CIP 2015 : C12N 1/06 : Lisis de microorganismos.

CIP2015CC12C12NC12N 1/00C12N 1/06[1] › Lisis de microorganismos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PRODUCTO BASADO EN POLISACARIDOS DE LEVADURA DE PANADERO Y SU USO COMO UN COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA PRODUCTOS DE PANADERIA.

(16/05/2006). Solicitante/s: FARMINT GROUP HOLDING S.A. Inventor/es: LAZZARI, FABRIZIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO DERIVADO DE LA LEVADURA DE PANADERO, Y QUE CONTIENE DE UN 45 A UN 60% EN PESO DE POLISACARIDOS (GLUCANO Y MANNANOS), DE UN 35 A UN 45% EN PESO DE PROTEINAS, PEPTIDOS DE CADENA CORTA Y AMINOACIDOS, Y DE UN 3 A UN 5% EN PESO DE ACIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y AL USO DEL PRODUCTO COMO COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA LA MASA DEL PAN Y OTROS PRODUCTOS DE PANADERIA.

PREPARACION INTEGRADA DE BIOMASA A PARTIR DE UN PROCESO DE CULTIVO CELULAR PARA LA FABRICACION DE LISATO CELULAR CLARO, QUE CONTIENE ADN PLASMIDO.

(01/05/2006). Solicitante/s: DRM, DR. MILLER AG POLYTAG TECHNOLOGY SA. Inventor/es: SCHUMACHER, IVO, FREITAG, RUTH, HILBRIG, FRANK.

Método para la preparación integrada de biomasa de un proceso de cultivo celular para la fabricación de lisato celular claro que contiene ADN plásmido, caracterizado porque, en una primera etapa, se filtra cada vez en un filtro en presencia de un material filtrante inerte, en una segunda etapa, se prepara térmicamente la biomasa contenida en la torta de filtración y, en una etapa ulterior, se filtra el lisato celular.

ENZIMA LITICA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WEBER, HANS, TRICK, IRIS, RUTH, SASSE, JULIA.

Proteína que presenta la actividad de una enzima lítica y que está en condiciones de disociar la pared de la célula o las sustancias que componen ésta, elegida del grupo compuesto de a) una proteína de Lysobacter enzymogenes, que comprende las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, b) una proteína con una secuencia de aminoácido que es por lo menos un 90% idéntica con las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, c) un derivado de la proteína citada en a) y b) que se caracteriza por modificaciones químicas de uno o varios aminoácidos.

UN RECIPIENTE PARA MEZCLAR LISADOS DE CELULAS.

(01/07/2004) Un recipiente para mezclar una suspensión de células o un lisado de células que contiene DNA cromosómico y un producto deseado, en el que el recipiente que comprende: (a) una o más hélices de un índice de potencia bajo, de un índice de potencia inferior a 2, colocadas de manera que la hélice o las hélices disipen uniformemente energía en la totalidad del contenido del recipiente; (b) una o más tuberías de alimentación que permiten añadir fluidos a una zona bien mezclada formada en torno al extremo distal de una o más de las hélices; y (c) uno o más deflectores distanciados sustancialmente por igual en torno a la superficie interior del recipiente, en el que uno o más deflectores se extienden sustancial y paralelamente…

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS.

(16/05/2004) Procedimiento para la recuperación de polipéptido heterólogo a partir de células bacterianas, que comprende: (a) cultivo de las células, que comprenden un primer ácido nucleico que codifica el polipéptido heterólogo que está unido a un primer promotor inducible, un segundo ácido nucleico que codifica la lisozima fágica, un tercer ácido nucleico que codifica una proteína que muestra actividad digestora de ADN bajo el control de una secuencia de señal para la secreción de la proteína digestora de ADN, y gen t, en el que, o bien: (i) dichos segundo y tercer ácido nucleico y dicho gen t están operativamente unidos a un segundo promotor inducible que es el mismo para los tres, y en el que los tres están unidos sobre el mismo constructo de ácido nucleico, o (ii) dichos segundo y tercer ácido nucleico están operativamente unidos a…

PROCEDIMIENTO DE LISIS EN UN MICROORGANISMO.

