CIP-2021 : A61K 35/17 : Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/17 · · · Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Supresión de tumor usando perfusato placentario humano y células asesinas naturales intermedias que provienen de placenta humana.
(16/07/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: ZHANG,XIAOKUI, VOSKINARIAN-BERSE,VANESSA A, KANG,LIN, PADLINA,NEERAV DILIP.
Una composición que comprende células asesinas naturales intermedias placentarias aisladas CD56+, CD16-, en donde dichas células asesinas naturales intermedias placentarias CD56+, CD16- se aíslan del perfusado placentario, y en donde dichas células asesinas naturales intermedias placentarias CD56+, CD16- comprenden al menos el 50% de las células en la composición.
PDF original: ES-2719931_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
Vacuna peptídica que comprende péptido ras mutante y agente quimioterapéutico.
(18/06/2019). Solicitante/s: TARGOVAX ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND.
Al menos un péptido, adecuado para provocar una respuesta inmunitaria, en el que el o cada péptido corresponde a un fragmento de una proteína RAS de tipo silvestre pero tiene una sustitución de aminoácido de la misma, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante administración simultánea o secuencial con un análogo de pirimidina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el o cada péptido comprende una región de al menos 8 aminoácidos que incluye la posición 12 o 13 de la proteína RAS, y en el que la sustitución de aminoácido del o cada péptido se encuentra en dicha posición 12 o 13, respectivamente, y se selecciona de una sustitución G13A, G13C, G13D, G13R, G13S, G13V, G12A, G12C, G12D, G12R, G12S o G12V.
PDF original: ES-2716923_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos específicos para ROR1 (NTRKR1) para inmunoterapia contra el cáncer.
(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende:
- una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y
- una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…
Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.
(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2738705_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que contiene un dominio de unión a CD19.
(08/05/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: KRAMER, ANNE, PULÉ,MARTIN, MEKKAOUI,LEILA, AMROLIA,PERSIS, GHORASHIAN,SARA, CHEUNG,GORDON.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a CD19 que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que tiene regiones determinantes de complementariedad (CDR) con las siguientes secuencias:
CDR1 - GYAFSSS (Id. de Sec. nº 1);
CDR2 - YPGDED (Id. de Sec. nº 2)
CDR3 - SLLYGDYLDY (Id. de Sec. nº 3); y
b) una región variable de la cadena ligera (VL) que tiene CDR con las siguientes secuencias:
CDR1 - SASSSVSYMH (Id. de Sec. nº 4);
CDR2 - DTSKLAS (Id. de Sec. nº 5)
CDR3 - QQWNINPLT (Id. de Sec. nº 6).
PDF original: ES-2732067_T3.pdf
Células para inmunoterapia diseñadas mediante ingeniería genética para dirigir un antígeno presente en células inmunitarias y células patológicas.
(06/05/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT.
Un método ex vivo para preparar linfocitos T para inmunoterapia contra células patológicas que comprende la etapa de:
(a) Inactivar genéticamente un gen en un linfocito T, que está implicado en la expresión o presentación de un marcador antigénico, estando presente dicho marcador antigénico sobre la superficie de dicho linfocito T y la célula patológica;
(b) Expresar en dicho linfocitos T un transgén que codifica un receptor de antígeno quimérico dirigido contra dicho marcador antigénico presente en la superficie de dicha célula patológica.
PDF original: ES-2711498_T3.pdf
Métodos para evaluar la adecuación de los linfocitos T transducidos para su administración.
