(01/02/2003). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V. DELFT DIAGNOSTIC LABORATORY B.V. Inventor/es: VAN DOORN, LEEN-JAN, QUINT, WIM, KLETER, BERNHARD, TER SCHEGGET, JAN.

Procedimiento para la detección y/o identificación del HPV que se encuentra en una muestra biológica, que comprende las etapas siguientes: (i) amplificación de un fragmento de ácido polinucleico del HPV mediante la utilización de un iniciador de extremo 5' que se hibridice específicamente con la región A ó B del genoma de por lo menos un tipo de HPV, indicándose en la figura 1 dichas regiones A y B, y un iniciador de extremo 3' que se hibridice específicamente con la región C del genoma de por lo menos un tipo de HPV, indicándose en la figura 1 dicha región C; (ii) hibridación de los fragmentos amplificados de la etapa (i) con por lo menos una sonda capaz de hibridizarse específicamente con la región D de por lo menos un tipo de HPV, indicándose dicha región D en la figura 1.

(01/02/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TSANG, SUE YEN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CEBADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), MEDIANTE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR). LOS CEBADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION, PERMITEN LA DETECCION DE HCV, CON UNA SENSIBILIDAD CONSIDERABLEMENTE MAYOR. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO EQUIPAMIENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS CEBADORES, Y METODOS DE AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) EN UNA MUESTRA, UTILIZANDO DICHOS CEBADORES. SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DE HCV EN UNA MUESTRA, EN LA QUE DICHO ACIDO NUCLEICO HA SIDO AMPLIFICADO UTILIZANDO LOS CEBADORES MENCIONADOS ANTERIORMENTE.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HSICH, GARY, KENNEY, KIMBRA, GIBBS, CLARENCE, J., HARRINGTON, MICHAEL, G.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ENSAYOS PERFECCIONADOS PARA LA DETECCION DE ENCEFALOPATIAS ESPONJIFORMES TRANSMISIBLES (EET) EN MAMIFEROS HUMANOS Y ANIMALES. LOS PROCEDIMIENTOS REPRESENTAN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE PROTEINAS 14 - 3 - 3 EN EL LIQUIDO CEFALORAQUIDEO DEL ORGANISMO ENSAYADO. UNOS NIVELES ELEVADOS DE 14 - 3 - 3 REPRESENTAN UNA INDICACION DE ENCEFALOPATIAS ESPONJIFORMES TRANSMISIBLES, EN PARTICULAR LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT - JACOB EN LOS HUMANOS O LA ENFERMEDAD DE LAS VACAS LOCAS EN LOS BOVINOS.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: RICE, CHARLES M., KOLYKHALOV, ALEXANDER A.

LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE UNA NOVEDOSA SECUENCIA DE ARN EN LA SECUENCIA 3' TERMINAL DEL GENOMA ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). SE INCLUYE EN LA INVENCION LA SECUENCIA 3', SU COMPLEMENTARIA, Y SU USO EN METODOS DIAGNOSTICOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS Y PARA EL DESARROLLO Y EVALUACION DE NUEVAS TERAPIAS ANTI-HCV. ESTE ELEMENTO DE LA SECUENCIA, QUE SE CONSERVA ENTRE LOS GENOTIPOS DEL HCV, ES PROBABLE QUE SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION VIRICA, Y QUE SEA NECESARIO PARA LA CONSTRUCCION DE LA LONGITUD COMPLETA DE CLONES DE ADNC DEL HCV CAPACES DE PROPORCIONAR UN ARN INFECCIOSO, PROGENIE VIRICA O REPLICONES HCV COMPETENTES PARA EFECTUAR LA REPLICACION. TALES CLONES FUNCIONALES SON INSTRUMENTOS UTILES PARA LA EVALUACION DE METODOS TERAPEUTICOS Y COMO SUSTRATOS PARA DESARROLLAR DERIVADOS ATENUADOS O INACTIVADOS DEL HCV CANDIDATOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL HCV.

