(14/11/2011) Una cánula que comprende una estructura subyacente bioerosionable , caracterizada por una capa delgada, bioestable sobre la estructura subyacente bioerosionable , teniendo la capa bioestable un espesor en el rango de menos de 1000 mn, donde la capa bioestable es aproximadamente el 5% o menos del espesor de la pared

(10/11/2011) Un compuesto polimérico de fórmula I **Fórmula** donde: m y n indican las fracciones molares de los monómeros en el polímero de forma que m+n siempre es 1 y donde m representa un valor de entre aproximadamente 0.40 y aproximadamente 0.52 y n representa un valor de entre aproximadamente 0.60 y aproximadamente 0.48; y donde la distribución de las unidades de los monómeros en el polímero es al azar

(12/07/2011) Un aparato endovascular para desarrollar una respuesta inflamatoria en una cavidad corporal con manipulación celular, cuyo aparato comprende un implante separable que comprende, al menos en parte, por lo menos un polímero biocompatible y bioabsorbible, y un dispositivo endovascular de colocación asociado con el implante separable, adaptado para colocar el implante en la cavidad corporal, cuyo polímero biocompatible y bioabsorbible es un copolímero de poli(ácido glicólico)/poli(ácido L-láctico) (PLGA) que contiene una relación molar de 90/10 de ácido glicólico respecto a ácido L-láctico

(05/07/2011) Un procedimiento de esterilización de un material polímero que es sensible a la radiación, caracterizado por: (a) la aplicación de al menos un radiosensibilizador al material polímero, en el que dicho material polímero es un polímero bioabsorbible seleccionado entre el grupo constituido por poli(láctido), poli(glicólido), po- li(dioxanona), poli(ε-caprolactona), poli(hidroxibutirato), poli(ß-hidroxibutirato), poli(hidroxivalerato), poli(tetrametil carbonato), poli(láctido-co-glicólido), poli(aminoácidos), y copolímeros y terpolímeros de los mismos; y siendo dicho radiosensibilizador una solución que comprende azul de metileno presente en una cantidad de desde 20 µg/ml hasta 75 µg/ml o una solución que comprende riboflavina presente en una cantidad de desde 200 µg/ml hasta 5 mg/ml;…

(30/05/2011) Un dispositivo implantable para la administración de un agonista de dopamina a un mamífero que lo necesita, que comprende un agonista de dopamina y una matriz polimérica no erosionable, biocompatible, en donde dicho agonista de dopamina se encapsula dentro de dicha matriz por un proceso de extrusión, en donde dicho agonista de dopamina y el polímero se mezclan, se funden y se extruyen en una estructura, en donde el dispositivo implantable está sin recubrir, en donde el agonista de dopamina se selecciona de apomorfina, lisurida, pergolida, bromocriptina, pramipexol, ropinerol y rotigotina, y en donde, cuando dicho dispositivo implantable se implanta por vía subcutánea en dicho…

(28/04/2011) Un stent que tiene un grosor de pared, comprendiendo el stent una capa bioestable sobre una estructura subyacente bioerosionable , en la que la capa bioestable es aproximadamente el 5% o menos del grosor de la pared

(20/04/2011) Dispositivo de oclusión de vasos para ocluir flujo sanguíneo en un paciente, comprendiendo el dispositivo: a) una espiral, que comprende un lumen y un primer y un segundo extremo, y dimensionada para la inserción en un punto de uso en una red vascular del paciente; b) un elemento resistente al estiramiento que presenta un primer extremo unido fijamente al primer extremo de la espiral y un segundo extremo unido fijamente al segundo extremo de la espiral; y c) una pluralidad de fibras, en el que el dispositivo está caracterizado por el hecho de que cada una de las fibras se envuelve alrededor del elemento resistente al estiramiento por lo menos dos veces

(23/03/2011) Una fuente de glutamina para uso en un procedimiento de reducción de la formación de adherencias posoperatorias

(16/03/2011) Un procedimiento para hacer, sobre regiones de la superficie de un stent , un depósito de una substancia activa (M), que comprende las operaciones de: - suministrar dicha substancia activa (M) en forma de polvo y - depositar dicha substancia activa (M) en forma de polvo sobre dichas regiones de la superficie del stent , que se caracteriza por comprender además la operación de: - exponer el stent , con dicha substancia activa (M) depositada en forma de polvo sobre dichas regiones de la superficie del stent , a un tratamiento de estabilización de dicha substancia activa (M) en forma de polvo para suministrar la adhesión de dicha substancia activa a dichas regiones de la superficie del stent, en el que dicho tratamiento de estabilización de dicha substancia…

