CIP-2021 : A61K 9/127 : Liposomas.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/127[2] › Liposomas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/127 · · Liposomas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Administración dirigida de lípidos-aminoácidos.

(26/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GROEHN, VIOLA, BEHRENDT,RAYMOND, PLATSCHER,MICHAEL WILHELM, HOERTNER,SIMONE RACHEL, PASSAFARO,MARCO SILVIO, BAUER,FINN.

Un sistema transportador que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde Y representa O, N, S o un enlace covalente, S1, S2, S3 representan independientemente entre sí un enlace covalente o un grupo espaciador, X1, X2, X3 representan independientemente entre sí H o un grupo ligando L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula** donde la línea discontinua representa el enlace a N, R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1, R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2, R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc, R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd, R3 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORe o -(CH2)3-ORe, Ra, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re representan independientemente entre sí una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada, saturada o insaturada, m es 1, 2 o 3, con la condición de que al menos uno de R1, R1', R2, R2', R3 no sea H y al menos uno de X1, X2, X3 sea un grupo ligando bioactivo.

PDF original: ES-2644778_T3.pdf

Formulaciones de liposomas mejoradas de compuestos lipófilos.

(26/07/2017) Un procedimiento para la fabricación de una preparación liposomal que comprende: a) proporcionar una primera preparación liposomal que comprende una suspensión de liposomas en una fase acuosa, en la que los liposomas comprenden al menos una membrana, en la que la membrana encierra un volumen liposomalmente encapsulado de la fase acuosa y la fase acuosa comprende al menos una sustancia osmóticamente activa y presenta una osmolaridad total inicial, O1, en la que la primera preparación liposomal comprende al menos un agente activo en la membrana liposomal, b) generar después un gradiente osmolar en la fase acuosa de dicha preparación, en la que la osmolaridad de la fase acuosa exterior al volumen liposomalmente encapsulado, Oext, es menor que la osmolaridad de la fase acuosa interior al volumen liposomalmente…

Bicelas encapsuladas en liposomas y su aplicación en sistemas diluidos.

(19/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LOPEZ SERRANO,OLGA, DE LA MAZA RIVERA,Alfons, RODRIGUEZ DELGADO,Gelen, RUBIO TOLEDANO,Laia, BARBOSA,Lucyana, PLANAS OBRADORS,Ana Maria, COCERA NUÑEZ,Mercedes, SORIA RODRÍGUEZ,GUADALUPE.

La presente invención tiene como finalidad preservar la morfología de las bicelas en ambientes con alto contenido en agua, por ello, la invención se refiere a un liposoma que comprende, en su solución acuosa interna, al menos, una bicela. La concentración de bicelas en dicha solución es de entre el 5 y 25% en peso seco con respecto al liposoma final. La invención también se refiere al uso de dichos liposomas para el encapsulado de principios activos, así como a su uso como medicamento o para la elaboración de un producto cosmético. Además, la presente invención se refiere al método de obtención de dichos liposomas.

PDF original: ES-2643496_T3.pdf

Tratamiento de trastornos del espectro autista usando ácido glicil-L-2-metilprolil-L-glutámico.

(19/07/2017). Solicitante/s: NEUREN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GLASS,LARRY.

Glicil-2-metil-L-prolil-L-glutamato (G-2-MePE) para su uso en el tratamiento de un síntoma seleccionado del grupo que consiste en el funcionamiento social alterado y el comportamiento repetitivo de un trastorno del espectro autista (ASD) en un animal mediante la administración oral de una cantidad eficaz de G-2-MePE.

PDF original: ES-2641880_T3.pdf

Preparados antimicrobianos que tienen un contenido de dihidrocloruro de octenidina encapsulado en liposomas.

(05/07/2017). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: MULLER, GERALD, KRAMER, AXEL, BEHRENDS, SABINE, SIEBERT,JORG, GOLOMBIEWSKI,MONA.

Preparado antimicrobiano que comprende de 0,003 a 1% en peso en base al preparado de dihidrocloruro de octenidina encapsulado en liposomas, que comprende de 0,5 a 20% en peso de fosfatidilcolina en base al preparado completo.

PDF original: ES-2637666_T3.pdf

Novedosas formulaciones de lípidos para la administración de ácidos nucleicos.

