CIP-2021 : C12Q 1/70 : en los que intervienen virus o bacteriófagos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UNA LINEA CELULAR TRATADA POR INGENIERIA GENETICA PARA DETECTAR EL VIRUS HERPES SIMPLE INFECCIOSO Y METODO PARA ELLO.
(16/10/1999) SE DESCRIBE UN PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN VIRUS DE HERPES INFECCIOSO EN UNA INDIVIDUO Y UNA LINEA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA PARA SU USO EN TAL PRUEBA.. LA LINEA CELULAR USADA EN LA PRUEBA EXPRESA UN GEN REPETIDOR SOLAMENTE SI EL VIRUS DE HERPES INFECCIOSO ESTA PRESENTE EN EL INDIVIDUO. LA PRUEBA CONSISTE EN INOCULAR UNA CELULA TRANSFECTADA DE ADN CON UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE CONTENER UN VIRUS DE HERPES, PERMITIR QUE PROCESADA UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EL CICLO INFECCIOSO DEL VIRUS DEL HERPES, Y DETECTAR Y CUANTIFICAR EL NUMERO DE CELULAS INFECTADAS DEL VIRUS DEL HERPES PARA DETERMINAR EL NUMERO DE VIRIONES DE VIRUS…
PROCEDIMIENTO PARA TIPIFICAR AISLAMIENTOS DE HCV.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA TIPIFICAR GENES DE CUALQUIER AISLADO DE HCV PRESENTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, PREVIAMENTE IDENTIFICADA POR SER POSITIVA HCV, Y PARA CLASIFICAR DICHO AISLADO SEGUN EL PORCENTAJE DE HOMOLOGIA CON OTROS AISLADOS HCV QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE: ENTRANDO EN CONTACTO DICHA MUESTRA EN LA QUE LOS RIBONUCLEOTIDOS O DESOXIRIBONUCLEOTIDOS SE HAN HECHO ACCESIBLES, SI SE NECESITA, BAJO DESNATURIZACION ADECUADA, CON AL MENOS UNA PRUEBA DE UNOS 10 A UNOS 40 NUCLEOTIDOS, TENIENDO DICHA PRUEBA TENDENCIA A HIBRIZARSE A UNA REGION EN EL DOMINIO QUE SE EXTIENDE DESDE UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -291 A UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -66 DE LA REGION 5' NO TRADUCIDA DE…
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE CUANTIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/08/1999) EL PRESENTE INVENTO SE RELACIONA CON UN METODO MEJORADO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, QUE PUEDE PONERSE EN PRACTICA CON UNA CANTIDAD MINIMA DE REACCIONES DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO. ESTE METODO PARA CUANTIFICAR EL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO EN UNA MUESTRA COMPRENDE LOS PASOS DE: AÑADIDO A LA MUESTRA DE CANTIDADES DIFERENTES DE ESTRUCTURAS DE ACIDO NUCLEICO, SIENDO DISTINGUIBLE CADA ESTRUCTURA DEL ACIDO ANALIZADO Y SIENDO CAPAZ DE SER COAMPLIFICADO CON EL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO; SOMETIMIENTO DE LA MUESTRA A UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, UTILIZANDO REACTIVOS DE AMPLIFICACION CAPACES DE REACCIONAR CON EL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO Y LAS ESTRUCTURAS DE ACIDO NUCLEICO; DETECCION DE CANTIDADES RELATIVAS DE AMPLIFICADOS DERIVADOS DEL ACIDO NUCLEICO ANALIZADO Y CADA ESTRUCTURA DE ACIDO NUCLEICO; CALCULO DE LA CANTIDAD…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIONN DE FRAGMENTOS AMPLIFICADOS DE ACIDO NUCLEICO DE PARTICULAS VIRALES Y SUBVIRALES QUE CONTIENEN RNA.
