CIP 2015 : G01N 31/00 : Investigación o análisis de materiales no biológicos mediante el empleo de los métodos químicos especificados en los subgrupos;

Aparatos especialmente adaptados a tales métodos.

CIP2015GG01G01NG01N 31/00[m] › Investigación o análisis de materiales no biológicos mediante el empleo de los métodos químicos especificados en los subgrupos; Aparatos especialmente adaptados a tales métodos.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] de G01N 31/00:
  • La observación de la progresión de las reacciones cubiertas por los grupos G01N 31/02 - G01N 31/22 por uno cualquiera de los métodos específicos de los grupos G01N 3/00 - G01N 29/00, si esta observación es de gran importancia se clasifica en el grupo apropiado que cubre el método.

G01N 31/02 · Utilización de la precipitación.

G01N 31/10 · Utilización de la catálisis.

G01N 31/12 · Utilización de la combustión (G01N 25/20 tiene prioridad).

G01N 31/16 · Utilización de la dosificación.

G01N 31/18 · · Probetas especialmente adaptadas para la dosificación.

G01N 31/20 · Utilización de microanálisis, es decir, la reacción de la gota.

G01N 31/22 · Utilización de reactivos químicos (G01N 31/02 tiene prioridad).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de indicador, formulación de tinta y dispositivo indicador químico integrado.

(06/11/2018). Solicitante/s: STERIS, INC.. Inventor/es: LACY,STEPHEN M, TYERS,NEIL D.

Un dispositivo indicador químico para determinar la exposición a un agente de oxidación, que consiste de: a. un sustrato que comprende uno o más materiales poliméricos, papel, fibras tejidas, o fibras no tejidas, o una combinación de dos o más de los mismos; y b. Una composición de indicador químico dispuesta sobre el sustrato, que consiste de un tinte que es base de pararrosanilina para detectar el agente de oxidación, un aglutinante, un protector UV, y un agente antiespumante.

PDF original: ES-2688781_T3.pdf

Dispositivo desechable de recogida de muestras fluidas.

(16/10/2018) Un dispositivo de recogida de muestras sanguíneas para recoger 0,05 ml o menos de sangre, que comprende un bastidor alargado delgado que tiene una región de recogida que comprende un tubo capilar que sale por el extremo desde dicho bastidor a través de una abertura de entrada distal para recoger una muestra sanguínea por acción capilar, y almacenar temporalmente dicha muestra sanguínea, una región de prueba y medios para trasportar dicha muestra sanguínea recogida desde dicho tubo capilar a dicha región de prueba para exponer dicha muestra sanguínea en el dispositivo a un sensor externo , en donde dicha región de prueba para exponer dicha uestra sanguínea en el dispositivo a un sensor externo comprende una cámara…

Sensor de humedad.

(01/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: PAU VIZCAÍNO,José Luís, REDONDO CUBERO,Andrés, GÓMEZ CASTAÑO,María Teresa.

Sensor de humedad. La presente invención proporciona un sensor de humedad para la detección de la humedad acumulada mediante lectura electrónica y óptica, que comprende un soporte sólido y una lámina de nitruro de cinc con un espesor comprendido entre 10 nm y 100 μm, donde la lámina de nitruro de cinc está dispuesta sobre el soporte sólido. Asimismo, la invención proporciona un procedimiento para la preparación del sensor de humedad de la invención. El sensor de la invención puede ser usado para la detección de humedad en alimentos, productos electrónicos, fármacos, armamento, elementos de construcción y obras de arte. Así como para la detección de la transpiración en animales y plantas.

PDF original: ES-2657123_A1.pdf

Composición seca de plaquetas.

(21/02/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, HARPER, JOHN, R., WAGNER,CHRISTOPHER T.

Una composición seca de plaquetas para uso en el tratamiento de una herida, en la que el tratamiento de la herida comprende la aplicación tópica de la composición seca de plaquetas per se en la herida, comprendiendo la composición: una pluralidad de plaquetas secas; uno o más agentes crioprotectores; e inhibidores de la activación plaquetaria que comprenden al menos un efector del sistema del segundo mensajero monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), al menos un inhibidor del canal de sodio y al menos un efector del sistema del segundo mensajero 5' monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).