(24/04/2019) Un método in vitro para analizar una célula T modificada genéticamente para detectar al menos un contaminante, en el que dicho al menos un contaminante se selecciona del grupo que consiste en lentivirus competente para la replicación (RCL), p24, ácido nucleico de virus de la estomatitis vesicular G (VSV-G) y gag del virus de inmunodeficiencia humana (VIH); dicho método comprende
a) centrifugar un cultivo de dicha célula T modificada, realizar un ensayo de PCR para evaluar VSV-G y gag de VIH en el sedimento de centrifugación, y realizar ELISA para p24 en el sobrenadante de centrifugación para detectar el lentivirus competente para la replicación…
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(15/04/2019) Un procedimiento de identificación de una población de linfocitos T reguladores específicos de antígeno con propiedades citotóxicas mediante la determinación de una o más de las siguientes características de dichos linfocitos T reguladores específicos de antígeno con propiedades citotóxicas, cuando se compara con linfocitos T no citotóxicos:
- una elevada expresión de marcadores de superficie que incluyen CD103, CTLA-4, Fasl e ICOS tras la activación,
- una elevada expresión de CD25, expresión de CD4, ICOS, CTLA-4, GITR y expresión baja o sin expresión de CD127 (IL7-R),
- la expresión del factor de transcripción T-bet y/o egr-2 (Krox-20) pero no el represor de transcripción Foxp3,
- una elevada producción de IFN-gamma y sin o solo cantidades traza de IL-10, IL-4, IL-5, IL-13 o TGF-beta,
…
Administración de enzimas reductoras de quinurenina para tratamiento tumoral.
(04/04/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Una composición que comprende una quinureninasa o un ácido nucleico que codifica una quinureninasa, para su uso en un método para el tratamiento de un tumor en un sujeto.
PDF original: ES-2707711_T3.pdf
ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.
(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.
Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.
PDF original: ES-2724451_T3.pdf
Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.
Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.
PDF original: ES-2702676_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico anti-toso y su uso.
(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ZU KÖLN. Inventor/es: HOMBACH,ANDREAS, FAITSCHUK,ELENA, ABKEN,HINRICH.
Célula T con un receptor de antígeno quimérico para su uso en terapia celular adoptiva para tratar cáncer TOSO+ en un sujeto que lo necesita, en la que el receptor de antígeno quimérico contiene al menos los siguientes dominios del extremo N-terminal al extremo C-terminal: i) un dominio de anticuerpo de cadena sencilla anti-TOSO, en particular, scFv de 6B10 de SEQ. ID. No. 2 o un homólogo del mismo que se une específicamente a TOSO que tiene una identidad de al menos el 70% con SEQ. ID. No. 2; ii) opcionalmente un dominio espaciador; iii) un dominio transmembrana; y iv) un dominio de señalización citoplásmico; caracterizada porque dicha célula T con el receptor de antígeno quimérico inicia o aumenta la respuesta inmunitaria a o es tóxica para células cancerosas TOSO+ en dicho sujeto.
PDF original: ES-2690420_T3.pdf
Receptor de células T específico para el antígeno del tumor de Wilms.
(16/11/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF, GAO,LIQUAN, XUE,SHAO-AN.
Una molécula de receptor celular T (TCR) que contiene una porción de cadena alfa y una porción de cadena beta, en donde la porción de cadena alfa comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs):
CDR1α: SSYSPS
CDR2α: YTSAATL
CDR3α: VVSPFSGGGADGLT o SPFSGGGADGLT
y la porción de cadena beta comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs):
CDR1ß: DFQATT
CDR2ß: SNEGSKA
CDR3ß: que comprende SARDGGEG o RDGGEGSETQY,
molécula de TCR que es capaz de unirse a un complejo de HLA-A2/RM-FPNAPYL.
PDF original: ES-2689926_T3.pdf
Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.
(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.
Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método:
seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y
aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras,
en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.
PDF original: ES-2686593_T3.pdf
Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.
(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.
Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.
PDF original: ES-2686424_T3.pdf
Células de acoplamiento para inmunoterapia.
(17/09/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GOTTSCHALK,STEPHEN M. G, SONG,XIAO-TONG, IWAHORI,KOTA, VELASQUEZ,MIREYA PAULINA, ABBOTT,STERWART.
Una célula que comprende un vector de polinucleótido que codifica una molécula bipartita que comprende un dominio de activación que se une a una o más moléculas de superficie celular y un dominio de reconocimiento de antígeno que se une a EphA2 y/o CD19, en donde el dominio de activación es un fragmento variable de cadena única (scFv) que reconoce CD3 y en donde la célula es un linfocito T o una célula NK.
