CIP-2021 : C12N 15/61 : Isomerasas (5).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de expresión de psicosa epimerasa y producción de psicosa que utiliza la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYE-JUNG, LEE,Kang-pyo , KIM,MIN JEONG, PARK,CHONG JIN, HEO,JIN SOL, CHOI,JEONG YOON.
Casete de expresión génica, que produce una psicosa epimerasa en Corynebacterium sp., y que comprende:
una secuencia de nucleótidos que codifica la psicosa epimerasa; y una secuencia reguladora que está conectada funcionalmente con la secuencia de nucleótidos en dirección 5' y que regula la expresión de la secuencia de nucleótidos en Corynebacterium sp.,
en el que la secuencia reguladora comprende un promotor que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 1, una secuencia de primer sitio de unión de ribosoma (RBS) que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID nº 2, y un primer espaciador que se selecciona de entre el grupo que consiste en las secuencias de nucleótidos de SEC ID nº 4 a SEC ID nº 6.
PDF original: ES-2796749_T3.pdf
Cepa de Ensifer sp. y método para producir psicosa que utiliza la misma.
(31/07/2019). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,HYE-JUNG, LEE,Kang-pyo , AHN,SIN HYE, HAN,EUN JIN, JEON,SE-HUI, PARK,CHONG JIN.
Método de producción de psicosa a partir de fructosa utilizando la cepa de Ensifer sp., que comprende una etapa de hacer reaccionar Ensifer sp. con fructosa, en el que la cepa de Ensifer sp. es Ensifer adhaerens SYG29 depositada como número de registro de KCCM11405P que presenta una actividad de convertir D-fructosa en Dpsicosa.
PDF original: ES-2750552_T3.pdf
Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.
(09/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL.
Un polipéptido aislado que comprende:
(i) una secuencia proteica de Rv2386c;
(ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o
(iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c;
en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en:
(a) el tratamiento de la tuberculosis;
(b) el tratamiento de la tuberculosis latente;
(c) la prevención de la tuberculosis latente;
(d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o
(e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.
PDF original: ES-2685498_T3.pdf
Variante de L-arabinosa isomerasa para producir D-tagatosa.
(27/06/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, KIM,JIN HA, KIM,CHANG GYEOM, KIM,YANG HEE, OH,IN SEOK, CHO,SEUNG HYUN, CHO,KYONG YEON, YANG,SUNG JAE.
Una variante de arabinosa isomerasa que tiene una actividad incrementada de conversión de D-galactosa en Dtagatosa, teniendo la variante de arabinosa isomerasa una sustitución de un aminoácido distinto de la fenilalanina para un aminoácido en la posición 275 y una sustitución de prolina para un aminoácido en la posición 469 de una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2678022_T3.pdf
Método de generación de L-lisina por medio de bacterias fermentadoras que poseen un gen de aconitasa y/o un elemento regulador modificado.
(11/04/2018) Un método para producir L-lisina mediante fermentación o para aumentar el rendimiento de fermentación de la Llisina, que comprende las etapas de:
modificar un gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este en un cromosoma de una bacteria productora de L-lisina, de modo que la actividad y/o la cantidad de expresión de la aconitasa de la bacteria se reduce, pero no se elimina; y
producir L-lisina mediante fermentación con la bacteria obtenida mediante la modificación de la etapa ,
en el que la modificación del gen de aconitasa y/o un elemento regulador de este incluye:
(i) una sustitución del codón de inicio de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1…
Fermentación de azúcares de pentosa.
(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.
Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2319757_T3.pdf
PDF original: ES-2319757_T5.pdf
D-psicosa 3-epimerasa mutante con estabilidad térmica mejorada, y producción continua de D-psicosa utilizando la misma.
(26/04/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: OH,DEOK-KUN, KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, LEE,YOUNG-MI, KIM,JIN HA, KIM,YANG HEE, KIM,MIN HAE, OH,SEUNG HYUN, CHOI,JIN GEUN.
Una variante de D-psicosa 3-epimerasa con termoestabilidad mejorada, donde la variante tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 de la Publicación de Patente Coreana Nº 10-2011-0035805A o un fragmento funcional, en la que la isoleucina (Ile) de la posición 33 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con un aminoácido que se selecciona de entre el grupo que consiste en leucina (Leu), cisteína (Cys) y valina (Val), o una secuencia de aminoácido en la que la serina (Ser) de la posición 213 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con cisteína.
PDF original: ES-2626501_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de L-aminoácidos bajo empleo de cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.
