CIP 2015 : C07C 229/24 : con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico.

CIP2015CC07C07CC07C 229/00C07C 229/24[3] › con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/24 · · · con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de glutamato para su utilización tópica como principio activo inmunomodulador.

(17/01/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, ARIES, MARIE-FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE.

Compuestos derivados del L-glutamato de fórmula general I siguiente: **(Ver fórmula)** en la que el radical R representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C5 a C25 para su utilización tópica como principio activo dermatológico destinado al tratamiento y/o a la prevención de las dermatosis inflamatorias.

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Nuevos precursores de derivados de glutamato.

(17/08/2016). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Inventor/es: SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, HARRE, MICHAEL, FRIEBE,MATTHIAS, HULTSCH,CHRISTINA, NOVAK,FILIP, BERNDT,MATHIAS, YOON,CHI DAE, LEE,BYOUNG SE, PARK,SANG DON.

Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que: R1 es trifenilmetilo (tritilo), A se selecciona de entre el grupo: a) arilo monocíclico, b) arilo bicíclico, c) biarilo, d) heteroarilo monocíclico y e) heteroarilo bicíclico opcionalmente, A es portador de uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que comprende: a) halógeno, b) nitro, c) alquilo, d) trifluorometilo y e) Z, en el que Z es:**Fórmula** R1 es trifenilmetilo (tritilo), indica la posición del enlace a A, e isómeros únicos, tautómeros, diastereómeros, enantiómeros, estereoisómeros, mezclas estereoisoméricas de los mismos, y sales adecuadas de los mismos.

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Derivados de ácido aspártico.

(08/06/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WHITE, PETER, BEHRENDT,RAYMOND, WILLIBALD,JULIAN.

Compuestos de las fórmulas Ia y/o Ib**Fórmula** en las que R1, R2, R3 representan, independientemente uno de otro, una cadena de hidrocarburo lineal con una longitud de dos a seis átomos de carbono, R4 representa un grupo benciloxicarbonilo, 9-fluorenil metiloxicarbonilo o H.

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Sólido que contiene ácido glutámico-ácido N,N-diacético o una sal del mismo así como procedimiento para su preparación.

(11/03/2016) Sólido que comprende los siguientes constituyentes: a. un núcleo que contiene ácido glutámico-ácido N,N-diacético y/o una sal del mismo y b. una envuelta que contiene un compuesto de la Fórmula general I**Fórmula** en la que R representa alquilo de C1 a C30 o alquenilo de C2 a C30, que llevan adicionalmente como sustituyentes hasta 5 grupos hidroxilo, grupos formilo, grupos alcoxi C1 a C4, grupos fenoxi o grupos alcoxi-C1 a C4-carbonilo y pueden estar interrumpidos por hasta 5 átomos de oxígeno no adyacentes, representa agrupaciones de alcoxilato de Fórmula -(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n-Y en la que A1 y A2 designan, independientemente entre sí, grupos 1,2-alquileno con 2 a 4 átomos de C, Y significa hidrógeno, alquilo C1 a C12, fenilo o alcoxi-C1 a C4-carbonilo y k representa…

PROCEDIMIENTO DE MODIFICACIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS Y PÉPTIDOS, COMPUESTOS OBTENIDOS Y UTILIZACIÓN.

(21/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BOTO CASTRO,ALICIA, ROMERO ESTUDILLO,Iván Omar.

La presente invención describe un nuevo procedimiento para la modificación de amino ácidos cíclicos hidroxilados, particularmente la 4-hidroxiprolina, que es un amino ácido natural, comercial y relativamente barato, para dar otros amino ácidos de alta pureza óptica. El paso inicial del proceso es una escisión radicalaria, y el producto de escisión se convierte en amino ácidos no proteinogénicos usando reacciones como por ejemplo la reducción, la aminación reductiva, y la Horner-Wadsworth-Emmons. Es de destacar la aplicación del procedimiento a la modificación selectiva de péptidos. También se describen los productos de dicho procedimiento, como amino ácidos N-alquilados y/o con cadenas laterales con grupos amino, hidroxilo, alquenilo, etc. y sus derivados peptídicos, de interés como fármacos, catalizadores, sondas para imagen molecular, etc.