(01/12/2003) Procedimiento de lisis de una muestra biológica que contiene por lo menos un microorganismo de tipo bacteria, para liberar por lo menos un material nucleico de interés perteneciente a dicho microorganismo, según el cual: - se introduce dicha muestra biológica en medio líquido en un contenedor, - se introduce en dicho contenedor por lo menos un material constituido por partículas, relativamente duro y fundamentalmente inerte con respecto al material nucleico, - se somete la mezcla de la muestra biológica y el material constituido por partículas a un movimiento, caracterizado porque, en combinación: el movimiento elegido es de tipo vórtice…

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ORGANISMO EN UNA MUESTRA FISIOLOGICA.

(16/11/2003). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL L., CLARK, KATHLEEN A.

SE DESCRIBEN METODOS PARA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS POR CALENTAMIENTO DE CELULAS DE MUESTRA, POR EJ., CELULAS DE BACTERIAS, A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 100 REACTIVO DE PERMEABILIZACION QUE COMPRENDE UN DETERGENTE NOIONICO Y UN AGENTE DE METAL. LOS METODOS DEL INVENTO LIBERAN LARGOS FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS NO DEGRADADOS DE MICROORGANISMOS SIN DIVIDIR FISICAMENTE LA PARED TOTAL DE LA CELULA. SE PUEDEN DETECTAR EN MUESTRAS CLINICAS LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MICROORGANISMO MEDIANTE EL EMPLEO DE UN METODO DE EXTRACCION DEL INVENTO Y AÑADIENDO SUBSECUENTEMENTE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA PARA UN ACIDO NUCLEICO DEL MICROORGANISMO SELECCIONADO, INCUBANDO BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN A LA SONDA HIBRIDAR EL MENCIONADO ACIDO NUCLEICO Y DETECTANDO SI ESTA PRESENTE CUALQUIER SONDA HIBRIDADA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOGENO O DE UN EXTRACTO RICO EN GLICOGENO A PARTIR DE CELULAS DE LEVADURA, Y COMPOSICION COSMETICA QUE LOS CONTIENE.

(01/04/2003). Solicitante/s: LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES. Inventor/es: PAULY, GILLES, PAULY, MARC, ENGASSER, JEAN-MARC, GHOUL, MOHAMED.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLICOGENO O DE UN EXTRACTO RICO EN GLICOGENO A PARTIR DE CELULAS DE LEVADURA, Y A LA COMPOSICION COSMETICA QUE LOS CONTIENE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE ESENCIALMENTE EN TOMAR UNA CANTIDAD DETERMINADA DE CELULAS DE LEVADURA, PROCEDENTES DE UN CULTIVO ESPECIFICO O RECOGIDAS COMO RESIDUO DE UN PROCESO DE FERMENTACION; SOMETER DICHAS CELULAS DE LEVADURA A UNA OPERACION DE ENRIQUECIMIENTO EN GLICOGENO INTRACELULAR EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE CARBONO; BLOQUEAR EL METABOLISMO DE DICHAS CELULAS DE LEVADURA; DESINTEGRAR AL MENOS PARCIALMENTE LAS MEMBRANAS DE LAS MISMAS; Y SOMETER LAS SUSTANCIAS INTRACELULARES LIBERADAS A UNA O VARIAS PRECIPITACIONES GLOBALES O SELECTIVAS, EN SU CASO PREVIA APLICACION DE UNA OPERACION DE FRACCIONAMIENTO, CONCENTRACION, DESMINERALIZACION Y/O DECOLORACION.

RECUPERACION DE INDIGO INSOLUBLE.

(16/09/2002). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CROWLEY, RICHARD P., GERSTNER, JEFFREY M.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN PRODUCTO DE FERMENTACION INSOLUBLE DE UNA MASA CELULAR DE FASE SOLIDA, EN DONDE EL PROCESO CONSISTE EN TRATAR EL CALDO DE FERMENTACION PARA SOLUBILIZAR LA MASA CELULAR Y SEPARAR, MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, LA FASE LIQUIDA DE LA FASE (QUE CONTIENE EL PRODUCTO) INSOLUBLE. LA SOLUBILIZACION DE LA MASA CELULAR SE PUEDE LLEVAR A CABO MEDIANTE UNO O MAS TRATAMIENTOS CON UN COMPUESTO ALCALINO O ACIDO O MEDIANTE UN TRATAMIENTO ENZIMATICO DE LA MASA CELULAR PARA LIZAR LAS CELULAS.

PROCESO DE DESINTEGRACION DE DISPERSION O DE SUSPENSION CELULAR MEDIANTE ULTRASONIDO CON EL FIN DE AISLAR LOS CONSTITUYENTES CELULARES.

