CIP-2021 : C07C 67/29 : por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 67/29 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento mejorado para la preparación de treprostinil y sus derivados.
(28/02/2019). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula IV, que comprende los etapas de
a) hidrogenar y reducir un compuesto de fórmula II **Fórmula**
en donde
X es Br e Y es H y
PG1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2,6-diclorobencilo, 3,4-dicloro-bencilo;
-CH2COOH, -CH2COORx y -CH2CH2OPG2; y
PG2 es TBDMS; y
Ra es hidroxi;
para obtener compuesto racémico de fórmula III;
b) poner en contacto el compuesto racémico de fórmula III con Lipasa AK en presencia de un disolvente; y
c) obtener un compuesto IV ópticamente puro;.
PDF original: ES-2702347_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Procedimiento para preparar éster alquílico de ácido graso usando destilado de ácido graso.
(23/01/2019) Procedimiento para preparar éster alquílico de ácido graso para combustibles biodiesel, que comprende la etapa de esterificar materia prima de ácido graso con alcohol, a una temperatura de 250 a 320 °C y una presión de presión atmosférica a 10 bar, en donde la reacción de esterificación se lleva a cabo sin usar catalizador, en donde la materia prima de ácido graso, que reacciona con el alcohol, es un destilado de ácido graso que se produce como un subproducto durante el proceso de refinación de aceite vegetal crudo para obtener aceite vegetal refinado, y en donde el destilado de ácido graso contiene de 65 a 95% en peso de ácido graso que tiene un número de átomos de carbono…
Proceso para la preparación de ingenol-3-angelato a partir de 20-desoxi-ingenol.
(23/11/2018). Solicitante/s: LEO LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: LIANG,XIFU.
Un método para preparar ingenol-3-angelato a partir de 20-desoxi-ingenol o 20-desoxi-ingenol-3-angelato, en el que se oxida 20-desoxi-ingenol-3-angelato, la oxidación se realiza utilizando SeO2, bis-( 4-metoxifenil)selenóxido, SiO2 o peróxido de tert-butilo, o mezclas de los mismos como agentes de oxidación.
PDF original: ES-2691077_T3.pdf
Proceso para la producción de ácido 4-alcanoiloxi-2-metilbutanoico.
(09/08/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BONRATH, WERNER, NETSCHER, THOMAS, SCHÜTZ,Jan, WÜSTENBERG,Bettina.
Un proceso de producción de un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R significa un resto alquilo C1-C15 o un resto alquenilo C2-C18, en el que un compuesto de fórmula (II) con R como se define como para el compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
se oxida usando un gas que contiene oxígeno y
caracterizado porque
se usa al menos una sal de metal de transición como catalizador.
PDF original: ES-2643221_T3.pdf
Proceso para la preparación de treprostinilo y derivados del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.
Un compuesto de fórmula I, o formula II,
**(Ver fórmula)**
donde
X es Br;
Y es H y
PG1 es metilo, metoximetilo, benzoiloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2-6-diclorobencilo, 3,4-diclorobencilo -CH2COOH, CH2COORx, y CH2CH2OPG2;
PG2 es terc-butil-dimetilsililo; y
Ra es hidroxi
Rx es alquilo C1-4 o arilo.
PDF original: ES-2639823_T3.pdf
Procedimiento para producir dioles.
(13/07/2016) Procedimiento para producir monómeros polimerizables de la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
* el radical R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de C,
* los radicales R2 a R4, independientemente uno de otro, representan un radical alifático, cicloalifático o aromático,
* el radical X representa un grupo -(CH2)n- y n representa el número 0 ó 1,
* el radical Y representa un grupo -(CHR5)m- y m representa el número 0, 1 ó 2 y el radical R5 representa hidrógeno o un grupo OH,
con las etapas de hidrólisis de un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
donde los radicales R1, R2 a R4, X e Y poseen el significado anteriormente indicado y los radicales R6 y R7,
independientemente uno de otro, representan hidrógeno o un grupo alifático,
…
TRATAMIENTO DE DOLENCIAS NEURODEGENERATIVAS.
