CIP-2021 : A61K 9/127 : Liposomas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/127 · · Liposomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y formulaciones para convertir fármacos intravenosos e inyectables en formas de dosificación orales.
(02/11/2016). Solicitante/s: ZOMANEX, LLC. Inventor/es: SPILBURG, CURTIS, A.
Una composición para la entrega oral de un xenobiótico seleccionado del grupo que consiste de Taxanos, Camptotecinas, Antrociclinas, Alcaloides de Vinca y Epipodofilotoxinas, dicha composición comprende:
el componente a) de un polvo secado por aerosol o liofilizado del xenobiótico;
lecitina; y
un esterol derivado de planta; y
un componente b) polvo secado por aerosol o liofilizado de una cantidad eficaz de un inhibidor de proteínas de eflujo del intestino delgado;
lecitina; y
un esterol derivado de planta,
en donde dichos componentes a) y b) se preparan separadamente, se mezclan secos, y se empacan en una sola cápsula o una sola tableta.
PDF original: ES-2608818_T3.pdf
Método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende un compuesto lipófilo.
(26/10/2016) Un método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% en moles, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% en moles, un compuesto activo lipófilo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% en moles y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de
a) proporcionar
i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho…
Tratamiento del cáncer de mama triple negativo a receptores.
(12/10/2016). Solicitante/s: SynCore Biotechnology CO., LTD. Inventor/es: KLICHE,KAY-OLIVER, MESCHEDER,AXEL, PICCART,MARTINE.
El uso de una preparación liposómica catiónica que comprende al menos un lípido catiónico, un agente antimitótico y opcionalmente al menos un lípido neutro y/o aniónico para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer de mama triple negativo a receptores en un ser humano o un animal, en donde el cáncer de mama triple negativo a receptores es cáncer de mama con un estado de receptores negativo para receptor de estrógeno, receptor de progesterona y receptor HER-2, y en donde dicho agente antimitótico es un taxano.
PDF original: ES-2609388_T3.pdf
(28/09/2016) Una particula con forma de disco que comprende
- un polipeptido de union a lipidos
- lipidos y
-un agente hidrofobo,
en donde la particula no comprende un nucleo hidrofilo o acuoso,
en la que el agente hidrofobo no es un lipido ni un detergente, y
en la que el polipeptido de union a lipidos es
(a) una proteina tipo saposina (SAPLIP) que pertenece a la familia SAPLIP de proteinas que interactuan con lipidos o
(b) una forma derivada de las mismas, en la que el derivado es
(i) una proteina que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de longitud completa de SEQ ID NO. 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
(ii) una proteina que tiene al menos un 40 % de identidad de secuencia con la secuencia…
Fragmentos C-terminales de péptido glucagonoide 1 (GLP-1).
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABENER, JOEL F., YANO,TATSUYA, FALCO,EVA TOMAS.
Una composición terapéutica para el uso en el tratamiento de la obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, en donde la composición terapéutica comprende un péptido aislado en un portador fisiológicamente aceptable, consistiendo el péptido aislado en una secuencia:
(Phe/Tyr)-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-(Lys/Arg)-Gly-Arg-Xaa (SEQ ID Nº: 1),
en la que Xaa puede ser Gly, Gly-Arg, Gly-Arg-Gly o estar ausente.
PDF original: ES-2614427_T3.pdf
Preparación de irinotecán.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, ISOZAKI,MASASHI, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE.
Una formulación de irinotecán que incluye un liposoma formado por una membrana de tipo bicapa lipídica que contiene un fosfolípido como componente de membrana principal, en la que irinotecán y/o una sal del mismo se encapsula en una concentración de al menos 0,1 mol/mol (mol de fármaco/mol de lípidos membranales totales), en la que solo la superficie externa del liposoma se modifica con un agente modificador de superficie que contiene un polímero hidrófilo.
PDF original: ES-2594621_T3.pdf
Método de almacenamiento de formulaciones de nanopartículas.
(27/07/2016). Solicitante/s: CELSION CORPORATION. Inventor/es: MON, JOHN, YU,WEIPING.
