CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/88[1] › Liasas (4.).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/88 · Liasas (4.).
(16/05/2007). Solicitante/s: GENOCLIPP BIOTECHNOLOGY B.V. Inventor/es: WALLAART, THORVALD, EELCO, BOUWMEESTER, HENDRIK JAN.
Secuencia de ADN aislada que codifica un polipéptido que tiene la actividad biológica de la enzima amorfadieno sintasa, la cual exhibe al menos un 70% de homología con la secuencia mostrada en SEQ ID nº 1 o con su cadena complementaria.
(01/05/2007) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual al alelo de aveC de Streptomyces. avermitilis, la secuencia que codifica el producto génico AveC de S. avermitilis del plásmido pSE186 (ATCC 209604), o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante degenerada de la misma, pero que comprende además una o más mutaciones que codifican una sustitución de aminoácidos en uno o más restos de aminoácidos que corresponden a las posiciones de aminoácidos 38, 48, 89, 99, 111, 136, 154, 179, 228, 238, 289 o 298 de la SEC ID NO:2, de tal forma que las células…
(01/04/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HIRANO, SEIKO, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO.
Procedimiento para la producción de ácido L-glutámico por fermentación, que comprende cultivar un microorganismo en un medio líquido cuyo pH es ajustado a un pH en el que el ácido L-glutámico se precipite, para producir y acumular ácido L-glutámico y precipitar ácido L-glutámico en el medio que contiene una fuente de carbono, en el que el pH es de 3, 0 a 5, 0, en el que dicho microorganismo puede metabolizar una fuente de carbono a un pH de 3, 0 a 5, 0 en un medio líquido que contiene ácido L-glutámico a una concentración de saturación y la fuente de carbono, y presenta la capacidad de acumular ácido L-glutámico en una cantidad que exceda la cantidad que corresponde a la concentración de saturación en el medio líquido al pH.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOUTIN, PHILIPPE, DUBOIS, SEVERINE, DINA, CHRISTIAN, FROGUEL, PHILIPPE.
Procedimiento para el diagnóstico de una predisposición a la obesidad, y en particular a la obesidad mórbida, en un sujeto humano, que comprende determinar si existe una alteración en la línea germinal en la secuencia de la región 5 flanqueante del gen gad2, la secuencia codificante del cual se encuentra representada por la SEC ID nº 1, en la que dicha alteración es la presencia de por lo menos una de las mutaciones siguientes: -243 A>G en el.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: SARCABAL, PATRICIA, CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE.
Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE TECHNOLOGIES AB BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NISHOLM, TORGNY, ERIKSON, OSKAR, HERTZBERG, MAGNUS.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad metabolizante de D-aminoácido, estando la secuencia conectada operablemente a un elemento regulador específico de planta heterólogo al gen que codifica la enzima metabolizante de D-aminoácido.
(01/11/2006). Solicitante/s: EFFENBERGER, FRANZ. Inventor/es: EFFENBERGER, FRANZ, FIRSTER, SIEGFRIED, WAJANT, HARALD.
Procedimiento para fabricar una hidroxinitrilo-liasa en forma disuelta, en el que las bacterias del tipo Escherichia coli, que contienen como mínimo un gen que codifica con HNL, son precultivadas en un medio de cultivo de entre 30ºC y 40ºC, inducidas con un IPTG (concentración final en medio de cultivo) de entre 1 y 100 ìM, cultivadas entre 15 y 25ºC y desintegradas, obteniéndose a continuación HNL disuelta.
(01/08/2006) Procedimiento de producción de una proteína recombinante de interés cuyo gen se pone bajo el control del promotor Ptrp del operón triptófano, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) transformar una célula procariota mediante un vector que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que, cuando dicha secuencia de ácidos nucleicos se introduce en dicha célula huésped, modifica el gen que codifica la TnaA triptofanasa de la célula huésped, de tal manera que esta modificación provoca la pérdida de la actividad de triptofanasa de dicha célula huésped, siendo el producto de expresión de dicho gen modificado incapaz de degradar el triptófano en indol, y a la integración de dicha secuencia en el ADN de dicha célula huésped; y,…
(01/08/2006) Aleno óxido sintasa con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la ID SEC No 2. La presente invención tiene por objetivo poner a disposición células vegetales transgénicas, plantas transgénicas y su descendencia, que presenten una resistencia elevada a los patógenos, y también proporcionar procedimientos correspondientemente mejorados para su producción. Este objetivo se resuelve mediante una aleno óxido sintasa con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la ID SEC No 2 y/o una divinil éter sintasa con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la ID SEC No 4. Las dos enzimas arriba mencionadas pertenecen a la familia de las enzimas CYP74. Un aumento de la actividad específica de estas enzimas CYP74, individualmente o en combinación,…
(16/07/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIKUCHI, YOSHIMI AJINOMOTO CO., INC., SUZUKI, TOMOKO AJINOMOTO CO., INC., KOJIMA, HIROYUKI AJINOMOTO CO., INC.
