CIP-2021 : A61K 9/19 : liofilizados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/19 · · liofilizados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación liofilizada que contiene PTH de alta pureza y método para producirla.
(09/10/2019) Un método para producir una preparación liofilizada que contiene PTH humana de alta pureza , comprendiendo el método
controlar la exposición de la solución que contiene PTH humana a ozono contenido en ambientes aéreos en una instalación de producción de inyección estéril
durante una o más etapas, comenzando con la etapa de preparar una solución que contiene la PTH humana hasta el final de la etapa para cargar en el medio de liofilización,
en donde "alta pureza" significa que la cantidad de un análogo de PTH frente a la suma de la cantidad de PTH humana y la cantidad total de análogos de PTH en la preparación es 1,0 % o menos y que la cantidad total…
Liofilización por encima de la temperatura de colapso.
(09/10/2019) Un procedimiento para liofilizar una sustancia farmacéutica en una formulación líquida, en el que la sustancia farmacéutica es un polisacárido no conjugado de uno de los serotipos de la vacuna neumocócica 13-Valent (Serotipo X) y la formulación incluye el polisacárido, sacarosa y proteína CRM197 de difteria, comprendiendo el procedimiento una etapa de congelación, en el que el agua en la formulación líquida se convierte en hielo, seguido de una etapa de desecación primaria, caracterizado porque la etapa de desecación primaria elimina el agua en la sustancia farmacéutica por sublimación directa, y se ejecuta a una temperatura del producto igual o superior a la temperatura de colapso pero por debajo de la temperatura de fusión eutéctica sin evitar el colapso de la torta, en el que la temperatura de colapso…
Métodos de tratamiento de tumores sólidos que usan coenzima Q10.
(18/09/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN, SONG,PAUL Y.
Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en la que el sujeto ha fallado en el tratamiento para el cáncer con al menos un régimen quimioterapéutico, comprendiendo la composición coenzima Q10 (CoQ10), en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de páncreas, cáncer de hígado, cáncer bucal, cáncer de útero y liposarcoma mixoide.
PDF original: ES-2761449_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas.
(04/09/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SLOEY,CHRISTOPHER JAMES, VERGARA,CAMILLE, KO,JASON, LI,TIANSHENG.
Uso de un excipiente seleccionado del grupo que consiste en creatina, creatinina, carnitina y mezclas de las mismas para reducir la viscosidad de una disolución farmacéutica líquida acuosa adecuada para administración parenteral,
comprendiendo dicha disolución una proteína terapéutica a una concentración de al menos 70 mg/mL.
PDF original: ES-2750254_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración SNC de iduronato-2-sulfatasa.
(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, ZHU,GAOZHONG, LOWE,KRIS, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, WRIGHT,TERESA LEAH, CHRISTIAN,JAMES, FAHRNER,RICK.
Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.
PDF original: ES-2754234_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración SNC de arilsulfatasa A.
(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH, SALAMAT-MILLER,NAZILA, TAYLOR,KATHERINE, CAMPOLIETO,PAUL.
Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína arilsulfatasa A (ASA) a una concentración de más de 10 mg/ml, sal, un tensioactivo polisorbato y un agente tamponador, en donde la sal es NaCl.
PDF original: ES-2754776_T3.pdf
Estabilización de partículas virales.
(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.
Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende:
(a) proporcionar una solución acuosa de:
(i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae,
(ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M,
(iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y
(iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y
(b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.
PDF original: ES-2757591_T3.pdf
Analisis de compensación que incluye señales segmentadas.
(21/08/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING.
Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende:
aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito;
generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada y proporcionar un valor de salida sin compensar ;
determinar un valor compensado del valor de salida sin compensar en respuesta a una función de conversión , una función primaria , una función residual y una función de procesamiento de señales segmentadas ; y
determinar la concentración de analito en la muestra con el valor compensado.
PDF original: ES-2757909_T3.pdf
Formulación de hipericina para la terapia fotodinámica.
(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.
Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.
PDF original: ES-2750818_T3.pdf
Agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina.
(14/08/2019). Solicitante/s: Nanjing Biotica Pharmaceutical Company. Inventor/es: CHEN,YIJUN.
