(29/04/2013) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene, o está predispuesto a, esteatohepatitis, que comprende: analizar una muestra biológica de un sujeto para determinar el nivel de glicocolato en la muestra, y comparar el nivel de glicocolato en la muestra con niveles de referencia de glicocolato positivos para esteatohepatitis y/o negativos para esteatohepatitis con el fin de diagnosticar si el sujeto tiene, o está predispuesto a, esteatohepatitis.

(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.

(01/04/2013) Un virus del dengue que tiene un fenotipo en el que el genoma vírico se modifica por la introducción de unamutación tomada del grupo que consiste en las mutaciones de la tabla 37, en la que dicha mutación es unamutación de carga-agrupada-a-alanina 200, 201.

(08/03/2013) Una composición para evaluar la existencia de un cáncer de pulmón en un sujeto mamífero, consistiendo dichacomposición en: tres o más polinucleótidos u oligonucleóticos, en la que cada polinucleótido u oligonucleótidohibridiza un gen, fragmento de gen o transcripción de gen o producto de expresión diferente a partir de célulasmononucleares de sangre periférica (PBMC) o de sangre total del mamífero, y en la que cada uno de dichos gen, fragmento de gen, transcripción de gen o producto de expresión se elige a partirde los genes 1-29 de la Tabla V.

(08/02/2013) Dispositivo de depósito de células por decantación sobre una placa de análisis , estando dichas célulascontenidas en una suspensión celular que comprende un líquido de conservación celular y dichas células, siendodicha suspensión vertida en una cámara de recepción dispuesta por encima de la placa de análisis , y cuyofondo está abierto y se extiende frente a una zona de depósito de células de la placa de análisis , estandoel fondo de la cámara en comunicación fluídica con un material de absorción del líquido de conservacióncon el fin de absorber progresivamente éste y permitir un depósito homogéneo por decantación de las células sobrela zona de depósito de células de la placa de análisis , estando el material de absorción dispuestoalrededor…

(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).

(14/11/2012) Dispositivo para la medición de la cantidad de líquido que fluye y el procedimiento para su medición contiene situado dentro del receptor de líquido un flotador ubicado dentro de un limitador de movimiento del flotador situado cerca de la pared lateral del receptor de líquido , el flotador contiene un imán empotrado , y el receptor de líquido contiene por lo menos un interruptor de lámina , colocado en la base fuera del receptor de líquido cerca de la pared del receptor de líquido en la cual está colocado el limitador de marcha del flotador , de tal modo que cuando el flotador se halla en…

(05/11/2012) La presente invención es una superficie catalítica que inmoviliza por cross-linking la dopamina sobre una plataforma base funcionalizada con el ion 4-nitroarenodiazonio. Esta superficie catalítica presenta una elevada actividad catalítica frente a la detección del Hexacianoferrato (III), mediador implicado en reacciones de las enzimas oxidasas. La invención, con la inmovilización de la dopamina por formación de enlace covalente sobre la plataforma base funcionalizada, proporciona una mejor vida media del biosensor que la adsorción directa, requisito potencial exigible en el diseño de dispositivos o prototipos comercializados.

(03/10/2012) Procedimiento y kit para verificar, en una muestra de semen humano o animal, la existencia de espermatozoides fecundantes, cuya importante finalidad, es la de ofrecer, desde una muestra de semen capacitado, un método sencillo, alternativo y garantizado de verificación. En el que, la combinación de sustancias como el ácido hialurónico y el cloruro cálcico , componentes de la solución reactiva característica en la invención, causa modificaciones en los espermatozoides de dicha muestra de semen. Por lo que, tras la reacción acrosómica, se determina, mediante la observación o lectura a través de microscopio…

(04/09/2012) Interruptor molecular hidrofóbico-hidrofílico, dispositivo que lo contiene y procedimiento para el control de la hidrofobicidad en superficie El interruptor comprende un sustrato sólido que lleva anclado en su superficie moléculas de policlorotrifenilmetilo (PTM) funcionalizadas y en un estado de oxidación radical o anión, tal que proporcionan una superficie hidrofóbica, una superficie hidrofílica o una superficie con zonas hidrofóbicas y zonas hidrofilicas, y medios para cambiar reversiblemente dicho estado de oxidación de radical a anión o viceversa y localmente en el sustrato. La invención también se refiere al dispositivo…