PDF original: ES-2681948_T3.pdf
Composición vacunal contra el cáncer.
(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es
el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2),
el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3),
el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11),
el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16),
el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20),
el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34),
el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39),
el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o
el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).
PDF original: ES-2679127_T3.pdf
Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células.
(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer,
en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT,
en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y
en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.
PDF original: ES-2675582_T3.pdf
Expansión de linfocitos T reguladores reactivos a aloantígeno.
(09/05/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, TANG,QIZHI.
Un método para la producción de linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos, que comprende:
a) cocultivar linfocitos B CD19+ de un donador hum 5 ano con células de alimentación de leucemia humana CD40L+ irradiadas en condiciones eficaces para producir linfocitos B estimulados (sBc);
b) cocultivar linfocitos T CD4+, CD25+, CD127-/lo de un destinatario humano con dichos sBc en condiciones eficaces para expandir de forma selectiva los linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos; y
c) restimular dichos Treg reactivos de donador por entrecruzamiento de CD3 y CD28 de dichos Treg reactivos de donador en condiciones eficaces para producir Treg reactivos de donador que son CD4+, Helios+ y Foxp3+;
en el que el donador es de HLA no coincidente en relación con el destinatario humano.
PDF original: ES-2675317_T3.pdf
Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.
(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.
Una composición que comprende:
na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula;
un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).
PDF original: ES-2678094_T3.pdf
Identificación de células T CD8+ que son CD161 hi y/o IL-18R (alfa) hi y tienen una capacidad de evacuación rápida de fármacos.
(07/03/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: TURTLE,CAMERON J, RIDDELL,STANLEY R.
Una población aislada de células T CD8+ humanas de memoria de larga duración que tienen una alta expresión en su superficie de CD161 e IL-18Rα, en donde la población (a) prolifera en respuesta a IL-7, IL-15 o ambas, (b) evacúa rápidamente la Rh123 y (c) comprende células T de memoria central y/o células T de memoria efectora.
PDF original: ES-2666667_T3.pdf
Anticuerpos anti-CEACAM1 y métodos de uso de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo anti CEACAM1 aislado que comprende un dominio de reconocimiento de antígeno para uso, en combinación con linfocitos en el tratamiento del cáncer en un sujeto que lo necesite, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene las secuencias CDR y orientación del anticuerpo producido a partir de una célula hibridoma que ha sido depositada bajo el número de acceso ATCC PTA-9974.
PDF original: ES-2668874_T3.pdf
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.
(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.
Un linfocito T que comprende:
un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y
un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.
PDF original: ES-2663323_T8.pdf
PDF original: ES-2663323_T3.pdf
Genes marcadores novedosos para linfocitos T reguladores de sangre humana.
(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ZU KÖLN. Inventor/es: SCHULTZE,JOACHIM LUDWIG, BEYER,MARC DANIEL, WARNER,NOEL, HINGORANI,RAVI.
Un procedimiento de identificación o caracterización de linfocitos T humanos supresores y reguladores en una muestra de un paciente, en el que el procedimiento comprende detectar la expresión de una secuencia seleccionada entre las SEQ ID NO: 1 o 2.
PDF original: ES-2666206_T3.pdf
Procedimiento para aumentar la inmunorreactividad.
(17/01/2018). Solicitante/s: Medizinische Universität Innsbruck. Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, BAIER,GOTTFRIED, WOLF,DOMINIK.
Procedimiento in vitro o ex vivo para el aumento de la inmunoreactividad de las células del sistema inmune, que comprende la reducción o inhibición transiente de la expresión de Cbl-b mediante empleo de una secuencia corta de DNA y/o RNA complementaria a una parte de la secuencia de mRNA de Cbl-b objetivo, poniéndose en contacto las células con un antígeno antes o después de la extracción, y aumentándose la inmunoreactividad de las células frente al antígeno, y comprendiendo las células células que presentan antígeno, PBMCs (Peripheral Blood Mononuclear Cells), linfocitos T, linfocitos B, monocitos, macrófagos, células NK y/o células NKT.