(01/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: BLANCO URGOITI, BEGOÑA, PONZ ASCASO, FERNANDO, TORRES PASCUAL, VICENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS AMPLIFICADOS DE ACIDO NUCLEICO DE PARTICULAS VIRALES Y SUBVIRALES QUE CONTIENEN RNA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE CAPTURAR SOBRE UN TUBO DE UN TERMOCICLADOR LAS PARTICULAS VIRALES O SUBVIRALES, AÑADIR AL TUBO LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA EFECTUAR LA TRANSCRIPCION INVERSA (TR) Y LA AMPLIFICACION ENZIMATICA POR REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR), INTRODUCIR EL TUBO EN EL TERMOCICLADOR Y APLICAR UN CICLO TERMICO ADECUADO PARA EFECTUAR PRIMERO LA TR Y POSTERIORMENTE LA PCR SIN NECESIDAD DE AÑADIR REACTIVOS ENTRE AMBAS REACCIONES NI MANIPULAR LOS TUBOS CON MUESTRAS, PARA LO CUAL, EN LA PCR SE UTILIZA UNA DNA POLIMERASA TERMOESTABLE. LOS FRAGMENTOS AMPLIFICADOS PUEDEN SER SOMETIDOS A DIVERSOS ANALISIS PARA DETECTAR, IDENTIFICAR Y TIPIFICAR LA PARTICULA VIRAL O SUBVIRAL. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE APLICACION EN DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS DE EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR.
PROCEDIMIENTOS DE DISCRIMINACION ENTRE LAS VARIANTES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA QUE INDUCEN EL SINCITIO Y LOS QUE NO INDUCEN EL SINCITIO Y CEBADORES PARA LA UTILIZACION EN LOS PROCEDIMIENTOS.
(01/06/1999). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: FOUCHIER, RONALDUS ADRIANUS MARIA, SCHUITEMAKER, JOHANNA.
ESTA INVENCION ESTA EN EL AREA DE LA BIOLOGIA MOLECULAR/VIROLOGIA Y PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO ESPECIFICAS PARA CEPAS DE SI VIH-1.ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA LA DETERMINACION IN VITRO DE FENOTIPOS BIOLOGICOS DE CEPAS DE VIH-1 EN MATERIAL BIOLOGICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR VIH-1 POR UN NUMERO DE TECNICAS COMO UN ANALISIS DE SOUTHERN Y NORTHERN BLOT, PCR, NASBA, HIBRIDACION IN SITU, HIBRIDACION DE ADN RAMIFICADO, HIBRIDACION DE REGISTRO HETERODUPLEX E HIBRIDACIONES LIQUIDAS. EL VIH-1 QUE FENOTIPIFICA PUEDE SER USADO POR EJEMPLO COMO UN MARCADOR DE DIAGNOSTICO PARA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD O PARA PROBAR LA EFICACIA DE LA TERAPIA ANTIVIRAL.
METODO PARA ESCRUTAR GENOTECAS RECOMBINANTES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.
SE AISLAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE ADN UTILIZANDO BACTERIOFAGOS PARA ENLAZAR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. SE PREPARAN BIBLIOTECAS DE ADN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y LA INTRODUCEN EN O JUNTO A UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE PUEDE ENLAZAR MEDIANTE UN LIGANTE A UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO. AL EMPLEAR TECNICAS DE PURIFICACION DE AFINIDAD, SE PUEDEN SELECCIONAR LAS PARTICULAS FAGO QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA Y SE OBTIENEN, DE ELLAS, LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DESEADAS. DE ESTA FORMA, POR EJEMPLO, SE PUEDEN PRODUCIR PROTEINAS NUEVAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES Y EVITAR LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMA CONVENCIONAL.
SECUENCIAS DE ADN DEL PAPILOMAVIRUS HPV 42 Y SU APLICACION EN DIAGNOSTICO.
(01/01/1999). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: PHILIPP, WOLFGANG, SAPP, MARTIN, COLE, STEWART, HONORE, NADINE.
LA INVENCION DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN CORRESPONDIENTE AL GENOMA ENTERO O PARCIAL DE HPV42. APLICACION PARA LA DISCRIMINACION IN VITRO ENTRE UNA INFECCION SUSCEPTIBLE DE INDUCIR UNOS CARCINOMAS Y UNAS INFECCIONES BENIGNAS (DEBIDAS AL HPV42) EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.
DETECCION DE VIRUS HTLVI Y HTLVII POR HIBRIDACION.
(16/06/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: KWOK, SHIRLEY YEE, SNINSKY, JOHN JOSEPH, POIESZ, BERNARD.
LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE UN AISLADO DE HTLVI Y/O HTLVII EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE UNO O MAS ACIDOS NUCLEICOS, Y SE SOSPECHA QUE CONTIENE TAL SECUENCIA, PUEDE SER DETECTADA POR AMPLIFICACION DE LA SECUENCIA UTILIZANDO SELECTIVOS PARA FORMAR PRODUCTOS DE EXTENSION COMO PATRONES Y DETECTAR SI ESTA PRESENTE EL PRODUCTO AMPLIFICADO. ESTO SE PUEDE LLEVAR A CABO A/ADIENDO UNA SONDA DE HIBRIDACION ETIQUETADA AL PRODUCTO AMPLIFICADO, LIBRE EN DISOLUCION O DESPUES DE INMOVILIZACION EN UN SOPORTE SOLIDO.
EL USO DE OLIGONUCLEOTIDOS PRIMARIOS CONSERVADOS PARA AMPLIAR LAS SECUENCIAS DE ADN DE PAPILLOMA VIRUS HUMANO.
(01/06/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LANCASTER, WAYNE D., GREGOIRE, LUCIE.
DOS ALIGONUCLEOTIDOS SON SUMINISTRADOS CUYA FUNCION COMO AMPLIADOR PRIMARIO CUANDO ES USADO EN TANDEM EN LA REACCION POLIMERASA CON HPV DNA. LOS PRIMARIOS TIENEN LA FORMULA: IU: 5 TIIN SUB 1 IN SUB 1 IIN SUB 2 TAAAACGAAAGT UB 1 TCN SUB 1 N SUB 3 AIGCCCAN SUB 2 TGIACCAT SUB 1 ES A O G, N SUB 2 ES C O T Y N SUB 2 ES A O T.
ELIMINACION DE RESULTADOS DE ENSAYO FALSO NEGATIVOS EN LA DETECCION DE ACIDO NUCLEICO.
(16/05/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KIEVITS, TIM, LENS, PETER FRANKLIN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA ELIMINACION DE PRUEBAS FALSAS NEGATIVAS EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ACIDO NUCLEICO ANALITO AMPLIFICADO EN UNA MUESTRA. ANTES DE LA AMPLIFICACION, SE AÑADE UN CONTROL INTERNO A LA MUESTRA QUE, COMPRENDE UN ACIDO NUCLEICO DISTINGUIBLE DEL ACIDO NUCLEICO ANALITO, QUE SE PUEDE AMPLIFICAR CON LOS MISMOS REACTIVOS DE AMPLIFICACION QUE EL ACIDO NUCLEICO ANALITO. PREFERIBLEMENTE EL CONTROL INTERNO COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CORRESPONDE AL ACIDO NUCLEICO ANALITO QUE HA SIDO CAMBIADO PARA DISTINGUIRLO DEL ACIDO NUCLEICO ANALITO.
METODOS Y REACTIVOS PARA LA DETECCION DE HEPATITIS C.
(16/03/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RESNICK, ROBERT M., YOUNG, KAREN K.Y.
LA INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS, METODOS Y APARATOS PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DE PROTOTIPO EE.UU, JAPON Y HCV-C. SE PUEDEN UTILIZAR CARGAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DEL VIRUS DE HEPATITIS C EN UN PROCESO QUE INCLUYE LA TRANSCRIPCION INVERSA DEL ARN GENOMICO VIRAL PARA CREAR CADN Y LA AMPLIFICACION POSTERIOR DEL CADN MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA. SE PUEDEN UTILIZAR SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ADN AMPLIFICADO MEDIANTE HIBRIDIZACION.
SEGMENTO DEL ADN DEL HERPEVIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK QUE CODIFICA LA GLICOPROTEINA GE.
(01/03/1998). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: VELICER, LELAND, F., BRUNOVSKIS, PETER, COUSSENS, PAUL, M.
SE DESCRIBE UN ADN QUE CODIFICA LAS GLICOPROTEINAS GD, GI Y GE DEL VIRUS DEL HERPES DE LA ENFERMEDAD DE MAREK. EL ADN ES UTIL PARA SONDAS PARA DETECTAR EL ADN EN EL VIRUS DEL HERPES, PARA SU EXPRESION PARA PRODUCIR LAS GLICOPROTEINAS QUE PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRODUCIR LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE LOS TRES ANTIGENOS DE GLICOPROTEINAS Y EN EL CASO DE LOS DOS ULTIMOS GENES, PARA LOS LUGARES DE INSERCION POTENCIALES DE GENES EXTRAÑOS Y COMO LUGARES POSIBLES PARA LA INACTIVACION DE GENES PARA ATENUAR LOS MDV AISLADOS CON EL FIN DE PRODUCIR VACUNAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KRUSE-MULLER, CORNELIA, KOHLER, STEFANIE, DR.
