(29/04/2015) Un artículo médico, que comprende: (a) un recipiente que comprende una cámara para recibir una disolución, en el que la superficie interior de la cámara tiene un revestimiento sobre la misma preparado a partir de una composición que comprende un organopolisiloxano que tiene una viscosidad que oscila entre 10-4 y 1 m2/s (100 y 1.000.000 centistokes) antes del curado; y (b) una disolución que comprende: (i) al menos un material proteínico que comprende un anticuerpo monoclonal, Factor Estimulador de Colonia de Granulocito, eritropoyetina, interferón y/o aquellos para terapia de artritis reumatoide; y (ii) al menos un tensioactivo no iónico;…

(22/04/2015) Un método para aumentar la sensibilidad en los análisis de casos raros que comprende: a. la preparación de la muestra mediante el etiquetado fluorescente; b. el escaneado de la muestra para identificar los blancos, en el cual el blanco es seleccionado de un grupo que contiene células epiteliales circulantes, células, células tumorales circulantes, células endoteliales circulantes, leucocitos, subconjuntos de linfocitos, células que contienen un orgánulo o un receptor de interés, restos celulares, células rotas y sus restos, o combinaciones de los mismos; c. la aspiración del fluido de la muestra para dejar los blancos en la misma ubicación; d. el fotoblanqueo de los blancos; e. el retinte del blanco con un marcador fluorescente secundario en el que dicho marcador secundario es un anticuerpo fluorescente…

(15/04/2015) Un método para detectar la presencia o cantidad de un analito en una muestra, comprendiendo dicho método: (a) aplicar a una superficie porosa un primer componente de unión que comprende partículas que tienen fijada a ellas una sustancia de unión que se une específicamente a dicho analito; (b) aplicar dicha muestra a dicha superficie porosa; (c) aplicar a dicha superficie porosa un segundo componente de unión que comprende partículas marcadas de forma detectable; y (d) detectar una señal producida por dichas partículas marcadas de forma detectable sobre dicha superficie porosa que es indicativa de la presencia y/o la cantidad de dicho analito en dicha muestra; donde dicha superficie porosa es una rejilla…

(08/04/2015) Una nanopartícula que comprende una molécula indicadora activa en SERS de la fórmula: A-Y en donde: A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** y en donde X1 es CR4 o N; Y se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** ; y **Fórmula** en donde: r, s, y t son cada uno independientemente un número entero de 1; cada X2 y X3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en C, S, y N, con la condición de que (i) cuando X2 es C o S, R5 es Z, o cuando X3 es C o S, R6 es Z, tal como se define Z más adelante en el presente documento; (ii) si ambos X2 y X3 son N al mismo tiempo, al menos uno de R5 y R6 está ausente; y (iii) cuando X2 es N, R5 cuando está presente es Z', o cuando X3 es N, R6 cuando está presente es Z', en donde Z' se selecciona del grupo que consiste en: -(CH2)n-X4;…

(01/04/2015) Un método para el análisis de plaquetas mediante la discriminación de las plaquetas de los glóbulos rojos fragmentados, que comprende las etapas de: preparar una muestra de medición mezclando una muestra y un colorante para la tinción de plaquetas, seleccionándose el colorante del grupo que consiste en azul Capri de fórmula , azul Nilo de fórmula y azul cresil brillante de fórmula ; medir la luz dispersada y la fluorescencia emitida a partir de células en la muestra de medición mediante irradiación de las células con luz; y detectar las plaquetas basándose en la luz dispersada y la fluorescencia,**Fórmula** en donde la concentración del azul Capri en la muestra de medición es de 0,1 a 2,0 ppm; la…