Agonista selectivo del TR-beta 1.

(15/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se escoge entre H, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), aralquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, hidroxilo, halo, grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre alquilo (C1-C6), acilo, oxo, cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo, alcoxi, ariloxi, aralquilo, aralcoxi, ácido carboxílico y sus derivados seleccionados entre ésteres de alquilo (C1-C3) y amidas, derivados de sulfenilo, derivados de sulfonilo o los grupos…

Inhibidores peptidomiméticos del PSMA, compuestos que los comprenden y métodos de utilización.

(12/03/2013) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula en la que cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6; cada R1 y R2 son independientemente -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2,-P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2 o tetrazolilo; cada R3 es independientemente -H o alquilo C1-C6; R4 es -H, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2, o tetrazolilo;M es -O-, -S-, -N(R3)- o -CH2-; R10 es-H, alquilo C1-C6, -aril-arilo, -XR6, -R7, -C(O)R5, -S(O)2R5, un péptido que tiene dos a diez restos deaminoácidos, un dendrímero o un dendrímero peptídico en el que X es -O-, -S- o -N(R3)-; R5 es -CH(R51)N(R52)2 .

Procedimiento para la obtención de un polvo que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacético y/o uno o varios derivados de ácido glutamin-N,N-diacético y polvo de sal trisódica de ácido metilglicin-N,N-diacético.

(01/03/2013) Procedimiento para la obtención de un polvo que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacéticoy/o uno o varios derivados de ácido glutamin-N,N-diacético con un grado de cristalinidad de ≥ 30 %, partiendo deuna disolución acuosa que contiene uno o varios derivados de ácido glicin-N,N-diacético y/o uno o varios derivadosde ácido glutamin-N,N-diacético, en un intervalo de concentración de un 20 a un 60 % en peso, referido al peso totalde la disolución acuosa, concentrándose la disolución acuosa en un primer paso de procedimiento en un evaporadorcon elementos de inserción rotativos, que están dispuestos a una distancia de la pared interna del evaporador de ≤…

Un procedimiento para la preparación de quelatos de Fe(III) de ácido N,N''-di(2-hidroxibencil)-etilendiamino-N,N''-diacético y sus derivados.

(13/06/2012) Un procedimiento para la preparación de quelatos de hierro(III) de ácido N,N'-di(2-hidroxibencil)etilendiamino-N,N'-diacético y sus derivados de fórmula (I) en la que ambos sustituyentes R tienen el mismo significado y representan H, alquilo C1-C4, CH2OH, SO3M o COOM y M es un catión de sodio, potasio o amonio, caracterizado porque se prepara una solución acuosa de partida delagente quelante de fórmula (II) en la que R y M son como se define anteriormente, la solución acuosa se pone en contacto con hierro metálico mediante la circulación de dicha solución acuosa através del lecho de piezas de hierro metálico en un reactor de flujo mientras se insufla simultáneamente aire uoxígeno a través de la solución acuosa del agente quelante en el reactor de flujo y, opcionalmente, se añade unasolución de peróxido de hidrógeno…

Proceso para recuperar compuestos orgánicos a partir de corrientes acuosas que los contienen.

(01/06/2012) Un método de separación de un compuesto orgánico hidrófilo de un licor acuoso, en el que el compuesto orgánico hidrófilo se selecciona de ácidos carboxílicos, ácidos sulfónicos, compuestos polihidroxílicos, aminoácidos y amidas; método que comprende los pasos de: (a) entremezclar una cantidad suficiente de un éter glicólico con el licor acuoso, a una primera temperatura, para formar una suspensión que comprende una fase acuosa del producto refinado y una fase éter-glicólica del extracto que comprende dicho éter glicólico, agua en cantidad saturada, y una porción del compuesto orgánico hidrófilo, teniendo el éter glicólico la fórmula R'-(OCHR''CHR'')n-O-R''' en la que R' es un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono; R'' es, independientemente en cada caso, hidrógeno,…

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.

