CIP-2021 : A61L 27/58 : Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Implante biodegradable y procedimiento para fabricar el mismo.
(13/05/2019). Solicitante/s: U & I Corporation. Inventor/es: KOO,JA-KYO, YANG,SEOK-JO, SEOK,HYUN-KWANG, KIM,YU-CHAN, CHO,SUNG-YOUN, KIM,JONG-TACK.
Implante biodegradable, que comprende una aleación de magnesio representada por la fórmula química 1 siguiente que comprende sobre la base del peso total de la misma,
23% en peso o menos pero excediendo 0% en peso de Ca;
de 0.76% en peso a 10% en peso de X;
y un resto de Mg:
Mg-Ca-X
en el que X es Zn.
PDF original: ES-2712548_T3.pdf
Composiciones de péptidos de autoensamblaje.
(07/05/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: MEHTA,MANAV, GIL,EUN SEOK, GILBERT,KARL.
Una composición IEIK13 que comprende:
un péptido IEIK13 a una concentración de al menos el 0,25%;
cuya composición tiene un pH mantenido dentro del intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 4,0.
PDF original: ES-2711728_T3.pdf
Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.
(30/04/2019) Un método para producir un material para rellenar un defecto óseo formado por una mezcla de partículas de fosfato de calcio y partículas de carbonato de calcio que libera silicio añadidas a un polímero biodegradable, que comprende las siguientes etapas:
- fundir el polímero de PLLA calentándolo en una amasadora;
- mezclar y amasar las partículas de fosfato de calcio y las partículas de carbonato de calcio en el polímero de PLLA en la amasadora, de modo que el polímero de PLLA es el 30 % en peso o más, el fosfato de calcio es el 40 % al 60 % en peso y el carbonato de calcio que libera silicio es el 10 % en peso o más
- enfriar el producto amasado a temperatura…
Dispositivos médicos y métodos que incluyen mezclas de polímeros biodegradables.
(13/03/2019) Un método de preparación de un dispositivo médico implantable, comprendiendo el método: mezclar los componentes que comprenden un primer polímero biodegradable y un segundo polímero biodegradable en condiciones eficaces para formar una mezcla polimérica, comprendiendo la mezcla polimérica: una primera fase que comprende el primer polímero biodegradable que tiene cadenas, en donde la primera fase es continua y tiene una temperatura de transición vítrea de al menos 40 °C; y una segunda fase que comprende el segundo polímero biodegradable, en donde la segunda fase está separada en fase de la primera fase continua y tiene una temperatura de transición vítrea de 15 °C o inferior; estirar la mezcla polimérica…
Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.
(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.
Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2703735_T3.pdf
Materiales generadores de especies reactivas oxidativas y métodos de uso.
(07/03/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.
Un material biocompatible que comprende al menos un polímero semicristalino hidrolíticamente degradable en el que el polímero se somete a radiación ionizante a una dosis total desde aproximadamente 40 kGy hasta aproximadamente 50 kGy, en el que el material biocompatible comprende radicales libres estabilizados, y en el que el polímero comprende un copolímero de poli(glicolida) (PGA) y carbonato de trimetileno (TMC).
PDF original: ES-2703180_T3.pdf
Dispositivos para la médula espinal para promover la regeneración axonal.
(28/02/2019) Un dispositivo para la médula espinal para puentear una médula espinal humana lesionada y
promover la regeneración axonal, comprendiendo el dispositivo para la médula espinal un cuerpo formado por una matriz biocompatible y biodegradable, incluyendo el cuerpo una superficie craneal proximal y una superficie caudal distal para su conexión a dos extremos de una médula espinal lesionada después de la extracción de una sección de médula espinal lesionada; teniendo el cuerpo dos conjuntos de canales pasantes A, B, C, D, E y F con aberturas en la superficie craneal y la superficie caudal para la conexión de vías motoras descendentes de la materia blanca caudal a gris caudal y vías sensoriales ascendentes de la materia blanca caudal a gris craneal de los dos…
Composiciones para implante óseo que en un principio puede deformarse plásticamente.
(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.
Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende:
una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante;
un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.
PDF original: ES-2700677_T3.pdf
Aleación biodegradable, así como su producción y empleo, en especial para la producción de stents y otros implantes.
(08/02/2019). Solicitante/s: Limedion GmbH. Inventor/es: Kovacs,Adalbert,Dr, SCHIESTEL,STEFANIE.