(11/03/2015) Un método para la detección cromogénica de dos moléculas diana en una sola muestra de tejido que consiste en: poner en contacto la muestra de tejido con una primera fracción de unión específica que se une específicamente a una primera molécula diana; detectar la primera molécula diana en la muestra de tejido depositando un producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones, en donde las deposición cromogénica consiste en hacer reaccionar 3,3'-Diaminobenzidina (DAB) con un catalizador para formar directa o indirectamente el producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones; poner en contacto la muestra de tejido con una segunda fracción de unión específica marcada con el hapteno que se une específicamente a una segunda molécula diana, en donde el hapteno de la…

(25/02/2015) Un dispositivo de ensayo para determinar la presencia y/o la cantidad de un analito de interés en una muestra líquida aplicada, o introducida de otro modo, al dispositivo, comprendiendo el dispositivo: al menos una trayectoria de flujo de ensayo a lo largo de la cual fluye un líquido; un medio generador de gas que comprende al menos un reactivo que interactúa con al menos un segundo reactivo para generar un gas dependiente de la presencia, ausencia o cantidad de un analito, cuyo gas crea una o más burbujas en la muestra líquida que actúan modificando la velocidad de flujo del líquido a lo largo de la trayectoria de flujo a una zona…

(25/02/2015) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como reactivo para enlazar un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional F1, a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula** en donde: - X y X' cada una representan oxígeno; - Y es un grupo saliente electrófilo; - R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33'), en donde R33, representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - cada grupo de fórmula Y es el mismo o diferente y representa un grupo saliente electrófilo; - cada grupo de fórmula Nu es el mismo o diferente y representa un nucleófilo seleccionado de -OH, -SH, - NH2 y -NH(alquilo C1-6); -…

(14/01/2015) Un sistema de banda de prueba de inmunoensayo para uso al realizar mediciones de diagnóstico que comprende: una banda de prueba de inmunoensayo que incluye un sustrato; al menos un área de prueba localizada en dicho sustrato para capturar antígenos que fluyen a través de la banda de prueba de inmunoensayo; una etiqueta de identificación de radiofrecuencia (RFID) y un módulo de sensor integrados con dicho sustrato y estando adaptados para detectar y transmitir señales que corresponden a los antígenos capturados por dicha al menos un área de prueba; un lector inalámbrico adaptado para comunicar con dicha etiqueta de RFID y dicho módulo de sensor mediante el uso de múltiples protocolos para recibir dichas señales que corresponden…

(24/12/2014) Método para la detección de una resistencia a antibióticos en un microorganismo particular en una muestra biológica, que comprende las etapas: (a) proporcionar un antibiótico marcado, (b) poner en contacto el antibiótico marcado con una muestra biológica que comprende el microorganismo en condiciones que permitan la unión del antibiótico marcado a su sitio de unión en el microorganismo, (c) detectar el antibiótico marcado en el microorganismo e identificar este microorganismo en la misma muestra biológica, y (d) determinar si la cantidad de marcador detectable está alterada respecto a la cantidad de marcador detectable en el microorganismo particular en su forma no resistente, en el que los microorganismos en los que la cantidad de marcador…

(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende una…

(01/10/2014) Un inmunoensayo heterogéneo mejorado para la detección o cuantificación de un analito usando un compuesto de acridinio hidrofílico, con alto rendimiento cuántico, que contiene grupos funcionales donadores de electrones en la posición C-2 y/o la posición C-7 del anillo de acridinio, donde el compuesto de acridinio con alto rendimiento cuántico tiene un rendimiento de luz cuántico relativo mayor que 1 al compararse con un compuesto de acridinio correspondiente sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C-2 y/o C-7 del anillo de acridinio, en cuyo caso el grupo funcional donantes de electrones se selecciona del grupo consistente en -OCH2CH2CH2SO3…