(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE OLIGONUTRIENTES VEGETALES QUELADOS.

(09/03/2012) Procedimiento para la preparación de oligonutrientes vegetales quelados caracterizado porque se hace reaccionar la sal de tetrasodio del ácido N-(1,2-dicarboxietil)-D,L-aspártico como compuesto (A) con un compuesto inorgánico (B) de un cloruro, nitrato, acetato, sulfato de los iones metálicos polivalentes del hierro, manganeso, cobre o cinc o estos se forman por reacción del formador de complejos del compuesto (A) con un compuesto inorgánico (C) de un hidróxido, carbonato u óxido de los mismos iones metálicos polivalentes con adición de ácidos inorgánicos u orgánicos.

PREPARACION DE PREGABALINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(07/04/2010) Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1,

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASPARTATOS.

(22/12/2009) Un aspartato de fórmula:**(Ver fórmula)** en la que X representa un residuo orgánico m-valente obtenido retirando el grupo o grupos amino primario de una poliamina seleccionada del grupo constituido por aminas de alto peso molecular que tienen pesos moleculares de 400 a 10.000 y aminas de bajo peso molecular que tienen pesos moleculares inferiores a 400, en la que m representa un número entero de 2 a 6, R1 y R2 representan hidrógeno, R3 y R4 pueden ser idénticos o diferentes y representan grupos metilo o etilo, R5 y R8 son iguales y representan hidrógeno, o conjuntamente con R50 y R60 , respectivamente, y los átomos de carbono con los que están conectados, forman un grupo cicloalquilo de 6 miembros, estando sustituido dicho grupo cicloalquilo con 0 a 3 grupos alquilo que tienen de 1 a 3 átomos de carbono,…

RESINAS DE POLIASPARTATO CON BUENA DUREZA Y FLEXIBILIDAD.

(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER POLYMERS LLC BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROESLER, RICHARD, R., DANIELMEIER, KARSTEN, BRITSCH, CATHRINE M., GRETZMANN, ROLF, VARGO, MICHELE E., WAYT, TERELL D., SQUILLER, EDWARD P..

Una mezcla de poliaspartatos que comprende a) 5 a 70% eq., basado en los equivalentes totales de grupos aspartato, de un poliaspartato cíclico correspondiente a la fórmula en la que X1 representa el resto obtenido retirando los grupos amino de una poliamina cíclica que tiene una funcionalidad n, R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan grupos alquilo que tienen 1 a 9 átomos de carbono, R3 y R4 representan hidrógeno, y n es 2 a 4, y b) 30 a 95% eq., basado en los equivalente totales de grupos aspartato, de un polieterpoliaspartato correspondiente a la fórmula en la que X2 representa el resto obtenido retirando los grupos amino de una polieterpoliamina que tiene una funcionalidad n y un peso molecular numérico medio menor de 600, en la que los grupos amino están unidos a átomos de carbono primarios y los grupos éter están separados por al menos dos átomos de carbono.

RESINAS DE POLIASPARTATO CON FLEXIBILIDAD MEJORADA.

(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER POLYMERS LLC BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DANIELMEIER, KARSTEN, BRITSCH, CATHRINE M., GRETZMANN, ROLF, VARGO, MICHELE E., WAYT, TERELL D., SQUILLER, EDWARD P..

Un poliaspartato que corresponde a la fórmula en la que X1 representa el residuo obtenido por extracción de los grupos aminos a partir de una poliamina de poliéter que tiene una funcionalidad de n y un peso molecular promedio en número inferior a 600, en el que los grupos amino están unidos a los átomos de carbono primarios y los grupos éter están separados por al menos dos átomos de carbono, R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan grupos alquilo que tienen de 1 a 9 átomos de carbono, R3 y R4 representan hidrógeno y.

ALCOHOLES Y ACIDOS POLI-PERFLUOROALQUIL-SUSTITUIDOS , Y DERIVADOS DE ESTOS.

(01/04/2007). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: HANIFF, MARLON, FALK, ROBERT ALLAN, DEISENROTH, TED, MUELLER, KARL FRIEDRICH.

