CIP 2015 : G01N 33/80 : en los que intervienen grupos o tipos sanguíneos.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/80[3] › en los que intervienen grupos o tipos sanguíneos.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/80 · · · en los que intervienen grupos o tipos sanguíneos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Pruebas cruzadas de muestras de sangre.

(25/03/2020) Método de prueba cruzada de muestras de sangre, comprendiendo dicho método: proporcionar plasma y/o suero de una primera muestra de sangre; poner en contacto el plasma y/o suero con glóbulos rojos de una segunda muestra de sangre para proporcionar una mezcla de plasma y/o suero/glóbulos rojos; incubar la mezcla de plasma y/o suero/glóbulos rojos en condiciones que permitan la sensibilización de los glóbulos rojos; separar los glóbulos rojos incubados de una fase líquida; y poner en contacto los glóbulos rojos separados con un agente capaz de unir anticuerpos; en el que los agentes capaces de unir anticuerpos están unidos o inmovilizados a un sustrato en un formato de microarray; y en el que la separación de los glóbulos rojos de una fase líquida tiene lugar sin centrifugación y por gravedad y la detección…

Método y sistema de detección de anticuerpos.

(18/03/2020) Un método in vitro para la detección de una o más especies de anticuerpos humanos en una muestra, el método comprende a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene 5 la una o más especies de anticuerpos humanos con una o más especies celulares de sondeo no humanas y un agente de unión a anticuerpos, i. en donde el agente de unión a anticuerpos está acoplado a un primer marcador detectable y puede unirse a anticuerpos humanos, y ii. en donde una célula de sondeo de la especie celular de sondeo no humana expresa, o puede expresar, un segundo marcador detectable y una proteína antigénica,…

Métodos de inmunodiagnóstico magnético y kits para la determinación de complejos de anticuerpo/antígeno en la agrupación y el fenotipado sanguíneo de eritrocitos.

(25/12/2019) Método para la demostración de un complejo específico formado haciendo reaccionar un anticuerpo antiantígeno de grupo o fenotipo sanguíneo presente en una disolución, y un antígeno de grupo o fenotipo sanguíneo portado por un eritrocito, estando unido dicho eritrocito a una partícula magnética, teniendo lugar la reacción en un reactor con una parte superior abierta y una base sellada cuyo diámetro disminuye por lo menos en la zona próxima a la base de tal manera que forma una pared inclinada que está por lo menos parcialmente recubierta con un antiinmunoglobulina o con cualquier otro compuesto apto para unirse al anticuerpo de dicho complejo…

Recipiente biomédico para recoger y analizar sangre o un componente sanguíneo.

(04/12/2019). Solicitante/s: Iannini, Rocco. Inventor/es: IANNINI, ROCCO.

Recipiente biomédico para recoger y analizar sangre o un componente sanguíneo, que comprende: - una cámara de recogida para sangre o un componente sanguíneo; - una cámara de análisis para sangre o un componente sanguíneo; y - un kit de análisis en la cámara de análisis para analizar la sangre o el componente sanguíneo contenido en el mismo; en el que la cámara de recogida y la cámara de análisis están destinadas a conectarse de manera que se asocien de manera mutuamente inequívoca y que se les suministre la misma sangre o componente sanguíneo.

PDF original: ES-2770323_T3.pdf

Sistemas y procedimientos de análisis de sangre.

(16/10/2019) Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de una sustancia en una muestra, comprendiendo el procedimiento: aplicar la muestra en una superficie de un sustrato que tiene un agente de unión inmovilizado sobre este, en el que el agente de unión es capaz de unirse a la sustancia de la muestra; retirar el material no unido de al menos una parte del sustrato que tiene inmovilizado el agente de unión; y la respuesta al detectar la sustancia unida al agente de unión inmovilizado en el sustrato, que identifica la sustancia presente en la muestra; y la respuesta al no detectar la sustancia unida al agente de unión inmovilizado en el sustrato, que determina que la sustancia está ausente en la muestra; caracterizado porque la etapa de aplicación de la muestra en la superficie de…

Preparación de glóbulos rojos nucleados fetales (NRBC) para pruebas de diagnóstico.