(05/07/2017). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, PALMER,LORNE,R, YAWORSKI,EDWARD, LAM,KIEU, JEFFS,LLOYD B.

Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende: (a) un ácido nucleico; (b) un lípido catiónico que comprende del 50 % en moles al 65 % en moles del lípido total presente en la partícula; (c) un lípido no catiónico que comprende hasta el 49,5 % en moles del lípido total presente en la partícula y que comprende una mezcla de un fosfolípido y colesterol o un derivado del mismo, en el que el colesterol o derivado del mismo comprende del 30 % en moles al 40 % en moles del lípido total presente en la partícula; y (d) un conjugado de lípido que inhibe la agregación de partículas que comprende del 0,5 % en moles al 2 % en moles del lípido total presente en la partícula.

PDF original: ES-2638448_T3.pdf

Composición que comprende macroagregados de citoquinas.

(21/06/2017). Solicitante/s: CyTuVax. Inventor/es: FALKENBERG,FRANK WALTER.

Una composición que comprende citoquinas, en la que al menos el 20% de dichas citoquinas están presentes en macroagregados de citoquinas con un diámetro promedio de al menos 50 nm, y en la que dichos macroagregados de citoquinas están asociados entre sí mediante: - adsorción a un material de depósito, y/o - encapsulación en liposomas.

PDF original: ES-2641375_T3.pdf

Composición inmunomoduladora.

(24/05/2017). Solicitante/s: Metcalfe, Susan Marie. Inventor/es: METCALFE,SUSAN MARIE, FAHMY,TAREK M.

Una composición para promover una respuesta de tolerancia inmunitaria en un mamífero, la composición comprende: a) una solución portadora farmacéuticamente aceptable; y b) una pluralidad de nanopartículas biodegradables, en donde las nanopartículas comprenden una capa de polímero biodegradable, en donde las nanopartículas comprenden una porción de direccionamiento que es capaz de unirse selectivamente a la superficie de una célula de linfocito T y/o de una célula endotelial vascular, en donde la porción de direccionamiento se selecciona de un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno; y en donde las nanopartículas comprenden además un factor inhibidor de la leucemia (LIF).

PDF original: ES-2634155_T3.pdf

Formulaciones peptídicas robustas de liberación controlada.

(24/05/2017) Un preformulación que comprende una mezcla cristalina, no líquida, de baja viscosidad de: a. del 25 al 55 % en peso de al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol; b. del 25 al 55 % en peso de al menos un componente fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50 % de fosfatidiletanolamina y ii. dos cadenas de acilo, cada una de las cuales tiene independientemente de 16 a 20 átomos de carbono, en la que al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y no hay más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono; en la que dicho componente fosfolípido b) comprende más del 50…

Aplicación tópica de eritropoyetina para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea.

(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.

EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.

PDF original: ES-2632164_T3.pdf

Partículas nanolipídicas.

(19/04/2017) Un método para fabricar una población de conjunto de partículas nanolipídicas [PNL], que comprende las etapas de: (a) proporcionar una solución precursora monofásica, formándose dicha solución precursora monofásica mediante: solubilización de un material anfipático que comprende fosfolípidos en una primera cantidad de disolvente no acuoso; adición de una cantidad de agua para formar una suspensión turbia; y adición de una segunda cantidad de disolvente no acuoso hasta que la suspensión turbia sea monofásica y tenga claridad óptica a temperatura ambiente; (b) mezclar una molécula pasajero seleccionada del grupo que consiste en moléculas pasajero lipófilas y anfipáticas con dicha solución precursora monofásica para formar una…

Formulación de liposomas adecuada para tratar o prevenir la tuberculosis.

(19/04/2017). Solicitante/s: ARCHIVEL FARMA, SL. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, AMAT RIERA,ISABEL, REYES MORENO,BLANCA, SELGA PÉREZ,ARIADNA, AMAT FABREGAT,MERCÈ.

