CIP 2015 : C12P 13/08 : Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

CIP2015CC12C12PC12P 13/00C12P 13/08[2] › Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 13/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.

C12P 13/08 · · Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Corynebacterium.

(15/07/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYUNG JOON, LEE,SEUNG BIN, RYU,SONG-GI, CHUNG,YOON HEE, KANG,DOO JIN, BANG,SEONG EUN.

Un microorganismo productor de L-lisina del género Corynebacterium en donde una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 está inactivada.

PDF original: ES-2822975_T3.pdf

Microorganismo del género Corynebacterium de producción de lisina y procedimiento de producción de lisina usando el mismo.

(10/06/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, LEE,SEUNG BIN, HUR,LAN.

Un microorganismo del género Corynebacterium productor de L-lisina, en el que la vía de biosíntesis de L-lisina está potenciada y la oxalacetato-descarboxilasa que tiene una secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NÚM.: 1 está inactivada, en el que el microorganismo tiene una productividad de L-lisina potenciada en comparación con un microorganismo no modificado, y en el que el microorganismo comprende el gen aspB, el gen lysC, el gen asd, el gen dapA, el gen dapB y el gen lysA.

PDF original: ES-2808145_T3.pdf

Método para la producción de L-aminoácido.

(03/06/2020). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: OKUTANI,SATOSHI, FUJIKI,SHINYA, IWATANI,SHINTARO.

Método para producir un L-aminoácido mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producción de L-aminoácido en un medio líquido para acumular el L-aminoácido en el medio con precipitación del L-aminoácido, en el que el medio contiene un polímero seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa soluble en agua, un compuesto de polivinilo soluble en agua, un compuesto de polivinilo soluble en disolvente orgánico polar, una sal de ácido algínico y una sal de ácido poliacrílico.

PDF original: ES-2800999_T3.pdf

Microorganismo con productividad de l-lisina aumentada y procedimiento para producir l-lisina utilizando el mismo.

(27/05/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, PARK,SANG HEE.

Una subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa, en la que la subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 8, 9, 11, 14, 15, 20, 23, 24, 25 y 26.

PDF original: ES-2802949_T3.pdf

Microorganismo que tiene una productividad aumentada de l-lisina y método para producir l-lisina mediante el uso del mismo.

(08/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE, PETER, MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, RYU,SONG-GI.

Un microorganismo productor de L-lisina del género Corynebacterium en el que al menos una proteína secretora seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 7 y 13 se inactiva.

PDF original: ES-2796960_T3.pdf

Método para producir una sustancia diana mediante un procedimiento de fermentación.

(01/04/2020). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: ABE, TETSUYA, YAGASAKI,MAKOTO, UJIHARA,TETSURO.

Procedimiento para producir una sustancia diana, que comprende: cultivar, en un medio, una bacteria corineforme en la que la actividad de la proteína FruK y la proteína FruA implicada en el sistema de fosfotransferasa (PTS) en relación con la absorción de la fructosa se ha perdido en comparación con una cepa madre y la bacteria puede producir la sustancia diana, permitiendo que la sustancia diana se forme y acumule en un cultivo; y recoger la sustancia diana a partir del cultivo.

PDF original: ES-2790661_T3.pdf

Microorganismo que produce L-lisina y método para producir L-lisina usando el mismo.

(01/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE, PETER, LEE,SANG MOK, CHOI,HYANG, KIM,HYUNG JOON, RYU,SONG-GI.

Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene una mayor productividad de L-lisina en comparación con un microorganismo sin modificar, el cual se modifica de manera que la actividad de una proteína que participa en la hidrólisis de la pared celular se inactiva en comparación con la actividad endógena de esta.

PDF original: ES-2790382_T3.pdf

Microorganismo del género corynebacterium para producir l-aminoácido y método para producir l-aminoácido usando el mismo.

(18/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,SUN-YOUNG, LEE,SANG MOK, KIM,HYUNG JOON, BYUN,HYO JEONG, CHUNG,YOON HEE, NAM,HYUN KOO, PARK,SUN MI.

Un microorganismo productor de L-lisina del género Corynebacterium en donde una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 está inactivada.

PDF original: ES-2795437_T3.pdf

Aparato de control de amoniaco y método de control de amoniaco.

(20/11/2019) Método de control de amoniaco para fermentación, que es para controlar la concentración de amoniaco de un medio de cultivo contenido en un tanque de cultivo, en el que la concentración de amoniaco en el tanque de cultivo se controla usando un aparato de control de amoniaco que comprende al menos un dispositivo de alimentación de amoniaco que suministra amoniaco al tanque de cultivo, un sensor de amoniaco que responde a amoniaco no ionizado en el medio de cultivo contenido en el tanque de cultivo, y una parte de control conectada al dispositivo de alimentación de amoniaco y al sensor de amoniaco, y método que comprende las siguientes etapas realizadas por la parte de control: una etapa de cálculo de concentración de amoniaco…

Microorganismo que tiene un nivel de energía intracelular mejorado y procedimiento de producción de L-aminoácidos utilizando el mismo.

