CIP-2021 : C12P 13/08 : Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

CIP-2021CC12C12PC12P 13/00C12P 13/08[2] › Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 13/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.

C12P 13/08 · · Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA.

(01/04/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, USUDA, YOSHIHIRO, SUZUKI, TOMOKO, TANAKA, AKIKO, MATSUI, HIROSHI.

SE PROPORCIONA UNA BACTERIA CORINEFORME QUE TIENE ALTA PRODUCTIVIDAD DE L-LISINA MEDIANTE LA INTEGRACION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ASPARTOQUINASA DE ORIGEN CORINEFORME LIBERADA POR INHIBICION POR RETROALIMENTACION CAUSADA POR L-LISINA Y LTREONINA EN EL ADN DE UN CROMOSOMA DE LA BACTERIA CORINEFORME QUE INCLUYE HOMOSERINA DESHIDROGENASA ATENUADA O EN UNA BACTERIA CORINEFORME DEFICIENTE EN EL GEN HOMOSERINA DESHIDROGENASA.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA EL GEN SAHH.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BINDER, MICHAEL, GREISSINGER, DIETER, PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BREHME, JENNIFER, THIERBACH, GEORG.

Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA EL GEN TAL.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, DUNICAN, L., K., MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN.

Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA EL GEN TMK.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARX, ACHIM.

Bacteria coryneform aislada donde la actividad o la concentración de la proteína que tienen una secuencia de amino ácido que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de amino ácidos establecida en SEQ ID NO:2 y tiene actividad de la timidilato quinasa es reducida a 0 % de la actividad o concentración de dicha proteína del microorganismo de partida.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN ZWA1.

(01/11/2005) Los aminoácidos, en especial L-lisina, tienen aplicación en medicina humana, en la industria farmacéutica y, en particular, en la nutrición animal. Existe, por consiguiente, un interés general en poner a disposición nuevos procedimientos mejorados para la fabricación de aminoácidos, en especial de L-lisina. Cuando en lo sucesivo se mencione L-lisina o lisina, se da a entender no sólo la base, sino también sales de las mismas tales como, por ejemplo, monohidrocloruro de lisina o sulfato de lisina. Objeto de la invención es un polinucleótido aislado de bacterias corineformes que contiene una secuencia de polinucleótidos, seleccionado del…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS CON AMPLIAFICACION DEL GEN GND.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN, DUNICAU, L., K.

Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos por fermentación de bacterias corineformes, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de las bacterias productoras de L- aminoácidos deseadas, en las que al menos el gen gnd está amplificado, y al menos el gen poxB está atenuado, b) concentración del L-aminoácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento del L-aminoácido producido.

GEN DE PIRUVATO CARBOXILASA RESISTENTE A LA RETROALIMENTACION DE CORYNEBACTERIUM.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: HANKE, PAUL D.

Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima piruvato carboxilasa de la SEC ID Nº: 17, en la que dicha enzima piruvato carboxilasa contiene al menos una mutación que desensibiliza dicha enzima piruvato carboxilasa para la inhibición de la retroalimentación por ácido aspártico seleccionada entre el grupo constituido por: (a) metionina en la posición 1 se reemplaza con una valina, (b) ácido glutámico en la posición 153 se reemplaza con un ácido aspártico, (c) alanina en la posición 182 se reemplaza con una serina, (d) alanina en la posición 206 se reemplaza con una serina, (e) histidina en la posición 227 se reemplaza con una arginina, (f) alanina en la posición 445 se reemplaza con una glicina, y (g) ácido glutámico en la posición 1120 se reemplaza con un ácido glutámico,.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN IYSR3.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, KREUTZER, CAROLINE.

Una bacteria corineforme aislada, en la cual se elimina la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90% a la secuencia de aminoácidos expresada en la SEQ ID NO:2, en la que el polipéptido tiene la función de un regulador transcripcional de la familia lysR.

ADN CODANTE PARA LA DESCARBAMILASA CON TERMOESTABILIDAD MEJORADA Y USO DEL MISMO.

