CIP-2021 : A61L 31/18 : Materiales al menos parcialmente opacos a los rayos X o al láser.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/18 · · Materiales al menos parcialmente opacos a los rayos X o al láser.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos médicos con revestimientos para una ecogenicidad mejorada.
(17/06/2020). Solicitante/s: Encapson B.V. Inventor/es: AYRES,LEE, ASRIAN,DAVID, OPSTEEN,JOHANNES ANTONIUS, VRIEZEMA,DENNIS MANUEL.
Un dispositivo médico que comprende un recubrimiento para detección por ultrasonido, dicho recubrimiento comprende micropartículas que son visibles mediante ultrasonido, en donde las micropartículas son sólidas, y en donde el diámetro de al menos el 60% de dichas micro partículas en dicho dispositivo médico mide entre 10 y 45 μm y en donde la densidad de dichas micropartículas en la superficie de dicho dispositivo médico es entre 45 y 450 partículas/mm2.
PDF original: ES-2810448_T3.pdf
Dispositivos médicos con recubrimientos no uniformes para la ecogenicidad mejorada.
(14/08/2019). Solicitante/s: Encapson B.V. Inventor/es: AYRES,LEE, ASRIAN,DAVID, OPSTEEN,JOHANNES ANTONIUS, VRIEZEMA,DENNIS MANUEL.
Un dispositivo médico que comprende un recubrimiento para la detección por ultrasonido, dicho recubrimiento comprende micropartículas que son visibles mediante ultrasonido, en donde las micropartículas no son huecas ni están llenas de gas, en donde el diámetro de por lo menos 60% de dichas micropartículas en dicho dispositivo médico tiene entre 10 y 45 μm y la densidad de dichas micropartículas por área de superficie es entre 45 y 450 partículas/mm2, y en donde dicho recubrimiento se aplica como un patrón que cubre selectivamente y espacialmente partes de la superficie.
PDF original: ES-2755162_T3.pdf
Polímero de hidrogel radiopaco no degradable, de bajo hinchamiento, soluble en agua.
(22/05/2019). Solicitante/s: TRIVASCULAR, INC. Inventor/es: ASKARI, SYED, H., WHIRLEY,ROBERT G.
Composición embólica curada que comprende:
un polímero de hidrogel formado a partir de una diamina y un poliglicidil éter, en el que la composición embólica curada proporciona una propiedad mecánica seleccionada de:
(i) un peso específico de entre 1,15 y más de 1,4;
(ii) un módulo elástico de entre 207 kPa (30 psi) y 3,45 MPa (500 psi); y
(iii) una deformación hasta el fallo del 25 por ciento al 100 por ciento o más; y
en la que la composición embólica curada es biocompatible.
PDF original: ES-2737028_T3.pdf
Stent de puntales delgados de polímero bioabsorbible con una alta resistencia radial y a la fatiga, y método de fabricación del mismo.
(10/04/2019) Un proceso para la preparación de un stent de polímero biodegradable realizado con PLLA (ácido poli-L-láctico) con un grosor de strut inferior a 130 μm, el cual comprende:
(a) La deformación del tubo extruido de PLLA axialmente a una temperatura de 70º a 80º mediante la aplicación de una fuerza axial hasta lograr el estiramiento deseado y, a continuación, la expansión radial del tubo a una temperatura de 70 °C a 80 °C mediante la presurización del tubo con gas inerte en tres etapas, a saber, 1.724-1.931 kPa (250-280 psi) en la etapa 1, 2.586-2.827 kPa (375-410 psi) en la etapa 2 y 3.447-3.654 kPa (500-530…
Método, fabricación y uso de productos médicos que liberan sustancia activa para mantener vasos sanguíneos abiertos.
(27/12/2017). Solicitante/s: HEMOTEQ AG. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, HORRES, ROLAND, HOFFMANN, ERIKA, KÜSTERS,SABINE.
El uso de una composición que consiste en rapamicina o rapamicina y paclitaxel en combinación con un adyuvante para revestir un balón de catéter, en el que el adyuvante se selecciona de citrato de tributilo y trietilo y sus derivados acetilados.
PDF original: ES-2663284_T3.pdf
Endoprótesis urinogenitales compuestas de fibra reforzada esterilizadas radioquímicamente y por radiación.
(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.
Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable,
la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga,
dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y
dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible,
en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol,
en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.
PDF original: ES-2647951_T3.pdf
Endoprótesis vasculares con marcadores radiopacos.
(13/07/2016). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: DUGAN,STEPHEN R, ABBATE,ANTHONY J.
Una endoprótesis vascular polimérica bioabsorbible que comprende:
un marcador dispuesto en un depósito en una parte de la endoprótesis vascular, en donde el marcador comprende una radiopacidad suficiente para que se obtengan imágenes del mismo mediante una técnica de imaginología, en donde
el marcador está acoplado a la parte al menos parcialmente mediante un ajuste con apriete entre el marcador y una parte de una superficie interna del depósito,
al menos algunos huecos entre el marcador y la superficie interna del depósito incluyen un material polimérico biocompatible que actúa como adhesivo para el marcador, y en donde
cada depósito comprende solamente un marcador.
PDF original: ES-2586978_T3.pdf
Marcador polimérico con alta radioopacidad para su uso en dispositivos médicos.