PDF original: ES-2668551_T3.pdf

Método para estimar la concentración de litio en muestras de biomaterial.

(21/02/2018) Método para estimar una concentración de litio en un espécimen de biomaterial por observación visual, que comprende: * poner en contacto dicho espécimen con una solución acuosa de una composición de reactivo de litio que comprende: - una concentración conocida de compuesto representado por la siguiente fórmula estructural en la que todos los hidrógenos unidos a carbonos de una tetrafenilporfirina se reemplazan por flúor:**Fórmula** - un regulador de pH que permite el desarrollo del color provocado por litio en un intervalo de pH de pH 5 a pH 12, y - un disolvente orgánico miscible en agua elegido entre dimetilsulfóxido, dimetilformamida y dimetilacetamida, * irradiar la solución resultante con luz blanca, y …

DISPOSITIVO AUTOMÁTICO DE ESTIMULACIÓN OLFATORIA DE OLFATÓMETROS.

(27/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS. Inventor/es: HERNANDEZ TAMAMES,JUAN ANTONIO, BORROMEO LOPEZ,SUSANA, LUNA GARCIA,Guillermo.

Dispositivo automático de estimulación olfatoria para olfatómetros. Dispositivo automático de estimulación olfatoria para olfatómetros, que comprende un módulo de preparación de estímulos olfatorios; un módulo de actuación , un módulo de sincronización de equipos de análisis; un módulo de adquisición de parámetros fisiológicos de un sujeto a analizar; un módulo de monitorización de parámetros de los estímulos olfatorios; y un módulo de control que recibe los parámetros del módulo , del módulo y, opcionalmente, del módulo y genera primeras señales (S1) de control del módulo de actuación para sincronizar la llegada de corrientes de aire aromatizadas a un sujeto a analizar con su respiración y genera/recibe segundas señales (S2) de control para sincronizar la estimulación olfatoria con la activación de los equipos de análisis del olfatómetro.

PDF original: ES-2644172_A1.pdf

Ensayo de SRM/MRM de la proteína Sustrato 1 del Receptor de Insulina (IRS1).

(02/08/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método para medir el nivel de la proteína sustrato 1 del receptor de insulina (IRS1) en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de IRS1 en una digestión de proteínas preparada a partir de dicha muestra biológica humana mediante el uso de espectrometría de masas; y calcular el nivel de la proteína IRS en dicha muestra; en el que el fragmento peptídico de IRS1 es SEQ ID Nº: 70 o SEQ ID Nº: 76, y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.

PDF original: ES-2642807_T3.pdf

Ensayo SRM/MRM de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC).

(19/07/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método para medir el nivel de la Proteína Secretada Ácida y Rica en Cisteína (SPARC) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de SPARC en un producto de digestión de proteínas diluíble, soluble, líquido preparado a partir de dicha muestra biológica humana mediante calentamiento y proteólisis, en donde dicha detección y/o cuantificación se lleva a cabo utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína SPARC en dicha muestra; en donde el fragmento peptídico de SPARC se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6; y en donde dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.

PDF original: ES-2643850_T3.pdf

Procedimientos de purificación de polipéptidos.

(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU,HUI F, KELLEY,BRIAN DAVID, MYERS,DEANNA E, MCCOOEY,BETH, PETTY,KRISTA MARIE.

Un procedimiento para purificar un anticuerpo o inmunoadhesina a partir de una composición que comprende el anticuerpo o inmunoadhesina y al menos un contaminante, en el que el procedimiento comprende (i) o (ii): (i) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico y (b) cargar una composición recuperada del material de intercambio catiónico en un material de modo mixto; o (ii) las etapas secuenciales de (a) cargar la composición en un material de modo mixto y (b) cargar una composición recuperada del material de modo mixto en un material de intercambio catiónico a una densidad de carga superior a aproximadamente 150 g/l de material de intercambio catiónico, en el que el material de intercambio catiónico son partículas de resina.