(28/02/2011) Un implante de gestión de flujo de fluidos que comprende: a) un catéter de drenaje antimicrobiano o elución de fármaco, que comprende un extremo proximal y uno distal; caracterizado por que b) un agente antimicrobiano o un fármaco que evita o minimiza el crecimiento del tejido se recubre sobre dicho catéter o se impregna en dicho catéter; y c) una punta de potenciación de distribución de flujo se proporciona en el extremo distal del catéter, en el que la punta de potenciación de distribución de flujo comprende un extremo distal que está sellado y una pluralidad de aperturas de entrada localizadas entre los extremos distal y proximal de la punta y las aperturas de entrada aumentan progresivamente en el área de sección transversal desde la apertura de entrada más próxima a la apertura de entrada más distal

(31/01/2011) Un injerto de endoprótesis que comprende una o más partes de metal sin recubrir expuestas y una sustancia sobre una o más de dichas partes de metal sin recubrir , en el que dicha sustancia promueve una respuesta inflamatoria, en el que dicha sustancia está envuelta helicoidalmente alrededor de dicha una o más partes de metal sin recubrir y en el que dicha sustancia es un polímero biocompatible y biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en ácido poliláctico, copolímeros de ácido poli-glicólico/ácido poli-L-láctico, policaprolactona, copolímeros de polihidroxibutirato/hidroxivalerato, poli-L-lactida, polidioxanona, policarbonatos y polianhídridos

(28/01/2011) Método de recubrimiento de un dispositivo con una sustancia que comprende las etapas de: (a) proporcionar un recipiente que tiene un espacio para alojar dicho dispositivo que va a recubrirse; (b) proporcionar en dicho espacio una disolución de dicha sustancia de recubrimiento; (c) insertar dicho dispositivo en dicha disolución de dicha sustancia dentro de dicho recipiente, en el que puede revertirse el orden de las etapas (b) y (c); y (d) iniciar el secado isotérmico de dicho dispositivo mientras que está ubicado en dicho recipiente en contacto con dicha disolución, y eliminando de ese modo componentes volátiles de dicha disolución de dicha sustancia

(03/01/2011) Revestimiento para un dispositivo médico que presenta una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre u otros fluidos corporales, comprendiendo el revestimiento: una capa de derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie de contacto con el fluido corporal del dispositivo médico, conteniendo dicha capa de derivado de silano polimerizado grupos funcionales hidroxilo o amino; una capa de polímero de lactona polimerizada en los grupos funcionales hidroxilo o amino de la capa de derivado de silano mediante polimerización in situ por injerto con apertura del anillo de monómeros de lactona, siendo dicha polimerización iniciada por dichos grupos funcionales hidroxilo o amino de la capa de derivado de silano polimerizado; por lo menos una capa de polímero de poliéster que comprende uno o más agentes…

(10/12/2010) Material de sutura biocompatible con un acabado antimicrobiano, particularmente en forma de una capa superficial, presentando el acabado la polihexametilen biguanida (PHMB) como componente con actividad antimicrobiana no específica

(07/12/2010) Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible comprende un copolímero polifluorado que comprende entre aproximadamente cincuenta y aproximadamente ochenta y cinco…

(26/11/2010) Un dispositivo médico implantable , incluyen- un elemento alargado (12B) configurado en una plura- lidad de vueltas circulares que forman una primera hélice, donde la primera hélice define una cavidad interna (14B), y donde vueltas adyacentes de la primera hélice definen un agujero (16B) que conecta la cavidad interna (14B) con el exterior de la hélice; y, una estructura polimérica dispuesta dentro de la cavidad interna , caracterizado porque dicha estructura polimérica tiene una pluralidad de primeros lugares receptores artificiales simulados , y dicho agujero está dimensionado suficientemente para evitar que entren células de sangre en la cavidad interna

(26/11/2010) Un dispositivo médico implantable incluyen- un elemento alargado que tiene una cavidad in- terna definida en él y un agujero que se extiende desde la cavidad interna al exterior del elemento alargado , estando dimensionado dicho agujero suficientemente para el paso de un agente activo a su través; caracterizado por una estructura polimérica dispuesta en la cavidad interna y que tiene una pluralidad de primeros lugares receptores simulados artificiales , incluyendo cada primer lugar receptor simulado una impresión molecular de un primer agente activo

(02/11/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; y una matriz de recubrimiento de base, que incluye una combinación de rapamicina y un glucósido citostático, en dosis terapéuticas, incorporada en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de recubrimiento de base está fijada a la superficie del dispositivo médico implantable para el tratamiento de reestenosis posterior a la lesión vascular; un recubrimiento superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de recubrimiento de base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y…

(29/10/2010) Un dispositivo médico que comprende: una estructura implantable; una matriz de cubierta base, que incluye una combinación de rapamicina y 2-metoxiestradiol, en dosis terapéuticas, incorporadas en un primer material polimérico que comprende un fluoropolímero, estando la matriz de cubierta base fijada a la superficie del dispositivo médico implantable; y una cubierta superior, que incluye un segundo material polimérico que comprende un polímero acrílico, fijado a la matriz de cubierta base para controlar la velocidad de elución de la rapamicina y del 2-metoxiestradiol, en el que el segundo material polimérico es incompatible con el primer material polimérico, creando de este modo ambos una barrera física y química para…

(04/10/2010) Un dispositivo medico implantable o insertable que comprende: (a) una región de desprendimiento polimérico que consta de un polímero con contenido de estructura policíclica, que a su vez comprende una estructura molecular policíclica rígida y no plana; y (b) se dispone un agente terapéutico debajo o dentro de la región de desprendimiento polimérico, donde la mencionada región de desprendimiento polimérico controla la liberación de dicho agente terapéutico a partir del dispositivo médico en el momento de la implantación o inserción de dicho dispositivo en un sujeto

(17/09/2010) Esta invención se refiere a una pasta termoplástica con una reología altamente tixotrópica cuyos componentes son un biopolímero en bloque y una biocerámica. El material aquí descrito se puede utilizar en implantes óseos y regeneración de tejidos vivos tanto animales como vegetales

(06/08/2010) Un procedimiento para preparar un material antimicrobiano estabilizado frente a la luz, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: (a) preparar una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata en cantidad suficiente para obtener una concentración deseada de plata en el mencionado material, (b) someter un polímero a la mencionada solución durante un tiempo suficiente para incorporar la mencionada concentración de plata deseada en el mencionado polímero, polímero que comprende un polisacárido o polisacárido modificado, una polivinilpirrolidona, un polivinilalcohol, un poliviniléter, un poliuretano, un poliacrilato, una poliacrilamida, colágeno o gelatina, o mezclas de…

(06/08/2010) Método para la fabricación de un producto con matriz polimérica, que incluye los pasos siguientes: a. Mezclar un polímero biológicamente disgregable en forma de polvo, que se elige del ácido poliláctico, del ácido poliglicólico o de sus copolímeros, con una solución acuosa de un factor de crecimiento óseo de clase BMP con una concentración en la solución acuosa, que corresponde a 0,5 mg hasta 10 mg de factor de crecimiento óseo por gramo de polímero biológicamente disgregable en un producto, y con un valor de pH de 4 hasta 5, o con un valor de pH de 9,5 hasta 10,5, para obtener un precipitado en una cantidad tal que la…

(30/06/2010) Composición plástica que contiene un elastómero termoplástico seleccionado del grupo que se compone de copolíéster, bloques de poliéter-amidas y poliuretanos termoplásticos y al menos una sustancia activa del grupo de los bis-(4-substituidos-amino-1-piridinio)-alcanos

(07/05/2010) Un dispositivo de administración de fármaco de liberación sostenida adaptado para la inserción en o próximo al ojo de un paciente, donde el dispositivo de administración de fármaco comprende: (i) un núcleo de fármaco interno que comprende al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica y una matriz polimérica, donde el o los inhibidores de la anhidrasa carbónica se mezclan con la matriz polimérica para inhibir o evitar la descomposición del o de los inhibidores de la anhidrasa carbónica; (ii) una capa sobre la superficie del núcleo de fármaco interno que es sustancialmente impermeable al pasaje de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, que tiene una o más aberturas que permiten la difusión de al menos un inhibidor de la anhidrasa carbónica, y que es sustancialmente insoluble e inerte en los líquidos corporales y compatible…