(16/09/2002). Solicitante/s: LANCASTER GROUP GMBH. Inventor/es: ZASTROW, LEONHARD, STANZL, KLAUS, DR., GOLZ, KARIN, RODING, JOACHIM, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO, QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO DE FORMA CONTINUA, PARA LA DESINTEGRACION DE UN MATERIAL CELULAR A MODO DE DISPERSIONES O SUSPENSIONES EN AGUA CON EL FIN DE OBTENER LOS CONSTITUYENTES CELULARES. CON LA INVENCION SE EVITA EL USO DE ACTIVADORES DE ULTRASONICACION SOLIDOS Y EL ESTABLECIMIENTO DE UNA ESTRUCTURA GEOMETRICA PARTICULAR PARA EL RECIPIENTE DE IRRADIACIONES ACUSTICAS GRACIAS A UNOS PARAMETROS PARTICULARES RELATIVOS AL ANGULO DEL SINOTRODO, LA PROFUNDIDAD DE INMERSION DEL SINOTRODO, LA RELACION ENTRE EL GRADO DE INMERSION DEL SINOTRODO Y EL VOLUMEN DE IRRADIACION ACUSTICA Y LA RELACION ENTRE EL GRADO DE INMERSION DEL SINOTRODO Y EL CONTENIDO DE MATERIA SOLIDA DEL MEDIO A SONICAR. EN ESTE PROCESO SE PUEDE UTILIZAR UN CONTENIDO DE MATERIA SOLIDA DE ENTRE UN 0,5 Y UN 65% EN PESO.

EXTRACCION DE TRIGLICERIDOS DE MICROORGANISMOS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: LIDDELL, JOHN MACDONALD.

EL ACEITE SE EXTRAE DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ACEITE AL DESINTEGRAR LOS MICROORGANISMOS Y COLOCARLOS EN CONTACTO, EN PRESENCIA DE UN CONTENIDO ACUOSO DE AL MENOS 70 % DEL PESO ORIGINALMENTE PRESENTE EN EL MATERIAL CELULAR, CON UN DISOLVENTE DEL ACEITE NO MISCIBLE EN AGUA, SEPARANDO EL DISOLVENTE DE LOS MICROORGANISMOS Y RECUPERANDO EL ACEITE DEL DISOLVENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO BIOLOGICO TERMORRESISTENTE.

(16/08/1999). Solicitante/s: BLAJEV, TODOR ILIEV. Inventor/es: TODOR ILIEV, BLAJEV.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO BIOLOGICO TERMORRESISTENTE. LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO BIOLOGICO, CON NATURALEZA PROTEICA, CON PROPIEDADES DE TERMORRESISTENCIA EN EL RANGO DE TEMPERATURAS QUE OSCILA ENTRE -30 C (PREFERENTEMENTE DURANTE 18 HORAS) Y +65 C (PREFERENTEMENTE DURANTE 10 MINUTOS) Y QUE ES OBTENIDO A PARTIR DE CELULAS PROCARIOTAS. DICHO EXTRACTO POSEE PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES CONSISTENTES EN LA INDUCCION PROLIFERATIVA Y ACTIVACION DE LINFOCITOS T EN ESPECIES ANIMALES Y EN LA ESPECIE HUMANA.

ENSAYO IN VITRO PARA HELICOBACTER PYLORI.

(16/10/1998). Solicitante/s: AUSPHARM INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN, WITT, CAMPBELL, STIEL, DANIEL.

INFECCION CONTEMPORANEA POR HELICOBACTER PYLORI EN UN HUMANO U OTRO MAMIFERO PUEDE SER DETECTADA DETECTANDO ANTICUERPO IGG ESPECIFICO DE H. PYLORI EN SALIVA, U OTRA SECRECION MUCOSA, CON UNA PREPARACION ANTIGENA DE H. PYLORI. LA DIAGNOSIS DEPENDE DE LA DETECCION DEL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO. PARA FIABILIDAD MEJORADA, LA PREPARACION ANTIGENA COMPRENDE COMPONENTES DERIVADOS DE H. PYLORI DE ALREDEDOR DE 265 KDA Y ALREDEDOR DE 340 KDA Y ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE UN COMPONENTE DERIVADO DE H. PYLORI DE ALREDEDOR DE 440 KDA. LA PREPARACION ANTIGENA PUEDE SER INMOVILIZADA SOBRE UN SOPORTE SOLIDO TAL COMO UNA BANDA DE NITROCELULOSA.