(16/05/2005). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO 2-13-1037, KAWASAKI-CHO, NANBA, HIROKAZU KOUNRYO 2-63, OKIHAMA-CHO, TAKANO, MASAYUKI 299-3-106, HIGASHIFUTAMI, YAJIMA, KAZUYOSHI 1-413-305, NAKAOCHIAI 1-CHOME, YAMADA, YUKIO 34-6, MINORI, TAKAHASHI, SATOMI 1-13-13, SHINWADAI.

Una descarbamilasa derivada de Agrobacterium sp. KNK712 (FERM BP-1900) que tiene termoestabilidad mejorada conteniendo una sustitución de otro aminoácido por al menos un aminoácido seleccionado entre la histidina 57, la prolina 203 y la valina 236 como se ha mostrado en la SEC ID Nnm. 1.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN DAPF.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, BATHE, BRIGITTE, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., KIRCHNER, OLIVER, KALINOWSKI, JIRN, DR.

Secuencias de nucleótidos que codifican el gen dapF y un procedimiento para la preparación fermentativa de L-lisina utilizando la bacteria corineforme en la que el gen dapF está amplificado. La L-lisina se utiliza en medicina humana y en la industria farmacéutica, pero en particular en la nutrición animal. La L-lisina se prepara por fermentación de cepas de bacterias corineformes, en particular Corynebacterium glutamicum.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPLEMENTO DE PIENSO DE L-LISINA GRANULAR.

(01/03/2005) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN SUPLEMENTO DE PIENSOS A BASE DE L-LISINA, CON UNA PUREZA FINAL DE LA LLISINA EN LA GAMA TEORICA DE UN 35% A UN 80%, MEDIDA COMO PORCENTAJE DE LA BASE LIBRE POR KG, Y MAS PREFERENTEMENTE DE UN 50% A UN 80% DE L-LISINA. EL PROCESO COMPRENDE AÑADIR UN MATERIAL QUE CONTIENE L-LISINA A UN CALDO DE FERMENTACION DE L-LISINA O A UNA FRACCION DE UN CALDO DE FERMENTACION DE LLISINA. EL MATERIAL AÑADIDO REPRESENTA UNA CANTIDAD QUE SITUA EL SUPLEMENTO FINAL DE L-LISINA DEL PIENSO, CON UNA PUREZA DE LA L-LISINA EN UNA GAMA TEORICA DE UN 35% A UN 80%, MEDIDO COMO PORCENTAJE DE BASE LIBRE POR KG, Y MAS PREFERENTEMENTE DEL 50% AL 80% DE LISINA. LA FRACCION DEL CALDO DE FERMENTACION DE LA L-LISINA SE OBTIENE POR CUALQUIER MEDIO ADECUADO DE SEPARACION, POR EJEMPLO, ULTRAFILTRACION O CENTRIFUGACION. EL PROCEDIMIENTO…

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN IYSR2.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, MICKEL, BETTINA, HERMANN, THOMAS, KREUTZER, CAROLINE.

Una bacteria corineforme aislada en la que la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID 5 NO:2, está eliminada, en donde el polipéptido tiene la función de un regulador de la transcripción de la familia lysR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS UTILIZANDO BACTERIAS CORINEFORMES.

(16/11/2004). Solicitante/s: DEGUSSA AG FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, SAHM, HERMANN, MICKEL, BETTINA, MARX, ACHIM, EGGELING, LOTHAR, DE GRAAF, ALBERT, DR.

Procedimiento para la preparación de uno o varios de los L-aminoácidos, seleccionados del grupo de L-treonina, L-isoleucina, L-valina y L-triptófano, por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias transformadas con un gen de la glutamato-deshidrogenasa procedente de microorganismos, en las que se incrementa la actividad intracelular de la glutamato-deshidrogenasa , sobre-expresándose en especial la secuencia de nucleótidos que codifica el gen de la glutamato-deshidrogenasa.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-LISINA.

(16/09/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HIRANO, SEIKO, AJINOMOT CO., INC., SUGIMOTO, MASAKAZU, AJINOMOTO CO., INC., NAKANO, EIICHI, AJINOMOTO CO., INC., IZUI, MASAKO, AJINOMOTO CO., INC., HAYAKAWA, ATSUSHI, AJINOMOTO CO., INC., YOSHIHARA, YASUHIKO, AJINOMOTO CO., INC., NAKAMATSU, TSUYOSHI, AJINOMOTO CO., INC.

SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN AccDA.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AG FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF., TILG, YVONNE, EIKMANNS, BERNHARD, PROF. DR.

Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las que se ha sobre-expresado el gen accDA, o la secuencia de nucleótidos que lo codifica, procedente de Corynebacterium.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN THRE Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-TREONINA CON BACTERIAS CORINEFORMES.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: THIERBACH, GEORG, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF..

ADN recombinante, replicable en microorganismos corineformes con el origen Corynebacterium, que contiene al menos una secuencia de nucleótidos que codifica el gen thrE, elegido del grupo: (i) secuencias de nucleótidos mostradas en la SEQ ID Nº 1 o SEQ ID Nº 3 que codifican el gen thrE o (ii) al menos una secuencia que corresponde a las secuencias (i) dentro del margen de la degeneración del código genético o (iii) secuencias de nucleótidos con mutaciones silenciosas de función neutra en (i).

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA Y ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION.

(16/09/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHN.& ENG., ASAKURA, YOKO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. & ENG., UEHARA, AKINORI AJINOMOTO CO., INC. TECHN. & ENG., INOUE, SUMIO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. & ENG., KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. &, YOSHIHARA, YASUHIKO AJINOMOTO CO., INC. TECHN. &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHN. &.

SE OBTIENE UNA CEPA MUTANTE CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO LGLUTAMICO, EN AUSENCIA DE ANTAGONISTAS DE BIOTINA Y EN UN MEDIO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EN EXCESO DE BIOTINA. DICHA CEPA SE OBTIENE CONFIRIENDO SENSIBILIDAD A LA TEMPERATURA CON RESPECTO A LOS ANTAGONISTAS DE BIOTINA, A UNA BACTERIA CORYNEFORME PRODUCTORA DE ACIDO GLUTAMICO. LA CITADA CEPA SE CULTIVA EN UN MEDIO LIQUIDO, PARA PRODUCIR Y ACUMULAR ACIDO L-GLUTAMICO EN EL MISMO. LA LISINA Y EL ACIDO GLUTAMICO SE OBTIENEN SIMULTANEAMENTE, CONFIRIENDO A UNA BACTERIA CORYNEFORME, PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO, SENSIBILIDAD A LA TEMPERATURA CON RESPECTO A LOS ANTAGONISTAS DE BIOTINA, Y CAPACIDAD DE PRODUCCION DE L-LISINA, A FIN DE OBTENER UNA CEPA CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO Y LISINA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE BIOTINA EN EXCESO, Y EN AUSENCIA DE ANTAGONISTAS DE BIOTINA. DICHA CEPA SE CULTIVA EN UN MEDIO LIQUIDO, PARA PRODUCIR Y ACUMULAR L-LISINA Y ACIDO L-GLUTAMICO.

GEN DE ASPARTOQUINASA VARIANTE.

(16/09/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, CENTRAL RES. LAB., OGAWA, YURI, CENTRAL RES. LAB., SUZUKI, TOMOTO, CENTRAL RES. LAB., TANAKA, AKIKO, CENTRAL RES. LAB., MATSUI, HIROSHI, CENTRAL RES. LAB.

SE PRESENTA UN TRANSFORMANTE CON UNA VELOCIDAD INCREMENTADA EN LA PRODUCCION Y SECRECION DE L-LISINA QUE SE OBTIENE INTRODUCIENDO EN UNA BACTERIA UN DNA RECOMBINANTE QUE PUEDA SER REPLICADO EN UNA BACTERIA Y QUE CONTENGA UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE UNA {AL}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y LTREONINA O UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA {BE}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y L-TREONINA. EL TRANSFORMANTE OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO Y SE SEPARA LA L-LISINA FORMADA.

Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando bacterias corineformes.

(01/11/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF., TILG, YVONNE, EIKMANNS, BERNHARD, PROF. DR.

Procedimiento para la preparación de Llisina mediante la fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las cuales se eleva la actividad intracelular de la enzima de accBC, en particular se sobreexpresa la secuencia de nucleótidos que codfica el gen accBC o que lo porta.

