(08/05/2019). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: BARAK, SHLOMO, EMANUEL,NOAM, NEUMAN,MOSHE.

Un sustrato al menos una parte de cuya superficie está recubierta por una composición de la matriz que comprende: a. un polímero biocompatible no biodegradable asociado no covalentemente con un primer lípido que comprende al menos un esterol; b. un segundo lípido que comprende al menos un fosfolípido que tiene restos de ácidos grasos de al menos 14 carbonos, en el que el polímero no biodegradable no está unido al segundo lípido; y c. al menos un agente farmacéuticamente activo; en el que la composición de la matriz se produce mediante un procedimiento que está sustancialmente libre de soluciones acuosas y proporciona una liberación mantenida del agente farmacéuticamente activo en el que al menos un 40 % de dicho agente farmacéuticamente activo se libera de la composición en cinéticas de orden cero, y la proporción en peso de lípido:polímero está entre 1,5:1 y 9:1 inclusive.

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(17/04/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: BENNETT, STEVEN.

Un implante para usar como hemostático que comprende: un sustrato fibroso poroso que tiene poros al menos en una porción del mismo; un primer precursor de hidrogel aplicado a una primera porción del sustrato poroso; y un segundo precursor de hidrogel aplicado a una segunda porción del sustrato poroso, estando la primera porción del sustrato poroso espacialmente separada de la segunda porción del sustrato poroso, en donde el primer precursor de hidrogel y el segundo precursor de hidrogel reaccionan para formar un hidrogel cuando se exponen a un fluido fisiológico.

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(27/03/2019). Solicitante/s: Allegro Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: PARK, JOHN, DR., MACKEL,MICHAEL JOHN.

Una composición que comprende un péptido de ácido cisteico R-G que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula** donde X se selecciona de H, alquilo C1-C6, Ph y SO3H e Y se selecciona independientemente de OH y NH2.

PDF original: ES-2730927_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, CÓRDOBA INSENSÉ,ALBA, SATUÉ SAHÚN,MARÍA, GÓMEZ FLORIT,MANUEL.

Un implante biocompatible que comprende uno o más metal (metales), aleación(es) de metal, óxido(s) de metal o una combinación de los mismos, en el que un compuesto antioxidante que se selecciona entre el grupo de flavonoides, metoxitriptofoles, un éster de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos y una combinación de los mismos, está(n) recubriendo(s) al menos una parte de una superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal de dicho implante biocompatible, en el que el antioxidante está unido covalentemente a la superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal.

PDF original: ES-2706021_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: MEDINOL LTD.. Inventor/es: RICHTER, JACOB.

Método para fabricar una endoprótesis , caracterizado por proporcionar un único patrón de endoprótesis o una pluralidad de patrones de endoprótesis en una lámina plana de metal, teniendo dicho patrón o cada patrón de endoprótesis una superficie de luz, una superficie de pared de vaso, un primer lado longitudinal y un segundo lado longitudinal; cubrir una porción del patrón de endoprótesis o al menos uno de la pluralidad de patrones de endoprótesis con una máscara ; recubrir al menos una de las superficies del patrón de endoprótesis o al menos uno de la pluralidad de patrones de endoprótesis con una sustancia terapéutica; formar el patrón de endoprótesis recubierto o el al menos uno de la pluralidad de patrones de endoprótesis para dar una forma tubular; y unir el primer lado longitudinal y el segundo lado longitudinal de dicho patrón de endoprótesis para formar la endoprótesis.

PDF original: ES-2704959_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.

Un producto que comprende al menos dos agentes antibiopelícula en el que al menos uno de los agentes antibiopelícula es un péptido antimicrobiano y el al menos otro agente antibiopelícula es cisteamina en el que el péptido antimicrobiano comprende aminoácidos de acuerdo con la fórmula I: ((X)l(Y)m)n (I) en la que 1 y m son números enteros de 1 a 10, por ejemplo 1 a 5; n es un número entero de 1 a 10; X y Y, que pueden ser iguales o diferentes, son independientemente un aminoácido hidrófobo o catiónico.

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(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.

Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.

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(27/02/2019). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Inventor/es: SAVAGE,PAUL B.

Un compuesto hidrófobo esteroideo catiónico antimicrobiano (CSA) que tiene una estructura de Fórmula I:**Fórmula** en la que q= 0 y p= 1; R3, R7 y R12 incluyen independientemente un grupo catiónico; R17 es un sustituyente hidrófobo que incluye un oxígeno y un hidrocarburo de cadena lineal con al menos 9 átomos de carbono distales al oxígeno; y R1, R2, R4-R6, R8-R16 son cualquier sustituyente; en el que el compuesto CSA tiene un valor CLogP de al menos 6,5.

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(16/01/2019). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.