LA L - LISINA SE PRODUCE CON EFICIENCIA CULTIVANDO, EN UN MEDIO LIQUIDO, UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON ACTIVIDAD LISINA DESCARBOXILASA REDUCIDA O SUPRIMIDA NECESARIA PARA LA DEGRADACION DE LA L - LISINA, POR EJEMPLO, UNA BACTERIA PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON EXPRESION INHIBIDA DE UN NUEVO GEN QUE CODIFICA LA LISINA DESCARBOXILASA Y/O UN GEN CONOCIDO CADA, CONSIGUIENDO ASI QUE LA L - LISINA SE PRODUZCA Y ACUMULE EN UN MEDIO LIQUIDO PARA LUEGO RECOGERLA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SKRANC, WOLFGANG, MAYRHOFER, HERBERT, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, PICHLAUER, PETER, SCHWAB, HELMUT, GLIEDER, ANTON, KRATKY, CHRISTOPH, DREVENY, INGRID, BONA, RODOLFO.
Ácido nucleico aislado, que comprende un ácido nucleico con la secuencia continua SEQ ID NO: 19 desde el nucleótido 13 hasta el nucleótido 2151 o que comprende ésta secuencia menos las zonas de intrón desde los nucleótidos 116 hasta 257, desde 918 hasta 1120 y desde 1962 hasta 2077.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: OSTOLAZA ETXABE,HELENA, MARTIN PLAGARO,CESAR, GOÑI URCELAY,FELIX MARIA.
Empleo de la proteína pro-adenilatociclasa de bordetella pertussis para el tratamiento del cáncer. La presente invención se refiere al uso terapéutico de la protoxina proadenilato ciclasa de Bordetella pertussis en el tratamiento del cáncer. Los ensayos llevados a cabo por los inventores demuestran el efecto letal selectivo de esta protoxina frente a las células cancerosas debido al hecho de que estas poseen un citoesqueleto más laxo.
(16/06/2006). Solicitante/s: IBEX TECHNOLGIES R AND D, INC. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, BENNETT, D.CLARK, LALIBERTE, MARYSE, GU, KANGFU, TKALEC, ANNA LYDIA, FINK, DOMINIQUE, LINHARDT, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN METODO DE PRODUCCION DE DOS ENZIMAS ALTAMENTE PURIFICADAS, CAPACES DE DEGRADAR POLISACARIDOS DE SULFATO DE CONDROITINA. SE DESTACA UN METODO DE PURIFICACION EN MULTIPLES ETAPAS, QUE INCORPORA RUPTURA CELULAR, CROMATOGRAFIA DE INERCAMBIO CATIONICO, CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CROMATOGRAFIA DE HIDROXILAPATITO, CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO DE ALTA RESOLUCION, Y EXCLUSION POR TAMAÑOS. SE AISLARON ASI UNA PROTEINA DE 77000 -+ 5000 DALTON, CAPAZ DE DEGRADAR SULFATOS DE CONDROITINA A Y C, Y UNA PROTEINA DE 55000 + 2300 DALTON, CAPAZ DE DEGRADAR SULFATO DE DERMATAN. LOS GENES QUE CODIFICAN PARA DICHAS ENZIMAS, CONDROITINASA AC Y CONDROITINASA B, RESPECTIVAMENTE, SE HAN CLONADO Y SE DESCRIBEN METODOS PARA SU UTILIZACION.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, BREUER, MICHAEL, FRIEDRICH, THOMAS.
Microcápsulas con diámetros medios comprendidos en el intervalo de 0, 1 a 5 mm que se pueden obtener (a) procesando preparados acuosos de ingredientes activos con cuerpos oleaginosos en presencia de emulsionantes para producir emulsiones aceite en agua, (b) tratando las emulsiones resultantes con soluciones acuosas de polímeros aniónicos, (c) poniendo en contacto la matriz resultante con soluciones acuosas de quitosano y (d) separando los productos de encapsulado resultantes de la fase acuosa.
(16/04/2006). Solicitante/s: BIOTICA TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: LEADLAY, PETER, FRANCIS, STAUNTON, JAMES, KHAW, LAKE, EE.