(28/08/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LEE,KEUN CHEOL, HONG,HYEONG PYO, PARK,HYE MIN, JANG,JUNO.

Un procedimiento de producción de L-aminoácidos, comprendiendo el procedimiento: cultivar un microorganismo del género Escherichia en un medio y recuperar L-aminoácidos de los medios de cultivo o del microorganismo; en el que el microorganismo tiene un nivel de ATP intracelular aumentado, en comparación con una cepa no modificada, en el que una o más proteínas seleccionadas de una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6 y una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, que constituyen un sistema de absorción de hierro, están inactivadas en el microorganismo; en el que el microorganismo del género Escherichia tiene una capacidad mejorada para producir L-aminoácido, en comparación con una cepa no modificada; y en el que el L-aminoácido es L-treonina o L-triptófano.

PDF original: ES-2754355_T3.pdf

Procedimiento para la producción de aminoácidos usando una bacteria que tiene expresión aumentada de los genes gltP y/o gltS.

(19/06/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TAKESHITA,RYO, WAKASA,YUORI.

Método para producir un L-aminoácido que comprende cultivar una bacteria perteneciente a la familia Enterobacteriaceae y tiene una capacidad de producción de L-aminoácido en un medio para producir y acumular el L-aminoácido en el medio, y recoger el L-aminoácido del medio, en el que: la bacteria se ha modificado para que esté aumentada la expresión del gen gltP y/o el gen gltS, y el Laminoácido se selecciona del grupo que consiste en L-lisina, L-treonina, L-asparagina, ácido L-aspártico, Lmetionina, L-alanina, L-isoleucina y L-homoserina.

PDF original: ES-2739909_T3.pdf

Promotor mejorado y un procedimiento de producción de L-lisina mediante el uso del mismo.

(19/06/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LIM,SANG JO, CHOI,Jong-soo, KIM,CHUL HA, RAH,SO-YEON, KIM,HYOUNG JOON, JEON,GEY HANG.

Una molécula de ácido nucleico que contiene un promotor modificado del gen ddh con ID de gen del NCBII NCgl2528, teniendo dicho ácido nucleico una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2743422_T3.pdf

Microorganismo productor de precursor de L-metionina y el procedimiento de producción del precursor de L-metionina usando el microorganismo.

(05/06/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, HEO,IN KYUNG, SEO,CHANG IL, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, KIM,CHUL HA, SHIN,YOUNG UK.

Un microorganismo para producir O-succinilhomoserina, comprendiendo dicho microorganismo: (i) una homoserina O-succiniltransferasa resistente a la inhibición por retroalimentación de metionina que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14, 16, 18, 20 o 22; (ii) una actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa (EC2.7.2.4 o 1.1.1.3) incrementada basada en la de una proteína natural; y (iii) una actividad de cistationina gamma sintasa reducida o inactivada basada en la de una proteína natural.

PDF original: ES-2736529_T3.pdf

Procedimiento de producción de un producto químico y aparato de fermentación continua.

(01/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, ITO,YOHITO, HENMI,MASAHIRO, MIMITSUKA,TAKASHI, SAWAI,HIDEKI, SAWAI,KENJI, YONEHARA,TETSU.

Procedimiento de producción de un producto químico a través de fermentación continua que incluye filtrar un cultivo de un microorganismo o las células cultivadas con una membrana de separación para recuperar un producto a partir de un filtrado y retener simultáneamente un fluido no filtrado en el cultivo, o devolverlo por reflujo al mismo, y añadir materiales de fermentación al cultivo, en el que una membrana porosa que tiene un tamaño de poro promedio de 0,01 μm o más a menos de 1 μm se utiliza como la membrana de separación y la filtración se lleva a cabo con una diferencia de presión transmembrana en el intervalo de 0,1 a 20 kPa.

PDF original: ES-2728376_T3.pdf

Variante de acetohidroxiácido sintasa resistente a retroalimentación y método para producir L-valina usando la misma.

(05/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, SONG,BYEONG CHEOL, JEON,AE JI.

Una variante de acetohidroxiácido sintasa, en la que el 137.º aminoácido desde el extremo N de una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, leucina (L), está sustituido con un aminoácido diferente de leucina y, por tanto, la inhibición por retroalimentación de L-valina está eliminada.