Procedimiento para generar una superficie bioactiva sobre el globo de un catéter con globo , que comprende - una etapa, en la que la superficie del globo se humedece con una solución que comprende un principio activo y un disolvente miscible con agua , empapándose en la solución la superficie del globo con ayuda del disolvente , - y una etapa en la que el disolvente se separa del principio activo , empleándose un globo sin revestir, cuya superficie comprende nailon o una mezcla de nailon y Pebax y el principio activo en agua destilada tiene una solubilidad de como máximo 0,9 mg/ml.

PDF original: ES-2720590_T3.pdf

(04/12/2018). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: WAINWRIGHT,John, SHEU,MIN-SHYAN, LI,JUNWEI, MA,XIAODONG, ERAMO,LINCOLN.

Un dispositivo médico, que comprende: un cuerpo tubular expansible que comprende una pluralidad de filamentos trenzados configurados para ser implantados en un vaso sanguíneo, donde los filamentos tienen una superficie exterior que comprende una fosforilcolina, comprendiendo la pluralidad de filamentos trenzados: filamentos de platino o aleación de platino, donde los filamentos de platino o aleación de platino poseen la fosforilcolina unida químicamente de forma directa a los filamentos de platino o aleación de platino, y filamentos de aleación de cobalto-cromo, donde los filamentos de aleación de cobalto-cromo poseen una capa intermedia de silano entre los filamentos de aleación de cobalto-cromo y la fosforilcolina; y donde la fosforilcolina tiene un grosor de menos de 100 nanómetros.

PDF original: ES-2692668_T3.pdf

(04/12/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUGAHARA,TAKUYA, MACHIDA,KAZUYA.

Composición de recubrimiento de microagujas que comprende: una sustancia fisiológicamente activa excluyendo antígeno de vacuna de encefalitis japonesa; un aminoácido básico; y un ácido, en la que el número de moles del ácido para un mol del aminoácido básico es mayor de 1/(N+1) y menor de 2, en donde N representa la valencia del ácido; en la que el ácido es al menos un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico, ácido láctico, ácido benzoico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico y ácido aspártico, y la concentración del aminoácido básico es del 20% p/p o más basándose en la masa total de la composición de recubrimiento de microagujas.

PDF original: ES-2692722_T3.pdf

(03/12/2018). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, DOZOIS,ERIC J, FAUBION,WILLIAM A.

Sistema de dispositivo médico para usar en el tratamiento de una cavidad de absceso de un mamífero, comprendiendo dicho sistema de dispositivo: (a) un tapón que comprende una parte de disco y múltiples patas fijadas a dicha parte de disco, estando dicha parte de disco y dichas patas configuradas para su implantación en la cavidad de absceso, en el que dicha parte de disco y dichas patas están hechas de material de relleno biocompatible de matriz sólida, y (b) un agente terapéutico, en el que el agente terapéutico está unido al material de relleno biocompatible de matriz sólida.

PDF original: ES-2692290_T3.pdf

(28/11/2018). Solicitante/s: MICELL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: DEYOUNG,JAMES, TAYLOR,DOUG, MCCLAIN,JIM, SMOKE,CLINT, COLE,MIKE.

Una endoprótesis vascular coronaria revestida que comprende: un bastidor de endoprótesis vascular; y un revestimiento de fármaco-polímero inmunosupresor de macrólido en el que al menos un 50 % del fármaco está en forma cristalina.

PDF original: ES-2691646_T3.pdf

(21/11/2018). Solicitante/s: l3 Biomedical Inc. Inventor/es: MESSIER, PIERRE, JEAN, OHAYON,DAVID.

Una fibra antitóxica, que comprende material impregnado que contiene al menos una antitoxina y componentes químicos adicionales, en la que los componentes químicos adicionales incluyen un aceite de acabado de hilatura y al menos uno de un agente antiestático y un disolvente orgánico, y en la que el material impregnado representa al menos un 1,0 % en peso de la fibra, y en la que la al menos una antitoxina incluye triyoduro.

PDF original: ES-2690549_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR, KESTENBOIM,HEN.

Una composición que comprende un péptido que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en YDYNLY, FDYNFY, FDYNLY, WDYNLY, FDYNWY, YDWNLY y YDWHLY, en donde dicho péptido comprende hasta 50 aminoácidos, y en donde la composición está desprovista de actividad citotóxica y citostática.

PDF original: ES-2690348_T3.pdf

(24/10/2018). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, GOTOU,HIROSHI, YAMASHITA,KEIKO, MORIMOTO,KATSUMI, KASUKAWA,HIROAKI.