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE CAROTENOIDES Y PARTICULARMENTE ASTAXANTINA A PARTIR DE UN CULTIVO DE MICRO-ALGAS.

(16/06/1998). Solicitante/s: THALLIA PHARMACEUTICALS S.A. Inventor/es: GUDIN, CLAUDE, TREZZY, CLAUDINE, MAILLARD, PATRICK.

ESTE PROCESO CONSISTE EN CENTRIFUGAR EL MEDIO DE CULTIVO PARA FORMAR UNA PASTA RICA EN MICROALGAS; DILUIR LA PASTA EN UNA SOLUCION SALINA PARA PROVOCAR UN CHOQUE OSMOTICO SOBRE LAS CELULAS DE LAS MICROALGAS; ACIDIFICAR LA SOLUCION Y HACERLA HERVIR PARA REBLANDECER LA PARED DE LAS CELULAS: FILTRAS LA SOLUCION PARA SEPARAR LAS CELULAS ACIDIFICADAS DE LA SOLUCION; LAVAR LAS CELULAS OBTENIDAS MEDIANTE UN SOLVENTE ORGANICO APTO PARA SOLUBILIZAR LOS CAROTENOIDES CONTENIDOS EN LAS CELULAS.

PROCEDIMIENTOS Y EQUIPOS FARMACEUTICOS UTILES PARA DETECTAR MICROORGANISMOS ASOCIADOS CON INFECCIONES VAGINALES.

(16/04/1998). Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Inventor/es: SHEINESS, DIANA, K., ADAMS, TREVOR, H.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y EQUIPOS UTILES PARA DETECTAR MICROORGANISMOS ASOCIADOS CON INFECCIONES VAGINALES. MAS PARTICULARMENTE, LOS METODOS Y EQUIPOS REIVINDICADOS PERMITEN LA DETECCION SIMULTANEA DE LA GARDNERELLA VAGINALIS, CANDIDA SPP. Y TRICHOMONAS VAGINALIS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA COMPLEJA. LA INVENCION DESCRIBE UN INDICADOR DE NIVEL E HIBRIDIZACION SANDWICH DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE LA PRESENCIA DE MAS DE UN MODELO DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA LISADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MATERIALES SOLIDOS DE MICROORGANISMOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CUMMING, ROBERT, HENRY 15 ALBERT ROAD, REES, PAUL, WATSON, JULIE, SANDRA 19 ABBEY COURT.

MATERIALES SOLIDOS SE SEPARAN DE MICROORGANISMOS POR UN PROCESO QUE COMPRENDE SU DESARROLLO A TEMPERATURA DE FERMENTACION, SU ACONDICIONAMIENTO POR ENFRIAMIENTO SIN CONGELACION Y CALENTAMIENTO DE LO ANTERIOR A TEMPERATURA DE FERMENTACION SIN PERMITIR LA RECUPERACION SUSTANCIAL DE LA FASE DE ACONDICIONAMIENTO.

PROCEDIMIENTO DE LIBERACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS DE CEPAS DE SACHARANYEES CEREVISAE.

(01/07/1997) PROCEDIMIENTO DE LIBERACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS DE CEPAS DE CVASACCHAROMYCES CEREVISIAE. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LOGRAR LA LIBERACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS INTRACELULARES EN LA LEVADURA CVASACCHAROMYCES CEREVISIAE, BASADO EN LA SENSIBILIDAD OSMOTICA QUE CONFIERE LA MUTACION SLT2 A LA TEMPERATURA DE 37 C. ESTA SENSIBILIDAD OSMOTICA PUEDE SER UTILIZADA PARA LA LIBERACION DEL CONTENIDO INTRACELULAR BIEN POR CAMBIO EN LA TEMPERATURA DEL CULTIVO DE 24 A 37 C, O BIEN POR TRANSFERENCIA DE CELULAS CRECIDAS EN MEDIO ESTABILIZADO OSMOTICAMENTE A ESTA ULTIMA TEMPERATURA A UN MEDIO NO ESTABILIZADO. EN AMBOS CASOS LAS CELULAS SE LISAN LIBERANDO SU CONTENIDO INTRACELULAR OBTENIENDOSE, TRAS UNA CENTRIFUGACION QUE ELIMINA LOS RESTOS CELULARES, UNA PREPARACION DE PROTEINAS APTA PARA INICIAR UN PROCESO…

PROCEDIMIENTO PARA EL INCREMENTO DEL CONTENIDO DE RIBOFLAVINA EN LA DISTRIBUCION DE FERMENTOS DE ROCIADO SECO EN LAS FERMENTACIONES DE RIBOFLAVINA.