(29/07/2015) Un marcador radioopaco, que comprende:
a) una matriz polimérica,
b) partículas radioopacas dispuestas dentro de dicha matriz polimérica que tienen un diámetro promedio de al menos 2 micrómetros y un diámetro máximo de aproximadamente 20 micrómetros; y
c) un agente humectante diferente de la matriz polimérica para facilitar la encapsulación de dichas partículas mediante dicho polímero, de manera que las partículas radioopacas comprendan del 90,8 al 93,2 por ciento en peso del marcador,
donde dicho polímero es amida con bloques de poliéter y dichas partículas radioopacas son polvo de wolframio.
Implantes bioabsorbibles.
(10/09/2014) Un implante bioabsorbible que comprende:
un elemento metálico alargado que comprende más de aproximadamente el 50 % en peso de un metal seleccionado del grupo que consiste en magnesio, hierro, cinc, calcio y manganeso y combinaciones de los mismos, y que no tiene sustancialmente metales de las tierras raras, definiendo el elemento metálico alargado al menos una parte del implante bioabsorbible, en el que el metal define al menos uno de (i) un grano individual continuo que tiene una relación de aspecto de longitud de grano y diámetro de grano de al menos 10:1 y (ii) una microestructura columnar que incluye granos que tienen una longitud de grano promedio de al menos…
Dispositivo de embolización.
(16/07/2014) Un dispositivo de embolización vascular que comprende:
un portador filamentoso ;
al menos un elemento expandible de embolización conectado de forma no liberable a dicho portador filamentoso;
siendo expandible in situ dicho al menos un elemento expandible de embolización para llenar de forma sustancialmente completa el volumen de un sitio vascular diana mientras se mantiene una conexión entre el al menos un elemento de embolización y el portador.
Dispositivo de embolización.
(04/06/2014) Un dispositivo de embolización vascular , el cual comprende:
un portador a modo de soporte, filamentoso, ; un
por lo menos un elemento de embolización , expansible, el cual se encuentra conectado, de una forma que no es susceptible de poderse volver a soltar, al citado portador a modo de soporte, filamentoso;
encontrándose adaptado, el citado dispositivo de embolización vascular, el cual comprende el citado portador a modo de soporte, filamentoso, para pasar a través de un catéter, de tal forma que, el citado dispositivo de embolización vascular, se encuentra adaptado para surgir, desde un extremo distal del catéter, yendo al interior de un sitio vascular objetivizado…
(03/12/2013) Una composición, que comprende:
una pluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas , al menos algunas de lapluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas teniendo un diámetro de alrededorde 100 micrómetros hasta alrededor de 3.000 micrómetros;
y un fluido portador, la pluralidad de partículas porosas sustancialmente esféricas estando en el fluidoportador,
en el que el fluido portador comprende una solución salina.
Dispositivo de embolización vascular y procedimiento de fabricación del mismo.
(13/11/2013) Dispositivo de embolización vascular que comprende:
un portador filamentoso, flexible, y alargado , y
un elemento embolizante fijado de manera no desmontable al portador, caracterizado porque el elementoembolizante está formado por un polímero expansible que tiene una proporción de hidratación que aumenta comorespuesta a un aumento del nivel de pH de un medio acuoso fisiológico circundante.
(30/07/2013) Un dispositivo médico, que comprende una aleación que comprende:
hierro,
menos del 30% en peso de cromo,
menos de 3% en peso de molibdeno,
menos de 20% en peso de manganeso,
menos de 6% en peso de cobre,
menos de 0,03% en peso de níquel,
menos de 1,0% en peso de nitrógeno, y
entre 0,5% y 40% en peso de un primer elemento seleccionado entre un grupo que consiste en platino, retenio,paladio, iridio, rodio, oro y osmio;
siendo la aleación substancialmente austenítica, y
en el que la aleación comprende entre 0,07% y 32% en peso de cobalto
IMPLANTES POLIMÉRICOS BIOABSORBIBLES Y UN MÉTODO DE USO DE LOS MISMOS PARA CREAR OCLUSIONES.
(12/07/2011) Un aparato endovascular para desarrollar una respuesta inflamatoria en una cavidad corporal con manipulación celular, cuyo aparato comprende un implante separable que comprende, al menos en parte, por lo menos un polímero biocompatible y bioabsorbible, y un dispositivo endovascular de colocación asociado con el implante separable, adaptado para colocar el implante en la cavidad corporal, cuyo polímero biocompatible y bioabsorbible es un copolímero de poli(ácido glicólico)/poli(ácido L-láctico) (PLGA) que contiene una relación molar de 90/10 de ácido glicólico respecto a ácido L-láctico
DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.
(07/12/2010) Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible comprende un copolímero polifluorado que comprende entre aproximadamente cincuenta y aproximadamente ochenta y cinco…
ENDOPROTESIS METALICA COMPATIBLE CON RESONANCIA MAGNETICA.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BUCKER, ARNO RUBBEN, ALEXANDER. Inventor/es: BUCKER, ARNO, RUBBEN, ALEXANDER.
Una endoprótesis de un material metálico que tiene una susceptibilidad magnética en el intervalo de entre -300x10-6 y 300x10-6, en la que la endoprótesis tiene un eje longitudinal de la endoprótesis y una circunferencia y es de una forma tal que las barras o alambres individuales de la endoprótesis se alinean a lo largo del eje longitudinal de la endoprótesis, los cuales forman circuitos eléctricos no continuos en un plano que se alinea sustancialmente perpendicular al eje longitudinal de la endoprótesis, sobre la circunferencia de la endoprótesis.
