CIP-2021 : A61K 9/127 : Liposomas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/127 · · Liposomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Respuesta inmune mejorada en especies bovinas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WEISS, CHRISTIAN, ABRAHAM,ALBERT, KEIL,DANIEL, NICKELL,JASON.
Una composición inmunomoduladora, en que la composición inmunomoduladora comprende:
a. un vehículo de liberación de liposomas catiónicos que comprende [1- [2- [9- (Z) - octadecenoyiloxi]] etil - 2- [8] (Z) -heptadecenil] -3- [2-hidroxietil] imidazolinio cloruro (DOTIM) y colesterol; y
b. una molécula de ácido nucleico, en que la molécula de ácido nucleico es un vector de plásmido de ADN no codificado aislado derivado de bacterias sin un injerto genético.
para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (BRD) provocada por la Mannheimia haemolytica en el ganado vacuno.
PDF original: ES-2722204_T3.pdf
Método para producir liposoma y aparato para producir liposoma.
(18/03/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SUGIYAMA SUSUMU, YAMADA NAOKI, SUGIYAMA SHIGEHISA, OKUBO YOHEI.
Un metodo para producir un liposoma, que comprende:
una etapa de agitar una mezcla que contiene una fase oleosa en la que se disuelve al menos un lipido en un disolvente organico y una fase acuosa en un primer tanque de un aparato que tiene el primer tanque y una ruta de circulacion, en donde
(i) el primer tanque se llena con la mezcla, y la relacion entre la capacidad de la ruta de circulacion y la capacidad total del tanque y la ruta de circulacion es de 0,4 o menos y/o
(ii) el tiempo requerido para que la mezcla retorne al primer tanque despues de descargarse esta dentro del plazo de 2,0 minutos.
PDF original: ES-2704549_T3.pdf
Formulaciones de liposomas multivesiculares de ácido tranexámico.
(15/03/2019). Solicitante/s: PACIRA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LOS,KATHLEEN DUNNE ALBRIGHT, GARCIA,LOUIE DANIEL, KURZ,STEPHANIE, KHARITONOV,VLADIMIR.
Composición farmacéutica que comprende: liposomas multivesiculares que encapsulan ácido tranexámico, comprendiendo dichos liposomas multivesiculares: ácido tranexámico, un componente lipídico que comprende por lo menos un lípido anfipático y por lo menos un lípido neutro, y uno o más agentes modificadores del pH.
PDF original: ES-2704299_T3.pdf
Formulación liposomal que contiene un compuesto activo antitumoral, método para producirla y composiciones farmacéuticas que la contiene.
(12/03/2019). Solicitante/s: Wroclawskie Centrum Badan EIT + SP Z O.O. Inventor/es: GUBERNATOR,JERZY, KOZUBEK,ARKADIUSZ, PADUSZYNSKI,PIOTR, LIPKA,DOMINIK.
Una formulación liposomal que contiene una epirubicinacaracterizada en que contiene una epirubicina en las vesículas liposomales que se componen de HSPC/Chol/DSPE-PEG 2000 5,5:4:0,5 mol/mol que forman una composición de componentes lipídicos en una proporción de 1 parte en masa de la epirubicina por una proporción de 3 a 12 partes en masa de los componentes lipídicos, y una solución de 300 mM de ácido ascórbico o de una sal de éste, preferiblemente un ascorbato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido fólico o de una sal de éste, preferiblemente folato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido pantoténico, preferiblemente una sal de amonio de éste, o una solución de 300 mM de metotrexato o unasal de amonio de éste.
PDF original: ES-2703750_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas terapéuticas que comprenden alcaloides vinca y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram, TROIANO,GREG, HRKACH,JEFF.
Una nanopartícula terapéutica que comprende:
3 a 20 por ciento en peso de un alcaloide vinca; y
50 a 99 por ciento en peso de polímero biocompatible, en la que el polímero biocompatible se selecciona del grupo que consiste en
a) un copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque,
b) una combinación de a) y un homopolímero de ácido poli(láctico) o ácido poli(láctico)-co-(glicólico); y en la que dicho copolímero de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol dibloque comprende poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en número de 15 a 20 kDa y poli(etilen)glicol que tiene un peso molecular promedio en número de 4 a 6 kDa.
PDF original: ES-2721850_T3.pdf
(28/02/2019) Un lípido catiónico representado por la fórmula general (Ia) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que
cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquenilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquinilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, o un grupo cicloalquilo C3-C7 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α o R1 y R2 forman…
Formulación de ARN para inmunoterapia.
