(04/09/2013) Un dispositivo médico o parte de un dispositivo médico formado a partir de una composición que comprende: un polímero; y una cantidad eficaz de un agente farmacológico impregnado en el polímero, en el que el agente farmacológico impregnado está dispuesto o distribuido en la retícula interna del polímero en la que lacomposición comprende 1-5% de agente farmacológico en peso de la composición.

(30/08/2013) Recubrimientos osteoinductores para implantes dentales. La presente invención se refiere a un recubrimiento osteoinductor para su aplicación en implantes dentales obtenible mediante un proceso sol-gel a partir de metiltrimetoxisilano (MTMOS) como precursor de silicio base, tetraortosilicato de etilo (TEOS) como precursor de silicio con carácter hidrófilo y al menos un precursor de silicio seleccionado entre glicidoxipropiltrimetoxisilano y aminopropiltrimetoxisilano. Así mismo, es objeto de la invención el procedimiento de obtención de dicho recubrimiento y su uso para su aplicación en implantes dentales.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

(13/06/2013) Estent provisto, en su superficie exterior, de receptáculos en forma de surcos que tienen cargada dentro dedichos receptáculos una composición, que incluye: - al menos un principio activo que debe ser suministrado en el punto de implantación del dispositivo deimplante, y - al menos un excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, seleccionándose dicho por lomenos un excipiente de entre ésteres de ácidos grasos de polialcoholes, azúcares o vitaminas que tienen unpeso molecular que no excede de 30000 Dalton.

(25/04/2013) Prótesis vascular con una pared porosa de polímero sintético, caracterizada por el hecho de que se almacenanen la pared micropartículas, sobre cuyas superficies se inmovilizan inhibidores de coagulación de la sangre,almacenándose las micropartículas exclusivamente en el lado interno de la pared de prótesis y la proporción demicropartículas en la prótesis es de 1,5 hasta 30 % en peso.

(10/04/2013) Una composición farmacéutica que contiene i) uno o más péptidos biológicamente activos que contienen la secuencia de aminoácidos Phe-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-Lys-Val-Arg (SEC. ID Nº: 1), donde el aminoácido X1 es Gln o Ala, el aminoácido X2 es Trp o Leu, el aminoácido X3 es Gln, Ala, Orn, Nleo Lys, el aminoácido X4 es Arg, Ala o Lys, el aminoácido X5 es Asn, Ala, Orn o Nle, el aminoácido X6 es Met,Ala o Leu, el aminoácido X7 es Arg, Ala o Lys, y ii) un ácido hialurónico de alto peso molecular o una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido hialurónicode alto peso molecular, donde el ácido hialurónico de alto peso molecular tiene un peso molecular promediosuperior a 300 000 Da.

(08/04/2013) Una composición, que comprende un copolímero tribloque biodegradable con laestructura A-B-A', en la que los bloques A y A' cada uno independientemente sonbloques duros con una Tg o una Tm por encima de la temperatura corporal; el bloque B es un bloque blando con una Tg menor a la Tg o a la Tm de los bloquesA y A'; los bloques A, B y A' cada uno independientemente tienen un númeropromedio de peso molecular de polímero (Mn) de entre 1 kDa y 500 kDaaproximadamente; los bloques A y A' pueden ser iguales o diferentes, A y A' están independientemente seleccionados del grupo que consiste en poli(Lláctido)(PLLA), poli(D,L-láctido),…

(26/03/2013) Un procedimiento de fabricación de una pluralidad de partículas que utilizan un conjugado antitrombóticopolimérico como vehículo para un agente terapéutico que comprende las etapas de: disolver un agente terapéutico y un conjugado antitrombótico polimérico en al menos un disolvente para formaruna primera disolución, mezclar la primera disolución con una segunda disolución acuosa que comprende agua y al menos untensioactivo para formar una emulsión, y eliminar el disolvente de la emulsión para formar una pluralidad de partículas, en el que el conjugado antitrombótico polimérico es un conjugado de (a) un…

(26/03/2013) Un procedimiento de formación de un material conjugado antitrombótico, que comprende: proporcionar al menos una molécula de lactona cíclica, formar un co-polímero bioabsorbible usando PVA como iniciador en una polimerización por apertura de anillo de la al menos una molécula de lactona cíclica; y extender el co-polímero bioabsorbible con un anhídrido dicarboxílico y una heparina secuencialmente.