PROCEDIMIENTO PARA COMPROBAR UN ACIDO NUCLEINICO A TRAVES DEL DESARROLLO INDIVIDUAL DEL ACIDO NUCLEINICO EN CONDICIONES ALCALINAS. POR LO MENOS ESTA PRESENTE UN DETERGENTE DEL GRUPO DE DETERGENTES ANIONICOS NO IONICAS E HIBRIDAS SE ADICIONA UNA SONDA DE RETENCION INMOVILIZADA O NO INMOVILIZADA AL ACIDO NUCLEINICO, SE HIBRIDA LA SONDA DE RETENCION CON EL ACIDO NUCLEINICO INMOVILIZANDO EL ACIDO NUCLEINICO POR LA SONDA DE RETENCION Y SE COMPRUEBA LA CANTIDAD DE HIBRIDO INMOVILIZADO FORMADO.
AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO CON UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN DE REPLICASAS DE ARN.
(01/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS, Y A KITS PARA LLEVARLOS A CABO, EN BASE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA REPLICASA DE ARN, COMO POR EJEMPLO LA REPLICASA QB, TIENE UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN ("DDRP") CON SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYEN SEGMENTOS QUIMERICOS DE ADN Y DE ADN:RNA, QUE COMPRENDEN UN 2'-DESOXIRRIBONUCLEOTIDO Y QUE TIENEN SECUENCIAS DE ARN QUE SE PUEDEN REPRODUCIR AUTOCATALITICAMENTE CON LA REPLICASA. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS METODOS DE AMPLIFICACION PARA DETECTAR LAS MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO, COMO POR EJEMPLO EN ENSAYOS DE HIBRIDIZACION DE SONDAS DE ACIDO NUCLEICO EN DONDE…
SISTEMA DE REPRODUCCION DE SECUENCIAS AUTO-SOSTENIDO.
(01/12/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GINGERAS, THOMAS RAYMOND, GUATELLI, JOHN C., WHITFIELD, KRISTINA MARIE.
LA INVENCION PROVEE DETALLES DE UN SISTEMA DE AMPLIFICACION PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS ANTICATODOS, MAS PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE DICHOS ACIDOS EN UNA COMPOSICION ISOTERMAL DONDE TODOS LOS REAGENTES NECESARIOS PARA CONDUCIR LA AMPLIFICACION ESTAN PRESENTES, Y LAS REACCIONES SON AUTO-SOSTENIDAS Y CONTINUAS. SE CARACTERIZA LA DIGESTION ENZIMATICA SELECTIVA DE UN ARN/ADN DOBLE, FORMADA POR HIDRIDACION DEL PRIMER ADN CON EL ACIDO NUCLEICO, PARA LIBERAL EL PRIMER CORDON DE ADN PARA DESPUES HIBRIZARLO SEGUIDO DE LA PRIMERA EXTENSION QUE PROVEE UN ADN DOBLE QUE SIRVA COMO TEMPLADOR PARA PRODUCIR UNA PLURALIDAD DE COPIA QUE PUEDEN SER RECICLADAS Y/O DETECTADAS COMO TALES PARA DEDUCIR LA PRESENCIA DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ANTICATODO.
DIAGNOSTICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS NO-A, NO-B (NANBV) POLINUCLEOTIDOS UTILES PARA ESCRUTAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(16/10/1997). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KOLBERG, JANICE, A., HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE, WEINER, AMY, J., HAN, JANG, URDEA, MICHAEL STEVEN, IRVINE, BRUCE, DUNCAN.
UN NUEVO VIRUS, VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), QUE HA RESULTADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE TRASTORNOS SANGUINEOS DE NACIMIENTO NANBH, FUE DESCUBIERTO POR APPLICANT. SE HAN PROPORCIONADO REACTIVOS PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR HCV POLINUCLEOTIDOS. ESTOS AGENTES SON OLIGOMEROS COMPRENDIDOS POR SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS QUE SON CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS HIBRIDAS CONSECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS DE BLANCOS HCV.
METODO PARA EL DIAGNOSTICO DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TIPO 16 UTILIZANDO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: EMERY, VINCENT CLIVE, BAVIN, PEGGY JANE, WALKER, PATRICK.
