CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para producir ácidos grasos y alcoholes grasos.
(17/01/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, RUDE,MATHEW.
Célula huésped no humana para su uso en la producción de un aldehído graso o un alcohol graso, dicha célula modificada por ingeniería genética para expresar un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 65 o 69, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica para un polipéptido que tiene actividad acil-ACP o acil-CoA reductasa y que es de una cianobacteria.
PDF original: ES-2696773_T3.pdf
Método para purificar variantes de fenilalanina amoníaco-liasa procariotas.
(21/11/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., VELLARD,MICHEL CLAUDE, WENDT, DANIEL, J., MUTHALIF,MUBARACK, OKHAMAFE,Augustus,O, BELL,SEAN M, ZECHERLE,G. NICK, ANTONSEN,KRIS, ZHANG,YANHONG, LY,KIEU Y, FITZPATRICK, PAUL A..
Un método para purificar una variante de fenilalanina amoniaco-liasa de Anabaena variabilis (AvPAL) con una agregación mínima que comprende:
(a) lisar células bacterianas que contienen la variante AvPAL por homogeneización para generar un lisado celular;
(b) calentar el lisado celular a 65ºC durante 30 a 120 minutos;
(c) centrifugar el lisado celular calentado, en el que se retiene un sobrenadante que comprende la variante AvPAL;
(d) filtrar el sobrenadante para eliminar los precipitados; y
(e) separar la variante AvPAL de las proteínas contaminantes mediante cromatografía secuencial sobre una columna de intercambio aniónico (AIEX) seguido de una columna de interacción hidrófoba (HIC), donde el eluato de la columna HIC comprende la variante AvPAL,
en donde los residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por residuos de serina (SEQ ID NO: 11).
PDF original: ES-2690542_T3.pdf
Producto y proceso para transformación de microorganismos de Thraustochytriales.
(07/11/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.
Un método para producción de una proteína, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante del Orden Thraustochytriales en un medio, en el que el microorganismo recombinante comprende una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un gen extraño que codifica la proteína, 5 para producir la proteína; y recuperar la proteína.
PDF original: ES-2688953_T3.pdf
Treonina sintasa de nicotiana tabacum y métodos y usos de esta.
(11/10/2018) Un método para aumentar la concentración de metionina libre en al menos una parte de una planta de tabaco, que comprende las etapas de:
(a) reducir la expresión o actividad de treonina sintasa en la planta de tabaco, mediante la introducción en la planta de un polinucleótido que muestra actividad de interferencia de ARN contra el ARNm de la treonina sintasa, en donde la treonina sintasa comprende
(i) un polinucleótido que comprende o que consiste en una secuencia que codifica una treonina sintasa y que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia con la sec. con núm. de ident.:1, la sec. con núm. de ident.:2, la sec. con núm. de ident.:3, la sec. con núm. de ident.:4,…
Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.
(09/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado que comprende:
(i) una secuencia proteica de Rv2386c;
(ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c;
en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en:
(a) el tratamiento de la tuberculosis;
(b) el tratamiento de la tuberculosis latente;
(c) la prevención de la tuberculosis latente;
(d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o
(e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.
PDF original: ES-2685498_T3.pdf
Método para superar la sensibilidad a modificaciones químicas en el ADN de dominios de unión a ADN de TALE manipulados.
(24/09/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.
Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.
PDF original: ES-2683072_T3.pdf
Enzimas degradantes de pectina a partir de macrophomina phaseolina y usos de las mismas.
(13/06/2018). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, HOSSEN,MOHAMMED MOSADDEQUE, ALAM,MOHAMMED MONJURUL.
Una secuencia de polinucleótidos aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 80% idéntica a la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID No. 1 o 2, o el complemento de la misma, donde dicho polinucleótido codifica una pectato liasa.
PDF original: ES-2674922_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(18/04/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Uso de un anticuerpo en un método para detectar células tumorales que expresan un antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se une al antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se puede obtener mediante inmunización con un péptido o un polipéptido con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por las SEQ ID NOs: 142-148, y en donde el antígeno asociado a un tumor expresado en el tejido tumoral tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 16 y, en comparación con el tejido normal sano, representa una variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor, en donde la glucosilación es una Nglucosilación y el tumor es un tumor de estómago o un tumor de pulmón y el método comprende detectar la variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor en una muestra biológica.