(14/10/2010) Se proporciona un procedimiento para el tratamiento de un paciente necesitado de terapia para una enfermedad neurodegenerativa, que comprende la administración a ese paciente de una dosis terapéuticamente eficaz de un glicérido lípido que comprende un radical de glicerol y un radical de ácido graso, seleccionándose el radical de ácido graso entre el grupo constituido por ácido -linolénico, ácido dihomo- -linolénico y ácido araquidónico, caracterizado porque el radical de ácido graso seleccionado está unido al radical de glicerol en su posición sn-2. Preferentemente, el procedimiento es aquel en el que el lípido se administra durante una duración y con unas dosis suficientes como para mantener o elevar los niveles de TGF- 1 en el paciente hasta niveles terapéuticos
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO BETULINICO.
(16/01/2007) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, , que comprende: alcoholizar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, cualquier grupo orgánico adecuado, empleando un alcóxido de aluminio y un alcohol, para que resulte un compuesto de fórmula III, y, opcionalmente realizar una o más de las etapas siguientes para preparar un compuesto de fórmula IV o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, V o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, VI o VII; oxidar el compuesto de fórmula III para obtener un compuesto de fórmula VI, oxidar el compuesto de fórmula VI para obtener un compuesto de fórmula…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RETIFEROL.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIRZ, BEAT.
Un procedimiento para la preparación de derivados de retiferol de fórmula I en donde A significa -C=C- o -CH=CH- y R1 y R2 significan, independientemente uno de otro, alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4; que comprende acoplar una cetona de fórmula II en donde X1 y X2 son grupos protectores hidroxi con un compuesto de fórmula III en donde A, R1, R2 son como se ha definido antes e Y significa un grupo protector hidroxi.
CATALIZADOR HETEROGENEO PARA LA PRODUCCION DE DIACETATO DE ETILIDENO.
(01/04/2001). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: RAMPRASAD, DORAI, WALLER, FRANCIS JOSEPH.
SE PRODUCE DIACETATO DE ETILIDENO, MEDIANTE REACCION DE DIMETIL ETER, ACIDO ACETICO, HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN HALURO DE ALQUILO, Y DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL, HETEROGENEO, QUE ES ESTABLE FRENTE A LA HIDROGENACION Y COMPRENDE UN POLIMERO INSOLUBLE, QUE PRESENTA HETEROATOMOS CUATERNIZADOS COLGANTES, ALGUNOS DE LOS CUALES ESTAN UNIDOS MEDIANTE ENLACE IONICO, A COMPLEJOS DE METALES DEL GRUPO VIII, ESTANDO UNIDOS LOS RESTANTES HETEROATOMOS, A IODURO. A DIFERENCIA DE LOS PROCESOS DEL ESTADO DE LA TECNICA ANTERIOR, NO SE PRECISA ACELERADOR (PROMOTOR), PARA PRODUCIR LA REACCION CATALITICA, Y LOS PRODUCTOS SE SEPARAN FACILMENTE DEL CATALIZADOR POR FILTRACION. SE PUEDE EMPLEAR METIL ACETATO COMO REACTIVO, EN LUGAR DEL DIMETIL ETER Y EL ACIDO ACETICO.
CATALIZADOR HETEROGENEO PARA LA PRODUCCION DE DIACETATO DE ETILIDENO A PARTIR DE ANHIDRIDO ACETICO.
(16/08/2000). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: RAMPRASAD, DORAI, WALLER, FRANCIS JOSEPH.
