CIP 2015 : G01N 33/60 : en los que intervienen sustancias marcadas radioactivas.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/60[4] › en los que intervienen sustancias marcadas radioactivas.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/60 · · · · en los que intervienen sustancias marcadas radioactivas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nueva composición de etiquetado de lesión cancerosa.

(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEOK WON, JUNG,SO YOUN.

Una composición de etiquetado de una lesión cancerosa, que comprende un complejo en la que la albúmina macroagregada (MAA) está unida a un pigmento para teñir tejidos vivos, isótopos radiactivos, o una combinación de los mismos, en la que el complejo está encapsulado dentro de gelatina o esponja de gelatina.

PDF original: ES-2725352_T3.pdf

Métodos para el diagnóstico de infecciones bacterianas.

(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.

Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.

PDF original: ES-2691485_T3.pdf

Aparato y procedimiento de composición para su uso en la formación de imágenes.

(09/05/2018). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS J., HAGERMAN,JIM.

Composición que comprende: una micropartícula que incluye: un isótopo radioactivo; y un elemento registrable en imágenes que comprende un material paramagnético enriquecido en el que la concentración de uno o más isótopos del material paramagnético se ha aumentado por encima de la concentración natural; caracterizado porque: el isótopo radioactivo es Y-90, producible por transformación del isótopo diana Y-89 en la micropartícula por activación de neutrones; y se requiere más de una captura de neutrones para la creación de una impureza radiactiva del isótopo paramagnético.

PDF original: ES-2671702_T3.pdf

MÉTODO DE SCREENING PARA LA IDENTIFICACIÓN DE AGONISTAS DE RECEPTORES TIPO 2 DE GALANINA (GALR2) Y/O AGONISTAS DE RECEPTORES TIPO Y1 DEL NEUROPÉPTIDO Y (NPYY1R) CAPACES DE PROMOVER LA INTERACCIÓN ENTRE DICHOS GALR2 Y NPYY1R ASÍ COMO LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS DE HETERORRECEPTORES GALR2/NPYY1R.

(01/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, NARVÁEZ PELÁEZ,Manuel Alejandro, DÍAZ CABIALE,María Zaida.

Método de screening para la identificación de agonistas de receptores tipo 2 de galanina (GALR2) y/o agonistas de receptores tipo Y1 del neuropéptido Y (NPYY1R) capaces de promoverla interacción entre dichos GALR2 y NPYY1R así como la formación de complejos de heterorreceptores GALR2/NPYY1R, dicho método caracterizado porque comprende las etapas de administrar dichos agonistas; y evaluar la interacción entre dichos receptores GALR2 y NPYY1R y la formación de complejos de heterorreceptores GALR2/NPYY1R. La invención se refiere más particularmente un método de screening en el que dichos agonistas a administrar son al menos dos compuestos, un primer agonista de GALR2, y un segundo agonista de NPYY1R.

PDF original: ES-2644978_A1.pdf

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).

PDF original: ES-2617741_T3.pdf

Ligandos basados en el fenilimidazol radiomarcados.

(25/03/2015) Un compuesto según la fórmula I:**Fórmula** que comprende al menos un isótopo elegido entre el grupo que consiste en 11C, 15O y 18F, en el que R1-R7 se eligen como sigue: a) cuando R1 es un grupo radiomarcado que comprende al menos un isótopo elegido entre el grupo que consiste en 11C, 15O y 18F, entonces R2-R7 se eligen individualmente entre H, F, metilo o metoxi; b) cuando uno o más de R2-R7 es un grupo radiomarcado que comprende un isótopo elegido entre el grupo que consiste en 11C, 15O y 18F, entonces R1 se elige entre el grupo que consiste en H; alquilo C1-C6, tal como metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, isobutilo; alquil (C1-C6)-cicloalquilo C3-C8, tal como ciclopropilmetilo; hidroxialquilo C1-C6 tal como hidroxietilo, fluoropropilo,…

Derivados de tioflavina para uso en diagnosis de la enfermedad de Alzheimer.