SE DESCRIBEN ALCOHOLES Y ACIDOS SUSTITUIDOS CON DI-, TRIY POLI-PERFLUOROALQUIL Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE IODUROS DE PERFLUOROALQUIL Y ALCOHOLES O ACIDOS DE DI-, TRI- O POLIALIL. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS DE PERFLUOROALQUIL-IODOALQUIL O DE PERFLUOROALQUIL-ALQUENIL Y UNO O DOS GRUPOS DE ALCOHOL O DE ACIDO O FUNCIONES DE ALCOHOL O DE ACIDO DERIVADAS. PUEDEN HACERSE REACCIONAR CON ISOCIANATOS, COMPUESTOS DE EPOXIDO, ANHIDRIDOS, ACIDOS O DERIVADOS DE ACIDOS PARA PREPARAR UNA GRAN VARIEDAD DE COMPOSICIONES REPELENTES DE ACEITE Y DE AGUA QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE REPELENCIA DE ACEITE Y DE AGUA DE PRODUCTOS TEXTILES, CRISTAL, PAPEL, PIEL Y OTROS SUBSTRATOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTANAL.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., GUO, ZHI, HERSHMAN, ARNOLD, KLEIN, LORAINE, M., MCGHEE, WILLIAM, D., PASTER, MARK, D., PRAKASH, INDRA.

Proceso para la preparación de 3, 3-dimetilbutanal, comprendiendo el proceso: la preparación de 3, 3-dimetilbutanol; y la entrada en contacto de dicho 3, 3-dimetilbutanol con un catalizador para la deshidrogenación de un alcohol en el aldehído correspondiente, convirtiendo de este modo 3, 3-dimetilbutanol en 3, 3-dimetilbutanal con una relación de conversión de por lo menos 5 moles de 3, 3-dimetilbutanal por mol de fase activa de catalizador antes de cualquier interrupción de la reacción para la regeneración del catalizador, con vistas a producir un producto de la reacción de deshidrogenación que comprende 3, 3-dimetilbutanal.

PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ESPONTANEA POR CRISTALIZACION DIRECTA DE COMPUESTOS RACEMICOS.

(16/11/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: VIEDMA MOLERO,CRISTOBAL.

El procedimiento para la resolución espontánea por cristalización directa de compuestos racémicos consiste en una técnica mediante la cual los compuestos racémicos que normalmente no pueden cristalizar espontáneamente en sus dos enantiomeros, pueden hacerlo sin dificultad. El fundamento de este procedimiento está en la transferencia de masa por capilaridad en un medio poroso que proporciona las condiciones adecuadas para que una solución de estos compuestos cristalice en sus fases enantiomericas. De este modo evitamos las técnicas tradicionales que requieren tratamientos biológicos o medios quirales, permitiéndose con nuestro procedimiento una resolución de los compuestos racémicos en sus dos fases enantiomericas para un aprovechamiento industrial de sus peculiares propiedades fisico-químicas, de una forma rápida, económica y fácil.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR METALES PESADOS DE RESIDUOS MEDIANTE EL USO DEL AGENTE COMPLEJANTE ACIDO ETILENDIAMINO-DISUCCINICO (EDDS).

(01/05/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHOWANEK, DIEDERIK, RUDOLF, FEIJTEL, TOM, CORNELIS, JAN.

Un procedimiento para separar una primera fuente de un ion de metal pesado o una mezcla de iones de metal pesado (Me1) de una solución acuosa que comprende un complejo de dicho Me1 y EDDS (Me1-EDDS), que comprende las etapas de: a) obener una solución acuosa que tiene un pH de 1 a 6, que comprende el Me1-EDDS; b) añadir a la solución de la etapa a) una segunda fuente de un ion de metal pesado (Me2) que es soluble en la solución que tiene un pH 1 a 6, en la que Me2 tiene una afinidad más fuerte por el EDDS que Me1, para producir una solución que comprende un complejo de Me2 y EDDS (Me2- EDDS); c) añadir un material alcalino a la solución de la etapa b) para incrementar el pH hasta al menos 8, 5 de tal modo que se obtenga un precipitado de Me1; y d) retirar opcionalmente el precipitado de la etapa c) de la solución.

