(06/05/2020) Un método de calibrado de un dispositivo de medida de un sistema de biosensor, comprendiendo el método: para cada una de las al menos dos concentraciones de analito diferentes de muestras de referencia, medir al menos dos señales de salida sensibles al analito, estando las señales de salida sensibles al analito afectadas por dos estímulos que incluyen un estímulo primario en forma de una concentración de analito de la muestra de referencia de cada muestra de referencia, y un estímulo externo resultante de una o más de una característica física, un aspecto medioambiental o un error de variación de la fabricación…

(11/12/2019) Un procedimiento para determinar una concentración de analito en una muestra mediante un sensor, comprendiendo el procedimiento analizar una señal de muestra para un analito que se está midiendo y si la señal de muestra es normal, es decir, si permanece dentro de un intervalo esperado o predefinido y/o si sigue una tendencia esperada durante un tiempo de medición predefinido, el procedimiento comprende comparar la señal de muestra con una primera señal de referencia de una solución de referencia medida antes de medir la muestra para determinar la concentración de analito, y si la señal de muestra es anómala, es decir, si se encuentra al menos en parte fuera del intervalo esperado o predefinido y/o si experimenta deriva más allá de un umbral predefinido durante un tiempo de medición predefinido, el procedimiento…

(02/10/2019) Método de detección de un material diana en una muestra comprendiendo el material diana en una forma que presenta propiedades magnéticas, comprendiendo el método: - la separación magnética de la forma magnética del material diana de la muestra en una primera fase de separación en la que el material diana se separa magnéticamente de la muestra haciendo pasar la muestra a través de un separador magnético y conservando la forma magnética del material diana en el separador ; - la disolución de la forma magnética separada del material diana para proporcionar una solución analizable comprendiendo el material diana en una segunda fase de análisis en la que el material diana se extrae del separador…

(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende: (a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y (b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto, en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla** en donde el inhibidor…

(04/06/2019) Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende: generar al menos dos señales de salida de una muestra; medir al menos dos señales de salida sensibles al analito de la muestra; determinar al menos dos concentraciones iniciales de analito a partir de las al menos dos señales de salida sensibles al analito; determinar una primera concentración de pseudo-referencia a partir de las al menos dos señales de salida sensibles al analito, siendo la primera concentración de pseudo-referencia un primer sustituto del verdadero error relativo; determinar al menos dos primeros parámetros de anclaje en respuesta a la primera concentración de pseudo-referencia , compensando los al menos dos primeros parámetros de anclaje el error del sistema, siendo al menos uno de los…

(01/05/2019) Una composición que comprende: (a) una sonda que se une a la bilirrubina pero que no se une significativamente al ácido graso, comprendiendo dicha sonda una muteína de la proteína de unión a los lípidos intracelulares (iLBP) marcada con un primer fluoróforo, en donde la sonda se selecciona del grupo que consiste en: L24P19C7 que tiene mutaciones 14R, 18L, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrylodan; L24P19C7 K27A que tiene mutaciones 14R, 18L, 27A, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrylodan; L24P19C7 K27K 22C que tiene mutaciones 14R, 18L, 22C, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrilodan; L24P19C7 K27K 24C con mutaciones 14R, 18L, 24C, 38V, 60R, 73F, 106C, 115R, 117D, marcadas con Acrilodan; L24P19C7 K27K 25C con mutaciones 14R, 18L, 25C, 38V,…

(11/01/2019) Procedimiento de estimación de al menos un parámetro metabólico local de una zona tisular de un paciente, que comprende las etapas siguientes: Recepción de intensidades luminosas medidas para la zona tisular considerada, siendo medidas las citadas intensidades luminosas por un dispositivo de adquisición para al menos tres longitudes de onda diferentes comprendidas entre 600 nm y 1000 nm, siendo elegidas las citadas longitudes de onda en función de la absortividad de diferentes tipos de hemoglobina, tal como la oxihemoglobina y la desoxihemoglobina, consistiendo la etapa de recepción en recibir, para cada longitud de onda, una pluralidad…

