(02/05/2012) Sistema PCR comprendiendo un juego de cebadores consistente en un cebador hacia adelante con la secuencia denucleótidos SEC ID nº. 57 y un cebador hacia atrás con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 58, un juego decebadores de un cebador hacia adelante con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 59 y un cebador hacia atrás con lasecuencia de nucleótidos SEC ID nº. 60, consistiendo un juego de cebadores en un cebador hacia adelante con lasecuencia de nucleótidos SEC ID nº. 61 y un cebador hacia atrás con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 62 y unjuego de cebadores consistiendo en un cebador hacia adelante con la secuencia de nucleótidos SEC ID nº. 63 y uncebador hacia atrás con la secuencia de nucleótidos SEC ID Nº.…

(25/04/2012) Un kit para diagnosticar un neoplasma por fenotipo que comprende al menos dos virus oncolíticos, en el que cadavirus oncolítico se replica selectivamente en las células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupoque consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 y deficiencia de Rb y en el quecada uno de los virus oncolíticos se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo diferenteseleccionado del grupo que consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 ydeficiencia de Rb.

(04/04/2012) Conjunto de cebadores de oligonucleótido, caracterizado por ser capaz de amplificar una secuencia de nucleótidos específica para el virus de la gripe aviar H5 y que consiste en un conjunto de cebadores internos que comprende los cebadores de oligonucleótido que comprenden las siguientes secuencias de nucleótidos a) y b), y, un conjunto de cebadores externos que comprende los cebadores de oligonucleótido 5 que comprenden las siguientes secuencias de nucleótidos c) y d): (a) 5'-(una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2)-(una secuencia de nucleótidos arbitraria que tiene de 0 a 50 bases)-(la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 3)-3'; (b) 5'-(la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 5)-(una secuencia de nucleótidos arbitraria que tiene de 0 a 50 bases)-(una secuencia de nucleótidos complementaria…

(04/04/2012) Un método para determinar si una población de VIH es resistente a un inhibidor de entrada de VIH, quecomprende: (a) generar una curva log-sigmoidea de inhibición que comprende puntos de datos que miden la entradade la población de VIH en una célula en presencia de concentraciones variables del inhibidor de entrada de VIHque muestra un porcentaje de inhibición máxima para la población de VIH; y (b) comparar la curva de inhibición de la etapa (a) con una curva log-sigmoidea de inhibicióncorrespondiente a una población de VIH de referencia, en donde un descenso en el porcentaje de inhibición máxima observado para la población de VIH respecto alobservado para la población…

(26/03/2012) Un método de detección de HSV'-1, HSV-2 y VZV que comprende la amplificación en un único tubo de una muestra que comprende material genético viral con el par de cebadores: HSV1S-18 (CCTTCGAACAGCTCCTGG) (SEQ ID Nº 3) y HSV1-AS (ATGACGCCGATGTACTTTTTCTT) (SEQ ID Nº 2); HSV2S-20 (TCCATTTTCGTTTTGTGCCG) (SEQ ID Nº 4) y HSV1-AS (ATGACGCCGATGTACTTTTTCTT) (SEQ ID Nº 2); y VV1S (AAGGTTATATATGGAGATACGGA) (SEQ ID Nº 9) y VV1AS (ATTACCCCAATGTACTTTTTCTT) (SEQ ID Nº 10), para obtener productos de amplificación que comprenden porciones de material genético de HSV-1, HSV-2 yVZV, si se hallan presentes.

(15/03/2012) Un método para el aislamiento por afinidad o ensayo por afinidad de una especie, que comprende: (a) proporcionar, en una disolución, microburbujas de albúmina revestidas con una molécula de afinidad que se une específicamente a una especie; (b) poner las microburbujas, en una disolución, en contacto con la especie que interacciona con la molécula de afinidad que reviste las microburbujas, generándose de este modo microburbujas revestidas con la especie; (c) dejar que las microburbujas revestidas con la especie floten en la parte superior de la disolución, separándose de este modo las microburbujas revestidas con la especie, de la especie libre y la disolución; y (d) destruir las microburbujas tratando con un detergente o agente tensioactivo las microburbujas…

(14/03/2012) Un método para diagnosticar enfermedades de cuello uterino de alto grado en una paciente, comprendiendo dicho método: a) poner en contacto una muestra corporal de dicha paciente al menos con tres anticuerpos, en el que un primer y segundo anticuerpo se unen específicamente a la proteína 2 de mantenimiento de minicromosomas MCM2 y un tercer anticuerpo que se une específicamente a la toposiomerasa II alfa, Topo2A; y, b) detectar la unión de los anticuerpos a MCM2 y a Topo2A.