(21/04/2010) Material antimicrobiano para la implantación en huesos, para el recubrimiento o para la fabricación de un implante o de un dispositivo medicinal implantable, estando distribuidos finamente agregados constituidos por un metal antimicrobiano en un material de matriz que forma una matriz en estado endurecido, caracterizado porque los agregados presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 20 µm y una estructura principalmente altamente porosa y porque la estructura principal está constituida por partículas primarias todavía identificables en cuanto a su forma, unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, con un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm

(12/04/2010) Un procedimiento para preparar una composición apropiada para el desprendimiento controlado, en el cuerpo de un mamífero, de una substancia biológicamente activa seleccionada de proteínas, que comprende las etapas de (a) proporcionar una disolución acuosa de dextrano que tiene un peso molecular de 1-100 kDa a una concentración dentro del intervalo de 25-75% en peso; (b) introducir una substancia biológicamente activa seleccionada de proteínas en la disolución acuosa de la etapa (a); y (c) solidificar la composición líquida obtenida de este modo; caracterizado porque durante la etapa (c) se elimina gradualmente agua de la composición líquida por evaporación o extracción

(26/03/2010) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, comprendiendo el recubrimiento una primera capa que tiene un agente activo incorporado en él y una capa de recubrimiento final dispuesta sobre la primera capa, en el que la capa de recubrimiento final está formada a partir de una composición de recubrimiento libre de cualquier substancia terapéutica o fármaco y en el que la capa de recubrimiento final: (a) comprende un polímero no acrilato y un copolímero, cuyo copolímero es un copolímero de alquilacrilato o un copolímero de alquilmetacrilato, y en el que dicho polímero no acrilato y dicho copolímero están libres de especies acetato; o (b) comprende un copolímero, el cual es un copolímero de alquilacrilato…

(26/03/2010) Un método para producir un stent liberador de fármacos con un cuerpo tubular expandible compuesto por filamentos enlazados con regiones con superficie superior, lateral e interior y un recubrimiento polimérico liberador de fármacos que contiene una cantidad seleccionada de fármaco, dicho método comprende (a) colocar el cuerpo tubular del stent en un mandril, de forma que el cuerpo quede agarrado por el mandril al contactar las superficies interiores del cuerpo tubular, para la rotación axial del cuerpo tubular con el mandril; Caracterizado por; (b) posicionamiento adyacente al cuerpo tubular en el mandril, un tubo de descarga a través del cual una solución de polímero-fármaco con una viscosidad entre 2 y 2000 centipoise y contenido en una reserva presurizable …

(17/03/2010) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, PRODUCTOS TEXTILES MICROBICIDAS DURADEROS Y REGENERABLES, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TALES TEXTILES. LOS CITADOS TEXTILES SE PUEDEN PREPARAR FACILMENTE UTILIZANDOSE UN PROCESO DE ACABADO DE NUMERO PARA ACOPLAR DE MANERA COVALENTE UNA N - HALAMINA HETEROCICLICA A UN MATERIAL A BASE DE CELULOSA U OTRO MATERIAL POLIMERICO. UNA VEZ PREPARADOS, LOS TEXTILES DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD BIOCIDA CONTRA MICROORGANISMOS PATOGENOS. ADEMAS, LA ACTIVIDAD BIOCIDA DE DICHOS TEXTILES PUEDE REGENERARSE POR MEDIO DE LAVADO CON UNA SOLUCION HALOGENADA

(09/03/2010) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda…

(24/02/2010) Una endoprótesis vascular, radialmente expansible, diseñada para colocarla en un sitio de lesión vascular, para inhibir la reestenosis en el sitio, que comprende: un cuerpo radialmente expansible formado por uno o más filamentos metálicos que definen una superficie externa, unido a o formado en dicha superficie externa, una capa de anclaje mecánico que puede infundirse como líquido que tiene un espesor medio de al menos 3 µm, y un recubrimiento de fármaco compuesto por una composición sin polímero que contiene al menos un 90% en peso de un fármaco inmunosupresor de trieno macrocíclico anti-reestenosis y hasta el 10% en peso de aditivos, y que no contiene un polímero reticulado capaz de proporcionar soporte estructural al recubrimiento y que tiene subestrato infundido en dicha capa de anclaje, para retener dicho recubrimiento…