CIP 2015 : C12N 9/88 : Liasas (4.).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/88[1] › Liasas (4.).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/88 · Liasas (4.).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Heparinasas obtenidas de Sphingobacterium daejeonense, su preparación y su aplicación.

(22/07/2020). Solicitante/s: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: BAI,JIAKE.

Una heparinasa de Sphingobacterium daejeonense, en la que la heparinasa es heparinasa SDhep I o heparinasa SDhep II; en la que el peso molecular de la heparinasa SDhep I es 74692 Da y el peso molecular de la heparinasa SDhep II es 94716 Da; en la que el punto isoeléctrico de la heparinasa SDhep I es 5,64 y el punto isoeléctrico de la heparinasa SDhep II es 5,76; en la que la constante de Michaelis de la heparinasa SDhep I es 0,5738 mol/L y 0,0418 mol/L respectivamente para heparina (HEP) y HS (sustrato de heparina) siendo el sustrato y la constante de Michaelis de la heparinasa SDhep II es 0,0052 mol/L y 1,6618 mol/L respectivamente para HEP y HS siendo el sustrato.

PDF original: ES-2820048_T3.pdf

Pectinasas independientes del calcio con termoestabilidad mejorada.

(15/07/2020). Solicitante/s: MetGen Oy. Inventor/es: BIRIKH,KLARA, SUONPÄÄ,ANU MINNA MAARET.

Un polipéptido con actividad de pectato liasa que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1, en donde el polipéptido comprende un resto de leucina en una posición de aminoácido correspondiente a la posición 231 en SEQ ID NO: 1 y en donde la actividad de pectato liasa es independiente del calcio y/o en donde el polipéptido tiene una termoestabilidad mejorada, en comparación con un polipéptido con una secuencia de aminoácidos por lo demás idéntica, en donde el resto en una posición de aminoácido correspondiente a la posición 231 en SEQ ID NO: 1 no es un resto de leucina.

PDF original: ES-2821648_T3.pdf

Agente antiinflamatorio que contiene ácido graso raro.

(13/05/2020) Un agente que comprende el siguiente ácido graso: un ácido graso saturado o un ácido graso insaturado que tiene un doble enlace trans en la posición 11 o al menos un doble enlace cis en la posición 6, la posición 12, la posición 15, que tiene 18 átomos de carbono y un hidroxilo grupo o grupo carbonilo en la posición 10, seleccionado del grupo que consiste en ácido 10-hidroxi-cis-12- octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-12,cis-15-octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6,cis-12- octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6,cis-12,cis-15-octadecatrienoico, ácido 10,12-dihidroxi-octadecanoico, ácido 10-hidroxioctadecanoico, ácido 10-hidroxi-cis-15-octadecenoico, ácido…

Transformante, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de ácido dicarboxílico C4.

(13/05/2020) Un transformante que comprende uno o más genes extraños de uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste en un gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y un gen de piruvato carboxilasa que se incorporan en un cromosoma de Schizosaccharomyces pombe como hospedador, en el que se ha eliminado o desactivado un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 en el hospedador, el gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa codifica un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113, o un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que comparte una identidad de secuencia igual o superior al 80 % con una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113…

Procedimientos de desorción de CO2 potenciados enzimáticamente.

(29/04/2020) Procedimiento de desorción catalizado enzimáticamente para liberar gas CO2 de una disolución rica en iones que contiene iones de bicarbonato, comprendiendo el procedimiento: proporcionar anhidrasa carbónica o variantes o análogos de la misma en la disolución rica en iones de manera que en una unidad de desorción se permite que la anhidrasa carbónica o variantes o análogos de la misma fluya con la disolución rica en iones al tiempo que se promueve la conversión de los iones de bicarbonato en gas CO2 y se genera una disolución agotada en iones; controlar una concentración inicial de los iones de bicarbonato en la disolución rica en iones por debajo de un umbral de desnaturalización para evitar…

Fábrica de células bacterianas modificadas genéticamente para la producción de tiamina.

(22/04/2020) Bacteria modificada genéticamente para la producción de tiamina no fosforilada; en la que dicha bacteria se caracteriza por tener transgenes que codifican para: a. un polipéptido que tiene actividad tiamina monofosfato fosfatasa (E.C.3.1.3.-), en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 y 74; b. un polipéptido que tiene actividad 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina fosfato sintasa (HMP-P) (E.C.4.1.99.17); c. un polipéptido que tiene actividad tiamina fosfato sintasa (E.C.2.5.1.3);…

Fenilpiruvato descarboxilasa modificada genéticamente, procedimientos de preparación y usos de la misma.