(05/06/2019) Método de enriquecimiento para glóbulos rojos nucleados fetales (fNRBC) a partir de una muestra biológica, que comprende: (a) someter la muestra biológica a separación por densidad para obtener una fracción celular que contiene fNRBC; (b) someter la fracción celular que contiene fNRBC obtenida en la etapa (a) a clasificación celular activada por magnetismo (MACS) usando al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular clasificada por MACS; (c) marcar por fluorescencia células en la población celular clasificada por MACS obtenida en la etapa (b) con al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular marcada…

Métodos para la determinación del grupo sanguíneo Vel.

(20/05/2019). Solicitante/s: Lu License AB. Inventor/es: NILSSON, BJORN, STORRY,JILL R, JÖUD,MAGNUS, OLSSON,MARTIN L.

Un método de identificar el fenotipo Vel de un individuo, dicho método comprende distinguir entre fenotipos Vel positivo y Vel negativo analizando en una muestra biológica de dicho individuo la composición del gen SMIM1, en donde al menos un gen SMIM1 intacto es indicativo de un fenotipo Vel positivo, y en donde un gen SMIM1 que comprende una mutación que produce expresión abolida de una proteína Vel es indicativo de un fenotipo Vel negativo.

PDF original: ES-2713162_T3.pdf

Sistemas y métodos de célula de flujo para el análisis de partículas en muestras de sangre.

(03/05/2019) Método para obtener imágenes de partículas usando un sistema de análisis de partículas configurado para hidroenfoque combinado de la viscosidad y geometría de las partículas incluidas dentro de una muestra de fluido sanguíneo, comprendiendo el método: inyectar un fluido envolvente a lo largo de una trayectoria de flujo de una célula de flujo del analizador de partículas, teniendo el fluido envolvente una viscosidad que es mayor que una viscosidad de la muestra de fluido sanguíneo; inyectar la muestra de fluido sanguíneo a partir de un tubo (29, 412, 400d) de inyección de fluido de muestra a una velocidad de flujo en el fluido envolvente que fluye dentro de la célula de flujo para proporcionar una corriente…

Identificación y enumeración de células granuladas tempranas (EGC).

(20/02/2019). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: LU,JIULIU, RAMIREZ,CARLOS A.

Método no fluorescente para enumerar células de granulocitos tempranos (EGC) que comprenden promielocitos, mielocitos y metamielocitos en una muestra de sangre, en el que el método comprende: analizar glóbulos blancos de la muestra de sangre usando un parámetro de dispersión de luz de ángulo bajo (LALS); separar las EGC de otros glóbulos blancos usando el parámetro de LALS; y enumerar las EGC separadas, en el que la separación de EGC de los otros glóbulos blancos se basa además en la opacidad (OP).

PDF original: ES-2720151_T3.pdf

Método y composición para la tinción y el procesamiento de muestras.

(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: IRIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: CREMINS,JACK, QUON,CAROL.

Composición de agentes de contraste de partículas para teñir una muestra de líquido sanguíneo de la que están obteniéndose imágenes en un sistema de análisis de partículas automatizado que comprende: al menos dos agentes de contraste de partículas seleccionados del grupo que consiste en cristal violeta, nuevo azul de metileno, verde de metilo, eosina Y y safranina O; un agente de permeabilización que incluye saponina presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de entre aproximadamente 50 mg/l y aproximadamente 750 mg/l en condiciones de tinción; y un agente de fijación seleccionado del grupo que consiste en glutaraldehído y formaldehído.

PDF original: ES-2683831_T3.pdf

Dispositivo de diagnóstico in vitro y utilizaciones.

(17/09/2018). Solicitante/s: DIAGAST. Inventor/es: CHAÏBI,NAJIM, MALGOURIES,SYLVAIN, LUCAS,MEGUMI.