(16/09/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, HU, ROGER, C.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO SUSTITUIDOS POR ARILO RICOS EN ELECTRONES QUIMIOLUMINISCENTES EN DONDE EL GRUPO ARILO ES POLISUSTITUIDO POR GRUPOS DONADORES DE ELECTRONES ADECUADOS DE TAL MODO QUE EL PATRON DE EMISION DE LUZ DE LA MOLECULA DE COMO RESULTADO UN VALOR LUMINISCENTE MUY ALTO, CON LO QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO UN ENSAYO SENSIBLE Y PRECISO DE HAPTENOS, SUSTANCIAS DE ANALISIS, POLINUCLEOTIDOS Y SIMILARES. ESTOS COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO QUE CONTIENEN ARILO SUSTITUIDO SE PUEDEN UTILIZAR COMO ETIQUETAS DIRECTAS EN UN INMUNOENSAYO O CUANDO SE DERIVAN CON UN GRUPO DE ABANDONO APROPIADO, SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTRATO PARA UN INMUNOENSAYO DE ENZIMAS. LA INUSUAL QUIMIOLUMINISCENCIA DE LOS COMPUESTOS PERMITE CONTROLAR EXACTAMENTE EL MOMENTO EN QUE HA DE TENER LUGAR LA REACCION LUMINISCENTE.

(16/08/2002). Solicitante/s: ARGENE. Inventor/es: COLIMON, RONALD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION ENZIMATICA IN VITRO DE UN FRAGMENTO DE ADN EN EL QUE SE UTILIZAN DOS CEBOS RESPECTIVAMENTE CORRIENTE ARRIBA Y CORRIENTE ABAJO DE LOS QUE UNO AL MENOS ES UN CEBO LLAMADO EN "ESCALERA" QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE OLIGONUCLEOTIDOS, ESTANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONSTITUYEN LA MEZCLA EN CANTIDADES EQUIMOLARES, DE TAMAÑOS DIFERENTES, DE SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS A LA MISMA REGION CORRIENTE ARRIBA O CORRIENTE ABAJO DE DICHO FRAGMENTO A AMPLIFICAR Y TENIENDO CADA OLIGONUCLEOTIDO, A PARTIR DE SU EXTREMO 5', EN EL SENTIDO 5' HACIA 3', LA MISMA SECUENCIA QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS MAS PEQUEÑOS DE LA MEZCLA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO Y A UN KIT DE DIAGNOSTICO, PARTICULARMENTE DE ENFERMEDADES VIRALES.

(01/08/2002). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., KIM, JUNGSUH P., FRY, KIRK E., YOUNG, LAVONNE MARIE, WAGES, JOHN.

SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE POLIPEPTIDO QUE SON INMUNORREACTIVOS CON SUEROS DE INDIVIDUOS QUE TIENEN UNA HEPATITIS NO A, NO B, NO C, NO D, NO E, AQUI DESIGNADA VIRUS DE HEPATITIS G (HGV). SE MUESTRAN REPLICACIONES DEL FRAGMENTO GENOMICO CORRESPONDIENTE QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE MARCA DE LECTURA ABIERTA DE LOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS. LOS ANTIGENOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE HGV EN SUJETOS DE PRUEBA. LOS ANTIGENOS TAMBIEN SON UTILES EN PREPARADOS DE VACUNAS Y ANTICUERPOS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION COMPLETAS DE DOS AISLADOS HGV. SE PRESENTAN METODOS PARA DETECCION SOBRE LA BASE DE ACIDO NUCLEICO DE HGV EN MUESTRAS Y TAMBIEN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE OTRAS SECUENCIAS GENOMICAS CORRESPONDIENTES AL HGV.

(01/07/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SILLEKENS, PETER, THEODORUS, GERARDUS, TIMMERMANS, EVELINE, CATHARINA, ANNA, CLASINA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD CMV SINTOMATICA, CARACTERIZADA EN LA PRESENCIA DE ARNM QUE CODIFICA UNA PROTEINA ESTRUCTURAL TARDIA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO DETECTADA EN UNA MUESTRA DE SANGRE DE UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PORTAR DICHA ENFERMEDAD; DICHO METODO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: AMPLIFICAR UNA SECUENCIA OBJETIVO CON DICHA ARNM UTILIZANDO UN PAR DE INICIADORES CAPAZ DE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON DICHA SECUENCIA OBJETIVO Y REAGENTES DE AMPLIFICACION ADECUADOS, REACCIONANDO LA MUESTRA, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO, CON UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ETIQUETADO, QUE TIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA A PARTE DE LA SECUENCIA OBJETIVO, DETECTAR HIBRIDOS FORMADOS ENTRE LA SECUENCIA OBJETIVO Y LA SONDA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS, CEBADORES Y SONDAS PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ARNM HCMV PP67 TARDIA.