(08/04/2020) Un procedimiento para modificar genéticamente un microorganismo, que comprende (A) seleccionar un microorganismo que produce un 2-cetoácido C7-C11; y (B) insertar una secuencia de ácido nucleico no nativa que codifica al menos uno de: i. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos un 90 por ciento de homología con la SEQ ID 4 y que comprende la mutación F385L, y que tiene actividad fenilpiruvato descarboxilasa; ii. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos un 90 por ciento de homología con la SEQ ID 4 y que comprende la mutación M461C, y que tiene actividad fenilpiruvato descarboxilasa; iii. una secuencia de aminoácidos que comprende…

Combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, y utilización en procedimientos de detección y selección.

(01/04/2020) Utilización de una combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, comprendiendo dicha combinación, respectivamente: a) un primer elemento genético de control (A/a) presente en dicha planta dicotiledónea, en forma de un alelo dominante (A) y un alelo recesivo (a), en el cual: - el alelo dominante (A) consiste en un ácido nucleico (NA) que permite la expresión de la proteína ACS (aminociclopropano-carboxilato sintasa) de secuencia SEQ ID Nº 3 - el alelo recesivo (a) se distingue del alelo dominante en que dicho alelo recesivo (a) es no funcional en dicha planta dicotiledónea,…

Procedimiento de producción de sesquiterpenos.

(19/02/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE.

Un polipéptido que tiene una actividad de pachulol y 7-epi-α-selineno sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 70 % idéntica a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2792041_T3.pdf

Método de cultivo de microorganismos que tienen actividad de nitrilo hidratasa.

(19/02/2020). Solicitante/s: Solenis Technologies Cayman, L.P. Inventor/es: BALDENIUS, KAI-UWE, BOLLSCHWEILER, CLAUS, FREYER,Stephan, ERNST,BURKHARD, ÖDMAN,PETER, SPRÖTE,PETRA, HAGE,KERSTIN, SCHWALB,CARSTEN, STEIGELMANN,GUNTER, BRAUN,MICHAEL GÜNTER, DAEUWEL,JUERGEN.

Método para cultivar un microorganismo productor de nitrilo hidratasa, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto dicho microorganismo con una composición acuosa que comprende un sacárido (i) y un ácido orgánico (ii); y (b) cultivar dicho microorganismo en dicha composición acuosa de (a), en donde la relación de sacárido (i) respecto a ácido orgánico (ii) es de 3:7 a 7:3 en peso, en donde el sacárido se selecciona del grupo que consiste en glucosa, fructosa, manosa y ribosa, en donde el ácido orgánico se selecciona del ácido láctico, ácido tartárico, ácido málico, ácido cítrico y ácido succínico.

PDF original: ES-2784277_T3.pdf

Enzimas para eliminar compuestos sulfurosos en fluidos de fondo de pozo.

(15/01/2020). Solicitante/s: Baker Hughes, a GE company, LLC. Inventor/es: DHULIPALA,PRASAD D, ARMSTRONG,CHARLES D.

Una composición aditiva para un fluido base, en donde la composición aditiva comprende al menos una enzima cisteína sintasa que se codifica por una secuencia que es de 85 % a 100 % homóloga a la secuencia de ADNc de la sec. con núm. de ident. 1.

PDF original: ES-2781078_T3.pdf

Proteínas quiméricas basadas en cyaa que comprenden un polipéptido heterólogo y sus usos en la inducción de respuestas inmunes.

(01/01/2020). Solicitante/s: GENKYOTEX. Inventor/es: MISSERI,YOLANDE, ESQUERRÉ,MICHAEL, JOLY,ETIENNE.

Un polinucleótido quimérico que codifica una proteína derivada de CyaA en donde dicha proteína derivada de CyaA comprende o consiste en: 1) Un fragmento de la proteína CyaA de Bordetella pertussis tal como se establece en la SEQ ID NO: 2, compenzando la secuencia de dicho fragmento con el primer resto de la SEQ ID NO:2 y terminando con un resto localizado de la posición 183 a la posición 227 de la SEQ ID NO:2, fusionado a 2) Un polinucleótido que codifica un polipéptido heterólogo que contiene un antígeno E7 de HPV o un fragmento antigénico del mismo en donde dicho polipéptido heterólogo tiene una carga electrostática negativa fusionada a 3) Un fragmento de la proteína CyaA de Bordetella pertussis tal como se establece en la SEQ ID NO: 2, comenzando la secuencia de dicho fragmento con un resto localizado de la posición 321 a la posición 387 de la SEQ ID NO:2 y terminando con el último resto de la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2780525_T3.pdf

Cepas de microorganismo para la producción de 2,3-butanodiol.