Un agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina, preparado por la liofilización de una formulación líquida de nocatiacina, un estabilizador, un excipiente, un regulador de pH y agua inyectable, en el que el estabilizador se selecciona de polietilenglicol, polisorbato o una de sus mezclas, y el valor del pH de la formulación líquida oscila de 1,0 a 6,0, en el que el porcentaje de peso contra el volumen de la nocatiacina a la formulación líquida es 0,005%-2%, y en el que el porcentaje de peso contra el volumen del estabilizador a la formulación líquida es 6%-30%.
PDF original: ES-2749474_T3.pdf
Composiciones de Mesna liofilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: AuXin Surgery SA. Inventor/es: CAPART,GILLES.
Composición de liofilizado que tiene la estabilidad y la vida útil de almacenamiento mejoradas, el liofilizado que consiste en al menos desde el 30 hasta el 100% en peso de Mesna y opcionalmente un excipiente.
PDF original: ES-2750749_T3.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución de fármacos.
(14/08/2019) Una formulación de Factor IX liofilizada y una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM para su uso en un procedimiento de preparación de la formulación de Factor IX liofilizada para inyección intravenosa, en la que el procedimiento comprende la adición de la solución de cloruro sódico a la formulación liofilizada, resultando así una formulación preparada para inyección intravenosa, en la que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o
que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o
que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS.
(08/08/2019). Solicitante/s: Nanomateriales y Polímeros, S.L. Inventor/es: TOLEDANO PEREZ,MANUEL, OSORIO RUIZ,RAQUEL, MEDINA CASTILLO,Antonio Luis.
La presente invención se refiere a un procedimiento de polimerización-precipitación para la obtención de unas partículas esféricas poliméricas de copolímero con topología estadística y estructura química (monómero ácido seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(entrecruzador seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(monómero hidroxilado seleccionado entre acrílico o metacrílico) funcionalizadas con un catión divalente seleccionado de entre Zn+2, Ca+2, Mg+2 y Sr+2 y/o un agente antibacteriano y a dichas partículas poliméricas. Además, la presente invención se refiere a una composición que comprende dichas partículas poliméricas y al uso de dichas partículas para la fabricación de un medicamento.
Composiciones y métodos para liofilización por pulverización atmosférica.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Aerosol Therapeutics, LLC. Inventor/es: ROBINSON,THOMAS D.
Un método de preparación de un polvo, que comprende las etapas de:
a. pulverizar un líquido vehiculizante en una cámara para formar un flujo de gotitas líquidas, en donde el líquido vehiculizante contiene un ingrediente formador de polvo;
b. congelar las gotitas líquidas, convirtiéndose en partículas congeladas;
c. arrastrar el flujo de partículas congeladas dentro de un flujo neto de gas de menos de 13 Nm3/h (8 SCFM), entrando el flujo de gas en la cámara alrededor del flujo de partículas congeladas para evitar que las partículas congeladas se acumulen sobre las paredes de la cámara;
d. recoger las partículas congeladas sobre un filtro;
e. desecar las partículas congeladas por convección haciendo pasar un flujo de gas descendente a través de las partículas congeladas a una velocidad de más de 25 Nm3/h (16 SCFM) para separar el líquido vehiculizante, y
f. formar un polvo seco.
PDF original: ES-2743734_T3.pdf
(31/07/2019) Combinación de varias, preferiblemente de exactamente dos soluciones individuales, que están formadas de modo que después de su mezcla forman mutuamente una solución para diálisis que contiene bicarbonato, calcio así como fosfato, en la que la solución para diálisis contiene fosfato con una concentración en el intervalo de hasta 0,4 mmol/l, preferiblemente en el intervalo de hasta 0,375 mmol/ o en el intervalo de hasta 0,25 mmol/l y de modo particular preferiblemente en el intervalo de hasta 0,2 mmol/l, en la que una primera solución individual contiene calcio, magnesio, cloruro, dado el caso glucosa y dado el caso potasio y una segunda solución individual contiene sodio, cloruro, hidrogenocarbonato y fosfato,
caracterizada porque
la…
Composiciones farmacéuticas y usos de las mismas.
(31/07/2019). Solicitante/s: Spinethera. Inventor/es: MISSLING,JEFFREY, ROLFES MEYERING,EMILY R, MEYER,HENRY, ONDICH,CELESTE.
Una pluralidad de microesferas sustancialmente esféricas que comprenden:
al menos un API sustancialmente disperso en al menos un polímer o, en donde el al menos un polímero comprende al menos uno de PLGA-bloque-PEG y PLGA, y un lioprotector, que es una sal, en una superficie exterior de la pluralidad de microesferas substancialmente esféricas, en donde la pluralidad de microesferas sustancialmente esféricas tiene:
un diámetro de partícula D99[num] de menos de aproximadamente 10 μm;
un valor de circularidad D90[num] de desde aproximadamente 0.8 a aproximadamente 1.0; y
comprenden API en un peso de aproximadamente 20 a aproximadamente 40 % en peso del polímero.