ACIDO N-3,3-DIMETILBUTIL-L-ASPARTICO Y SUS ESTERES PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(-(3,3-DIMETILBUTIL)-L-ALFA-ASPARTIL)-L-FENILALANINA-1-METILESTER A PARTIR DE ELLOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, CHAPEAU, MARIE-CHRISTINE D.

Un compuesto representado por la fórmula en el que R1 y R2 son de forma independiente hidroxi o alcoxi que tienen de 1 a 6 átomos de carbono o juntos son oxígeno, formando uno de sus anhídridos; y Q es hidrógeno o (CH3)3C(CH2)2-.

PREPARACION Y EMPLEO DEL ACIDO IMINODISUCINICO.

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WAGNER, PAUL, ROICK, THOMAS, GROTH, TORSTEN, DR., JOENTGEN, WINFRIED, DR., DIBERT, FRANK, WENDEROTH, ECKHARD.

Las sales alcalinas del ácido iminodisucínico se pueden preparar haciendo reaccionar anhídrido del ácido maléico (MAA), e hidróxido de un metal alcalino (MeOH) NH{sub,3} y agua en una relación molar de MAA:MeOH:NH{sub,3}: H{sub,2}O = 2:0,1 - 4:1,1 - 6,5:5 - 30 a 70-170ºC y 1-80 bares durante 0,1-100 horas. La mezcla reactiva se mezcla con agua adicional y opcionalmente MeOH y se retira el NH{sub,3} mediante destilación libre a 50-170ºC y 0,1-50 bares y después se ajusta el contenido de sólido a 5-60% en peso empleando agua. La sal alcalina del ácido iminodisucínico se puede emplear para aumentar la brillantez de fibras de plantas en la fabricación de papel.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ASPARTICO CRISTALINO.

(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ASPARTICO CRISTALINO QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) REACCION DE UNA SOLUCION DE ALIMENTACION QUE CONTIENE ANIONES DE UN ACIDO DICARBOXILICO REACTIVO, EN LA QUE DICHO ACIDO REACTIVO ES TRANSFORMADO EN IONES ASPARTATO, PARA FORMAR UNA SOLUCION PRODUCTO QUE CONTIENE UNA SAL DE ASPARTATO DISOCIADA; B) ACIDULACION DE UNA SOLUCION DE DICHA SAL OBTENIDA EN LA ETAPA A) MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE ESTA CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, POR MEDIO DEL CUAL LOS CATIONES DE DICHA SAL SON ADSORBIDOS Y LOS PROTONES SON LIBERADOS A LA SOLUCION; C) SEPARACION…

DERIVADOS DE LA N-BIS O N-TRIS-((1,2-DICARBOXI-ETOXI)-ETIL)-AMINA Y A LA PREPARACION Y EMPLEO DE LOS MISMOS.

(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KEMIRA CHEMICALS OY. Inventor/es: PAREN, AARTO, AKSELA, REIJO, RENVALL, ILKKA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N - BIS O N TRIS - [(1,2 - DICARBOXI- ETOXI) - ETIL] - AMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE, R ES H, (A) O (B) Y R 2 ES HIDROGENO, UN METAL ALCALINO O UN METAL ALCALINO-TERREO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES QUELANTES.

TRATAMIENTO DEL AGUA PARA INHIBIR LA FORMACION DE ESCAMA.

(16/11/1999). Solicitante/s: BETZDEARBORN EUROPE, INC.. Inventor/es: CAREY, WILLIAM, SEAN, EHRHARDT, WILLIAM CHRISTOPHER, PEREZ, LIBARDO AQUILES, SOLOV, ANDREW, FREESE, DONALD TODD.