(01/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURTH, ROLAND.

PROCEDIMIENTO PARA EL INCREMENTO DEL CONTENIDO DE RIBOFLAVINA EN LA DISTRIBUCION DE FERMENTOS DE ROCIADO SECO EN LAS FERMENTACIONES DE RIBOFLAVINA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EN LA DISTRIBUCION DE FERMENTOS CONTENIDOS EN LA RIBOFLAVINA, LA DISOLUCION DE LAS CELULAS CONTENIDAS INDUCE MEDIANTE LA FORMACION O ACTIVACION DE LOS ENCIMAS DESINTEGRANTES DE LA PROTEINA Y DESINTEGRANTES DE LA MEMBRANA CELULAR. ESTA ASI LLAMADA AUTOLISIS, EN LOS TRONCOS QUE SE FORMAN EN LA RIBOFLAVINA ASHBYA GOSSYPII, EREMOTHECIUM ASHBYII Y OTROS MICROORGANISMOS, PUEDE SER INDUCIDA MEDIANTE INCUBACION DE 6 A 28 HORAS, CON ENTRE 35 Y 55 C, CON LA EXCLUSION EN PARTE DE OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUBITZ, WERNER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR GRANULOS DE ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS DE CELULAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS A PARTIR DE LA EXPRESION DE GENES LYSE NATURALES O ARTIFICIALES CLONADOS Y SE CARACTERIZA PORQUE; ANTES DE LA INDUCCION DE LA EXPRESION DEL GEN LISISADO SE ELEVA LA CONCENTRACION DE CATIONES BIVALENTES ENTRE 0,05 Y 0,5 MOLES; SE INDUCE LA EXPRESION DE LOS GENES LISISADOS MEDIANTE UN AUMENTO DE LA TEMPERATURA DEL MEDIO; SE CULTIVA LA CELULA; SE VUELVE A DILUIR LA CELULA CULTIVADA EN AGUA O EN UNA SOLUCION TAMPON Y LA ELIMINACION DEL GRANULO SE REALIZA POR UNA LISIS ESPONTANEA.

ENZIMA BACTERIOLITICA NATURAL DE UNA CEPA DE NOCARDIOPSIS, SU PRODUCCION Y USO.

(01/01/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LIU, CHI-LI, BECK, CAROL, MARIE, OVERHOLT, JANET, M.

CIERTAS CEPAS NOCARDIOPSIS ELABORAN ENZIMAS EXTRACELULARES CAPACES DE HIDROLIZAR LAS PAREDES DE LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS PRESENTES EN EL PROCESO DE LAVANDERIA DE LOS HOGARES, QUE INCLUYE POR EJEMPLO MICROCOCCI, PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y STAPHYLOCOCCUS AUREUS. ESTOS ENZIMAS SON ACTIVOS EN LAS CONDICIONES QUE SE DAN EN EL PROCESO DE LAVANDERIA, ES DECIR NIVELES DE PH EN PRESENCIA DE COMPONENTES DETERGENTES. SU EMPLEO DURANTE UN LAVADO O ACLARADO TIENE COMO RESULTADO LA CONTAMINACION REDUCIDA DE LA ROPA CON MICROFLORA COMUN DE PIEL, POR LO QUE SE ELIMINA EL OLOR DE LA ROPA SUCIA.

EXTRACCION DE INTERLEUQUINA-4 HUMANO DE BACTERIAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALROY, YAIR, LEIBOWITZ, PAUL.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA EXTRAER INTERLEUQUINA - 4 HUMANO (1L - ) DE CELULAS BACTERIANAS QUE EXPRESEN IL - 4. EL METODO COMPRENDE TRATAR LAS CELULAS BACTERIANAS CON UN AGENTES DESACTIVADOR, ROMPER LA CELULA Y RECUBRIMIENDO EL IL - 4.

METODO, MEZCLA DE REACTIVOS E INSTRUMENTAL PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE CELULAS BACTERIANAS O SOMATICAS EN LA ORINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: CITRI, NATHAN.

