(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: SIMON, FRANCOIS, SARAGOSTI, SENTOB, LOUSSERT-AJAKA, IBTISSAM, LY, THOAI-DUONG, CHAIX-BAUDIER, MARIE-LAURE.

CEPAS DE RETROVIRUS VIH LAS CEPAS LLAMADAS BCF02, BCF01, BCF06, BCF07, BCF08, BCF11, BCF03, BCF09, BCF12, BCF13 Y BCF14, FRAGMENTOS DE DICHOS RETROVIRUS, ASI COMO SUS APLICACIONES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTE INMUNOGENO.

(16/07/2006). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, ATWOOD, SUSAN MELISSA, CASEY, ANN ELIZABETH, RASMUSSEN, ERIC BRICE, CUMMINS, THOMAS JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y EQUIPAMIENTOS DE ENSAYO PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) DE TIPO 1 Y/O DE TIPO 2. DICHOS METODOS EMPLEAN SISTEMAS DE CEBADORES MULTIPLES PARA AMPLIFICAR TODOS LOS SUBTIPOS DEL VIH-1, INCLUYENDO LOS AISLADOS DEL GRUPO M Y DEL GRUPO O, Y TODOS LOS SUBTIPOS DEL VIH-2.

(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.

Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3’ a 5’ como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.

Pestivirus atenuado, en el que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína, en donde dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones situadas en los aminoácidos en las posiciones 295 a 307 y/o en las posiciones 338 a 357, según se describe en la figura 1 para la cepa Alfort de VFPC de una manera ejemplar o correspondiente a la misma en otras cepas, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 297 y/ó 346 de dicha glicoproteína no sean lisina.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX SA JOLIVET-REYNAUD, COLETTE. Inventor/es: LESENECHAL, MYLENE, BATTAIL-POIROT, NICOLE, BECQUART, LAURENCE.

Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a un antígeno HBsAg de tipo salvaje y al menos a una, preferentemente al menos a dos y ventajosamente a más de dos, formas mutantes del antígeno HBsAg, uniéndose dicho anticuerpo monoclonal a una secuencia peptídica que consiste en al menos 6 aminoácidos contiguos en la región 199-208 del antígeno HBsAg, y uniéndose ventajosamente a la secuencia peptídica constituida por la región 199-208 del antígeno HBsAg, según el numerado definido en la figura 1.

(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..

SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL.

Un método in vitro para determinar la prog nosis de un individuo infectado por VIH, que comprende: - la medida del nivel de únicamente dos marcadores séri cos, concretamente anticuerpos anti-tat y proteína p24, en el suero de un individuo infectado por VIH; - la comparación del nivel medido de anticuerpos anti- tat y de proteína p24 con los niveles indicativos de progresión o no progresión de la enfermedad; y - la determinación de la prognosis del individuo infec tado por VIH, en el que niveles elevados de anticuer pos anti-tat y niveles bajos de proteína p24 son in dicativos de no progresión de la enfermedad, y niveles bajos de anticuerpos anti-tat y niveles ele vados de proteína p24 son indicativos de progresión de la enfermedad.

(01/05/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH.

Procedimiento para la identificación de compuestos que inhiben la unión de la Vpr de VIH al AIF que comprende un ensayo de prueba que comprende las etapas siguientes: i) poner en contacto a) la Vpr de VIH o un fragmento de la Vpr conocido por interactuar con el AIF y b) el AIF o un fragmento del AIF que interactúa con la Vpr en presencia de c) un compuesto de ensayo, y ii) comparar el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF con el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF en ausencia de dicho compuesto de ensayo.

(16/04/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: BRUGGEMAN, CATHARINA, ANNA, VINK, CORNELIS, STALS, FRANS, RAMON, ALBERT.

SE DESCRIBE UN ANTIGENO COMBINADO QUE PRESENTA AL MENOS TRES PORCIONES DE PROTEINAS DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV), Y QUE SE CARACTERIZA POR UNA CAPACIDAD AUMENTADA PARA UNIRSE A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, PARA SU USO EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, Y COMO VACUNA PARA CONFERIR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL HCMV.

(16/03/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: NUNOMURA, KIYOTADA.