SE PRODUCE DIACETATO DE ETILIDENO, MEDIANTE REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO, ACIDO ACETICO, HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS, EN PRESENCIA DE UN HALURO DE ALQUILO, Y DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL, HETEROGENEO, QUE ES ESTABLE FRENTE A LA HIDROGENACION Y COMPRENDE UN POLIMERO INSOLUBLE, QUE PRESENTA HETEROATOMOS CUATERNIZADOS COLGANTES, ALGUNOS DE LOS CUALES ESTAN UNIDOS MEDIANTE ENLACE IONICO, A COMPLEJOS DE METALES DEL GRUPO VIII, ESTANDO UNIDOS LOS RESTANTES HETEROATOMOS, A IODURO. A DIFERENCIA DE LOS PROCESOS DEL ESTADO DE LA TECNICA ANTERIOR, NO SE PRECISA ACELERADOR (PROMOTOR), PARA PRODUCIR LA REACCION CATALITICA, Y LOS PRODUCTOS SE SEPARAN FACILMENTE DEL CATALIZADOR POR FILTRACION.
PROCEDIMIENTO DE APERTURA DE LA FUNCION EPOXIDO DE EPOXIDOS (MET)ACRILICOS.
(16/08/1999) ESTE PROCESO DE ABERTURA DE LA FUNCION EPOXIDO DE UN EPOXIDO (MET)ACRILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (V) (X=O,S,NH,NR{SUP,3} (R{SUP,3}=ALQUILO ZN C1-12= O O(CH{SUB,2}){SUB,N} (N = 3-16; R{SUP,1} = H O ALQUILO EN C{SUB,15}; Y R{SUP,4} = CADENA HIDROCARBONADA EN C{SUB,2-20}: ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOO POLICICLICO O ALQUILARILO, QUE COMPRENDE UN GRUPO OXIRANO EN LA CADENA O EN FIN DE CADENA EN EL CASO DE UNA CADENA ALQUILO O ALQUILARILO, O UN GRUPO OXIRANO EXO- O ENDOCICLICO EN EL CASO DE UNA CADENA CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONO O POLICICLICO, PUDIENDO R{SUP,4} SER EL RADICAL GLICIDILO, EL RADICAL 2-EPOXIETILBICICLO[2.2.1]HEPT-5…
DERIVADOS DEL ACIDO QUINICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HUYNH-BA, TUONG.
SE PREPARA UNOS DERIVADOS 1-,5-0-MONO Y 3,4-0-BIS-SUSTITUIDOS DEL ACIDO QUINICO HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ACIDO HIDROXICINAMICO EN EL CUAL EL O LOS GRUPOS HIDROXILOS ESTAN PROTEGIDOS CON UN DERIVADO DEL ACIDO QUINICO DE MANERA QUE FORME UN ESTER, DESPUES SE LAMINA LOS GRUPOS PROTECTORES EN UNAS CONDICIONES PROCURADAS DE ACIDEZ Y DE LA ESTERIFICACION Y EVITAR TODA DEGRADACION O ISOMERIZACION. EL PROCESO PERMITE LA PREPARACION DE NUEVAS QUINIDAS CON UN BUEN RENDIMIENTO.
DERIVADOS DE ESTER HEXAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA -OR3; R3, R3A Y R3B SON CADA HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXI, ALQUILO, ALCANESULFONILO, ALCANELSULFONILO HALOGENADO O ARILSULFONILO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO O UN POLICICLO CONDENSADO; Y W ES ALQUILENO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN ASI USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIOS TRASTORNOS CARDIACOS.
PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, PELLO, DENNIS, HUMPHREY, LOUIS, SUYKERBUYK, JACOBA, CATHERINA, LUCIA, JOHANNA, VAN GOGH, JOHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS ETILENICAMENTE, MEDIANTE REACCION CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN UN METAL DEL GRUPO PLATINO, UNA FUENTE DE ANIONES O ANIONES ALURO Y UN LIGANDO BIDENTADO DE LA FORMULA R{SP,1}R{SP,2}M{SP,1}RM{SP ,2}R{SP,3}R{SP,4}, DONDE M{SP,1} Y M{SUB,2} SON FOSFUROS, ARSENICO O ANTIMONIO, R ES UN GRUPO DE PUENTEADO ORGANICO BIVALENTE CON 1 HASTA 4 ATOMOS EN EL PUENTE, R{SP,1} Y R{SP,2} CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO BIVALENTE Y R{SUB,3} Y R{SP,4} DE FORMA INDEPENDIENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE O DE FORMA CONJUNTA REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO BIVALENTE DONDE LAS DOS VALENCIAS LIBRES ESTAN LIGADAS A M{SP,2}.