PDF original: ES-2784522_T3.pdf
(24/07/2019) Una composición liposomal liofilizada en fase de gel, cuya composición comprende:
(a) liposomas en fase de gel que exhiben una temperatura de fase de fusión (TC) de al menos 37 ºC, en donde la membrana del liposoma de dichos liposomas comprende no más de 20 % en moles de colesterol y comprende al menos 1 % en moles de un fosfatidilglicerol (PG) o un fosfatidilinositol (PI) o ambos, y en donde al menos dos los agentes terapéuticos y / o diagnósticos están asociados de manera estable con dichos liposomas; y
(b) un crioprotector externo a dichos liposomas;
en el que dichos liposomas contienen sustancialmente ningún crioprotector interno, y
en el que, cuando dicha composición liposomal en fase de gel se reconstituye en un vehículo farmacéutico, el diámetro…
Proceso de fabricación de una forma de dosificación multifásica de rápida disolución liofilizada.
(24/07/2019) Un proceso de fabricación de una forma de dosificación multifásica de rápida disolución para la administración de un ingrediente farmacéuticamente activo que comprende los pasos secuenciales de:
(A) dosificar una formulación que comprende un agente formador de matriz no gelificante en un molde preformado a una temperatura que varíe de 5°C a 15°C para formar una capa de matriz no gelificada;
(b) después del paso de dosificación (a), dosificar una formulación que comprende un agente formador de matriz gelificante en el molde preformado del paso (a) a una temperatura que varíe de 15°C a 30°C para formar una capa de matriz gelificada; y
(c) liofilizar las formulaciones dosificadas en los pasos (a) y (b) para formar la forma de dosificación multifásica de rápida disolución, en el que el…
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2720603_T3.pdf
Composición de risperidona de microesferas de liberación controlada.
(17/07/2019) Una composición farmacéutica, que comprende:
un componente activo seleccionado de risperidona, una sal de la misma, 9-hidroxi risperidona y una sal de la misma; y una mezcla polimérica que consiste en un primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agentes de terminación de cadena y un segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agentes de terminación de cadena, en la que el primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agentes de terminación de cadena tiene una viscosidad intrínseca alta de 0,4-0,9 dl/g y una relación molar de lactida respecto a glicólido en un intervalo de 63:35 a 90:10 y en la que el segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin…
UNA FORMULACIÓN FITOTERAPÉUTICA EN POLVO Y SU USO EN CASO DE CRISIS HIPERTENSIVA.
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: AVELLO LORCA,Marcia, SANHUEZA SEPULVEDA,Jorge.
Una formulación fitoterapéutica en polvo que comprende 1,0 ¿ 2,5 g de zumo desecado de frutos de C. limón; y 2,0 ¿ 3,5 g de polisacárido; y su uso para preparar un medicamento útil en caso de crisis hipertensiva y como complemento a las terapias de manejo de alzas de presión arterial, sin ejercer efectos hipotensivos ya que no disminuye la presión arterial en pacientes normotensos.
Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.
(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende:
(i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula,
(ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga,
(iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o
(iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…
Composiciones y métodos para la administración a tumores de agentes de unión de alta afinidad al oxígeno.
(01/07/2019). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: GHOROGHCHIAN,P. PETER.
Un agente de alta afinidad al oxígeno para usar en un método para aumentar la eficacia de la radiación o la quimioterapia aplicada a un tumor en un sujeto, comprendiendo dicho método:
administrar dicho agente de alta afinidad al oxígeno al tumor mediante la administración al sujeto de un portador de oxígeno que incorpora el agente de alta afinidad al oxígeno, en donde:
el agente de alta afinidad al oxígeno comprende una composición de mioglobina; y
las características del gradiente de presión parcial de oxígeno del agente de alta afinidad al oxígeno son tales que el oxígeno se libera del agente de alta afinidad al oxígeno a tensiones de oxígeno de menos de 10 mm Hg, en donde el oxígeno liberado se difunde fuera del portador de oxígeno mientras que el agente de alta afinidad al oxígeno permanece dentro del portador de oxígeno.
PDF original: ES-2718308_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua.