Un método para cuantificar los polinucleótidos analito presentes en una muestra de prueba, comprendiendo los pasos de: Combinar una cantidad predeterminada de una muestra de prueba con una cantidad predeterminada de pseudodiana, conteniendo dicha muestra de prueba una cantidad desconocida de polinucleótido analito; Co-amplificar en una reacción de amplificación de polinucleótidos la pseudodiana y cualquiera de los polinucleótidos analitos contenidos en dicha muestra de prueba para producir un conjunto de productos de amplificación, donde dicho conjunto incluye tanto un amplicón analito si dicha muestra de prueba contenía polinucleótido analito y un amplicón pseudodiana; Cuantificar el amplicón analito sin referencia a la cantidad de amplicón pseudodiana, donde la cantidad de amplicón analito está relacionada de una forma en la que es dependiente de dosis de la cantidad desconocida de polinucleótido analito contenido en dicha muestra de prueba.

(01/03/2006). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, MANDRAND, BERNARD, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE, PARAHNOS-BACCALA, GLAUCIA, SODOYER, MIREILLE, OTT, CATHERINE.

La invención se refiere a un material nucleico, en estado purificado o aislado, y un fragmento de nucleótido que consta de una secuencia de nucleótido seleccionada del grupo que consta de: (i) las secuencias SEQ ID NO: 112, SEQ ID NO114, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO: 124, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO 141 y SEQ ID NO: 142, (ii) las secuencias complementarias de las secuencias (i) y (iii) las secuencias equivalentes de las secuencias (ii) y (i), en particular la secuencia que tiene para todas las series de 100 monómeros contiguos, al menos un 50%, preferiblemente un 70% homólogo con secuencias (i) y (ii) respectivamente. La invención también se refiere a sus usos para detectar un retrovirus asociado con la esclerosis múltiple y/o artritis reumática.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRCO NV. Inventor/es: PAUWELS, RUDI, WILFRIED, JAN, HERTOGS, KURT, LARDER, BRENDAN.

Un sistema informático dirigido por un programa informático, en el que el programa informático correlaciona la presencia de al menos una mutación en una transcriptasa inversa del VIH y la resistencia de al menos una cepa del VIH a un inhibidor de la transcriptasa inversa, caracterizado porque: el programa informático usa un primer conjunto de registros correspondientes a una correlación entre al menos una primera mutación elegida entre 88E, 101H, 101N, 101P, 101Q, 101T, 103H, 103S, 179I, 179E, 181V, 190E, 190S, 190T o la combinación de 103R y 179D, y la resistencia a al menos un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa; y un segundo conjunto de registros correspondientes a una correlación entre al menos una segunda mutación elegida entre 69S-[S-S], 184G, 184L, 215V, 44D, 44A o 118I, y la resistencia a al menos un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa.

(01/03/2006). Solicitante/s: FUNDACION PARA EL ESTUDIO DE LAS HEPATITIS VIRALES. Inventor/es: CARREÑO GARCIA,VICENTE, BARTOLOME NEBREDA,FERNANDO JAVIER, CASTILLO AGUILAR,INMACULADA, QUIROGA ESTEVEZ,JUAN ANTONIO, PARDO SANCHEZ,MARGARITA.

Método analítico perfeccionado para la detección de hepatitis, aplicaciones del mismo y su correspondiente kit de diagnóstico. Dicho método analítico está basado en la técnica de la hibridación in situ y se han determinado las condiciones operativas más idóneas para permitir la detección de la hepatitis C oculta. El kit de diagnóstico es el complemento de dicho método, comprendiendo como reactivos esenciales los siguientes. proteinasa K liolifilizada, solución de hibridación, sonda VCH- ARN marcada, RNasa A liofilizada, agente bloqueante y reactivos para el revelado de la reacción dependientes del marcador no isotópico con el que se haya marcado la sonda. Aplicación en medicina, investigación biomédica y el campo de las técnicas analíticas.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLKIN, DAVID, B., BURKE, CARL, J.

Una formulación para vacuna líquida contra rotavirus que comprende: a) al menos una cepa de rotavirus: de aproximadamente 1 x 105 a aproximadamente 1000 x 105 ufp/ml; b) azúcar: de aproximadamente 1 a aproximadamente 70% (p/v); c) fosfato: de aproximadamente 0, 01 a aproximadamente 2 M; d) al menos un carboxilato: de aproximadamente 0, 05 a aproximadamente 2 M; caracterizado porque comprende además al menos un componente seleccionado entre el grupo constituido por e) aproximadamente del 0, 5% a aproximadamente el 1, 25% de albúmina de suero humano recombinante, y f) aproximadamente del 0, 001% a aproximadamente el 2% de un tensioactivo no iónico.

(01/09/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.

(16/08/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FERNANDEZ MARCO,CRISTINA, ARANDA REGULES,MIGUEL ANGEL.

