CIP-2021 : C12N 15/87 : Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/87[2] › Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ratón nuligénico para Pint que muestra un fenotipo asociado a envejecimiento prematuro.

(10/06/2020) Un ratón cuyo genoma comprende una inactivación de un locus del ARN no codificante largo (ARNlnc) Pint endógeno, en donde la inactivación (i) da como resultado que el ratón muestra un fenotipo asociado a envejecimiento prematuro que comprende (a) una tasa de crecimiento más lenta que la de un control de tipo silvestre; (b) un declive en la fuerza muscular; (c) fibrosis; (d) un contenido de grasa corporal más bajo que el del control de tipo silvestre; (e) una densidad mineral ósea del fémur y una masa ósea más baja que la del control de tipo silvestre; (f) una masa muscular disminuida en comparación con la del control de tipo silvestre; (g) una disminución en la longevidad media; (h) cifolordosis;…

Métodos para la transducción y el procesamiento de células.

(27/05/2020) Un método de transducción, que comprende incubar, en una cavidad interna de una cámara de centrífuga, una composición de entrada que comprende células y partículas virales que contienen un vector recombinante, en donde: la cámara de centrífuga comprende: una pared final, una pared lateral sustancialmente rígida que se extiende desde dicha pared final, y por lo menos una abertura, en donde por lo menos una parte de dicha pared lateral rodea dicha cavidad interna y dicha por lo menos una abertura es capaz de permitir la entrada de líquido en dicha cavidad interna y la extracción de líquido de dicha cavidad; y un miembro móvil capaz de moverse dentro de la cámara…

Terapia génica y electroporación para el tratamiento de neoplasias malignas.

(27/05/2020). Solicitante/s: OncoSec Medical Incorporated. Inventor/es: PIERCE,ROBERT H, WRIGHT,JOCELYN H.

Un plasmido que codifica para una forma soluble de un agonista de GITR, CD137, CD134, CD40L o CD27 para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto con un tumor canceroso, el metodo que comprende: inyectar el tumor canceroso con una dosis efectiva de dicho plasmido y un acido nucleico que codifica al menos una citocina inmunoestimuladora; y administrar terapia de electroporacion al tumor, la terapia de electroporacion que comprende ademas la administracion de al menos un pulso de tension de 200 V/cm a 1500 V/cm sobre un ancho de pulso de 100 microsegundos a 20 milisegundos.

PDF original: ES-2809734_T3.pdf

Métodos para mejorar la eficiencia de la transducción vectorial en linfocitos T.

(27/05/2020). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LIU, WEI, LIANG,BITAO.

Un método de transducción de un linfocito T primario, que comprende: (i) poner en contacto un linfocito T primario con un compuesto que es BX795 o 2-Aminopurina; (ii) poner en contacto dicho linfocito T primario con un vector lentiviral o vector retroviral que comprende un ácido nucleico, en donde dicha puesta en contacto de dicho linfocito T primario con dicho compuesto se produce antes de la puesta en contacto de dicho linfocito T primario con dicho vector lentiviral o vector retroviral; y en donde dicho método comprende además poner en contacto dicho linfocito T primario con un agente capaz de estimular un complejo receptor de células T antes de poner en contacto dicho linfocito T primario con dicho vector lentiviral o vector retroviral; en donde dicho agente es un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno que se une específicamente a CD3 y/o CD28; y mediante el cual el ácido nucleico se transduce al linfocito T.

PDF original: ES-2813437_T3.pdf

Dispositivo para colocar material en célula.

(06/05/2020). Solicitante/s: Femtobiomed Inc. Inventor/es: LEE,SANGHYUN.

Un dispositivo para poner material en una célula, formado dentro de un sólido y comprende: un primer paso por el cual pasa la célula; un segundo paso por el que pasa el material y conectado al primer paso en una posición seleccionada aleatoriamente entre ambos extremos del primer paso; y un aparato que aplica diferencia de presión o diferencia de potencial eléctrico entre el primer paso y el segundo paso.

