(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: LITVIN,GILAD.

Un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico hinchable poroso, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo, que tiene una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas implantables de manera que la primera abertura se puede ubicar dentro la cámara anterior y la segunda abertura se puede ubicar en el espacio intraorbital y en donde dicho material polimérico fibroso hinchable poroso se inserta dentro de dicha estructura tubular.

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(07/02/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLAUDE,CHARLES D, CLEEK,ROBERT L, BIRAN,ROY, MARDIROSIAN,NORA.

Un sustrato médico que comprende: una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.

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(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, WANG,QINWEI.

Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.

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(10/01/2018). Solicitante/s: Schussler, Olivier. Inventor/es: SCHUSSLER,OLIVIER.

Soporte tridimensional sólido para la colonización, la supervivencia y la diferenciación terminal de células con capacidad potencial contráctil y que tienen una actividad contráctil espontánea u obtenida por estimulación, caracterizado porque dicho soporte tridimensional está constituido por una esponja de colágeno en la cual: a. el colágeno está reticulado, b. el colágeno está en parte o totalmente modificado mediante la fijación covalente de moléculas de adhesión; y c. el colágeno está exento de cualquier extracto tumoral; estando destinado dicho soporte a la terapia celular o a la ingeniería de tejidos en el campo de la medicina/cirugía torácica y cardiovascular.

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(03/01/2018). Solicitante/s: Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: SHU,XIAOZHENG.

Un procedimiento para preparar un hidrogel reticulado, inyectable in situ, caracterizado porque: comprende las siguientes etapas: envasar una solución reticulante activa en un contenedor para inyección del hidrogel, en cuyo caso la solución activa que puede reticularse contiene al menos un tipo de macromoléculas biocompatibles, que tiene dos grupos tiol en la cadena lateral; sellar el contenedor que contiene la solución reticulante activa; y oxidar los grupos tiol a enlaces de disulfuro para formar el hidrogel reticulado por oxígeno disuelto en la solución activa reticulable en el contenedor sellado; y la macromolécula biocompatible con más de dos grupos tiol en la cadena lateral es un derivado de polisacáridos o proteínas producidos por una o más modificaciones químicas que incluyen al menos una modificación de tiol.

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(27/12/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, KÜSTERS,SABINE.

El uso de una composición que consiste en rapamicina o rapamicina y paclitaxel en combinación con un adyuvante para revestir un balón de catéter, en el que el adyuvante se selecciona de citrato de tributilo y trietilo y sus derivados acetilados.

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(27/12/2017). Solicitante/s: APOLLO ENDOSURGERY, INC. Inventor/es: GORALTCHOUK,ALEXEI, PAVLOVIC,ELIZABETA, THOMPSON,JORDAN M, DANG,LOANTRANG.

Balón intragástrico para el tratamiento de la obesidad, que comprende: (a) una cubierta que tiene una pared que encierra un volumen interior, y; (b) una válvula de llenado de fluido sujeta en la pared de cubierta, en el que una capa de barrera de la pared de cubierta está compuesta por silicona fluorada al 100 %.

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(29/11/2017). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.

Un método de producción de una matriz implantable que comprende las etapas de: (a) proporcionar un soporte implantable que comprende colágeno reticulado o no reticulado, y una muestra de condrocitos de mamífero autólogos; y (b) aplicar dicha muestra de condrocitos de mamífero autólogos a la superficie de dicho soporte para producir dicha matriz implantable; en el que las células se dejan incubar durante entre aproximadamente 20 minutos a 1 hora y 20 minutos antes de la implantación de la matriz; en el que dicho soporte implantable comprende una membrana.

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(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.

Un conjugado de la formula: X-(Y)n-Z, en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades, en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.

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(18/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, CUI,CUNQUI, CZECZUGA,JOSHUA, LOMBARDI,JARED.

Injerto vascular, que comprende: un conducto tubular que comprende una pared tubular, pared tubular que define un lumen para el paso de sangre a su través y donde la pared tubular comprende una matriz de tejido acelular que tiene una membrana basal, membrana basal que forma una superficie luminal de la pared tubular donde un primer borde longitudinal de la matriz de tejido acelular está adherida a un segundo borde longitudinal de la matriz de tejido acelular con un adhesivo para formar una unión hermética a los fluidos que se extiende a lo largo de la longitud del injerto, donde la adhesión del primer y segundo bordes longitudinales crea un cordón longitudinal que sobresale de una superficie abluminal de la pared tubular.

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(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.

Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable, la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga, dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible, en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol, en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.