(26/10/2016) Microorganismos de la familia Enterobacteriaceae recombinantes que producen L-treonina o L-triptófano, que contienen un gen tig sobreexprimido, que que codifica para el factor desencadenante TF, poseyendo ya las cepas madre empleadas para las medidas de la sobreexpresión del gen tig la capacidad de enriquecer al menos 0,25 g/l de L-treonina o L-triptófano en un máximo de 120 horas en la célula y/o en el medio nutriente, o bien el caldo de fermentación,
a) obteniéndose los microorganismos mediante transformación, transducción, conjugación, o una combinación de estos métodos, con un vector que contiene el gen tig, un alelo de este gen, o partes del mismo, que presentan…
Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor.
(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.
Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.
PDF original: ES-2594485_T3.pdf
Microorganismos con rango de utilización de sustrato ampliado.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo del genero Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar la fosfomanosa isomerasa (EC 5.3.1.8) y la proteina de difusion facilitada para la captacion de manosa y opcionalmente la manofructoquinasa (EC 2.7.1.4), en donde dicho microorganismo tiene la capacidad de desarrollarse en manosa y opcionalmente tambien en glucosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2571757_T3.pdf
Mutante de psicosa epimerasa y método para preparar psicosa mediante su uso.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG MOON, KIM,CHANG GYEOM, LEE,BAEK SEOK.
Un mutante de D-psicosa 3-epimerasa que comprende una secuencia de aminoácidos en la que el acido glutámico en la posición 77 de la secuencia de aminoácidos de la D-psicosa 3-epimerasa de tipo silvestre de Agrobacterium tumefaciens representada por SEQ ID NO: 1 o fragmentos funcionales de la misma está sustituido con prolina.
PDF original: ES-2656287_T3.pdf
Métodos para construir vacunas sin resistencia antibiótica.
(20/05/2015) Un método de diseño de una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una cepa de Listeria auxótrofa para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, comprendiendo dicho plásmido:
una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una D-alanina racemasa,
en el que dicho plásmido no confiere resistencia antibiótica a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria,
en el que dicha cepa auxótrofa…
Sistema de selección que contiene un marcador de selección que no es de resistencia a antibióticos.
(05/11/2014) Un sistema de selección libre de antibióticos que comprende una célula bacteriana carente de un gen araD, en el que un vector que porta un gen araD ha sido añadido como marcador de selección, en donde a partir de dicho gen araD de dicho vector se expresa una L-ribulosa-5-fosfato 4-epimerasa activa.
Producción de isoprenoides.
(01/02/2013) Un procedimiento para la producción de isoprenoides, que comprende
a. introducir en un microorganismo seleccionado del género Rhodobacter una secuencia de ADN que codificauna enzima que tiene actividad de decaprenil difosfato sintasa y una secuencia de polinucleótidos quecomprende genes del operón mev de acuerdo con SEQ ID NO: 23,
b. cultivar el microorganismo de la etapa (a) bajo condiciones que permiten la producción de isoprenoides.
NUEVA ENZIMA PARA LA BIOSÍNTESIS DE ISOPRENOIDES.
(04/12/2012) Nueva enzima para la biosíntesis de isoprenoides.
Se ha encontrado una nueva enzima con actividad 1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato reductoisomerasa que cataliza la reacción de producción de 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato a partir de 1-desoxi-D-xilulosa 5-fosfato, que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 41. La enzima es útil en la síntesis de isoprenoides, particularmente en la síntesis de 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato.
Uso de genes de la alanina racemasa para conferir a las plantas resistencia a los nemátodos.
(18/04/2012) Una planta transgénica transformada con un vector de expresión que comprende una racemasa aislado alanina polinucleótido que codifica, en donde la planta transformada demuestra una mayor resistencia a los nematodos en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta.
PROTEÍNA DE FUSIÓN QUIMÉRICA CON ACTIVIDADES DE CHAPERÓN Y DE PLEGAMIENTO SUPERIORES.
(07/03/2012) Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo:
a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP
b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 70 y nº 89 de SEC ID nº 3, y
c) cadena abajo del mismo, una secuencia de nucleótidos…
SELECCION POSITIVA BASADA EN MANOSA O XILOSA.
(01/02/2007) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA IDENTIFICAR O SELECCION UNA POBLACION DE CELULAS EUCARIOTICAS CULTIVADAS SOBRE O EN UN MEDIO QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO, CELULAS QUE PRESENTAN UNA VENTAJA METABOLICA COMO RESULTADO DE HABER SIDO TRANSFORMADAS, EN DONDE: (I) LAS CELULAS SE TRANSFORMAN CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS O CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COINTRODUCIDOS EN DONDE UNA DE LAS CUALES INCLUYE UNA REGION QUE: (A) CODIFICA UNA PROTEINA QUE INTERVIENE EN EL METABOLISMO DEL COMPUESTO, Y/O (B) REGULA LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA; Y (II) EL COMPUESTO ES MANOSA O XILOSA O UN DERIVADO O UN PRECURSOR DE ESTAS, O UN SUSTRATO DE LA PROTEINA, O ES CAPAZ DE SER METABOLIZADA…
PROTEINA QUE SE UNE A ATP Y A ACIDOS NUCLEICOS CON PROPIEDADES DE HELICASA Y ATPASA.