MICRO-ORGANISMO TOLERANTE DEL ESTRES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PRODUCTO DE FERMENTACION.

(01/07/2002). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIKUCHI, YOSHIMI AJINOMOTO CO., INC., KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC., GOTO, SHINYA AJINOMOTO CO., INC., KURAHASHI, OSAMU AJINOMOTO CO., INC., NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY.

UN METODO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE SUSTANCIAS UTILES TALES COMO AMINOACIDOS MEDIANTE UN MICROORGANISMO QUE COMPRENDE CULTIVAR EL MICROORGANISMO EN UN MEDIO Y RECUPERAR EL PRODUCTO DE FERMENTACION ACUMULADO ASI EN EL MEDIO, EN EL QUE EL MICROORGANISMO ES UNO AL QUE SE HA DOTADO DE TOLERANCIA AL ESTRES QUE SUPRIME SU CRECIMIENTO Y/O LA PRODUCCION DEL PRODUCTO DE FERMENTACION POR MEDIO DE LA INTRODUCCION EN ESTE DE AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE SHOCK TERMICO O UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR SI QUE ACTUA ESPECIFICAMENTE SOBRE EL GEN DE LA PROTEINA DE SHOCK TERMICO PARA ELEVAR ASI EL NIVEL DE EXPRESION DE LA PROTEINA DE SHOCK TERMICO EN LAS CELULAS.

GEN DE ALFA-CETOGLUTARATO-DESHIDROGENASA.

(01/11/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY, ASAKURA, YOKO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, TSUJIMOTO, NOBUHARU AJINOMOTO CO., INC., ABE, CHIZU AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KURAHASHI, OSAMU AJINOMOTO CO., INC. CENTRAL.

UN L-GLUTAMATO CORINEFORME QUE PRODUCE DEFICIENCIA DE BACTERIA EN ACTIVIDAD DE DESHIDROGENASA {AL}-CETOGLUTARICA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA BACTERIA; UN GEN QUE CODIFICA UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD {AL}-KGDH QUE ORIGINA EL L-GLUTAMATO CORINEFORME QUE PRODUCE BACTERIA; UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE SOPORTA EL ADN ANTERIOR; Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA BACTERIA QUE PRODUCE L-LISINA QUE SOPORTA EL ADN RECOMBINANTE.

DNA QUE CODIFICA MUTANTES DE ASPARTOQUINASA III Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE L-TREONINA POR FERMENTACION.

(16/09/2001) UN DNA QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA POR ASPARTOQUINASA III DE UNA BACTERIA DEL GENERO ESCHERICHIA Y QUE TIENE EN LA REGION DE CODIFICACION DEL MISMO UNA VARIACION DE LIBERA LA INHIBICION DE LA ASPARTOQUINASA III RETROALIMENTADA POR LISINA; UN DNA RECOMBIANTE QUE CONSTA DEL DNA SUPERIOR UNIDO A UN VECTOR DE DNA CAPAZ DE REPLICACION AUTONOMA EN LA CELULA DE UNA BACTERIA DEL GENERO ESCHERICHIA; UN MICROORGANISMO DEL GENERO ESCHERICHIA, QUE HA SIDO TRNASFORMADO A TRAVES DE LA INTRODUCCION DEL DNA RECOMBINANTE DENTRO DE LAS CELULAS; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR L-TRIONINA MEDIANTE EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE FERMENTACION PARA ACUMULAR L-TREONINA EN EL MEDIO Y RECOLECCION DE LA MISMA DESDE EL MEDIO. EL PROCESO DE INVENCION HA PROPORCIONADO GENES AK III ORIGINANDO EN UNA BACTERIA DEL GENERO ESCHERICHIA Y SUFICIENTEMENTE…

NUEVO GEN DERIVADO DE BACTERIAS CORINEFORMES Y UTILIZACION DEL MISMO.

(16/05/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY, ABE, CHIZU AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, YOSHIHARA, YASUHIKO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY.