PDF original: ES-2675558_T3.pdf
Métodos de desgomado de aceite.
(11/04/2018). Solicitante/s: BUNGE OILS, INC. Inventor/es: O'DONOGHUE,EILEEN, DAYTON,Christopher L.G, BARTON,NELSON, HITCHMAN,TIM, LYON,JONATHAN, WALL,MARK A, GALHARDO,FLAVIO DA SILVA.
Un método para desgomar un aceite bruto comestible que comprende:
i) mezclar un ácido acuoso con el aceite bruto comestible para obtener una mezcla ácida que tiene un pH de menos de aproximadamente 4;
ii) mezclar una base con la mezcla ácida para obtener una mezcla de reacción que tiene un pH de aproximadamente 6-9; y
iii) desgomado enzimático para obtener un aceite desgomado, en donde la enzima comprende la SEQ ID NO: 8;
en donde el mezclamiento en las etapas i) y/o ii) crea una emulsión que comprende (a) al menos aproximadamente 60% de una fase acuosa en volumen de tamaño de gotas entre aproximadamente 15 μm y aproximadamente 45 μm de tamaño, o (b) una fase acuosa de tamaño medio de gotas entre aproximadamente 15-35 μm.
PDF original: ES-2674900_T3.pdf
Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes.
(28/03/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.
Un método para aislar una proteína recombinante que es insoluble en el citoplasma de una célula hospedadora y que no se halla como un cuerpo de inclusión, que comprende,
a) separar dicha proteína recombinante insoluble de las proteínas solubles de la célula hospedadora; y
b) solubilizar la proteína recombinante separada mediante el uso de un ligando de unión de proteínas seleccionado del grupo que consiste en arginina, Tris, Mn2+, Mg2+ y Ca2+, en el que la proteína recombinante es el mutante C383S, C383A de la proteína oxalato descarboxilasa (OxDC) de tipo natural según SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o la proteína OxDC codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19.
PDF original: ES-2673269_T3.pdf
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol.
(14/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE.
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol (PDO) a partir de un sustrato de carbono en el que el microorganismo comprende:
- una ruta para la síntesis de 2,4-dihidroxibutirato (DHB) a partir de malato, y
- una ruta metabólica de tres etapas que comprende las etapas siguientes:
- una primera 10 etapa de convertir el DHB para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) mediante un enzima que presenta una actividad de 2,4-DHB deshidrogenasa, y
- una segunda etapa de descarboxilar el OHB para obtener 3-hidroxipropionaldehído mediante un enzima que presenta una actividad de 2-oxo-4-hidroxibutirato descarboxilasa, y
- una tercera etapa de reducir el 3-hidroxipropionaldehído obtenido para obtener el PDO con un enzima que presenta una actividad de 3-hidroxipropionaldehído reductasa.
PDF original: ES-2672883_T3.pdf
Métodos y composiciones para producir hidrocarburos.
(07/03/2018). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, RUDE,MATHEW.
Método de producción de un alcano o alqueno a partir de una célula huésped modificada genéticamente, comprendiendo el método:
(a) transformar una célula huésped para que exprese introduciendo
(i) un polinucleótido de biosíntesis de aldehídos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de aldehídos, y
(ii) un polinucleótido de biosíntesis de alcanos o alquenos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos; y
(b) cultivar dicha célula huésped modificada genéticamente en un medio de cultivo que contiene una fuente de carbono en condiciones eficaces para producir un alcano o alqueno en el medio de cultivo, en el que dicho polipéptido de biosíntesis de aldehídos tiene actividad acil-ACP reductasa y procede de una cianobacteria, y en el que dicho polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos tiene actividad descarbonilasa y procede de una cianobacteria.
PDF original: ES-2667469_T3.pdf
Métodos y composiciones para producir hidrocarburos.
