CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/68[3] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
(06/05/2020). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, KIM,HAESUN.
Factor de crecimiento glial 2 (GGF2) para su uso en la promocion de la remielinizacion celular en un paciente, donde el GGF2 se administra al paciente en una cantidad de 500 ng +/- 15% de GGF2 por kg de peso corporal.
PDF original: ES-2811127_T3.pdf
(22/04/2020) Un metodo para detectar una o mas poblaciones diferentes de moleculas raras diana que son indicativas de poblaciones particulares de celulas en una muestra sospechosa de contener una o mas poblaciones diferentes de moleculas raras y moleculas no raras, comprendiendo el metodo: (a) mejorar la concentracion de una o mas poblaciones diferentes de moleculas raras diana sobre la de las moleculas no raras para formar una muestra concentrada a traves de filtracion de moleculas raras diana celulares, o enlace de moleculas raras diana no celulares a una o mas entidades de particulas de captura y filtracion, (b) incubar la muestra concentrada con, para cada poblacion diferente de moleculas raras diana, un agente de afinidad que comprende un asociado de enlace especifico que es especifico…
(22/04/2020). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: BRODY,EDWARD N, STERLING,DAVID, KATO,SHINTARO, WILLIAMS,STEPHEN A.
Un método para la detección selectiva de un sujeto por el riesgo de un evento cardiovascular (CV) o la predicción de la probabilidad de que un sujeto sufra un evento CV, que comprende: (a) formar un panel de biomarcadores que comprende biomarcadores de proteínas MMP12, angiopoyetina-2, complemento C7, troponina cardíaca I, proteína 4 relacionada con angiopoyetina, CCL18/PARC, complejo alfa-1- antiquimotripsina, GDF11 y alfa-2-antiplasmina; y (b) detectar el nivel de cada uno de los biomarcadores de proteínas del panel en una muestra del sujeto.
PDF original: ES-2792227_T3.pdf
(22/04/2020) Un método para identificar en un paciente un biomarcador indicativo de una respuesta reducida a un fármaco, que comprende las etapas de: a) calentar ya sea i) una muestra de un paciente que tiene una respuesta reducida al fármaco o ii) una muestra de un paciente que responde al fármaco; b) separar la proteína soluble de la insoluble de i) o ii); y c) analizar una o ambas fracciones solubles e insolubles de la proteína de la etapa b) y compararlas con la fracción correspondiente obtenida al calentar y separar una muestra de un paciente que responde al fármaco cuando i) se calienta y se separa en las etapas a) y b), o bien compararlas con la fracción correspondiente obtenida al calentar y separar una muestra de un paciente que tiene una respuesta reducida al fármaco cuando ii) se calienta y se…
(22/04/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVY,YVES, HUE,SOPHIE.
Un método in vitro para determinar la susceptibilidad del paciente a las infecciones asociadas a la atención sanitaria (HAI), que comprende una etapa de determinar el nivel de expresión de la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs- PCR), la proteína de unión a ácidos grasos de tipo intestinal (I-FABP) y el CD14 soluble (sCD14) en una muestra biológica obtenida de dicho paciente en donde dicho paciente es un individuo de edad avanzada.
PDF original: ES-2793001_T3.pdf
(15/04/2020) Un método de determinación de una densidad de un primer epítopo de una histona central en un locus genómico en la cromatina de una célula, comprendiendo el método: preparar una colección de nucleosomas naturales de la cromatina, en el que la colección comprende nucleosomas que comprenden, cada uno, la histona central y una secuencia de nucleótidos del nucleosoma indicativa del locus genómico y al menos un nucleosoma que comprende la histona central que tiene el primer epítopo; añadir un patrón a la colección para crear una colección dopada; en el que el patrón comprende un nucleosoma reconstituido que comprende (i) una histona patrón o fragmento de histona patrón que tiene el primer epítopo y (ii) una molécula patrón que comprende un…
(15/04/2020). Solicitante/s: Medicortex Finland OY. Inventor/es: HAREL, ADRIAN.