Formulación de liposomas que comprende: (a) fragmentos de una cepa del complejo de Mycobacterium tuberculosis (MTB-C), (b) un agente de formación de liposomas, (c) del 1 al 20 % (p/v) de sacarosa, preferiblemente del 2 al 12 % (p/v) de sacarosa, más preferiblemente del 3 al 8 % (p/v) de sacarosa, y lo más preferiblemente del 4 al 6 % (p/v) de sacarosa, en la que el tamaño promedio z de las partículas es de 120 nm o menos, en la que el tamaño promedio z se determina mediante dispersión de luz dinámica.

PDF original: ES-2631556_T3.pdf

Composiciones de lípidos y péptidos catiónicos.

(29/03/2017). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOABSSON,FREDRIK.

Una composición que comprende al menos un agente activo peptídico catiónico que tiene un punto isoeléctrico por encima de 7,0, al menos un anfífilo formador de estructura neutro, al menos un anfífilo formador de estructura aniónico y opcionalmente al menos un disolvente, en la que los grupos no polares de los anfífilos formadores de estructura se seleccionan de grupos alquilo y alquenilo C6-C32, caracterizada por que dicha composición comprende una estructura de fase no lamelar y/o forma una fase cristalina líquida normal o inversa o la estructura de fase L3 tras exposición a fluidos corporales y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico comprende al menos un ácido graso, y en la que dicho anfífilo formador de estructura aniónico está presente en una cantidad de 0,5 a 50 % en peso en relación con el peso de anfífilo neutro.

PDF original: ES-2623881_T3.pdf

Liposomas que contienen ácido di-homo-gamma linolénico (DGLA), formulaciones que los contienen y uso de los mismos.

(29/03/2017). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BROTZU,GIOVANNI, BROTZU,GIUSEPPE.

Los liposomas de fosfolípidos que comprenden ácido dihomo-gamma-linolénico (DGLA) a una concentración que varía de 0,05% a 0,3% de la cantidad de fosfolípido usada, el estrógeno vegetal equol a una concentración comprendida entre 0,1% y 2% de la cantidad de fosfolípido usada; un compuesto capaz de aumentar la capacidad catiónica del liposoma seleccionado de carnitina y su derivado L-propionilcarnitina; un estabilizador seleccionado de colesterol, colesterol sulfato y estearilamina.

PDF original: ES-2673627_T3.pdf

Composición que comprende un extracto de cebolla y liposomas.

(29/03/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: HEBERER, MARTINA, BODERKE,PETER, SCHEPPLER,PETRA.

Composición que comprende: un primer extracto de cebolla (A) y liposomas, en el que por lo menos una parte del primer extracto de cebolla (A) se encapsula en los liposomas y en el que los liposomas presentan una estructura unilamelar con un diámetro comprendido en el intervalo de entre 50 y 450 nm, medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, y en la que la composición es un gel.

PDF original: ES-2622849_T3.pdf

Administración tópica de fármacos utilizando la fosfatidilcolina.

(22/03/2017). Solicitante/s: TRANSDERMAL BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.

Una composición que comprende un vehículo de fosfatidilcolina en fase cristal líquido multilamelar que atrapa la insulina, en donde el vehículo de fosfatidilcolina comprende polienilfosfatidilcolina.

PDF original: ES-2632912_T3.pdf

Preparados de oleosomas estabilizados y métodos de fabricación de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: Botaneco Inc. Inventor/es: BOOTHE, JOSEPH, GUTH,Jacob , BEAZER,MITCH, SHAFER,KENT.

Un método de preparación de un preparado de oleosomas estabilizado que comprende: (a) proporcionar un preparado de oleosomas; y (b) mezclar el preparado de oleosomas en presencia de (i) un alcohol multihídrico y (ii) un ácido capaz de reducir el pH de dicho preparado de oleosomas hasta un pH inferior a 6,0.

PDF original: ES-2626091_T3.pdf

Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.

(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.

PDF original: ES-2628535_T3.pdf

Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.

(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

PDF original: ES-2624859_T3.pdf

Liposoma transpulmonar para controlar la llegada del fármaco.

(25/01/2017). Solicitante/s: Takeuchi, Hirofumi. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI.

Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con un poli(alcohol vinílico) hidrofobizado terminal.

PDF original: ES-2618457_T3.pdf

Composiciones y usos de materiales con actividad antimicrobiana elevada y toxicidad baja.