Un método para almacenar una formulación liposómica de suspensión líquida que tiene:
al menos un fosfolípido, al menos un tensioactivo, al menos un polímero hidrófilo y un agente activo, en el que:
el fosfolípido es al menos una fosfatidil colina;
el tensioactivo es al menos un lisolípido; y
el polímero hidrófilo se escoge entre DSPE-mPEG-2000, DSPE-mPEG-5000 y sus mezclas,
que comprende congelar dicha formulación y almacenar la formulación congelada durante un período de al menos un mes.
PDF original: ES-2587583_T3.pdf
Uso de glicerofosfolípidos para lubricación de las articulaciones.
(27/07/2016). Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, NITZAN,DORRIT, ETSION,IZHAK, SCHROEDER,AVI, HALPERIN,GRIGORY, SIVAN,SARIT.
Los liposomas que consisten en una o más membranas con al menos un fosfolípido (PL) seleccionado de entre el grupo que consiste en un glicerofosfolípido (GPL) que tiene dos, siendo el mismo o diferente, cadena de hidrocarburo C12-C16 y una esfingomielina (SM) que tiene una cadena de hidrocarburo C12- C18, las una o más membranas que tienen una temperatura de transición de fase en la que sólido ordenado (SO) a liquido desordenado (LD) se produce, estando la temperatura de transición de fase dentro de una temperatura de 20°C a 39°C, para su uso en el tratamiento de la disfunción de la articulación por la lubricación de articulaciones que tiene una temperatura de unión que está por encima de la temperatura de transición de fase.
PDF original: ES-2599630_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.
PDF original: ES-2597439_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: DEPERRAZ,FRANÇOISE, BAROTH,VOLKER.
Solución coloidal como base para una formulación de pulverización de espuma que comprende
- al menos un principio activo,
- al menos una molécula formadora de membrana y
- al menos un componente espumante, en la que
el principio activo es dexpantenol,
la molécula formadora de membrana es fosfatidilcolina y
el componente espumante se selecciona entre el grupo que consiste en oleato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, capril/capramidopropil betaína, una mezcla de PEG-5 laurilcitrato de disodio/sulfosuccinato/lauril éter sulfato de sodio, una mezcla de lauril glucosa carboxilato de sodio/glucósido de laurilo o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2597851_T3.pdf
Nueva composición para el tratamiento de pigmentaciones equimóticas.
(13/07/2016). Solicitante/s: Biancardi, Biagio. Inventor/es: BIANCARDI,BIAGIO.
El uso de una composición a base de sustancias quelantes naturales que consisten en lactoferrina portada por asociación con nanolípidos, que son partículas que tienen una estructura análoga a las membranas celulares, con un diámetro inferior a 250 nm, como ingrediente activo para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de patologías caracterizadas por la acumulación de metales pesados.
PDF original: ES-2595368_T3.pdf
Composición para inactivar un virus con envuelta.
(13/07/2016). Solicitante/s: Viroblock SA. Inventor/es: WALLACH, DONALD F.H., PELET,THIERRY.
Composición para inactivar un virus con envuelta que comprende al menos una vesícula lipídica sin fosfolípidos (nPLV) que puede interaccionar con dicho virus con envuelta y una ciclodextrina que potencia el intercambio lipídico entre dicha nPLV y la membrana de dicho virus con envuelta, en la que la nPLV no tiene colesterol, la concentración de ciclodextrina en la composición es de entre 0,01 mM y 10 mM y la ciclodextrina se selecciona del grupo que comprende dimetil-β-ciclodextrina, trimetil-β-ciclodextrina, β- ciclodextrina metilada aleatoriamente, hidroxietil-β-ciclodextrina, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, 3- hidroxipropil-β-ciclodextrina, 2,3-dihidroxipropil-β-ciclodextrina, 2-hidroxiisobutil-β-ciclodextrina, sulfobutil éter de β-ciclodextrina, glucosil-β-ciclodextrina y maltosil-β-ciclodextrina o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2590812_T3.pdf
Oligorribonucleótido para inhibir la expresión de un gen predeterminado.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.
Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.
PDF original: ES-2593027_T3.pdf
Composiciones vacunales a base de sticholisina encapsuladas en llposomas.
(08/06/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, LANIO RUIZ, MARIA ELIANA, MESA PARDILLO,CIRCE, LABORDE QUINTANA,RADY JUDITH, CRUZ LEAL,YOELYS, LUZARDO LORENZO,MARIA DEL CARMEN, ALVAREZ VALCARCEL,CARLOS MANUEL, PAZOS SANTOS,ISABEL FABIOLA, TEJUCA MARTINEZ,MAYRA, VALLE GARAY,AISEL, ALONSO BIOSCA,MARIA EUGENIA, CANET SANTOS,LIEM.