(01/05/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE, WEINER, AMY, J., HAN, JANG.

EL INVENTOR HA DECUBIERTO UN NUEVO VIRUS, EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), QUE HA DEMOSTRADO SER EL PRINCIPAL AGENTE ETIOLOGICO DEL NANBH DE LA SANGRE. SE PROPORCIONAN REAGENTES PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR LOS POLINUCLEOTIDOS DEL HCV. ESTOS REAGENTES SON OLIGOMEROS COMPUESTOS POR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS QUE SON CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS HIBRIDAS CON SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS DE HCV.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: DOUVAS, ANGELINE, EHRESMANN, GLENN.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN INMUNOGENO DEL VIRUS DE LA ARTRITIS-ENCEFALITIS CAPRINA (CAEV) Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN INDIVIDUO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 O CONTRA LA INFECCION POR EL CAEV MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV AL INDIVIDUO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE IN VITRO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN LIMBOCITO CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSIS DE LA INFECCION POR CAEV EN HUMANOS.

(01/02/2002). Solicitante/s: AMUR RESEARCH CORP. Inventor/es: CHASALOW, FRED I.

SE PRESENTAN METODOS Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH. EL AGENTE DE DIAGNOSTICO DENOMINADO C-8.2, CUYA CONCENTRACION SE ALTERA EN EL INTERVALO DE 1 A 3 DIAS DE LA INFECCION DE VIH, SE UTILIZA EN ENSAYOS NO DEPENDIENTES DE LOS ANTIAGENTES Y ANTICUERPOS DEL VIH. EL C-8.2, ESTA PRESENTE EN EL SUERO DE TODOS LOS MAMIFEROS Y ES UN FOSFOLIPIDO O UNA MEZCLA RELACIONADA CON LOS FOSFOLIPIDOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y OBTENCION POR INGENIERIA GENETICA DE ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII. DE ESTE GERMEN SE OBTIENE UN BANCO DE GENES DE EXPRESION DE CADN. SE IDENTIFICARON Y AISLARON CLONES RECOMBINANTES, QUE SON DE INTERES PARA EL DIAGNOSTICO, CON UN SUERO DE CONEJO DE ELEVADA VALORACION ANTI-TOXOPLASMA GONDII.

(01/12/2001). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHAPMAN, JOHN, R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PROBAR UNA UNIDAD SANGUINEA PARA CONTAMINACION VIRAL, CONVIRTIENDO LA UNIDAD SANGUINEA INUSUABLE PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS. EL METODO COMPRENDE LAS FASES DE: EXTRAER Y RECOGER DE UNA UNIDAD SANGUINEA LA MAYORIA DE LEUCOCITOS PRESENTES EN LA MISMA; Y USAR LOS LEUCOCITOS RECOGIDOS PARA PROBAR LA UNIDAD SANGUINEA PARA CONTAMINACION VIRAL. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO DE VALIDACION DE PROCESOS DE INACTIVACION VIRAL.

(16/11/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., RUPPRECHT, KEVIN, R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTIGENO RECOMBINADO UNICO QUE REPRESENTA REGIONES ANTIGENAS FORMALES DEL GENOMA VHC EL CUAL PUEDE SER USADO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS EN CUERPOS FLUIDOS DE INDIVIDUOS EXPUESTOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA PRUEBA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTICUERPO PARA UN ANTIGENO DE VHC EN UNA MUESTRA, PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON LOS ANTIGENOS RECOMBINADOS. FORMATOS PREFERIDOS DEL ENSAYO INCLUYEN UNA PRUEBA DE FILTRADO, UNA PRUEBA CONFIRMATORIA, UNA PRUEBA DE COMPETICION O NEUTRALIZACION Y UNA PRUEBA INMUNOPUNTUAL.