PDF original: ES-2808828_T3.pdf

Composiciones para introducir ARN en células.

(06/05/2020) Una composición que comprende un ARN monocatenario y un componente que comprende una oligo(alquilenamina), componente que se selecciona de: a) un oligómero o polímero que comprende una pluralidad de grupos de fórmula (II) como una cadena lateral y/o como un grupo terminal: **(Ver fórmula)** en donde las variables a, b, p, m, n y R2 a R6 se definen como sigue, independientemente para cada grupo de fórmula (II) en una pluralidad de tales grupos: a es 1 y b es un número entero de 2 a 4; o a es un número entero de 2 a 4 y b es 1, p es 1 o 2, m es 1 o 2; n es 0 o 1 y m + n es ≥ 2; y R2 a R5 se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno; un grupo -CH2-CH(OH)-R7, -CH(R7)-CH2- OH, -CH2-CH2-(C=O)-O-R7, -CH2-CH2-(C=O)-NH-R7 o -CH2-R7 en donde R7 se selecciona…

Método para transfectar células eucaróticas usando fibras de sepiolita.

(25/03/2020). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: RUIZ HITZKY,EDUARDO, ARANDA GALLEGO,PILAR, LOPEZ,BERNARD, CASTRO SMIRNOV,FIDEL ANTONIO.

Un método para transfectar células eucariotas in vitro o ex vivo con uno o más ácidos nucleicos en donde dichas células se ponen en contacto con una composición de transfección que contiene uno o más materiales compuestos que comprenden fibras de sepiolita, que tienen una longitud media menor o igual a 2 μm, unida a dichos ácidos nucleicos, y uno o más cationes polivalentes.

PDF original: ES-2798449_T3.pdf

Organización de vectores de expresión, procedimientos de generación de células de producción novedosos y su uso para la producción recombinante de polipéptidos.

(18/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KNOETGEN,HENDRIK, HUELSMANN,PETER MICHAEL.

Un vector de expresión que comprende - un casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo, - un casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, y - un casete de expresión de marcador de selección, en el que los casetes de expresión se disponen unidireccionales, y en el que los casetes de expresión se disponen en la secuencia 5' a 3' del casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo y casete de expresión del marcador de selección, en el que los tres casetes de expresión comprenden el promotor del factor de alargamiento humano 1 alfa de SEQ ID NO: 05, en el que el casete de expresión de la cadena ligera y el casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo comprenden la secuencia señal de poliA de la hormona de crecimiento bovina.

PDF original: ES-2791758_T3.pdf

ARN sintético para su uso en el tratamiento de la epidermólisis ampollosa distrófica.

(18/03/2020). Solicitante/s: Factor Bioscience Inc. Inventor/es: ANGEL,MATTHEW, ROHDE,CHRISTOPHER.

Un ARN sintético para su uso en el tratamiento de la epidermólisis ampollosa distrófica, donde el ARN sintético codifica una proteína de edición génica que se dirige a un gen COL7, donde el ARN sintético es adecuado para la administración in vivo a los queratinocitos de un sujeto, donde la proteína de edición génica edita el gen COL7, y donde la proteína de edición génica comprende un dominio de unión al ADN y un dominio de nucleasa, provocando la proteína de edición génica una ruptura de cadena simple o de cadena doble en el gen COL7 de los queratinocitos del paciente.

PDF original: ES-2787198_T3.pdf

Poli(beta-aminoéster) hiperramificado para terapia génica.