PDF original: ES-2702726_T3.pdf

Procedimiento enzimático para producir aminoácidos básicos.

(06/02/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHINICHI, TAKESHITA,RYO.

Método para producir un aminoácido básico mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producir el aminoácido básico en un medio líquido contenido en un tanque de fermentación para producir y acumular el aminoácido básico en el medio; en el que la cantidad de iones sulfato y/o iones cloruro usados como contraiones de dicho aminoácido básico se reduce ajustando la concentración de amoniaco total en el medio para que esté dentro de un intervalo de concentración específico de 300 mM o inferior durante al menos una parte del periodo total del procedimiento de cultivo; en el que la al menos parte del periodo total incluye un periodo en el que el pH del medio aumenta debido a la escasez de los contraiones provocada por la acumulación de dicho aminoácido básico; y en el que el microorganismo es una bacteria corineforme o una bacteria de Escherichia coli.

PDF original: ES-2718638_T3.pdf

Método para producir L-lisina usando microorganismos que tienen capacidad de producir L-lisina.

(14/01/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, PARK,SU-JIN, JANG,JAE WOO, PARK,SANG HEE.

Un microorganismo productor de lisina que tiene actividad potenciada de aspartato cinasa (LysC) en comparación con la actividad endógena de la misma, y actividades potenciadas de una o más enzimas seleccionadas de transcetolasa (Tkt) y piruvato carboxilasa (Pyc) en comparación con las actividades endógenas de las mismas, en el que el codón de inicio de una combinación de polinucleótidos que codifican (i) LysC y (ii) Tkt y/o Pyc están sustituidos por ATG, y en el que el microorganismo es Corynebacterium sp.

PDF original: ES-2696173_T3.pdf

Método de generación de L-lisina por medio de bacterias fermentadoras que poseen un gen de aconitasa y/o un elemento regulador modificado.

(11/04/2018) Un método para producir L-lisina mediante fermentación o para aumentar el rendimiento de fermentación de la Llisina, que comprende las etapas de: modificar un gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este en un cromosoma de una bacteria productora de L-lisina, de modo que la actividad y/o la cantidad de expresión de la aconitasa de la bacteria se reduce, pero no se elimina; y producir L-lisina mediante fermentación con la bacteria obtenida mediante la modificación de la etapa , en el que la modificación del gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este incluye: (i) una sustitución del codón de inicio de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1…

Microorganismo con productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso para producir L-aminoácidos con su uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHUL, LEE,SEOK MYUNG.

Un microorganismo del género Escherichia que tiene productividad de L-aminoácido, en el que se transforma el microorganismo para tener una actividad de NAD quinasa potenciada y una actividad inactivada de la enzima que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 2 codificada por el gen tehB.

PDF original: ES-2664837_T3.pdf

Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.

Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.

PDF original: ES-2659513_T3.pdf

Microorganismos de Corynebacterium que pueden utilizar xilosa y procedimiento de producción de L-lisina utilizando los mismos.

(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, RAH,SO-YEON, KIM,HYUNG JOON, KIM,CHANG GYEOM, HUH,LAN, LEE,KYUNG HAN, SUNG,JIN SEOK.

Un microorganismo de Corynebacterium sp. modificado capaz de producir L-lisina utilizando xilosa, en el que el microorganismo comprende la xilosa isomerasa (XylA) y xilulocinasa (XylB) derivadas de Erwinia carotovora, en el que la XylA comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 95 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que XylB comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácido que tiene un 90 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2654809_T3.pdf

Procedimiento para la identificación de una célula con una concentración intracelular, aumentada en comparación con la de su tipo salvaje, de un determinado metabolito, consiguiéndose por recombinación la modificación de la célula, así como un procedimiento para la producción de una célula productora modificada genéticamente con respecto a su tipo salvaje, con producción optimizada de un determinado metabolito, un procedimiento para la preparación de este metabolito, así como ácidos nucleicos apropiados para ello.

(12/07/2017). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: EGGELING, LOTHAR, BOTT,MICHAEL, BINDER,STEPHAN.

Un microorganismo modificado genéticamente con respecto a su tipo salvaje que comprende una secuencia génica que codifica un sensor de metabolitos, que codifica una proteína que reconoce a un aminoácido, un ácido orgánico, un ácido graso, una vitamina o una sustancia activa vegetal, caracterizado porque el microorganismo contiene un vector, que contiene un gen que codifica una recombinasa que no está presente en el tipo salvaje del microorganismo según de una de las secuencias 8, 4, 9, 7, 6, 5 o 3.

PDF original: ES-2643014_T3.pdf

Método para producir L-lisina.

