CIP 2015 : A61K 38/51 : Liasas (4).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/51 · · · Liasas (4).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan una enzima dependiente de PLP y su cofactor.

(06/05/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BOURGEAUX,VANESSA, GAY,FABIEN, CORTESE,THOMAS.

Una composición farmacéutica que comprende eritrocitos y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde los eritrocitos encapsulan una enzima dependiente de PLP seleccionada de entre metioninasa, tirosina fenol- liasa, tirosina aminotransferasa y cistationina beta-sintasa, donde la composición comprende además un precursor no fosfato de PLP seleccionado de entre piridoxal, piridoxina y/o piridoxamina encapsulado en los eritrocitos y/o presente fuera de los eritrocitos.

PDF original: ES-2808849_T3.pdf

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria.

(06/05/2020). Solicitante/s: Diamyd Medical AB. Inventor/es: ESSEN-MOLLER, ANDERS, LUDVIGSSON,JOHNNY.

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria seleccionada de diabetes de tipo 1, diabetes autoinmunitaria y diabetes autoinmunitaria latente, que comprende administrar a un sujeto una composición que comprende la descarboxilasa de ácido glutámico por inyección directamente en un ganglio linfático.

PDF original: ES-2807787_T3.pdf

Enzimas degradadoras de cistina/cisteína de primate genomanipuladas como agentes antineogénicos.

(31/07/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.

Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate modificada aislada que tiene al menos dos sustituciones con respecto a una secuencia de aminoácidos de CGL de primate nativa de acuerdo con las SEQ ID NO: 1 y 7-10, incluyendo dichas al menos dos sustituciones una treonina en la posición 59 y una valina en la posición 339 de la secuencia de CGL de primate nativa, definiéndose además dicha enzima CGL modificada como una enzima degradadora de cistina/cisteína.

PDF original: ES-2745287_T3.pdf

Tratamiento de la degeneración retinal mediante terapia génica.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: LUCAS, ROBERT, BISHOP,PAUL, CEHAJIC-KAPETANOVIC,JASMINA.

Una composición terapéutica para usar en un método de tratamiento de una enfermedad degenerativa de la retina, en la que la composición terapéutica comprende un vector de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína fotorreceptora humana, en el que el vector comprende un promotor operativamente unido al ácido nucleico en el que el promotor dirige la expresión ubicua o específica de neuronas en las células retinales internas, y en la que las células retinales internas comprenden células bipolares de ENCENDIDO o células bipolares de APAGADO.

PDF original: ES-2742499_T3.pdf

Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.

(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.

Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2727480_T3.pdf

Factor H para trasplante.

(08/03/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: JOHNSON,RICHARD, ZHANG,JENNY ZHENG.

Composición que comprende factor H (FH) para su uso en un método para prevenir o inhibir rechazo de aloinjerto por un receptor de dicho aloinjerto, en la que dicho receptor se trata adicionalmente con una primera composición de inmunosupresor que comprende un miembro seleccionado de sirólimus (rapamicina), FK506 (FK), ciclosporina y tacrólimus.

PDF original: ES-2703382_T3.pdf

L-metioninasa de primate obtenida por ingeniería genética con fines terapéuticos.

(27/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT, LU,WEI-CHENG.

Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate aislada y modificada que tiene i) Ile o Asn en la posición 59, ii) Ala o Leu en la posición 119 y iii) Val en la posición 339 con respecto a una secuencia de aminoácidos de CGL de primate nativa de acuerdo con las SEQ ID NO: 1 y 7-10, y una o más mutaciones seleccionadas entre T311G, S63L, L91M, K268R y/o I353S.

PDF original: ES-2702120_T3.pdf

Composiciones para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.

(30/11/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET.

Una composición farmacéutica que comprende oxalato descarboxilasa, para usar en el tratamiento terapéutico de una afección relacionada con el oxalato reduciendo la concentración de oxalato en un ser humano, en donde la composición se administra más de una vez al día de forma continua cada día durante un periodo de meses o años y en donde dicha afección relacionada con el oxalato se selecciona del grupo que consiste en hiperoxaluria, hiperoxaluria primaria, enfermedad idiopática de cálculos renales por oxalato de calcio (urolitiasis) y hiperoxaluria entérica.