(27/02/2019) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas que comprenden al menos un lípido catiónico, al menos un lípido auxiliar neutro y ARN que codifica al menos un antígeno para usar en un método para administrar el al menos un antígeno a células presentadoras de antígenos profesionales en el bazo de un sujeto, donde dicho método comprende la administración sistémica de la composición farmacéutica al sujeto,
en donde el antígeno es un antígeno asociado a la enfermedad o provoca una respuesta inmune contra un antígeno asociado a la enfermedad o células que expresan un antígeno asociado a la enfermedad, y
en donde las nanopartículas son lipoplexos que comprenden
…
Corticoesteroides liposomales para el tratamiento de trastornos inflamatorios en humanos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ENCELADUS PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: METSELAAR,JOSBERT,MAARTEN.
Una composición farmacéutica que comprende liposomas compuestos de lípidos formadores de vesículas no cargados, que incluyen, opcionalmente, no más de 10 por ciento en moles de lípidos formadores de vesículas cargados negativamente y/o no más de 10 por ciento en moles de lípidos PEGilados, los liposomas que tienen un diámetro de partícula promedio seleccionado en el intervalo de tamaño de 40-200 nm y que comprende un primer corticoesteroide en forma soluble en agua, para usar en un método para el tratamiento de un trastorno inflamatorio en un humano a una dosis de, a lo máximo, 5 mg/kg de peso corporal de prednisolona o una dosis equipotente de un corticoesteroide diferente de la prednisolona, en donde dicha composición se administra por vía intravenosa y en donde dicho tratamiento tiene una frecuencia de tratamiento de, a lo máximo, una vez cada dos semanas y un efecto terapéutico de larga duración de dos semanas o más.
PDF original: ES-2701748_T3.pdf
Método para producir de manera estéril partículas de lípido-ácido nucleico.
(20/02/2019) Método para preparar de manera estéril una nanopartícla de lípido-ácido nucleico en condiciones asépticas, que comprende el uso de un sistema que comprende componentes de un solo uso, que comprende:
una 1.ª unidad de contención para una disolución lipídica orgánica que comprende lípidos en un disolvente orgánico miscible con agua;
una 2.ª unidad de contención para una disolución acuosa que comprende un fármaco terapéutico;
una unidad de mezclado con una mezcladora estática;
un medio de inyección para añadir la disolución lipídica orgánica desde la 1.ª unidad de contención hasta la cámara de mezclado de un…
(19/02/2019) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
donde
Y representa O, N, S o un enlace covalente,
P1 representa H, un grupo protector de Y o un grupo activador de Y o un grupo espaciador,
P2, P3 representan independientemente entre sí H, un grupo protector de amino o un grupo espaciador, o P2 y P3 forman, junto con el N al que están unidos, una estructura de anillo,
L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula**
donde la línea discontinua representa el enlace a N,
R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1,
R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2,
15 R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc,
R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd,
R3 representa H o un grupo de…
Liposoma sensible al pH de unión a nucleolina.
(14/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE COIMBRA. Inventor/es: SERENO DE ALMEIDA MOREIRA,JOÃO NUNO, DANTAS NUNES CALDEIRA DE MOURA,VERA LÚCIA, DE MAGALHÃES SIMÕES,SÉRGIO PAULO, MONTEIRO PEDROSO DE LIMA,MARIA DA CONCEIÇÃO.
Un sistema de suministro dirigido por ligando que comprende al menos un ligando unido a un soporte que transporta un agente, donde:
• el ligando es un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 • el soporte es un liposoma sensible al pH con capacidad de liberación activada intracelular; • el agente es un agente terapéutico, de diagnóstico y/o de imágenes, encapsulado, atrapado o intercalado en el soporte.
PDF original: ES-2700198_T3.pdf
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(08/02/2019) Sistema de suministro de fármaco, que comprende
un vehículo de suministro que contiene un fosfolípido y colesterol, en el que el fosfolípido es una mezcla de un primer fosfolípido y un segundo fosfolípido, siendo el primer fosfolípido DOPC, POPC, SPC o EPC y siendo el segundo fosfolípido PEG-DSPE o DOPG, en el que el porcentaje molar de colesterol en el vehículo de suministro es 10-33; y
un agente terapéutico que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que el antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico se encuentra en forma no asociada, y la proporción en peso del fosfolípido y colesterol en combinación…
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(07/02/2019). Solicitante/s: Taiwan Liposome Co., Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN.
Sistema de suministro de fármaco, que comprende:
- un vehículo de suministro que contiene DOPC, DOPG y colesterol, en el que la proporción de DOPC:DOPG:colesterol es 56,25-72,5: 7,5-18,75: 20-25 en porcentaje molar; y
- un agente terapéutico para el ojo que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que dicho antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico para el ojo se encuentra en forma no asociada y la proporción en peso de fosfolípido y colesterol en combinación respecto al agente terapéutico para el ojo es 5-80 a 1.
PDF original: ES-2699178_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
Agente para tratar la fibrosis renal.