(25/12/2019) Una levadura recombinante que tiene una actividad piruvato descarboxilasa reducida, en cuyo genoma se ha insertado: - uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato sintasa o ALS, - uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato descarboxilasa o ALD, - uno o más ácidos nucleicos que codifican una butanodiol deshidrogenasa o BDH, y - una o más copias de unos ácidos nucleicos que codifican una NADH oxidasa o NOXE, Codificando dicha uno o más copias de unos ácidos nucleicos una NADH oxidasa o NOXE que se selecciona del grupo que consiste en secuencias de ácidos nucleicos que tienen al menos 78%, preferiblemente…

Microorganismo de Corynebacterium sp. que tiene una productividad mejorada de L-arginina y procedimiento de producción de L-arginina mediante el uso del mismo.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, BAE,HYUN AE, LEE,HAN HYOUNG, KANG,MIN GYEONG, LEE,SUNG GUN.

Un microorganismo del género Corynebacterium con capacidad mejorada para producir L-arginina, que tiene una actividad mejorada de la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en comparación con la actividad endógena de un microorganismo del género Corynebacterium con una capacidad para producir L-arginina, en el que dicha actividad mejorada se obtiene mediante un procedimiento seleccionado de: (a) un procedimiento para aumentar el número de copias de una secuencia de nucleótidos que codifica la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en dicho microorganismo que comprende introducir un gen que codifica la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en un vector y transformar el microorganismo con el vector; y (b) un procedimiento para reemplazar los promotores de los genes de la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa con promotores fuertes en dicho microorganismo.

PDF original: ES-2761590_T3.pdf

Composiciones y métodos para preparar (s)-norcoclaurina y (s)-norlaudanosolina e intermedios de síntesis de las mismas.

(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende: (a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y (b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y, opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno…

Métodos para producir abienol.

(23/10/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROYER,JOHN.

Un método para producir abienol, que comprende convertir difosfato de geranilgeranilo (GGPP) en abienol en presencia de una combinación de diterpeno sintasa (diTPS) de clase II con al menos 50% de identidad en un polipéptido de acuerdo con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y abienol sintasa de clase I/II (CAS) bifuncional con al menos 50% de identidad con un polipéptido de acuerdo con SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2761689_T3.pdf

Transformante y procedimiento para la producción del mismo, y procedimiento para la producción de ácido láctico.

(28/08/2019). Solicitante/s: JMTC Enzyme Corporation. Inventor/es: HARA FUTOSHI, KIMURA SHUICHIRO, KASHIMA,AYAKO.

Transformante de Schizosaccharomyces pombe que comprende 3 copias de un gen de lactato deshidrogenasa humano, en el que las 3 copias del gen de lactato deshidrogenasa humano están integradas en el cromosoma de Schizosaccharomyces pombe, y en el que un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 del huésped de Schizosaccharomyces pombe está eliminado o inactivado.

PDF original: ES-2759269_T3.pdf

Transformante de bacteria corineforme y método para producir fenol que usa el mismo.

(14/08/2019). Solicitante/s: Green Chemicals Co., Ltd. Inventor/es: YUKAWA,HIDEAKI, INUI,MASAYUKI.

Procedimiento para producir fenol, que comprende una etapa de permitir que un transformante productor de fenol de Corynebacterium glutamicum que comprende un gen que codifica para una enzima que tiene actividad tirosina fenol-liasa reaccione en una mezcla de reacción que contiene tirosina, una sal de la misma o un éster de la misma en condiciones reductoras, y una etapa de recoger fenol de la mezcla de reacción, con la condición de que se excluya el caso en el que se utiliza una mezcla de reacción que contiene un sacárido como fuente de carbono.

PDF original: ES-2754080_T3.pdf

Enzimas degradadoras de cistina/cisteína de primate genomanipuladas como agentes antineogénicos.

(31/07/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.

Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate modificada aislada que tiene al menos dos sustituciones con respecto a una secuencia de aminoácidos de CGL de primate nativa de acuerdo con las SEQ ID NO: 1 y 7-10, incluyendo dichas al menos dos sustituciones una treonina en la posición 59 y una valina en la posición 339 de la secuencia de CGL de primate nativa, definiéndose además dicha enzima CGL modificada como una enzima degradadora de cistina/cisteína.

PDF original: ES-2745287_T3.pdf

Plantas de arroz que tienen tolerancia incrementada frente a herbicidas de imidazolinona.