Un método in vitro para diagnosticar una lesión cerebral traumática (TBI) en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: proporcionar una muestra de un fluido corporal obtenido a partir de dicho sujeto; determinar el nivel de la menos un biomarcador de glicano que se une a lectina en dicha muestra usando una matriz de lectina que comprende al menos una lectina seleccionada del grupo que consiste en GNA, PSA, DSA, PHA-L, SNA-I, HHA, NPA y ASA; y proporcionar un diagnóstico basado en dicho nivel determinado de dicho al menos un biomarcador de glicano que se une a lectina, en el que un nivel mayor de unión a dicha al menos una lectina en la matriz de lectina, comparado con el de un control normal, es indicativo de TBI en el sujeto.
PDF original: ES-2800039_T3.pdf
(15/04/2020). Solicitante/s: ChromoTek GmbH. Inventor/es: ROTHBAUER,ULRICH, ZOLGHADR,KOUROSH, ROMER,TINA, POETZ,OLIVER, BUCHFELLNER,ANDREA, YURLOVA,LARISA, BOGNER,JAQUELINE, RUF,BENJAMIN, LINKE-WINNEBECK,CHRISTIAN, METTERLEIN,MICHAEL.
Péptido epítopo aislado que tiene de 12 a 25 aminoácidos, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una secuencia según se define en SEQ ID NO: 32 (X1X2RX4X5AX7SX9WX11X12), en donde X1 puede ser P o A, en donde X2 puede ser D o una sustitución conservativa de D; en donde X4 puede ser K, o una sustitución conservativa de K o serina; en donde X5 puede ser A o R, o una sustitución conservativa de A o R; en donde X7 puede ser V o una sustitución conservativa de V, en donde X9 puede ser H o una sustitución conservativa de H, en donde X11 y X12 puede ser Q o una sustitución conservativa de Q, en donde el péptido epítopo aislado no comprende una secuencia de aminoácidos como la definida por la SEQ ID NO: 3 (RKAAVSHW).
PDF original: ES-2800069_T3.pdf
(13/04/2020). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: CÁRDABA OLOMBRADA,Blanca, BAOS MUÑIZ,Selene, CALZADA RICOTE,David, CREMADES JIMENO,Lucía.
Biomarcadores diferenciales de asma. En la presente invención, se propone, por tanto, la utilidad del estudio de la expresión de 8 proteínas, 5 en suero y 3 por western-blot (tal y como se describe en los ejemplos de la invención), como potenciales biomarcadores diferenciales de varios fenotipos clínicos: Asma No Alérgica (ANA), Asma Alérgica (AA) y Alergia sin asma (A), así como, de biomarcadores diferenciales de gravedad en asma: ANA Grave vs ANA Moderada/leve (M/l) y AA Grave vs AA Moderada/leve (M/l). Asimismo, la presente invención proporciona una serie de biomarcadores capaces de discriminar entre distintos fenotipos clínicos tal y como se ilustra a lo largo de la descripción.
PDF original: ES-2753602_A2.pdf
PDF original: ES-2753602_R1.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: Ipierian, Inc. Inventor/es: GRISWOLD-PRENNER,IRENE, STAGLIANO,NANCY E, DANG,VU CAO, HUSSAIN,SAMI, BRIGHT,JESSICA MICHELLE.
Un anticuerpo anti-Tau humanizado que se une específicamente a un epítopo dentro de los aminoácidos 15- 24 (SEQ ID NO: 51) del polipéptido Tau, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto humano, donde dicho tratamiento reduce el nivel de Aβ40 y/o Aβ42 en una célula neuronal y/o líquido extracelular en el sujeto humano.
PDF original: ES-2800827_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, SENGUPTA,NILANJAN, UDIAVAR,ANITA RAO, THANGAMUTHU,SENTHIL, NAYAK,VIVEK GOPAL, PILLAI,RANJIT RAVINDRAN, VASHISHTA,LAXMIKANT, RAMASWAMY,SHILPA GOVINDA, HEGDE,VISHIKA.
Un proceso para la detección y la cuantificación opcional del anticuerpo trastuzumab en una muestra biológica, en donde la muestra biológica comprende un dominio extracelular de HER-2 (HER-2-ECD) como una sustancia interferente y HER-2-ECD tiene capacidad para formar un complejo con el anticuerpo trastuzumab, comprendiendo el proceso (a) proporcionar un tampón citrato a la muestra biológica, comprendiendo el tampón citrato citrato de sodio, ácido cítrico, polisorbato-20 y HCl, que tiene un pH desde 2,5 hasta 3,8, en donde el tampón citrato comprende citrato- HCl a una concentración de aproximadamente 125 mM y polisorbato-20 a una concentración de aproximadamente el 0,1 % p/v, y (b) llevar a cabo un ensayo para dicha detección y dicha cuantificación opcional del analito en la muestra biológica.