(25/09/2014) La invención describe un procedimiento rápido, simple y eficaz para la detección magneto-electroquímica de un analito en una muestra eliminando todo paso de lavado, que comprende la incubación de dicha muestra en presencia de partículas magnéticas y de un elemento de reconocimiento ligado a un enzima en que dicho elemento de reconocimiento y dichas partículas magnéticas son capaces de interaccionar independientemente con dicho analito, la aplicación del electrodo al resultado de esta etapa de incubación en presencia de al menos un imán, la adición de un sustrato electroquímico de dicho enzima para obtener un compuesto con capacidad óxido-reductora, la medición electroquímica en la superficie del electrodo de dicho…

(17/09/2014) Un ensayo homogéneo para detección o cuantificación de un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (a) conjugación del analito a un compuesto de acridinio quimioluminiscente seleccionado del grupo consistente de un éster de acridinio con grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio o una sulfonamida de acridinio con o sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio; (b) adición de una cantidad predeterminada del conjugado a la muestra que contiene la concentración desconocida del analito; (c) agregar un anticuerpo específico para el analito para formar un…

(17/09/2014) Un procedimiento de detección de dos o más antígenos en una muestra, que comprende: (i) poner en contacto simultáneamente una muestra, que previamente se ha puesto en contacto simultáneamente con un cóctel de anticuerpos primarios que comprende al menos un primer anticuerpo primario y al menos un segundo anticuerpo primario en una disolución acuosa tamponada para el cóctel de anticuerpos primarios, con una composición que comprende al menos un primer anticuerpo secundario y al menos un segundo anticuerpo secundario para formar al menos dos complejos de antígeno-anticuerpo en la muestra, en el que el al menos un primer anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(fosfatasa alcalina) (poli-ALP) y el al menos un segundo anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(peroxidasa de rábano picante) (poli-HRP),…

(20/08/2014) Método para la detección del estado oncogénico de comprende una etapa en la que se determina la cantidad del**Fórmula** presente en dichas células.

(20/08/2014) Método para determinar simultáneamente un antígeno y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida sobre la cual, en una primera área de ensayo, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el antígeno buscado y en una segunda área de ensayo, apartada de la primera, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el anticuerpo buscado, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o que puede unirse a un grupo generador de señal, y (c) detección de la…

(13/08/2014) Reactivo de marcado de fórmula (A):**Förmula** en la cual: - R1 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - R2 y R3 representan, de manera independiente uno del otro: H, NO2, Cl, Br, F, I, R4-(L)n-Y-X, OR, SR, NR2, R, NHCOR, CONHR o COOR, con R ≥ grupo alquilo o arilo y R4 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - L es un brazo de enlace que tiene un encadenamiento lineal de al menos dos enlaces covalentes y - n es un número entero igual…

(30/07/2014) Sólido MOF cristalino poroso isorreticular que comprende una sucesión tridimensional de restos que responden a la siguiente fórmula (I): MmOkXlLp Fórmula (I) en la que: en cada caso, M representa independientemente un ión metálico Fe2+ o Fe3+; m, k, l y p son números ≥ 0 elegidos de forma que se respete la neutralidad de las cargas del resto; preferentemente, m, k, l y p son independientemente de 0 a 4, por ejemplo m y p son independientemente 1, 2 ó 3 y/o k y l son independientemente 0 ó 1; X es un ligando elegido entre el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO4 2-, NO3 -, ClO4 -, R1-(COO)n -, R1-(SO3)n -, R1-(PO3)n…

(30/07/2014) Quelato luminiscente de lantánido, caracterizado por que comprende un ion lantánido y un ligando quelante de fórmula (I) en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en H, -COOH, -COO-, -CH2COOH y -CH2COO-; G1 es un grupo que consiste en uno o dos restos, seleccionándose cada resto del grupo que consiste en etinodiílo (-C≡C-), etenileno (-CH≥CH-), fenileno, bifenileno, naftileno, piridileno, pirazinileno, pirimidinileno, piridazinileno, furileno, tienileno, pirrolileno, imidazolileno, pirazolileno, tiazolileno, isotiazolileno, oxazolileno, isoxazolileno, furazanileno, 1,2,4-triazol-3,5-ileno y oxadiazolileno; G2 es un grupo para el acoplamiento a un agente reaccionante de unión bioespecífica que se selecciona del grupo que consiste en grupos amino, aminooxi, carbonilo, aldehído…

(09/07/2014) Un procedimiento de detección de la presencia o cantidad de uno o más analitos en una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una muestra biológica sospechosa de contener uno o más analitos; (b) disponer la muestra biológica en un recipiente de ensayo, en el que el recipiente de ensayo: (i) tiene dispuesto en él mismo un reactivo que comprende una o más nanopartículas activas en SERS que tienen asociadas con las mismas al menos un miembro de unión específico que tiene una afinidad por el o los analitos y al menos una molécula indicadora activa en SERS; y una o más partículas de captura magnética, teniendo la o las partículas de captura magnética asociadas con las mismas al menos un miembro de unión específico que tiene una…

(02/07/2014) La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la detección de fenotipos aberrantes expresados por células neoplásicas de muestras de médula ósea, sangre, líquido cefalorraquídeo y ganglios linfáticos. La invención comprende una serie de pasos, donde este procedimiento simula experimentos de dilución de células neoplásicas en una muestra normal mediante el uso de procedimientos computacionales y podría emplearse combinando directamente la información de dos o más archivos de datos distintos o bien tras ajustar la posición relativa de las poblaciones celulares según estándares predefinidos.

(30/06/2014) 1,3-dihidro-6-(3')-trideuteroetil-2-tioxo-pirimidín-4-ona y derivados, síntesis y usos de estos tireostáticos marcados con deuterio. La presente invención define los compuestos deuterados de fórmula general (I) ****IMAGEN**** en la que R1, R2 y R3 representan de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con un grupo -OR4, siendo R4 un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con fenilo; un grupo -NR5R6, siendo R5 y R6 de forma independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C3, tosilo o mesilo; un grupo -SR7, siendo R7 un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; un grupo -OCOR8, siendo R8 un grupo alquilo C1-C3 o fenilo; o un átomo de halógeno; y D representa deuterio. La invención…

(04/06/2014) Un método para realizar un ensayo de aglutinación serológica para uno o más anticuerpos analito objetivo en una muestra líquida , y dicho método comprende las etapas de: a) proporcionar una cámara plana fina que tiene superficies planas opuestas , al menos una de las cuales es transparente; b) colocar una cantidad de primeras partículas detectables en dicha cámara plana , y dichas primeras partículas contienen, en sus superficies, un antígeno contra el que se dirigen los anticuerpos analito objetivo ; c) colocar segundas partículas de control , similares en tamaño y forma a dichas primeras partículas , en dicha cámara , y dichas partículas de control difieren de dichas primeras partículas en 10 el color o la fluorescencia u otras características distinguibles, y dichas partículas…

(07/05/2014) Un marcador quimioluminiscente de éster de acridinio detectable que tiene la estructura genérica A-B-C, y que comprende un éster de acridinio con un modificador hidrófilo, dónde A es un analito diana, dónde B es el modificador hidrófilo que consta de un espaciador poliiónico seleccionado del grupo que contiene de disulfonato de espermina poliiónico y dicarboxilato de espermina poliiónico, y dónde C es el marcador quimioluminiscente de éster de acridinio.

(07/05/2014) Biblioteca combinatoria de proteínas que comprende una pluralidad de especies de proteínas, comprendiendo cada especie de proteína una cadena A de una proteína de toxina I del tipo Shiga modificada mediante la mutación del aminoácido Cys242 y/o Cys261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, comprendiendo la cadena A modificada además un bucle sensible a proteasa tal como se define con referencia a los aminoácidos 242 a 261 de la secuencia mostrada en la figura 14A, figura 14C o figura 15A, en la que se ha introducido un inserto, comprendiendo el inserto un polipéptido de una secuencia de aminoácidos variante que tiene una longitud de 3 a 200 residuos de aminoácidos.