Aleación biodegradable, estando constituida la aleación por cinc y plata, y presentando (en % en masa):**Tabla**.
PDF original: ES-2699275_T3.pdf
Matriz e implante para ingeniería de tejidos.
(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende
- al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…
Procedimiento de obtención de un material para regeneración ósea y material así obtenido.
(25/01/2019). Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN ANTONIO. Inventor/es: MESEGUER OLMO,LUIS, RABADAN ROS,Rubén, ROS TARRAGA,Patricia.
Nueva formulación para la obtención de materiales porosos (no pulidos) de superficie rugosa biocompatibles y bioactivos para su potencial aplicación como sustitutos de un injerto óseo en aquellas situaciones clínicas en donde se requieran estímulos biológicos para conseguir la regeneración ósea. El material comprende α-sulfato cálcico hemihidratado (α-SCH), β-fosfato tricálcico (β-TCP) y silicato dicálcico (γ-C2S).
PDF original: ES-2697691_A1.pdf
Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.
(09/01/2019) Un material de estructura similar a algodón para rellenar un defecto óseo que comprende una fibra biodegradable producida por electrohilado,
en donde la fibra biodegradable comprende partículas de carbonato de calcio que libera silicio de fase vaterita en una cantidad del 10 % en peso o más, partículas de fosfato de calcio en una cantidad del 40 % al 60 % en peso, y un polímero biodegradable que tiene una estructura de ácido poliláctico que tiene un grupo carboxilo en un extremo de una molécula del polímero en una cantidad del 30 % en peso o más como el resto,
en donde la fibra biodegradable se produce por electrohilado de una solución de hilado que se preparó disolviendo un compuesto producido calentando…
Agente de relleno para eliminar arrugas.
(07/12/2018). Solicitante/s: Hbmedicals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,HOON-BUM.
Agente de relleno para eliminar arrugas caracterizado por que comprende:
un cuerpo principal tubular fino y largo proporcionado para penetrar la capa subcutánea; y agujeros pasantes proporcionados para guiar las células tisulares que rodean el cuerpo principal dentro del cuerpo principal con el fin de formar un tejido fibroso,
donde los agujeros pasantes se forman para comunicar con una parte hueca (12c) formada en el cuerpo principal en una dirección longitudinal desde la superficie exterior del cuerpo principal ,
caracterizado por que el cuerpo principal se forma enrollando en espiral una pluralidad de partes con forma de banda (12a), (12b) de forma que se entrecruzan, de manera que la parte hueca (12c) se proporciona en las partes (12a), (12b) en una dirección longitudinal, y los agujeros pasantes que comunican con la parte hueca (12c) desde la superficie exterior del cuerpo principal se proporcionan mediante los espacios entre las partes (12a), (12b).
PDF original: ES-2693131_T3.pdf
Procedimiento de obtención de un material de relleno óseo y material obtenido mediante dicho procedimiento.
(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.
Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en:
i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP),
iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina
ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.
PDF original: ES-2691693_T3.pdf
MATERIAL INYECTABLE PARA LA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR.
(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.
Material inyectable para la regeneración del cartílago articular.
La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.
PDF original: ES-2690392_A1.pdf
Composición de relleno óseo.
(23/10/2018). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.
Una composición que comprende un componente de polvo a base de fosfato de calcio y un bisfosfonato en forma particulada, la composición formando un relleno óseo a base de fosfato cálcico cuando se mezcla con un componente líquido, y en el que las partículas del bisfosfonato están incrustadas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta el relleno óseo.
PDF original: ES-2687117_T3.pdf
Materiales generadores de especies reactivas oxidativas y métodos de uso.
(23/10/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.
Un material compuesto biocompatible que permite la generación de especies reactivas oxidativas que comprende:
un primer material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable y
un segundo material polimérico semicristalino hidrolíticamente degradable,
en el que el primer y segundo materiales tienen diferentes perfiles de generación de especies reactivas oxidativas y en el que al menos uno de dicho primer y segundo materiales poliméricos comprende radicales libres estabilizados;
en el que el material compuesto biocompatible, tras el contacto con medios acuosos, permite la generación multifásica de especies reactivas oxidativas, y
en el que el primer material polimérico y el segundo material polimérico se someten a diferentes dosis de radiación ionizante, teniendo dichas dosis una tasa de dosis inferior a 50 kGy.