(14/03/2012) Una composición para amplificar cualquiera de los analitos de los ácidos nucleicos de VIH-1 y cualquiera de los analitos de los ácidos nucleicos de VIH-2 que pueden estar presentes en una muestra biológica, que comprende: (a) un primer cebador que consiste en el Id. de Sec. Nº 59, en el que la posición 14 está ocupada por C o T, y en el que dicho primer cebador comprende de forma opcional una secuencia del primer cebador corriente arriba que no es complementaria a ninguno de los dos ácidos nucleicos de VIH-1 o VIH-2; y (b) un segundo cebador que consiste en el Id. de Sec. Nº 61, en el que la posición 16 está ocupada por C o T, en el…

(07/03/2012) Un método para producir una población o biblioteca de genes de inmunoglobulina que comprende las etapas de: (i) introducir diversidad sintética en al menos uno de VH CDR1 o VH CDR2 de estos genes; y (ii) combinar la diversidad de la etapa (i) con diversidad en VH CDR3 capturada de células B.

(05/03/2012) La presente invención se refiere a clones vírales recombinantes basados en VIH que poseen la estructura general representada en la figura 8 y son el resultado de las siguientes manipulaciones genéticas: -deleción de fragmentos de VIH (por ejemplo, gen Nef) sin perder capacidad infectiva, -inserción de un gen no expresado en células humanas, -inserción del gen LacZ, -introducción de sitios de restricción para extraer fragmentos de ADN del provirus matriz y sustituirlos por genes de pacientes a valorar. Asimismo, la invención se refiere a la aplicación de dichos clones en métodos analíticos relacionados con el SIDA.

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

(08/04/2011) Procedimiento y sistema para detectar y/o cuantificar bacteriófagos, uso de un dispositivo microelectrónico sensor para detectar dichos bacteriófagos y dispositivo microelectrónico sensor para llevar a cabo dicho procedimiento.La presente invención se refiere a un procedimiento y sistema para detectar y/o cuantificar bacteriófagos susceptibles de infectar una cepa huésped bacteriana predeterminada, que está basado en la técnica de la resonancia del plasmón superficial que tiene lugar sobre la superficie de material conductor de un dispositivo sensor óptico, que también se refiere a un dispositivo micro-electrónico sensor para llevar a cabo dicho procedimiento y al uso de…

(25/06/2010) Procedimiento y sistema para detectar y/o cuantificar bacteriófagos susceptibles de infectar una cepa huésped bacteriana predeterminada, uso de un dispositivo micrelectrónico sensor para detectar dichos bacteriófagos y dispositivo microelectrónico sensor para llevar a cabo dicho procedimiento. El Procedimiento, sistema y dispositivo reivindicados están basados en la medida de los cambios de impedancia producidos en la interfase de un electrodo al que previamente se han adherido bacterias de una cepa huésped para el bacteriófago que se pretende detectar. Los cambios que se producen en la citada interfase electrodo/bacterias tienen su origen en la actividad fágica de los bacteriófagos sobre las bacterias adheridas en la superficie del electrodo de trabajo de un dispositivo micro-electrónico sensor

(16/06/2007) Un proceso para la detección de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, dicho proceso comprende: a) poner en contacto una muestra que contenga ácidos nucleicos de cadena simple con un oligonucleótido que contenga una región complementaria a la región del ácido nucleico diana y con un oligonucleótido marcado que contenga una secuencia complementaria a una segunda región de la misma cadena de la secuencia de ácido nucleico diana, pero que no incluya la secuencia de ácido nucleico definida por el primer oligonucleótido, para crear una mezcla de dobles cadenas durante las condiciones de hibridación, en donde las dobles cadenas comprendan al ácido nucleico diana hibridado con el primer oligonucleótido y con el oligonucleótido marcado de tal forma que el extremo 3' del primer oligonucleótido sea adyacente al extremo 5' del oligonucleótido marcado. b)…