(26/03/2013) Un material conjugado que comprende un copolímero biocompatible y bioabsorbible que tiene una estructura tipopeine que comprende poli(alcohol vinílico) y un poliéster biodegradable y en el que cadenas laterales del copolímeroestán conjugadas con un agente antitrombótico de molécula de heparina, comprendiendo el copolímero uncopolímero de PVA-PLA y que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en el que n es un número entero de 2-1000; y m es un número entero de 100 a 5000; LA es unidad de repetición deácido láctico; SA es ácido succínico; Hp es heparina.

(01/03/2013) Uso de una formulación que contiene enzima colagenasa para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión arterial total crónica, no pudiendo cruzarse dicha oclusión con un alambre de guía de angioplastia, en el que la formulación es para infusión de una cantidad terapéuticamente eficaz de la enzima colagenasa en la parte proximal de la oclusión, y para retener la formulación en esa posición durante un periodo de espera de exposición a enzima colagenasa de al menos 10 minutos, antes de un periodo de espera preangioplastia suficiente para degradar el colágeno de la oclusión, permitiendo así cruzar la oclusión con el alambre de guía.

(08/02/2013) Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de: una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.

(22/08/2012) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de depósito de fármaco dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por una, en el que la capa de depósito de fármaco comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, y en el que además la hidrofobicidad del polímero coincide con la del agente terapéutico; el polímero es un copolímero que consiste en un primer monómero que es L-lactida y un segundo monómero que consiste en en una proporción de 70:30. 15

(01/08/2012) Una nanopartícula que comprende pioglitazona o una sal de la misma y un polímero biocompatible, en que elpolímero biocompatible es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico.

(12/07/2012) Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico y recubrimiento sol-gel polimérico. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel polimérico a partir de al menos un precursor de silicio, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la disolución e hidrólisis de al menos un precursor de silicio; (b) la preparación de al menos una disolución y/o dispersión de al menos una sustancia seleccionada de un grupo que consiste en partículas bioactivas, fármacos y péptidos, así como cualquiera de sus combinaciones; (c) la mezcla de la disolución obtenida en la etapa (a) con la al menos una disolución y/o dispersión obtenida en la etapa (b); (d) la aplicación de…

(11/07/2012) Un stent que comprende un cuerpo tubular radialmente dilatable constituido por unos elementos que definen una estructura reticular, comprendiendo dichos elementos una pluralidad de elementos anulares , que tienen una forma aproximadamente cilíndrica y un patrón ondulado, alineados en secuencia a lo largo del eje principal del stent, en el cual dichos elementos anulares están conectados entre sí por medio de unos elementos longitudinales de conexión, constituyendo dichos elementos las respectivas ramas de la estructura, en el cual dichos elementos están provistos al menos localmente de unos huecos…

(27/06/2012) Un implante de neurotoxina biodegradable, que comprende: un componente de neurotoxina; un componente polimérico biodegradable; y un componente regulador de la acidez que incluye al menos uno de (i) los monómeros de los que se deriva unpolímero biodegradable y de (ii) los oligómeros que incluyen unidades monoméricas sustancialmente idénticas a losmonómeros de los que se deriva un polímero biodegradable.

(09/05/2012) Una forma de dosificación que comprende un taxol para el uso en la inhibición o la reducción de la disminución enel área luminal del vaso de un vaso sanguíneo de mamífero, en la que el taxol está en forma sustancialmentecristalina y en la que el tamaño de los cristales del taxol es de 0,1 micras a 1 mm.