(14/08/2012) Monómeros vinílicos, aminas aromáticas precursoras de monómeros vinílicos, y membranas poliméricas densas, así como su aplicación como sensores fluorogénicos de cationes pesados y de moléculas biológicas. La invención se refiere a las aminas con estructura (I), a los monómeros vinílicos con estructura (II), así como a los copolímeros con estructura (III), tanto lineales como reticulados, siendo R1 un resto aromático, alifático, o alifático-aromático comercial o de síntesis, y R2 un grupo metilo o H.

(18/06/2012) Un método para analizar el ciclo del sistema inmunitario para determinar cuándo se debe administrar un agente a un paciente que sufre de una enfermedad caracterizado por la producción de células T efectoras o una enfermedad degenerativa, el método comprende supervisar el paciente, o las muestras obtenidas del mismo, para fluctuaciones en por lo menos uno de: a) cifras de células T efectoras y/o actividad, b) cifras de células T reguladoras y/o actividad, c) una molécula marcadora asociada con la enfermedad, y/o d) un marcador del sistema inmunitario; en donde si la enfermedad se caracteriza por la producción de células T efectoras: (i) la enfermedad es una enfermedad autoinmunitaria…

(06/06/2012) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado seleccionado entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1, b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1, c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1 que incluye una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a los de la secuencia de SEC ID n.º 1, y d) un péptido análogo que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1 que incluye una u más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son…

(31/05/2012) Composición para diagnosticar cánceres pancreáticos, que comprende una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende SEQ ID NO: 1, (b) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para SEQ ID NO: 2, (c) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para una proteína que se expresa en cáncer y que presenta una identidad de secuencia de nucleótidos de al menos aproximadamente el 95% a lo largo de la secuencia contigua completa de SEQ ID NO: 1, y (d) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el complemento de una molécula de ácido nucleico de (a), (b) o (c) .

(30/05/2012) Kit de sistema para detectar la presencia de un analito en una muestra , cuyo sistema comprende: un instrumento de pruebas pre-calibrado , sincronizado al lote de tiras de pruebas con el que es suministrado; conteniendo cada uno de dichos lotes de tiras de prueba el reactivo dispuesto en el mismo; comprendiendo dicho instrumento de pruebas un cuerpo envolvente que tiene una parte de acoplamiento para acoplarse, como mínimo, a una de las tiras de prueba ; un sensor dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal eléctrica sensible a la reacción de la muestra con el reactivo; y un procesador dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal de detección representativa de la presencia del analito en la muestra ,…

(14/05/2012) Un aparato para ensayar una muestra de fluido biológico que reside de manera estable dentro de una cámara , comprendiendo dicho aparato: un iluminador de campo para iluminar de manera selectiva un campo de la muestra, teniendo dicho campo un área conocida o averiguable; un posicionador , que es operable para cambiar de manera selectiva la posición de uno de la cámara o dicho iluminador de campo en relación al otro de la cámara o dicho iluminador de campo, permitiendo de este modo la iluminación selectiva de una pluralidad de dichos campos de muestra dentro de la cámara; un disector de imágenes, para convertir una imagen de la luz que pasa a través o emana de cada uno de dichos campos de la muestra en un formato…

(10/05/2012) Método para determinar si una muestra de células contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el método: a) poner en contacto la muestra con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) profina (TCPP) bajo condiciones que permiten la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP disuelto con anterioridad en base de alcohol y diluido en una solución acuosa tamponada; b) eliminar el TCPP no unido de la muestra; y c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, siendo indicativa la presencia de fluorescencia de TCPP de que la muestra contiene células displásicas o carcinómicas.

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.