Procedimiento para producir un policétido que comprende modificar un grupo génico implicado en la biosíntesis de un policétido seleccionado entre rapamicina, FK506 e inmunomicina, incluyendo dicho grupo génico un gen ("el gen precursor") responsable de la producción de una enzima que es responsable de la producción de L-pipecolato, comprendiendo dicho procedimiento: (a) la etapa de eliminar o inactivar dicho gen precursor para producir un grupo génico modificado; y (b) expresar el grupo génico modificado en presencia de un compuesto precursor alternativo que se selecciona entre L-prolina, L-trans-4-hidroxiprolina , L-cis-4-hidroxiprolina , L-cis-3-hidroxiprolina y ácido trans-3-aza-biciclo[3 ,l,0]hexano-2-carboxílico , de manera que dicho compuesto precursor alternativo se incorpora en lugar de L-pipecolato, de modo que se produce un policétido alternativo.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BINDER, MICHAEL, GREISSINGER, DIETER, PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BREHME, JENNIFER, THIERBACH, GEORG.
Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.
(01/12/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., SASISEKHARAN, RAMNATH, LOHSE, DANIEL L., COONEY, CHARLES L., LINHARDT, ROBERT J.
SE DESCRIBE UN ESQUEMA SIMPLE Y REPRODUCIBLE PARA PURIFICAR SIMULTANEAMENTE LAS TRES LIASAS DE HEPARINA A PARTIR DE F. HEPARINUM A HOMOGENEIDAD APARENTE. LAS PROPIEDADES CINETICAS DE LAS LIASAS DE HEPARINA HAN SIDO DETERMINADAS Y ASI COMO LAS CONDICIONES PARA OPTIMIZAR SU ACTIVIDAD Y ESTABILIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES A LAS TRES HEPARINASAS QUE SON UTILES PARA DETECCION, AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LAS HEPARINASAS.
(16/05/2005) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual a una variante degenerada del alelo de aveC de S. avermitilis, la secuencia codificante del producto génico AveC del plásmido pSE186 (ATCC 209604) o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante de la misma que incluye uno o más cambios silenciosos en la secuencia de nucleótidos de acuerdo con la degeneración del código genético, pero comprendiendo además la secuencia de nucleótidos una o más mutaciones tales que las células de la cepa ATCC 53692 de S. avermitilis en las que el alelo de aveC de tipo silvestre se ha inactivado y expresan la molécula polinucleotídica que comprende…
(16/04/2005) Guanililciclasa a 1/fl1 soluble humana purificada con homogeneidad aparente, en la que hsGCa1 está identificada por la SEC. ID nº: 2 y hsGCfi1 está identificada por la SEC. ID nº: 4. Un objetivo de la invención consiste en una guanililciclasa 1/ 1 (hsGC 1/ 1) soluble humana en forma aislada purificada hasta homogeneidad aparente, en la que hsGC 1 se identifica por la SEC. ID nº: 2 y hsGC 1 se identifica por la SEC. ID nº: 4. Otro objetivo de la invención consiste en un procedimiento para producir la guanililciclasa 1/ 1 soluble humana que comprende la expresión de un vector de expresión que contiene la secuencia de ADN para las subunidades hsGC 1 y hsGC 1 en células huésped…
(01/04/2005). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: EFFENBERGER, FRANZ, WAJANT, HARALD, SCHWAB, HELMUT, KRATKY, CHRISTOPH, LAUBLE, PETER, BUHLER, HOLGER, FORSTER, SIEGFRIED, WAGNER, ULRIKE, STEINER, ERNST.
Nueva enzima (S)-hidroxinitrilo liasa mutante con aceptación mejorada que se utiliza para convertir aldehídos o cetonas en enzimas (S)- cianohidrina (S)-hidroxinilo liasas (HNL) y que comprende una Hevea brasiliensis o Manihot esculenta HNL en la cual se sustituyen uno o más aminoácidos voluminosos por otros aminoácidos menos voluminosos.
(16/09/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HIRANO, SEIKO, AJINOMOT CO., INC., SUGIMOTO, MASAKAZU, AJINOMOTO CO., INC., NAKANO, EIICHI, AJINOMOTO CO., INC., IZUI, MASAKO, AJINOMOTO CO., INC., HAYAKAWA, ATSUSHI, AJINOMOTO CO., INC., YOSHIHARA, YASUHIKO, AJINOMOTO CO., INC., NAKAMATSU, TSUYOSHI, AJINOMOTO CO., INC.
SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.
(16/08/2004). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES ZIMMERMANN, JOSEPH J. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, GU, KANGFU, SU, HONGSHENG, BLAIN, FRANCOISE, BENNETT, CLARK, MUSIL, ROY.
