CIP-2021 : C12Q 1/56 : en los que intervienen factores de coagulación de la sangre,
p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRODUCCION DE FACTOR XIII A POR TECNOLOGIA GENETICA.
(01/03/2000). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..
CON LA AYUDA DE UN BANCO-CDNA DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS QUE HA SIDO CONSTRUIDO SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE HA AISLADO EL CDNA QUE CODIFICA PARA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CDNA NO PUEDE OBTENERSE POR TECNICA GENETICA SOLO EL FACTOR XIIIA CON ALTA PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS PUEDEN FABRICARSE ANTICUERPOS A BASE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SON APTOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.
REACTIVO LIQUIDO DE TROMBOPLASTINA.
(16/08/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SHARMA, RAJESH, TORRES, JUAN LOUIS, BUTLER, JAMES RETH.
LA INVENCION ES UN REACTIVO TROMBOPLASTINA LIQUIDA ESTABLE USADO PARA MEDIR EL RENDIMIENTO DEL SISTEMA DE COAGULACION, CON UN ENVEJECIMIENTO EN REPOSO DE MAS DE 16 MESES, Y UN METODO PARA PRODUCIR ESTE REACTIVO.
MEDICION DEL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADO (APTT) EN UNA REACCION DE UNA SOLA ETAPA.
(01/08/1999). Solicitante/s: STIFTUNG FUR DIAGNOSTISCHE FORSCHUNG. Inventor/es: JOSEF, DIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL TIEMPO (APTT) DE TROMBOPLASTINA PARCIALMENTE ACTIVADA EN UNA REACCION DE UNA ETAPA, CARACTERIZADO PORQUE SE EMPIEZA LA DETERMINACION DEL (APTT) A TRAVES DEL CONTACTADO CON UN LIQUIDO DE MUESTRA DE UN REACTIVO, QUE CONTIENE LAS SUSTANCIAS NECESARIAS PARA LA DETERMINACION DEL (APTT) EN UNA SITUACION DE MEZCLA PREVIA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN REACTIVO PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.
ENSAYOS DE FIBRINOGENO QUE USAN REACTIVOS QUIMICOS QUE CONTIENEN PARTICULAS MAGNETICAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: CARDIOVASCULAR DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: OBERHARDT, BRUCE, J., GRESALFI, NANCY.
SE PRESENTAN UN APARATO Y UN METODO PARA LLEVAR A CABO UN ENSAYO DE FRIBRINOGENOS. LA PLATINA DE REACCION LLEVA UNA PERFORACION PARA LAS MUESTRAS PARA RECIBIR UNA MUESTRA LIQUIDA Y UNA CAMARA DE REACCION EN COMUNICACION FLUIDICA CON LA PERFORACION PARA LAS MUESTRAS. LA CAMARA DE REACCION CONTIENE UNA MATRIZ REACTIVA SECA EN LA QUE HAY EMBEBIDAS UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS MAGNETICAS. SE INTRODUCE SIMULTANEAMENTE SANGRE PURA O UNA MUESTRA DERIVADA DE LA SANGRE AÑADIDA A LA PERFORACION PARA LAS MUESTRAS EN LA CAMARA DE REACCION DONDE SOLUBILIZA EL REACTIVO, LIBERA A LAS PARTICULAS MAGNETICAS Y LES PERMITE MOVERSE DE MANERA OSCILANTE. ESTA OSCILACION ES CONTROLADA OPTICAMENTE PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENOS COAGULABLES EN LA MUESTRA.
APLICACION DE FRAGMENTOS DE TROMBINA.
(01/04/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR.
SE DESCRIBE LA APLICACION FRAGMENTOS DE PROTROMBINA, PREFERENTEMENTE PROTOMBINA HUMANA QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TROMBINA PARTICULARMENTE MEIZOTROMBINA, MEIZOTROMBINA (DESFL) O SUS MEZCLAS, PARA DIAGNOSTICAR Y DETERMINAR SUSTRATOS DE TROMBINA, ASI COMO UN REACTIVO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DE TROMBINA MENCIONADO ANTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR FIBRINOGENO.
