CIP 2015 : G01N 33/72 : en los que intervienen pigmentos de la sangre, p. ej. la hemoglobina, la bilirrubina.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/72 · · · en los que intervienen pigmentos de la sangre, p. ej. la hemoglobina, la bilirrubina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Calibración normalizada de determinaciones de la concentración de analito.

(06/05/2020) Un método de calibrado de un dispositivo de medida de un sistema de biosensor, comprendiendo el método: para cada una de las al menos dos concentraciones de analito diferentes de muestras de referencia, medir al menos dos señales de salida sensibles al analito, estando las señales de salida sensibles al analito afectadas por dos estímulos que incluyen un estímulo primario en forma de una concentración de analito de la muestra de referencia de cada muestra de referencia, y un estímulo externo resultante de una o más de una característica física, un aspecto medioambiental o un error de variación de la fabricación…

Filtro de sangre.

(11/03/2020). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: SPIVEY, ALAN, CHRISTOPHER, DAVIES,Nathan , QUINLAN,GREGORY JOHN.

Un dispositivo para la eliminación de componentes derivados de la hemólisis de la sangre, el dispositivo comprende: un soporte y una pluralidad de agentes aglomerantes unida a dicho soporte, en donde los agentes aglomerantes comprenden al menos una molécula quelante de hierro, al menos una molécula de unión a hemoglobina y al menos una molécula de unión a hemo.

PDF original: ES-2796962_T3.pdf

Procedimiento para determinar una concentración de analito.

(11/12/2019) Un procedimiento para determinar una concentración de analito en una muestra mediante un sensor, comprendiendo el procedimiento analizar una señal de muestra para un analito que se está midiendo y si la señal de muestra es normal, es decir, si permanece dentro de un intervalo esperado o predefinido y/o si sigue una tendencia esperada durante un tiempo de medición predefinido, el procedimiento comprende comparar la señal de muestra con una primera señal de referencia de una solución de referencia medida antes de medir la muestra para determinar la concentración de analito, y si la señal de muestra es anómala, es decir, si se encuentra al menos en parte fuera del intervalo esperado o predefinido y/o si experimenta deriva más allá de un umbral predefinido durante un tiempo de medición predefinido, el procedimiento…

Detección de malaria.

(02/10/2019) Método de detección de un material diana en una muestra comprendiendo el material diana en una forma que presenta propiedades magnéticas, comprendiendo el método: - la separación magnética de la forma magnética del material diana de la muestra en una primera fase de separación en la que el material diana se separa magnéticamente de la muestra haciendo pasar la muestra a través de un separador magnético y conservando la forma magnética del material diana en el separador ; - la disolución de la forma magnética separada del material diana para proporcionar una solución analizable comprendiendo el material diana en una segunda fase de análisis en la que el material diana se extrae del separador…

Sistema para mejorar la función de órganos o tejidos y longevidad de trasplantes de órganos o tejidos.

(11/09/2019). Solicitante/s: Proterris, Inc. Inventor/es: STENZLER,Alex, WAGER,JEFFREY D, WAGER,JOSEPH, PINSKY,DAVID, CHOI,AUGUSTINE.

Un sistema para administrar terapia con monóxido de carbono, que comprende: una fuente de gas que comprende monóxido de carbono (CO), un dispositivo de medición de gas conectado operativamente a la fuente de CO, un dispositivo de mezcla de gas que prepara una dosis de CO constante con aire, una unidad de suministro de CO-aire mixta que entrega una concentración constante de CO y un sistema informático programado para calcular la difusividad de los pulmones de un paciente para CO (DLCO) con un nivel de referencia decarboxihemoglobina (CO-Hb) y un segundo nivel de CO-Hb medido después de una primera dosis de CO administrada; el sistema informático además programó para calcular, en base a dicho DLCO, una segunda dosis para alcanzar un nivel objetivo de CO-Hb a una duración especificada; el sistema controla el ajuste a dicha segunda dosis de CO.

PDF original: ES-2761659_T3.pdf

Biomarcador para uso en el tratamiento de anemia.

(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende: (a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y (b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto, en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla** en donde el inhibidor…

Procedimiento para la detección de anormalidades en hemoglobina.

(24/07/2019). Solicitante/s: MAP IP HOLDING LIMITED. Inventor/es: ILES,RAYMOND KRUSE, ILES,JASON KRUSE, ABBAN,THOMAS, DOCHERTY,SUZANNE MARGARET ELIZABETH, NAASE,MAHMOUD.