SE PROVEE UN METODO PARA EXAMINAR UNA MUESTRA DE ORINA, PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE CELULAS BACTERIANAS O SOMATICAS, EL CUAL COMPRENDE LA REACCION DE DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA PROTEASA ALCALINA, SIN CATALASA Y UN DETERGENTE COMPATIBLE CON ELLAS, DE MANERA QUE QUEBRANTE CUALQUIER CELULA PRESENTE EN LA MUESTRA Y DESPRENDA CATALASA ACTIVA DE ALLI, Y DETECTE LA PRESENCIA DE CATALASA POR LA FORMACION DE ESPUMA SOBRE LA ADICCION DE AGUA PESADA, CARACTERIZADA PORQUE LA REACCION DE DICHA MUESTRA CON LA CITADA ENZIMA PROTEASA Y DICHO DETERGENTE SE CONDUCE EN LA PRESENCIA DE : (A) UN ESTABILIZADOR DE IONES DE HIDROGENO PROVISTO PARA UN PH DE ALREDEDOR DE 8,5 A ALREDEDOR DE 11,0; Y OPCIONALMENTE (B) UNO O MAS SOLUTOS ADICIONALES; LA CONCENTRACION TOTAL DE COMPONENTES (A) Y, SI ESTA PRESENTE, (B), CUANDO SEA DE ALREDEDOR DE 0,25 M A ALREDEDOR DE 0,6 M. TAMBIEN SE PROVEEN UNA MEZCLA REACTIVA Y UN EQUIPO DE PRUEBA PARA REALIZAR EL METODO DESCRITO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LISATOS DE LEVADURA.

(01/03/1994). Solicitante/s: LA PROBIOLYSE. Inventor/es: COHAS, PASCAL, COHAS, PATRICE.

SE PARTE DE LEVADURAS DE CEPA DE "SACAROMICES CEREVISAE", O DE CEPA "SACAROMICES CARLSBERGENSIS" O DE UNA MEZCLA DE ESTAS DOS CEPAS. SE SOMETE A LAS LEVADURAS A UN TRATAMIENTO FISICOQUIMICO DE ROTURA DE LA PARED DE LAS CELULAS DE LEVADURA CALENTANDO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 72 (GRADOS) C DURANTE POR LO MENOS 20 MINUTOS EN PRESENCIA DE CLORURO DE SODIO MEZCLADO CON LA LEVADURA A RAZON DE 2,6 A 10 % DE CLORURO DE SODIO, Y DESPUES A UN SEGUNDO TRATAMIENTO EN EL QUE AL LISADO DE CELULAS ROTAS Y SALADAS DE LEVADURAS SE AÑADE DE 2,6-10 % DE UNA SAL O DE UNA MEZCLA DE SALES FOSFORICAS O FOSFOROSAS, O DE ACIDO O ANHIDRIDO FOSFORICO O FOSFOROSO.

EXTRACCION DE UN FACTOR ESTIMULANTE DE UNA COLONIA DE MACROFAGOS ESTIMULANTE DE UNA COLONIA DE MACROFAGOS GRANULOCITOS A PARTIR DE LAS BACTERIAS.

(16/03/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALROY, YAIR, LEIBOWITZ, PAUL.

UN METODO DE EXTRACCION DEL FACTOR ESTIMULANTE DE LA COLONIA DE MACROFAGOS/GRANULOCITOS (GM-CSF) DESDE LAS CELULAS BACTERIANAS QUE EXPRESAN (GM-CSF), COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION DE CELULAS BACTERIANAS CONTENIENDO GM-CSF, CON UN ACIDO Y UN AGENTE REFORZANTE O CON UN ACIDO QUE ES EL MISMO UN AGENTE REFORZANTE, ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODO EL LIQUIDO DE SUSPENSION DE LAS CELULAS, PREPARAR UNA SEGUNDA SUSPENSION DE LAS CELULAS ACIDIFICADAS, NEUTRALIZAR DICHA SEGUNDA SUSPENSION Y SEPARAR EL LIQUIDO QUE CONTIENE GM-CSF DE LAS CELULAS SUSPENDIDAS.

METODO PARA LA RECUPERACION DE POLIPEPTIDOS LOCALIZADOS EN EL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS LEVADURAS.

(16/10/1992). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A.. Inventor/es: HANOTIER, JACQUES D.V., DE BAETSELIER-VAN BROEKOVEN, ANNIE J.F., CRAHAY, JACQUES, DELCOUR, JEAN M.A.G.