(18/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BEVILACQUA,MICHAEL,P, BENTITEZ,DIEGO, DEMING,TIMOTHY J, HANSON,JARROD A, KOZIOL,LUCAS.

Una composición de agente antimicrobiano que comprende: al menos una especie de copolipéptido sintético de al menos cuarenta residuos de aminoácidos que comprende: al menos un segmento hidrófilo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos catiónicos contiguos; y 5 al menos un segmento hidrófobo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos hidrófobos contiguos; en el que el segmento hidrófilo contiene un número mayor de residuos de aminoácidos que el segmento hidrófobo; y agua; en la que la composición de dicho copolipéptido en medio acuoso forma estructuras; y en la que la composición inhibe o destruye microbios.

PDF original: ES-2622498_T3.pdf

Liposomas útiles para la administración de fármacos.

(11/01/2017). Solicitante/s: MERRIMACK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HONG, KEELUNG, DRUMMOND,DARYL C, KIRPOTIN,DMITRI B.

Una composición que comprende un liposoma en un medio, en donde el liposoma comprende 1,2- diestearoil-SN-fosfatidilcolina, colesterol y N-(omega-metoxi-poli[etilenglicol]oxicarbonil)-1,2- distearoilfosfatidil-etanolamina en la relación molar 3:2:0,015, y capturados en el interior del liposoma se encuentran irinotecán y octasulfato de sacarosa.

PDF original: ES-2616047_T3.pdf

LIPOSOMAS RECUBIERTOS CON ALBÚMINA.

(10/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: DE JESÚS VALLE,María José, SÁNCHEZ NAVARRO,Amparo.

Liposomas recubiertos con albúmina. La presente invención se refiere a la preparación de partículas por micro-encapsulación con albúmina de liposomas de diferente composición y potencial zeta en ausencia de disolventes orgánicos y sin necesidad de condiciones extremas de temperatura y/o presión, útiles como vehículos transportadores de principios activos con potencial interés en el ámbito de la medicina.

PDF original: ES-2596558_A1.pdf

PDF original: ES-2596558_B1.pdf

Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.

Un oligonucleótido antisentido ARNmcapaz de inhibir una secuencia de reconocimiento exónico en el exón 51 del pre-ARNm de distrofina lo que facilita el enmascaramiento del exón por el aparato de empalme y la exclusión del exón del ARNm final, en donde el oligonucleótido es complementario a dicho exón o a parte del mismo, y tiene una longitud de 14-40 nucleótidos, en donde el oligonucleótido induce la omisión de dicho exón cuando dicho oligonucleótido antisentido está presente en una célula que tiene un pre-ARNm de distrofina que contiene dicho exón.

PDF original: ES-2609421_T3.pdf

Sistemas acuosos para la preparación de compuestos farmacéuticos basados en lípidos; composiciones, procedimientos y usos de los mismos.

(07/12/2016) Un procedimiento sin disolventes orgánicos para la preparación de una formulación lipídica de un compuesto activo, comprendiendo dicho procedimiento: a) preparar una suspensión que comprende al menos un compuesto activo y al menos un lípido en un primer medio acuoso a un pH entre aproximadamente pH 4,0 y pH 8,0, en el que dicha preparación de dicha suspensión comprende un procedimiento que consiste en: i) proporcionar: 1) un primer medio acuoso que consiste en agua o agua que tiene un tampón disuelto en la misma, 2) al menos un compuesto activo parcialmente soluble en agua o insoluble en agua, 3) al menos un fosfolípido y al menos un lípido…

Epítopos de CD133.

(07/12/2016). Solicitante/s: Immunocellular Therapeutics Ltd. Inventor/es: SINGH,MANISH, BENDER,JAMES.

Un inmunógeno, que comprende un péptido aislado de 100 residuos aminoácidos o menos que la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 6, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 20 ó 21 con dos o menos sustituciones de aminoácidos.

PDF original: ES-2618573_T3.pdf

Uso terapéutico de un agonista de TLR y terapia de combinación.

(23/11/2016). Solicitante/s: VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FACCIABENE,Andrea, HERSHBERG,ROBERT, COUKOS,GEORGE, DIETSCH,GREGORY, MANJARREZ,KRISTI, RANDALL,TRESSA D.