La presente invención se relaciona con el campo de Biotecnología aplicada a la salud humana. En la misma se describe un vehículo vacunal donde se encapsula toxinas provenientes de organismos eucariontes en liposomas de múltiples capas lipídicas obtenidos por el procedimiento de deshidratación-rehidratación cuya composición lipídica es dipalmitoilfosfatidilcolina: colesterol en una relación molar 1:1, destinadas a la administración subcutánea o intramuscular. Estas composiciones no requieren del empleo de otros adyuvantes.Las composiciones descritas posibilitan la modulación de la respuesta inmune CTL específica contra uno o varios antígenos co-encapasulados en liposomas que contienen la toxina. El vehículo vacunal de la presente invención presenta ventajas frente a otros descritos por el arte previo debido a la robustez y funcionalidad de la respuesta inmune que induce así como a sus propiedades inmumoduladoras.
PDF original: ES-2576851_T3.pdf
Uso de liposomas en un vehículo que comprende una fase hidrófoba continua para la entrega de polinucleótidos in vivo.
(01/06/2016). Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: MANSOUR,MARC, KARKADA,MOHAN, WEIR,GENEVIEVE MARY.
Una composición que comprende:
un vehículo que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba;
liposomas; y
un polinucleótido capaz de afectar la expresión de un gen y/o el nivel de un polipéptido.
PDF original: ES-2588705_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una cápsula dura entérica y cápsula dura entérica preparada mediante el mismo.
(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de una cápsula dura entérica, comprendiendo el procedimiento:
disolver un material de base entérico, un agente auxiliar para la formación de cápsulas y un agente de neutralización en agua a temperatura ambiente para preparar una composición acuosa; en el que el material de base entérico comprende, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropil metil celulosa (HPMCP) y acetato succinato de hidroxipropil metil celulosa (HPMCAS), el agente auxiliar para la formación de cápsulas comprende éter de celulosa, el éter de celulosa comprende, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropil metil celulosa (HPMC) y metil celulosa…
Métodos y composiciones de formulación liposomal de antígenos y usos de los mismos.
(27/04/2016) Una composición que comprende uno o más polipéptidos o hidratos de carbono inmunogénicos de interés, comprendiendo la composición:
a) un vehículo acuoso;
b) liposomas que comprenden:
(i) dimiristoilfosfatidilcolina ("DMPC"),
(ii) uno o más lípidos seleccionados del grupo que consiste en dimiristoilfosfatidilglicerol ("DMPG") y dimiristoiltrimetilamonio-propano ("DMTAP"); y
(iii) al menos un derivado de esterol,
a porcentajes relativos del 50 %-98 % de (i):1 %-25 % de (ii): 1 %-25 % de (iii); y
c) dichos uno o más polipéptido/s o hidratos de carbono inmunogénicos unidos de manera covalente a entre el 1 % y el 100 % de dicho…
COMPOSICIÓN DE DOXICICLINA EN LIPOSOMAS PARA LA PREVENCIÓN, MEJORA Y/O TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS OCULARES.
(31/03/2016). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL ALTO GUADALQUIVIR. Inventor/es: VILLEGAS BECERRIL,Enrique.
Uso de una composición que comprende doxiciclina en la elaboración de un medicamento de administración por vía tópica, para la prevención,mejora y/o tratamiento de afecciones oculares.
Uso de liposomas catiónicos que comprenden paclitaxel.
(30/03/2016). Solicitante/s: SynCore Biotechnology CO., LTD. Inventor/es: MICHAELIS, UWE, TEIFEL,MICHAEL, SAUER,BIRGITTA, BARTELHEIM,KERSTIN, BRUNNER,CHRISTOPH.