Procedimiento para la detección del virus del amarillo de las venas del pepino (CVYV). El objeto de la presente invención es un procedimiento específico, sensible y rápido para la detección del Virus del amarilleo de las venas del pepino (CVYV) en plantas. El procedimiento comprende la preparación de una construcción genética que contiene un fragmento del genoma de CVYV, la preparación de una sonda de ácidos nucleicos a partir de dicha construcción genética y la hibridación de dicha sonda con extractos de ácidos nucleicos o con improntas de secciones de tejidos de las plantas a las que se aplica el procedimiento.

(16/07/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.

UN NUEVO VIRUS, EL DE LA HEPATITIS C (HCV) QUE HA DEMOSTRADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE NANBH LLEVADO EN LA SANGRE FUE DESCUBIERTO POR EL APLICANTE. EL TRABAJO INICIAL SOBRE ESTE VIRUS, EL CUAL INCLUYE UNA SECUENCIA PARCIAL GENOMICA DEL PROTOTIPO AISLADO HCV ES DESCRITO EN LA UB..EPO N 3L8210 Y EN LA PUB. PCT N WO/89/04669. LA PRESENTE INVENCION QUE EN PARTE ESTA BASADA EN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SECUENCIAS DE HCV QUE NO SON DESVELADOS EN LAS PUBLICACIONES YA MENCIONADAS INCLUYE LA APLICACION DE ESTAS NUEVAS SECUENCIAS Y POLIPEPTIDOS ENINMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS SONDA, PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-HCV, TECNOLOGIA PCR Y TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. INCLUIDOS EN LA INVENCION ESTAN TAMBIEN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS ENCODIFICADOS CON CLONES QUE CONTIENEN CDNA HCV, NUEVOS METODOS PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HCVINMUNOGENICO Y POLINUCLEOTICOS ANTI-SENSACION DERIVADOS DEL CDNA HCV.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY TRANSFER, INC. Inventor/es: WIER, MARJORIE, L.

Método para analizar muestras biológicas que contienen linfocitos, que se exponen a un agente inductor, caracterizado porque a) dicha muestra que contiene una población mixta de tipos celulares que incluyen linfocitos se incuba con dicho agente inductor, después de lo cual b) se detecta el nivel de ATP, NADP o PCNA en un subconjunto seleccionado de los linfocitos.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.

Una vacuna viva que comprende un pestivirus atenuado, en la que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada, en la que dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína.

(01/07/2005). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.

SE AISLAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE DNA UTILIZANDO UN BACTERIOFAGO PARA UNIR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. LAS BIBLIOTECAS DE DNA SE PREPARAN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y SE INSERTAN EN O ADYACENTES A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PUEDA ESTAR UNIDA POR MEDIO DE UN LIGANDO A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL FAGO. MEDIANTE EL EMPLEO DE TECNICAS DE PURIFICACION POR AFINIDAD LAS PARTICULAS DE FAGO QUE CONTIENEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA PUEDEN SELECCIONARSE Y OBTENER A PARTIR DE ESTAS LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DESEADAS. ASI, POR EJEMPLO, PUEDEN PRODUCIRSE NUEVAS PROTEINAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES EVITANDO LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS CONVENCIONAL.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: OUDSHOORN, PIETER, GOUDSMIT, JAAP, JURRIAANS, SUZANNE, LUKASHOV, VLADIMIR VLADIMIROVICH.

Un oligonucleótido sustancialmente complementario a una secuencia de la región LTR de una secuencia de ácido nucleico de un genoma del VIH, teniendo dicho oligonucleótido 10-50 nucleótidos de longitud y comprendiendo al menos un fragmento de 10 nucleótidos de una secuencia seleccionada del grupo que consta de: SEC ID 1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA SEC ID 2: G TTC GGG CGC CAC TGC TAGA SEC ID 3: CGGGCGCCACTGCTA SEC ID 4: CTG CTT AAA GCC TCA ATA AA SEC ID 5: CTC AAT AAA GCT TGC CTT GA SEC ID 12: GAT GCA TGC TCA ATA AAG CTT GCC TTG AGT SEC ID 6: TCT GGT AAC TAG AGA TCC CTC SEC ID 7: TAG TGT GTG CCC GTC TGT SEC ID 8: AGT GTG TGC CCG TCT GTT o la secuencia complementaria de las mismas.

(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BARANOWSKI, ERIC, MARTIN RUIZ-JARABO, CARMEN, DOMINGO SOLANS,ESTEBAN, SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO.

Virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A y su utilización como vacuna marcada. La presente invención proporciona un virus recombiante de la fiebre aftosa caracterizado por alteraciones antigénicas drásticas en el bucle G-H de la proteína de cápsida VP1 que afectan los epitopos de un sitio antigénico importante del virus de la fiebre aftosa (VFA), denominado sitio A en el VFA de serotipo C. Este virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A pueden ser utilizado en la producción de vacunas marcadas para la protección contra la fiebre aftosa que permiten una distinción entre animales infectados y no infectados en poblaciones vacunadas. Además, este virus recombinante se puede utilizar para la producción de vacunas atenuadas o de vacunas inactivadas sin riesgos de escape viral.

(16/05/2005). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, EKEZE, TOBIAS E., SWARTZ, JEROME CHARLES, SUTTON, RICHARD CALVIN, PONTICELLO, IGNAZIO SALVATORE, KERSCHNER, JOANNE HANSEN, FINDLAY, JOHN BRUCE.

SE PUEDE CONSEGUIR QUE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUEDEN DISPONIBLES PARA UNA AMPLIFICACION U OTRO TRATAMIENTO TRAS UNA LISIS, PONIENDO EN CONTACTO EL LISATO CON POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS PARA FORMAR UN PRECIPITADO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS A UN PH ACIDICO. TRAS LA SEPARACION DE LOS MATERIALES NO PRECIPITADOS, EL PH SE HACE BASICO, LIBERANDO ASI LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL POLIMERO. ESTE METODO PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ESPECIES ES SENCILLO Y BASTANTE RAPIDO, Y LOS ACIDOS NUCLEICOS LIBERADOS SE PUEDEN SEGUIR TRATANDO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION O PROCESOS DE AMPLIFICACION. LOS POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS SON SOLUBLES EN AGUA Y CATIONICOS A UN PH ACIDICO, PERO TIENEN UNA CARGA NEUTRA A UN PH BASICO.

(16/05/2005). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: LEY VEGA DE SEOANE,VICTORIA, JIMENEZ CLAVERO,MIGUEL ANGEL.

Método para determinar la contaminación medioambiental mediante la detección de entero virus bovino (EVB) o porcino (EVP). El método comprende la detección de enterovirus bovino (EVB) o porcino (EVP) en una muestra de ensayo, en donde la detección de EVB o de EVP, por ejemplo mediante RT-PCR, en dicha muestra de ensayo es indicativa de la existencia de contaminación. El método permite detectar la presencia o ausencia de EVB o EVP en una muestra de ensayo y, a partir de ahí, determinar la existencia de contaminación medioambiental, especialmente de contaminación fecal de origen bovino y porcino, en la muestra de ensayo, y, consecuentemente, en donde se ha recogido la muestra de ensayo. La caracterización y/o tipificación molecular o serológica del enterovirus detectado y su comparación con la de otros enterovirus presentes en fuentes de contaminación próximas a donde se han recogido las muestras para su análisis permite, adicionalmente, identificar el origen de dicha contaminación.

(16/05/2005). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY MUREX DIAGNOSTICS LTD. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, PIKE, IAN HUGO.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DEL TIPO 4 Y 5, JUNTO CON LAS DEL TIPO 6, RECIENTEMENTE DESCUBIERTO. LAS SECUENCIAS DE TIPO ESPECIFICO UNICO EN LAS REGIONES NS4-NS5 Y LAS REGIONES CENTRALES PERMITEN LA DETECCION Y GENOTIPIFICACION DEL HCV DE LOS TIPOS 1 A 6. SE DESCRIBEN PEPTIDOS ANTIGENICOS E INMUNOENSAYOS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LEARY, THOMAS, P., MUERHOFF, A., SCOTT, DESAI, SURESH, M., MUSHAHWAR, ISA, K., MARSHALL, RONALD, L., JOU, CYNTHIA, SIMONS, JOHN, N.

SONDAS OLIGOMERICAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA LA DETECCION DE HGBV EN MUESTRAS A ENSAYAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ENSAYOS QUE UTILIZAN DICHAS SONDAS Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTAS SONDAS OLIGOMERICAS.

(01/05/2005). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., GORMAN, KEVIN M.

Un procedimiento para la transcripción inversa del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto el ARN obtenido de dicha muestra con uno o más oligonucleótidos en condiciones en las que en las que dichos oligonucleótido u oligonucleótidos ceban la síntesis de ADN complementario a al menos una porción de dicho ARN, en el que dicho oligonucleótido consta de una secuencia de nucleótidos seleccionada entre el grupo constituido por: (i) SEC ID Nº: 1 (ii) SEC ID Nº: 2, (iii) SEC ID Nº: 3, (iv) SEC ID Nº: 4, (v) SEC ID Nº: 5, (vi) SEC ID Nº: 6, y (vii) cualquier combinación de las anteriores.