LA PRODUCTIVIDAD DE L-LISINA DE UNA L-LISINA PRODUCTORA DE CORYNEBACTERIUM ES AUMENTADA POR AMPLIFICACION DE UN NUEVO GEN ORIGINADO EN UNA CORYNEBACTERIUM Y PARTICIPANDO EN LA PRODUCCION DE ACIDO L-GLUTAMICO, MIENTRAS QUE LA PRODUCTIVIDAD DE ACIDO LGLUTAMICO DE UN CORYNEBACTERIUM PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO ES AUMENTADA POR LA SUPRESION DE LA FUNCION DEL GEN ANTES MENCIONADO.

RECUPERACION DE UN AMINOACIDO.

(16/06/1999) UN METODO PARA RECUPERAR UN AMINOACIDO DESEADO TAL COMO UNA LLISINA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL AMINOACIDO DESEADO E IMPUREZAS, QUE INCLUYE LOS PASOS DE PASAR LA SOLUCION A TRAVES DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES PRIMARIOS PARA ABSROVER EL AMINOACIDO DESEADO SOBRE LA RESINA A UN PH INFERIOR QUE EL PUNTO ISOELECTRICO DEL AMINOACIDO DESEADO; ELUCIENDO EL AMINOACIDO DESEADO DE LA RESINA UTILIZANDO UN ELUENTE APROPIADO CON UN PH SUPERIOR AL PUNTO ISOELECTRICO DEL AMINOACIDO DESEADO PARA PRODUCIR UNA PRIMERA SOLUCION, PASANDO LA PRIMERA SOLUCION A TRAVES DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE D-ALFA AMINOACIDOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, NANBA, HIRONORI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE PERTENECE A AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-O CIDO D-NCARBAMOILO-OANTE QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE EL GEN INTEGRADO EN UN VECTOR; UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESCHERICHIA, PSEUDOMONAS, FLAVOBACTERIUM, BACILLUS, SERRATIA, CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y TRANSFORMADO MEDIANTE LA INTEGRACION DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL MISMO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBA-MOILO-O DOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-OISMO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDO D-O ACCION DE LA AMIDOHIDROLASA. LA AMIDOHIDROLASA PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN UN ESTADO INMOVILIZADO EN UN PORTADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE AMINOACIDOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FRIEDRICH, HEINZ, DR., LOTTER, HERMANN, DR., DEGENER, WOLFGANG, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UN AMINOACIDO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE AMINOACIDOS, EN EL QUE SE CULTIVA EN UN MEDIO DE CULTIVO UNA RAMA QUE PRODUCE UNO O VARIOS AMINOACIDOS DEL GENERO BREVIBACTERIUM O CORYNEBACTERIUM Y AL FINAL DE LA FERMENTACION AISLA LOS AMINOACIDOS DEL LIQUIDO DE CULTIVO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL CULTIVO DE BACTERIAS, A CONTINUACION DE LA FASE DE CRECIMIENTO FUERTE, TIENEN MENOS FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES DISPONIBLES DE LO QUE PUDIERA METABOLIZAR COMO CONSECUENCIA DE LA CONSTRUCCION DE LA RAMA Y DE LA CANTIDAD DISPUESTA EN EL MEDIO DE CULTIVO DE LOS SUPLEMENTOS NECESARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE UN GEN ELEGIDO DEL CROMOSOMA DE UNA BACTERIA TY BACTERIA OBTENIDA POR DICHO PROCEDIMIENTO.

(01/04/1997). Solicitante/s: EUROLYSINE. Inventor/es: KURAHASHI, OSAMU, JARRY, BRUNO, RICHAUD, FRANCOIS,, TAKINAMI, KOICHI,, BEYOU, ANNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION DE UN GEN ELEGIDO O DE UNA SECUENCIA DE ADN TAL QUE EL CROMOSOMA O EL EPISOMA DE UNA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE: A)DICHO GEN ELEGIDO, O LA SECUENCIA DE ADN, ES CLONADO AL DESARMADO EN EL EXTERIOR DE LAS PARTES ESENCIALES DEL TRANSPOSON; B) DICHO TRANSPOSON ES INTEGRADO EN LA SECUENCIA DE ADN TAL EN QUE EL CROMOSOMA O EL EPISOMA DE DICHA BACTERIA, ASI COMO LASD CEPAS DE BACTERIAS OBTENIDAS POR LA PUESTA EN MARCHA DE ESTE PROCEDIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR AMINOACIDOS DE SOLUCIONES ACUOSAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEXTL, ELFRIEDE, DR., YONSEL, SEMS, DR., SCHAFER-TREFFENFELDT , WILTRUD, DR., KISS, AKOS, DR., KINZ-NAUJOK, HEIKE.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR LOS AMINOACIDOS DE SOLUCIONES ACUOSAS A TRAVES DE LA ADSORCION EN DIFERENTES TIPOS DE ZEOLITAS. EN LA ELABORACION DEL CALDO DE FERMENTACION NO ES NECESARIO EL SEPARAR LA BIOMASA.