(19/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI, HIRANO, SEIKO, IZUI,Masako, NAKANO,Eiichi.

SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.

PDF original: ES-2214567_T5.pdf

PDF original: ES-2214567_T3.pdf

Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.

(05/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, TAKIKAWA,RIE.

Microorganismo Pantoea ananatis modificado que presenta la capacidad de producir ácido L-glutámico y ha sido modificado de manera que el sistema ATPasa de tipo P (kdp) que transporta potasio, codificado por el operón kdp, esté aumentado en comparación con una cepa sin modificar, en el que el sistema kdp se aumenta de manera que se aumente la actividad de ATPasa de tipo P del microorganismo, incrementando la expresión de dicho operón kdp o uno o más genes que constituyen dicho operón kdp, y/o incrementando la traducción de dicho operón kdp o de dichos genes, incrementando el número de copias de dicho operón kdp o uno o más de dichos genes, o modificando una secuencia de control de la expresión de dicho operón.

PDF original: ES-2631360_T3.pdf

Método de producción de L-lisina.

(15/03/2017) Un método para producir L-lisina en B. methanolicus, comprendiendo dicho método introducir en dicho B. metanolicus una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima AKIII, de manera que se sobreexpresa una enzima AKIII, en la que dicha secuencia nucleotídica (i) es la secuencia de nucleótidos como se expone en la SEQ ID NO. 3 o una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 75% de identidad con SEQ ID NO. 3 (o más particularmente al menos 77, 79, 80, 81, 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 93, 95, 97, 98 o 99% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 3) o una secuencia de nucleótidos que hibrida con el complemento de SEQ ID NO. 3 bajo condiciones de alta restricción (SSC 0.1x, SDS al 0.1%, 65ºC, y condiciones de lavado: SSC 2x, SDS al 0.1%, 65ºC, seguido de SSC 0.1x, SDS al 0.1%, 65ºC);…

Procedimiento de producción de L-aminoácidos.

(08/03/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, KWON,DO HYUN, BAE,HYUN WON.

Un procedimiento de producción de L-aminoácidos, comprendiendo el procedimiento 1) cultivar un microorganismo corineforme recombinante capaz de producir L-aminoácidos, en el que el microorganismo corineforme recombinante tiene un promotor inducible por acetato cadena abajo de un codon de terminación de un gen diana en un cromosoma; y 2) añadir acetato durante el cultivo para debilitar la expresión del gen diana, y para intensificar la capacidad de producción de L-aminoácidos del microorganismo corineforme recombinante, en el que el promotor inducible por acetato está en una dirección opuesta a la transcripción del gen diana.

PDF original: ES-2626048_T3.pdf

Variantes del promotor del gen gap que codifica la glicerinaldehído-3-fosfato-deshidrogenasa.

(01/03/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., HANS,STEPHAN, CLAES,Wilfried, RETH,ALEXANDER.

Un polinucleótido aislado con actividad de promotor, que abarca un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos que se representa en SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:34.

PDF original: ES-2624926_T3.pdf

Una lisina de bacteriófago quimérica con actividad contra bacterias estafilocócicas.

(01/03/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., DANIEL,ANU, EULER,CHAD.

Una lisina de bacteriófago quimérica que comprende un dominio catalítico de una primera lisina de fago específica de Staphylococcus y un dominio de unión de una segunda lisina de fago específica de Staphylococcus, en la que el dominio de unión no es un dominio dirigido a la pared celular similar a SH3b.

PDF original: ES-2627321_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de L-valina utilizando corinebacterias recombinantes que contienen el operón ilvBN inducible por propionato.

(01/02/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: GERSTMEIR,DR.ROBERT, RAMOS-VERA,DR. HUGO, MARIN,DR. KAY.

Procedimiento para la preparación de L-valina mediante fermentación de microorganismos del género Corynebacterium que contiene, en forma replicable, un polinucleótido con actividad de operador, cuya secuencia es idéntica en al menos 85% a la secuencia desde las posiciones 1 a 121 conforme a SEQ ID NO: 1, 2 ó 3, a la que se une el activador PprpR, y a las que están conectados a continuación de manera funcional en el extremo 3' un segundo polinucleótido con actividad de promotor, así como los genes ilvB e ilvN que codifican las subunidades de una acetolactato-sintasa y que regula la transcripción de los genes ilvBN en función de la adición del activador PprpR, en un medio al que, después de una primera fase, la fase de crecimiento, que tiene lugar sin inductor, se añade en una segunda fase como inductor propionato o 2-metilcitrato, tras lo cual se sintetiza L-valina, bajo condiciones en las que la L-valina se acumula en el medio y/o en las células.

PDF original: ES-2623161_T3.pdf

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