(11/02/2015) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula** Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de**Fórmula** no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde los sustituyentes de Rph se seleccionan del grupo…

Kit de radiomarcaje y ensayo de unión.

(19/11/2014) Un método para radiomarcar un anticuerpo conjugado con quelante con 111In para administración a un paciente que comprende: (i) mezclar el anticuerpo conjugado con quelante con una disolución que contiene 111In para formar una mezcla; (ii) incubar la mezcla a una temperatura apropiada durante aproximadamente 30 minutos para producir un anticuerpo radiomarcado, en el que el anticuerpo radiomarcado tiene más del 95% de radioincorporación, y (iii) diluir el anticuerpo radiomarcado en un tampón de formulación hasta una concentración apropiada para administración al paciente, de manera que pueda administrarse directamente al paciente sin purificación adicional de 111In no incorporado, en el que el tampón de formulación…

Métodos de prevención, tratamiento y diagnóstico de trastornos de la agregación de proteínas.

(13/08/2014) Scyllo-inositol en combinación con otro tratamiento para el uso en el tratamiento o la prevención de un estado del sistema nervioso central o periférico u órgano sistémico asociado con un trastorno de la agregación o plegado de proteínas, o formación, deposición, acumulación o persistencia de amiloide donde el otro tratamiento de este tipo se selecciona del grupo de: inhibidores de la beta-secretasa, inhibidores de gamma-secretasa, inhibidores de épsilonsecretasa, otros inhibidores de la agregación en lámina beta/fibrilogénesis/formación de ADDL, antagonistas de NMDA, compuestos antiinflamatorios no esteroideos, antioxidantes, hormonas, nutrientes y complementos alimenticios; inhibidores de acetilcolinesterasa, agonistas muscarínicos, antipsicóticos; antidepresivos, terapia génica y/o enfoques basados en fármacos para regular por incremento…

Métodos de prevención, tratamiento y diagnóstico de trastornos de la agregación de proteínas.

(26/03/2014) Scyllo-inositol para uso en el tratamiento o la prevención de un estado del sistema nervioso central o periférico u órgano sistémico asociado a un trastorno en la agregación o el plegado de proteínas, o la formación, deposición, acumulación o persistencia de amiloide, en una dosis de 1 a 70 mg/kg.

Uso de 7-cloro-N,N,5-trimetil-4-oxo-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamida como un biomarcador de los niveles de los receptores periféricos de las benzodiazepinas.

(25/12/2013) Uso de 7-cloro-N,N,5-trimetil-4-oxo-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamida radiomarcada comobiomarcador para la detección, en un individuo, de los niveles del receptor periférico de benzodiazepina (PBR)asociados con estados normales y patológicos, en el que la radiomarca se elige entre carbono-11, radiohalógenos yradiometales.

Tomografía óptica de pequeños objetos en movimiento usando imaginología de retardo e integración.

(16/09/2013) Un procedimiento para reconstrucción tridimensional de objetos de interés que comprende las etapas de: (a) envasar objetos de interés en un recipiente lineal ; (b) muestrear los objetos de interés con una pluralidad de fuentes puntuales ópticas ubicadas alrededordel recipiente lineal , en cooperación con una pluralidad de sensores de imagen de retardo e integración (TDI) opuestos ubicados frente a las fuentes puntuales ópticas a una distancia del recipiente lineal , demodo que no hay ningún plano focal dentro de los objetos de interés durante el muestreo, y donde múltiplesángulos de proyección a través de los objetos de interés son muestreados mediante haces de proyecciónópticos producidos por la pluralidad de fuentes puntuales ópticas a medida que…

ENSAYO DE DESPLAZAMIENTO DE E2 PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE VPH.

(17/02/2011) Un ensayo para la identificación de inhibidores de la replicación del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: a) poner en contacto un dominio de transactivación E2 de VPH con una sonda para formar un complejo E2:sonda y medir una señal de dicha sonda para establecer un nivel basal; b) incubar el complejo E2:sonda con un compuesto prueba y medir la señal de dicha sonda;c) comparar la señal del paso b) con la señal del paso a); en el que dicha sonda es un compuesto de fórmula o sus enantiómeros o diastereoisómeros del mismo: **(Ver fórmula)**en el que: A es un anillo homocíclico de 5 o 6 miembros, o un anillo heterocíclico…

AGENTES Y METODOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGEN DE NAALADASA Y PSMA.