(01/01/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR FIBRINOGENO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION ENZIMATICAMENTE CON FRAGMENTOS DE PROTOTOMBRINA CON ACTIVIDAD DE TROMBINA Y TROMBINA O SUS MEZCLAS Y DETECTACION DE LAS FIBRINAS ORIGINADAS DEL PRODUCTO DE ESCISION DE FIBRONOGENO. SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION ENZIMATICA SE REALIZA A UN PH ENTRE 4 Y 7,3.
NUEVA ACTIVIDAD DE COFACTOR ANTICOAGULANTE.
(01/10/1998) UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE SANGUINEA NOVEDOSA, LLAMADA ACTIVIDAD 2 DE COFACTOR-APC, ES DECIR LA SEGUNDA ACTIVIDAD DE COFACTOR A LA PROTEINA C ( = APC) ACTIVADA. LA ACTIVIDAD DE COFACTOR ES PROBABLE QUE SEA ASOCIADA CON EL FACTOR V, POR QUE SE COMPORTA COMO UNA PROTEINA QUE PUEDE SER ENRIQUECIDA DESDE EL PLASMA CON METODOS QUE SON SIMILARES A AQUELLOS PARA EL FACTOR V. EN EL PAGE-SDS, LA FRACCION ENRIQUECIDA DA ORIGEN A TRES BANDAS MOLECULARES EN 175-250 KD. Y 100-180 KD. Y 330 KD. RESPECTICAMENTE. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES ASPECTOS, TALES COMO LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS O DEFICIENTES EN LA ACTIVIDAD DE…
METODO DE ENSAYO FIBRINOGENO, SU REAGENTE SECO, U PROCESO DE PREPARACION.
(01/05/1998). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: YAMADA, TAKAFUMI, KIKUCHI, MASAYOSHI, KUNAI, KENJI.
UN REAGENTE SECO COMPRENDE:(A) UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD TROMBINA, (B) AL MENOS UN ADITIVO SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN AMINO ACIDOS, UNA SAL Y SACARIDO, Y OPCIONALMENTE (C) PARTICULAS MAGNETICAS. LA INVENCION OFRECE UN METODO DE ENSAYO FIBRINOGENO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO UTILIZANDO EL AGENTE SECO ANTERIOR Y UN METODO PARA PREPARARLO.
Procedimiento y composiciones de ensayo para determinar proteasas en suero, particularmente proteína C activada.
(01/02/1998) Un procedimiento para determinar la cantidad de una proteasa en un muestra de un fuido corporal, que comprende las etapas de: a) poner en contacto un composición de moléculas de anticuerpos inmovilizados, que comprende moléculas de anticuerpos fijas a un soporte sólido, con un inhibidor irreversible de proteasas en una cantidad de inhibidor suficiente para inhibir la actividad de proteasas asociada con la composición, para formar una primera mezcla, teniendo las citadas moléculas de anticuerpos capacidad para inmunorreaccionar con una proteasa para formar un complejo de inmunorreacción que tiene actividad de proteasas y capacidad para unirse…
TEST FUNCIONAL Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DEL FIBRINOGENO.
(01/05/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FICKENSCHER, KARL, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO, ASI COMO A UN REACTIVO, PARA LA DETERMINACION DEL FIBRINOGENO DE MUESTRAS DE PLASMA NO DILUIDAS.
ANALISIS DE LA PROTEINA S.
(01/04/1997). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: WOODHAMS, BARRY, J., VAN DE WAART, PIET.
