CIP 2015 : C12P 13/08 : Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

CIP2015CC12C12PC12P 13/00C12P 13/08[2] › Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 13/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.

C12P 13/08 · · Lisina; Acido diaminopimélico; Treonina; Valina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Variante de acetohidroxiácido sintasa resistente a retroalimentación y método para producir L-valina usando la misma.

(05/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, SONG,BYEONG CHEOL, JEON,AE JI.

Una variante de acetohidroxiácido sintasa, en la que el 137.º aminoácido desde el extremo N de una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, leucina (L), está sustituido con un aminoácido diferente de leucina y, por tanto, la inhibición por retroalimentación de L-valina está eliminada.

PDF original: ES-2702726_T3.pdf

Microorganismos que producen L-aminoácidos y proceso para producir L-aminoácidos usando los mismos.

(27/02/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, KOH,Eun Sung, SEO,CHANG IL, LEE,JI SUN, KWON,DO HYUN, CHEONG,KI YONG.

Un microorganismo recombinante del género Escherichia que produce L-aminoácido en el que al menos una de NfrA y NfrB está inactivada.

PDF original: ES-2720032_T3.pdf

Procedimiento enzimático para producir aminoácidos básicos.

(06/02/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHINICHI, TAKESHITA,RYO.

Método para producir un aminoácido básico mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producir el aminoácido básico en un medio líquido contenido en un tanque de fermentación para producir y acumular el aminoácido básico en el medio; en el que la cantidad de iones sulfato y/o iones cloruro usados como contraiones de dicho aminoácido básico se reduce ajustando la concentración de amoniaco total en el medio para que esté dentro de un intervalo de concentración específico de 300 mM o inferior durante al menos una parte del periodo total del procedimiento de cultivo; en el que la al menos parte del periodo total incluye un periodo en el que el pH del medio aumenta debido a la escasez de los contraiones provocada por la acumulación de dicho aminoácido básico; y en el que el microorganismo es una bacteria corineforme o una bacteria de Escherichia coli.

PDF original: ES-2718638_T3.pdf

Método para producir L-lisina usando microorganismos que tienen capacidad de producir L-lisina.

(14/01/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, PARK,SU-JIN, JANG,JAE WOO, PARK,SANG HEE.

Un microorganismo productor de lisina que tiene actividad potenciada de aspartato cinasa (LysC) en comparación con la actividad endógena de la misma, y actividades potenciadas de una o más enzimas seleccionadas de transcetolasa (Tkt) y piruvato carboxilasa (Pyc) en comparación con las actividades endógenas de las mismas, en el que el codón de inicio de una combinación de polinucleótidos que codifican (i) LysC y (ii) Tkt y/o Pyc están sustituidos por ATG, y en el que el microorganismo es Corynebacterium sp.

PDF original: ES-2696173_T3.pdf

Variante de ARN polimerasa de factor sigma 32 y método de producción de L-treonina utilizando un microorganismo que exprese la variante.

(12/12/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, KOH,Eun Sung, LEE,JI SUN, HWANG,YOUNG BIN, KIM,HYUNG JOON, LEE,KEUN CHEOL.

Una variante de ARN polimerasa de factor sigma 32 que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 17.

PDF original: ES-2693522_T3.pdf

Método de generación de L-lisina por medio de bacterias fermentadoras que poseen un gen de aconitasa y/o un elemento regulador modificado.

(11/04/2018) Un método para producir L-lisina mediante fermentación o para aumentar el rendimiento de fermentación de la Llisina, que comprende las etapas de: modificar un gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este en un cromosoma de una bacteria productora de L-lisina, de modo que la actividad y/o la cantidad de expresión de la aconitasa de la bacteria se reduce, pero no se elimina; y producir L-lisina mediante fermentación con la bacteria obtenida mediante la modificación de la etapa , en el que la modificación del gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este incluye: (i) una sustitución del codón de inicio de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1…

Microorganismo con productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso para producir L-aminoácidos con su uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHUL, LEE,SEOK MYUNG.

Un microorganismo del género Escherichia que tiene productividad de L-aminoácido, en el que se transforma el microorganismo para tener una actividad de NAD quinasa potenciada y una actividad inactivada de la enzima que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 2 codificada por el gen tehB.

PDF original: ES-2664837_T3.pdf

Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.

Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.