(26/04/2012) Procedimiento para hacer, sobre regiones de la superficie de un stent , un depósito de una sustancia activa (M), que comprende las operaciones de: - suministrar dicha sustancia activa (M) en forma de pasta y - depositar dicha sustancia activa (M) en forma de pasta sobre dichas regiones de la superficie del stent , caracterizado porque comprende, además, la operación de: - exponer el stent , con dicha sustancia activa (M) depositada en forma de pasta sobre dichas regiones de la superficie del stent , a un tratamiento de estabilización de dicha sustancia activa (M) en forma de pasta para suministrar…

(25/04/2012) Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial sobre al menos parte de dicha superficie externa , donde dicho esculpido está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

(02/04/2012) Endoprótesis que tiene al menos una superficie, que comprende: un primer polímero en la totalidad o una parte de la superficie, en la que el polímero comprende a) un primer agente activo seleccionado del grupo que consiste en: ácido salicílico, diflunisal y metotrexato que se incorpora en el esqueleto del polímero, y que se disocia del polímero tras la hidrólisis; y b) un segundo agente activo seleccionado de paclitaxel y rapamicina que se disocia del primer polímero tras la hidrólisis.

(20/03/2012) Material supramolecular biorreabsorbible o biomédico que comprende los componentes siguientes: (a) un polímero que comprende al menos dos unidades 4H, siendo dicho polímero un polímero biorreabsorbible cuando el material supramolecular es biorreabsorbible; y (b) un compuesto biológicamente activo; donde la unidad 4H es representada por las fórmulas generales o : donde los enlaces C-Xi y C-Yi representan cada uno un enlace único o doble, n es 4 o más, y Xi representa donantes o aceptores que forman puentes de hidrógeno con la unidad monomérica que forma puentes H conteniendo una forma general correspondiente enlazada a éstos con Xi representando un donante e Yi un aceptor y viceversa.

(20/03/2012) Una composición que comprende: uno o más polímeros; y, un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

(14/03/2012) Dispositivo que tiene una superficie, teniendo la superficie un recubrimiento que comprende un polímerobiodegradable que comprende unidades de carbonato de etileno de la fórmula A: -(-C(O)-O-CH2-CH2-O-)- A que tienen un contenido en carbonato de etileno del 70 al 100 por ciento molar, una viscosidad intrínseca de 0,4 a4,0 dl/g medida en cloroformo a 20ºC a una concentración de 1 g/dl, y una temperatura de transición vítrea de 5ºC a50ºC, degradable mediante erosión superficial, que está regulada por un mecanismo no hidrolítico.

(01/02/2012) Una composición que comprende un primer polímero sintético que tiene m grupos nucleófilos, y un segundo polímero sintético que tiene n grupos electrófilos, en la que dichos grupos nucleófilos y dichos grupos electrófilos son capaces de reaccionar para formar enlaces covalentes entre el primer polímero sintético y el segundo polímero sintético que da como resultado la formación de una matriz tridimensional, en la que m y n son cada uno mayor o igual a tres, en la que los grupos nucleófilos son grupos tiol, en la que los grupos electrófilos son grupos succinimidilo, y en la que el esqueleto de cada polímero sintético es un polietilenglicol

(30/12/2011) Un stent implantable que comprende: a. una estructura de flanco de stent que comprende una pluralidad de vástagos y huecos en la estructura de flanco , en la que al menos un vástago (110a) comprende una superficie abluminal , una superficie luminal y una primera superficie lateral , y en la que el vástago (110a) comprende un primer material; b. al menos una cavidad dispuesta en el al menos un vástago (110a), en la que la cavidad tiene una primera abertura que está en comunicación fluida con la superficie abluminal y una segunda abertura que está en comunicación fluida con la primera superficie lateral , en la que la cavidad no se extiende a través del vástago (110a) a la superficie luminal; c. un agente terapéutico dispuesto…

(07/12/2011) Un dispositivo para administrar un agente activo a un sujeto, incluyendo el dispositivo : un elemento alargado que tiene una cavidad interna definida en él, teniendo además el elemento alargado un agujero que se extiende desde la cavidad interna al exterior del elemento alargado , donde dicho agujero tiene un tamaño suficiente para evitar que glóbulos sanguíneos entren en la cavidad interna ; y una estructura polimérica dispuesta en la cavidad interna , caracterizado porque la estructura polimérica tiene una pluralidad de primeros lugares receptores simulados , configurado cada uno para unir un primer agente activo , donde cada primer…

(18/11/2011) Una fórmula de un adhesivo biológico que contiene dextrina, al menos un agente que incrementa Ia adhesividad y al menos un antibiótico es útil para estimular Ia cicatrización de los tejidos en unpaciente, por ejemplo, para prevenir Ia dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir unafístula en un enfermo