PDF original: ES-2687111_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
TAPÓN HEMOSTÁTICO DE MATRIZ EXTRACELULAR PARA BIOPSIAS PERCUTÁNEAS Y APARATO PARA SU FABRICACIÓN.
(22/03/2018) La presente invención está dirigida a un tapón hemostático de matriz extracelular para biopsias percutáneas que consiste en un hilo rígido introducido a través de un sistema de camisa y aguja de biopsia. El tapón se inserta en el cuerpo humano a través de la camisa y queda posicionado en toda la trayectoria recorrida por la aguja, desde la piel hasta el órgano muestreado, y de esta manera rellena y sella el espacio dejado libre por el tejido removido debido a la punción de la aguja y durante la biopsia. El dispositivo es fabricado preferiblemente de submucosa intestinal porcina, una membrana de matriz extracelular compuesta por colágeno, proteínas adhesivas, glicosaminoglicanos y factores de crecimiento. La presente invención comprende adicionalmente un aparato para la…
Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.
(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno
de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV),
en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…
Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular, tendones rotos.
(14/02/2018) Un dispositivo para cirugía de reparación de órganos cilíndricos, en particular tendones rotos, configurado como una vaina tubular (T) hecha de un polímero biocompatible y biodegradable, en el que dicho polímero es un copolímero de bloque de poliéster uretano biodegradable con poli-hidroxi-butirato como segmento duro y ε- caprolactona como segmento blando, y en el que dicha vaina tubular comprende una malla de fibra elástica formada mediante electrohilado de dicho polímero, teniendo dicha vaina tubular una superficie de pared interior y una superficie de pared exterior sustancialmente paralela a la misma, caracterizado porque una de dichas superficies de pared es comparativamente rugosa (WR) y la otra de dichas superficies de pared es comparativamente lisa…
Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.
(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico;
en donde la composición inyectable comprende
un componente celular que incluye células vivas; y
un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2668398_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.
(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.
Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos
- preparar una cubierta polimérica o copolimérica,
- preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua,
- colocar la solución en la cubierta,
- incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y
- secar durante 6-24 h al vacío.
PDF original: ES-2661847_T3.pdf
Dispositivos médicos biodegradables y método para controlar la degradación de los dispositivos médicos biodegradables.
(06/12/2017). Solicitante/s: Envision Scientific Private Limited. Inventor/es: GANDHI,PANKAJ, CHOKSI,RONAK, SOJITRA,PRAKASH, DOSHI,MANISH.
Un dispositivo médico biodegradable implantable que comprende:
una pluralidad de capas compuestas de al menos un material biodegradable, en que la pluralidad de capas está recubierta con al menos un fármaco; y
al menos una capa inerte compuesta de un material biodegradable, en que la al menos una capa inerte se degrada en respuesta a la introducción de al menos un
desencadenante externo cuando el dispositivo médico biodegradable implantable se coloca dentro de un organismo vivo,
en que al menos una capa de la pluralidad de las capas tiene una posición por encima de una capa inerte y en que al menos una capa de la pluralidad de capas tiene una posición por debajo de la capa inerte
en que el material biodegradable presente en la al menos una capa inerte es ácido láurico.
PDF original: ES-2659760_T3.pdf
Malla polimérica con permeabilidad selectiva, para la reparación y la regeneración de tejidos.
(29/11/2017). Solicitante/s: Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC). Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, PEREIRA MARTINS,ALBINO MANUEL, SOUSA DIAS ALVES DA SILVA,MARTA LUÍSA, MELEIRO ALVES DAS NEVES,NUNO JOÃO.
Una malla polimérica para la reparación y la regeneración de tejidos de un organismo que comprende poros en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño menor que el necesario para confinar las células de dichos tejidos, y en donde al menos el 70 % de los poros de dicha malla tiene un tamaño mayor que el necesario para el paso de fluidos intersticiales de dichos tejidos;
en donde el tiempo de degradación de dicha malla polimérica dentro del organismo es al menos 8 semanas y dicha malla polimérica comprende:
una resistencia a la tracción aparente entre 2.15-4.38 MPa y un módulo elástico aparente entre 8.58-27.87 MPa;
una porosidad interconectada en el intervalo entre 83-91 %;
en la que el 80-90 % de los poros tiene un tamaño en el intervalo entre 1.2-13.37 μm.
PDF original: ES-2659489_T3.pdf
ANDAMIO BIODEGRADABLE QUE COMPRENDE ARN MENSAJERO.