(16/09/2001). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MATSUMOTO, TOSHIYA, KURIMURA, TAKASHI, KITA, HIROSHI.

UN METODO DE DETECCION TIPO-ESPECIFICA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE QUE COMPRENDE EL PASO DE APLICACION DEL ADN DE UNA MEZCLA LIQUIDA QUE CONTIENE O BIEN UNA COMBINACION DE UNA PRIMERA IMPRIMACION DE ADN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA PARTE DE OLIGONUCLEOTIDO 15B CON UNA SECUENCIA BASICA REPRESENTADA POR LA FORMULA (1A): CACGGGTATA AGGACATCCA CON UNA SEGUNDA IMPRIMACION DE ADN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA PARTE DE OLIGONUCLEOTIDO 15B QUE TIENE UNA SECUENCIA BASICA REPRESENTADA POR LA FORMULA (2A): GGGTCCTCGT CCAGATCGCT O BIEN OTRA COMBINACION DE UNA PRIMERA IMPRIMACION DE ADN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA PARTE DE OLIGONUCLEOTIDO 15B QUE TIENE UNA SECUENCIA BASICA REPRESENTADA POR LA FORMULA (2B): GGGAAAAAAG CCGCGCCGGGG Y UNA POLIMERASA DE ADN Y UN ESPECIMEN ACUOSO Y EL PASO DE INSPECCION DEL ADN DE LA DISOLUCION DE LA REACCION RESULTANTE. EL METODO POSIBILITA DIFERENCIAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR EL VHS TIPO I Y EL VHS TIPO II PRECISA, RAPIDA Y ESPECIFICAMENTE RESPECTO AL TIPO.

(01/02/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y OBTENCION POR INGENIERIA GENETICA DE ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII. DE ESTE GERMEN SE OBTUVO UN BANCO DE GENES DE EXPRESION DE CADN. CLONES RECOMBINANTES SE IDENTIFICARON Y AISLARON, QUE SON DE INTERES PARA EL DIAGNOSTICO, CON UN SUERO DE CONEJO DE ELEVADA VALORACION ANTI-TOXOPLASMA GONDII.

(16/12/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: VAFAI, ABBAS.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE SEA CAPAZ DE EXPRESAR UNA GLUCOPROTEINA TRUNCADA SECRETORA (TGP) DEL VIRUS VARICELLA-ZOSTER (BZV) EN CELULAS DE MAMIFEROS. LA TGP SECRETORA DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE, AL MENOS, UN EPITOPE CAPAZ DE INDUCIR RESPUESTA DE ANTICUERPOS, LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LA PRODUCCION Y UTILIZACION DE ESTA TGP SECRETORA EN UNA VACUNA CONTRA LA VARICELA Y/O EL HERPES ZOSTER. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE AL USO DE LA TGP SECRETORA EN ANALISIS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DEL VZV. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A LOS PRIMEROS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TGP SECRETORA Y A LOS SEGUNDOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LOS PRIMEROS ANTICUERPOS. ESTOS SEGUNDOS ANTICUERPOS TAMBIEN SON UTILES EN LOS ANALISIS DE DIAGNOSTICO DEL VZV.

(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ORLE, KARINA ANNA, WEISS, JUDITH BARABARA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACION Y DETECCION DE CUATRO AGENTES CAUSANTES DE ULCERACIONES GENITALES, VIRUS HERPES SIMPLEX (HSV) DE LOS TIPOS 1 Y 2, TREPONEMA PALLIDUM, HAEMOPHILUS DUCREYI. LOS METODOS UTILIZAN INICIADORES DE SECUENCIA ESPECIFICA QUE PERMITEN LA AMPLIFICACION DE REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA SIMULTANEA DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO GENOMICO DE LOS TIPOS HSV 1 Y 2, T. PALLIDUM Y H. DUCREYI. SIGUIENDO LA AMPLIFICACION, SE UTILIZAN PRUEBAS OLIGONUCLEOTIDAS DE SECUENCIA ESPECIFICA PARA DETECTAR Y DISTINGUIR LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LOS TIPOS HSV 1 Y 2, T. PALLIDUM, Y ACIDO NUCLEICO H. DUCREYI.