SE PRESENTA UN METODO Y COMPUESTOS PARA INHIBIR LA FORMACION DE COSTRA Y CONTROLAR LA CORROSION. EL METODO ES PARTICULARMENTE EFECTIVO PARA INHIBIR LA FORMACION Y DEPOSICION DE ESCAMAS DE CALCIO EN SISTEMAS ACUOSOS CIRCULANTES TALES COMO SISTEMAS DE AGUA FRIA, ASI COMO PARA INHIBIR O EVITAR LA CORROSION DE METALES BASADOS EN HIERRO EN CONTACTO CON SISTEMAS ACUOSOS. EL METODO COMPRENDE LA INTRODUCCION EN EL SISTEMA ACUOSO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO SUSTITUIDO; R' Y R" SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ARILO C1-C4 SUSTITUIDO; Z ES NH, NR, O O S EN DONDE R ES SEGUN SE HA DESCRITO ANTERIORMENTE; N ES UN ENTERO POSITIVO MAYOR DE 1; F ES UN ENTERO POSITIVO; Y CADA M ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN CATION SOLUBLE EN AGUA (POR EJ. NH4+, METAL ALCALI) O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C3.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.

(01/11/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO, HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, OKADA, SATOSHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OTSUKA, TAKANAO, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.

NUEVOS INDUCTORES POTENTES DE DIFERENCIACION TERMINAL Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, VARIOS DE LOS CUALES PERTENECEN A UNA CLASE QUE TIENE DOS O MAS COMPONENTES MONOPOLARES CONECTADOS POR UN GRUPO POLAR Y QUE TIENE GRUPOS POLARES SOBRE LOS TERMINOS DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION SELECTIVA DE DIFERENCIACION DE TERMINOS DE CELULAS NEOPLASTICAS Y POR CONSIGUIENTE A LA INHIBICION DE PROLIFERACION DE TALES CELULAS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS CELULAS BAJO CONDICIONES APROPIADAS CON UNA CANTIDAD DEL COMPUESTO EFECTIVO PARA INDUCIR SELECTIVAMENTE LA DIFERENCIACION TERMINAL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE TIENE UN TUMOR CARACTERIZADO POR PROLIFERACION DE CELULAS NEOPLASTICAS QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD DEL COMPUESTO EFECTIVO PARA INDUCIR SELECTIVAMENTE…

PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO L-ASPARTICO POR VIA DEL ASPARTATO DE AMONIO.

(01/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LAHARY, PIERRE-YVES, THIERRY, JEAN-FRANCOIS, BRUN, DANIEL.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO UTIL PARA PREPARAR EL ACIDO L-ASPARTICO POR VIA DEL ASPARTATO DE AMONIO CARACTERIZADO EN QUE EL ACIDO APLICADO PARA PRECIPITAR DICHO ACIDO ASPARTICO A PARTIR DEL ASPARTATO DE AMONIO ES EL ACIDO FUMARICO.

DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO Y PROCESO PARA PREPARARLOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,TOSHIHIRO, EBATA,TUTOMU.

DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) DONDE RA ES UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR O UN GRUPO - NHCH = C - (COO - C1-6 - ALQUIL)2; RB ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO PROTECTOR PARA EL GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO SULFONILO SUSTITUIDO Y XA Y XB, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HALOGENO, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS.

AGENTE SUAVIZANTE PARA TEJIDOS.

(16/08/1996). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: TURNER, GRAHAM, ANDREW.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR DICHO AGENTE, COMPRENDIENDO UN MATERIAL DE AMONIO Y AL MENOS UN GRUPO ALQUENILO O ALQUILO C8-28 CONECTADO A LA MOLECULA MEDIANTE UN ENLACE ESTER; DICHO METODO COMPRENDE EL PASO DE REACCIONAR UN MATERIAL BASE CON UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, TAL QUE AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS ESTA CONECTADO AL MATERIAL BASE MEDIANTE EL ENLACE ESTER, POR LO QUE REACCION ENTRE EL MATERIAL BASE Y LOS DOS GRUPOS, SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ALQUILO O ALQUENILO, SIENDO DICHO EXCESO, EFECTIVO PARA REDUCIR EL PUNTO DE FLUENCIA DEL MATERIAL SUAVIZANTE.

INTERMEDIARIOS PARA CONJUGADOS DE ACIDO DIFLUOROPLUTAMICO CON FOLATOS O ANTIFOLATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.

LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.

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