(27/12/2017) Kit de ensayo para la detección de biomarcadores en heces humanas, constituido por un primer tubo de ensayo, que contiene un primer dispositivo de extracción de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una primera disolución tampón que contiene tampón Hepes 10-70 mM con valor de pH 7,6-8,2, un segundo tubo de ensayo, que contiene un segundo dispositivo para la toma de muestras fecales para la recogida de la cantidad de heces necesaria, una segunda disolución tampón que contiene tampón acetato 10-70 mM con valor de pH 5-6, un cassette de ensayo que contiene un sistema de ensayo de flujo lateral con una membrana de nitrocelulosa almacenada de uno…

(03/05/2017) Un método implementado por ordenador para predecir o evaluar la concentración o la masa de hemoglobina (Hb) o una aproximación de la misma, respectivamente, en un fluido corporal de un paciente y/o una muestra extracorpórea del mismo en un segundo punto de tiempo posterior, habiéndose administrado teóricamente o en la práctica al paciente una dosis determinada de un agente estimulante de eritropoyesis (ESA) en un primer momento de tiempo anterior, caracterizándose el método por las etapas siguientes: - proporcionar los resultados de una medición de la sobrehidratación del paciente, medida mediante técnicas de bioimpedancia o dilución; - corregir un valor de concentración de hemoglobina medido o una aproximación del mismo, respectivamente, para la sobrehidratación del paciente con el fin de obtener un valor de masa o concentración de hemoglobina…

(29/07/2015) Un procedimiento para ayudar al diagnóstico de un trastorno en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: analizar l menos dos características de una muestra proporcionada de dicho sujeto mediante análisis EM en el que la muestra es sangre y, en el que dichas características son indicadores de un trastorno, dichas características seleccionadas de: (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido por dicha muestra; (ii) un metabolito comprendido por dicha muestra; y (iii) una actividad enzimática comprendida por dicha muestra, en el que las al menos dos características comprenden (i) la composición de aminoácidos de un polipéptido comprendido por dicha muestra y al menos otra característica seleccionada de (ii) y (iii), en el que cada uno de dichas…

(27/05/2015) Método para detectar hemoglobina humana glicosilada que comprende: poner en contacto una muestra que va a someterse a prueba para detectar hemoglobina humana glicosilada con una endopeptidasa; poner en contacto la muestra tratada con endopeptidasa con endopeptidasa específica de prolina; y detectar el pentapéptido amino-terminal de la cadena β glicosilada de hemoglobina humana.

(06/05/2015) Método para predecir el riesgo de desarrollar preeclampsia, estando el método caracterizado por comprender las etapas de a) durante la semana de gestación 10-20 medir los niveles de A1M, HbA y HbF en una muestra de suero aislada de un sujeto, b) calcular la razón de HbF/Hb total (razón de HbF), en el que se considera que el sujeto tiene una probabilidad elevada de desarrollar preeclampsia si la razón de HbF medida supera 0,0020 y el nivel de A1M medido supera 21 μg/ml.

(11/02/2015) Una glucohemoglobina acoplada tanto con (i) un anticuerpo que reconoce hemoglobina marcada con un primer marcador detectable como con (ii) ácido borónico o un derivado del mismo marcado con un segundo marcador detectable.

(17/09/2014) La utilización de fructosil peptidil oxidasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos que se indica en el Id. de Sec. Nº:1 y que posee un valor de Km frente a la fructosil valil histidina de 1 mM o inferior para determinar una proteína glucosilada en una muestra en presencia de un mediador de electrones, y dicho mediador de electrones es mPMS/DCIP (metilsulfato de 1-metoxi-5- metilfenazinio/ 2,6-dicloroindofenol), cPES (trifluoroacetato-1-(3-carboxi-propoxi)-5-etil-fenanzinio, NA BM31 1144 (clorhidrato de N,N-bis-(hidroxietil)-3-metoxi-nitrosoanilina, NA BM31 1008 (N,N-bis-hidroxi-etil-4-nitrosoanilina) o NN- 4-dimetil-nitrosoanilina.

