(09/11/2016) Composición para la administración de por lo menos un principio activo en el sitio de implantación de un dispositivo de implante, incluyendo la composición: - dicho por lo menos un principio activo, y - por lo menos un primer excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo dicho por lo menos un primer excipiente seleccionado de entre ácidos grasos con una cadena saturada, lineal o ramificada, que incluye un número de átomos de carbono de entre 14 y 36, en la que dicha composición incluye además por lo menos un segundo excipiente diferente de dicho por lo menos primer excipiente y combinado con dicho por lo menos un principio activo, siendo…

(12/10/2016) Un implante para inserción en un canalículo lacrimal, comprendiendo el implante: un primer miembro que define un primer eje y que tiene un primer extremo a lo largo del primer eje, en donde el primer miembro está configurado para extenderse en el canalículo; un segundo miembro que define un segundo eje y tiene un segundo extremo a lo largo del segundo eje, en el que el segundo miembro está configurado para residir en la porción vertical del canalículo y para extenderse a la abertura de, o hacia afuera de la abertura de, los puntos lacrimales asociados; un tercer miembro que conecta el primer extremo del primer miembro y el segundo extremo del segundo miembro a un…

(15/06/2016) Uso de un polímero fluorado que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) por debajo de 40 ºC, preferentemente por debajo de 20 ºC, más preferentemente por debajo de 0 ºC, incluso más preferentemente por debajo de -40 ºC, como componente de formación de imágenes o agente de contraste en formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F de un objeto sólido, comprendiendo dicho objeto sólido dicha marca de formación de imágenes o agente de contraste, caracterizado porque el objeto sólido comprende además al menos un polímero no fluorado en el que el polímero fluorado y el al menos un polímero no fluorado están unidos conjuntamente por medio de enlace covalente o no covalente, en el que el al menos un polímero no fluorado está unido no covalentemente a el al…

(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de: propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato; poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…

(30/03/2016) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se opta por ella, en el que la capa de reservorio de fármacos comprende: una mezcla de un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno y un copolímero de bajo peso molecular de ácido láctico, L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno, al menos una parte del cual está sustituido por una fracción hemocompatible y/o que favorece la cicatrización; o, un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida…

(16/11/2015) Un catéter que comprende una parte terminal, que es una primera parte terminal que tiene una zona sensora que comprende al menos un reactivo redox que es capaz de experimentar una reacción redox cuando está en un entorno corporal seleccionado, en donde la velocidad de la reacción redox depende del entorno corporal seleccionado, adicionalmente en donde el entorno corporal seleccionado es el estómago y el catéter es un tubo nasogástrico, caracterizado por que el reactivo redox está en conexión eléctrica con un electrodo y por que el reactivo redox es un compuesto quinónico.

(12/11/2015) Un método para realizar un dispositivo para prevenir la reestenosis de un vaso sanguíneo que comprende las etapas de: proporcionar un injerto poroso; proporcionar un tubo hueco de pequeño diámetro en contacto con dicho injerto y que tiene una región porosa en comunicación fluida con una superficie externa de dicho injerto poroso; conectar un extremo de dicho tubo hueco de pequeño diámetro a una fuente de agente anti reestenosis; siendo la fuente de agente anti reestenosis un sistema que proporciona suministro de velocidad controlada constante de un agente para suministrar dicho agente anti reestenosis a dicho vaso sanguíneo mediante dicho…

(22/07/2015) Un producto sanitario no trombogénico que tiene una superficie que comprende una capa de recubrimiento, siendo dicha capa de recubrimiento una composición biocompatible que comprende una capa externa de polímero catiónico funcionalizado, según lo cual un resto heparina está unido al punto del extremo mediante enlaces covalentes a través de su extremo reductor a la capa externa de polímero catiónico mediante un enlace que comprende un 1,2,3-triazol.

(22/07/2015) Un apósito para heridas que adopta la forma del cuerpo caracterizado porque el apósito es una prenda tejida que comprende un hilo celulósico y un hilo textil cuya prenda comprende una superficie de contacto con la herida tejida del hilo celulósico y una superficie exterior tejida del hilo textil y se ha carboximetilado al menos en partes de su superficie de contacto con la herida.