(07/03/2018) Método para producir un alcano o alqueno en una célula huésped, comprendiendo el método:
(a) introducir y expresar un polinucleótido de biosíntesis de aldehídos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de aldehídos que tiene actividad acil-ACP reductasa en dicha célula huésped;
(b) introducir y expresar un polinucleótido de biosíntesis de alcanos y alquenos que codifica para un polipéptido de biosíntesis de alcanos o alquenos que tiene actividad descarbonilasa en dicha célula huésped, en el que dicho polinucleótido de biosíntesis de alcanos o alquenos comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de al menos el 70% con SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23,…
Producción de metabolitos.
(17/01/2018) Un microorganismo recombinante que produce y excreta al medio de cultivo un estilbenoide como producto metabolito cuando se cultiva en condiciones de producción de estilbenoide, cuyo microorganismo tiene genes que codifican enzimas que constituyen una ruta metabólica para la producción de dicho estilbenoide y un transportador ABC que transporta dicho estilbenoide fuera de dicho microorganismo a dicho medio de cultivo, en donde dicho transportador es exógeno a dicho microorganismo o dicho gen que codifica dicho transportador es endógeno y está presente en un número de copias mayor que en el microorganismo nativo y/o está bajo el control de un promotor más fuerte…
Plantas tolerantes a los herbicidas.
(27/12/2017) Un metodo de proteccion de un cultivo de Brassica de tipo invernal frente a las malas hierbas usando una composicion herbicida que comprende una o varias sulfonilureas (SU), metodo que comprende:
cultivar una planta de Brassica tolerante a herbicidas (HT) de dicho cultivo y
realizar el tratamiento de dicha planta mediante la aplicacion de una composicion herbicida que comprende una o varias SU que inhiben el crecimiento de la version de tipo silvestre de la planta de Brassica, en donde (A) dicho tratamiento es:
un tratamiento post-emergencia a una tasa de dosis en el intervalo de x0,25 a x4 de SU y la composicion herbicida:
(a) comprende una…
Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.
(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.
Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.
PDF original: ES-2663445_T3.pdf
Plantas de girasol resistentes a herbicidas con múltiples alelos resistentes a herbicidas de AHASL1 y métodos de uso.
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: SALA, CARLOS, BULOS,Mariano, WHITT,Sherry R, ECHARTE,MARIEL, SINGH,BIJAY K, WESTON,BRIGITTE J.
Planta de girasol resistente a herbicidas que comprende dos alelos resistentes a herbicidas diferentes de un gen de la subunidad grande de acetohidroxiácido sintasa 1 (AHASL1) de girasol en la que un primer alelo codifica una primera proteína AHASL1 resistente a herbicidas que comprende una sustitución de alanina por treonina en la posición de aminoácido correspondiente a la posición 7 de SEQ ID NO: 20 y un segundo alelo codifica una segunda proteína AHASL1 resistente a herbicidas que comprende una sustitución de alanina por valina en la posición de aminoácido correspondiente a la posición 90 de SEQ ID NO: 20 o una sustitución de prolina por leucina en la posición de aminoácido correspondiente a la posición 82 de SEQ ID NO: 20; en la que dicha planta de girasol resistente a herbicidas es resistente a al menos un herbicida inhibidor de AHAS.
PDF original: ES-2659991_T3.pdf
Procedimiento de producción de pachulol y 7-epi-alfa-selineno.
(08/11/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE.
Un procedimiento de pruducción pachulol y 7-epi-a-selineno que comprende
a) poner en contacto pirofosfato de farnesilo (FPP) con al menos un polipéptido que tiene una actividad de pachulol y 7-epi-a-selineno sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 70 % idéntica a SEQ ID NO: 1;
en el que dicho poner en contacto es in vitro, o in vivo en un organismo no humano o célula transformada para expresar dicho polipéptido; y
b) opcionalmente, aislar el pachulol y 7-epi-a-selineno producido en la etapa a).
PDF original: ES-2655975_T3.pdf
Estructura de ácido nucleico que contiene un grupo de genes de biosintesis de piripiropeno y un gen marcador.