PDF original: ES-2692148_T3.pdf

Método para purificar variantes de fenilalanina amoníaco-liasa procariotas.

(21/11/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., VELLARD,MICHEL CLAUDE, WENDT, DANIEL, J., MUTHALIF,MUBARACK, OKHAMAFE,Augustus,O, BELL,SEAN M, ZECHERLE,G. NICK, ANTONSEN,KRIS, ZHANG,YANHONG, LY,KIEU Y, FITZPATRICK, PAUL A..

Un método para purificar una variante de fenilalanina amoniaco-liasa de Anabaena variabilis (AvPAL) con una agregación mínima que comprende: (a) lisar células bacterianas que contienen la variante AvPAL por homogeneización para generar un lisado celular; (b) calentar el lisado celular a 65ºC durante 30 a 120 minutos; (c) centrifugar el lisado celular calentado, en el que se retiene un sobrenadante que comprende la variante AvPAL; (d) filtrar el sobrenadante para eliminar los precipitados; y (e) separar la variante AvPAL de las proteínas contaminantes mediante cromatografía secuencial sobre una columna de intercambio aniónico (AIEX) seguido de una columna de interacción hidrófoba (HIC), donde el eluato de la columna HIC comprende la variante AvPAL, en donde los residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por residuos de serina (SEQ ID NO: 11).

PDF original: ES-2690542_T3.pdf

Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.

(09/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.

Un polipéptido aislado que comprende: (i) una secuencia proteica de Rv2386c; (ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o (iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c; en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en: (a) el tratamiento de la tuberculosis; (b) el tratamiento de la tuberculosis latente; (c) la prevención de la tuberculosis latente; (d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o (e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.

PDF original: ES-2685498_T3.pdf

Bioactivador metabólico cutáneo.

(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.

Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia: - por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.

PDF original: ES-2668072_T3.pdf

Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes.

(28/03/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Un método para aislar una proteína recombinante que es insoluble en el citoplasma de una célula hospedadora y que no se halla como un cuerpo de inclusión, que comprende, a) separar dicha proteína recombinante insoluble de las proteínas solubles de la célula hospedadora; y b) solubilizar la proteína recombinante separada mediante el uso de un ligando de unión de proteínas seleccionado del grupo que consiste en arginina, Tris, Mn2+, Mg2+ y Ca2+, en el que la proteína recombinante es el mutante C383S, C383A de la proteína oxalato descarboxilasa (OxDC) de tipo natural según SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o la proteína OxDC codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19.

PDF original: ES-2673269_T3.pdf

Composiciones y métodos de uso de mutantes de condroitinasa ABCI.

(19/07/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, IACI,JENNIFER, VECCHIONE,ANDREA.

Una enzima mutante condroitinasa ABCI que comprende una secuencia elegida entre 055D2-3 que tiene SEC ID Nº: 1, 079B6-2 que tiene SEC ID Nº: 2, 023G6-4 que tiene SEC ID Nº: 5 y 005B12-3 que tiene SEC ID Nº: 6.

PDF original: ES-2642088_T3.pdf

Mutantes degradantes del proteoglucano para el tratamiento del SNC.

(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido mutante de condroitinasa ABC I, en donde el polipéptido mutante consiste en una secuencia de polipéptido seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido mutante conserva su actividad degradante de proteoglucano.

PDF original: ES-2636653_T3.pdf

Proteínas de fusión para el tratamiento del SNC.

(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ZIMBER,Michael,P, IACI,JENNIFER, ROY,GARGI.

Una composición que comprende: un polipéptido que comprende un dominio de transducción de la proteína TAT y un mutante por deleción de condroitinasa ABC I, en donde el dominio de transducción de la proteína TAT está anclado al extremo N del mutante por deleción de condroitinasa ABC I y el mutante por deleción de condroitinasa ABC I se selecciona entre SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2638819_T3.pdf

Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes y partículas secadas por atomización que contienen enzimas de degradación de oxalato.