(31/07/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGIA AGROPECUARIA. Inventor/es: SINGH,BIJAY, LIVORE,Alberto B, BIRK,Iwona, PRINA,ALBERTO B.

Un método para la caracterización molecular de una planta de arroz que comprende amplificar, mediante PCR, un gen AHAS de una planta de arroz, en donde la planta de arroz es una planta de arroz de las líneas IMINTA 1, 4 o 5, o una progenie de la misma, y en donde la semilla de la línea de arroz IMINTA 1 se deposita en la NCIMB con el número de designación de un depósito de patente NCIMB 41206, la semilla de la línea de arroz IMINTA 4 se deposita en la NCIMB con el número de designación de un depósito de patente NCIMB 41207 y la semilla de la línea de arroz IMINTA 5 se deposita en la NCIMB con el número de designación de un depósito de patente NCIMB 41208.

PDF original: ES-2743420_T3.pdf

Producción de alquenos mediante conversión enzimática combinada de ácidos 3-hidroxialcanoicos.

(26/06/2019). Solicitante/s: Global Bioenergies. Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE, DELCOURT,MARC, ANISSIMOVA,MARIA, TALLON,RICHARD.

Un procedimiento de produción de alqueno, caracterizado porque comprende la conversión de un 3- hidroxialcanoato en dicho alqueno por (i) una primera enzima que tiene una actividad de conversión del 3-hidroxialcanoato en el correspondiente 3- fosfonoxialcanoato; y (ii) una segunda enzima que es diferente de la primera enzima y que tiene una actividad de conversión de dicho 3- fosfonoxialcanoato en dicho alqueno mediante descarboxilación y desfosforilación.

PDF original: ES-2739248_T3.pdf

Células con conversión mejorada de pentosas.

(24/06/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, TEUNISSEN,ALOYSIUS WILHELMUS RUDOLPHUS HUBERTUS, DE JONG,RENÉ MARCEL, JONKERS,MARIA BERNEDINA ELIZABETH.

Una célula de Saccharomyces capaz de convertir uno o más azúcares pentosa y uno o más azúcares hexosa en producto de fermentación que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una isomerasa de xilosa que confiere la habilidad de convertir xilosa por isomerización o reducción, expresando dicha célula constitutivamente uno o más polipéptidos heterólogos u homólogos que tienen la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 20 o un polipéptido variante de la misma que tiene al menos 45% de identidad con la SEQ ID NO: 20 y que tiene actividad de glioxalasa I, en donde la célula comprende una o más modificaciones genéticas que resultan en una disminución de la actividad de aldosa reductasa en la célula.

PDF original: ES-2717682_T3.pdf

Síntesis microbiana de aldehídos y alcoholes correspondientes.

(17/06/2019) Un método para producir un alcohol, que comprende: cultivar una pluralidad de células microbianas en un medio de fermentación, en donde las células se modifican genéticamente para que presenten un aumento de actividad metabólica en comparación con las células no modificadas genéticamente; en donde el aumento de la actividad metabólica se caracteriza por aumento de la conversión de piruvato en un aldehído mediante la expresión de una piruvato descarboxilasa recombinante, o de 2-cetobutirato en un aldehído mediante la expresión de una 2-cetoisovalerato descarboxilasa recombinante; en donde la pluralidad de células microbianas…

Procedimientos y composiciones para aislar, identificar y caracterizar mutaciones tolerantes a herbicidas de ACCasa plastídica de monocotiledónea usando un sistema modelo.

(08/05/2019) Un procedimiento de producción de una enzima acetil-CoA carboxilasa (ACCasa) que es tolerante a al menos un herbicida, que comprende: a. proporcionar una levadura deficiente en ACCasa que comprende un ácido nucleico que codifica una ACCasa quimérica, comprendiendo dicha ACCasa quimérica una región N-terminal y una región Cterminal, en el que la región C-terminal comprende una región de sensibilidad a herbicidas (HSR) de una ACCasa plastídica de monocotiledónea de una Poaceae; b. poner en contacto dicha levadura con al menos un oligonucleótido mutagénico en condiciones que permitan la mutagénesis dirigida al sitio de al menos un codón del ácido nucleico que…

Enzimas y métodos para la síntesis del estireno.

(15/04/2019). Solicitante/s: Phytogene, Inc. Inventor/es: YU,XIAODAN, BHUIYA,MOHAMMAD WADUD, CHEN,HUI, CAI,XIANPENG, HAN,JIXIANG.

Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión expresada recombinantemente que comprende un primer dominio que comprende una fenilalanina amonio liasa, y un segundo dominio que comprende una cinamato descarboxilasa; y (b) un transportador unido a la membrana expresado recombinantemente.

PDF original: ES-2709217_T3.pdf

Polipéptidos de fenilalanina amoníaco-liasa modificados.

(03/04/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: HUISMAN,GJALT,W, MIJTS,BENJAMIN, ZHANG,XIYUN, AGARD,NICHOLAS J, VROOM,JONATHAN.

Un polipéptido diseñado que tiene actividad fenilalanina amoniaco-liasa (PAL) que comprende: a) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con la secuencia de referencia SEQ ID NO: 4 o un fragmento funcional de la misma; y b) al menos una diferencia de residuos de aminoácidos en comparación con la SEQ ID NO: 4 o el fragmento funcional del mismo en una o más posiciones de aminoácidos; y c) que muestra una propiedad mejorada seleccionada de i) actividad catalítica mejorada, ii) sensibilidad reducida a la proteólisis, iii) tolerancia incrementada al pH ácido, o una combinación de cualquiera de i), ii) o iii), en comparación con la secuencia de referencia SEQ ID NO: 4, en donde al menos una diferencia de residuo de aminoácido está en la posición 307, y en donde las posiciones de aminoácidos están numeradas con referencia a SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2729048_T3.pdf

Derivados de anticuerpos.

(28/03/2019). Solicitante/s: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA. Inventor/es: CIANFRIGLIA, MAURIZIO, FLEGO,MICHELA, ASCIONE,ALESSANDRO, FIORI,VALENTINA, DOMINICI,SABRINA, MALLANO,ALESSANDRA, MORICOLI,DIEGO, ZAMBONI,SILVIA.

Proteína de fusión comprendiendo un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) específico para cada uno del antígeno carcinoembrionario (CEA) y la molécula de adhesión celular asociada a CEA 1 (CEACAM1), y una secuencia líder, comprendiendo dicha secuencia líder la totalidad, o al menos 18 de los 22 aminoácidos, de la secuencia líder Pel B de E. coli, donde la porción scFV comprende la secuencia de aminoácidos de la porción VH y VL de la SEQ ID N.º 2 o donde la porción scFV comprende la secuencia de aminoácidos de la porción VH y VL de la SEQ ID N.º 2 con el Trp en la posición 208 mutado a Arg.

PDF original: ES-2706409_T3.pdf

Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.

(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.

Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2727480_T3.pdf

Variante de acetohidroxiácido sintasa resistente a retroalimentación y método para producir L-valina usando la misma.

(05/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, SONG,BYEONG CHEOL, JEON,AE JI.

Una variante de acetohidroxiácido sintasa, en la que el 137.º aminoácido desde el extremo N de una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, leucina (L), está sustituido con un aminoácido diferente de leucina y, por tanto, la inhibición por retroalimentación de L-valina está eliminada.

PDF original: ES-2702726_T3.pdf

Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.

(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas: (a) fosfotransacetilasa (b) acetato cinasa, y (c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en: (d) malato deshidrogenasa, (e) piruvato deshidrogenasa, (f) fosfogluconolactonasa (PGL), y (g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además (i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…

Promotor y procedimiento para la transformación de microorganismos Traustoquitriales.

(04/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Molécula aislada de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: a. SEC ID nº 4; b. nucleótidos 441 a 894 de SEC ID nº 9; c. una secuencia de ácidos nucleicos que es por lo menos aproximadamente 95% idéntica a los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9 a lo largo de la longitud completa de los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9, en la que dicha secuencia de ácidos nucleicos presenta una actividad transcripcional por lo menos basal del promotor α-tubulina, y d. un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que es totalmente complementaria a dicho polinucleótido de (a), (b) o (c).

PDF original: ES-2698473_T3.pdf

Uso de fosfocetolasa y fosfotransacetilasa para la producción de compuestos derivados de acetil-coenzima A.

(30/01/2019). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, MAHATDEJKUL-MEADOWS,TINA TIPAWAN, PICKENS,LAUREN BARBARA, TAI,ANNA.

Una célula huésped de levadura modificada genéticamente que comprende: (a) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfocetolasa (PK; EC 4.1.2.9); (b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfotransacetilasa (PTA; EC 2.3.1.8); y (c) una disrupción funcional de una enzima endógena glicerol-1-fosfatasa (EC 3.1.3.21) que convierte fosfato de acetilo en acetato, en donde la conversión de fosfato de acetilo en acetato está funcionalmente disrumpida.

PDF original: ES-2721920_T3.pdf

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