Un procedimiento de detección de una hemoglobinopatía que comprende someter una muestra sanguínea obtenida de un sujeto a espectrometría de masas de espectrometría de desorción/ionización por láser asistida por matriz con analizador de tiempo de vuelo (MALDI-ToF MS), en el que el espectro se examina para los iones doblemente cargados de proteínas globina en el intervalo de 5.000-8.200 m/z.

PDF original: ES-2751480_T3.pdf

Contenedor que comprende fracciones de hemoglobina.

(03/07/2019). Solicitante/s: Eurotrol B.V. Inventor/es: MAAS,BARTHOLOMEUS HENRICUS ANTONIUS, HUIZING,CAROLINA JOHANNA.

Contenedor que comprende fracciones de hemoglobina, donde dicho contenedor comprende al menos dos compartimentos adyacentes, donde un primer compartimento comprende una fracción líquida estabilizada de O2Hb (oxihemoglobina) y un segundo compartimento comprende una fracción líquida de MetHb (metahemoglobina).

PDF original: ES-2746876_T3.pdf

Aproximación progresiva de la concentración de un analito de muestra.

(04/06/2019) Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende: generar al menos dos señales de salida de una muestra; medir al menos dos señales de salida sensibles al analito de la muestra; determinar al menos dos concentraciones iniciales de analito a partir de las al menos dos señales de salida sensibles al analito; determinar una primera concentración de pseudo-referencia a partir de las al menos dos señales de salida sensibles al analito, siendo la primera concentración de pseudo-referencia un primer sustituto del verdadero error relativo; determinar al menos dos primeros parámetros de anclaje en respuesta a la primera concentración de pseudo-referencia , compensando los al menos dos primeros parámetros de anclaje el error del sistema, siendo al menos uno de los…

Desarrollo y utilización de sondas fluorescentes de bilirubina no enlazada.

(01/05/2019) Una composición que comprende: (a) una sonda que se une a la bilirrubina pero que no se une significativamente al ácido graso, comprendiendo dicha sonda una muteína de la proteína de unión a los lípidos intracelulares (iLBP) marcada con un primer fluoróforo, en donde la sonda se selecciona del grupo que consiste en: L24P19C7 que tiene mutaciones 14R, 18L, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrylodan; L24P19C7 K27A que tiene mutaciones 14R, 18L, 27A, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrylodan; L24P19C7 K27K 22C que tiene mutaciones 14R, 18L, 22C, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrilodan; L24P19C7 K27K 24C con mutaciones 14R, 18L, 24C, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrilodan; L24P19C7 K27K 25C con mutaciones 14R, 18L, 25C, 38V,…

Dispositivo y procedimiento de medición no invasiva para la estimación de parámetros metabólicos locales.

(11/01/2019) Procedimiento de estimación de al menos un parámetro metabólico local de una zona tisular de un paciente, que comprende las etapas siguientes: Recepción de intensidades luminosas medidas para la zona tisular considerada, siendo medidas las citadas intensidades luminosas por un dispositivo de adquisición para al menos tres longitudes de onda diferentes comprendidas entre 600 nm y 1000 nm, siendo elegidas las citadas longitudes de onda en función de la absortividad de diferentes tipos de hemoglobina, tal como la oxihemoglobina y la desoxihemoglobina, consistiendo la etapa de recepción en recibir, para cada longitud de onda, una pluralidad…

PARTÍCULAS FUNCIONALIZADAS LIGANTES DE PROTEÍNAS, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y CARTUCHOS DE DIÁLISIS QUE CONTIENEN DICHAS PARTÍCULAS.

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA. Inventor/es: DE LUCAS MARTINEZ, ANTONIO, RODRIGUEZ ROMERO, JUAN FRANCISCO, BORREGUERO SIMON,ANA MARIA, CARMONA FRANCO,MANUEL SALVADOR, REDONDO CALVO,Francisco Javier, PADILLA VALVERDE,David, GARRIDO MARTÍN,María Del Prado.

La presente invención describe partículas de copolímero de estireno y metacrilato de metilo funcionalizadas en su superficie con metacrilato de polietilenglicol. Este material permite la inmovilización en su superficie de proteínas mediante enlace covalente. La invención describe el procedimiento de obtención de las partículas y su uso en la eliminación de compuestos tóxicos presentes en la sangre refractarios a los tratamientos de diálisis, tales como el exceso de bilirrubina. La invención también escribe cartuchos de diálisis que contienen las partículas funcionalizadas unidas a proteínas como la albúmina, compatibles con los actuales sistemas de diálisis.