(07/05/2010) Un compuesto de urea asimétrica seleccionado del grupo que consiste en: Ácido pentanodioico 2-[3-(1-Carboxi-2-11C-metilsulfanil-etil)-ureido], Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(2-18F-fluoro-benzilsulfanil)-etil]-ureido, Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(4-18F-fluoro-benzilsulfanil)-etil]-ureido, Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(2-18F-fluoro-etilsulfanil)-etil]-ureido, Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(2-18F-fluoro-benzoiloxi)-fenil]-etil-ureido), Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(3-18F-fluoro-benzoiloxi-fenil]-etil-ureido), Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(4-18F-fluoro-benzoiloxi)-fenil]-etil-ureido), Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(4-18F-fluoro-benziloxi)-fenil]-etil-ureido), Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(4-hidroxi-3-123I-iodo-fenil)-etil]-ureido, y Ácido pentanodioico…

ENSAYO DE PROXIMIDAD DE CENTELLEO.

(18/12/2009). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GAN,QING-FEN.

Método para determinar una actividad de un enzima polimerasa, que comprende las etapas de: a) incubar una mezcla de reacción que comprende dicho enzima polimerasa, un molde adecuado, y una serie de nucleótidos trifosfato marcados y no marcados radiactivamente adecuados dando lugar a transcritos marcados, o bien sin cebador alguno o con un cebador no modificado; b) poner en contacto dichos transcritos marcados con una estructura de soporte de Ensayo de Proximidad de Centelleo (SPA) a un pH entre 2,0 y 4,5; y c) determinar un nivel de centelleo, de manera que dicho nivel de centelleo se correlaciona con la actividad de dicho enzima polimerasa.

KIT DE RADIOMARCAJE Y ENSAYO DE UNION.

(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEONARD, JOHN E., CHINN,PAUL, MORENA,RONALD, LABARRE,MICHAEL.

Un método para radiomarcar un anticuerpo conjugado con quelador con 90 Y para su administración a un paciente, que comprende: (i) mezclar un anticuerpo conjugado con quelador con una solución que contiene 90 Y para formar una mezcla; (ii) incubar la mezcla a una temperatura apropiada durante 10 minutos o menos para producir un anticuerpo radiomarcado, donde el anticuerpo radiomarcado tiene más del 95% de radioincorporación de modo que puede administrarse directamente a un paciente sin purificación adicional del 90 Y no incorporado; y (iii) diluir el anticuerpo radiomarcado en un tampón de formulación a una concentración apropiada para dicha administración a un paciente.

ENSAYOS DE SEGURIDAD CARDIOVASCULAR.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYLEN, GODELIEVE, IRMA, CHRISTINE, MARIA, JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, JURZAK, MIREK, VAN ASSOUW, HENRICUS, PETRUS, MARTINUS, MARIA.

Un ensayo para el cribado de compuestos de prueba que comprende: a) incubar una fuente que contiene HERG o un fragmento del mismo con: i) astemizol marcado radiactivamente de fórmula (III) ii) el compuesto de prueba; y b) medir el efecto del compuesto de prueba sobre la cantidad de compuesto de referencia unido a HERG.

PROCEDIMIENTO DE CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS TISULARES.

(16/01/2006). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT EN COOPERATION (ORSTOM). Inventor/es: LEMESRE, JEAN-LOUP.

EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA APLICACION DE CONDICIONES AXENICAS, CON LA UTILIZACION DE UN MEDIO DE CULTIVO MONOFASICO LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS AMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADO EN UN PH DE 5,5 A 6.5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 400 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO, Y EN PARTICULAR DE 400 A 550 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS PROMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADA EN UN PH DE 7 A 7,5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 300 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. ESTE PROCESO PERMITE LA ADAPTACION Y EL CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS DE TEJIDO, TALES COMO LEISHMANIAS Y T.CRUZI O TAMBIEN LOS HEMATOPROTOZOOS.

ENSAYO DE PROXIMIDAD POR ESCINTILACION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM PLC. Inventor/es: JESSOP, ROBERT, A.

Uso en el ensayo de proximidad por escintilación de una sustancia luminiscente que tiene una emisión máxima de 480 nm-900 nm y de un dispositivo de carga acoplada para detectar la radiación emitida por la sustancia luminiscente.

METODOS PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE DIABETES.

(16/02/2005) ENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA DIABETES Y DE UN ESTADO PREDIABETICO QUE CONSISTEN EN EXPONER MUESTRAS DEL SUERO DE UN PACIENTE A UN LIGANDO PURIFICADO CAPAZ DE ENLAZARSE A AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE UN AUTOANTIGENO 64KD PRESENTE EN LAS CELULAS (BETA) PANCREATICAS. EL LIGANDO PURIFICADO ES NORMALMENTE DESCARBOXILASA DEL ACIDO GLUTAMICO PURIFICADA (GAD) O UN FRAGMENTO O ANALOGO DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE, LOS ENSAYOS DETECTARAN LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS TANTO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR COMO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR PUESTO QUE LOS ESTADOS DIABETICOS Y PREDIABETICOS SOLO PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A UNA DE ESTAS DOS FORMAS. LOS ENSAYOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO UTILIZANDO…

METODOS Y COMPOSICIONES PARA RASTREAR MODULADORES DE ESFINGOSINA QUINASAS.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NORMANT, EMMANUEL, MELENDEZ, ALIRIO, CASAMITJANA, OLIVIER, MOREAU, FRANCOIS.

Un método para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa, la actividad de una esfingosina quinasa, que comprende (i) mezclar la mencionada esfingosina quinasa y una esfingosina marcada en presencia de un compuesto candidato y de una fuente de fosfato, (ii) exponer la mezcla de reacción de (i) a un material de soporte, donde el material de soporte fija la esfingosina fosforilada y esencialmente no fija la esfingosina no fosforilada, y (iii) determinar la cantidad de esfingosina-1-P fijada al soporte.

SUBSTRATO DE BIOTINA PEG DESTINADO A UN DOSIFICADO DEL ENZIMA LIPASA.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: PRICE-JONES, MOLLY J., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD, JAMES, DAVID, MARTIN, AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD., FOWLER, ANNE, AMERSHAM PHARM. BIOTECH UK LTD., POULSEN, FRITZ, TORNQUIST, HANS, HAWES, CALVIN, R., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD.

Un compuesto de Fórmula I: **(fórmula)** donde L es un grupo conector consistente en una molécula hidrosoluble, B es un agente ligante, X es un átomo o un grupo adecuado para unir L a la cadena de glicerol y R es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal que tiene de 8 a 30 átomos de carbono, substituido con M’ o M”, donde al menos uno de M’ y M” es un marcaje detectable.

ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..

LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.

INHIBIDORES DEL REFLUJO.

(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.

PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS.

(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.

SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.

CONJUGADOS ESTABLES DE YODO RADIOACTIVO Y SUS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS.

(16/12/2002). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V.

Conjugado de aminopolicarboxilato útil para la yodación radioactiva de una proteína diana celular, que comprende un aminipolicarboxilato unido covalentemente, por lo menos a un derivado fenilo capaz de yodación opcionalmente sustituido, estando unido cada derivado fenilo a través de un primer engarce, y estando a su vez unido cada derivado fenilo, a través de un segundo engarce, a un grupo funcional que se une a una proteína diana celular.

4-AMINO-N-(4-METIL-4-PIPERIDINIL)-2-METOXIBENZAMIDAS , SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS 5-HT2.

(01/01/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEYSEN, JOSEPHA, EDUARDA, MARIA, FRANCISCA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.