(25/10/2017). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KENTARO, ANZAI, HIROYUKI, MURASHIMA,KOICHIRO, SUMIDA NAOMI, AIHARA SATO, YANAI KOUJI.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un grupo de genes biosintéticos de piripiropeno y un gen marcador, en la que dicho grupo de genes biosintéticos de piripiropeno consiste en la longitud total de al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada de las secuencias de nucleótidos de (I) y (II) a continuación:
(I) una secuencia de nucleótidos desde 2911 hasta 27797 en la SEQ ID NO:266 y
(II) una secuencia de nucleótidos desde 1 hasta 25000 o desde 2446 hasta 27505 en la SEQ ID NO:266.
PDF original: ES-2655615_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Sorgo resistente a herbicidas de acetolactato sintetasa.
(13/09/2017). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TUINSTRA,MITCHELL R, AL-KHATIB,KASSIM.
Un híbrido de sorgo en el que su germoplasma confiere resistencia a la inhibición por uno o más herbicidas de acetolactato sintetasa a niveles de dicho uno o más herbicidas que normalmente inhibirían el crecimiento de un híbrido de sorgo, en el que dicho germoplasma híbrido de sorgo que confiere resistencia a la inhibición por uno o más herbicidas de acetolactato sintasa comprende:
(i) una secuencia que comprende el montaje de transcripción número TA3960_4558 de The Institute for Genomic Research, que tiene la secuencia:
**(Ver Secuencia)**
que comprende además las sustituciones de nucleótidos de guanina sustituida con adenina en la posición 1641 y guanina sustituida con timina en la posición 1684; o
(ii) mutaciones en el gen de la acetolactato sintasa como se encuentra en ATCC No. PTA-7999.
PDF original: ES-2643945_T3.pdf
Producción de alquenos mediante descarboxilación enzimática de ácidos 3-hidroxi-alcanoicos.
(06/09/2017). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE.
Procedimiento de producción de un alqueno terminal, caracterizado porque comprende una etapa de conversión de un 3-hidroxi-alcanoato mediante una enzima que tiene actividad mevalonato difosfato descarboxilasa, en el que el 3-hidroxi-alcanoato es un compuesto de la fórmula
HO-CO-CH2-C(R1)(R2)-OH
o
O--CO-CH2-C(R1)(R2)-OH
en las que R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre un átomo de hidrógeno, un resto metilo y un resto etilo, y en el que la conversión se realiza en presencia de un cosustrato, siendo dicho cosustrato ATP, un rNTP, un dNTP o una mezcla de varias de estas moléculas, un polifosfato, o pirofosfato.
PDF original: ES-2647785_T3.pdf
Producción de dienos volátiles por deshidratación enzimática (EC 4.2.1.127) de alquenoles ligeros.
(02/08/2017). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE.
Un procedimiento de producción de un dieno conjugado caracterizado porque comprende una etapa de convertir enzimáticamente un compuesto de fórmula general CnH2nO en CnH2n-2 + H2O, con 3 < n < 7, haciendo uso de una linalool deshidratasa-isomerasa (EC 4.2.1.127).
PDF original: ES-2643865_T3.pdf
Composiciones y métodos de uso de mutantes de condroitinasa ABCI.
(19/07/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, IACI,JENNIFER, VECCHIONE,ANDREA.
Una enzima mutante condroitinasa ABCI que comprende una secuencia elegida entre 055D2-3 que tiene SEC ID Nº: 1, 079B6-2 que tiene SEC ID Nº: 2, 023G6-4 que tiene SEC ID Nº: 5 y 005B12-3 que tiene SEC ID Nº: 6.
PDF original: ES-2642088_T3.pdf
Bacterias recombinantes y sus usos para producir etanol.
(19/07/2017). Solicitante/s: DEINOVE. Inventor/es: BITON, JACQUES, GERBER,ESTHER.
Una bacteria Deinococcus recombinante que comprende un ácido nucleico recombinante que codifica una piruvato descarboxilasa (PDC) y una alcohol deshidrogenasa (ADH), estando integrada dicha construcción de ácido nucleico recombinante en el genoma de la bacteria.
PDF original: ES-2642795_T3.pdf
Células y procedimiento para la producción de acetona.