Heparinasa III aislada, no glicosilada, que comprende la secuencia de aminoácidos de la heparinasa III madura que tiene un resto de metionina inmediatamente antes del primer aminoácido de dicha heparinasa III madura, o derivados funcionales no glicosilados de la misma que degradan el heparán sulfato pero no la heparina.
(16/07/2003). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: ROBINS, KAREN, TRACEY, NAGASAWA, TORU.
Se describe un nuevo procedimiento biotecnológico para la preparación de nitrilos a partir de amidas utilizando microorganismos del género Amycolatopsis, Actinomadura o Rhodococcus.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L., CLARE-SALZLER, MICHAEL, J.
SE PRESENTAN PEPTIDOS AISLADOS UTILES EN LA MEJORA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES ASOCIADAS CON LA GAD ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: HEMEBIOTECH A/S. Inventor/es: FOGH, JENS, GELLERFORS, PAR.
El uso de una cantidad efectiva de un catalizador que es una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo o una parte enzimáticamente equivalente o su análogo, junto con un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad causada por una deficiencia, en un sujeto, de una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI.
SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: COOMBS, GRAHAM, HERBERT, MOTTRAM, JEREMY, CHARLES, PRITCHARD, DAVID, JOHN, CAMPBELL, ROBERT, STEWART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.
(01/08/2002). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GRIENGL, HERFRIED, SCHWAB, HELMUT, HASSLACHER, MEINHARD, SCHALL, MICHAEL, HAYN, ELFRIEDE, MARIANNE, KOHLWEIN, SEPP.
LA INVENCION TRATA DE UNA S BRASILIENSIS EN SU FORMA PURIFICADA E AISLADA, DE LA SECUENCIA ADN QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA, ASI COMO DE SU SECUENCIA AMINOACIDA Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE S - HIDROXINITRILLIASA.
(01/07/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, GODON, JEAN-JACQUES, RENAULT, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION Y LA SECUENCIACION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ALFA-ACETOLACTATA DECARBOXILASA DE L. LACTIS SUBSP. LASCTIS, ASI COMO LA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CODIFICADA POR ESTE GEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DEL ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPEDES ASI COMO LOS MICROORGANISMOS ASI TRANSFORMADOS EN LOS QUE SE FAVORECERA LA DEGRADACION DE LA ALFA-ACETOLACTATA EN ACETOINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CLAUSEN, IB GROTH, EIGTVED, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTABILIZACION DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA MEDIANTE LA MODIFICACION QUIMICA, POR EJEMPLO CON AGENTES RETICULANTES, O MEDIANTE LA MODIFICACION GENETICA, UNA VARIANTE DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA, UN METODO DE PREPARACION DE LA VARIANTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA LIASA.
(01/10/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KINO, KUNIKI, TAKANO, JUNICHI.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ASPARTASA QUE CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR ASPARTASA PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA EN UN MEDIO, HASTA QUE SE PRODUCE Y ACUMULA ASPARTASA EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR LA ASPARTASA DEL MEDIO, ESTANDO LA CONCENTRACION DE OXIGENO DISUELTO EN EL MEDIO EN EL RANGO DE 0 A 1 PPM EN LA FASE DE CRECIMIENTO MEDIO DEL MICROORGANISMO Y/O EN LA ULTIMA FASE DE CRECIMIENTO LOGARITMICO; Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO L - ASPARTICO QUE CONSISTE EN CONVERTIR ACIDO FUMARICO Y AMONIACO EN ACIDO L ASPARTICO EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA FUENTE ENZIMATICA, LA CUAL ES UN CULTIVO PRODUCIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO DE PRODUCCION DE ASPARTASA, CELULAS AISLADAS DE UN CULTIVO O LAS MISMAS CELULAS PROCESADAS.
(01/03/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DIETRICH, GABRIELE ELFRIEDE.
EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE GENES MONOCOT QUE CODIFICAN UNA ENZIMA MUTANTE AHAS QUE ES ESPECIFICAMENTE RESISTENTE A HERBICIDAS DE IMIDAZOLINONA. GENES EJEMPLARES DE ESTOS SON LAS SECUENCIAS DE ADN DEL MAIZ QUE CODIFICAN UNA SUBSTITUCION DE AMINOACIDO EN LA POSICION 621 DE LA ENZIMA AHAS SILVESTRE. EL GEN MUTANTE SE PUEDE UTILIZAR PARA TRANSFORMAR OTRAS PLANTAS A LA RESISTENCIA AL HERBICIDA; EN ESTA LINEA, EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA CELULAS HUESPED Y VECTORES QUE CONTIENEN EL GEN, DICHAS CELULAS Y VECTORES SON UTILES EN EL PROCESO DE TRANSFORMACION.