PDF original: ES-2659513_T3.pdf

Microorganismos de Corynebacterium que pueden utilizar xilosa y procedimiento de producción de L-lisina utilizando los mismos.

(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, RAH,SO-YEON, KIM,HYUNG JOON, KIM,CHANG GYEOM, HUH,LAN, LEE,KYUNG HAN, SUNG,JIN SEOK.

Un microorganismo de Corynebacterium sp. modificado capaz de producir L-lisina utilizando xilosa, en el que el microorganismo comprende la xilosa isomerasa (XylA) y xilulocinasa (XylB) derivadas de Erwinia carotovora, en el que la XylA comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 95 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que XylB comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácido que tiene un 90 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2654809_T3.pdf

Procedimiento para la identificación de una célula con una concentración intracelular, aumentada en comparación con la de su tipo salvaje, de un determinado metabolito, consiguiéndose por recombinación la modificación de la célula, así como un procedimiento para la producción de una célula productora modificada genéticamente con respecto a su tipo salvaje, con producción optimizada de un determinado metabolito, un procedimiento para la preparación de este metabolito, así como ácidos nucleicos apropiados para ello.

(12/07/2017). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: EGGELING, LOTHAR, BOTT,MICHAEL, BINDER,STEPHAN.

Un microorganismo modificado genéticamente con respecto a su tipo salvaje que comprende una secuencia génica que codifica un sensor de metabolitos, que codifica una proteína que reconoce a un aminoácido, un ácido orgánico, un ácido graso, una vitamina o una sustancia activa vegetal, caracterizado porque el microorganismo contiene un vector, que contiene un gen que codifica una recombinasa que no está presente en el tipo salvaje del microorganismo según de una de las secuencias 8, 4, 9, 7, 6, 5 o 3.

PDF original: ES-2643014_T3.pdf

Método para producir L-lisina.

(19/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI, HIRANO, SEIKO, IZUI,Masako, NAKANO,Eiichi.

SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.

PDF original: ES-2214567_T5.pdf

PDF original: ES-2214567_T3.pdf

Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.

(05/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, TAKIKAWA,RIE.

Microorganismo Pantoea ananatis modificado que presenta la capacidad de producir ácido L-glutámico y ha sido modificado de manera que el sistema ATPasa de tipo P (kdp) que transporta potasio, codificado por el operón kdp, esté aumentado en comparación con una cepa sin modificar, en el que el sistema kdp se aumenta de manera que se aumente la actividad de ATPasa de tipo P del microorganismo, incrementando la expresión de dicho operón kdp o uno o más genes que constituyen dicho operón kdp, y/o incrementando la traducción de dicho operón kdp o de dichos genes, incrementando el número de copias de dicho operón kdp o uno o más de dichos genes, o modificando una secuencia de control de la expresión de dicho operón.

PDF original: ES-2631360_T3.pdf

Método de producción de L-lisina.

(15/03/2017) Un método para producir L-lisina en B. methanolicus, comprendiendo dicho método introducir en dicho B. metanolicus una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima AKIII, de manera que se sobreexpresa una enzima AKIII, en la que dicha secuencia nucleotídica (i) es la secuencia de nucleótidos como se expone en la SEQ ID NO. 3 o una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 75% de identidad con SEQ ID NO. 3 (o más particularmente al menos 77, 79, 80, 81, 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 93, 95, 97, 98 o 99% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 3) o una secuencia de nucleótidos que hibrida con el complemento de SEQ ID NO. 3 bajo condiciones de alta restricción (SSC 0.1x, SDS al 0.1%, 65ºC, y condiciones de lavado: SSC 2x, SDS al 0.1%, 65ºC, seguido de SSC 0.1x, SDS al 0.1%, 65ºC);…

Procedimiento de producción de L-aminoácidos.

(08/03/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, KWON,DO HYUN, BAE,HYUN WON.

Un procedimiento de producción de L-aminoácidos, comprendiendo el procedimiento 1) cultivar un microorganismo corineforme recombinante capaz de producir L-aminoácidos, en el que el microorganismo corineforme recombinante tiene un promotor inducible por acetato cadena abajo de un codon de terminación de un gen diana en un cromosoma; y 2) añadir acetato durante el cultivo para debilitar la expresión del gen diana, y para intensificar la capacidad de producción de L-aminoácidos del microorganismo corineforme recombinante, en el que el promotor inducible por acetato está en una dirección opuesta a la transcripción del gen diana.