(18/03/2020) Un poli-beta aminoéster hecho por: (a) haciendo reaccionar entre sí, mediante una reacción de adición de Michael, para formar un polímero P1: (i) Un componente de triacrilato que tiene la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que Z1 es un andamio que consiste en: una cadena de carbono lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de carbono, un heteroátomo lineal o ramificado que contiene cadenas de carbono de 1 a 30 átomos, un carbociclo que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, o un heterociclo que contiene de 3 a 30 átomos; en la que Z1 no está sustituido o está sustituido con al menos uno de un halógeno, un hidroxilo, un grupo amino, un grupo sulfonilo, un grupo sulfonamida, un tiol, un alquilo C1-C6, un alcoxi C1-C6, un éter C1-C6, un tioéter C1-C6, una sulfona C1-C6, un sulfóxido C1-C6, una amida primaria C1-C6, una amida secundaria…

Composiciones terapéuticas y procedimientos que implican la transfección de ARNm.

(21/01/2020). Solicitante/s: Herzberg, Mark C. Inventor/es: HERZBERG,MARK C, ROSS,KAREN FARNIE, SORENSON,BRENT S.

ARNm que codifica un polipéptido implicado en la inmunidad innata, en el que el polipéptido es proteína antimicrobiana de catelicina (CAMP), calprotectina, S100A8, una ß-defensina, S100A7, inhibidor de leucocitos de secreción, lipocalina 2, o lisozima, para usar en un procedimiento de inhibición de la infección de una célula epitelial de la mucosa por un patógeno, caracterizado porque el ARNm se administra mediante la aplicación tópica de la célula, en una cantidad efectiva para ser terapéutico.

PDF original: ES-2738315_T3.pdf

Métodos y composiciones para procesar biomasa con niveles elevados de almidón.

(08/01/2020). Solicitante/s: Agrivida, Inc. Inventor/es: RAAB,R. MICHAEL, BOUGRI,OLEG, ZHANG,DONGCHENG, SAMOYLOV,VLADIMIR, LESSARD,PHILIP A, LANAHAN,MICHAEL, EMERY,JONAS.

Una planta genéticamente modificada que comprende un primer ácido nucleico aislado que comprende una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 50 y un segundo ácido nucleico aislado que comprende una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 86, una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 87 y una secuencia con al menos el 90 % de identidad con una secuencia de SEQ ID NO: 90.

PDF original: ES-2774426_T3.pdf

Células de vertebrado novedosas y métodos para expresar de forma recombinante un polipéptido de interés.

(14/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LAUX,HOLGER, ROMAND,SANDRINE, BODENDORF,URSULA.

Una célula de vertebrado aislada adecuada para la expresión recombinante de un polipéptido de interés, donde la célula de vertebrado se altera para debilitar el efecto de la matriptasa, donde el efecto de la matriptasa se debilita porque la expresión funcional del gen de la matriptasa se reduce o elimina en dicha célula mediante expresión génica, mutación génica, deleción génica, silenciamiento génico o una combinación de cualquiera de los anteriores, y donde la célula de vertebrado comprende al menos un polinucleótido heterólogo que codifica un polipéptido de interés, donde la célula de vertebrado secreta el polipéptido de interés.

PDF original: ES-2731246_T3.pdf

Compuestos y métodos para incrementar la transferencia génica viral en células hematopoyéticas humanas.

(06/11/2019) Un método para transducir un vector viral en células, y dicho método comprende poner en contacto dichas células in vitro con un compuesto de fórmula general I; y transducir dichas células con dicho vector viral, **(Ver fórmula)** o una sal o un profármaco del mismo, en la que: cada Y se selecciona independientemente de N y CH; Z es 1) -CN 2) -C(O)OR1, 3) -C(O)N(R1)R3, 4) -C(O)R1, o 5) -heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R4, en la que, cuando (R1) y R3 están unidos a un átomo de nitrógeno, opcionalmente están unidos junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 3 a 7 miembros que…

Electrotransferencia génica a las células de la piel.

(14/08/2019). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, CALVET, CHRISTOPHE, HUET,THIERRY, LIARD,CHRISTELLE, THALMENSI,JESSIE, MIR,LUIS M.