PDF original: ES-2665928_T3.pdf
Métodos para generar linfocitos citolíticos naturales.
(03/01/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: ZEITLIN, ANDREW, HARIRI,ROBERT J, HEIDARAN,MOHAMMAD A, ZHANG,XIAOKUI, KANG,LIN, PAL,AJAI, LAW,ERIC, JASKO,STEPHEN, STOUT,BHAVANI, VOSKINARIAN-BERSE,VANESSA.
Un método en dos etapas in vitro para producir una población de linfocitos citolíticos naturales (NK) activados, que comprende:
(a) sembrar una población de células madre o progenitoras hematopoyéticas en un primer medio que comprende interleucina-15 (IL-15), ligando tirosina cinasa 3 tipo Fms (Flt3-L), trombopoyetina (Tpo), factor de células madre (SCF) e interleucina-7 (IL-7), en donde dichos IL-15, SCF e IL-7 no están comprendidos dentro de un componente indefinido de dicho medio, de modo que la población aumenta, y un gran número de células madre o progenitoras hematopoyéticas dentro de dicha población de células madre o progenitoras hematopoyéticas se diferencian en linfocitos NK durante dicho aumento; y
(b) aumentar las células de la etapa (a) en un segundo medio que comprende interleucina-2 (IL-2), para producir una población de linfocitos NK activados;
en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas son CD34+.
PDF original: ES-2666746_T3.pdf
Métodos de prevención o tratamiento de enfermedad injerto contra huésped.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: MCFADDEN,DOUGLAS GRANT, BARTEE,ERIC CARTER, COGLE,CHRISTOPHER R.
Un método ex vivo para inhibir la proliferación de linfocitos T en un injerto que comprende poner en contacto el injerto con una cantidad de virus del mixoma eficaz para inhibir la proliferación de linfocitos T en el injerto.
PDF original: ES-2663844_T3.pdf
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(20/12/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos de un autoantígeno implicado en la diabetes de tipo 1, comprendiendo el péptido:
un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de dicho autoantígeno; y
un motivo redox C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o
separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.
PDF original: ES-2657504_T3.pdf
Composiciones para la regeneración mejorada de tejidos por supresión de interferón-gamma y factor de necrosis tumoral-alfa.
(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: WANG,LEI, LIU,YI, SHI,Songtao.
Una composición compleja para ingeniería de tejidos o un dispositivo de regeneración de tejidos, que comprende:
al menos una célula madre mesenquimal de médula ósea;
una cantidad efectiva de aspirina;
un sustrato; y
al menos una célula T reguladora CD4+CD25+Foxp3+.
PDF original: ES-2661454_T3.pdf
Anticuerpos para molécula de adhesión celular relacionada con antígeno carcinoembrionario (CEACAM).
(13/12/2017). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo del mismo que reconoce CEACAM1 humano que tiene: una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 13, una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 8 o una secuencia establecida en SEQ ID NO: 14, una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 9 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 15, una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 10 o una secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 16, una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 17, y
una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 12 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2661488_T3.pdf
Intercambio combinatorio de cadena receptora de célula T gamma 9 delta 2.
(06/12/2017). Solicitante/s: Gadeta B.V. Inventor/es: KUBALL,JÜRGEN HERBERT ERNST, GRÜNDER,ELSA-CORDULA.
Receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo donde dicho receptor o fragmento del mismo es capaz de enlazar con una célula tumoral y donde dicho receptor comprende una cadena receptora de célula T y9 que comprende una región CDR3 y9, donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 y9 que corresponde con residuos de aminoácidos 122-124 de SEQ ID NO.1 se modifica y una cadena receptora de célula T δ2 que comprende una región CDR3 δ2 donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 δ2 que corresponde con residuos de aminoácidos 115-122 de SEQ ID NO.2 es modificada, donde las combinaciones de las modificaciones de aminoácido en el receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo son enumerados como en la tabla 1.
PDF original: ES-2659217_T3.pdf