(07/12/2016). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Partículas secadas por atomización que comprenden una o más proteínas recombinantes seleccionadas del grupo que consiste en los mutantes C383S y C383A de la proteína recombinante de tipo natural de oxalato descarboxilasa (OxDC) según la SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o una proteína codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19; y un material polimérico, en las que dichas proteínas se preparan en forma de nano- o micro-aglomerados.

PDF original: ES-2617917_T3.pdf

Composiciones de variantes de fenilalanina amoníaco-liasa de procariotas y métodos de uso de sus composiciones.

(20/04/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: FITZPATRICK, PAUL A., KAKKIS, EMIL D., WENDT, DANIEL, J., OKHAMAFE,Augustus,O, BELL,SEAN M, ZECHERLE,G. NICK, ANTONSEN,KRIS, ZHANG,YANHONG, LY,KIEU Y, VELLARD,MICHEL CLAUDE, MUTHALIF,MUBARACK.

Una formulación que comprende: (a) una variante de fenilalanina amoníaco-liasa (AvPAL) pegilada de Anabaena variabilis, en la que los restos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por restos de serina (SEQ ID NO: 11), comprendiendo dicha variante AvPAL polietilenglicol, en la que la relación de la variante AvPAL y el polietilenglicol es de aproximadamente 1:3, y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende: (i) Tris-HCl, (ii) NaCl, (iii) L-fenilalanina (Phe), y (iv) glicina (Gly).

PDF original: ES-2582459_T3.pdf

Uso de fotoliasa para la reducción o mejora del campo de cancerización subclínico asociado a la queratosis actínica.

(27/05/2015) Fotoliasa para uso en el tratamiento tópico para reducir el riesgo de desarrollar lesiones de queratosis actínica y/o cáncer de piel no melanoma (NMSC) en pacientes humanos que tienen un campo de cancerización subclínico en el que el campo de cancerización se caracteriza por niveles de expresión incrementados de TP53, p21 y/o PCNA, y/o niveles de expresión disminuidos de CPI-17 con respecto a los niveles de expresión en piel sana.

Composiciones de insulina de acción súper rápida.

(24/12/2014) Una composición de insulina de acción súper rápida, que comprende: una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde: el análogo de insulina de acción rápida es insulina glulisina o insulina aspart; los niveles de glucosa en sangre son niveles de glucosa en sangre postprandiales; y una concentración de una enzima degradante de hialuronano suficiente para hacer que la composición sea una composición de insulina de acción súper rápida tras la administración, donde la composición de insulina de acción súper rápida tiene un inicio de acción que se asemeja estrechamente a la liberación de insulina postprandial endógena de un sujeto no diabético; y la composición de insulina de acción súper rápida…

Heparinasa III y sus usos.

(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

Composiciones y métodos que emplean polipéptidos de marco de lectura alternativa para el tratamiento de cáncer y enfermedades infecciosas.

(15/10/2014) Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.

Agente terapéutico radical para queloide y cicatriz hipertrófica.

(20/08/2014) Uso in vitro de condroitinasa ABC para promover formación de fibras elásticas.

Composiciones y métodos para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.

(13/08/2014) Una composición que comprende Oxalobacter formigenes viable para uso en el tratamiento de una afección relacionada con el oxalato seleccionada a partir del grupo que consiste en hiperoxaluria, hiperoxaluria primaria, enfermedad idiopática de cálculos renales por oxalato de calcio (urolitiasis), hiperoxaluria entérica, vulvodinia, oxalosis asociada con enfermedad renal en fase terminal mediante una reducción de la concentración de oxalato en un ser humano, en donde la composición se administra más de una vez al día de forma continua cada día durante un periodo de meses o años.

Composición que comprende una proteína osteogénica seleccionada del grupo que consiste en OP-2, OP-3, BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-9, BMP-10, BMP-11 , BMP-15, BMP-3B, DPP, Vg-1, Vgr-1, proteína 60A, GDF-1, GDF-2, GDF-3, GDF-6, GDF-7, GDF-8, GDF-9, GDF-10, y GDF-11 para su uso en la reparación de defectos del cartílago no articular.