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(23/08/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS. Inventor/es: MORRIS,Russell,Edward, WHEATLEY,Paul,Stewart, BUTLER,ANTHONY ROBERT.

Una material de zeolita completa o parcialmente deshidratada que comprende óxido nítrico adsorbido de manera liberable para su uso en cirujía y/o terapia, en donde el material de zeolita comprende uno o más cationes metálicos de marco adicionales.

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(16/08/2017). Solicitante/s: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.. Inventor/es: CALCOTE,ROBERT.

Un dispositivo de suministro de un agente bioactivo o de diagnóstico que comprende: medios de injerto poroso para sustituir un conducto de tejido natural; y medios de tubo hueco en contacto con una superficie externa de dichos medios de injerto poroso para suministrar un agente bioactivo o de diagnóstico a dichos medios de injerto poroso a través de áreas en contacto con dichos medios de injerto poroso.

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(26/07/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, ERDTMANN,MARTIN, HORBACH,HELMUT.

Endoprótesis caracterizada porque contiene un recubrimiento de agente activo que consiste de al menos un agente antibiótico y al menos una sustancia de fórmula general**Fórmula**.

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(21/06/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, GRABOW,NIELS.

Una prótesis endovascular biocompatible, que es expandible in vivo, que comprende una capa de base y, opcionalmente, una capa superior, en la que la capa de base comprende una mezcla de poli-4-hidroxibutirato (P(4HB)) y poli(L-lactida) (PLLA) y uno o más agentes terapéuticos, de diagnóstico o profilácticos, en donde la relación de P(4HB) a PLLA en la mezcla es de 70/30 a 30/70 de P(4HB)/PLLA en p/p.

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(31/05/2017). Solicitante/s: DOSHI, PRAFUL. Inventor/es: DOSHI, PRAFUL.

Un método para preparar un dispositivo médico que comprende: a. proporcionar una lente de contacto que comprende al menos una superficie; b. depositar uno o más revestimientos sobre al menos una parte de dicha al menos una superficie, en la que dichos uno o más revestimientos comprenden; 1) al menos una capa de depósito de fármaco producida al menos en parte por impresión sobre dicha al menos una superficie, en la que dicha al menos una capa de depósito de fármaco comprende al menos un fármaco; y 2) al menos una capa de barrera que comprende una o más estructuras tridimensionales depositadas al menos en parte por impresión tridimensional digital aditiva sobre al menos una parte de dicha al menos una capa de depósito de fármaco.

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(31/05/2017). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: GOTO,HIROKI, SAITO,NOBORU, MARUYAMA,KAZUHIRO.

Un stent que incluye un cuerpo del stent cilíndrico formado a partir de una pluralidad de tirantes sinuosos que presenta una porción curvada (K), y una capa de revestimiento de medicamento formada por el revestimiento de un medicamento sobre la superficie exterior de dicho cuerpo del stent, estando al menos una porción curvada (K) deformada por expansión y contracción junto con la expansión y contracción de dicho cuerpo del stent en dirección radial, caracterizado porque dicha capa de revestimiento de medicamento está formada por una pluralidad de capas (4a) de revestimiento de película y presenta una porción de reducción gradual formada por la reducción gradual del grosor de dicha capa de revestimiento de medicamento hacia la porción curvada (K), en el que el número de capas de las capas (4a) de revestimiento de película se reduce de forma escalonada.

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(17/05/2017). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: PATHAK,CHANDRASHEKHAR PRABHAKAR.

Endoprótesis vascular que tiene una superficie metálica recubierta con un recubrimiento de fluoropolímero que tiene un grosor de desde 1 hasta 100 micrómetros caracterizada porque el recubrimiento de fluoropolímero es amorfo, es poroso y comprende tetrafluoroetileno (TEF) y 4,5-difluoro-2,2- bis(trifluorometil)-1,3-dioxol, o un perfluoroelastómero.

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(12/04/2017). Solicitante/s: Preventive Care, Inc. Inventor/es: SEGAT,ANIL, BROWN,ANDREAS.

Un revestimiento elastomérico que comprende silicona, alantoína y colágeno.

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(05/04/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DILUCCIO,ROBERT.

Un método para hacer una composición antimicrobiana que comprende las etapas de: a) proporcionar un poliéster aniónico que tiene al menos un grupo de ácido carboxílico mediante: i) polimerización por abertura de anillo de monómeros de lactona alifática en presencia de un catalizador organometálico y un iniciador, donde dicho iniciador comprende un grupo ácido carboxílico y al menos otro grupo seleccionado de un grupo hidroxilo o un grupo amina, o ii) polimerización por condensación de un diol con un diácido, donde la proporción molar del diol con el diácido es inferior a 1; y, b) tratar dicho poliéster aniónico con una solución de una fuente de plata para producir un complejo de dicho poliéster con plata.