(16/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII. DE ESTE GERMEN SE OBTUVO UN BANCO DE GENES DE EXPRESION DE CADN. CLONES RECOMBINANTES, QUE SON DE INTERES PARA EL DIAGNOSTICO, SE IDENTIFICARON Y AISLARON CON UN SUERO DE CONEJO DE ELEVADA VALORACION ANTI-TOXOPLASMA GONDII.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: SASAKI, KEIKO, MORI, TAKAYUKI, MAKINO, SATOSHI.

SE MUESTRA UNA CEPA AIK ON QUE CONTIENE SECUENCIA DE NUCLEOTIDO ESPECIFICA COMPRENDE EL RNA GENOMICO VIRICO EN EL VIRUS DE VACUNA DE SARAMPION O VACUNA DE VIRUS DE SARAMPION QUE CONTIENE EN 15.984 NUCLEOTIDOS.

(01/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: NIELSEN, JOHN, LERNER, RICHARD, JANDA, KIM, BRENNER, SYDNEY.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA SUBRUTINA QUIMICA COMBINATORIA CODIFICADA QUE COMPRENDE UNA MULTITUD DE MOLECULAS BIFUNCIONALES QUE TIENEN UN POLIMERO QUIMICO Y UNA SECUENCIA OLIGONUCLEOTIDA IDENTIFICADORA QUE DEFINE LA ESTRUCTURA DEL POLIMERO QUIMICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS BIFUNCIONALES DE LA SUBRUTINA, Y METODOS PARA EMPLEAR LAS SUBRUTINAS PARA IDENTIFICAR ESTRUCTURAS QUIMICAS DENTRO DE LAS SUBRUTINAS QUE ENLAZAN A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN INTERACCIONES DE ENLACE PRESELECIONADAS.

(16/07/2000). Solicitante/s: DIGENE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: CHALLBERG, SHARON, LORINCZ, ATTILA, LAZAR, JAMES, G., CULLEN, ALLISON, IMPRAIM, CHAKA.

UNA PRUEBA DE HIBRIDIZACION NO RADIOACTIVA Y EQUIPO PARA LA DETECCION DE DEFECTOS GENETICOS, INFECCIONES MICROBIANAS O INFECCIONES VIRALES, TAL COMO EL VIRUS PAPILOMA HUMANO. UNA MUESTRA DE ENSAYO ES TRATADA CON UNA BASE E INCUBADA CON MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO, DILUIDAS EN UN REGULADOR DE NEUTRALIZACION, ESPECIFICO PARA ACIDOS NUCLEICO OBJETIVO. LOS HIBRIDOS SON CAPTURADOS EN UNA FASE SOLIDA REVESTIDA CON UN ANTICUERPO ANTIHIBRIDO, ES ELIMINADA LA MUESTRA NO HIBRIDIZADA Y DETECTADO EL HIBRIDO DETERMINADO.

(16/06/2000). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, DE BOER, GERBEN, FOPPE.

SE HA DESCUBIERTO LA INFORMACION GENETICA RECOMBINANTE (DNA O RNA), QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA DE LA GALLINA Y EL USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION O PRODUCCION DE PROTEINA. ASIMISMO SE PRESNETA LA PROTEINA CAV RECOMBINANTE Y USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV. ASIMISMO SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV ASI OBTENIDOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: VIERLING, JOHN M., HU, KE-QIN.

LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION PROPORCIONAN UN MEDIO RAPIDO Y PRECISO PARA DETERMINAR DIRECTAMENTE LA PRESENCIA Y LA CANTIDAD DEL VHC EN UNA MUESTRA Y, DE ESTE MODO, EN UN PACIENTE, A TRAVES DE LA HIBRIDACION DE LAS MUESTRAS DEL PACIENTE UTILIZANDO UN MEDIDOR ESPECIFICO PARA EL VHC. PERMITEN LA DETECCION DE LA INFECCION POR EL VHC TANTO AGUDA COMO CRONICA. ESTOS METODOS Y COMPOSICIONES TAMBIEN PERMITEN LA MONITORIZACION EFICAZ DE LOS PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR EL VHC.

