CIP 2015 : C12R 1/91 : Líneas celulares.

CIP2015CC12C12RC12R 1/00C12R 1/91[1] › Líneas celulares.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12R SISTEMA DE INDEXACION ASOCIADO A LAS SUBCLASES C12C - C12Q, RELATIVO A LOS MICROORGANISMOS.

C12R 1/00 Microorganismos.

C12R 1/91 · Líneas celulares.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Líneas de células madre neurales estables.

(18/05/2016) Procedimiento para producir líneas celulares estables de células precursoras neurales de mamífero in vitro, que comprende las etapas de: a) preparar un cultivo de células precursoras neurales en un medio libre de suero; b) cultivar las células precursoras neurales en presencia de un primer mitógeno, en el que dicho primer mitógeno se selecciona del grupo que consiste en aFGF, bFGF, EGF, TGFα y combinaciones de los mismos; c) poner en contacto las células con un agente capaz de ser captado por las células y capaz de expresar un gen cmyc, en el que el gen c-myc está fusionado con otros elementos de ADN que comprenden ADN para al menos un dominio de unión a ligando de un receptor nuclear; y d) cultivar adicionalmente las células a través de al menos treinta duplicaciones celulares en un medio que comprende el primer mitógeno y un…

Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.

(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D.

Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.

PDF original: ES-2581828_T3.pdf

Promotor de la linfangiogénesis.

(24/02/2016). Solicitante/s: ANGES MG, INC. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, SAITO, YUKIHIRO, KANEDA,YASUFUMI, NAKAGAMI,HIRONORI.

Un vector para uso en la prevención o el tratamiento del linfedema, el cual es un vector de expresión de mamíferos en el que se ha insertado un ácido nucleico que codifica un HGF, donde el vector comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 5.

PDF original: ES-2561155_T3.pdf

Un método para la expresión a alto nivel de proteínas de fusión del miembro lg de la familia del receptor de TNF activas y su purificación.

(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MEIER, WERNER, MIATKOWSKI,KONRAD.

Un método para la expresión de altos rendimientos de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas y que minimiza la expresión de proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF inactivas, en donde las proteínas de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF activas se unen al ligando con alta afinidad, que comprende cultivar una célula huésped de mamífero transformada con una molécula de ADN que codifica una proteína de fusión del miembro Ig de la familia del receptor de TNF deseada en un sistema de cultivo celular de mamífero que tiene una temperatura de 27ºC a 32ºC.

PDF original: ES-2554482_T3.pdf

Anticuerpo que contiene IgG2 que presenta una mutación de aminoácido introducida en el mismo.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: MATSUSHIMA,AKI, NAMISAKI,HIROSHI, YAGI,SHIGENORI.

Anticuerpo monoclonal que comprende la región constante de cadena pesada representada por SEC ID nº:30, presenta una actividad agonista, y se une a CD40 humano, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº: 6, 8 y 10, respectivamente, y la región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº:16, 18 y 20, respectivamente.

PDF original: ES-2561081_T3.pdf

Anticuerpo anti-IL-3Ralfa para su utilización en el tratamiento de un tumor de la sangre.

(11/11/2015) Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.

Secuencias de nucleótidos de genes de palmitoil-ACP tioesterasa de canola y soja y su uso en la regulación del contenido de ácidos grasos de los aceites de las plantas de soja y canola.

(07/01/2015) Un fragmento de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una palmitoil-ACP tioesterasa de plantas en donde (i) dicha secuencia exhibe más de 90% de identidad global con la secuencia de DNA que codifica la proteína funcional madura codificada por los nucleótidos 506 a 1477 de SEQ ID NO: 1 y en donde (ii) dicha tioesterasa codificada cataliza la hidrólisis de palmitoil-, estearoil- y oleoil-ACP tioésteres, con escisión hidrolítica del enlace tioéster carbono-azufre en el grupo prostético pantoteno de la proteína portadora de palmitoil-acilo como su reacción preferida.

Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.

(26/11/2014) Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la inmunoglobulina donante que sustituye al aminoácido correspondiente en el marco aceptor, en una posición donde: (a)…

Secuencias de nucleótidos y proteínas de genes Nogo y métodos basados en estas.

(29/10/2014) Un fragmento de proteína NogoA humana que consiste de (a) aminoácidos (i) 132-939, (ii) 206-501, o (iii) 501-680, de una secuencia con más de 90% de identidad sobre la longitud total de SEQ ID No: 29, o de SEQ ID No: 29, o (b) SEQ ID No: 29 que carece de los residuos de aminoácidos 132- 206 y 939-1127, pero por lo demás comprende el resto de SEQ ID No: 29.

Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.

(10/09/2014) El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende: (a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana; (b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad con las secuencias de marco donantes respectivas; y (c) combinar las RDC de la Ig donante y marcos de…

CÁMARA DE CULTIVO CELULAR SOBRE BIOMATERIALES.

(24/07/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ. Inventor/es: MOREO CALVO,PEDRO, ALASTRUE VERA,VICTOR, SALDAÑA QUERO,Laura, VILABOA DIAZ,Nuria, CALZADO MARTÍN,Alicia, CRESPO GARCÍA,Lara.

Cámarade cultivo celular sobre biomateriales, especialmente diseñada para ser empleada en un biorreactor, que está dividida en una base y una tapa superior complementarias y que garantizan la estanqueidad del cierre de la cámara. En la base se encuentra un canal dispuesto longitudinalmente en ella y en el interior del que se disponen equiespaciadamente unos pozos destinados al alojamiento de unas muestras de cultivo. En la tapa superior se disponen una entrada y una salida del fluido pasantes tal que cuando la cámara está cerrada se comunican con el canal de la base.