CONSISTE EN EL DESPRENDIMIENTO DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO DE LOS POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LEVADURAS Y LOCALIZADOS AL MENOS PARCIALMENTE DENTRO DEL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS MISMAS. PARA ELLO SE TRATAN LAS LEVADURAS MEDIANTE UN SISTEMA QUE COMPRENDE (I) UN MINERAL NEUTRO INSOLUBLE EN AGUA Y (II) UN SURFACTANTE NO IONICO SOLUBLE EN AGUA DEL TIPO DEL POLITOXILATO ALQUILFENOL QUE TIENE UN HLB COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 15.

UN TAMPON PARA LISIS DE CELULAS DE LEVADURA Y METODO DE EXTRACCION DE PARTICULAS SUBCELULARES QUE EMPLEA DICHO TAMPON.

(01/11/1988). Solicitante/s: AMGEN. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., LEVINE, MARK.

UN TAMPON PARA LISIS DE CELULAS DE LEVADURA PARA ACRECENTAR Y MEJORAR LA RECUPERACION DE PARTICULAS SUBCELULARES, QUE INCLUYE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DETERGENTE NO IONICO A UNA CONCENTRACION SITUADA DENTRO DEL MARGEN DE APROXIMADAMENTE 0,5% A APROXIMADAMENTE 1,0% EN VOLUMEN A UNA TEMPERATURA SITUADA DENTRO DEL MARGEN DE APROXIMADAMENTE 3JC A APROXIMADAMENTE 8º C. EL TRITON X©100(R) ES UN DETERGENTE NO IONICO PREFERIDO PARA UTILIZARSE EN EL TAMPON PARA LISIS. ESTE TAMPON PARA LISIS SE PUEDE EMPLEAR EN UN METODO PARA EXTRAER PARTICULAS SUBCELULARES (POR EJEMPLO PARTICULAS HBSAG) A PARTIR DE CELULAS (POR EJEMPLO CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS GENETICAMENTE) QUE SON ROTAS Y ABIERTAS EN LA PRESENCIA DEL TAMPON PARA LISIS.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR UN POLIPEPTIDO PREPARADO DE FORMA RECOMBINANTE,A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS.

(01/06/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

METODO PARA LA SEPARACION DE POLIPEPTIDOS, PREPARADOS DE FORMA RECOMBINANTE, A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS. CONSISTE EN LA SUSPENSION, EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO O ACIDO ACETICO AL 1%, A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 2,0 Y 4,0, DE CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN UN POLIPEPTIDO PREPARADO POR LA VIA DE LA TECNOLOGIA GENETICA, TAL COMO UN A-INTERFERON PRODUCIDO POR VIA RECOMBINANTE; SEGUIDA DE LA DESTRUCCION MECANICA DE DICHAS CELULAS, MEDIANTE FUERZAS DE CIZALLAMIENTO O CON UN HOMOGENEIZADOR DEL TIPO ULTRA-TURRAX; Y, FINALMENTE SEPARACION Y PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO QUE SE ENCUENTRA EN LA SUSPENSION OBTENIDA, MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES.

UN METODO PARA ESTABILIZAR Y SELECCIONAR CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN UN ADN RECOMBINANTE.

(16/12/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR Y SELECCIONAR CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN UN ADN RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO FUNCIONAL. CONSISTE EN TRANSFORMAR CELULAS HUESPED CON UN VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN REPRESOR Y UN GEN QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO FUNCIONAL; LISOGENIZAR LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON UN ORGANISMO LISOGENICO QUE CONTIENE UN MARCADOR LETAL EN LAS CELULAS HUESPED Y REPRIMIDO EN LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS POR EL GEN REPRESOR EXISTENTE EN LE VECTOR DE CLONACION DEL ADN RECOMBINANTE; CULTIVO DE LAS CELULAS HUESPED RESULTANTE EN CONDICIONES RESTRICTIVAS. TIENEN APLICACIONES PARA SELECCIONAR Y MANTENER CELULAS QUE CONTIENEN UN GEN PORTADOR DEL PLASMIDO QUE CODIFICA LA INSULINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EL INTERFERON, ANTIGENOS, ENZIMAS, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA EL APROVECHAMIENTO COMO PIENSO DE LA LEVADURA DE CERVEZA POR AUTOLISIS RAPIDA.

(01/10/1969). Solicitante/s: MELGAREJO OSBORNE,JAIME.

Resumen no disponible.

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