(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GARCIA FUENTES,MARCOS, VIDAL FIGUEROA,Anxo, MARTINEZ LEDO,Adriana.
Andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Esta invención de refiere a un andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Más particularmente, se refiere al andamio, el método de preparación y el uso de los mismos. Un andamio biodegradable comprende un polímero biodegradable, un mRNA aislado que codifica un factor de transcripción y agentes de transfección.
Composición que comprende polvos de fosfato de calcio, sulfato o MOD usada en el tratamiento de estados óseos degenerativos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Agnovos Healthcare, LLC. Inventor/es: SCHULZ,OLAF, HOWE,JAMES, SWAIM,RICK, HUBER,BRYAN, BATTS,JOEL, HARNESS,DAVID, BELANEY,RYAN.
Material regenerativo óseo que comprende sulfato de calcio, fosfato de calcio o matriz ósea desmineralizada (MOD), o una combinación de los mismos, para su uso en un método de tratamiento de un paciente que padece un estado óseo degenerativo que puede caracterizarse por una pérdida de densidad mineral ósea (DMO), comprendiendo el método: formar un vacío en una zona localizada de hueso intacto limpiando el material óseo degenerado y retirando opcionalmente una parte del material óseo degenerado; y
rellenar al menos parcialmente el vacío formado con un material regenerativo óseo que facilita la formación de nuevo material óseo no degenerado en el vacío.
PDF original: ES-2654654_T3.pdf
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende:
un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y
por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.
PDF original: ES-2653241_T3.pdf
Injerto para estiramiento del tejido.
(13/09/2017). Solicitante/s: Kim, Jong Woo. Inventor/es: KIM,JONG WOO.
Un injerto para estiramiento del tejido que ha de ser insertado entre la piel (s) floja o arrugada y el músculo subcutáneo (m) para permitir el arrastre y alisamiento del tejido, comprendiendo el injerto para estiramiento del tejido:
un hilo bioimplantable para ser insertado entre la piel (s) y el músculo subcutáneo (m) y que tiene una porción distal donde se requiere tracción, y una porción proximal que está configurada para ser arrastrada por medio de la porción distal; y
caracterizado porque el injerto comprende un miembro de malla acoplado de forma fija a la porción distal del hilo bioimplantable y que tiene una pluralidad de poros que se rellenan según crecen los tejidos corporales,
en donde el hilo bioimplantable pasa a través del miembro de malla mientras que se extiende desde ambos extremos del miembro de malla hasta una cierta longitud, y
en donde se han formado dientes en el hilo bioimplantable en el interior del miembro de malla.
PDF original: ES-2652237_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ANDERSEN, OLAF, WITTE,FRANK, MORGENTHAL,INGRID, STUDNITZKY,THOMAS.
Implante que se compone de magnesio o de una aleación a base de magnesio, que se caracteriza porque se compone de fibras de magnesio o de una aleación a base de magnesio las cuales están unidas entre sí por medio de puentes sinterizados, espaciados unos de otros localmente, y forman un cuerpo de poros abiertos.
PDF original: ES-2651013_T3.pdf
Matriz e implante para ingeniería de tejidos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Baer, Hans U. Inventor/es: BAER,HANS U.
Implante para ingeniería de tejidos, que comprende una matriz porosa con células de islotes de Langerhans y hepatocitos
en el que la matriz comprende además un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende además un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en el que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional que está contenida dentro del espacio interior de al menos una parte de los poros primarios,
en el que la relación de hepatocitos a células de islotes de Langerhans es aproximadamente 1x106 hepatocitos a 20'000-500'000 células de islotes de Langerhans.
PDF original: ES-2649616_T3.pdf
Material implantable injertado con una película antiproliferativa y/o antibacteriana celular y proceso de injerto del mismo.
(09/08/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DENIAU, GUY, DAVID, LAURENT, BROUZES,ALEXANDRE, OUDIN,MAXIME.
Material implantable que tiene al menos una superficie externa injertada con una película que comprende funciones de carboxilato y sulfonato en donde la película se sintetiza e injerta simultáneamente, directamente sobre dicha superficie externa por reacción de radicales de:
- una fuente de funciones de carboxilato, siendo dicha fuente polimerizable y
- una fuente de funciones de sulfonato, siendo dicha fuente polimerizable
- al menos una fuente es químicamente absorbible.
PDF original: ES-2645965_T3.pdf