PDF original: ES-2637613_T3.pdf

Composición de reactivo de litio, y método y dispositivo para determinar la cantidad de ion litio usando la misma.

(15/03/2017). Solicitante/s: Metallogenics Co., Ltd. Inventor/es: IWABUCH,I TAKUYA, ODASHIMA,TSUGIKATSU.

Uso de una composición acuosa de reactivo de litio para medir la cantidad de litio, caracterizado por comprender un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula (I):**Fórmula** en la que todos los hidrógenos unidos a carbonos de una tetrafenilporfirina están reemplazados por átomos de flúor (F28 tetrafenilporfirina), un disolvente orgánico miscible en agua elegido de dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida (DMF) y dimetilacetamida (DMA), y un modificador de pH para ajustar el pH a un intervalo de pH 5 a pH 12, para medir una coloración del complejo de litio resultante en una longitud de onda que varía desde 530 nm a 560 nm, preferentemente a 550 nm.

PDF original: ES-2628313_T3.pdf

Procedimientos para control de dispositivos microfluídicos.

(28/12/2016) Un procedimiento para realizar una reacción química en un dispositivo microfluídico de tipo digital, dispositivo microfluídico que es adecuado para mantener y manipular reactivos fluidos como microgotitas separadas y distinguibles, (i) donde el dispositivo microfluídico comprende uno o más conductos para confinar una o más microgotitas, teniendo los conductos una o más posiciones estables para las microgotitas, siendo las posiciones estables posiciones predefinidas a las cuales una microgotita puede ser movida y puede residir de manera estable, y (ii) comprende uno o más componentes internos que responden a señales de control, los componentes internos asociados operativamente con los conductos para controlar y monitorizar el dispositivo microfluídico, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar…

Formulación para administración oral de proteínas.

(30/11/2016). Solicitante/s: Immunogenics LLC. Inventor/es: BERNER, BRET, SIEGEL,MATTHEW JOHN.

Una formulacion farmaceutica solida de una endoproteinasa B2 de cebada (EPB2) o una forma recombinante de la misma, adecuada para administracion oral en forma de dosis unitaria, que comprende un antioxidante que contiene azufre seleccionado de un sulfato, un tiol libre y el grupo que consiste en sulfito de sodio, metabisulfito de sodio, N-acetilcisteina, homocisteina, cisteina, monotioglicerol, tiosulfato de sodio, acido α-lipoico y ditiotreitol.

PDF original: ES-2616231_T3.pdf

Métodos para control de dispositivos microfluídicos digitales.

(05/10/2016) Un método para controlar la operación de un dispositivo microfluídico ("MF") de tipo digital (i) donde un dispositivo MF incluye uno o más pasos para confinar una o varias microgotitas, teniendo los pasos una o varias posiciones estables para las microgotitas, y (ii) incluye uno o más componentes internos sensibles a señales de control, estando asociados operativamente los componentes internos con los pasos para controlar y supervisar el dispositivo MF, incluyendo el método: (a) proporcionar una o varias peticiones de procesado de microgotita, donde una petición de procesado de microgotita especifica realizar al menos una acción en al menos una microgotita, incluyendo las peticiones (i) crear una o varias microgotitas nuevas en posiciones estables seleccionadas, o (ii) mover…

Aparato de detección de sulfuro de hidrógeno.

(03/02/2016) Un aparato de detección de sulfuro de hidrógeno (H2S) que comprende: a. una cámara de inyección ; b. una pluralidad de cámaras de reacción en comunicación fluida con la cámara de inyección ; c. una pluralidad de cámaras de atrapamiento posicionada adyacente a la pluralidad de cámaras de reacción , definiendo la pluralidad de cámaras de atrapamiento una cámara de atrapamiento del sulfuro libre , una cámara de atrapamiento del sulfuro ácido lábil y una cámara de 10 atrapamiento del sulfuro total, teniendo cada una de la pluralidad de cámaras de atrapamiento un entorno alcalino; d. una membrana permeable al H2S posicionada entre la pluralidad de cámaras de reacción y la pluralidad de cámaras de atrapamiento ; y e. medio para detectar la concentración de H2S en la cámara de atrapamiento…

Aparato de patología molecular automatizado que tiene plataformas de portaobjetos fijas.