(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.
PDF original: ES-2712086_T3.pdf
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.
Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
PDF original: ES-2694574_T3.pdf
Fármacos modificados para su uso en nanopartículas liposomales.
(21/12/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde
los grupos Z conectados a los átomos de oxígeno C-2', C-7 y/o C-10 son, independientemente, H, o un grupo de 10 fórmula IIA:**Fórmula**
en donde
la línea ondulada representa el enlace que conecta la fórmula IIA con los átomos de oxígeno C-2', C-7 y/o C-10;
[N] es N-metil-piperazino, siempre que al menos una Z sea un grupo de la fórmula IIA; y
[S] es un espaciador seleccionado entre:
(a) una cadena del tipo (CH2)n, donde n puede variar de 1 a 10, o
(b) un derivado del anterior (CH2)n donde uno o más átomos de H se reemplazan por: un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que contiene de 1 a 10 átomos de C, un heteroátomo tal como N, O, S, Si, que puede estar conectado a átomos…
Combinaciones de una camptotecina liposomal soluble en agua con cetuximab o bevacizumab.
(19/12/2018). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TARDI, PAUL, MAYER, LAWRENCE, BERMUDES,DAVID.
Una combinación de
(a) primeros liposomas establemente asociados con al menos una camptotecina soluble en agua; y
(b) un agente antitumoral anti angiogénico dirigido el cual es un compuesto que disminuye o inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa de la familia de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o que inhibe la actividad de un receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o
que se une al VEGF para uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto.
PDF original: ES-2704986_T3.pdf
Composiciones de liposomas combinatorias para el tratamiento del cáncer.
(18/12/2018) Una primera composición que comprende un primer liposoma que comprende un agente terapéutico, y una segunda composición que comprende una nanopartícula lipídica que comprende un agente activador no iónico, para uso secuencial o concurrente en la administración de un agente terapéutico a un sujeto;
en donde el agente activador no iónico se selecciona del grupo que consiste en: succinato de D-α-tocoferil polietilenglicol (TPGS), estearato de polioxietileno 40, p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-feniléter de polietilenglicol, isooctilfenil éter de polioxietileno , dinonilfenil éter de polioxietileno , éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido dodecanoico, monolaurato de polioxietilen sorbitán, monopalmitato…
Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.
(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.
Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.
PDF original: ES-2694100_T3.pdf
Síntesis de ent-progesterona e intermedios de la misma.
(10/12/2018). Solicitante/s: The Florida State University Research Foundation, Incorporated. Inventor/es: CRAN,JOHN W, HAN,YINGLIN, ZHANG,FALIANG.
Un procedimiento para preparar ent-progesterona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula**
con un catalizador de rutenio y un agente oxidante para preparar ent-progesterona.
PDF original: ES-2693259_T3.pdf
Agregados de platino y proceso para producirlos.
(28/11/2018). Solicitante/s: Transave, Inc. Inventor/es: BONI, LAWRENCE, T., MILLER,BRIAN S, MALININ,VLADIMIR, LEE,JIN K, WU,FANGJUN.
Una composición que comprende un agregado de cisplatino complejado con lípidos que consiste en cisplatino, colesterol y dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), en donde el complejo tiene una relación de lípido a fármaco de menos de 1 en peso.
PDF original: ES-2691649_T3.pdf
Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.
(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.
Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico,
en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y
en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).
PDF original: ES-2691494_T3.pdf
Polimerosoma y procedimiento para su producción.
(26/11/2018). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: OHMORI,TAKASHI, SUGIYAMA,YUKI, KOGA NOBUYOSHI.
Una composición de polimerosoma que comprende:
(a) 0,1 a 50% en masa de un alcohol soluble en agua; y
(b) 0,1 a 20% en masa de un polimerosoma que comprende un derivado de óxido de alquileno de tipo bloques representado por la siguiente fórmula (I) como el componente de membrana:
R1O-[(EO)1(AO)m(EO)n]-R2 (I)
donde AO es un grupo oxibutileno, EO es un grupo oxietileno, m y 1 + n son los números molares de adición promedio para el grupo oxibutileno y el grupo oxietileno, respectivamente, y 1 ≤ m ≤ 70, 1 ≤ 1 + n ≤ 70; el porcentaje de grupos oxietileno con respecto a la suma de grupos oxibutileno y grupos oxietileno es 20 a 80% en masa; el patrón de adición de los grupos oxibutileno y los grupos oxietileno es de tipo bloques; y R1 y R2 son grupos hidrocarbonados idénticos o diferentes que tienen 1 a 4 átomos de carbono.
PDF original: ES-2691276_T3.pdf
Liposomas termosensibles novedosos que contienen agentes terapéuticos.