PDF original: ES-2691146_A1.pdf

Kit de ensayo (ensayo rápido Combi) para la identificación sincrónica de biomarcadores en heces para la identificación de modificaciones patológicas en el tracto gastrointestinal, en especial en el intestino.

(27/12/2017) Kit de ensayo para la detección de biomarcadores en heces humanas, constituido por un primer tubo de ensayo, que contiene un primer dispositivo de extracción de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una primera disolución tampón que contiene tampón Hepes 10-70 mM con valor de pH 7,6-8,2, un segundo tubo de ensayo, que contiene un segundo dispositivo para la toma de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una segunda disolución tampón que contiene tampón acetato 10-70 mM con valor de pH 5-6, un cassette de ensayo que contiene un sistema de ensayo de flujo lateral con una membrana de nitrocelulosa almacenada de uno…

Método y aparatos para predecir los efectos de los agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA), y para determinar una dosis a administrar.

(03/05/2017) Un método implementado por ordenador para predecir o evaluar la concentración o la masa de hemoglobina (Hb) o una aproximación de la misma, respectivamente, en un fluido corporal de un paciente y/o una muestra extracorpórea del mismo en un segundo punto de tiempo posterior, habiéndose administrado teóricamente o en la práctica al paciente una dosis determinada de un agente estimulante de eritropoyesis (ESA) en un primer momento de tiempo anterior, caracterizándose el método por las etapas siguientes: - proporcionar los resultados de una medición de la sobrehidratación del paciente, medida mediante técnicas de bioimpedancia o dilución; - corregir un valor de concentración de hemoglobina medido o una aproximación del mismo, respectivamente, para la sobrehidratación del paciente con el fin de obtener un valor de masa o concentración de hemoglobina…

Método para diagnosticar un trastorno relacionado con hemoglobina.

(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BAUDIN-CREUZA,VÉRONIQUE, VASSEUR,CORINNE, GALACTEROS,FRÉDÉRIC.

Un método para diagnosticar y/o estadificar un trastorno relacionado con hemoglobina en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho método: - poner en contacto una muestra biológica previamente obtenida de dicho sujeto con una pareja de unión específica a alfa hemoglobina (α-Hb) seleccionada entre el grupo que consiste en Proteína Estabilizante de la Alfa-Hemoglobina (AHSP) y beta hemoglobina (ß-Hb), - detectar y/o cuantificar la presencia de α-Hb libre en dicha muestra biológica, y - correlacionar dicha cantidad de α-Hb libre con el diagnóstico y/o la estadificación de un trastorno relacionado con hemoglobina en dicho sujeto, siendo el trastorno relacionado con hemoglobina seleccionado entre ß-talasemia, incluyendo los síndromes relacionados con Hb E, γ-talasemia, afecciones de talasemia sindrómica, anemia, anemia falciforme, variantes de Hb inestables o persistencia de Hb fetal hereditaria.

PDF original: ES-2617755_T3.pdf

Disolución de almacenamiento para estabilizar una proteína hemo.

(30/11/2016). Solicitante/s: Eiken Chemical Co., Ltd. Inventor/es: SUGO,SHIN.

Una disolución de almacenamiento para la estabilización de hemoglobina que comprende hemoglobina y ácido 3- hidroxi-2,2'-iminodisuccínico de fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula** donde X es un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un grupo amonio.

PDF original: ES-2615330_T3.pdf

Método de estabilización de proteína hemo y disolución de almacenamiento para la misma.

(30/11/2016). Solicitante/s: Eiken Chemical Co., Ltd. Inventor/es: SUGO,SHIN.

Un método de estabilización de hemoglobina caracterizado por que comprende solubilizar un ácido iminocarboxílico o una sal del mismo en una disolución acuosa que contiene hemoglobina o en una disolución acuosa en la que se suspenden heces que contienen hemoglobina, en el que el ácido iminocarboxílico o una sal del mismo es ácido 3-'hidroxi-'2,2'-iminodisuccínico de fórmula :**Fórmula** donde X es un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un grupo amonio, o una sal del mismo.

PDF original: ES-2615307_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra las variantes de hemoglobina C, S, E y D.

(13/07/2016). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WALKER,ROGER, JARDIN,BENEDICTE.

Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a la variante de hemoglobina HbC y la HbC glicada, en el que el anticuerpo se une a un epítopo mínimo de HbC 4TPKEKSAVT12.