EL INVENTO OFRECE OLIGONUCLEOTIDOS (A): 5' GGGGTCGGTGGACCGGTCGATGTA 3' Y (B): 5' GGGCTCTGTCCGGTTCTGCTTGTC 3' Y SUS DERIVADOS. ESTOS OLIGOS PUEDEN UTILIZARSE COMO UN PAR DE INICIADORES PARA LA DETECCION DE ADN DE HPV16 (VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16) EN UNA MUESTRA, SIN QUE SURJAN POSITIVOS FALSOS DEBIDO A LA PRESENCIA DE OTRAS CEPAS HPV. SE MUESTRAN EQUIPOS QUE CONTIENEN LOS INICIADORES Y EL USO DE LOS INICIADORES PARA SELECCIONAR POBLACIONES.
PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE GENOMA Y MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS INICIADORES PARA LA DETECCION Y LA IDENTIFICACION DE AGENTES INFECCIOSOS RELACIONADOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: CASAS FLECHA, INMACULADA, TENORIO MATANZO, ANTONIO, ECHEVARRIA MAYO, JOSE MANUEL, KLAPPLER, PAUL E., CLEATOR, GRAHAM M.
PROCEDIMIENTOS DE AMPLIFICACION DE GENOMA Y MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS INICIADORES PARA LA DETECCION Y LA IDENTIFICACION DE AGENTES INFECCIOSOS RELACIONADOS. SE UTILIZA PARA LA REACCION DE DETECCION UNA COMBINACION DE MEZCLAS DE OLIGONUCLEOTIDOS INICIADORES, ESTANDO CADA UNA DE DICHAS MEZCLAS ESPECIFICAMENTE DISEÑADA PARA UNA FAMILIA DE AGENTES INFECCIOSOS CON SECUENCIAS GENOMICAMENTE RELACIONADAS Y OBTENIENDOSE COMO SUMA SIMPLE DE OLIGONUCLEOTIDOS HOMOLOGOS EN SU EXTREMO (3'). LA REACCION DE AMPLIFICACION PUEDE REALIZARSE IGUALMENTE CON LA INCLUSION DE UN CONTROL DE AMPLIFICACION INTERNO. LOS PRODUCTOS DE LA AMPLIFICACION PUEDEN DISCRIMINARSE POSTERIORMENTE POR HIBRIDACION O POR UNA SEGUNDA REACCION DE AMPLIFICACION. LOS PROCEDIMIENTOS Y MEZCLAS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE UTILES PARA REALIZAR EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE AGENTES INFECCIOSOS QUE PRODUCEN PATOLOGIAS SIMILARES, ESPECIALMENTE LOS VIRUS HERPES Y ENTEROVIRUS HUMANOS.
SECUENCIA DE ADNC Y DETECCION DEL VIRUS DE HEPATITIS C.
(16/06/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KAMADA, TAKENOBU, OSAKA UNIVERSITY, HAYASHI, NORIO, OSAKA UNIVERSITY, MITA, EIJI, OSAKA UNIVERSITY, UEDA, KEIJI, OSAKA UNIVERSITY.
SE HA AISLADO Y SECUENCIADO ADNC DERIVADO DEL VIRUS DE HEPATITIS C, A PARTIR DE SUEROS E HIGADOS CORTADOS DE PACIENTES CON ANTICUERPOS POSITIVOS DEL VCH. TAMBIEN SE HA ESTABLECIDO, SEGUN LA SECUENCIA DETERMINADA, EL METODO PARA DETECTAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C POR LA TECNICA PCR. SEGUN EL AISLAMIENTO Y LA SECUENCIACION DEL ADNC DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, ES POSIBLE CONSEGUIR LA DETECCION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C POR LA TECNICA PCR.