SE DESCRIBEN BENZAMIDAS DE PIPERIDINILO SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DEL ACIDO DE ADICION ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LAS MISMAS Y LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O HALOGENO ALQUILO C1-4; Y EL GRUPO NR4R5 TAMBIEN PUEDE SER AZIDO, ALK ES ALCANEDILO C2-4; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO; USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO UNA MEDICINA; PROCESO PARA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE CONTIENEN UN ISOTOPO RADIOACTIVO; PROCESO DE MARCADO DE SITIOS RECEPTORES DE 5HT2; Y PROCESO PARA FORMACION DE IMAGEN DE UN ORGANO.

NUEVOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA Y METODOS PARA RASTREAR FARMACOS UTILIZANDO IMIDAZOQUINOXALINAS Y PIRROLOPIRIMIDINAS QUE SE UNEN A LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA.

(01/02/1998) LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS DE DROGAS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II), Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X E Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; Y Z ES HIDROGENO O FLUOR. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPUESTOS RADIOETIQUETADOS DEL ISOTOPOS DEL TRITIO O DEL IODO DE LAS FORMULAS (I) Y (II) RADIOETIQUETADOS CON TRITIO O ISOTOPOS DE IODO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS NUEVOS SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN IN SITU A UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (I) O (II).…

ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE PEPTIDOS TIPO III DE PROCOLAGENO INTACTO Y PROCOLAGENO (TIPO III) EN CUERPOS LIQUIDOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR., HACHMANN, HENNING, PUNTER, JURGEN.

CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE APUNTA ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DE PEPTIDO (TIPO III) PROCOLAGENO AMINOTERMINAL, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONO - O POLICLONAL PUEDE SER DETERMINADO EL PEPTIDO CONOCIDO CON GRAN EXACTITUD.

PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA Y METODOS ASOCIADOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER C., FARMAR, JAMES G.

SE HAN AISLADO NUEVOS Y UTILES CRONOFOROS A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE PROTEINAS EXPUESTAS A AZUCARES REDUCTORES EN PRESENCIA DE SULFITO UN EXCESO DE TIEMPO; LOS CROMOFOROS SE CREE QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA GLICOSILACION NO ENZIMATICA DE POLIPEPTIDOS; LA MEDIDA DE ESTE CROMOFORO HACE POSIBLE LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA PRESENCIA DE PARPADEAMIENTO NO ENZIMATICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO Y ENSAYO; LOS NUEVOS CROMOFOROS TIENE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO DESAMINADO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO; R2 ES UN RESIDUO GLICOSILICO O HIDROGENO; Y R3 ES UN RESIDUO GLICOSILICO.

METODO PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PRENATALES.

(01/04/1993). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. SILBERMAN, MICHAEL. Inventor/es: SILBERMAN, MICHAEL.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA DETERMINAR ENFERMEDADES PRENATALES ANALIZANDO UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO. DE ACUERDO CON EL METODO, SE ETIQUETA UN ANTIGENO QUE CONSTA DE UNA PROTEINA PLACENTAL SOLUBLE NO HORMONAL HUMANA MEDIANTE IODO RADIACTIVOL. LA MUESTRA Y EL PRIMER ANTICUERPO COMPATIBLE CON EL ANTIGENO PLACENTAL SE INCUBA Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE APLICA A UN SEGUNDO ANTICUERPO UNIDO A UN COMPUESTO SOLIDO. EN EL COMPLEJO PRECIPITADO RESULTANTE SE DETERMINA LA RADIOACTIVIDAD ESTABLECIENDO DE ESTA FORMA LA EXTENSION DE LAS ENFERMEDADES PRENATALES. LOS MEJORES RESULTADOS SE OBTIENEN CUANDO LA PROTEINA A SER ETIQUETADA ESTA PRESENTE EN UNA CONCENTRACION DE ALREDEDOR DE 0.7 MG/ML. UNA PROTEINA SOLUBLE PLACENTAL HUMANODERIVADA NO HORMONAL PUEDE SER PREFERIBLEMENTE LA PP - 13. LA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SE SELECCIONA ENTRE SANGRE, FLUIDO AMNIOTICO U ORINA.

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