Una preparación liposomal catiónica que comprende al menos un lípido catiónico de aproximadamente 30 % en moles a aproximadamente 99,9 % en moles, paclitaxel en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1 % en moles y al menos un lípido neutro y/o aniónico de aproximadamente 0 % en moles a aproximadamente 70 % en moles para su uso en la administración a un paciente humano que lo necesite en el tratamiento de una afección asociada con angiogénesis seleccionada de cicatrización de heridas, cáncer, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad inflamatoria crónica seleccionada de artritis reumatoide, dermatitis, psoriasis o endometriosis en una cantidad de aproximadamente 0,01 a 2,5 mg de paclitaxel / kg de peso corporal de dicho paciente por dosis unitaria única en una dosis mensual de aproximadamente 0,25 mg hasta aproximadamente 60 mg de paclitaxel / kg de peso corporal.
PDF original: ES-2574231_T3.pdf
Nuevos lípidos catiónicos con diversos grupos de cabeza para el suministro oligonucleotídico.
(30/03/2016) Un lípido catiónico de Fórmula A:**Fórmula**
en la que:
p es 1 a 8;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo (C1-C10), heterociclilo, y poliamina, en los que dicho heterociclilo y poliamina están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados de R4, o R1 y R2 se pueden tomar junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclo monocíclico con 4-7 miembros que contiene opcionalmente, además del nitrógeno, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, estando dicho heterociclo monocíclico opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados de R4;
R3 se selecciona de H y alquilo (C1-C6), estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Péptido sensible a pH débilmente ácido y liposoma que contiene el mismo.
(30/03/2016) Compuesto peptídico que consiste en un bloque de aminoácidos hidrófilo y un bloque de aminoácidos hidrófobo;
[1] conteniendo el compuesto peptídico de 24 a 36 aminoácidos en total;
[2] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófilo de 4 a 10 aminoácidos en total y teniendo un índice de hidropatía medio de -3,0 a -1,0; y
[3] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófobo de 20 a 32 aminoácidos en total, conteniendo uno o más residuos de His, y teniendo un índice de hidropatía medio de 1,0 a 2,5,
en el que el bloque de aminoácidos hidrófilo consiste en aminoácidos que tienen un índice de hidropatía de 0 o menos y el bloque de aminoácidos hidrófobo consiste en uno o más residuos de His y aminoácidos que tienen…
Formulaciones de fotosensibilizadores no polares para terapia fotodinámica.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biolitec unternehmensbeteilligungs ll AG. Inventor/es: NEUBERGER, WOLFGANG, DR., ALBRECHT,VOLKER, FAHR,ALFRED, SCHEGLMANN,DIETRICH, GRÄFE,SUSANNA.
Una formulación farmacéutica liposomal para terapia fotodinámica, que comprende una bicapa liposomal, que consiste sustancialmente en fosfolípidos que comprenden fosfolípidos conectados a poli(etilenglicol), dipalmitoil fosfatidil colina y dipalmitoil fosfatidil glicerol; y una cantidad terapéuticamente efectiva de un fotosensibilizador no polar, en donde dicho fotosensibilizador es seleccionado del grupo que consiste en di- y tetra-hidroporfirinas, que tienen máximos de absorción de luz en el intervalo de 640-780 nanómetros.
PDF original: ES-2566681_T3.pdf
Procedimientos para preparar vesículas y formulaciones producidas a partir de las mismas.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Variation Biotechnologies Inc. Inventor/es: ANDERSON,DAVID E, OGREL,ANDREI.
Un procedimiento que comprende:
proporcionar una mezcla fundida de lípidos formadores de vesículas; y
añadir la mezcla fundida a una solución acuosa que comprende un antígeno de modo que se forman vesículas que contienen antígeno.
PDF original: ES-2573427_T9.pdf
PDF original: ES-2573427_T3.pdf
Vacuna de glicoproteína mucinosa (MUC-1) para el tratamiento del cáncer de próstata.
(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHYREON INC. Inventor/es: LONGENECKER,Michael.
Una formulación a base de MUC-1 que comprende un liposoma que comprende al menos un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de MUC-1 lipidada de SEC ID Nº: 1 o 2, para uso en el tratamiento de cáncer de próstata.
PDF original: ES-2560808_T3.pdf
Agente para tratar la mielofibrosis.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, MATSUNAGA,TAKUYA.