(23/04/2014) Una composición para uso en la reparación de defectos del cartílago no articular de un mamífero, en donde la composición comprende una proteína osteogénica seleccionada del grupo que consiste en OP-2, OP-3, BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-9, BMP-10, BMP-11 , BMP-15, BMP-3B, DPP, Vg-1, Vgr-1, proteína 60A, GDF-1, GDF-2, GDF-3, GDF-6, GDF-7, GDF-8, GDF-9, GDF-10, y GDF-11; y un vehículo biorresorbible, biocompatible; en donde el cartílago no articular es fibrocartílago seleccionado del grupo que consiste en disco intervertebral, menisco interarticular, oído, nariz y costilla; y en donde la composición induce la formación de tejido cartilaginoso sustitutorio funcional.

Composiciones para el tratamiento de enfermedades neovasculares.

(19/02/2014) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de la integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antiinflamatorio.

Método y composición para proteger el tejido neuronal de lesiones inducidas por niveles de glutamato elevados.

(06/11/2013) Glutamato piruvato transaminasa (GPT) y piruvato para su uso en el tratamiento de una dolencia médica asociadacon niveles de glutamato extracelular elevados en el cerebro seleccionada del grupo constituido por anoxia cerebral,isquemia cerebral, ictus, lesión cerebral perinatal, lesión cerebral traumática, meningitis bacteriana, hemorragiasubaracnoidea, migraña, estrés, choque hemorrágico, epilepsia, insuficiencia hepática aguda, glaucoma, VIH,demencia, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), dolencias espásticas, cirugía a corazón abierto, cirugía de aneurisma,injerto con derivación en la arteria coronaria y enfermedad de Alzheimer y donde dicha GPT se formula para suadministración parenteral.

Composiciones y procedimiento para el tratamiento de enfermedades neovasculares.

(02/10/2013) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antineoplásico.

Oxalato-descarboxilasa cristalizada y métodos de uso.

(10/07/2013) Composición farmacéutica que comprende cristales de oxalato-descarboxilasa, donde los cristales de oxalatodescarboxilasaestán reticulados con un agente reticulante y tienen una actividad que corresponde al menos aaproximadamente el 100% de la actividad de una forma soluble de la oxalato-descarboxilasa.

USO DE FOTOLIASA PARA LA REDUCCIÓN O MEJORA DEL CAMPO DE CANCERIZACIÓN SUBCLÍNICO ASOCIADO A LA QUERATOSIS ACTÍNICA.

(06/05/2013). Solicitante/s: ISDIN, S. A.. Inventor/es: TRULLAS CABANAS,Carlos Ramón, PUIG I SARDA,Susana, MALVEHY GUILERA,Josep.

Uso de fotoliasa para la reducción o mejora del campo de cancerización subclínico asociado a la queratosis actínica. La presente invención se refiere al uso de enzimas del tipo fotoliasa para reducir o mejorar el campo de cancerización cutáneo subclínico que se asocia a la queratosis actínica o al cáncer de piel no melanoma (NMSC) y a métodos para el tratamiento terapéutico del campo de cancerización subclínico que se asocia a la queratosis actínica y/o al cáncer de piel no melanoma (NMSC).

PDF original: ES-2402523_A1.pdf

Vehículos viscosos biocompatibles de fase única no acuosos y procedimientos para su preparación.

(26/04/2012) Dispositivo de administración de fármaco implantable, que comprende un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única que puede mantener en suspensión un agente beneficioso y dispensar de manera homogénea el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo por lo menos dos componentes seleccionados de entre el grupo constituido por un solvente, un surfactante y un polímero, en el que el solvente es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres de ácido carboxílico, alcoholes polihídricos, ácidos grasos, aceites, carbonato de propileno, alcohol laurílico, y ésteres de ácidos polihídricos, el surfactante es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres…

Materiales y métodos para favorecer la reparación del tejido nervioso.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades neovasculares.

(28/03/2012) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**

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