Un ácido nucleico que codifica un antígeno tumoral, para su uso en la vacunación antitumoral en un sujeto mediante el montaje de una respuesta inmune celular, en donde el ácido nucleico codifica una proteína de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT) y se administra mediante inyección intradérmica y permeabilización eléctrica de las células de la piel con: - un único pulso de intensidad de campo de alto voltaje de entre 1250 y 1400 V/cm y de duración de 10 μs a 1000 μs; - seguido, preferiblemente después de un tiempo de retraso definido, por un único pulso de intensidad de campo de bajo voltaje de entre 100 y 200 V/cm y de duración de entre 300 y 800 ms.

PDF original: ES-2753412_T3.pdf

Moléculas de ácido nucleico modificadas con sacárido.

(17/07/2019). Solicitante/s: BASECLICK GMBH. Inventor/es: CARELL,THOMAS.

Uso in vitro de un conjugado que comprende al menos un resto de monosacárido y al menos un componente nucleosídico en la transfección de células que tienen proteínas transportadoras de azúcar en la membrana celular, en el que, en el conjugado, se une covalentemente al menos un resto de monosacárido a al menos un componente nucleosídico a través de un enlazador que comprende un grupo cíclico formado mediante una reacción clic, en particular, un grupo 1,2,3-triazol, formado mediante una reacción clic entre un alquino y una azida, o un grupo formado mediante una reacción clic entre un norborneno y una imina de nitrilo, un óxido de nitrilo o una tetrazina, en el que el componente nucleosídico está conectado al resto de monosacárido a través de una nucleobase, y en el que el componente nucleosídico se selecciona entre ácidos nucleicos, nucleósidos y nucleótidos.

PDF original: ES-2742102_T3.pdf

Dispositivo y método para la transfección de grandes volúmenes.

(17/07/2019). Solicitante/s: Lonza Cologne GmbH. Inventor/es: ALTROGGE, LUDGER, HEINZE,ANDREAS, GLEISSNER,TIMO, HERMSMEIER,SVEN.

Dispositivo para aplicar un campo eléctrico a una suspensión de células, derivados celulares, orgánulos, partículas subcelulares y/o vesículas, comprendiendo al menos una cámara que comprende al menos dos segmentos, comprendiendo cada segmento al menos un primer electrodo y al menos un segundo electrodo , caracterizado por que el segundo electrodo es un electrodo común de al menos dos segmentos y la cámara comprende además rebajos correspondientes de dos componentes que están unidos entre sí, formando los rebajos alineados la cámara , en donde cada rebajo está provisto de al menos un electrodo.

PDF original: ES-2751732_T3.pdf

Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a alta luz bloqueado.

(10/07/2019) Un mutante de algas desregulado en la aclimatación a baja luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de baja luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y, además, en donde el mutante de algas: exhibe una mayor extinción fotoquímica (qP) en todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa; exhibe el inicio de la extinción no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de la luz a la que ocurre el inicio de la NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa; y exhibe una NPQ más baja en todas las irradiancias…

Genes y usos para la mejora de plantas.

(17/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: COFFIN,MARIE.

Un núcleo de célula vegetal con un ADN recombinante integrado de forma estable, en el que dicho ADN recombinante comprende un promotor que es funcional en dicha célula vegetal y que está unido operativamente a una proteína que codifica un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia en toda la longitud de la SEQ ID NO: 1018, en el que las plantas transgénicas que tienen dicho ADN recombinante en sus núcleos tienen una tolerancia al calor mejorada en comparación con las plantas de control que no tienen dicho ADN recombinante en sus núcleos.

PDF original: ES-2716864_T3.pdf

Silenciamiento génico y supresión del silenciamiento génico simultáneos en la misma célula.