(14/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: REINHARDT,KURT, GHUSSON,ANDREW, RICHARDS,William , LEMME,Charles,D. , BRYANT,DAVID, SHOWALTER,Wayne, RIZZO,VINCENT, CAMPBELL,DEVON.

Un aparato de procesamiento de portaobjetos automático que comprende: (a) un soporte de portaobjetos ; (b) un soporte de reactivo ; (c) un soporte de boquilla ; y (d) un dispensador de reactivos, caracterizado por que el soporte de portaobjetos y el soporte de reactivos se colocan operativamente de manera fija, y el soporte de boquilla puede moverse rotatoriamente de manera selectiva en relación con el soporte de portaobjetos y el soporte de reactivos , el soporte de reactivos , el soporte de boquilla y el dispensador de reactivos se montan todos verticalmente por encima del soporte de portaobjetos.

PDF original: ES-2556242_T3.pdf

Aparato de procesamiento de portaobjetos automático.

(26/08/2015) Un aparato de procesamiento de portaobjetos automático que comprende: - un soporte de portaobjetos - un soporte de reactivos montado de manera rotatoria para sostener una pluralidad de dispensadores de reactivos ; - un soporte de boquilla para sostener unas estaciones de tratamiento de portaobjetos ; y - un activador de dispensador de reactivos para activar de manera selectiva los dispensadores de reactivos respectivos , caracterizado por que el soporte de portaobjetos , durante el funcionamiento del aparato de procesamiento de portaobjetos, se fija en su posición, mientras que el soporte de boquilla y el soporte de reactivos pueden girar de manera selectiva e independiente en relación con el soporte de portaobjetos , y en el que el activador de dispensador de reactivos se monta para…

Proteínas de fusión de albúmina e interferón beta.

(09/07/2014) Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.

Método para la generación y el uso de patrones isotópicos estables en datos de espectros de masas.

(07/05/2014) Composición concebida para el análisis de espectro de masas compuesta por una cantidad determinable por espectrometría de cada uno de (i) al menos un analito a ensayar y (ii) un compuesto estándar, en el que cada (una de las) molécula(s) del compuesto estándar contiene uno u otro de un par de dos isótopos estables del mismo elemento que difieren en términos de peso molecular en al menos dos unidades de masa atómica uma, estando presentes dichos dos isótopos en las moléculas de dicho compuesto estándar en una relación predeterminada que es distinta de la relación natural de esos isótopos.

Marcadores moleculares para sistemas de disolventes orgánicos.

(12/03/2014) Una composición de marcador que comprende una sustancia marcadora que es: en la que cualquiera de los átomos de hidrógeno puede reemplazarse por átomos de deuterio; el anillo A contiene de cero a dos sustituyentes, X e Y, donde X e Y son independientemente cualquier sustituyente que no confiere solubilidad significativa en agua a la molécula o son un grupo N-alquil-sulfonamida; R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, deuterio o un grupo hidroxi sustituido; y R3 es un grupo alquilo, alcoxi o acilamino.

Método de calibración para un dispositivo para medir el contenido de carbono orgánico total.

(18/12/2013) Método para la calibración de al menos un dispositivo para medir el contenido de carbono orgánico total (TOC)de una disolución acuosa, en particular agua ultrapura, midiendo la resistividad de dicha disolución a unatemperatura dada, después de la oxidación del carbono que contiene a CO2, comprendiendo dicho método al menosla siguiente serie de etapas, en presencia de un analizador de TOC de referencia:

Detección y estimación de un gas no condensable en un sistema de refrigeración subambiente.

(11/12/2013) Un procedimiento para estimar un gas no condensable en un sistema de refrigeración , que comprende: realizar lo siguiente para una pluralidad de concentraciones de un gas no condensable en un sistema derefrigeración en un ambiente controlado: establecer la concentración del gas no condensable en el sistema de refrigeración ; y realizar lo siguiente para una pluralidad de cargas térmicas de un condensador para obtener una pluralidadde mediciones: establecer la carga térmica del condensador del sistema de refrigeración ; y medir una propiedad que se puede usar para estimar un gas no condensable en el sistema de refrigeración ; y almacenar las mediciones en un conjunto de datos.