(16/02/2000). Solicitante/s: GLENN, JEFFREY S. Inventor/es: GLENN, JEFFREY S.

LA MORFOGENESIS VIRAL, PRODUCCION, LIBERACION O DESENVOLTURA PUEDEN SER INHIBIDAS MEDIANTE LA INHIBICION EFECTIVA DE PRENILACION, O INHIBICION DE LAS REACCIONES POST-PRENILACION DE, AL MENOS UNA PROTEINA VIRAL. SE DESCRIBEN EL USO DE INHIBIDORES DE PRENILACION, Y LAS REACCIONES POST-PRENILACION, POR EJEMPLO, INHIBIDORES DE LAS RUTAS DE SINTESIS DEL GRUPO PRENILO Y MEVALONATO, INHIBIDORES DE TRANSFERASAS DEL GRUPO PRENILO E IMITADORES DE LA CAJA DE PRENILACION DESTINO CXXX (SEQ ID NO:1).

(16/02/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MONCANY, MAURICE, MONTAGNIER, LUC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DERIVADAS DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-1, O DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-2, O DE LOS VIRUS DEL TIPO SIV, Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE COMO INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE DIAGNOSIS IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-1 Y/O HIV-2.

(16/12/1999). Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es: SANDERS, MICHAEL FREDERICK.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE UN BACTERIOFAGO DE UN ANFITRION BACTERIANO ESPECIFICO PARA GENEROS, ESPECIES O SEROTIPOS BACTERIANOS, EN BASE A LA OCURRENCIA DE LIBERACION DE CONTENIDOS CELULARES, PARTICULARMENTE NUCLEOTIDOS, POR EJEMPLO ATP, EN LA LISIS DE LAS PAREDES CELULARES BACTERIANAS EN INCUBACION CON CELULAS ANFITRIONAS BACTERIANAS. CUANDO SE LIBERAN NUEVAS PARTICULAS EN EL EXTREMO DEL CICLO DE REPLICACION SE MIDEN NIVELES DE NUCLEOTIDOS Y SE COMPARAN CON CONTROLES. EL METODO SUMINISTRA LA DETECCION DE BACTERIOFAGOS ESPECIFICOS QUE ES MAS RAPIDO Y MAS SENSIBLE QUE LAS TECNICAS CONOCIDAS. EL METODO ESTA LIMITADO SOLAMENTE POR LA CAPACIDAD DE EMPAREJAMIENTOS DE BACTERIOFAGOS DE BACTERIA/OBJETIVO.

(16/11/1999). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: VON KNEBEL-DOBERITZ, MAGNUS, WORNER, STEFAN, EMMERICH, FLORIAN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MRNA, QUE TIENE UNAS SECUENCIAS HPV Y UNAS SECUENCIAS CELULARES, EN UNA MUESTRA CORPORAL, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) TOMA Y PREPARACION DE UNA MUESTRA CORPORAL; (B) AISLAMIENTO DEL MRNA DE LA MUESTRA CORPORAL DE (A); (C) TRADUCCION DEL MRNA DE (B) A CDNA UTILIZANDO UN PRIMER NORMAL PARA UNA TRANSCRIPCION INVERSA; (D) AMPLIFICACION DEL CDNA DE (C) MEDIANTE UNA REACCION PCR CON UN PRIMERCION DEL CDNA AMPLIFICADO DE (D) CON UNA ENDONUCLEASA SEPARADA EN EL LADO 5' DE LA SECUENCIA DE POLIADENILIZACION DEL HPV; (F) AMPLIFICACION DEL CDNA NO SEPARADO DE (E) CON LOS PRIMERS DE (D) O CON UNOS PRIMERS "NESTED", Y (G) IDENTIFICACION DEL CDNA AMPLIFICADO DE (F). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE DICHO PROCEDIMIENTO PARA EL RECONOCIMIENTO PRECOZ DE CARCINOMAS ASOCIADOS AL HPV O DE DISPLASIAS EXTREMAS CAUSADAS POR EL HPV.