PDF original: ES-2626048_T3.pdf

Variantes del promotor del gen gap que codifica la glicerinaldehído-3-fosfato-deshidrogenasa.

(01/03/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., HANS,STEPHAN, CLAES,Wilfried, RETH,ALEXANDER.

Un polinucleótido aislado con actividad de promotor, que abarca un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos que se representa en SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:34.

PDF original: ES-2624926_T3.pdf

Una lisina de bacteriófago quimérica con actividad contra bacterias estafilocócicas.

(01/03/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., DANIEL,ANU, EULER,CHAD.

Una lisina de bacteriófago quimérica que comprende un dominio catalítico de una primera lisina de fago específica de Staphylococcus y un dominio de unión de una segunda lisina de fago específica de Staphylococcus, en la que el dominio de unión no es un dominio dirigido a la pared celular similar a SH3b.

PDF original: ES-2627321_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de L-valina utilizando corinebacterias recombinantes que contienen el operón ilvBN inducible por propionato.

(01/02/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: GERSTMEIR,DR.ROBERT, RAMOS-VERA,DR. HUGO, MARIN,DR. KAY.

Procedimiento para la preparación de L-valina mediante fermentación de microorganismos del género Corynebacterium que contiene, en forma replicable, un polinucleótido con actividad de operador, cuya secuencia es idéntica en al menos 85% a la secuencia desde las posiciones 1 a 121 conforme a SEQ ID NO: 1, 2 ó 3, a la que se une el activador PprpR, y a las que están conectados a continuación de manera funcional en el extremo 3' un segundo polinucleótido con actividad de promotor, así como los genes ilvB e ilvN que codifican las subunidades de una acetolactato-sintasa y que regula la transcripción de los genes ilvBN en función de la adición del activador PprpR, en un medio al que, después de una primera fase, la fase de crecimiento, que tiene lugar sin inductor, se añade en una segunda fase como inductor propionato o 2-metilcitrato, tras lo cual se sintetiza L-valina, bajo condiciones en las que la L-valina se acumula en el medio y/o en las células.

PDF original: ES-2623161_T3.pdf

Procedimiento de recuperación de L-treonina de caldo de fermentación de L-treonina usando un agente no disolvente.

(04/01/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,GYU-NAM, CHOI,WON-SEOP, SEO,YONG-BUM, HAN,SEUNG-WOO, KIM,YOO-SHIN, SHIN,MOUNG-KI, PARK,HEE-SUNG, HONG,SOON-WON.

Un procedimiento de recuperación de L-treonina de un caldo de fermentación de un microorganismo productor de L-treonina, que comprende: separar los cuerpos microbianos del caldo de fermentación que contiene L-treonina obtenido cultivando los microorganismos productores de L-treonina y filtrando el caldo de fermentación separado para obtener un filtrado; concentrar el filtrado; y hacer reaccionar el filtrado concentrado con un agente no disolvente para obtener cristales esféricos de Ltreonina.

PDF original: ES-2619848_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de L-aminoácidos bajo empleo de cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.

(26/10/2016) Microorganismos de la familia Enterobacteriaceae recombinantes que producen L-treonina o L-triptófano, que contienen un gen tig sobreexprimido, que que codifica para el factor desencadenante TF, poseyendo ya las cepas madre empleadas para las medidas de la sobreexpresión del gen tig la capacidad de enriquecer al menos 0,25 g/l de L-treonina o L-triptófano en un máximo de 120 horas en la célula y/o en el medio nutriente, o bien el caldo de fermentación, a) obteniéndose los microorganismos mediante transformación, transducción, conjugación, o una combinación de estos métodos, con un vector que contiene el gen tig, un alelo de este gen, o partes del mismo, que presentan…

Microorganismo con productividad potenciada de L-lisina y procedimiento de producción de L-lisina usando el mismo.

(24/08/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, JANG,JAE WOO, CHO,JAE YONG.