Proteínas de fusión de la albúmina.

(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.

Métodos de detección de autoanticuerpos para diagnosticar y caracterizar trastornos.

(13/04/2012) Método para diagnosticar un trastorno asociado con la producción de autoanticuerpos en un sujeto, que comprende: proporcionar una muestra biológica que comprende o se sospecha que comprende autoanticuerpos a partir de un sujeto; poner en contacto un antígeno con la muestra, en el que el antígeno comprende un péptido inmunorreactivo con autoanticuerpos aislado de un exosoma; detectar autoanticuerpos en la muestra inmunorreactivos con el antígeno; y comparar un nivel de inmunorreactividad de autoanticuerpos frente al antígeno con un nivel de referencia para diagnosticar el trastorno en el sujeto.

Proteínas de unión aprisionadas como biosensores.

(07/03/2012) Un biosensor de la glucosa que comprende al menos una proteína de unión a glucosa/galactosa mutada (GGBP) y al menos un grupo indicador luminiscente (marcador luminiscente) unido mediante enlace covalente a la mismo, en el que dicho al menos un grupo indicador luminiscente es capaz de proporcionar una señal detectable y reversible como respuesta a la unión con dicha GGBP mutante, y en el que dicha GGBP mutada tiene al menos una sustitución de aminoácido de un aminoácido no reactivo con un aminoácido reactivo que se puede modificar con un agente de marcaje análogo al etiquetado de cisteína con un colorante reactivo al tiol, y dicha GGBP mutada se une a la glucosa y se encapsula en una matriz permeable al analito que comprende sol-geles aumentados con silicatos modificados orgánicamente o con hidrogeles reticulados covalentemente, o con combinaciones de…

UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DE UN OXIDANTE PRINCIPAL PERJUDICIAL DEL HUMO DE CIGARRILLO.

(05/01/2012) Un proceso para el aislamiento de p-benzosemiquinona de la fórmula 1, que comprende las etapas de: (a) pasar el humo de cigarrillo completo recolectado del cigarrillo con filtro convencional que tiene un contenido de alquitrán de 20-30 mg por cigarrillo en regulador de potasio 30-60 mM a pH 7.4-7.8, filtrar la solución anterior a 0.45 µm de filtro de Millipore, ajustar el pH del filtrado que varía entre 7.4 a 7.6 al agregar solución de NaOH para obtener la solución de humo de cigarrillo deseada (solución cs); (b) extraer dicha solución cs anterior tres veces con igual volumen de cloruro de metileno, descargar la capa de cloruro de metileno inferior y recolectar la capa acuosa de color amarillo superior denominada como extracto acuoso de humo de cigarrillo; (c) extraer…

BIOSENSOR OPTICO ENZIMATICO.

(18/10/2010) Biosensor óptico enzimático, del tipo de los utilizados para determinaciones analíticas cuantitativas y en continuo de peróxido de hidrógeno y/o ácido peracético mediante absorción molecular, caracterizada porque comprende una lámina de poliacrilamida con una enzima que se oxida en presencia del analito a una forma química que presenta un espectro de absorción molecular UV-visible diferente de la forma original, midiéndose este cambio en el espectro de absorción luminosa y relacionándose con la concentración del analito, regenerando posteriormente la enzima mediante tirosina. La invención que se presenta aporta la principal ventaja de permitir realizar la medición de peróxido de hidrógeno y/o ácido peracético…

SISTEMA Y SENSOR OPTICO SUMERGIBLE PARA EL ANALISIS EN CONTINUO DE LA CONCENTRACION DE NITRATO EN AGUA.

(07/04/2010) Sistema y sensor óptico sumergible para el análisis en continuo de la concentración de nitrato en agua. Se detalla y reivindica la utilización de una sonda consistente en una fuente de luz, un analizador óptico, conexiones de fibra óptica y un sensor sumergible compuesto por un sistema de lentes para el guiado de la luz en el medio acuático. Su aplicación es la medida de concentración de nitrato en aguas continentales, oceánicas y residuales, empleando técnicas espectrofotométricas en el ultravioleta

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE NITROGENO.