(19/07/2017) Un procedimiento para la producción de acetona, que comprende los pasos de procedimiento:
A) puesta en contacto de una célula acetógena, que es capaz de formar acetona, con un medio nutriente que contiene al menos una fuente de carbono seleccionada a partir del grupo que comprende dióxido de carbono y monóxido de carbono;
B) cultivo de la célula bajo condiciones que posibiliten formar acetona a la célula;
C) en caso dado aislamiento de la acetona formada,
caracterizado por que la célula presenta una actividad acrecentada en comparación con su tipo salvaje de al menos uno de los siguientes enzimas…
Polipéptidos con actividad de degradación de xantano y polinucleótidos que codifican la misma.
(12/07/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, SJOEHOLM,CARSTEN, HOFF,TINE, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, HALIN,PETER FISCHER, ANDERSON,LARS, BORCHERT,MARTIN SIMON, MURPHY,LEIGH, BOISEN,ASTRID, PALMÉN,LORENA G, JENSEN,KENNETH, BLOM,CHARLOTTE.
Composición que incluye una GH9 endoglucanasa aislada con actividad en la goma xantana pretratada con xantano liasa, donde dicha GH9 endoglucanasa aislada es un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia al polipéptido maduro seleccionado del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 86, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 94 y SEQ ID NO: 98; donde la composición comprende además un polipéptido aislado con actividad de xantano liasa.
PDF original: ES-2643216_T3.pdf
Sorgo resistente a herbicidas inhibidores de acetil-CoA-carboxilasa.
(28/06/2017). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TUINSTRA,MITCHELL R, AL-KHATIB,KASSIM.
Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a la inhibición de la acetil-CoA carboxilasa por herbicidas, en la que dicha secuencia comprende:
(i) una secuencia que comprende la SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos un 95% homóloga a la misma que además comprende la sustitución de nucleótidos de guanina sustituida por citosina en la posición 220 de la SEQ ID NO: 1; o
(ii) un gen resistente de la acetil-CoA carboxilasa tal como se encuentra en ATCC. n.º PTA-8033, ATCC. n.º PYA-8034 o una secuencia al menos un 95% homóloga a las mismas, que además comprende la sustitución de nucleótidos de guanina sustituida por citosina en la posición 220 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2634795_T3.pdf
Procedimiento y composiciones ecológicas para la producción de productos químicos de poli(5HV) y de 5 carbonos.
(07/06/2017) Un organismo no humano recombinante modificado por ingeniería genética para convertir 5-aminopentanoato en un polímero de polihidroxialcanoato (PHA) o en un copolímero del mismo que comprende 5-hidroxivalerato, en el que la ruta para convertir el 5-aminopentanoato en PHA que comprende 5-hidroxivalerato comprende 5- aminopentanoato transaminasa (δ-aminovalerato transaminasa), EC 2.6.1.48; succinato semialdehído reductasa (también conocida como glutarato semialdehído reductasa), EC 1.1.1.61; CoA-transferasa, EC 2.8.3.14 y EC 2.8.3.n o Acil-CoA sintetasa, EC 6.2.1.3; y PHA sintasa, EC 2.3.1.n; y
en el que el organismo…
Proteínas de fusión para el tratamiento del SNC.
(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ZIMBER,Michael,P, IACI,JENNIFER, ROY,GARGI.
Una composición que comprende:
un polipéptido que comprende un dominio de transducción de la proteína TAT y un mutante por deleción de condroitinasa ABC I, en donde el dominio de transducción de la proteína TAT está anclado al extremo N del mutante por deleción de condroitinasa ABC I y el mutante por deleción de condroitinasa ABC I se selecciona entre SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2638819_T3.pdf
Mutantes degradantes del proteoglucano para el tratamiento del SNC.
(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido mutante de condroitinasa ABC I, en donde el polipéptido mutante consiste en una secuencia de polipéptido seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido mutante conserva su actividad degradante de proteoglucano.
PDF original: ES-2636653_T3.pdf
Método para producir L-lisina.
(19/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI, HIRANO, SEIKO, IZUI,Masako, NAKANO,Eiichi.
SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.
PDF original: ES-2214567_T5.pdf
PDF original: ES-2214567_T3.pdf