(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.
CRECIMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS USANDO D-AMINOACIDOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE TECHNOLOGIES AB BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NISHOLM, TORGNY, ERIKSON, OSKAR, HERTZBERG, MAGNUS.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad metabolizante de D-aminoácido, estando la secuencia conectada operablemente a un elemento regulador específico de planta heterólogo al gen que codifica la enzima metabolizante de D-aminoácido.
NUEVAS GLUCOSA ISOMERASAS CON UN PH OPTIMO ALTERADO.
(01/06/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Inventor/es: LAMBEIR, ANNE-MARIE VIRGINIE RENEE, LASTERS, IGNACE, MRABET, NADIR, QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO.
UN METODO PARA LA SELECCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE A TRAVES DE SU SUBSTITUCION CREARA LA FORMACION DE UN ENZIMA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. EL METODO ES ESPECIFICO PARA METALOENZIMAS QUE ESTAN INACTIVADAS A UN BAJO PH DEBIDO A SU DISOCIACION DE IONES DE METAL. SE BASA EL METODO EN ALTERAR EL PK SUB A COORDINANDO RESTOS O ALTERANDO LOS K DE LA ENVOLTURA DE METAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO SE PUEDEN DESARROLLAR NUEVAS ISOMERASAS DE GLUCOSA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. ESTAS ALTERADAS PROPIEDADES FACILITAN ALMIDON DEGRADADO PARA SER PROGRAMADO A VALORES DE PH MAS BAJOS.
PROMOTORES PREFERIDOS DE SEMILLAS.
(16/05/2006). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BOWEN, BENJAMIN, A., MARTINO-CATT, SUSAN, J., LAPPEGARD, KATHRYN, K., WANG, XUN.
Un promotor aislado que es capaz de dirigir la transcripción de un modo preferido de semillas, donde dicho promotor comprende (a) la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC.ID.Nº 1 ó 7; o (b) una secuencia que tiene al menos un 60% de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, donde el % de identidad de secuencia con SEC.ID.Nº 1 ó 7, se basa en la secuencia completa de SEC.ID.Nº 1 ó 7 y se determina por análisis con GAP versión 10 usando parámetros por defecto; o (c) una secuencia que hibrida con SEC.ID.Nº 7, en condiciones rigurosas; o (d) un ácido nucleico complementario a un ácido nucleico de (a), (b) o (c).
GLUCURONILO C5-EPIMERASA DEL RATON, ADN CODANTE PARA ESTA Y UTILIZACION ASOCIADA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, EL DARWISH, KAMEL, LINDAHL, ULF, LI, JIN-PING.
Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es al menos un 95% idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia que consta de los aminoácidos 1-618.
PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.
Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN DAPF.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, BATHE, BRIGITTE, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., KIRCHNER, OLIVER, KALINOWSKI, JIRN, DR.
Secuencias de nucleótidos que codifican el gen dapF y un procedimiento para la preparación fermentativa de L-lisina utilizando la bacteria corineforme en la que el gen dapF está amplificado. La L-lisina se utiliza en medicina humana y en la industria farmacéutica, pero en particular en la nutrición animal. La L-lisina se prepara por fermentación de cepas de bacterias corineformes, en particular Corynebacterium glutamicum.
CLONACION DE LA UDP-GALACTOSA EPIMERASA.
(01/11/2004). Solicitante/s: BIOLOGIC A/S. Inventor/es: PETERSEN, STEEN, GULDAGER, JORSBOE, MORTEN, BRUNSTEDT, JANNE.
Enzima de UDP-galactosa epimerasa susceptible de ser obtenida a partir de guar, en el que el enzima comprende por lo menos la secuencia de aminoácidos mostrada como SEC. ID. No. 1 o SEC. ID. No. 2, o es una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos un 98% de homología con la misma.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
POLIPEPTIDOS DE MUTACION MULTIPLES DE INTERLEUQUINA-3 (IL-3).