Una composición para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, que comprende un fármaco que controla la actividad o crecimiento de una célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea, y un vehículo que comprende un retinoide como un agente dirigido, en la que el fármaco que controla la actividad o crecimiento de la célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea se selecciona del grupo que consiste en un fármaco que suprime la expresión del componente de la matriz extracelular y se selecciona de un ARNip, una ribozima y ácido nucleico antisentido o un vector que expresa estos o un ARNip, una ribozima, un ácido nucleico antisentido que se dirigen a moléculas implicadas en la producción o secreción de dicho componente de la matriz extracelular, y un vector que expresa dicho ARNip, ribozima y ácido nucleico antisentido.
PDF original: ES-2568177_T3.pdf
ARN de interferencia encapsulado en lípidos.
(16/02/2016). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, AMBEGIA,ELLEN GRACE, HEYES,JAMES.
Partícula de ácido nucleico-lípido para su uso en la administración in vivo de un siARN en un método para el tratamiento de un sujeto mamífero mediante terapia, donde dicho método comprende administrar dicha partícula de ácido nucleico-lípido a dicho sujeto mamífero, donde dicha partícula de ácido nucleico-lípido comprende:
un siARN;
un lípido catiónico;
un lípido no catiónico; y
un conjugado de polietilenglicol (PEG)-lípido;
en donde dicho siARN se encuentra completamente encapsulado en dicha partícula de ácido nucleico lípido.
PDF original: ES-2559828_T3.pdf
Método para el tratamiento de pacientes con una vacuna de glicoproteína mucinosa (MUC-1).
(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHYREON INC. Inventor/es: Longenecker,Michael B.
Una formulación vacunal basada en MUC-1 que comprende un liposoma que comprende una repetición del núcleo de MUC-1 que tiene una secuencia de amino ácidos que es al menos 80% idéntica a la sec. con núm. de ident.:2 para usar en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en un sujeto, el tratamiento comprende:
(a) medir el nivel de marcador tumoral CA27.29 (MUC-1) circulante mediante análisis de inmunoadsorción enzimática, quimioluminiscencia o radioinmunoanálisis de un sujeto que tiene una célula cancerosa que expresa MUC-1;
(b) seleccionar para tratamiento un sujeto que tiene un nivel de CA27.29 (MUC-1) circulante de 37,7 U/ml o menos; y
(c) administrar a aquel sujeto, durante un período de tiempo, la formulación basada en MUC-1.
PDF original: ES-2558131_T3.pdf
Composición para inhibir la expresión de un gen diana.
(27/01/2016) Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado para su uso en el tratamiento del cáncer o enfermedad inflamatoria donde dicha composición se va a administrar dos veces con un intervalo de 7 días, donde el ARN contiene una secuencia que consiste en de 15 a 30 bases contiguas de un ARNm de un gen diana (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X) y una secuencia de bases (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X' complementaria) complementaria de la secuencia X, estando del 30 al 55 % de todos los azúcares unidos a las bases de la secuencia X y siendo la secuencia X' complementaria ribosa sustituida por un grupo 2'-O-metilo, 2'-O-etilo y/o 2'-flúor en la posición 2' y donde el ARN puede suprimir la expresión del gen diana utilizando la interferencia de ARN (ARNi), y pudiendo el liposoma alcanzar un tejido…
Liposomas con lípidos que tienen un valor de pKa ventajoso para el suministro de ARN.
(25/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW.
Un liposoma para suministro in vivo de ARN a una célula de vertebrado, teniendo el liposoma una bicapa lipídica que encapsula un núcleo acuoso, en el que: (i) la bicapa lipídica comprende un lípido que tiene un pKa en el intervalo de 5,0 a 6,8 cuando se mide tal como se describe en la sección "medición del pKa" de la descripción; y (ii) el núcleo acuoso incluye un ARN que codifica un inmunógeno.
PDF original: ES-2557382_T3.pdf
VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.
Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).
PDF original: ES-2566344_T3.pdf
Formulación y fabricación de liposomas.
(20/01/2016). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: RICHTER,YORAM, ZELIG,YEHUDA, ELMALAK,OMAR, EYAL,DROR.
Liposoma que tiene un componente lipídico y que encapsula un agente terapéutico, que tiene una razón en masa de dicho agente terapéutico con respecto a lípidos de aproximadamente 1:5 a 1:8, en el que el componente lipídico comprende DSPC, DSPG y colesterol en una razón molar de aproximadamente 3:1:2, y dicho liposoma tiene una compresibilidad menor de 0,70 ml/g.
PDF original: ES-2604821_T3.pdf