(05/06/2019) Una célula eucariota que comprende, i) un primer polinucleótido de interés que codifica un ARN diana, ii) un primer polinucleótido exógeno que codifica una molécula de ARN de doble cadena (ARNdc) que comprende una primera secuencia de nucleótidos que es complementaria con una región del ARN diana codificada por el primer polinucleótido de interés, iii) un segundo polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido supresor del silenciamiento, iv) un tercer polinucleótido exógeno, diferente del primer y segundo polinucleótidos exógenos y del primer polinucleótido de interés, que codifica un ARN de interés, …

Procedimiento para crear un implante personalizado que se activa por genes para regenerar tejido óseo.

(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.

Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.

PDF original: ES-2714782_T3.pdf

Transformación de cítricos juveniles y maduros.

(03/05/2019) Un método para transformar una célula de una planta de cítrico madura, que comprende: (a) colocar secciones de tallo que comprenden células de la planta de cítrico madura en un medio de cultivo de tejidos adecuado para la formación de tejido de callo; (b) seleccionar solo las secciones de tallo que forman callos; (c) retirar el callo y el tejido meristemático resultante de dichas secciones de tallos seleccionadas; (d) poner en contacto una o más de las células de la planta de cítrico madura procedentes de dichas secciones de tallo seleccionadas con los callos retirados, con una bacteria de Agrobacterium spp. o Sinorhizobium spp. que comprende: (i) un primer ácido nucleico que comprende una…

Composiciones, kits y métodos para presentación de antígenos in vitro, evaluación de eficacia de vacunas y evaluación de la inmunotoxicidad de productos biológicos y fármacos.

(01/05/2019) Método de evaluación de una respuesta de células T frente a una vacuna o un producto biológico, comprendiendo el método las etapas de: a) preparar o proporcionar una composición que comprende una pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados que tienen cada uno conjugados a los mismos al menos un péptido de unión a DR universal y al menos un antígeno peptídico o polipeptídico o un ácido nucleico que codifica para el al menos un antígeno, en el que el al menos un péptido de unión a DR universal y el ácido nucleico o al menos un antígeno peptídico o polipeptídico están conjugados a la superficie exterior de la pluralidad de dendrímeros poliméricos cargados altamente ramificados de tal manera que el al menos un péptido de unión a DR universal se une específicamente…

Sistema de electroporación de aguja única de densidad de corriente variable.

(17/04/2019) Un sistema de electroporación para suministrar una molécula en células de un mamífero, que comprende: a) un electrodo de anillo plano geométrico con una multiplicidad de proyecciones eléctricamente conductoras sobre el mismo; b) un electrodo alargado de perforación de tejido que tiene un extremo proximal y un extremo distal, teniendo dicho electrodo alargado una porción no conductora del mismo, estando colocada dicha porción no conductora entre dicho extremo proximal y entre aproximadamente 2,5 y al menos 0,1 cm desde el extremo distal, comprendiendo dicha porción no conductora un recubrimiento aislante en dicho electrodo alargado o un material no conductor; c) una carcasa asociada con dichos electrodos de anillo y…

Dispositivo de infiltración de plantas.

(10/04/2019) Un dispositivo de infiltración de plantas para infiltrar plantas con un inóculo, comprendiendo el dispositivo : un armazón que tiene uno o más bastidores de bandejas adaptados para recibir una o más bandejas de dichas plantas a infiltrar, estando las bandejas en una posición inicial cuando están dispuestas en dichos bastidores de entrada ; un mecanismo de manipulación automatizado montado en el armazón y operable para desplazar dichas bandejas de plantas dentro del armazón , teniendo el mecanismo de manipulación un manipulador robótico accionable para al menos desplazar dichas bandejas de plantas desde la posición inicial hasta una posición de infiltración; una pluralidad de depósitos de inóculo montados en el armazón y que contienen uno o más inóculos,…

Producción de proteínas recombinantes con glicoformas simples.

(03/04/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, SEALOVER,NATALIE, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN.