Una capa de revestimiento de fármaco que tiene una forma morfológica que incluye una pluralidad de cuerpos alargados de cristales independientes de fármacos insoluble en agua que tiene ejes longitudinales sobre una superficie del substrato, en donde los ejes longitudinales de los cuerpos alargados tienen forma generalmente lineal, y los ejes longitudinales de los cuerpos alargados forman un ángulo en un intervalo predeterminado con respecto a un plano del substrato con el cual el eje mayor del cuerpo alargado se cruza, y en donde el fármaco insoluble en agua es rapamicina, paclitaxel, docetaxel, o everolimus.

PDF original: ES-2687188_T3.pdf

(22/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.

Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel. Composición de recubrimiento y uso de la misma. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C₁-C₃ se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35ºC y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.

PDF original: ES-2686890_A1.pdf

(18/10/2018). Solicitante/s: Envision Scientific Private Limited. Inventor/es: DOSHI,MANISH, SHERDIWALA,DIVYESH, SOJITRA,PRAKASH, VYAS,ASHWIN, GANDHI,PANKAI, MURTHY,ZAGABATHUNI VENKATA PANCHAKSHARI.

Un dispositivo médico insertable de administración de fármaco para tratar un estado médico asociado con un lumen corporal, en que el lumen corporal comprende una pluralidad de capas, en que el dispositivo médico insertable administrador de fármacos comprende: una superficie exterior recubierta con una pluralidad de nanovehículos que tiene una pluralidad de diámetros promedio, en que un nanovehículo de la pluralidad de nanovehículos comprende un fármaco rodeado por un medio de encapsulación, en que el medio de encapsulación comprende un fosfolípido, en que el nanovehículo tiene un diámetro promedio adecuado para penetrar al menos una capa de la pluralidad de capas, en que la pluralidad de diámetros promedio oscila entre 1 y 5000 nm y en que una superficie del nanovehículo está desprovista del fármaco. en que el fármaco se selecciona de un grupo que comprende sirolimus, tacrolimus, everolimus, etilrapamicina, zotarolimus, umirolimus y paclitaxel.

PDF original: ES-2686521_T3.pdf

(19/09/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: CHENG, PEIWEN, JIANG,KEVIN.

Un dispositivo médico que comprende: (a) un stent que comprende un metal no erosionable; (b) un sistema polimérico bioabsorbible recubierto en al menos una porción de dicho metal; comprendiendo dicho sistema polimérico una mezcla de al menos dos polímeros que tienen diferentes pesos moleculares promedio en peso; en el que la relación de pesos moleculares promedios en peso es 1:2 a 1:10 y proporciona un tiempo de bioabsorción preseleccionado; y (c) al menos un agente bioactivo dispersado en al menos una porción de dicho recubrimiento de polímero.

PDF original: ES-2682293_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: MEDINOL LTD.. Inventor/es: RICHTER, JACOB.

Método para fabricar una endoprótesis recubierta con una sustancia terapéutica, caracterizado por proporcionar un único patrón de endoprótesis formado en una lámina plana de metal, teniendo dicho patrón una superficie de luz, una superficie de pared de vaso, un primer lado longitudinal y un segundo lado longitudinal; recubrir al menos una de las superficies del patrón de endoprótesis con la sustancia; y formar el patrón de endoprótesis recubierto para dar una forma tubular; comprendiendo dicha etapa de formación: unir el primer lado longitudinal y el segundo lado longitudinal para formar la endoprótesis.

PDF original: ES-2668925_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: LUTONIX, INC. Inventor/es: WANG, LIXIAO.

Un catéter de balón para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el catéter de balón una capa que se superpone a una superficie exterior del catéter de balón, comprendiendo la capa un agente terapéutico, hidroxianisol butilado ("BHA") y un aditivo, y en el que el aditivo comprende una parte hidrófila y una parte de afinidad por el fármaco, en el que la parte de afinidad por el fármaco es al menos una de una parte hidrófoba, una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante puentes de hidrógeno y una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante interacciones de van der Waals, en el que el aditivo es soluble en agua, en el que el aditivo es al menos uno de un tensioactivo y un compuesto químico, y en el que el compuesto químico tiene uno o más grupos hidroxilo, amino, carbonilo, carboxilo, ácido, amida o éster.

PDF original: ES-2676314_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: CG BIO CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG JU, SO,JUNG-WON, RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK.

Una composición de polímero anti-adhesión capaz de soportar un factor de crecimiento, comprendiendo la composición: 24-50 % en peso de un copolímero de bloque de polietilenglicol-polipropilenglicol-polietilenglicol (PEGPPG- PEG) que tiene un contenido de polietilenglicol (PEG) del 65-85 % en peso y un peso molecular de 6.000- 20.000 Da; 0,03-5 % en peso de gelatina; 3 % en peso de quitosano; y agua destilada.

PDF original: ES-2668503_T3.pdf