Dispositivo de diagnóstico in vitro, para la detección de por lo menos una reacción entre un antígeno de fenotipo eritrocitario y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno, a partir de una muestra de sangre o de uno de sus componentes, caracterizado por que comprende: - un soporte , y - una membrana porosa hidrófoba de grosor comprendido entre 0,05 mm y 1,5 mm y cuyo diámetro de poros está comprendido entre 2 y 30 μm, comprendiendo dicha membrana por lo menos une zona de reacción hidrófila destinada a recibir dicha muestra, siendo la superficie de la zona de reacción hidrófila inferior a la superficie de la membrana porosa hidrófoba.

PDF original: ES-2681972_T3.pdf

DISPOSITIVO DE SEGURIDAD TRANSFUSIONAL.

(22/03/2018). Solicitante/s: PROPOSIT BIO, S.L. Inventor/es: BUENO CABRERA,José Luis.

Dispositivo de seguridad transfusional, para realizar una comprobación del grupo sanguíneo ABO de un concentrado de hematíes (CH), contenido en una bolsa y del grupo sanguíneo ABO de la sangre de un receptor y determinar su compatibilidad para realizar dicha transfusión, que comprende una unidad de transfusión de sangre , un primer dispositivo de verificación del grupo sanguíneo , para establecer el grupo sanguíneo del CH contenido en la bolsa , un segundo dispositivo de verificación del grupo sanguíneo , destinado a establecer el grupo sanguíneo del individuo receptor de la transfusión, y una unidad de control , destinada a realizar una lectura de los resultados obtenidos en los dispositivos de verificación , a establecer la compatibilidad o incompatibilidad de ambos grupos sanguíneos en base a la lectura de los resultados, y a accionar un regulador de flujo para permitir o impedir el paso del flujo de CH.

PDF original: ES-2660513_A1.pdf

Método para el diagnóstico serológico de la artritis reumatoide.

(15/03/2017). Solicitante/s: Novio TH B.V. Inventor/es: SALDEN,MARTINUS HUBERTUS LEONARDUS.

Anticuerpo que comprende un residuo de citrulina, en donde el anticuerpo se dirige contra un componente de la superficie celular externa de un glóbulo rojo.

PDF original: ES-2674393_T3.pdf

Procedimiento de obtención de bioprótesis médicas implantables que tengan propiedades de calcificación reducidas.

(04/01/2017). Solicitante/s: Schussler, Olivier. Inventor/es: SCHUSSLER,OLIVIER.

Procedimiento de obtención de una bioprótesis médica fijada químicamente implantable en un paciente humano, que comprende sustancias que han sido extraídas de tejido animal no-humano, comprendiendo el procedimiento una etapa en el transcurso de la cual se selecciona positivamente una bioprótesis fijada químicamente para su implantación en el cuerpo de citado contacto humano cuando (i) el tipo fenotípico en el sistema ABO/ABH de la citada bioprótesis fijada químicamente es compatible con (ii) el tipo fenotípico en el sistema ABO/ABH del citado paciente humano, siendo elegidas las citadas bioprótesis médicas entre las válvulas cardiacas, las bioprótesis cardiacas, las bioprótesis arteriales, las bioprótesis vasculares, un parche o tejido, las bioprótesis pulmonares, los tejidos de sustitución o de regeneración o asociación.

PDF original: ES-2621116_T3.pdf

Identificación de anticuerpos atípicos en sangre y productos sanguíneos humanos.

(06/07/2016) Método para identificar anticuerpos reactivos atípicos en un proceso de fabricación de productos sanguíneos, en el que los anticuerpos reactivos atípicos dan lugar a falsos positivos en el ensayo de pirógenos en conejo, comprendiendo el método: (a) obtener una muestra de sangre o plasma; (b) analizar la muestra y un control utilizando alguno o más de uno entre aglutinación celular; microscopia de fluorescencia, inmunoprecipitación, inmunodifusión, inmunofluorescencia, ELISA, citometría de flujo, FACS o transferencia Western a fin de determinar si la muestra contiene anticuerpos atípicos que tienen reactividad cruzada con glóbulos blancos de conejos; (c) comparar los resultados de la muestra y la prueba de control; (d) determinar si la muestra contiene anticuerpos…

Mejora de la tasas de flujo de microesferas de vidrio para facilitar la fabricación de elemento de prueba de inmunodiagnóstico.