PDF original: ES-2625332_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: Annexin Pharmaceuticals AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN, PETTERSSON,KNUT, CAMBER,OLA.

Una Anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma para su uso en la profilaxis o tratamiento de reestenosis en la que la Anexina A5 o el análogo funcional o variante de la misma se selecciona entre: a) Anexina humana A5 (SEQ ID NO:1); b) un ortólogo de mamífero de Anexina humana A5; c) una variante alélica o genética de a) o b) que reduce la formación de neoíntima; d) un análogo funcional de Anexina A5 que es una proteína que reduce la formación de neoíntima y que es más del 50 %, más del 75 %, tal como más del 80 %, más del 90 %, o incluso más preferiblemente más de 95 % idéntica a la Anexina A5 humana, SEQ ID NO:1; e) un dímero de, o una proteína de fusión que comprende, cualquiera de a), b), c) o d); y f) una variante PEGilada de cualquiera de a), b), c), d) o e).

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(08/03/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, ERIKA.

Un stent cuya superficie comprende al menos parcialmente una capa de polímero, en la que la capa de polímero consiste en al menos. Al menos el 25% en peso de sustancias que participan en la reacción de polimerización que llevan un resto alquilo que contiene Al menos un enlace múltiple y en el que la capa de polímero se puede obtener a través de este enlace múltiple por polimerización de. Las sustancias que participan en la reacción de polimerización después de la deposición sobre la superficie del stent por medio de Exposición al calor, luz y / u oxígeno aéreo, y la capa de polímero comprende sustancias, en donde las sustancias. Que participan en la reacción de polimerización son ácidos grasos mono- o poliinsaturados y/o mezclas de estos ácidos grasos insaturados Ácidos grasos en forma de sus triglicéridos y / o en forma libre de glicerina.

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(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, TOMAKIDI,PASCAL, STEINBERG,THORSTEN, SCHULZ,SIMON, ANGARANO,MARCO, FABRITIUS,MARTIN.

Un sistema de capas en gradiente biocompatible que comprende. a) al menos un conjunto de capas que comprende fibras de un polímero reticulado biocompatible y biodegradable, y b) al menos una capa de soporte biocompatible, en el que se forma un gradiente al alterar el diámetro de las fibras poliméricas dentro del al menos un conjunto de capas del sistema de capas en gradiente de la invención, en el que el diámetro de las fibras poliméricas del al menos un conjunto de capas o conjuntos de capas es entre alrededor de 1 nm a alrededor de 500 μm.

PDF original: ES-2621414_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.

Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende: a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.

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(28/12/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO.

Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento, caracterizado por que el revestimiento comprende un principio activo fuertemente lipófilo, malamente soluble en agua y que se une a cualquier componente de tejido y un azúcar-alcohol, en donde el principio activo se elige del grupo que comprende paclitaxel y otros taxanos, rapamicina, tacrolimus, corticoides, hormonas sexuales, estatinas, epotilonas, probucol, prostaciclinas e inductores de la angiogénesis, presentando el azúcar-alcohol un peso molecular de < 2000 D y estando el principio activo embebido en el azúcar-alcohol.

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(15/12/2016). Solicitante/s: Attwill Medical Solutions Inc. Inventor/es: BERRY,Leslie Roy, CHAN,Anthony Kam Chuen.

Se describen productos sanitarios, sistemas y métodos para el tratamiento de afecciones, que utilizan conjugados de antitrombina-heparina. Por ejemplo, los productos sanitarios pueden revestirse con antitrombina-heparina (ATH) con el resultado de una reducción en la trombogenicidad. Igualmente, pueden tratarse diversas afecciones con ATH.

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(07/12/2016). Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JORG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ,JÖRG DR.DR.

Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina, polietilenglicol-poliuretano, o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.

PDF original: ES-2252962_T5.pdf

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(30/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO.

Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento que comprende un principio activo fuertemente lipófilo, poco soluble en agua y que se une a cualquiera de los componentes del tejido y una sustancia de matriz ligeramente soluble en agua, estando el principio activo incorporada en la sustancia de matriz, caracterizado por que la sustancia de matriz comprende una sustancia hidrófila de bajo peso molecular con un peso molecular < 2000 D.

PDF original: ES-2616521_T3.pdf