(15/07/2015) Artículo que comprende: un sustrato implantable; y un recubrimiento depositado en al menos una parte del sustrato, donde el recubrimiento comprende: un polímero estrella; un polímero peine donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero; o un polímero cepillo donde las cadenas laterales constituyen al menos un 10 % de la longitud del contorno de la cadena principal de polímero, donde el polímero estrella, el polímero peine o el polímero cepillo cada uno comprende una cualquiera o cualquier combinación de polímeros biológicamente absorbibles y polímeros duraderos, donde el polímero estrella comprende una cualquiera o cualquier combinación de poli(D,L-ácido láctico),…

(15/07/2015) Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe, Pro-Thr-Pro, Pro-Thr-Ser y Pro-Thr-Trp; y donde R representa un péptido que comprende el tetrapéptido His-Phe-Arg-Trp…

(08/07/2015) Un dispositivo intramedular descartable de uso transitorio para el tratamiento de infecciones en extremidades conformado por un núcleo sólido de sección transversal variable, que incluye una porción distal , una porción media y una porción proximal , cuyas porción proximal y porción distal incluyen regiones de anclaje conformadas por orificios pasantes que son atravesados por miembros de anclaje al hueso, dispositivo intramedular caracterizado porque por fuera de dichas regiones de anclaje dicho núcleo sólido está recubierto por una capa de polímero que incluye antibiótico, siendo el diámetro externo del conjunto núcleo y capa equivalente al de un…

(08/07/2015) Una composición de revestimiento fotoestable antimicrobiana que comprende plata compleja y un tinte, en la que dicha plata compleja comprende una sal de plata complejada con ácido pirrolidín carboxílico (PCA) para proteger dicha plata de reacciones de oxidación/reducción posteriores, en la que el tinte es verde brillante, y en la que dicha composición impide la decoloración fotoinducida, no tiñe el tejido y puede aplicarse a la superficie de una diversidad de materiales médicos.

(01/07/2015) Artículo profiláctico, especialmente guante, con un elemento portador, que se compone al menos parcialmente de un elastómero natural o sintético, así como con una combinación de principios activos que está contenida en microcápsulas, en donde las microcápsulas están dispuestas al menos parcialmente en y/o sobre el elemento portador, caracterizado porque la combinación de principios activos contiene al menos un agente del cuidado de la piel, al menos un conservante, al menos un agente anti-olor y al menos un antioxidante, seleccionándose el al menos un agente del cuidado de la piel de un grupo que comprende triglicéridos de ácidos grasos de coco, aceite de aguacate, aceite de jojoba, aceite de oliva, ciclometicona, escualano, aceite de borraja, manteca de karité, aceite de macadamia, seleccionándose el al menos un conservante de un grupo que comprende alcohol…

(01/07/2015) Uso de un derivado del ácido ascórbico seleccionado del grupo que consiste en ascorbilfosfatos, ascorbilsulfatos y ascorbilglicósidos, en una composición inyectable de ácido hialurónico que comprende además: - un gel de ácido hialurónico y - una concentración terapéuticamente relevante de un anestésico local seleccionado del grupo que consiste en anestésicos locales del tipo amida y del tipo éster o una combinación de estos, para prevenir o reducir el efecto del anestésico local sobre la viscosidad y/o el módulo elástico G' de la composición debido a esterilización por calor, en el que la concentración del citado derivado del ácido ascórbico en la composición está en el intervalo de 0,01 a 5 mg/ml.

(10/06/2015) Catéter con balón de raspado o corte que lleva al menos en una parte de su superficie al menos un fármaco o preparación de fármaco y al menos un antioxidante lipófilo que comprende ácido nordihidroguaiarético en una proporción de 3-100% en peso del ácido nordihidroguaiarético en relación con el 100% en peso del fármaco.

(01/04/2015) Un copolímero en bloque comprendiendo un bloque fluorado y al menos un bloque no fluorado, donde el bloque fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde el bloque no fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula** donde R1 se selecciona del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil, -naftil, -COOR3, o -CONR3R4; donde R2 se selecciona del grupo compuesto por -H, -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -fenil y -naftil; y donde R3 y R4 se seleccionan del grupo compuesto por -CH3, -CH2CH3, - CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2OH, y -PEG.