(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON EL CRECIMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA METASTASIS TUMORAL, LA INFLAMACION, LA PSORIASIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LOS HEMANGIOMAS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LOS ANGIOFIBROMAS, Y LA DEGENERACION MACULAR. SE PRESENTA UNA METODOLOGIA DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL PRIMARIO Y LA METASTASIS MEDIANTE TRANSFERENCIA GENETICA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA FORMA SOLUBLE DEL RECEPTOR DE LA QUINASA DE LA TIROSINA VEGF A UN ANFITRION MAMIFERO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TRANSFERIDA TRANSCRIBE UN ARNM Y UNA PROTEINA RECEPTORA SOLUBLE QUE SE UNE CON UN VEGF EN REGIONES EXTRACELULARES ADYACENTES AL TUMOR PRIMARIO Y A LAS CELULAS ENDOTELIALES MUSCULARES. LA FORMACION DE UN COMPLEJO SVEGFR/VEGF EVITARA LA UNION…

(01/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO QUE PERMITE LA DETECCION ESTANDARIZADA, RAPIDA Y SENSIBLE, DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA DE UN MICROORGANISMO PATOGENO O VIRUS, O DE UN GEN NORMAL O ANORMAL, EN UNA MUESTRA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIBRIDAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA CON VARIAS SONDAS OLIGONUCLEOTIDICAS NO SOLAPANTES, QUE HIBRIDAN CON REGIONES ADYACENTES EN EL ACIDO NUCLEICO DIANA, LAS CUALES SE DENOMINAN SONDAS DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y SONDAS DE AMPLIFICACION, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE GRANULOS PARAMAGNETICOS REVESTIDOS CON UNA FRACCION QUE SE UNE A LIGANDO. MEDIANTE LA UNION DE UN LIGANDO UNIDO A UN EXTREMO DE LA SONDA DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y LA HIBRIDACION ESPECIFICA DE PARTES…

(01/01/2007) Un método para detectar la presencia o ausencia del virus de la viruela en una muestra biológica de un individuo, que comprende: realizar al menos una etapa de ciclación, donde una etapa de ciclación comprende una etapa de amplificación y una etapa de hibridación, donde dicha etapa de amplificación comprende poner dicha muestra en contacto con un par de cebadores de hemaglutinina (HA) para producir un producto de amplificación de HA si una molécula de ácido nucleico de HA del virus de la viruela está presente en dicha muestra, donde dicha etapa de hibridación comprende poner dicha muestra en contacto con un par de muestras de HA, donde los elementos de dicho par de muestras de HA forman híbridos con no más de cinco nucleótidos…

(01/09/2006) Un método de identificar secuencias desconocidas de virus adeno-asociados (VAA) en sospecha que contiene VAA de una infección latente, dicho método comprendiendo las etapas de: (a) someter la muestra que contiene el ADN a amplificación por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando un primer grupo de iniciadores que amplifican específicamente una primera región del VAA que comprende al menos 250 pb de las secuencias de ácido nucleico de la cápside del VAA, dicha primera región teniendo una secuencia variable flanqueada al menos por 18 pares de bases de una secuencia altamente conservada en su extremo 5’ y al menos 18 pares…

(01/08/2006) Un método para medir la polimerización de ADN dependiente de ADN en una muestra biológica, que comprende las etapas de: a) proporcionar un cebador con una secuencia específica corta monocatenaria, que es incapaz de formar pares de bases de modo interno, unido a una fase sólida, b) poner en contacto el constructo del cebador con una mezcla de reacción que contiene un constructo del molde de desoxinucleótidos monocatenarios compuesto, desde el extremo 5', de un polímero (A)n, una parte variable (CTGA)m, y una secuencia complementaria con el cebador y los cuatro desoxinucleósidos trifosfato, uno de los cuales está modificado de forma que un anticuerpo marcado lo reconoce de manera específica, c) añadir una muestra biológica que comprende la ADN polimerasa a la mezcla…

(01/08/2006) Un método para analizar la sensibilidad al fármaco fenotípica en un individuo mamífero infectado por virus con envuelta analizando en una polimerasa introducida en un virus con envuelta recuperado de una muestra biológica de dicho individuo, que comprende las etapas de: a) añadir un agente inactivante de enzima seleccionado a partir de agentes modificantes de cisteína, tales como 5, 5’-ditiobis-(ácido 2-nitrobenzoico), a la muestra para inactivar la actividad de la polimerasa distinta a la presente en el virión con envuelta, b) purificar y concentrar el virus con envuelta eliminando anticuerpos que bloquean la actividad de la enzima, inhibidores de la actividad de la enzima endógenos, fármacos antivirales y los agentes que inactivan a la enzima, c) lisar las partículas virales para liberar a la polimerasa, d) recuperar…