Apoptosis inducida por el anticuerpo monoclonal anti-Her2.

(11/06/2014) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS ANTI-HER2, QUE INDUCEN APOPTOSIS EN CELULAS QUE EXPRESAN HER2. DICHOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN PARA "MARCAR" TUMORES CON SUPEREXPRESION DE HER2, PARA SU ELIMINACION POR EL SISTEMA INMUNE DEL HUESPED. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, METODOS DE TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Inhibidores de la activación del complemento.

(11/06/2014) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo para el uso in vivo en el diagnóstico de la presencia de Factor D en el cuerpo humano, en donde dicho anticuerpo o el fragmento se une al mismo epítopo sobre factor D humano que el anticuerpo monoclonal 166-32 producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection con el número de Registro HB-12476.

Producción y utilización de bancos de genes de anticuerpos humanos ("bibliotecas de anticuerpos humanos").

(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…

Clon infeccioso de ADNc del virus del Síndrome Reproductor y Respiratorio Porcino (SRRP) Norteamericano y usos del mismo.

(12/02/2014) Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica una molécula infecciosa de ARN en la que dicha secuencia de ADN es al menos un 85% idéntica a la secuencia SEC ID Nº 1.

Inmunoglobulinas humanizadas y su producción.

(30/01/2014) Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde: (a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana; o (b) el aminoácido es adyacente a uno de las RDC; o (c) el aminoácido se predice que tiene un átomo de cadena…

Anticuerpos monoclonales para la determinación inmunológica selectiva de formas de lamininas de alto peso molecular en líquidos corporales.

(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de un anticuerpo monoclonal con especificidad por proteínas de la familia de las lamininas y el fragmento de laminina P1 el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, caracterizado porque el anticuerpo monoclonal se une al fragmento de laminina P1 y a laminina nativa, intacta, con aproximadamente la misma afinidad, estando excluido un anticuerpo que es producido por la línea celular de hibridoma DSM ACC2181, DSM ACC2180 o DSM ACC2182, caracterizado porque a) animales vertebrados, no humanos, se inmunizan con el fragmento de laminina P1, el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, b) se obtienen linfocitos de los animales vertebrados inmunizados y se fusionan con…

Producción de alfa-galactosidasa A humana.

(22/01/2014) Un método de producción de α-Gal A humano purificado, que comprende ( a) cultivar una célula humana por ingeniería genética modificada para sobreexpresar y secretar α-Gal A humano en un medio , ( b) recoger el medio que comprende el α-Gal A humano a partir de dichas células cultivadas , y (c ) purificar α-Gal A humano a partir del medio por (i ) pasar el medio a través de una resina de interacción hidrófoba y eluyendo α-Gal A humano de la resina , y (ii ) hacer pasar el α-Gal A humano eluido sobre columnas que contienen una resina de heparina inmovilizada, hidroxiapatito , una resina de intercambio de aniones y una resina de exclusión de tamaño y eluyendo α-Gal A humano purificado de la columna final, donde el α-Gal A humano purificado este libre de agentes de afinidad…

Clonación y expresión del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina.

(18/12/2013) LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE…

Inhibidores de la activación del complemento.

(04/12/2013) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que es un Fab, (Fab')2, Fv o Fv monocatenario, que (i) se une al mismo epítopo sobre factor D humano que el anticuerpo monoclonal 166-32 producido por el hibridomadepositado en la American Type Culture Collection con el número de Registro HB-12476, y (ii) inhibe la activación del complemento de la ruta alternativa en una relación molar de anticuerpo a factor D de1,5:1.

Receptor de quimioquinas 88C y sus anticuerpos.

(04/12/2013) La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

Método para producir proteínas secretadas.

(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende: (a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR); (b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y (c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…

Apoptosis provocada por el anticuerpo monoclonal anti-Her2.

(30/10/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que induce apoptosis en células que expresan Her2 y reconoce un epítopoextracelular sobre un polipéptido Her2.

Célula transformada por el gen WNT3A humano.

(17/10/2013) Una célula transformada con un vector que contiene el gen Wnt3a humano, en donde dicha célula es seleccionada de un grupo que consiste en células procedentes de folículos pilosos, en donde dichas células procedentes de folículos pilosos son células inmortalizadas de vaina radicular externa (IORS) o células inmortalizadas de papila dérmica (IDP), y células procedentes de cáncer de próstata que son células de cáncer de próstata humano (PC3).

Anticuerpos humanizados contra la molécula de adhesión leucocitaria VLA-4.

(30/09/2013) Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y un armazón de región variable procedente de una secuencia de armazón de regiónvariable de cadena ligera…

Vector retroviral seudotipo que contiene proteína de membrana que tiene actividad hemaglutinina.

(18/09/2013) Un método para producir un vector retroviral seudotipo, comprendiendo el método la etapa de transcribir un ADN vector de transferencia génica derivado de retrovirus a una célula de empaquetamiento que comprende ADN que codifica las proteínas HN y F del virus Sendai de una manera expresable, en donde una porción de un dominio citoplásmico de la proteína F ha sido suprimida para conservar de 0 a 4 aminoácidos del dominio citoplásmico para producir un vector retroviral seudotipo que tiene dichas proteínas HN y F.

Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.

(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.

Optimización de células para la activación endógena del gen.

(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…

Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis.

(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

Célula humana aislada, procedimiento para la obtención de la misma y su utilización.

(07/08/2013) Célula humana aislada, originada a partir de una línea celular humana de riñón transformada, depositada con elnúmero de acceso FERM BP-10399 en el International Patent Organism Depositary, National Institute of AdvancedIndustrial Science and Technology

Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

Genes regulados y sus usos.

(31/05/2013) UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

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