(11/04/2012) Un procedimiento de detectar la presencia de metilación en un locus dentro de una población de ácidos nucleicos, comprendiendo el procedimiento: (a) dividir la población de ácidos nucleicos en al menos cuatro porciones; (b) poniendo en contacto la primera porción con una enzima de restricción sensible a la metilación para obtener una población que comprende copias no metiladas fragmentadas del locus y copias metiladas intactas del locus: (c) amplificar cuantitativamente las copias intactas del locus en la primera porción; (d) poner en contacto una segunda porción con una enzima de restricción dependiente de metilación para obtener una población que comprende copias metiladas fragmentadas del…

(04/04/2012) Método para secuenciar una parte terminal de un oligómero, que comprende: (a) poner en contacto dicho oligómero con un resto de marcaje de defecto de masa para unircovalentemente el resto de marcaje de defecto de masa al extremo terminal del oligómero y formar unoligómero marcado, comprendiendo dicho resto de marcaje de defecto de masa al menos un elemento quetiene un número atómico de desde 17 hasta 77; (b) fragmentar dicho oligómero marcado usando un método de fragmentación enzimático, quimiolítico o deespectrometría de masas para producir fragmentos de oligómero marcado; y (c) analizar dichos fragmentos de oligómero marcado usando un método de fragmentación…

(21/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al ligando 1 de glucoproteína selectina P (PSGL-1) sobre la superficie de un linfocito T activado, e induce la muerte del linfocito T activado, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad alérgica mediada por linfocitos T.

(21/03/2012) Un procedimiento para cuantificar la densidad de metilación en un locus de ADN genómico en comparación con un control, procedimiento que comprende digerir parcialmente ADN genómico con McrBC en el que dicha digestión no se lleva a cabo hasta completitud; cuantificar copias intactas del locus por amplificación cuantitativa, produciéndose así un producto de amplificación; y comparar la cantidad de copias intactas del locus con un valor de control que representa la cantidad de metilación de ADN de control, cuantificándose así la densidad de metilación en el locus en comparación con la densidad de metilación del ADN de control.

(21/03/2012) Un procedimiento para medir electroquímicamente 1,5-anhidroglucitol en una muestra de sangre completa, que comprende las etapas de: eliminación o conversión de la glucosa y/o un derivado de la misma en la muestra de sangre completa que interfiere con la medición, sin separar las células sanguíneas en la muestra de sangre completa, permitir que actúe una enzima para medir 1,5-anhidroglucitol sobre el 1,5-anhidroglucitol de la muestra de sangre completa, sin separar las células sanguíneas; y medición electroquímica del 1,5-anhidroglucitol.

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

(04/04/2011) Dispositivo y procedimiento para medir concentración de biomasa, y uso de un elemento electrónico chip para medir dicha concentración de biomasa.La presente invención se refiere a un dispositivo para medir la concentración de biomasa de un medio, que comprende medios para medir el cambio de impedancia eléctrica producido por la presencia de biomasa y medios de procesamiento y control para determinar la concentración de biomasa a partir de dichos medios para medir el cambio de impedancia, caracterizado por el hecho de que dichos medios para medir el cambio de impedancia comprenden por lo menos dos electrodos de configuración adecuada para permitir la medida del cambio de…

(30/07/2010) Un procedimiento in vitro para identificar combinaciones muy sinérgicas de agentes biológicamente activos, que comprende: i. seleccionar una biblioteca de activos potenciales en los que se busca sinergia; ii. identificar un subconjunto de compuestos S que presenten actividad significativa ensayando cada componente de la biblioteca para su actividad en un Ensayo de Alto Rendimiento de Múltiples Vías, siendo dicho ensayo un ensayo de alto rendimiento que incorpora lo suficiente de un sistema biológico completo de modo que las múltiples vías para las que se busca la sinergia sean activas e interaccionen en el ensayo, y teniendo un rango útil conocido de detectabilidad; iii. identificar un subconjunto de mezclas binarias denominado S que presenten sinergia, por ensayo en el Ensayo de Alto Rendimiento…

(07/07/2010) Recipiente para Almacenamiento de material Genético y Archivo Histórico de la Familia, que permite poner muestras biológicas de la familia en las cápsulas / portarretratos detrás de la fotografía del familiar, hasta los tatarabuelos. Cada marco lleva un código que se usa para buscar al familiar e identificarlo en la Base de Datos del Archivo Histórico, que está en el disco tipo C.D., en el cual también existe un archivo con la Heráldica de los apellidos de las familias. El recipiente en forma de pirámide con las familias de las personas que están unidas, puede girar sobre un eje imaginario vertical y cuando la familia directa está…