Una línea celular de mamífero que es deficiente en mannosil(alfa-1,3-)-glicorpoteína beta-1,2-Nacetilglucosaminiltransferasa 1 (Mgat1) que comprende una supresión de 2 a 300 bp en la secuencia cromosómica que codifica Mgat1.

PDF original: ES-2733248_T3.pdf

Método de transfección de células.

(14/03/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: TYACK,SCOTT GEOFFREY.

Un método para producir un ave que comprende células germinales modificadas genéticamente, método que comprende: (i) inyectar una mezcla de transfección que comprende un polinucleótido mezclado con un reactivo de transfección en un vaso sanguíneo de 5 un embrión aviar, en donde (a) el polinucleótido comprende un transposón y la mezcla de transfección comprende una transposasa o un polinucleótido que codifica una transposasa; o (b) la mezcla de transfección comprende una nucleasa dirigida, o un polinucleótido que codifica una nucleasa dirigida; y mediante lo cual el polinucleótido se inserta en el genoma de una o más células germinales primordiales en el ave, e (ii) incubar el embrión a una temperatura suficiente para que el embrión se desarrolle en un polluelo.

PDF original: ES-2704155_T3.pdf

Complejos de ácidos nucleicos.

(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde: a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula** en donde: r es un número entero de 2 a 24; R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…

Aislamiento de mutantes potenciadores del tráfico de proteína de entrega de fármacos.

(06/03/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MEDINA-KAUWE,LALI K.

Un polipéptido para entregar un agente terapéutico a un orgánulo de una célula, que comprende un polipéptido de base de pentona (PB) de adenovirus, en el que: el polipéptido de base de pentona comprende el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 4, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 12 o la SEQ ID NO: 20; o el polipéptido de base de pentona consiste en el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 10, la SEQ ID NO: 14, la SEQ ID NO: 16 o la SEQ ID NO: 18; o el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Leu60Trp; o el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Lys375Glu, una mutación Val449Met y una mutación Pro469Ser.

PDF original: ES-2703052_T3.pdf

Métodos para transfectar ácidos nucleicos en células vivas.

(05/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, HAYDON,PHILIP G, SUL,JAI-YOON, TAKANO,HAJIME, ZENG,FANYI, WU,KITTY CHIA-WEN.

Un método in vivo o ex vivo de transferencia de un fenotipo multigénico de una célula donante a una célula receptora mediante: la transfección de una célula receptora con el ARNm total de una célula donante, en el que la célula donante es de la misma especie que la célula receptora, en el que el fenotipo de la célula donante es diferente del fenotipo de la célula receptora, en el que los ARNm entran en la célula receptora, en el que los ARNm son funcionales en la célula receptora y en el que los ARNm inician un cambio en la morfología y la fisiología en la célula receptora, y en el que el cambio produce un fenotipo que es indicativo de la célula donante.

PDF original: ES-2698600_T3.pdf

Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.

(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.

Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

PDF original: ES-2694574_T3.pdf

Dispositivo y método para la transfección de grandes volúmenes.

(13/12/2018). Solicitante/s: Lonza Cologne GmbH. Inventor/es: ALTROGGE, LUDGER, HEINZE,ANDREAS, GLEISSNER,TIMO, HERMSMEIER,SVEN.

Dispositivo para aplicar un campo eléctrico a una suspensión de células, derivados celulares, orgánulos, partículas subcelulares y/o vesículas, comprendiendo al menos una cámara que comprende al menos un espacio interno para mantener la suspensión, comprendiendo el espacio interno al menos dos segmentos , en donde cada segmento comprende al menos un electrodo y en donde los electrodos adyacentes están separados entre sí por al menos una separación que está al menos parcialmente llena de un material aislante , caracterizado por que los bordes de los electrodos encarados entre sí dentro del espacio interno están redondeados y la superficie del material aislante orientada hacia el espacio interno corta la superficie de al menos un electrodo en ángulo recto.

PDF original: ES-2693752_T3.pdf

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