(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.
PDF original: ES-2718323_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos de suspensiones con viscosidad reducida de alta concentración no acuosas.
(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.
Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende:
un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y
un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2743687_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
NOVEDOSA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PARTÍCULAS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE UN POLIRRIBONUCLEÓTIDO DE DOBLE CADENA Y UNA POLIALQUILENIMINA.
(03/06/2019). Solicitante/s: BIONCOTECH THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: POZUELO RUBIO,Mercedes, QUINTERO ORTIZ,Marisol, VILLANUEVA GARCÍA,Ana.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden partículas, comprendiendo cada una de dichas partículas un complejo de al menos un polirribonucleótido de doble cadena, un ácido poliinosínico-policitidílico [poli(I:C)] y al menos una polialquilenimina lineal. Las partículas se caracterizan también por su distribución de diámetro monomodal y un diámetro promedio Z dentro de intervalos específicos. La presente invención se refiere además al uso de dichas composiciones como medicamentos, en particular para el tratamiento de un trastorno del crecimiento celular caracterizado por un crecimiento anormal de células humanas o animales, así como a los procesos para la preparación de dichas composiciones.
PDF original: ES-2715251_B1.pdf
PDF original: ES-2715251_A2.pdf
PDF original: ES-2755418_T3.pdf
PDF original: ES-2715251_R1.pdf
Composiciones y procedimientos de polisacáridos de áloe.
(22/05/2019) Un procedimiento para preparar un polvo fino de un extracto de polimanano como producto final que comprende las etapas de:
pesar una cantidad especificada de un polvo de áloe liofilizado como producto de partida, en el que la cantidad se corrige por un contenido de humedad;
disolver el polvo de áloe liofilizado en agua desionizada para formar una solución;
agregar un primer volumen de un disolvente alcohólico a la solución para formar una primera mezcla; en el que la proporción de disolvente alcohólico al agua desionizada es al menos 2,5:1;
permitir que la primera mezcla se asiente durante al menos 8 horas;
retirar un volumen de una solución sobrenadante…
Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos.
(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
PDF original: ES-2244416_T3.pdf
PDF original: ES-2244416_T5.pdf
Composiciones de lopinavir.
(15/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL. Inventor/es: LONG, JAMES, RANNARD,STEVEN PAUL, GIARDIELLO,MARCO NORMAN, MCDONALD,THOMAS OLIVER, OWEN,ANDREW, MARTIN,PHILIP JOHN, SMITH,DARREN LEE.
Una composición sólida de lopinavir que comprende nanopartículas de lopinavir dispersas en una mezcla sólida de al menos un polímero hidrofílico y al menos un tensioactivo; en donde el polímero hidrofílico es PVA y el tensioactivo es vitamina-E-polietilenglicol-succinato (Vit-E-PEG-succinato) y en donde la composición comprende:
40 a 80 % de lopinavir,
10 a 40 % en peso de PVA y
2 a 20 % en peso de vitamina -E-polietilenglicol-succinato (Vit-E-PEG-succinato).
PDF original: ES-2740641_T3.pdf
Una nueva formulación estable.
(08/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: OLBRICH,CARSTEN, TRILL,THOMAS.
Una formulación de inmunoconjugado que comprende:
a. 5 mg/ml de MF-T-SPDB-DM4, un inmunoconjugado anti-mesotelina de un maitansinoide,
b. L-histidina 10 mM,
c. Glicina 130 mM
d. 5 % (p/v) de sacarosa, y
e. 0,01 % (p/v) de polisorbato 80
en el que la formulación es una solución acuosa tamponada que tiene un pH de 5,5.
PDF original: ES-2735645_T3.pdf
Complejos de acetato de abiraterona, proceso para la preparación de los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(01/05/2019) Un complejo estable con características fisicoquímicas mejoradas y un rendimiento biológico potenciado que comprende
a) acetato de abiraterona como compuesto activo; o una combinación de compuestos activos, incluyendo acetato de abiraterona;
b) al menos un agente complejante elegido de glicéridos de polietilenglicol compuestos de mono, di y triglicéridos y mono y diésteres de polietilenglicol, hidroxipropilcelulosa, poloxámeros, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, polietilenglicol, poli(2-etil-2-oxazolina), polivinilpirrolidona, copolímeros de bloques basados en óxido de etileno y óxido de propileno, poli(ácido maleico/metil vinil éter), copolímero de injerto de polivinil caprolactamaacetato…