PDF original: ES-2796253_T3.pdf
(08/04/2020) Un kit de prueba de diagnóstico para identificar la sensibilidad alimentaria en humanos, en el que el kit comprende: una prueba de diagnóstico para identificar la presencia de un primer conjunto de sensibilidades alimentarias en un ser humano, en el que la prueba de diagnóstico comprende: un sustrato, una región absorbente y una región de prueba; la región absorbente que está configurada para entrar en contacto con una muestra fecal obtenida de un ser humano y absorber fluido de la misma, y la región de prueba que comprende uno o más agentes aglutinantes de anticuerpo alimentario de IgA acoplados al sustrato, en el que al menos uno de los agentes aglutinantes de anticuerpo alimentario de IgA comprende un conjugado de IgA asociado…
(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…
(01/04/2020) Un vehículo útil para el diagnóstico que comprende un medio para capturar específicamente un anticuerpo contra un epítopo del extremo C-terminal de Ara h 7 isotipo 7.0201, en el que el extremo C-terminal consiste en la SEQ ID NO 6 y en el que el epítopo comprende la SEQ ID NO 8, en una muestra de un sujeto, en el que el vehículo se selecciona del grupo que comprende una perla, una tira de prueba, una placa de microtitulación, una micromatriz, un polímero sólido derivado de la celulosa, un análisis por transferencia del grupo que comprende el análisis por transferencia de línea y el análisis por transferencia de punto, una superficie…
(01/04/2020) Un anticuerpo aislado que se une a IL-15 que comprende: una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 5 o una variante de SEQ ID NO: 5, en la que dicha variante de SEQ ID NO: 5 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, excepto que 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de dicha secuencia están sustituidos por un aminoácido diferente seleccionado de los siguientes: (i) VH RH3 está sustituido por glutamina (Q), y/o VH MH5 está sustituido por valina (V), y/o VH AH6 está sustituido por ácido glutámico (E), y/o VH AH49 está sustituido por serina (S) y/o (ii) VH DH61 está sustituido por un ácido glutámico (E), y/o VH SH62 está sustituido por treonina (T), y/o (iii) VH MH98 está sustituido por leucina (L), fenilalanina (F), isoleucina…
(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.
Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.
PDF original: ES-2801679_T3.pdf
(25/03/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: LI, LI, SARWAL,MINNIE M, SIGDEL,TARA, KAUSHAL,AMIT, XIAO,WENZHONG, BUTTE,ATUL J, KHATRI,PURVESH.
Método de determinación de si un sujeto que ha recibido un trasplante de riñón está experimentando una respuesta de rechazo agudo (AR), comprendiendo el método: (a) evaluar un nivel de expresión de uno o más genes en sangre periférica del sujeto, en el que los uno o más genes se seleccionan de entre: SLC25A37, MAP2K3, EPOR, ANK1, CHST11, LYST, RARA, PCTP, ABTB1, y RXRA, en el que SLC25A37 es un gen seleccionado; y (b) determinar si el sujeto está experimentando una respuesta de AR sobre la base del nivel de expresión de los uno o más genes seleccionados.
PDF original: ES-2798114_T3.pdf
(25/03/2020). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: VOGELSANG,MARYANN STEPHANIE, KRASTINS,BRYAN, INCAMPS,ANNE, SCHÖNICHEN,ANDRÉ, ZIERA,TIM.
Un método para el diagnóstico, pronóstico, evaluación de riesgos, estratificación de riesgos y/o control de la terapia de una enfermedad o afección médica, que comprende detectar una proteína histona libre o un fragmento peptídico de la misma en una muestra biológica de un sujeto, en donde la presencia de dicha proteína histona libre o el fragmento de la misma es indicativa de dicha enfermedad o afección médica, en donde la proteína histona libre o un fragmento peptídico de la misma es la histona H4, y en donde se detecta un epítopo o un fragmento peptídico en la secuencia que abarca los residuos de aminoácidos 22 a 102 de la histona H4 libre de acuerdo con la SEQ ID NO:1, y en donde el epítopo o el fragmento peptídico no es accesible cuando la proteína histona se ensambla en un nucleosoma.