(20/08/2014) Composición para el análisis de proteínas glicosiladas que comprende una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, caracterizada porque la proteasa está presente junto con, 1) como mínimo, uno seleccionado del grupo que comprende ácido desoxicólico, amida de ácido desoxicólico, amida de ácido cólico, octil glucósido, sal de amonio cuaternario, tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario, concanavalina A, y betaína, y/o 2) ácido ascórbico oxidasa y un agente de tampón que no tiene un grupo 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilo, en la que dicha enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado,…

(23/07/2014) Un método para contar células sanguíneas en una muestra de sangre entera, método que comprende las etapas de: (a) depositar la muestra de sangre entera sobre un portaobjetos; (b) emplear un extendedor para crear un frotis sanguíneo; (c) permitir que el frotis sanguíneo se seque sobre el portaobjetos; (d) medir un valor de absorción o reflectancia de luz atribuible a la hemoglobina de los hematíes en el frotis sanguíneo del portaobjetos para identificar un área de análisis; (e) registrar una imagen digital bidimensional aumentada del área de análisis identificada mediante la medición de la etapa (d) como de espesor adecuado para el análisis; y (f) tomar, analizar y almacenar datos de la imagen digital bidimensional; donde…

(02/04/2014) Un método para determinar el valor inicial del volumen corpuscular medio ("VCM") para una muestra de sangre, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de sangre; (b) determinar al menos los siguientes parámetros hematológicos de la muestra; volumen corpuscular medio ("VCM"), hemoglobina corpuscular media ("HCM"), y concentración de hemoglobina corpuscular media ("CHCM"); (c) calcular el valor teórico de CHCM de dicha muestra de sangre, siendo dicho valor teórico de CHCM el valor de CHCM que se esperaría para dicha muestra de sangre cuando dicha muestra de sangre era reciente, determinándose dicho valor teórico mediante la relación entre el valor de HCM y el valor de CHCM determinado en una pluralidad de sujetos; (d) comparar dicho valor teórico…

(22/01/2014) Un método para evaluar la hemoglobina glucosilada (HbA1c) de un paciente basado en datos de glucemia (BG) recogidos durante un primer lapso de tiempo determinado, comprendiendo dicho método: preparar los datos para estimar HbA1c usando una secuencia predeterminada de fórmulas matemáticas definida como: pre-procesamiento de los datos de BG recogidos, estimación de HbA1c usando al menos una fórmula predeterminada; caracterizado por validación de la estimación mediante criterios de selección de la muestra, en donde los criterios de selección de la muestra incluyen frecuencia de prueba y aleatoriedad de los datos de BG recogidos;…

(21/10/2013) Uso de hemoglobina fetal como marcador para preeclampsia.

(03/07/2013) Procedimiento de determinación cuantitativa de hemoglobina en sangre entera no diluida que consta de las siguientes etapas: Introducir una muestra de sangre entera no diluida mediante acción capilar en una microcubeta desechable que presenta por lo menos una cavidad para recibir la muestra, incluyendo la cavidad un agente hemolizante esencialmente no higroscópico, seleccionado de entre el grupo que consiste en sustancias tensioactivas iónicas y no-iónicas, en una forma seca, en la que se disuelve el agente hemolizante, se hemolizan los glóbulos rojos y se libera la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos; Llevar a cabo una primera medición por absorción a una longitud de onda en el intervalo de entre 490 nm y 520 nm directamente sobre la muestra hemolizada en la…

(23/05/2013) Un procedimiento para analizar directamente el porcentaje de hemoglobina glicada total o el porcentaje dehemoglobina glicada A1c en una muestra de sangre sin medir la hemoglobina total en la muestra de sangre en unprocedimiento aparte, comprendiendo dicho procedimiento: a) poner en contacto fragmentos proteicos que contienen peptidos glicados o aminoacidos glicados con unafructosil aminoacido oxidasa para generar peroxido de hidrogeno (H2O2), donde los fragmentos proteicos segeneran poniendo en contacto la muestra de sangre con 1) un tampon de lisis que libera hemoglobina de losglobulos rojos en la muestra de sangre; 2) un primer agente oxidante que oxida de forma selectiva lassustancias…

(08/01/2013) Variante estructural de la hemoglobina. La presente invención proporciona una nueva variante estructural de la hemoglobina, de SEQ ID NO: 1, así como un método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y/o seguimiento de enfermedades que cursan con alteraciones en los niveles de hemoglobina glicosilada o HbA1c, y más concretamente de la diabetes mellitus, en un individuo que expresa esta variante de la hemoglobina. Dicho método comprende normalizar el valor obtenido para el nivel de expresión de la hemoglobina, preferiblemente de la HbA1c, en una muestra biológica aislada de un individuo en función del valor obtenido para el nivel de expresión de esta nueva variante estructural de la hemoglobina en esa misma muestra biológica.