Una composición farmacéutica para uso en una terapia de combinación de tratamiento de cáncer de ovario en un sujeto, preferiblemente un mamífero, que comprende una formulación que incluye un agonista de TLR8 de benzo[b]azepina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la terapia de combinación comprende además una cantidad eficaz de doxorrubicina y el agonista de TLR8 es 2-amino-N,N-dipropil-8-(4-(pirrolidin-1-carbonil)fenil)-3Hbenzo[ b]azepin-4-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2616449_T3.pdf

Formulaciones que contienen lípidos.

(23/11/2016). Solicitante/s: Arbutus Biopharma Corporation. Inventor/es: MANOHARAN, MUTHIAH, AKINC,AKIN, RAJEEV,KALLANTHOTTAHIL G, NARAYANANNAIR,JAYAPRAKASH K, JAYRAMAN,MUTHUSAMY, MAIER,MARTIN A.

Una preparación que comprende uno o más compuestos, teniendo cada uno individualmente una estructura definida por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde Xa, en cada caso, es independientemente alquileno C2 y Xb es alquileno C2; n es 2; cada R es independientemente H o**Fórmula** en donde al menos n + 2 de los restos R en al menos aproximadamente 80% de las moléculas del compuesto de fórmula (I) en la preparación no son H; m es 2; Y es NH o O; y R1 es alquilo C12 que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes.

PDF original: ES-2611924_T3.pdf

Inmunoterapia basada en liposomas.

(23/11/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: MASPOCH COMAMALA,DANIEL, CANO SARABIA,ANTONIA MARÍA, VIVES PI,MARTA, PUJOL AUTONELL,IRMA, VERDAGUER AUTONELL,JUAN.

Un liposoma que encapsula un autoantígeno, en el que (i) el liposoma tiene un tamaño comprendido entre 500 y 15000 nm; y (ii) la membrana del liposoma comprende fosfatidilserina (PS) en una cantidad comprendida entre el 10 y 40 % en peso con respecto a la composición total de membrana liposómica.

PDF original: ES-2672247_T3.pdf

Composición de vesículas lipídicas bifásicas y método para tratar la displasia de cuello uterino por suministro intravaginal.

(16/11/2016). Solicitante/s: Xisle Pharma Ventures Trust. Inventor/es: FOLDVARI, MARIANNA, KUMAR,PRAVEEN, DOCHERTY,JOHN M.

Una composición de vesícula lipídica bifásica para su uso en el tratamiento de displasia de cuello uterino por suministro intravaginal, que comprende una suspensión de vesículas de bicapa lipídica que en su interior tienen, una emulsión de aceite en agua, interferón α-2b humano y L-metionina, teniendo la composición una actividad específica de interferón alfa-2b de entre aproximadamente 1 y 10 MUI (millones de unidades internacionales) por gramo de composición, y entre 0,01 y 0,5 por ciento en peso de L-metionina.

PDF original: ES-2617063_T3.pdf

Nuevos compuestos farmacéuticos.

(16/11/2016). Solicitante/s: Aposense Ltd. Inventor/es: ZIV,ILAN, GRIMBERG,HAGIT.

Un compuesto representado por la estructura establecida en la Fórmula (II)**Fórmula** en la que R3 es metilo; L se selecciona entre alquilo C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 ó C8 lineal, ramificado o cíclico, alquil-amina C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7 ó C8 lineal, ramificada o cíclica, o una combinación de los mismos; U se selecciona entre -(CO)O-; -O(CO)-NH-; ó -(CO)-NH-; y D es un fármaco, y las sales farmacéuticamente aceptables, y los quelatos metálicos del compuesto.

PDF original: ES-2616090_T3.pdf

Sistema de micelas inversas que comprenden ácidos nucleicos y su uso.

(09/11/2016). Solicitante/s: MEDESIS PHARMA. Inventor/es: MAUREL, JEAN-CLAUDE.

Un sistema de micelas inversas que comprende al menos un ácido nucleico, un esterol, un acilglicerol, un fosfolípido o un esfingolípido, un alcohol y agua, en donde la relación en peso fosfolípido o esfingolípido/acilglicerol es de 0,05 a 0,40.

PDF original: ES-2614115_T3.pdf

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