METODO Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA LA DETECCION DE BACTERIAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: MINISTER OF AGRICULTURE, FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE U.K. OF GREAT BRI. Inventor/es: SANDERS, MICHAEL, FREDERICK 9 ESSEX ROAD.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA DETECCION, IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE ORGANISMOS OBJETIVOS DE GENES BACTERIALES ESPECIFICOS, ESPECIES O SEROTIPOS, BASADO EN EL CASO DE LIBERACION DE CONTENIDOS CELULARES, PARTICULARMENTE NUCLEOTIDOS EJ. ATP SOBRE LA LISIS DE PAREDES CELULARES BACTERIANAS EN LA INCUBACION CON BACTERIOFAGOS ESPECIFICAS PARA ELLOS. CUANDO LAS PARTICULAS DE NUEVA FAGE SON LIBERADAS AL FINAL DEL CICLO DE REPLICACION DE FAGE, LOS NIVELES DE NUCLEOTIDOS SON MEDIDOS Y COMPARADOS CON CONTROLES. EL METODO PROPORCIONA LA DETECCION DE BACTERIAS ESPECIFICAS EN LAS QUE LA INSERCION DE LOS GENES LUX DEL GENOMA FAGE NO SE REQUIERE YA QUE ES MAS FACIL Y SENSIBLE QUE LAS TECNICAS QUE UTILIZAN FAGES NO MODIFICADAS CONOCIDAS. EL METODO ESTA SOLO LIMITADO POR LA DISPONIBILIDAD DE TIPOS DE FAGES ADECUADOS PARA EL ATAQUE SELECTIVO DE LA BACTERIA OBJETIVO QUE DEBE DETECTARSE Y PUEDE DETECTAR UNA SALMONELA SIMPLE EN UNA MUESTRA DE LECHE EN MENOS DE 12 HORAS.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS DE HEPATITIS NO-A NO-B.
(01/05/1997). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LEAHY, DAVID, C., JOLLEY, MICHAEL, E., SHAH, DINESH, O., TODD, JOHN, A., BETHELL, DELIA, R., ARIMA, TERUKATSU.
SE MUESTRAN NUEVOS ENSAYOS PARA DIAGNOSTICAR HEPATITIS NO A NO B (NANBH) UTILIZANDO FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS REACTIVOS A ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES INFECTADOS. AL PRODUCIR ESTOS PEPTIDOS, LA PARTE DE POLIPEPTIDO QUE APORTA FONDO ALTO SE BORRA RESULTANDO ASI ENSAYOS CON UN SEÑAL EXCEPCIONALMENTE ALTA DE RELACION DE FONDO.
UNION DE DNA DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE POR P53.
(16/04/1997). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY PHARMAGENICS, INC. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., SHERMAN, MICHAEL I.
LAS SECUENCIAS ESPECIFICAS EN EL GENOMA HUMANO SON LOS LUGARES DE FUERTE UNION DE LA PROTEINA DE TIPO SALVAJE P53, PERO NO DE LAS FORMAS MUTANTES DE LA PROTEINA. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CELULAS EN LAS CUALES LA CANTIDAD DE P53 DE TIPO SALVAJE HA SIDO DISMINUIDA. LAS SECUENCIAS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA FILTRAR AGENTES QUE CORRIGEN LA PERDIDA DEL P53 DE TIPO SALVAJE EN EL DNA DE LAS CELULAS DEL CANCER.
POLIPEPTIDOS CD4 NO HUMANOS Y MOLECULAS CD4 HUMANAS QUE PUEDEN GLICOSILADA.
(01/04/1997) LA INVENCION MUESTRA UN CD4 NO HUMANO Y SUS FRAGMENTOS QUE PUEDE UNIRSE A UN HIV O SIV GP 120; ASI COMO UNAS MOLECULAS GP120 DESTINADAS A UNIRSE CON LA CD4 HUMANA, PUDIENDO EXISTIR EN FORMA GLICOSILADA. SE EXPONE TAMBIEN UNAS PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN A LAS MOLECULAS CD4 O SUS FRAGMENTOS, Y A UNA INMUNOGLOBULINA LIGERA O DE CADENA PESADA (EN LA CUAL, LA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA O PESADA HA SIDO SUSTITUIDA POR UN CD4 O UN GRAGMENTO DE EL, QUE ES CAPAZ DE UNIRSE A UN GP120); UNAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN A LAS MOLECULAS CD4 DE LA INVENCION Y A UN POLIPEPTIDO CITOTOXICO; UNAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA QUE CONTIENEN A DICHAS PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA…
MUTANTES DE SUPRESION DEL VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO, VACUNAS QUE SE FUNDAMENTAN EN ELLOS, EQUIPOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECCION DE VIRUS HERPES TIPO 1 BOVINO.
(01/04/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS, MAES, ROGER, KAMIEL.
EL MUTANTE DE SUPRESION DE VIRUS HERPES TIPO 1 TIENE UNA SUPRESION EN EL GENE GE DE GLICOPROTEINA. EL MUTANTE PUEDE ADEMAS TENER UNA SUPRESION EN EL GENE DE QUINASA DE TIMIDINA Y/O DEL GENE GI DE GLICOPROTEINA, O TENER UNA INSERCION DE UN GEN HETEROLOGO. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GENE GE O PARTE DEL MISMO. GLICOPROTEINA GE, PEPTIDOS BASADOS EN ELLA Y COMPLEJOS DE LAS GLICOPROTEINAS GE Y GI, Y ANTICUERPOS CONTRA ELLOS. VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS COMPRENDIENDO CUALQUIERA DE ESTOS MATERIALES.
DETECCION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO.
(01/03/1997) EL INVENTO MUESTRA UN METODO PARA LA DETECCION DE UN ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO QUE COMPRENDE FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION COMBINANDO UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA CONTIENE UN ACIDO NUCLEICO UN CONJUGADO POLIPEPTIDO DONANTE DE ENZIMA/SONDA QUE COMPRENDE (A) UNA SECUENCIA DE CONJUGADO POLIPEPTIDO DONANTE DE ENZIMA QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE (BETA) ASA; Y (B) UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO DE UNA SOLA FILA FIJADO A (A) Y CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON DICHO ACIDO NUCLEICO; UN POLIPEPTIDO ACEPTADOR DE ENZIMA CAPAZ DE FORMAR UNA ENZIMA ACTIVA EN COMPLEMENTACION CON DICHO FRAGMENTO DE DONANTE DE ENZIMA; Y UN SUSTRATO PARA (BETA) HIBRIDACION DE DICHO CONJUGADO DONANTE DE ENZIMA/SONDA A DICHO ACIDO NUCLEICO DE MUESTRA PARA FORMAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DOBLE FILA DETERMINANDO LA CANTIDAD O FRECUENCIA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA…
SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDICAS PARA LA AMPLIACION DEL GENOMA DE LOS RETROVIRUS DEL TIPO HIV-2 Y SIV, Y SUS APLICACIONES AL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A ESTOS VIRUS.
(16/02/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BRECHOT, CHRISTIAN, SONIGO, PIERRE, COURGNAUD, VALERIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS (O INICIADORES) OLIGONUCLEOTIDICOS DERIVADOS DEL GENOMA DEL VIRUS HIV-2 ROD Y DEL CORRESPONDIENTE AL VIRUS SIV-MAC 142, ASI COMO A SU USO EN UN METODO DE DIAGNOSTICO IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-2.
PREPARACION INMUNE RELACIONADA CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(16/01/1997). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI, PANA HAITSU 101.
UNA PREPARACION PEPTIDA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE PEPTIDOS PND DE GP120 DE VIH Y UN PREPARADO DE ANTICUERPO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS PEPTIDOS PND Y DICHOS ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION QUE PERTENECE A UN GRUPO DIFERENTE (CUALQUIERA DE LOS GRUPOS I A V) MEDIANTE LA CLASIFICACION BASADA EN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL PEPTIDO PND ESTIMADO POR EL METODO ANALITICO DE ROBSON PARA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE PROTEINA (METODO GOR), UTIL PARA EL DIAGNOSTICO O PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS UTILES COMO SONDAS DE TIPO ESPECIFICO, FUNDAMENTOS DE PCR Y SONDAS LCR PARA LA AMPLIACION Y DETECCION DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO, Y EQUIPOS Y METODOS RELACIONADOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MARSHALL, RONALD, L., BOUMA, STANLEY, R., LAFFLER, THOMAS, G., JOSEPH, JEFFREY L.
SECUENCIAS CORTAS DE NUCLEOTIDOS DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO UTILES PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y EL TIPO DE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO PRESENTE EN UNA MUESTRA DE EXAMEN. LAS SECUENCIAS DESCRITAS PUEDEN AMPLIFICARSE POR REACCION EN CADENA DE POLIMERASA O REACCION EN CADENA DE LIGASA. LAS SECUENCIAS DESCRITAS TAMBIEN PUEDEN HIDRIDIZARSE MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESTANDAR DE BORRON DE RANURA, PUNTO O REPRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y EQUIPOS PARA LA DETECCION DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN UNA MUESTRA DE EXAMEN Y PARA LA DETERMINACION DEL TIPO DE PAPILOMA HUMANO PRESENTE EN LA MUESTRA DE EXAMEN.
PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS MOTORIZADOS EN GENERAL.
(16/12/1996). Solicitante/s: CAMPANELLA, MIRANDO MENICHINI, LUIGI. Inventor/es: CAMPANELLA, MIRANDO, MENICHINI, LUIGI.
LA PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS EN GENERAL CONSTA DE UN BASTIDOR DE BASE QUE COMPRENDE GUIAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LAS RUEDAS DEL VEHICULO. ACOPLADO AL BASTIDOR ESTA UN ELEMENTO DE ARCO PLEGABLE. EN POSICION ELEVADA FORMA UN ANGULO RECTO CON EL PLANO FORMADO POR EL BASTIDOR, Y EN POSICION ENCOGIDA SOLAPA AL BASTIDOR. ADEMAS CONSTA DE MEDIOS PARA EL DESPLIEGUE DEL ARCO MEDIANTE EL MOVIMIENTO TRANSLATORIO DEL VEHICULO EN EL BASTIDOR, INCLUYENDO UN RODILLO TRANSVERSAL CONECTABLE A LA RUEDA DELANTERA DEL VEHICULO AL ENTRAR ESTE EN EL BASTIDOR Y CONECTADO CON CADENAS QUE ACCIONAN UN DISPOSITIVO REDUCTOR UNIDO AL ELEMENTO DE ARCO . AL ARCO ESTA UNIDO UN TOLDO QUE ESTA ACOPLADO AL MENOS A LOS LATERALES DEL BASTIDOR.
METODO DE DETECTAR E IDENTIFICAR PARTES QUE CONTIENEN ACIDO NUCLEICO.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: WANDS, JACK R., LIANG, TSANYANG.
ES DESCRITO UN METODO PARA LA DETECCION DE PARTES QUE CONTIENEN ACIDO NUCLEICO TALES COMO VIRUS O BACTERIAS QUE COMBINA LA CAPTURA DE AFINIDAD DE LA PARTE CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL CON DETECCION E IDENTIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DE LA PARTE QUE USA TECNICAS DE AMPLIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA TIPIFICACION MOLECULAR DE PATOGENOS VIRALES CON GENOMA RNA Y DE PATOGENOS SUBVIRALES MEDIANTE SINTESIS ALEATORIA DE CDNA.
(16/08/1996) PROCEDIMIENTO PARA LA TIPIFICACION MOLECULAR DE PATOGENOS VIRALES CON GENOMA RNA Y DE PATOGENOS SUBVIRALES MEDIANTE SINTESIS ALEATORIA DE CDNA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A) LA INMOVILIZACION SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE ESTRUCTURAS MACROMOLECULARES RELACIONADAS CON EL PATOGENO, (B) LA SINTESIS ALEATORIA DE CDNA, PARA LO QUE SE SE EMPLEA UN CEBADOR INESPECIFICO EN LA REACCION DE SINTESIS DE LA PRIMERA CADENA DE TAJES DNAS COMPLEMENTARIOS, (C) LA AMPLIFICACION ENZIMATICA DE LOS CDNAS SINTETIZADOS EMPLEANDO CEBADORES ESPECIFICOS DE LA REGION DEL GENOMA A TIPIFICAR, (D) EL FRACCIONAMIENTO DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES DE LA AMPLIFICACION Y (E) EL ANALISIS DE DICHO FRACCIONAMIENTO.ESTE PROCEDIMIENTO PROPORCIONA INFORMACION UTIL PARA EL ESTUDIO DE LA EPIDEMIOLOGIA Y EL DIAGNOSTICO DE PATOGENOS, ASI…
COMPROBACION DE DNA VIRUS PAPILONA HUMANO EN FROTIS DE CRVIX.
(16/04/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIJLSTRA, JACOB, CERUTTI, PETER, DR., WHITCOMB, JEANNETTE, DR., DE VILLIERS, ETHEL-MICHELLE, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA COMPROBACION DIRECTA DE VIRUS DNA PAPILOMA HUMANO. LA REACCION EN CADENA A PARTIR DE POLIMERASA CORTAMENTE DESARROLLADA SE MODIFICA PARA MEJORAR SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD. MEDIANTE LA SELECCION DE OLIGONUCLEOSIDO PRIMARIOS Y TEMPERATURAS DE REACCION PUEDEN IDENTIFICARSE INDIVIDUALMENTE GENES HPV BAJO CELULAS DNA COMUNES Y AMPLIFICARSE, YA QUE ES POSIBLE UNA COMPROBACION NO ISOTOPICA. PERMITE EL EMPLEO DE TRANSCRIPCION REVERSIBLE LA AMPLIFICIACION PUNTUAL DE MRNA EMPALMADA Y LA MODIFICACION DE LESIONES.