PDF original: ES-2665958_T3.pdf

Método para determinar hemoglobinas.

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: OISHI, KAZUYUKI, KAWABE, TOSHIKI, SHIMADA, KAZUHIKO, SETOGUCHI, YUJI, OKA,TAKAYUKI.

Un método para determinar hemoglobinas mediante una cromatografía de líquidos de intercambio catiónico caracterizado por el uso de un eluyente que contiene perclorato como ion caotrópico y además un ácido inorgánico, un ácido orgánico y/o cualquier sal de los mismos que tienen una capacidad tamponante en el intervalo de pH de 4,0 - 6,8.

PDF original: ES-2563162_T3.pdf

Procedimiento de ayuda al diagnóstico de un trastorno.

(29/07/2015) Un procedimiento para ayudar al diagnóstico de un trastorno en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: analizar l menos dos características de una muestra proporcionada de dicho sujeto mediante análisis EM en el que la muestra es sangre y, en el que dichas características son indicadores de un trastorno, dichas características seleccionadas de: (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido por dicha muestra; (ii) un metabolito comprendido por dicha muestra; y (iii) una actividad enzimática comprendida por dicha muestra, en el que las al menos dos características comprenden (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido por dicha muestra y al menos otra característica seleccionada de (ii) y (iii), en el que cada uno de dichas…

Métodos para la detección de hemoglobina glicosilada.

(27/05/2015) Método para detectar hemoglobina humana glicosilada que comprende: poner en contacto una muestra que va a someterse a prueba para detectar hemoglobina humana glicosilada con una endopeptidasa; poner en contacto la muestra tratada con endopeptidasa con endopeptidasa específica de prolina; y detectar el pentapéptido amino-terminal de la cadena β glicosilada de hemoglobina humana.

HbF y A1M como marcadores de fase inicial para preeclampsia.

(06/05/2015) Método para predecir el riesgo de desarrollar preeclampsia, estando el método caracterizado por comprender las etapas de a) durante la semana de gestación 10-20 medir los niveles de A1M, HbA y HbF en una muestra de suero aislada de un sujeto, b) calcular la razón de HbF/Hb total (razón de HbF), en el que se considera que el sujeto tiene una probabilidad elevada de desarrollar preeclampsia si la razón de HbF medida supera 0,0020 y el nivel de A1M medido supera 21 μg/ml.

Sistemas y métodos para determinar el porcentaje de glucohemoglobina.

(11/02/2015) Una glucohemoglobina acoplada tanto con (i) un anticuerpo que reconoce hemoglobina marcada con un primer marcador detectable como con (ii) ácido borónico o un derivado del mismo marcado con un segundo marcador detectable.

Fructosil peptidil oxidasa y un sensor para analizar una proteína glucosilada.

(17/09/2014) La utilización de fructosil peptidil oxidasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos que se indica en el Id. de Sec. Nº:1 y que posee un valor de Km frente a la fructosil valil histidina de 1 mM o inferior para determinar una proteína glucosilada en una muestra en presencia de un mediador de electrones, y dicho mediador de electrones es mPMS/DCIP (metilsulfato de 1-metoxi-5- metilfenazinio/ 2,6-dicloroindofenol), cPES (trifluoroacetato-1-(3-carboxi-propoxi)-5-etil-fenanzinio, NA BM31 1144 (clorhidrato de N,N-bis-(hidroxietil)-3-metoxi-nitrosoanilina, NA BM31 1008 (N,N-bis-hidroxi-etil-4-nitrosoanilina) o NN- 4-dimetil-nitrosoanilina.

Composición para el análisis de proteínas glicosiladas.

(20/08/2014) Composición para el análisis de proteínas glicosiladas que comprende una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, caracterizada porque la proteasa está presente junto con, 1) como mínimo, uno seleccionado del grupo que comprende ácido desoxicólico, amida de ácido desoxicólico, amida de ácido cólico, octil glucósido, sal de amonio cuaternario, tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario, concanavalina A, y betaína, y/o 2) ácido ascórbico oxidasa y un agente de tampón que no tiene un grupo 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilo, en la que dicha enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado,…

Método y dispositivo para para llevar a cabo un recuento sanguíneo.

(23/07/2014) Un método para contar células sanguíneas en una muestra de sangre entera, método que comprende las etapas de: (a) depositar la muestra de sangre entera sobre un portaobjetos; (b) emplear un extendedor para crear un frotis sanguíneo; (c) permitir que el frotis sanguíneo se seque sobre el portaobjetos; (d) medir un valor de absorción o reflectancia de luz atribuible a la hemoglobina de los hematíes en el frotis sanguíneo del portaobjetos para identificar un área de análisis; (e) registrar una imagen digital bidimensional aumentada del área de análisis identificada mediante la medición de la etapa (d) como de espesor adecuado para el análisis; y (f) tomar, analizar y almacenar datos de la imagen digital bidimensional; donde…

Mejora de la aplicación de análisis hematológicos.

(02/04/2014) Un método para determinar el valor inicial del volumen corpuscular medio ("VCM") para una muestra de sangre, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de sangre; (b) determinar al menos los siguientes parámetros hematológicos de la muestra; volumen corpuscular medio ("VCM"), hemoglobina corpuscular media ("HCM"), y concentración de hemoglobina corpuscular media ("CHCM"); (c) calcular el valor teórico de CHCM de dicha muestra de sangre, siendo dicho valor teórico de CHCM el valor de CHCM que se esperaría para dicha muestra de sangre cuando dicha muestra de sangre era reciente, determinándose dicho valor teórico mediante la relación entre el valor de HCM y el valor de CHCM determinado en una pluralidad de sujetos; (d) comparar dicho valor teórico…

Método, sistema y producto de programa informático para el procesamiento de datos de auto-supervisión de glucemia (SMBG) para mejorar la autogestión diabética.

(22/01/2014) Un método para evaluar la hemoglobina glucosilada (HbA1c) de un paciente basado en datos de glucemia (BG) recogidos durante un primer lapso de tiempo determinado, comprendiendo dicho método: preparar los datos para estimar HbA1c usando una secuencia predeterminada de fórmulas matemáticas definida como: pre-procesamiento de los datos de BG recogidos, estimación de HbA1c usando al menos una fórmula predeterminada; caracterizado por validación de la estimación mediante criterios de selección de la muestra, en donde los criterios de selección de la muestra incluyen frecuencia de prueba y aleatoriedad de los datos de BG recogidos;…

Diagnóstico de preeclampsia.

(21/10/2013) Uso de hemoglobina fetal como marcador para preeclampsia.

Procedimiento y cubeta de análisis.

(03/07/2013) Procedimiento de determinación cuantitativa de hemoglobina en sangre entera no diluida que consta de las siguientes etapas: Introducir una muestra de sangre entera no diluida mediante acción capilar en una microcubeta desechable que presenta por lo menos una cavidad para recibir la muestra, incluyendo la cavidad un agente hemolizante esencialmente no higroscópico, seleccionado de entre el grupo que consiste en sustancias tensioactivas iónicas y no-iónicas, en una forma seca, en la que se disuelve el agente hemolizante, se hemolizan los glóbulos rojos y se libera la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos; Llevar a cabo una primera medición por absorción a una longitud de onda en el intervalo de entre 490 nm y 520 nm directamente sobre la muestra hemolizada en la…

Procedimientos para analizar el porcentaje de hemoglobina glicada.

(23/05/2013) Un procedimiento para analizar directamente el porcentaje de hemoglobina glicada total o el porcentaje dehemoglobina glicada A1c en una muestra de sangre sin medir la hemoglobina total en la muestra de sangre en unprocedimiento aparte, comprendiendo dicho procedimiento: a) poner en contacto fragmentos proteicos que contienen peptidos glicados o aminoacidos glicados con unafructosil aminoacido oxidasa para generar peroxido de hidrogeno (H2O2), donde los fragmentos proteicos segeneran poniendo en contacto la muestra de sangre con 1) un tampon de lisis que libera hemoglobina de losglobulos rojos en la muestra de sangre; 2) un primer agente oxidante que oxida de forma selectiva lassustancias…

VARIANTE ESTRUCTURAL DE LA HEMOGLOBINA.

(08/01/2013) Variante estructural de la hemoglobina. La presente invención proporciona una nueva variante estructural de la hemoglobina, de SEQ ID NO: 1, así como un método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y/o seguimiento de enfermedades que cursan con alteraciones en los niveles de hemoglobina glicosilada o HbA1c, y más concretamente de la diabetes mellitus, en un individuo que expresa esta variante de la hemoglobina. Dicho método comprende normalizar el valor obtenido para el nivel de expresión de la hemoglobina, preferiblemente de la HbA1c, en una muestra biológica aislada de un individuo en función del valor obtenido para el nivel de expresión de esta nueva variante estructural de la hemoglobina en esa misma muestra biológica.

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