(01/06/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DEL NITROGENO, PREFERENTEMENTE, SEGUN EL METODO KJELDAHL, Y/O COMPUESTOS Y/O PARAMETROS ANALITICOS QUE SE REFIEREN DIRECTAMENTE AL NITROGENO. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A), POR LO MENOS, UN PRETRATAMIENTO, COMO POR EJEMPLO UNA DIGESTION A UNA TEMPERATURA DE 300 - 600 GRADOS C, (B) POR LO MENOS, UN DESTILADO Y (C) POR LO MENOS, UNA DETERMINACION Y/O UN ANALISIS. EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SE REFIERE MAS ESPECIFICAMENTE A UNA NUEVA SECUENCIA DE LAS DIFERENTES OPERACIONES DE LA DESTILACION. LA DESTILACION COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: (I) DILUCION DE UNA MUESTRA DE NITROGENO PRETRATADA QUE CONTIENE MATERIAL CON, POR LO MENOS, UN FLUIDO DE DILUCION, (II) ADMISION DE VAPOR Y PRINCIPIO DE DESTILACION AL VAPOR, Y (III) ADICION…

ENSAYOS PARA DETECTAR MODULADORES DE LA FUNCION DEL CITOESQUELETO.

(01/12/2006) Un procedimiento para identificar un compuesto principal terapéutico que module la actividad del sistema citoesquelético, comprendiendo dicho procedimiento: i) proporcionar una mezcla de ensayo que comprende un primer componente de un sistema citoesquelético y un segundo componente de un sistema citoesquelético, donde dicho primer componente y dicho segundo componente se unen específicamente entre sí; ii) poner en contacto dicha mezcla de ensayo con un compuesto de ensayo a explorar para la capacidad de inhibir o potenciar la unión entre dicho primer componente y dicho segundo componente; iii)detectar un cambio en el acoplamiento entre la hidrólisis de ATP y la generación de fuerza; donde dicho cambio indica que dicho compuesto modula la actividad de un sistema citoesquelético, donde dicho primer y segundo componentes…

MONITORIZACION ELECTROQUIMILUMINISCENTE DE COMPUESTOS.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MARTIN, MARK, T., LIANG, PAM, DONG, LIWEN.

LA PRESENTE INVENCION FACILITA COMPUESTOS QUE SE PUEDEN DETECTAR Y QUE COMPRENDEN UN PRIMER COMPUESTO TRANSFORMABLE QUIMICAMENTE UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE CON UN COMPUESTO ELECTROQUIMILUMINISCENTE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN LOS PROCESOS Y EQUIPOS QUE MONITORIZAN LA CONDICION DEL PRIMER COMPUESTO Y QUE OBTIENEN INFORMACION DE LA MONITORIZACION. LA FIGURA MUESTRA UN MECANISMO EQL PROPUESTO QUE DESCRIBE LAS FASES DE LA REACCION ASOCIADAS CON LA UTILIZACION DEL TPA COMO UN OXIDANTE NO CONJUGADO.

DISPOSITIVO Y METODO PARA MUESTREO NEUMATICO DE GAS PARA DETECTORES DE GAS.

(16/07/2006) Aparato para detectar la presencia, como mínimo, de un analito en aire ambiente, cuyo aparato comprende: como mínimo, un elemento sensor que comprende una superficie que tiene como mínimo un recubrimiento de material quimioselectivo, que interacciona selectivamente con dicho analito o analitos, y medios para detectar la interacción selectiva del material quimioselectivo con el analito, un cuerpo envolvente que encierra un medioambiente que rodea el elemento o elementos sensores, incluyendo el cuerpo envolvente una abertura de entrada conectada a una bomba de vacío para tomar una muestra gaseosa del aire ambiente, haciéndola…

MODIFICACIONES DE LA PROTEINA VEGFR-2 Y PROCEDIMIENTO DE USO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.

Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

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