(25/05/2016). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: CROWTHER,JONATHAN BURR, SUROWITZ,AMY LOUISE, LUCZAK,ANNA KRYSTYNA.

Un método de fabricación de microesferas de vidrio como se usan en un elemento de prueba de inmunodiagnóstico, el método comprendiendo los pasos de: lavar una pluralidad de microesferas de vidrio micronizadas; colocar la pluralidad de microesferas de vidrio lavadas en un aparato de mezclado; colocar una cantidad de partículas inertes en el aparato de mezclado, en el que las microesferas de vidrio y las nanopartículas están hechas de sustancialmente el mismo material; y mezclar juntas la pluralidad de microesferas de vidrio y las nanopartículas inertes usando el aparato de mezclado, de tal manera que las nanopartículas inertes se adhieran al exterior de dichas microesferas para permitir que fluyan las mismas después de dicho paso de mezclado.

PDF original: ES-2586910_T3.pdf

Método no invasivo para el diagnóstico prenatal.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FONDAZIONE IRCCS "CA' GRANDA - OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO". Inventor/es: LATTUADA,DEBORA.

Método para el aislamiento de eritroblastos fetales intactos a partir de una muestra de sangre periférica de una mujer embarazada, que comprende las etapas de: a. aplicar un flujo laminar mediante el fraccionamiento por campo gravitatorio y flujo (GrFFF) a la muestra de sangre que contiene los eritroblastos fetales intactos, y b. aislar los eritroblastos fetales intactos de los otros componentes de la sangre.

PDF original: ES-2640799_T3.pdf

Analizador de sangre y método de respaldo diagnóstico.

(02/03/2016) Analizador de sangre , que comprende: una unidad de fuente de luz configurada para irradiar luz sobre una muestra de medición preparada a partir de sangre; una unidad de detección de luz fluorescente configurada para detectar la autofluorescencia producida por los glóbulos rojos en la muestra de medición que se irradia mediante luz; una unidad de procesamiento de información configurada para obtener información de autofluorescencia relacionada con los glóbulos rojos que producen autofluorescencia detectada por la unidad de detección de luz fluorescente ; en el que la unidad de procesamiento de información está configurada…

Método y aparato para detectar y contar plaquetas individualmente y en agregados.

(13/01/2016) Un método para enumerar plaquetas dentro de una muestra de sangre que tiene una pluralidad de plaquetas , que comprende las etapas de: depositar la muestra en una cámara de análisis adaptada para contener de forma quiescente la muestra para análisis, la cámara definida por un primer panel y un segundo panel , paneles que son, ambos, transparentes; mezclar un colorante con la muestra, colorante que es operativo para hacer que las plaquetas emitan fluorescencia tras la exposición a una o más primeras longitudes de onda de luz predeterminadas; iluminar al menos una parte de la muestra que contiene las plaquetas a las primeras longitudes de onda; obtener imágenes de la al menos una parte de la muestra, incluyendo producir señales de imagen indicativas de emisiones fluorescentes desde…

Dispositivo y procedimiento de identificación y de determinación de grupos sanguíneos.

(27/05/2015) Dispositivo para la identificación y la determinación de grupos sanguíneos a partir de una muestra de sangre entera, caracterizado por que comprende un soporte sólido que comprende por lo menos una zona reactiva sobre la cual se deposita la sangre y sobre la cual se lee el resultado, estando dicha zona reactiva constituida por lo menos por: - una membrana porosa de polímero de polietileno de alta densidad, que presenta unos poros de diámetro comprendido entre 1 y 20 μm, impregnada por unos reactivos anticuerpos monoclonales o unos reactivos antiglobulinas que permiten la inmovilización de los anticuerpos plasmáticos, y - una membrana absorbente , destinada a recuperar el exceso de sangre de la muestra analizada.

Medio de suspensión de hematíes.

(29/04/2015) Utilización del medio de suspensión para hematíes reactivos caracterizada por comprender una combinación de aminoácidos de cualquier grupo, en técnicas de análisis que requieren hematíes reactivos.

Mejora de la aplicación de análisis hematológicos.

(02/04/2014) Un método para determinar el valor inicial del volumen corpuscular medio ("VCM") para una muestra de sangre, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de sangre; (b) determinar al menos los siguientes parámetros hematológicos de la muestra; volumen corpuscular medio ("VCM"), hemoglobina corpuscular media ("HCM"), y concentración de hemoglobina corpuscular media ("CHCM"); (c) calcular el valor teórico de CHCM de dicha muestra de sangre, siendo dicho valor teórico de CHCM el valor de CHCM que se esperaría para dicha muestra de sangre cuando dicha muestra de sangre era reciente, determinándose dicho valor teórico mediante la relación entre el valor de HCM y el valor de CHCM determinado en una pluralidad de sujetos; (d) comparar dicho valor teórico…

Un reactivo para lisar parcialmente una membrana celular de un glóbulo rojo, un reactivo para detectar glóbulos rojos infectados de malaria, y un método para analizar muestras para detectar glóbulos rojos infectados de malaria.

(04/12/2013) Un reactivo para lisar parcialmente una membrana celular de un glóbulo rojo infectado con un parásito de lamalaria, de tal manera que un parásito de la malaria es retenido en el glóbulo rojo parcialmente lisado y pasacolorante fluorescente a través de la membrana celular parcialmente lisada, que comprende:un primer tensioactivo catiónico y un segundo tensioactivo catiónico que es diferente del primer tensioactivo catiónico; en donde el reactivo tiene un pH de 5 a 7 y una presión osmótica de 200 a 300 mOsm/kg·H2O.

Elemento de ensayo analítico que comprende una malla hidrófila para formar un canal capilar, su empleo y método para determinar un analito en un líquido.

(18/11/2013) Elemento de ensayo analítico para determinar al menos un analito en un líquido, que lleva un soporte, almenos un elemento detector y un canal habilitado para el transporte capilar de líquidos, caracterizado porque el canal habilitado para el transporte capilar de líquidos está formado al menos por una mallahidrófila que está en contacto directo, al menos parcialmente, por un lado con el espacio interior del canal y por ellado opuesto con el elemento detector, de modo que la malla es un tejido monofilamento y tiene una luz de 10 hasta500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia de 50 hasta 150 μm, así como un espesor de10 hasta 500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia…

Utilización de ferrofluidos para el fenotipaje sanguíneo y aplicaciones derivadas.

(14/08/2013) Procedimiento de fenotipaje de grupo sanguíneo, en el que se determina por reacción de aglutinación deeritrocitos la presencia de un antígeno de grupo sanguíneo en la superficie de un eritrocito de una muestra,caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la mezcla de una suspensión de eritrocitos contenidos en la muestra con una solución acuosa de ferrofluidoobtenido o susceptible de ser obtenido a partir de una mezcla de polioxoaniones de Fe(III) y de por lo menosun metal M(II) de grado II de oxidación para obtener una suspensión homogénea de dichos eritrocitos en lasolución de ferrofluido, b) la puesta en contacto en un contenedor de la suspensión de eritrocitos obtenida…

Un método para procesar un fluido biológico para la determinación de un analito.

(19/09/2012) Un método para procesar un fluido biológico que comprende eritrocitos, en el que el fluido se somete a un tratamientotérmico que se lleva a cabo una temperatura de 60-90ºC y durante un tiempo de 5 segundos a 1 minuto encondiciones (i) para proporcionar una disgregación sustancialmente cuantitativa de dichos eritrocitos, y (ii) para no provocar sedimentación, precipitación, desnaturalización, aglutinamiento y gelificación sustanciales delos componentes del fluido.

Determinación de grupos sanguíneos.

(11/04/2012) Procedimiento de análisis de sangre para su utilización en la detección de una enfermedad en el que al menos unanticuerpo y/o factor de complemento característicos se unen a los glóbulos rojos del paciente, cuyo procedimientoque comprende las etapas consistentes en: - proporcionar un bio chip en el que diversos agentes de unión que son capaces de unirse específicamente adiferentes anticuerpos o factores del complemento característicos están inmovilizados sobre un sustrato enposiciones diferenciadas predefinidas; - poner en contacto una muestra de sangre del paciente con dicho bio chip; - eliminar algunos glóbulos rojos no unidos de al menos una zona de dicho sustrato en la que dichos agentes deunión están inmovilizados;…

ANTÍGENOS DE GRUPO SANGUÍNEO DE DIFERENTES TIPOS PARA APLICACIONES DIAGNÓSTICAS Y TERAPÉUTICAS.

(26/12/2011) Una composición que comprende antígenos de grupo sanguíneo que incluyen: A tipo 1 GalNAcα1,3(Fucα1,2)Galß1,3GlcNAcß1-R, A tipo 2 GalNAcα1,3(Fucα1,2)Galß1,4GlcNAcß1-R, A tipo 3 GalNAcα1,3(Fucα1,2)Galß1,3GalNAcα1-R, A tipo 4 GalNAcα1,3(Fucα1,2)Galß1,3GalNAcß1-R, B tipo 1 Galα1,3(Fucα1,2)Galß1,3GlcNAcß1-R, B tipo 2 Galα1,3(Fucα1,2)Galß1,4GlcNAcß1-R, B tipo 3 Galα1,3(Fucα1,2)Galß1,3GalNAcα1-R, y B tipo 4 Galα1,3(Fucα1,2)Galß1,3GalNAcß1-R en los que R representa un punto adecuado para su unión a un soporte sólido

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE ANTÍGENOS DE GRUPOS SANGUÍNEOS.

(21/11/2011) Dispositivo para la determinación cualitativa o cuantitativa simultánea de varios analitos en una muestra líquida, siendo los analitos antígenos o epítopos de antígenos de grupos sanguíneos, que comprende una membrana con - una zona de aplicación para la aplicación de la muestra líquida, - al menos dos zonas indicadoras que pueden interactuar con el analito o los analitos y - al menos una región de absorción , que absorbe el líquido después de pasar por las zonas indicadoras, encontrándose las zonas indicadoras entre la zona de aplicación y una región de absorción , caracterizado porque las direcciones de flujo desde la…

DETECCIÓN DE ANTÍGENOS.

(26/04/2011) Un procedimiento para determinar un grupo sanguíneo de una muestra de sangre, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre, que comprende glóbulos rojos a un dispositivo que comprende un sustrato que comprende uno o más agentes de unión unidos a él, en el que dichos agentes de unión son capaces de unirse de manera específica a antígenos del grupo de los glóbulos rojos específicos que pueden estar presentes en la muestra de sangre; b) permitir que cualesquiera antígenos de glóbulos rojos presentes en la muestra de sangre reaccionar de manera específica con dichos agentes de unión unidos; c) sustancialmente eliminar o reducir cualquier material no unido de al menos un área del sustrato al que dichos agentes de unión están…

MÉTODO DE EVALUACIÓN DE UN RIESGO DE UN SUJETO QUE TIENDE A DESARROLLAR COMPLICACIONES VASCULARES.

(21/03/2011) Un método de evaluación del riesgo de un sujeto diabético a desarrollar complicaciones vasculares seleccionadas del grupo que consiste de isquemia del miocardio, retinopatía, nefropatía, reestenosis después de la angioplastia coronaria, el método que comprende la etapa de determinación de un fenotipo de la haptoglobina del sujeto y por consiguiente la evaluación del riesgo del sujeto que tiende a desarrollar complicaciones vasculares, en donde el riesgo se reduce en pacientes con el fenotipo de la haptoglobina 1-1, en comparación con pacientes con los fenotipos de la haptoglobina 1-2 o de la haptoglobina 2-2

NANOPARTICULAS.

(14/10/2010) Nanopartícula que comprende un núcleo de átomos de metal o semiconductores unidos covalentemente a, por lo menos, 20 ligandos, donde la nanopartícula tiene dos o más especies de ligando unidas al núcleo y donde una de las especies de ligando comprende un grupo de hidratos de carbono

1 · · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .