(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA, ROSENBLATT, JOEL, ARNOLD, STEVEN C.

Un dispositivo médico que comprende: una cera polimérica bioabsorbible, biocompatible, sintética que comprende el producto de reacción de un ácido polibásico o un derivado del mismo, un ácido graso y un poliol, dicha cera polimérica comprendiendo un esqueleto de poliéster alifático que contiene grupos éster de ácido graso, con un punto de fusión de menos de aproximadamente 70º C, tal como se determinó mediante calorimetría diferencial de barrido.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: MUSCHLER, GEORGE, FREDERICK.

Equipo para la preparación de un injerto compuesto óseo a partir de una suspensión de aspirado de médula ósea, que comprende: (a) un sustrato implantable biocompatible poroso que presenta plaquetas sobre la superficie del mismo, que puede obtenerse pasando un concentrado de plaquetas que contiene un anticoagulante o un concentrado de plaquetas aislado a través de dicho sustrato; y (b) un recipiente para mantener dicho sustrato, estando dicho recipiente configurado para retener dicho sustrato y para permitir el flujo de la suspensión de aspirado de médula ósea a través del mismo, presentando dicho recipiente una superficie interna y dos extremos, definiendo cada uno de dichos extremos una abertura.

(16/06/2006). Solicitante/s: YLANEN, HEIMO ARO, HANNU KARLSSON, KAJ YLI-URPO, ANTTI HUPA, MIKKO NORDSTRIM, EGON. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, YLANEN, HEIMO, HUPA, MIKKO, ARO, HANNU, KARLSSON, KAJ, NORDSTRIM, EGON.

Producto textil poroso realizado a partir de fibras de vidrio bioactivo, caracterizado porque las fibras son por lo menos de dos tipos, fibra A y fibra B, - fibra A compuesta de un vidrio bioactivo, y - fibra B compuesta de un vidrio bioactivo, que en condiciones fisiológicas empezará a disolverse antes de que el vidrio bioactivo de la fibra A se haya disuelto completamente.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIORING SA KALANGOS, AFKSENDIYOS. Inventor/es: KALANGOS, AFKSENDIYOS, ANDRIEU, RAYMOND, LE GOFF, PHILIPPE.

Dispositivo para el estrechado y/o el reforzado de los orificios valvulares del corazón que comprende una ligadura gruesa de un material reabsorbible, (bioabsorbible o biodegradable), elástica y curvada, solidaria por uno de sus extremos de por lo menos un hilo delgado cuyo extremo está fijado a una aguja curva , caracterizado porque el hilo está dispuesto de manera que permite ejercer una tracción longitudinal sobre la ligadura gruesa en la dirección del eje de esta ligadura gruesa, estando la tracción longitudinal adaptada para permitir que la ligadura gruesa pueda ser introducida en el interior del tejido del orificio valvular a equipar.

(16/11/2005). Solicitante/s: SDGI HOLDINGS, INC.. Inventor/es: MCKAY, WILLIAM, F..

Una composición de pasta osteogénica efectiva para la inducción de un nuevo crecimiento óseo en un primate, que comprende: un soporte de pasta resorbible un factor osteogénico que es una proteína morfogénica ósea seleccionada entre BMP-2, BMP-4, BMP-6 o BMP-7, una proteína de mineralización LIM o una secuencia de nucleótidos que codifica dicha proteína morfogénica ósea o proteína de mineralización LIM; y un mineral de forma de partículas poroso que constituya aproximadamente entre el 40% y el 80% en volumen de la composición, siendo dicha cantidad efectiva para proporcionar un andamiaje para el desarrollo óseo a medida que se resorbe el soporte de pasta resorbible.

(16/09/2005). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

Un material compuesto biodegradable adecuado para implantar en el cuerpo de un paciente, comprendiendo el citado material compuesto fibras de vidrio hidrosoluble y un polímero biodegradable, en el que dichas fibras de vidrio hidrosoluble comprenden de 30 a menos de 85% en mol de pentóxido de fósforo.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MNEMOSCIENCE GMBH. Inventor/es: LENDLEIN, ANDREAS, KRATZ, KARL, KNISCHKA, RALF.

Uso de un polímero con memoria de forma en la fabricación de un material base para usar en ingeniería de tejidos, en el que el polímero con memoria de forma se siembra con células disociadas.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, SCHLOSSER, LOTHAR.

Producto mineral óseo en partículas para la reparación de defectos de cartílagos y defectos óseos combinados. Se trata de un producto mineral óseo para utilizar en la reparación de defectos de los cartílagos y defectos óseos combinados en uniones óseas articuladas que incluye partículas de mineral óseo poroso obtenidas a partir de hueso natural que poseen una estructura cristalina sustancialmente igual a la correspondiente del hueso natural y que están sustancialmente libres de todo material orgánico endógeno, presentando las partículas por lo menos en una superficie de las mismas unas fibras de colágeno II reabsorbible, fisiológicamente compatible, en donde la relación de pesos de las fibras de colágeno II con respecto a las partículas de mineral óseo poroso es por lo menos aproximadamente 1:40.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: CORDEN, THOMAS JOSEPH, DOWNES, SANDRA SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES, FISHER, SHEILA, EUNICE , JONES, IVOR, ARTHUR, RUDD, CHRISTOPHER, DOUGLAS.

Un material compuesto conformado, reforzado con fibras, biodegradable, adecuado para usar como un implante médico que comprende una matriz y fibras, en donde la matriz y las fibras presentan velocidades diferenciales de biodegradación como una función de la naturaleza del material o el peso molecular del mismo, caracterizado porque el material compuesto conformado comprende una preforma fibrosa conformada de distribución, orientación y/o fracción predeterminada de fibras y la matriz se selecciona de polímeros y copolímeros de poliésteres alifáticos, preferiblemente poli--caprolactona, tal que, durante el uso, la matriz y/o la fibra se biodegradan a través de un producto intermedio que comprende matriz porosa residual o forma fibrosa residual, respectivamente, que proporcionan huecos adecuados para el crecimiento primario de células o que proporcionan un andamiaje residual para la unión y el crecimiento de células.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOPHARMEX HOLDINGS S.A. Inventor/es: FESSI, HATEM, ASIUS, JEROME, GOUCHET, FRANCK, LAGLENNE, BENEDICTE, LAUGIER-LAGLENNE, ELISABETH.

La invención se refiere a un implante inyectable para rellenar arrugas, líneas finas, cicatrices y hendiduras faciales, para cirugía plástica o reparadora, dermatología estética y para rellenar encías en tratamiento dental. La invención se refiere a la utilización de microesferas o micropartículas de un polímero biológicamente absorbible, suspendidas en un gel. Dicha suspensión se presenta tanto lista para su uso como liofilizada. Se controla la bioabsorción de las microesferas, lo cual permite la producción de implantes con una duración definida y limitada voluntariamente a 3 años.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: LIDGREN, LARS.

Una composición de material sucedáneo de mineral óseo inyectable que comprende un polvo de cemento óseo inorgánico y un aceite biológicamente compatible, caracterizada porque el aceite es una entremezcla con el polvo de cemento a una concentración de menos de 10% en peso del peso total de la composición para mejorar la reología de la composición.

(01/03/2004). Solicitante/s: SULZER VASCUTEK LIMITED. Inventor/es: KELSO, KAREN, ANNE.

Una composición de sellado biorreabsorbible para revestir un implante prostético, que comprende un polímero obtenible mediante el entrecruzamiento de moléculas de dextrano por condensación de formaldehído y urea.

(16/02/2004). Solicitante/s: CORIPHARM MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG.. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, SATTIG, CHRISTOPH, WIST, EDGAR.

Material para implante óseo reabsorbible preparado partir de un componente pulverulento que contiene hidroxilapatita y líquido, caracterizado porque el componente pulverulento se compone fundamentalmente de una mezcla de polvo de hidroxilapatita y polvo de sulfato de calcio, y porque el polvo de hidroxilapatita se compone de nano-partículas cristalinas de alta pureza precipitadas producidas sintéticamente, que presentan un tam año de cristales de 10-20 nm de anchura y 50-60 nm de longitud.