(18/03/2015) Catéter con balón de raspado o corte que lleva al menos en una parte de su superficie sin polímero: al menos un fármaco o preparación de fármaco sin polímero, en el que el fármaco o preparación de fármaco es estable contra la descomposición oxidativa y se selecciona entre taxanos, talidomida, estatinas, corticoides y derivados lipófilos de corticoides, o al menos un fármaco de tipo Limus o preparación de fármaco de tipo Limus, y al menos un antioxidante lipófilo en una proporción de 3-100% en peso de dicho al menos un antioxidante lipófilo en relación con el 100% en peso del fármaco, en el que dicho al menos un antioxidante lipófilo se selecciona entre ácido nordihidroguaiarético, resveratrol y galato de propilo, y en el que se excluye una combinación de fármacos Limus o preparaciones de fármaco de tipo Limus con galato de propilo como antioxidante…

(18/02/2015) Hilo de endoprótesis vascular para formar una endoprótesis vascular, implantada en vasos de un organismo vivo, en el que se forma un hilo como material de base para el hilo de endoprótesis vascular mediante hilatura por fusión de un poliéster alifático como polímero biodegradable, formándose sobre el mismo una capa que contiene un fármaco y en el que dicha capa que contiene un fármaco se forma mediante recubrimiento, sobre la superficie de hilo, con una disolución de un poliéster alifático que contiene fármaco de la misma clase (el poliéster alifático tiene la misma ramificación molecular que el polímero biodegradable pero puede diferir en el peso molecular) que el poliéster alifático que constituye dicho hilo que va a unirse a dicho…

(21/01/2015) Fármaco antirreestenótico destinado a ser usado en un método para reducir la reestenosis con un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco, comprendiendo el método los pasos de: prever un stent biorreabsorbible de aporte de fármaco con una dosificación del fármaco antirreestenótico en una matriz polímera biorreabsorbible (40', 60) dispuesta dentro de una pluralidad de aberturas previstas en el stent sin recubrir una superficie exterior del stent con el fármaco antirreestenótico, en donde el material biorreabsorbible del stent se degrada más lentamente que la matriz polímera biorreabsorbible y la matriz polímera biorreabsorbible está dispuesta en la pluralidad de aberturas…

(17/12/2014) Una derivación para su implantación al menos parcial en un paciente que comprende: un conducto alargado que tiene al menos dos luces a través del mismo, en el que las al menos dos luces comprenden un conducto de líquido y un conducto de drenaje, en el que dicho conducto de drenaje comprende un extremo proximal para la recepción de fluidos corporales para el flujo a través de dicha derivación y un extremo distal para la descarga de dichos fluidos corporales desde dicha derivación; y una fuente prolongada de al menos un agente resistente a la oclusión acoplado de forma fluida al conducto de líquido, de modo que el conducto de líquido funciona como conducto a través del que fluye…

(03/12/2014) Un dispositivo médico implantable revestido, que comprende: a. una estructura implantable que tiene una superficie abluminal y una superficie luminal que define una luz sustancialmente cilíndrica que se extiende desde un extremo proximal hasta un extremo distal ; y b. un revestimiento en partículas sobre la superficie abluminal , que comprende: i. una primera región de revestimiento que incluye una pluralidad de primeras partículas que comprenden el agente terapéutico y que tienen un primer diámetro promedio, y ii. una segunda región de revestimiento que incluye una pluralidad de segundas partículas que comprenden el agente terapéutico, y que tienen un segundo diámetro promedio que es mayor que el primer diámetro, estando la segunda región situada de forma próxima en vez de radialmente de la primera región.

(19/11/2014) Un revestimiento para un dispositivo médico para suministrar un agente terapéutico, comprendiendo el revestimiento una capa que tiene una composición asociada con al menos una porción del dispositivo, en el que la composición comprende el agente terapéutico asociado con un copolímero que tiene un peso molecular de al menos aproximadamente 2500, en el que el copolímero se selecciona del grupo que consiste en poli(metacrilato de hidroxietilo-co-acrilato de butilo-co-metacrilato de butilo), poli(metacrilato de hidroxietilo-co-metacrilato de laurilo), poli(monometacrilato de polietilenglicol-co-acrilato de butilo-co-metacrilato de butilo), poli(metacrilato de heparina-cometacrilato…