PROCESO DE EPOXIDACION SELECTIVA DE (MET)ACRILATOS INSATURADOS, NUEVOS (MET)ACRILATOS FUNCIONALES OBTENIDOS Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE NUEVOS POLIMEROS.
(01/07/1997) SE HACE REACCIONAR A 10-60 (GRADOS) C, UN COMPUESTO (MET)ACRILICO INSATURADO DE FORMULA: (X=O, S, NH, NR ELEVADO 3 (R ELEVADO 3=ALQUILO EN C SUB 1-12), O O-(CH SUB 2) SUB N (N=1-16); R (AL CUADRADO) = CADENA HIDROCARBONADA EN C SUB 2-20: ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOO POLICICLICOS O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EN LA CADENA, O EN EXTREMO DE CADENA PARA ALQUILO O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EXO O ENDOCICLICO PARA CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOQUILO EN C SUB 1-5), CON AL MENOS UN COMPUESTO OXIDANTE (PEROXIDO DE HIDROGENO) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN AGENTE DE TRANSFERENCIA…
PROCESO PARA PREPARAR UN CICLOBUTANO OPTICAMENTE ACTIVO, UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE UN NUCLEOSIDO DE CICLOBUTANO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/02/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM.
SE PRESENTAN UN NUEVO PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO PROTECTOR. ESTE COMPUESTO DE CICLOBUTANO SE UTILIZA PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-VIRICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDRATACION, CON BAJO TIEMPO DE RESIDENCIA, DE P-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L., TRAN, DUNG Q.
UN METODO PARA OBTENER 4-ACETOXIESTIRENO POR CALENTAMIENTO DE 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL CON UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA DE -85-300 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, BAJO UNA PRESION DE 0,1-700 MM HG APROXIMADAMENTE, DURANTE 0,2-10 MINUTOS APROXIMADAMENTE EN UN EVAPORADOR DE PELICULA FINA DE TIEMPO DE RESIDENCIA BAJO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIOACTIVOS NO IONICOS A PARTIR DE ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXI-3 GLICEROL Y UN ACIDO CARBOXILICO, NUEVOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y SU USO.
(16/01/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS, POR REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO CON ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL, SEGUN EL ESQUEMA REACTIVO: (FIG. A), DONDE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALCOHILARILICO C8-C30 Y N DESIGNA UN NUMERO ENTERO O DECIMAL DE 1-10.
HIDROGENACION SIN MEZCLA (SIN DISOLVENTE) DE 4-ACETOXIACETOFENONA EN LA OBTENCION DE 4-ACETOXIESTIRENO Y SUS POLIMEROS, Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SIN DISOLVENTE (SIN MEZCLA) DE 4-ACETOXIACETOFENONA PARA PRODUCIR 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL. LA REACCION SE PRODUCE POR CALENTAMIENTO A 54-120 (GRADOS) C CON UN EXCESO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD/CR O NIQUEL ACTIVADO TAL COMO NIQUEL RANEY EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. EL 4-ACETOXIFENIL METIL, CARBINOL SE PUEDE DESHIDRATAR LUEGO A 4-ACETOXIESTIRENO. EL ULTIMO SE PUEDE POLIMERIZAR A POLI(4-ACETOXIESTIRENO) E HIDROLIZAR A POLI(4-HIDROXIESTIRENO).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2, 2-DIHALOVINIL)-2, 2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILATO DE -R-3-FENOXIBENCILO.
(01/04/1985). Solicitante/s: CHEMO IBERICA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2,2-DIHALOVINIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILATO DE BAB-R-3-FENOXIBENCILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), SIENDO EL HALOGENO INDISTINTAMENTE FLUOR, CLORO O BROMO; Y R SIGNIFICA -CH3, -CFH Y H. SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION; Y EN UN DISOLVENTE INERTE.SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS.