PROCESO DE SEPARACION DE LA LISINA BAJO LA FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS Y UTILIZACION DE ESTAS SOLUCIONES PARA LA ALIMENTACION ANIMAL.

(16/11/1996). Solicitante/s: EUROLYSINE. Inventor/es: LUCQ, PIERRE, DOMONT, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SEPARACION DE LA LISINA BAJO LA FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS SEGUN EL CUAL: A) SE AÑADE EL PH DEL CALDO DE FERMENTACION A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 11; B) SE CRISTALIZAN LAS SALES MINERALES PRESENTES EN EL CALDO DE FERMENTACION POR CONCENTRACION Y EVENTUALMENTE ENFRIAMIENTO DE ESTE CALDO; C) SE ELIMINAN LAS SALES MINERALES, SE ELIMINAN LAS BACTERIAS DEL CALDO DE CULTIVO CUANDO ESTA ELIMINACION NO HA SIDO EFECTUADA O PREVIAMENTE, O POSTERIORMENTE A LA ETAPA A), Y SE RECOGE LA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LA LISINA QUE CONSTITUYE LAS AGUAS MADRES DE CRISTALIZACION. LAS SOLUCIONES ACUOSAS RECOGIDAS SON APROPIADAS PARA LA ALIMENTACION ANIMAL.

PRODUCCION DE AMINOACIDOS MEDIANTE BACILLUS METILOTROFICO.

(16/02/1996). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: HANSON, RICHARD, S., FLICKINGER, MICHAEL, C., SCHENDEL, FREDERICK, J., GUETTLER, MICHAEL, V.

ES PROVISTO UN METODO DE PRODUCIR ACIDOS AMINO POR CULTIVAR UN ACIDO AMINO AUXOTROPICO DE UNA DEFORMACION PURA BIOLOGICAMENTE DE UNA BACTERIA METILOTROPICA DEL TIPO I DEL BACILO GENUS QUE MUESTRA CRECIMIENTO SOSTENIDO A 50 C, USANDO METANOL COMO UN CARBONO Y FUENTE DE ENERGIA Y REQUIRIENDO LA VITAMINA B12 Y EL BIOTIN.

SUPLEMENTO DE PIENSO A BASE DE AMINOACIDOS DE CALDO DE FERMENTACION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION.

(01/11/1995) 2.1 LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE AMINOACIDOS PARA FINES DE SUPLEMENTOS DE PIENSOS ES UN PROCEDIMIENTO COSTOSO YA QUE LOS AMINOACIDOS SOLO ESTAN EN UN PORCENTAJE BAJO EN EL CALDO DE FERMENTACION. PARA SECAR EL CALDO DE FERMENTACION CRUDO Y APLICARLO COMO TAL CONDUJO LA MAYORIA DE LAS VECES A PRODUCTOS PEGAJOSOS GRUMOSOS O A PRODUCTOS CON UN BAJO CONTENIDO DE AMINOACIDOS SUPLEMENTARIOS. CON EL NUEVO SUPLEMENTO DE PIENSO Y EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION SE DEBE DISPONER DE UN AMINOACIDO SUPLEMENTARIO DE COSTE FAVORABLE, NO EXCESIVAMENTE HIGROSCOPICO O PEGAJOSO CUYO CONTENIDO DEBE ESTAR ESTANDARIZADO. 2.2 EL SUPLEMENTO DE PIENSO ESTA PRODUCIDO SOBRE LA BASE DE UN CALDO DE FERMENTACION Y…

‹‹ · 2 · · 4 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .