CIP-2021 : G01N 33/92 : en los que intervienen lípidos, p. ej. colesterol.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/92 · · · en los que intervienen lípidos, p. ej. colesterol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para la determinación del estado oncogénico de una célula, sus aplicaciones, y métodos para el tratamiento del cáncer.

(20/08/2014) Método para la detección del estado oncogénico de comprende una etapa en la que se determina la cantidad del**Fórmula** presente en dichas células.

Procedimiento para predecir el aumento de peso asociado a una terapia farmacéutica.

(13/08/2014) Un procedimiento de determinaciónr del riesgo de aumento de peso producido por el tratamiento en un paciente humano durante el tratamiento con un agente farmacéutico que comprende determinar en una biomuestra aislada del paciente si hay un aumento de la concentración de partículas grandes de lipoproteínas ricas en triglicéridos de la subclase V6 (TRL V6) en respuesta a una o más dosis del agente farmacéutico, en la que un aumento significativo de la concentración de TRL V6 indica que el paciente presenta riesgo de aumento de peso producido por el tratamiento durante el tratamiento con el agente farmacéutico.

Anticuerpos de esfingosina-1-fosfato para el tratamiento de enfermedades asociadas con elevadas concentraciones de esfingolípidos.

(06/08/2014) El uso de un anticuerpo que se une a esfingosina-1-fosfato (S-1-P) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado del grupo que consiste en enfermedad cardiovascular o cerebrovascular isquémica o hipóxica, cáncer, un trastorno angiogénico, un trastorno inflamatorio y un trastorno de fibrogénesis.

Método de diagnóstico para la receptividad endometrial.

(30/04/2014) Un método para detectar la receptividad endometrial para la implantación de un embrión en una hembra mamífera, que comprende las etapas de: a) determinar el nivel de prostaglandina E2 (PGE2) en una muestra de fluido endometrial obtenida de dicha hembra de mamífero; y b) identificar dicha hembra de mamífero como receptora a la implantación del embrión cuando el nivel de PGE2 en dicha muestra de fluido endometrial aumenta con relación a una muestra de referencia.

Biomarcadores lipidómicos para la aterosclerosis y afección cardíaca.

(08/01/2014) Método para determinar si un sujeto tiene el riesgo de desarrollar, o de sufrir, aterosclerosis o una afección cardiovascular (CVD) y/o una o más de sus complicaciones, que comprende (a) determinar en una muestra de dicho sujeto la(s) concentración(es) de uno o más lípido(s), en donde un incremento o descenso de la(s) concentración(es) en dicha muestra, cuando se compara con una muestra control, es indicativo de que dicho sujeto sufre o tiene un riesgo elevado de desarrollar aterosclerosis o CVD y/o una o más de sus complicaciones, en donde el uno o más lípido(s) cuyo incremento de concentración se compara con…

Elemento de ensayo analítico que comprende una malla hidrófila para formar un canal capilar, su empleo y método para determinar un analito en un líquido.

(18/11/2013) Elemento de ensayo analítico para determinar al menos un analito en un líquido, que lleva un soporte, almenos un elemento detector y un canal habilitado para el transporte capilar de líquidos, caracterizado porque el canal habilitado para el transporte capilar de líquidos está formado al menos por una mallahidrófila que está en contacto directo, al menos parcialmente, por un lado con el espacio interior del canal y por ellado opuesto con el elemento detector, de modo que la malla es un tejido monofilamento y tiene una luz de 10 hasta500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia de 50 hasta 150 μm, así como un espesor de10 hasta 500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia…

Patrones de lípidos estables novedosos.

(06/11/2013) Composición de patrón de referencia de lípidos acuosa estable que comprende un constituyente sustancialmente puro seleccionado del grupo que consiste en colesterol total (CHOL), triglicéridos (TRIG), lipoproteína de baja densidad (LDL), lipoproteína de alta densidad (HDL), apolipoproteína A (APO-A), apolipoproteína B (APO-B), apolipoproteína (a) (Lp(a)) y un subcomponente de una apolipoproteína, y una cantidad de estabilización de ácido 3,3'-tiodipropiónico (TDPA), en la que la cantidad de estabilización oscila entre 1,1 gramos por litro y 18,0 gramos por litro, oscilando el pH de dicha composición entre 6,5 y 9,0.

Relevancia de niveles logrados de marcadores de inflamación sistémica tras el tratamiento.

(11/09/2013) Un método in vitro para diagnosticar si un sujeto humano, bajo terapia con una estatina para reducir el riesgo deun suceso cardiovascular futuro, se beneficiaría de una terapia continuada con la estatina, o se beneficiaría de uncambio en la terapia con la estatina, que comprende: (i) obtener un nivel de proteína reactiva C (CRP) en el sujeto humano; y (ii) obtener un nivel de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDLC) en el sujeto humano; en el que un nivel de CRP obtenido en (i) por debajo de 2 mg/l indica que el sujeto se beneficiaría de la terapiacontinuada con la estatina, y un nivel de CRP obtenido en (i) por encima de 2 mg/l indica que el sujeto sebeneficiaría de un cambio en la terapia con la estatina, cuando el nivel de LDLC…

Método para la detección de hiperlipidemia combinada familiar.

(12/03/2013) Método para la detección de hiperlipidemia combinada familiar, que comprende medir la concentración decolesterol de LDL densas, pequeñas en un suero o plasma recogido de un sujeto, mediante el cual sedetermina si un sujeto va a verse afectado por hiperlipidemia com binada familiar cuando la concentraciónmedida de colesterol de LDL densas, pequeñas en el suero o plasma es superior a 40 mg/dl, en el que elvalor de punto de corte se determina produciendo una curva ROC.

Huella proteómica para el diagnóstico de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y/o esteatosis.

(22/01/2013) Un método in vitro para discriminar entre pacientes que padecen EHNA o esteatosis y pacientes que padecen otros tipos de enfermedades hepáticas, que comprende: a) detectar y cuantificar en una muestra de dicho sujeto los niveles de antitrombina III, factor citosólico 2 de neutrófilos, glutatión peroxidasa 3, alfa 2 haptoglobina ácida, haptoglobina beta, peroxirredoxina-2, factor I del complemento, alfa 1 haptoglobina básica y hemoglobina gamma o de los genes que codifican dichas proteínas y b) comparar los resultados obtenidos en el paso a) con valores de referencia de los niveles de dichas 10 proteínas o de los genes que…

Método para la medida de colesterol en lipoproteína de alta densidad.

(17/10/2012) Un método para la medida de colesterol en lipoproteína de alta densidad en una muestra, que comprende:hacer reaccionar la muestra con i) colesterol esterasa y colesterol oxidasa o ii) colesterol esterasa, coenzimaoxidada y colesterol deshidrogenasa en un medio acuoso que comprende; al menos una sustancia seleccionada delgrupo que consiste en sustancia representadas por la fórmula general (I): en donde R1 representa un grupo alquilo o grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada que tiene 10 a 18 átomosde carbono; R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 30 átomos de carbono ogrupo alquenilo que tiene 2 a 30 átomos de carbono; R3 y R4 representa cada uno un grupo metilo; y X representaun anión, y sustancias representadas por la fórmula general (II): en donde R5 representa un grupo alquilo o grupo alquenilo de…

Procedimiento de multicuantificación del colesterol de lipoproteína de baja densidad.

(26/09/2012) Procedimiento para cuantificar in vitro el colesterol en la lipoproteína de baja densidad y el colesterol total enuna muestra biológica mediante una única medición que incluye una serie de tratamientos continuos hasta quese obtiene una serie de valores de medición, y que comprende: un primer paso de tratamiento de las lipoproteínas distintas de lipoproteínas de baja densidad en la muestrabiológica, en el que se permite que la esterasa de colesterol y la oxidasa de colesterol actúen sobrelipoproteínas distintas a la lipoproteína de baja densidad de la muestra biológica en presencia de unsurfactante derivado del óxido de polialquileno con un valor HLB de un mínimo de 13 y un máximo…

Mioglobina como predictor precoz del infarto de miocardio.

(13/06/2012) Método para el diagnóstico del infarto de miocardio en un individuo afecto de un síndrome coronario agudo(ACS) y que presenta una Troponina cardiaca superior a 0,005 ng/ml pero inferior a 0,1 ng/ml, que comprende a. determinar la cantidad de mioglobina en una muestra de dicho individuo, b. comparar la cantidad de mioglobina determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia queconfirma y con una cantidad de referencia que descarta el infarto de miocardio (MI), y c. diagnosticar el infarto de miocardio en base a la información obtenida en las etapas a) y b).

Marcadores de riesgo para enfermedad cardiovascular.

(29/05/2012) Un procedimiento para determinar si un sujeto presenta un riesgo de tener enfermedad cardiovascular, que comprende: determinación de los niveles de una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apolipoproteína A-I (apoA-I) en una muestra biológica del sujeto, en el que la muestra biológica es sangre, plasma o suero; en el que la una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apoA-I se seleccionan entre apoA-I oxidada y un fragmento peptídico de apoA-I oxidada, en el que la apoA-I oxidada y el fragmento peptídico de apoA-I oxidada tienen actividad de flujo de colesterol dependiente de ABCA1 reducida o actividad de unión a lípidos reducida, o ambas, en comparación con apoA-I no oxidada; y en el que…

PROCEDIMIENTO PARA PREDECIR LA SENSIBILIDAD A UNA TERAPIA FARMACÉUTICA PARA LA OBESIDAD.

(07/02/2012) Un procedimiento para predecir la sensibilidad al tratamiento para obesidad o sobrepeso en un ser humano con un agente farmacéutico seleccionado del grupo que consiste en un agonista del receptor 5-HT2C, un antagonista del receptor cannabinoide-1 (CB-1), un inhibidor de la fosfolípido diesterasa-10 (PDE-10), un antagonista de orexina-1, un inhibidor de la recaptación triple de serotonina-noradrenalina-dopamina (SNDRI), un inhibidor de lipasas y/o un inhibidor del receptor de la absorción de lípidos, que comprende determinar en una biomuestra aislada del ser humano si hay una reducción en la respuesta de las partículas de lipoproteínas ricas en triglicéridos subclase V6 (TRL V6) a una carga de grasa en presencia del agente farmacéutico, en comparación con…

ANÁLISIS CUANTITATIVO DE UNA MUESTRA BIOLÓGICA DE CANTIDAD DESCONOCIDA.

(04/01/2012) Un método para determinar el nivel de un analito en sangre a partir de una solución formada por una muestra de fluido sanguíneo seco, y dicha muestra de fluido sanguíneo es una muestra de plasma o suero, que comprende: en cualquier orden, la medición del nivel del analito en dicha solución, la medición del nivel de un primer analito normalizador seleccionado entre el grupo que incluye el contenido de sodio, contenido de cloruro y osmolalidad, y la medición del nivel de un segundo analito normalizador seleccionado entre el grupo que incluye el contenido de sodio, contenido de cloruro y osmolalidad; y la determinación del nivel del analito en la sangre de la cual se obtuvo la muestra de fluido sanguíneo basándose en dicho nivel de analito…

COMPLEJO REGULADOR DE COLESTEROL DE SIRT1 Y LXR Y MÉTODOS DE USO.

(15/07/2011) Un complejo aislado que comprende una proteína SIRT1 de mamífero y una proteína LXR de mamífero

MÉTODO PARA PREDECIR LAS PROPIEDADES DE INDUCCIÓN DE FOSFOLIPIDOSIS DE UNA SUSTANCIA.

(04/07/2011) Un método para predecir el riesgo de que una sustancia exhiba propiedades de inducción de fosfolipidosis, el método comprende agregar dicha sustancia a un tensioactivo aniónico para proporcionar una mezcla de sustancia y tensioactivo, y determinar el efecto de dicha sustancia en la concentración crítica micelar (CMC) del tensioactivo aniónico determinando la CMC de la mezcla, mediante lo cual una disminución en la CMC de la mezcla en comparación con la CMC del tensioactivo antes de la adición de la sustancia es indicativa de riesgo de que dicha sustancia exhiba propiedades de inducción de fosfolipidosis

PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE APOLIPOPROTEÍNA C-I.

(16/05/2011) Procedimiento para el diagnóstico, la detección precoz, la valoración del riesgo y el control de la evolución de enfermedades cancerosas, caracterizado por el hecho de que - en una muestra de suero o plasma de un paciente humano se determina aquella porción de la apolipoproteína C-I total que está presente en una muestra y que (I) es detectable mediante determinación directa mediante un inmunoensayo tipo sándwich ("inmunorreactividad de apolipoproteína C-I") y (II) cuyo valor de medición no se ve reducido o no se ve significantemente reducido mediante tratamiento de la muestra con un medio de adsorción con superficies hidrofóbicas, y - de que…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN Y ELIMINACIÓN DE ENDOTOXINAS.

(29/04/2011) Procedimiento para la eliminación de endotoxina de una muestra, que comprende las etapas de: a) incubación o puesta en contacto de una muestra con proteínas de cola de bacteriófago que están inmovilizadas en un portador sólido de forma inespecífica o dirigida, siendo capaces las proteínas de cola de bacteriófago de unirse a endotoxina tanto en presencia como en ausencia de iones positivos divalentes e independientemente de la concentración de iones positivos divalentes, y a continuación b) separación del complejo de proteína de cola de bacteriófago-endotoxina de la muestra

UN METODO PARA MEDIR EL COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS REMANENTES.

(24/08/2010) Un método para medir el colesterol en lipoproteínas remanentes en el que se utiliza una colesterol esterasa en un método para medir el colesterol en las lipoproteínas mediante la medición del peróxido de hidrógeno o una coenzima reducida obtenidos al permitir que la colesterol esterasa y la colesterol oxidasa o una colesterol deshidrogenasa actúe sobre una muestra de ensayo que contiene una lipoproteína caracterizado porque la colesterol esterasa no sólo tiene actividad esterasa, sino también actividad lipoproteína lipasa con lo que la razón de actividad de una lipoproteína lipasa con respecto a una colesterol esterasa (actividad lipoproteína lipasa/actividad colesterol esterasa) es de 12 a 7000

METODO DE DETERMINACION DE LA LIPOFILIA.

(15/06/2010) Un método para determinar la lipofilia de un compuesto de interés que comprende a) proporcionar una capa unida al fondo de un tubo, b) proporcionar un solvente A y un solvente B, en el que el solvente A es no polar y el solvente B es polar, o el solvente A es polar y el solvente B es no polar c) impregnar dicha capa con un solvente A, en el que el solvente A está unido a la capa y no se fuga en el solvente B, d) aplicar un compuesto de interés en la capa impregnada, e) añadir el solvente B en una placa e insertar el tubo en la placa de forma que la capa impregnada con el solvente A esté en contacto con el solvente B, f) eliminar el solvente B tras alcanzar el equilibrio de distribución, y g) determinar…

CUANTIFICACION DE NIVELES DE CARTININA EN PACIENTES DE DIALISIS.

(16/04/2010) Un procedimiento para cuantificar los niveles de concentración de carnitina libre, acilcarnitinas totales y carnitina total en muestras de plasma de pacientes de diálisis, usando espectrometría de masas en cascada, comprendiendo dicho procedimiento: obtener una pluralidad de muestras de curva de calibración que contienen plasma dializado que tiene mezcladas en el mismo concentraciones conocidas de carnitina libre; preparar una pluralidad de muestras de paciente que contienen plasma recogido de un paciente y dichas muestras de curva de calibración para análisis, lo que comprende extraer las muestras de paciente y las muestras de curva de calibración con una disolución de alcohol que contiene patrones internos marcados; analizar…

DETERMINACION DE LIPOCALINA ASOCIADA A GELATINASA DE NEUTROFILOS (NGAL) COMO MARCADOR DE DIAGNOSTICO PARA TRASTORNOS RENALES.

(12/04/2010) Un método de diagnóstico, seguimiento o determinación de la probabilidad de un trastorno renal en un ser humano, en donde dicho método discrimina entre un trastorno renal y una afección que no afecta a los riñones, dicho método comprende los pasos de i) determinar la concentración de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) humana en una muestra de un fluido corporal del ser humano, ii) comparar dicha concentración con un valor de corte predeterminado, dicho valor de corte es de 250 ng/mL o un valor más alto, tal como un valor entre 250 ng/mL y 525 ng/mL, elegido para excluir concentraciones menores de NGAL asociadas con afecciones que no afectan a los riñones, en donde una concentración por encima del valor de corte es indicativa de un trastorno renal

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENDOTOXINAS.

(08/03/2010) Procedimiento para la detección de endotoxinas que comprende las etapas de: a) la puesta en contacto de una muestra que contiene endotoxinas con una superficie recubierta con una sustancia de unión a endotoxina, a continuación b) la incubación de proteínas de cola de bacteriófago o proteínas de cabeza de bacteriófago de bacteriófagos con cola o de proteínas de cubierta de bacteriófago de bacteriófagos sin cola en endotoxinas inmovilizadas sobre la superficie, y c) la detección de proteínas de cola de bacteriófago o proteínas de cabeza de bacteriófago de bacteriófagos con cola o de proteínas de cubierta de bacteriófago de bacteriófagos sin cola mediante procedimientos espectroscópicos, ELISA, reacciones de detección química o enzimática de endotoxinas o componentes escindidos de endotoxinas o mediante medida de la capacidad

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE UNA PUNTUACION REPRESENTATIVA DEL ESTRES OXIDATIVO DE UN PACIENTE, EN UNA ESCALA DE 0 A 10.

(23/12/2009) Procedimiento de determinación de una puntuación representativa del estrés oxidativo de un paciente, en una escala de 0 a 10, caracterizado porque comprende la sucesión de las etapas siguientes: - en una etapa de calibrado inicial: - se selecciona una serie de marcadores biológicos relacionados con el estrés oxidativo y se evalúan estos marcadores biológicos por dosificación, en particular a partir de extracciones sanguíneas, en un panel de personas sanas o que presentan eventualmente diferentes tipos de patologías y trastornos clínicos conocidos de manera que se obtenga una base de datos, y - se efectúa un análisis…

PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.

(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.

Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende: (a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y (b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.

PEPTIDOS MARCADOS CON QUELATOS METALICOS.

(26/11/2009). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, SEIDEL, CHRISTOPH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ANTIGENOS DE PEPTIDOS MARCADOS CON QUELATOS METALICOS, A PEPTIDOS OBTENIDOS DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO ASI COMO A LA UTILIZACION DE UN PROCESO DE DETECCION INMUNOLOGICA.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.

(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.

Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.

METODO PARA PRONOSTICAR LA SENSIBILIDAD AL TRATAMIENTO CON RAVASTIGMINA BASADO EN EL GENOTIPO APOE DE PACIENTES CON DEMENCIA.

(05/11/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL,HRISTOS, LANE,ROGER,MICHAEL.

Un método in vitro para determinar la sensibilidad de un individuo con demencia al tratamiento con Rivastigmina que comprende: a) determinar, para cada una de las dos copias del gen ApoE presente en el individuo, la naturaleza del genotipo ApoE, en donde b) si una o ambas de las dos copias del gen ApoE presente en el individuo contiene el alelo gamma4, entonces el paciente se debería colocar en un grupo de pacientes de respuesta buena; o c) si ninguna de las dos copias del gen ApoE de los pacientes contiene el alelo gamma4, entonces el paciente se coloca en un grupo de pacientes de respuesta pobre.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA ENSAYAR AA4RP.

(16/06/2007). Solicitante/s: GENFIT. Inventor/es: NAJIB, JAMILA, MAJD, ZOUHER.

Péptido sintético sustancialmente puro, caracterizado porque consiste en la secuencia de aminoácidos SEC ID nº: 2.

POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO 1 DE BETA2 GP1 TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y METODOS PARA USARLOS.

(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.

Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.

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