PDF original: ES-2800848_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de: (a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y (b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.
PDF original: ES-2797126_T3.pdf
(18/03/2020) Un método para identificar un polipéptido de unión que se une específicamente a un antígeno de superficie celular, en el que el polipéptido de unión comprende un dominio VH o VL de anticuerpo, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una biblioteca de expresión de ácido nucleico libre de células variegado de polipéptidos de unión con un antígeno de la superficie celular exhibido en la superficie exterior de un primer tipo celular, en el que la biblioteca de expresión de ácido nucleico variegado es una biblioteca de expresión de ADN, en el que cada miembro de la biblioteca de expresión de ADN comprende un polipéptido de unión unido a través de un enlazador de ADN intermedio a una secuencia de codificación de ADN que codifica el polipéptido de unión, y en el que el enlazador de ADN comprende…
(18/03/2020). Solicitante/s: Nordic Bioscience A/S. Inventor/es: KARSDAL,MORTEN ASSER, HANSEN,NIELS ULRIK BRANDT, LEEMING,DIANA JULIE OERSNES.
Un método de inmunoensayo para detectar o cuantificar en una muestra de biofluido un epítopo C-terminal de la cadena α1 de colágeno tipo VIII comprendido en la secuencia de aminoácidos C-terminal SFSGYLLYPM-COOH, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha muestra que comprende dicho epítopo C-terminal con un anticuerpo específicamente reactivo con un epítopo comprendido en la secuencia de aminoácidos del extremo Cterminal SFSGYLLYPM-COOH, y determinar la cantidad de unión de dicho anticuerpo, en donde dicho biofluido es suero o plasma.
PDF original: ES-2795817_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: ACOBIOM. Inventor/es: PIQUEMAL,DAVID.
Procedimiento in vitro para establecer un pronóstico de supervivencia en un paciente que padece cáncer de páncreas, que comprende las siguientes etapas: a) medir el nivel de expresión de cada gen de una combinación de genes marcadores seleccionados entre el grupo constituido por genes NME4 o un gen homólogo del mismo y ARL4C o un gen homólogo del mismo, siendo dichos genes homólogos genes que presentan un grado de identidad de secuencia de al menos el 90 % con el gen NME4 o ARL4C, respectivamente, en una muestra de sangre de dicho paciente previamente extraída; b) comparar el nivel de expresión medido de los genes marcadores seleccionados en la etapa a) en dicho paciente con un umbral de referencia; c) evaluar el tiempo de supervivencia en dicho paciente.
PDF original: ES-2797750_T3.pdf
(18/03/2020) Un procedimiento in vitro para determinar una diferencia en la actividad de la integrina alfa-4 en un individuo con una enfermedad o trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, que comprende: a) medir una molécula soluble en una primera muestra biológica de fluido corporal seleccionada de entre el grupo que consiste en sangre, suero y plasma y obtenida del individuo inmediatamente antes de la administración de un inhibidor de la integrina alfa-4; b) medir la molécula soluble en una segunda muestra biológica, donde la segunda muestra biológica se selecciona de entre el grupo que consiste en sangre, suero y plasma y se ha obtenido del individuo dentro de los treinta y un días después…
(11/03/2020) Un método para el diagnóstico diferencial y la sub-clasificación de la enfermedad de Alzheimer en diferentes estadios de la enfermedad por análisis directo de la distribución de la estructura secundaria de una fracción del péptido amiloide-beta (Aβ) soluble y una fracción de la proteína Tau soluble en los fluidos corporales, que comprende las etapas de: (a) conducir, en una primera celda de IR que comprende un primer elemento sensor infrarrojo que tiene un elemento de reflexión interno con un núcleo de un material transparente infrarrojo y por lo menos un receptor para el péptido Aβ directamente injertado a por lo menos una superficie de dicho núcleo, en donde dicho por lo menos un receptor para el péptido Aβ consiste en anticuerpos capaces de unirse…
(11/03/2020). Solicitante/s: Intrepida Bio, Inc. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Método para el diagnóstico de un estado patológico caracterizado por detectar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en una muestra biológica, que comprende la etapa de: a. determinar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en la muestra biológica que consiste suero, plasma, orina o saliva, obtenida de un sujeto; b. comparar los valores obtenidos de la muestra biológica con valores de referencia o con los valores obtenidos de donantes sanos, en donde dicho estado patológico se selecciona de angina de pecho, angina preinfarto, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria aguda, isquemia, insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia cardiaca crónica o enfermedad cardiaca yatrógena y cáncer pancreático y dicho diagnóstico es in vitro o ex vivo.
PDF original: ES-2795981_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.
Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.
PDF original: ES-2788868_T3.pdf
(11/03/2020) Un método in vitro para determinar el riesgo de mortalidad en un paciente con una enfermedad cardiovascular, en donde la enfermedad cardiovascular es una arteriopatía coronaria estable, que comprende las etapas de a) analizar un conjunto de parámetros biológicos obtenidos del paciente, en donde el conjunto de parámetros biológicos comprende las siguientes variables: el género del paciente, la edad del paciente, al menos un indicador de función miocárdica o rendimiento miocárdico, en donde el al menos un indicador de la función miocárdica o del rendimiento miocárdico está definido por la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) del paciente en % de volumen por volumen o por la concentración en sangre del paciente del fragmento N-terminal del…
(04/03/2020) Un metodo para predecir el riesgo de tener un primer evento adverso en un sujeto sano o identificar a un sujeto sano que tiene un mayor riesgo de tener un primer evento adverso que comprende: • determinar el nivel de Pro-Adrenomedulina que tiene la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2 o un fragmento de esta seleccionado del grupo que consiste en PAMP que es la SEQ ID NO: 3, MR-proADM que es la SEQ ID NO: 4 y ADM que es la SEQ ID NO: 5 en una muestra obtenida de dicho sujeto; y • usar dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta para la prediccion del primer acontecimiento adverso o para la deduccion a partir de este de un riesgo de obtener el primer acontecimiento adverso, en donde el uso de dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta comprende…
(26/02/2020). Solicitante/s: EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG. Inventor/es: LITTLE,MARK.
Un procedimiento de identificación de un individuo con glomerulonefritis semilunar (GNS) activa, comprendiendo el procedimiento la etapa de analizar una muestra biológica obtenida del individuo para detectar la presencia de un nivel elevado de CD 163 soluble (sCD 163) en comparación con los niveles en una muestra de referencia, en el que un nivel elevado de sCD163 en comparación con los niveles en una muestra de referencia se correlaciona con el individuo que tiene GNS activa, en el que la muestra biológica es orina, y la GNS está causada por vasculitis de vasos pequeños (VVP) o enfermedad de anticuerpos anti-membrana basal glomerular (anti-GBM).
PDF original: ES-2781980_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI, ZHAO,JING, YAMAZAKI,TOMOHIDE, SHIBATA,YASUE, ENDO,MAYUKI.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento que incluye una región de unión a antígeno del mismo que se une, según lo confirmado por citometría de flujo, con un dominio extracelular de la proteína tirosina fosfatasa σ de tipo receptor humano (PTPRS humana) en una célula dendrítica plasmacitoide humana, que es un anticuerpo recombinante o fragmento de anticuerpo que incluye una región de unión a antígeno.
PDF original: ES-2788183_T3.pdf
(12/02/2020) Un método de ensayo del ARN de las células del trofoblasto extravelloso fetal, que comprende: proporcionar una muestra endocervical materna obtenida de un sujeto gestante; fijar las células del trofoblasto extravelloso fetal mediante el tratamiento con un fijador de aldehído que produce células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído; retirar las células del trofoblasto extravelloso fetal de la muestra endocervical materna, produciendo células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído aisladas; lavar las células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas en aldehído aisladas o lavar un lisado de las células del trofoblasto extravelloso fetal fijadas con aldehído aisladas para…
(12/02/2020) Una composición inmunogénica específica de tumor que comprende dos o más péptidos o polipéptidos mutantes, en la que cada péptido o polipéptido mutante comprende un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor seleccionada entre una mutación puntual, de sitio de división, de cambio estructural, de lectura o de fusión génica, para uso en un método para vacunar o tratar a un sujeto que padece cáncer, el método comprende: A. seleccionar los dos o más péptidos o polipéptidos mutantes mediante un método que comprende: a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales en genes expresados del sujeto mediante el secuenciamiento de los ácidos nucleicos del genoma completo o del exoma completo de muestras tumorales y de tejido normal del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de…