Un procedimiento de producción de L-lisina, que comprende las etapas de: 1) cultivar un microorganismo productor de L-lisina que pertenece a Corynebacterium spp., que tiene la actividad de una gluconato quinasa (GntK) debilitada en comparación con la actividad endógena de la misma en Corynebacterium spp. de tipo silvestre, en el que la GntK tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, para obtener un cultivo celular; y 2) recoger L-lisina del cultivo celular o el microorganismo, en el que la actividad GntK está debilitada por deleción completa o parcial, sustitución o inserción parcial: - en un gen cromosómico que codifica gluconato quinasa o - en un elemento regulador para un gen cromosómico que codifica gluconato quinasa.

PDF original: ES-2603128_T3.pdf

Microorganismo que produce precursor de L-metionina y el procedimiento de producir precursor de L-metionina utilizando el microorganismo.

(27/07/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, HEO,IN KYUNG, SEO,CHANG IL, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, KIM,CHUL HA, SHIN,YOUNG UK.

Un microorganismo derivado de Escherichia sp. para la producción de O-succinilhomoserina, en el que dicho microorganismo: (i) comprende una homoserina O-succiniltransferasa resistente a inhibición por retroalimentación de metionina que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 14, 16, 18, 20 o 22; (ii) tiene una aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa que tiene la secuencia aminoacídica de SEQ ID No: 29; y (iii) tiene una actividad cistationina gamma sintasa que esta inactivada.

PDF original: ES-2599911_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de productos que contienen diferentes concentraciones de un compuesto preparado por vía fermentativa.

(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de productos que contienen al menos una sustancia diana producida de modo fermentativo en varias etapas de procedimiento, en las que a) los microorganismos productores de la sustancia diana deseada se fermentan en un medio adecuado y allí se acumula la sustancia diana, b) a continuación, se separa por completo la biomasa formada durante la fermentación, c) la disolución o suspensión, así obtenida, se concentra mediante la separación de agua y la sustancia diana precipita, en particular se deja que se separe por cristalización, d) la sustancia diana precipitada o bien separada por cristalización se separa, e) la sustancia diana con contenido en disolución separada,…

Procedimiento para preparar L-aminoácidos usando cepas de la familia Enterobacteriaceae.

(18/05/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: RIEPING, MECHTHILD.

Un microorganismo recombinante de la familia Enterobacteriaceae que ya produce L-aminoácidos y que contiene un ORF de yodA sobreexpresado y que produce L-aminoácidos de una manera mejorada en comparación con los microorganismos que no son recombinantes para el ORF de yodA y que no contienen ningún ORF de yodA potenciado.

PDF original: ES-2587352_T3.pdf

Sensores para la detección de metabolitos intracelulares.

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: EGGELING, LOTHAR, BOTT,MICHAEL, BINDER,STEPHAN, FRUNZKE,JULIA, MUSTAFI,NURIJE.

Una célula modificada mediante ingeniería genética con respecto a su tipo salvaje, que comprende una secuencia génica que codifica para una proteína autofluorescente, dependiendo la expresión de la proteína autofluorescente de la concentración intracelular de un metabolito determinado y superproduciendo la célula después de una mutación este metabolito, - en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente se encuentra bajo el control de un promotor heterólogo, que en el tipo salvaje de la célula controla la expresión de un gen, cuya expresión en la célula de tipo salvaje depende de la concentración intracelular del metabolito, o - en la que la secuencia génica que codifica para la proteína autofluorescente está relacionada funcionalmente con una secuencia de ADN, que a nivel del ARNm puede unirse al metabolito, influyéndose en función de la unión del metabolito al ARNm en la transcripción a lo largo del ADN o en la traducción en los ribosomas.

PDF original: ES-2560302_T3.pdf

Procedimiento para la producción de L-treonina, utilizando cepas de la familia Enterobacteriaceae que contienen un marco de lectura abierto yfiD y/o un gen pflB intensificado.

(10/12/2015) Un procedimiento para la producción de L-treonina mediante fermentación de microorganismos recombinantes de la familia Enterobacteriaceae, en el que a) en los microorganismos que ya producen L-treonina se sobre-expresan el ORF yfiD y/o el gen pflB o las secuencias de nucleótidos que codifican los productos génicos, y dichos microorganismos se cultivan en un medio en condiciones en las que la L-treonina está enriquecida en el medio o en las células, y b) la L-treonina se aísla, con lo que opcionalmente constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o en porciones permanecen en el producto aislado o se separan por completo.

Procedimiento de producción de L-lisina usando Corynebacterium sp. que ha obtenido la actividad de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa a partir de una especie foránea.