(30/04/2014) Procedimiento útil para modificar en superficie un nanocristal semiconductor que comprende al menos las etapas que consisten en: - disponer de un nanocristal semiconductor cuya capa de revestimiento orgánico está provista, en la superficie externa del nanocristal, de al menos un grupo G1 reactivo según una reacción de cicloadición de tipo "química clic", y - llevar dicho nanocristal con un material anexo provisto en la superficie de al menos un grupo G2 complementario del grupo G1 frente a dicha reacción de "química clic", en condiciones propicias para la interacción de dichos grupos G1 y G2, caracterizado por que dichos grupos G1 y G2 son respectivamente una azida y un radical cicloalquinilo forzado, o a la inversa.

(19/03/2014) Una baliza de aptámero que se une a una molécula diana de ácido no nucleico específica, comprendiendo la baliza de aptámero un oligonucleótido que comprende una porción de bucle, un primer segmento, y un segundo segmento complementario al primer segmento, en el que los primero y segundo segmentos conectados por la parte de bucle forman una porción de tallo en ausencia de cualquier ácido no nucleico específico diana; en el que una porción del oligonucleótido comprende una región de unión que tiene una conformación secundaria o terciaria que cambia a una conformación secundaria o terciaria diferente tras la unión a la molécula de ácido no nucleico diana específica;…

(12/03/2014) Un método para detectar dos o más dianas diferentes en una muestra, que consiste en lo siguiente: poner en contacto la muestra con dos o más fracciones de unión específica que se unen específicamente a dos o más dianas diferentes, donde las dos o más fracciones de unión específica se conjugan con diferentes haptenos, siendo al menos uno de los haptenos una primera isoxazolina de rotenona con la fórmula donde R-R5 son, independientemente, hidrógeno, aldehído, alcoxi, alifático, alifático sustituido, heteroalifático, amino, aminoácido, amido, ciano (-CN), halógeno, hidroxilo, hidroxilamina, oxima, éter de oxima, alquil hidroxil, cetona, nitro, sulfhidrilo, sulfonilo, sulfóxido, carboxilo, carboxilato, éster, éster de alquilo, acilo, exometileno, éter, cíclico, heterocíclico, arilo, alquil arilo, heteroarilo,…

(08/01/2014) Método para identificación de inhibidores contra los serotipos 1, 2, 3 ó 4 del virus del dengue por cribado de compuestos químicos o bibliotecas de compuestos químicos que comprende: a) poner aproximadamente 1000 a 2000 células Vero o células Huh 7.5 en contacto con un compuesto químico, b) añadir virus del dengue a dichas células y compuesto químico del paso a), c) incubar dichas células, compuesto químico y virus del paso b) a 37ºC hasta que el efecto citopático viral (CPE) en el control de virus alcanza aproximadamente 100%, d) añadir enzima luciferasa y sustrato de luciferasa a las células, compuesto, virus, e) medir la luminiscencia y calcular el valor CE50 que es una medida de la actividad inhibidora del compuesto contra el virus del dengue.

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(18/11/2013) Nanopartícula de MOF cristalina porosa isoreticular que comprende una sucesión tridimensional de estructurasque corresponden a la fórmula (I): FemOkXlLp Fórmula (I) en la cual: - Fe representa el ión metálico Fe3+ o Fe2+; - m es 1 a 4 ; - k es 0 a 4 ; - l es 0 a 4 ; - p es 1 a 4 ; - X es un ligando escogido en el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO42-, NO3-, ClO4-, PF6-, BF3-, R1-(COO)n-,R1-(SO3)n-, R1-(PO3)n-, donde R1 es un hidrógeno, un alquilo C1 a C12, lineal o ramificado, eventualmente sustituido, n≥ 1 a 4 ; - L es un ligando espaciador di-, tri-, tetra- o hexa-carboxilato escogido en el grupo que comprende **Tabla**