(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DE VARIANTE DE INTERLEUQUINA-3 (HIL-3) HUMANA RECOMBINANTE O PROTEINAS (MUTEINAS) MUTANTES. ESTAS MUTEINAS HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO Y PUEDEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDO EN LOS LIMITES N- Y C. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y METODOS PARA UTILIZARLAS. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS, Y PROCESOS PARA LA ELABORACION DE LAS MUTEINAS HIL-3 UTILIZANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. SE INCLUYE EN LA PRESENTE INVENCION MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN LOS CUALES DE 1 A 14 AMINOACIDOS HAN SIDO SUPRIMIDOS DEL LIMITE N,…
ENZIMA RECOMBINANTE Y TERMOESTABLE PARA LA CONVERSION DE MALTOSA EN TREHALOSA.
(01/01/2004). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, TSUSAKI, KEIJI, KUBOTA, MICHIO.
SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE, QUE CONVIERTE MALTOSA EN TREHALOSA Y QUE ES ESTABLE HASTA UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 80 GRADOS C, INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UN PH 7.0 DURANTE 60 MINUTOS, UNA PREPARACION DE LA ENZIMA, UN DNA QUE LA CODIFICA, UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL DNA, UN TRANSFORMANTE, Y UN METODO DE CONVERSION ENZIMATICA DE MALTOSA UTILIZANDO LA ENZIMA.
PROTEINA CITOSOLICA QUE SE UNEA A FK-506.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WIEDERRECHT, GREGORY J., SEWELL, TONYA J.
UNA NUEVA PROTEINA DE ENLACE CITOSOLICA HOMOGENEA (FKBP12.6), QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENLACE ESPECIFICA DE ALREDEDOR DE 4,8 MG DE FK-506 POR MG DE UNA PROTEINA Y UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 10-12 KILODALTONS, SE UNE REVERSIBLEMENTE AL INMUNOSUPRESOR FK-506, PERO NO A LA CICLOESPONINA A (CSA). LA PROTEINA ES INESTABLE AL CALENTAMIENTO A 56 C DURANTE 30 MINUTOS PERDIENDO SU AFINIDAD DE ENLACE FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 ES AISLADA DEL CITOSOL DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, PREFERIBLEMENTE TEJIDO CEREBRAL BOVINO O HUMANO, Y PUEDE SER USADO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y PURIFICACION QUE IMPLICAN INMUNOSUPRESORAS MACROLIDOS DEL TIPO FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 TAMBIEN TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ISOMERASA PEPTIDILPROLINA, QUE CATALIZA LA CIS-TRANS ISOMERIZACION DE LOS ENLACES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN PROLINA. ADEMAS, EL FKBP12.6 SE UNE E INHIBE LA CALCINEURINA DE FOSFATASA EN PRESENCIA DE FK-506.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES CON ENLACES DISULFURO POR SACCHAROMYCES CEREVISIAE.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es: MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., MONTGOMERY, DONNA, L., TUITE, MICHAEL F., FREEDMAN, ROBERT B., ELLIS, RONALD, W.
SE REVELA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UNIDAS A DISULFURO PRODUCIDAS POR LEVADURA, ESPECIALMENTE PROTEINAS SECRETADAS RECOMBINANTES .LA ISOMERASA DE DISULFURO DE LAS PROTEINAS DE ENZIMAS (PDI) CATALIZA LA FORMACION DE ENLACES DE DISULFURO EN PROTEINAS SECRETORAS Y EN PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. DESVELAMOS LA CONSTRUCCION DE CEPAS RECOMBINANTES DE LA LEVADURA SCCHAROMYCES CEREVISIAE QUE PRODUCE CON EXCESO PDI HUMANO O LEVADURA PDI DE MANERA REGULADA. ESTAS CAPAS MUESTRAN UNA SECRECION ENORMEMENTE INCREMENTADA DE PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO DE SIGNIFICACION TERAPEUTICA POTENCIAL. ESTAS CAPAS TIENEN EL POTENCIAL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE DIVERSAS PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO.
COMPUESTOS DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN MANURONANO C-5-EPIMERASA.
(01/11/2003). Solicitante/s: PRONOVA BIOPOLYMER A/S NOBIPOL, NOBIPOLS FORSKNINGSSTIFTELSE. Inventor/es: ERTESVAG, HELGA, VALLA, SVEIN, SKJAK-BRAK, GUDMUND, LARSEN, BJORN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN ENZIMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE C-5-EPIMERASA DE MANURONAN, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHAS ENZIMAS. LAS SECUENCIAS GENETICAS Y LAS ENZIMAS PREPARADAS PUEDEN USARSE EN LA PRODUCCION DE ALGINATOS QUE TIENEN UNA PROPORCION G/M PRECISA Y UNA ESTRUCTURA DE BLOQUE. LOS ALGINATOS QUE TIENEN UNA PROPORCION G/M PRECISA TAMBIEN PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE INACTIVACION SELECTIVA DE LAS SECUENCIAS GENETICAS.
