzer, sistemas de cartuchos y filtros o materiales aislantes, siendo el sustrato además seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de metales, aleaciones, vidrio, sustancia ósea o imitaciones de hueso hechas a base de carbonato cálcico, así como combinaciones de los mismos, con una película de polímero en al menos una superficie exterior del sustrato, y a continuación…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION OCULAR DE AGENTES ADRENERGICOS.
(11/02/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción o implantación en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende:
(i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un agente adrenérgico y una matriz polimérica, donde el o los agentes adrenérgicos se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los agentes adrenérgicos;
(ii) una primera capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un agente adrenérgico, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un agente adrenérgico, y que es sustancialmente…
RECUBRIMIENTO DE STENT QUE CONTIENE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA.
(04/01/2010) Stent recubierto que comprende:
a) un stent y
b) una composición de recubrimiento que contiene un inhibidor de reductasa HMG-CoA y que comprende tres o más capas aplicadas al stent, en donde las múltiples capas comprenden
1) una primera capa que se halla en contacto con el stent y que comprende un primer excipiente polimérico que sustancialmente no tiene inhibidor de reductasa HMG-CoA.
2) una segunda capa que comprende el tiene inhibidor de reductasa HMG-CoA en un segundo excipiente polimérico y
3) una tercera capa que comprende un tercer excipiente polimérico que sustancialmente no tiene inhibidor de reductasa HMG-CoA. en donde dicho inhibidor de reductasa HMG-CoA es cerivastatina
REVESTIMIENTOS MEDICADOS PARA DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES QUE INCLUYEN POLIACRILATOS.
(16/12/2009) Un artículo médico que comprende un dispositivo médico implantable, dispositivo que es un stent, un injerto de stent, injerto, válvula cardiaca artificial, derivación del fluido cefalorraquídeo, electrodo de marcapasos, derivación axio-coronaria o derivación endocárdica, y dispositivo que comprende un revestimiento, revestimiento que comprende un polímero derivado de una unidad polimérica base que comprende (a) un polímero base que es al menos uno de o cualquier combinación de poli(metacrilato de n-butilo), poli(metacrilato de etilo), poli(metacrilato de isopropilo) y poli(metacrilato de n-propilo) o (b) un copolímero de una unidad polimérica base con un monómero acrílico o no…
RECUBRIMIENTOS BIOLOGICAMENTE ABSORBIBLES PARA DISPOSITIVOS IMPLANTABLES.
(09/12/2009) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que tiene un revestimiento, en el que el revestimiento incluye un copolímero de bloque de ABA o AB, en el que el copolímero de bloque tiene restos A y B, uno de los cuales es un resto estructural que proporciona al copolímero de bloque funcionalidad estructural y el otro es un resto biocompatible que produce una respuesta biológica, en la que el resto estructural comprende poli(caprolactona) (PCL), poli(ésteramida), restos que contienen fragmentos de metacrilato, restos que contienen el grupo laurilo, poli(ácido láctico) (PLA), poli(aspirina) o copolímeros de los mismos, y en el que el resto biocompatible se selecciona de poli (alquilenglicoles), poli(óxido de etileno), poli(óxido de etileno co-óxido de propileno), poli(N-vinil pirrolidona), poli (acrilamida metil propano…
RECUBRIMIENTO DE POLIMERO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS.
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RYPACEK, FRANTISEK, LAPCIKOVA, MONIKA, MACHOVA, LUDKA.
Recubrimiento para un dispositivo médico con una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre, otros fluidos corporales y similares, comprendiendo el recubrimiento: un derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie de un dispositivo médico, conteniendo dicho derivado de silano polimerizado unos grupos funcionales hidroxilo o amino; un polímero de lactona unido por enlace covalente a los grupos funcionales del derivado de silano polimerizado por polimerización con apertura del anillo in situ; y por lo menos una capa de copolímero de poli(lactida-co-caprolactona) depositada en la capa de polímero de lactona unida, siendo la caprolactona 6-caprolactona y la proporción de lactida y caprolactona está comprendida entre 50/50 y 95/5.