(27/11/2015) La cepa de Corynebacterium sp. que tiene una actividad de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NADP y una productividad de L-lisina, en la que un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (gapA) endógeno está inactivado y se introduce un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAPD (gapN) exógeno.

Procedimiento para la producción de biogás y aminoácidos a partir de un hidrolizado.

(06/05/2015) Procedimiento para el aprovechamiento integrado de los contenidos energéticos y materiales de disoluciones y sólidos que resultan en la hidrólisis enzimática de materias primas renovables con contenido en almidón, que comprende: a) la preparación, mediante hidrólisis enzimática, de una mezcla de hidrólisis acuosa que contiene al menos una fuente de carbono aprovechable por el microorganismo empleado para la preparación de un aminoácido proteinogénico, a base de materias primas renovables, b) el uso de esta mezcla acuosa como fuente de carbono en la preparación de aminoácidos proteinogénicos mediante fermentación, en donde c) antes de la etapa b) se separan los componentes sólidos de la mezcla de hidrólisis que resulta en la etapa a), y d)…

Formulaciones de suplemento antiviral.

(07/01/2015) Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición de suplemento antiviral oral para uso en el tratamiento o profilaxis de una infección por influenza A, influenza B, influenza C o por enterovirus no polio en un sujeto en necesidad de la misma, en donde dicha composición comprende una lisina, un compuesto ascórbico, un glucósido flavonoide, una treonina, taurina y una piridoxina.

Procedimiento para la producción por fermentación de L-aminoácidos mediando utilización de bacterias corineformes.

(19/11/2014) Procedimiento para la producción por fermentación de L-aminoácidos, caracterizado por que se llevan a cabo las siguientes etapas: a) Cultivación de las bacterias corineformes recombinantes que producen el L-aminoácido deseado, en las que se presenta expresado por lo menos el polinucleótido heterólogo glpK, que codifica un polipéptido con la actividad de una glicerol cinasa, o sobreexpresado el polinucleótido endógeno glpK, en un medio que contiene glicerol o eventualmente de manera adicional una o varias fuentes de C en unas condiciones, en las que el deseado L-aminoácido se enriquece en el medio o en las células, y eventualmente b) aislamiento del L-aminoácido deseado, permaneciendo en el producto final eventualmente los componentes del caldo de fermentación y/o de la biomasa en su totalidad o en porciones (desde >0…

Alelos del gen prpD1 procedente de bacterias corineformes.

(20/08/2014) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de 2-metilcitrato deshidratasa, caracterizados por que el polipéptido contiene L-leucina en la posición correspondiente a la posición 272 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o por que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, estando contenida L-leucina en la posición 272.

Método para producir L aminoácidos.

(13/08/2014) Método para producir un aminoácido, que comprende las etapas siguientes: cultivar una bacteria, que tiene la capacidad para producir el aminoácido, en un medio de cultivo, para producir y acumular el aminoácido en el medio, y recuperar el aminoácido a partir del medio, perteneciendo dicha bacteria al género Escherichia, en la que la resistencia a L-treonina de dicha bacteria está potenciada potenciando la actividad de una proteína como se define en los siguientes apartados (A) o (B) en las células de dicha bacteria: (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID nº: 4 en el Listado de Secuencias; o (B) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que…

Identificación y uso de [2Fe-2S]-dihidroxi-ácido deshidratasas bacterianas.

(13/08/2014) Un método de identificación de enzimas [2Fe-2S] DHAD que comprende: a) consultar una o más secuencias de aminoácidos con un perfil modelo oculto de Markov preparado usando las proteínas de SEC ID Nº: 164, 168, 230, 232, 298, 310, 344 y 346, en el que una coincidencia con un valor de E inferior a 10-5 proporciona un primer subconjunto de secuencias, por el cual dicho primer subconjunto de secuencias se corresponde con una o más proteínas relacionadas con DHAD; b) analizar el primer subconjunto de secuencias que se corresponde con una o más proteínas relacionadas con DHAD de la etapa (a) para la presencia de tres cisteínas conservadas que se corresponden con las posiciones 56, 129 y 201 en la secuencia de aminoácidos de dihidroxi-ácido deshidratasa de Streptococcus mutans (SEC ID Nº: 168), por el cual se identifican un…

1 · · 3 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015