(12/11/2018). Solicitante/s: CELSION CORPORATION. Inventor/es: YU,WEIPING, MEI,XINGGUO, JIANG,QINGWEI.
Un liposoma termosensible que comprende dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG), monoestearoilfosfatidilcolina (MSPC), diestearoilfosfatidiletanolamina modificada con PEG-2000 (DSPE-PEG2000) y un agente activo en la proporción de 60-80:6-12:6-12:4-15:1-30 en peso, donde el liposoma tiene una temperatura de transición de fase gel a líquida de 39,0 ºC a 45 ºC.
PDF original: ES-2689259_T3.pdf
Formulación lipídica mejorada.
(08/11/2018). Solicitante/s: Arbutus Biopharma Corporation. Inventor/es: MANOHARAN, MUTHIAH, AKINC,AKIN, CHEN,Jianxin, NARAYANANNAIR,JAYAPRAKASH K, RAJEEV,KALLANTHOTTATHIL G, JAYARAMAN,MUTHUSAMY, ANSELL,STEVEN, DORKIN,JOSEPH R, QIN,XIAOJUN, CANTLEY,WILLIAM.
Un lípido catiónico de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689168_T3.pdf
Liposomas que comprenden un aminoglucósido para el tratamiento de infecciones pulmonares.
(17/10/2018). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: BONI, LAWRENCE, T., MILLER,BRIAN S.
Una composición anti-infectante liposómica para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un paciente, en donde el anti-infectante es amikacina, la composición es un espray, polvo, o aerosol nebulizado para administración pulmonar al paciente por inhalación, los lípidos utilizados para formar los liposomas consisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y la dosificación de la composición es una vez al día o menos.
PDF original: ES-2686361_T3.pdf
Uso de liposomas para el tratamiento de materiales textiles.
(15/10/2018) Uso de liposomas microfluidizados que comprenden al menos una bicapa de al menos un fosfolípido que contiene principios activos y/o adyuvantes cosméticos y/o dermofarmacéuticos, liposomas que están unidos a polímeros catiónicos, para el tratamiento de materiales textiles, en el que estos polímeros forman una red sobre la superficie del material textil cuando se ponen en contacto con el material textil, siendo que dicha red incluye varios liposomas dentro de la misma red catiónica donde el tamaño del polímero catiónico varía de 600-1700 nm y el tamaño de los liposomas es más pequeño que 200 nm,
en el que dicho polímero catiónico se selecciona del grupo formado por celulosa catiónica, hidroxietilcelulosa cuaternizada, almidón catiónico, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol…
Formulación y fabricación de liposomas.
(10/10/2018). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: RICHTER,YORAM, ZELIG,YEHUDA, ELMALAK,OMAR, EYAL,DROR.
Liposoma para su uso en la prevención de la reestenosis, teniendo dicho liposoma un componente lipídico y encapsulando un agente terapéutico, que tiene una razón en masa de dicho agente terapéutico con respecto a lípidos de aproximadamente 1:5 a 1:8, en el que el componente lipídico comprende DSPC, DSPG y colesterol en una razón molar de aproximadamente 3:1:2, y dicho liposoma tiene una compresibilidad menor de 0,70 ml/g.
PDF original: ES-2685581_T3.pdf
Uso de bisfosfonatos como tratamiento complementario de VIH/SIDA.
(08/10/2018). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, RICHTER,YORAM, SACHA,JONAH B.
Formulación que contiene un bisfosfonato para su uso en un método de tratamiento o gestión de VIH/SIDA que comprende administrar a un individuo que lo necesita una cantidad eficaz del bisfosfonato en dicha formulación que tiene un diámetro de tamaño de partícula en un intervalo de aproximadamente 0,03- 1,0 micrómetros.
PDF original: ES-2685306_T3.pdf
Agente para tratar la mielofibrosis.
(20/09/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, MATSUNAGA,TAKUYA.
Un vehículo para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, suministrando un principio activo a una célula productora de matriz extracelular en la médula ósea, que comprende un retinoide que promueve el suministro del principio activo a dicha célula, en el que el vehículo tiene una forma seleccionada del grupo que consiste en una micela macromolecular, un liposoma, una emulsión, microesferas y nanoesferas.
PDF original: ES-2682421_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento de dolor de tejido profundo.
(18/09/2018). Solicitante/s: Sequessome Technology Holdings Limited. Inventor/es: VIERL,ULRICH, MAYO,JOHN CHARLES, ILIFFE,GEORGE LANGTON, ROTHER,MATTHIAS.
Una formulación vesicular para uso en el tratamiento de dolor asociado con osteoartritis que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensioactivos no iónicos y que está libre de cualquier agente farmacéuticamente activo no tensioactivo, no lipídico, en el que la formulación se aplica por vía tópica.
PDF original: ES-2682075_T3.pdf