STENT PARA VASO SANGUINEO Y MATERIAL PARA STENT PARA VASO SANGUINEO.
(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA IGAKI IRYO SEKKEI. Inventor/es: IGAKI, KEIJI, YAMANE,HIDEKI.
Stent luminal, insertado en un vaso sanguíneo, en el que dicho stent está compuesto por un material polímero biodegradable en forma de un tubo; hinchándose dicho material polímero biodegradable para ser impregnado con un fármaco exponiendo el material biodegradable y el fármaco a un fluido supercrítico durante un tiempo predeterminado para permitir que se hinche el material polímero biodegradable y permitir la impregnación de este material polímero biodegradable hinchado con el fármaco; y en el que la temperatura de hinchado de dicho material polímero biodegradable es inferior a la temperatura de descomposición térmica de dicho fármaco.
DISPOSITIVO, METODO Y USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA CON OXIDO NITRICO.
(02/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOLABS AB. Inventor/es: PETERS,TOR.
Un dispositivo no implantable configurado para tratar terapéuticamente por vía tópica y/o prevenir la neuropatía, la neuropatía diabética o las úlceras resultantes de dicha neuropatía, en un lugar de referencia de un organismo, de manera que dicho dispositivo comprenda un polímero de elución de óxido nítrico configurado para eluir una dosis terapéutica de óxido nítrico cuando se utiliza para dicho tratamiento y/o prevención, y de manera que dicho dispositivo se ha configurado para la exposición de dicho lugar de referencia en un organismo a dicho óxido nítrico cuando dicho polímero en uso eluye el óxido nítrico, de forma que dicho polímero que eluye el óxido nítrico está integrado con un material soporte tal que dicho material soporte, en uso, regula y controla la elución de dicha dosis terapéutica de óxido nítrico, y caracterizado porque dicho dispositivo incluye una bolsa de donante de protones, una esponja donante de protones sellada, o un donante de protones microencapsulado.
REVESTIMIENTO POLIMERICO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RYPACEK, FRANTISEK, LAPCIKOVA, MONIKA, MACHOVA, LUDKA.
Revestimiento para un dispositivo médico que presenta una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre, otros fluidos corporales y similares, comprendiendo el revestimiento: un derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie del un dispositivo médico, conteniendo dicho derivado de silano polimerizado grupos funcionales hidroxi o amino; y un polímero de lactona unido por enlace covalente a los grupos funcionales del derivado de silano polimerizado por polimerización in situ con apertura del anillo.
COMPUESTOS Y METODOS PARA REVESTIR SUPERFICIES DE UNA MANERA HEMOCOMPATIBLE.
(16/06/2007). Solicitante/s: HEMOTEQ GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, LINSSEN, MARITA, KATHARINA, FAUST, VOLKER, HOFFMANN, ERIKA, DI BIASE, DONATO.
Los compuestos de la fórmula general Ia y Ib en donde n es un entero entre 4 y 1050, Y y Z, independientemente entre sí, representan los grupos -CHO, -COCH3, -COC2H5, -COC3H7, -COC4H9, -COC5H11, -COCH(CH3)2, -COCH2CH(CH3)2, -COCH(CH3)C2H5, -COC(CH3)3, -CH2COO-, -C2H4COO-, -C3H6COO-, -C4H8COO- y sales de dichos compuestos.
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: NARAYANAN, PALLASSANA V., SPALTRO, JOHN, DAVILA, LUIS, A., LENTZ, DAVID, C., LLANOS, GERARD, H., MENDEZ, JORGE, O., PELTON, ALAN, R., ROLLER, MARK, B., SCHEIDT, KARL, K., SCOPELIANOS, ANGELO, SHAW JR., WILLIAM, D., SILVER, JAMES, H., TREPANIER, CHRISTINE, WILSON, DAVID, J.
Un dispositivo de suministro local de fármacos, que comprende una endoprótesis vascular que tiene un miembro sustancialmente tubular que tiene extremos abiertos, y un primer diámetro para inserción en el interior de un vaso y un segundo diámetro para anclar en el interior de un vaso; un vehículo polímero biocompatible fijado a al menos una parte de la endoprótesis vascular, vehículo polímero que se forma por polimerización de fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno, y rapamicina, en dosis terapéuticas, incorporada al vehículo polímero.
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: LENTZ, DAVID, C., LLANOS, GERARD, H., ROLLER, MARK, B., SCOPELIANOS, ANGELO, WEADOCK, KEVIN, S..
Un dispositivo para unir órganos sustancialmente tubulares en un organismo vivo, que comprende: un dispositivo de anastomosis para conectar un vaso de injerto a un vaso diana de manera que los dos vasos estén en comunicación fluida; un vehículo polímero biocompatible fijado al menos a una parte del dispositivo de anastomosis, y al menos un agente en dosificación terapéutica incorporado al vehículo biocompatible.
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD VASCULAR.
(01/05/2007) Un dispositivo médico para el tratamiento de la placa vulnerable aterosclerótica que comprende: una estructura de andamio para mantener la permeabilidad luminal; un vehículo biocompatible fijado a al menos una parte de la estructura de andamio; y dos o más agentes en dosis terapéuticas incorporados en el vehículo biocompatible, estando el vehículo biocompatible configurado para liberar uno o más agentes durante uno o más períodos de tiempo; caracterizado porque el dispositivo incluye al menos un agente antiinflamatorio, antiproliferativo o antitrombótico incorporado en el vehículo biocompatible para el tratamiento de una fase aguda de la placa vulnerable; y al menos un agente reductor o modificador de lípidos incorporado en el vehículo biocompatible para el tratamiento…
MATERIALES ANTIMICROBIANOS BIOABSORBIBLES.
(16/03/2007) Un material bioabsorbible que comprende: un sustrato bioabsorbible; y uno o más metales antimicrobianos asociados con el sustrato bioabsorbible, estando el uno o más metales antimicrobianos en una forma cristalina caracterizada por un suficiente desorden atómico, tal como el material en contacto con el alcohol o el electrolito con una base de agua, átomos, iones, moléculas, o clusters liberados de al menos un metal antimicrobiano a una concentración suficiente para proporcionar un efecto antimicrobiano localizado, y en donde el uno o más metales antimicrobianos están asociados con el sustrato bioabsorbible de modo que las agrupaciones de partículas del uno o más…
PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR DISPOSITIVOS MEDICOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: NARAYANAN, PALLASSANA V.
Un procedimiento para recubrir dispositivos médicos que comprende las etapas de: (a) preparación de una emulsión polimérica acuosa de látex mezclando fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno en agua; (b) inmersión del dispositivo médico en la emulsión polimérica acuosa de látex; (c) secado de la emulsión polimérica acuosa de látex sobre el dispositivo médico para formar un recubrimiento en el mismo; y (d) repetición de las etapas (b) y (c) hasta que la emulsión polimérica acuosa de agua alcanza un grosor predeterminado.
METODO DE DEPOSICION PARA ENDOPROTESIS USADAS PARA ADMINISTRAR PERMANENTEMENTE MEDICAMENTOS.
(01/03/2007) Método de deposición.Los denominados "métodos mínimamente invasivos" son cada vez más importantes en la medicina. En cuanto a la radiología, debería mencionarse aquí la radiología intervencional. La misma ha contribuido sustancialmente al desarrollo de las técnicas mínimamente invasivas y aparatos y prótesis hechos de materiales adecuados, todos necesarios para este fin. Por ejemplo, pequeñas mallas de metal se insertan hoy en día en los vasos sanguíneos como endoprótesis vascular, las cuales son llamadas stents, tanto por los cardiólogos como por los radiólogos y se usan para mantener dichos vasos sanguíneos abiertos. Sin embargo, los stents convencionales generalmente hacen que las paredes…
(01/03/2007) Un stent que comprende un cuerpo tubular radialmente dilatable constituido por unos elementos que definen una estructura reticular, comprendiendo dichos elementos una pluralidad de elementos anulares , que tienen una forma aproximadamente cilíndrica y un patrón ondulado, alineados en secuencia a lo largo del eje principal del stent, en el cual dichos elementos anulares están conectados entre sí por medio de unos elementos longitudinales de conexión, constituyendo dichos elementos las respectivas ramas de la estructura, en el cual dichos elementos están provistos al menos localmente de unos huecos para el alojamiento de agentes para el tratamiento del lugar de implante del stent, confiriendo dichos huecos al respectivo elemento , en el cual están presentes…
MONOMEROS ELECTROPOLIMERIZABLES Y REVESTIMIENTOS POLIMERICOS DE DISPOSITIVOS IMPLANTABLES.
(01/09/2006) Un monómero electropolimerizable para formar un revestimiento polimérico de un dispositivo implantable, consistiendo el monómero electropolimerizable en: una unidad monomérica electropolimerizable y un agente médicamente activo y/o un grupo lateral protector covalentemente unido a dicha unidad monomérica electropolimerizable , donde dicho agente activo es capaz de afectar al tejido animal y dicho al menos un grupo lateral protector es capaz de proteger a un paciente de la trombosis y de reacciones tisulares no deseadas cuando se une al revestimiento del dispositivo implantable, siendo seleccionado dicho agente activo entre el grupo consistente en un fármaco, micropartículas que contienen fármaco o un fármaco covalentemente unido a un polímero, mientras que: cuando…
PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR DISPOSITIVOS MEDICOS USANDO DIOXIDO DE CARBONO SUPERCRITICO.
(01/08/2006) Un procedimiento para recubrir endoprótesis vasculares y otros dispositivos médicos con una delgada capa de polímero y un agente terapéutico, usando un procedimiento de deposición con fluido supercrítico, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico con un fármaco disuelto en un disolvente adecuado; (ii) eliminar el disolvente extrayendo el disolvente en condiciones subcríticas o supercríticas usando un fluido supercrítico para disolver el disolvente de la disolución del fármaco, precipitando así el fármaco en la superficie de la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico; (iii) poner en contacto la endoprótesis vascular u otro dispositivo médico con una disolución de recubrimiento líquida que comprende un polímero biocompatible formador de película en un disolvente en unas condiciones de temperatura…
DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: NARAYANAN, PALLASSANA V., FALOTICO, ROBERT, LLANOS, GERARD, H., KOPIA, GREGORY, A., LANDAU, GEORGE, PAPANDREOU, GEORGE.
Un dispositivo médico intraluminal que comprende: una endoprótesis que tiene un cuerpo sustancialmente tubular, cuerpo tubular que presenta una superficie interna y una superficie externa; una capa de uno o más compuestos antiproliferativos fijada sobre la superficie externa del cuerpo tubular; una capa de uno o más compuestos anticoagulantes fijada sobre la superficie interna del cuerpo tubular; y una segunda capa de uno o más compuestos anticoagulantes fijada sobre la capa de uno o más compuestos antiproliferativos fijada sobre la superficie externa del cuerpo tubular.
APORTE DE MEDICAMENTO DESDE STENTS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED.
Stent intravascular que comprende un cuerpo de metal con un revestimiento que incluye un polímero y un agente inhibidor de restenosis en el cual el agente inhibidor de restenosis es un inhibidor de metaloproteinasa de matriz ligeramente soluble en agua (MMPI) y el polímero en el revestimiento es un polímero anfifílico reticulado.
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS Y SU ESTERILIZACION.
(16/03/2006) Procedimiento de esterilización de dispositivos médicos revestidos con medicamento, comprendiendo el procedimiento las etapas de: situar al menos un dispositivo médico revestido con medicamento, embalado, dentro de una cámara de esterilización; crear un vacío en la cámara de esterilización; aumentar y mantener la temperatura en la cámara de esterilización entre veinticinco grados C y treinta y cinco grados C y la humedad relativa en la cámara de esterilización entre el cuarenta por ciento y el ochenta y cinco por ciento para un primer periodo predeterminado; inyectar un agente de esterilización en una concentración predeterminada dentro de la cámara de esterilización y mantener la temperatura de la cámara de esterilización entre veinticinco grados C y treinta y cinco grados C y la humedad relativa entre el cuarenta…
PROTESIS BIOACTIVAS DE MATERIAL CONDUCTOR REVESTIDAS DE UN POLIMERO Y DE UNA SUSTANCIA CON PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS, ANTIESTENOSIS Y ANTITROMBOTICAS.
(16/02/2006). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) JUSTUS-LIEBIG- UNIVERSITAT GIESSEN. Inventor/es: HABERBOSCH, WERNER, LE MOEL, ALAIN, BETZ, NATACHA, BUREAU, CHRISTOPHE, DENIAU, GUY, BAQUEY, CHARLES, DELERIS, GERARD.
Prótesis bioactiva, que comprende un soporte cuya superficie es de un material escogido entre metales, aleaciones metálicas, materiales semiconductores, polímeros conductores, fibras de carbono y sus mezclas, en que dicha superficie está revestida por una capa de polímero o copolímero con funciones reactivas injertado por enlace covalente sobre la superficie del soporte, y una sustancia bioactiva fijada sobre la prótesis por medio de dichas funciones reactivas, de forma que pueda ser liberada progresivamente sobre un sitio de implantación de la prótesis.
COMBINACIONES DE FARMACOS UTILES PARA LA PREVENCION DE RESTENOSIS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: KOPIA, GREGORY, A., LLANOS, GERALD, H., FALOTICO, ROBERT, F.
Un catéter para la administración de fármacos a un lumen de un vaso sanguíneo de un paciente; en el que una cantidad de dosificación terapéutica de la combinación de rapamicina y dexametasona está revestida sobre dicho catéter.
MATERIAL COMPUESTO DE UN ANTIBIOTICO O VARIOS ANTIBIOTICOS DE POLIMEROS.
(16/11/2005) Combinación flexible de un antibiótico o varios antibióticos y de polímeros para la medicina humana y veterinaria, caracterizada porque en una mezcla polimérica homogénea, que consiste en uno o varios polímeros no iónicos hidrófobos, escogidos entre los conjuntos formados por el poli(cloruro de vinilo), el poli(cloruro de vinilo) clorado posteriormente, el poli(cloruro de vinilideno), el poli(fluoruro de vinilo), el poli(fluoruro de vinilideno) y los copolímeros de cloruro de vinilo y uno o varios monómeros no iónicos, y en uno o varios polímeros hidrófilos escogidos entre los conjuntos de los poliéteres, se suspenden una o varias sales antibióticas poco solubles en agua, escogidas entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de los aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de las lincosamidas, de los antibióticos del tipo de las tetraciclinas,…
LAMINA DE POLITETRAFLUOROETILENO EXPANDIDO (E-PTFE) IMPREGNADA CON UNA SUBSTANCIA BIOACTIVA ENCAPSULADA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOMED GMBH & CO. MEDIZINTECHNIK KG. Inventor/es: KLEE, DORIS, HILGERS, CHRISTOPH.
Lámina de e-PTFE impregnada con una sustancia biológicamente activa encapsulada, caracterizada porque la sustancia biológicamente activa se encapsula en nanopartículas, y porque las nanopartículas se aglomeran en los intersticios de la lámina de e-PTFE.
STENTS RECUBIERTOS CON POLIMEROS ANFIFILICOS CONTENIENDO MEDICAMENTO.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, LEPPARD, SIMON, WILLIAM, BIOCOMPATIBLES LIMITED.
Stent intravascular que comprende un cuerpo metálico que tiene un recubrimiento que comprende polímero y por lo menos 20 micra-g por stent de un agente que inhibe la reestenosis en el que el agente que inhibe la reestenosis es un fármaco ligeramente soluble en agua y el polímero del recubrimiento es un polímero amfifílico degradado que, cuando se hincha con pireno que contiene agua, presenta dominios hidrófobos observables por fluorescencia de pireno que tienen una proporción de intensidad I3:I1 de por lo menos 0, 8.
PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR ENDOPROTESIS VASCULARES.
(01/05/2005). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: LLANOS, GERARD, H., ROLLER, MARK, B., KOPIA, GREGORY, A., HOSSAINY, SYED F.A..
Un procedimiento para recubrir stents que tiene una primera y segunda superficies con pasos entre ellas para evitar el bloqueo y la unión de las vías de paso. El procedimiento comprende poner en contacto el stent con una solución de recubrimiento líquida que contiene un polímero biocompatible formador de película en condiciones adecuadas para permitir que el polímero biocompatible formador de película recubra al menos una superficie del stent mientras que mantiene un flujo de fluido a través de dichas vías de paso suficiente como para impedir que el polímero biocompatible formador de película bloqueé sustancialmente dichas vías de paso. También se describen stents recubiertos por este procedimiento.
RESORTE INTRAVASCULAR PARA ANGIOPLASTIA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Inventor/es: VALLANA, FRANCO, CURCIO, MARIA, ROLANDO, GIOVANNI.
Resorte intravascular para angioplastia que comprende una estructura cuya envuelta geométrica es esencialmente tubular y que se puede dilatar desde una posición contraída radialmente hasta una posición expandida radialmente, en el que dicha estructura está provista con fibras que forman vectores para los núcleos (3a, 4a) de los agentes que impiden la reestenosis, caracterizado porque dichos núcleos (3a, 4a) se incorporan al menos parcialmente (3a) en las nanopartículas asociadas a dichas fibras y están provistos con una envuelta (3b) de material bioerosionable.
COMBINACION DE ANTIBIOTICO/POLIMEROS DE ANTIBIOTICOS CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.
(16/03/2005). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., VOGT, SEBASTIAN F., DR., KUHN, LAUS-DIETER, DR.
Combinación de antibiótico/polímero de antibióticos, caracterizada porque en una mezcla polímera homogénea, formada por uno o varios polímeros hidrófobos de los grupos de poli(éster del ácido metacrílico), poli(éster del ácido acrílico) y poli(éster del ácido metacrílico-co-éster del ácido acrílico) y uno o varios polímeros hidrófilos de los grupos de los poliéteres, están suspendidos uno o varios antibióticos escasamente solubles en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de tetraciclina, antibióticos de quinolona, un antibiótico fácilmente soluble en agua de los grupos de antibióticos de aminoglucósido, antibióticos de lincosamida, antibióticos de beta-lactama y y antibióticos de tetraciclina, y eventualmente uno o varios coadyuvantes orgánicos, y esta suspensión forma un compuesto.
PROTESIS E IMPLANTES MEDICOS REVESTIDOS CON HIDRUROS METALICOS Y BIOMOLECULAS QUE TIENEN BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA.
(01/03/2005). Solicitante/s: ASTRA TECH AB. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, LYNGSTADAAS, STAALE, PETTER.
Una prótesis o implante protésico médico que contiene un material (A) metálico seleccionado del grupo que consta de titanio o una de sus aleaciones, circonio o una de sus aleaciones, tántalo o una de sus aleaciones, hafnio o una de sus aleaciones, niobio o una de sus aleaciones y de una aleación de cromovanadio, en la que las partes superficiales del material (A) metálico están recubiertas con una capa de un material (B) del hidruro correspondiente seleccionado de hidruro de titanio, hidruro de circonio, hidruro de tántalo, hidruro de hafnio, hidruro de niobio e hidruro de cromo y/o vanadio, respectivamente, caracterizado porque la capa de material (B) de hidruro comprende una o más sustancias (C) biomoleculares asociadas a ésta.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHANBROM TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: SHANBROM, EDWARD.
Un guante antimicrobiano incluyendo un guante sobre cuya superficie interior se ha espolvoreado posos formados durante la vinificación de jugo de uva.