SE DESCRIBE UN ANALISIS CROMOGENICO PARA LA DETERMINACION DE LA PROTEINA S, EMPLEANDO UN INDICADOR DEL FACTOR XA COMO MEDIDA DE LA CONCENTRACION DE DICHA PROTEINA. ESTA TECNICA UTILIZA LA DEPENDENCIA DE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE LA PROTEINA S, PARA DESACTIVAR UNA PORCION CONOCIDA DEL FACTOR VIII. EL FACTOR VIII RESIDUAL SE ACTIVA ENTONCES Y ACTUA CON EL FACTOR IXA PARA ACTIVAR EL FACTOR X. EL SUBSTRATO CROMOGENICO SE DIVIDE ENTONCES POR EL FACTOR XA Y LA PROPORCION DE CONVERSION DE LA MOLECULA INDICADORA ES UN INDICADOR INDIRECTO DE LA PROTEINA S LIBRE.
TEST FUNCIONAL PARA LA PREPARACION DE PROTEINA DE ACTIVIDAD-S.
(01/04/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FICKENSCHER, KARL, DR..
EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION FUNCIONAL DE UNA PROTEINA S EN FLUIDOS, ESPECIALMENTE EN PLASMA, ASI COMO REACTIVOS PROPIOS PARA ELLO.
PROCEDIMIENTO Y EMPAQUETAMIENTO DE AGENTES CONTENIDOS PARA UNA DETERMINACION CINETICA DEL FACTOR XIII.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DEMOSTRACION Y LA DETERMINACION DEL FACTOR XIII DE REGULACION SANGUINEA EN PLASMA ASI COMO UN EMPAQUETAMIENTO CONTENIENDO AGENTES APLICABLES EN ESTE PROCEDIMIENTO. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZAN UN RETARDADOR DE LA AGREGACION DE FIBRINA, TROMBINA, UN PEPTIDO QUE CONTIENE GLUTAMINA COMO SUSTRATO PARA EL FACTOR XIII, UNA AMINA Y UN SISTEMA PARA LA DEMOSTRACION DEL AMONIACO QUE SE FORMA. EL EMPAQUETAMIENTO CONTENIENDO AGENTES APLICABLES EN ESTE PROCEDIMIENTO CONTIENE UN RETARDADOR DE LA AGREGACION PLAQUETARIA Y UN PEPTIDO QUE CONTIENE GLUTAMINA EN SU CASO ENTRE OTROS PARA LAS PARTES NECESARIAS DEL PROCEDIMIENTO.(FIG.1).
CALIBRADOR Y USO DEL MISMO EN UN INMUNOENSAYO.
(16/10/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NIEUWENHUIZEN, WILLEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ENTRE OTROS UN COMPUESTO LIBERADOR DE FIBRINOPEPTIDO A. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA COMPOSICION COMO CALIBRADOR EN EL PLASMA QUE CONTENGA FIBRINOGENO. TAMBIEN SE PRESENTA UN EQUIPO DE PRUEBA QUE COMPRENDE DICHA COMPOSICION Y UN METODO PARA DETERMINAR LA FIBRINA SOLUBLE.
METODOS PARA DETERMINAR NIVELES DE FACTORES COAGULANTES EXTRINSECOS E INTRINSECOS Y PROTEINA C.
(01/10/1996). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: CARROLL, JAMES J., AUTENRIETH, STEPHEN M.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE FACTORES COAGULANTES EXTRINSECOS E INTRINSECOS Y PROTEINA C, BASADOS EN EL NIVEL DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA Y EL PRIMER DERIVADO DEL NIVEL DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA. DE ACUERDO CON LAS ENSEÑANZAS DE LA INVENCION, EL INDICE DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULOS OBSERVADA EN UN EXAMEN DE LA EDAD DE LA PROTROMBINA O EN UN ENSAYO ACTIVADO DE TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL, ES DETERMINADO POR AMBOS EXAMENES Y SON COMPARADOS LAS MUESTRAS DE PLASMA NORMAL Y LOS INDICES DE REACCION. EN OTRA SINTESIS, SE DETERMINA EL PRIMER DERIVADO DEL INDICE DE REACCION DE LA FORMACION DE COAGULO OBSERVADA Y SE COMPARAN LOS RESULTADOS.
PROCESO PARA LA COMPROBACION DE ACTIVADORES PLASMINOGENOS, SUS INHIBIDORES O ESTIMULADORES.
(01/05/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEUPER, HERMANN, DR.
EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA COMPROBACION DE ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ACTIVADORES PLASMINOGENOS ASI COMO SUS INHIBIDORES Y ESTIMULADORES EN PRUEBAS BIOLOGICAS ASI COMO REACTIVOS PARA ESTE PROCESO.
METODO PARA DIAGNOSTICAR ANOMALIAS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/03/1996). Solicitante/s: DAHLBACK, BJORN. Inventor/es: DAHLBACK, BJORN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO IN VITRO QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, TAL COMO LA TROMBOFILIA HEREDITARIA O NO HEREDITARIA, Y PARA DETERMINAR EL RIESGO POR TROMBOSIS A PROPOSITO DE EMBARAZO, TOMA DE PILDORAS ANTICONCEPTIVAS, CIRUGIA, ETC. EL METODO SE CARACTERIZA EN QUE EL SISTEMA DE COAGULACION EN UNA MUESTRA SE ACTIVA TOTAL O PARCIALMENTE DE UN MODO CONOCIDO DE POR SI E INCUBADO CON PROTEINA C ACTIVADA, DESPUES DE LO CUAL SE DETERMINA EL PROCENTAJE DE REACCION DE CONVERSION DE SUSTRATO COMO COAGULACION O CONVERSION DE UN SUSTRATO CROMOGENICO. EL PORCENTAJE DE CONVERSION OBTENIDO SE COMPARA CON LOS VALORES OBTENIDOS PARA MUESTRAS DE PLASMA NORMAL. SI EL PORCENTAJE SE AUMENTA, ESO INDICA QUE EL INDIVIDUO DEL CUAL SE DERIVA LA MUESTRA PUEDE SUFRIR UNA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA.
REACTIVO PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR DE ACTIVIDAD VIII.
(01/02/1996). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR., OBERREITHER, MANFRED, DR., LUKAS, OLGA.
PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR DE ACTIVIDAD VIII EN UNA PRUEBA MEDIANTE TRANSFORMACION CON UN REACTIVO QUE CONTIENE TROMBINA, FACTOR IXA(BETA), FOSFOLIPIDOS E IONES DE CALCIO, CON EL FIN DE FORMAR UN COMPLEJO QUE CONTENGA FACTOR VIIIA OSFOLIPIDOS EL FACTOR X A FIN DE OBTENER UN FACTOR X ACTIVADO, TRANSFORMACION SUBSIGUIENTE DEL FACTOR XA OBTENIDO CON UN SUSTRATO CROMOGENO PARA LA FORMACION DE UNA SUSTANCIA DETERMINABLE DE FORMA ESPECTROFOTOMETRICA, LA FORMACION COMPLEJA Y LA ACTIVACION DEL FACTOR X SE LLEVAN A CABO EN UNA SOLA FASE EN LA MEDIDA EN QUE A LA PRUEBA, COMO REACTIVO DE FORMACION COMPLEJA, SE LE ADICIONAN UNA MEZCLA DE TROMBINA HUMANA, FOSFOLIPIDOS, IONES DE CALCIO, FACTOR HUMANO IXA(BETA), FACTOR HUMANO X, Y SI FUERA NECESARIO FACTOR HUMANO XIA Y FACTOR HUMANO XIIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA PROTEINA S O DE LA PROTEINA C LIBRE EN UNA MUESTRA DE PLASMA.
(16/01/1996). Solicitante/s: CHROMOGENIX AB. Inventor/es: ROSEN, STEFFEN.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REALIZAR UN ENSAYO DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE PROTEINA S LIBRE O PROTEINA C EN UNA MUESTRA DE PLASMA, AL AÑADIR A LA MUESTRA DE PLASMA UNA ENZIMA DE COAGULACION, FIX SUB A, CUYA ENZIMA PROMOCIONA LA FORMACION DE LA ENZIMA DE COAGULACION FX SUB A OPCIONALMENTE JUNTO CON OTROS FACTORES DE COAGULACION, DONDE DESPUES LA MUESTRA ES INCUBADA Y LA CANTIDAD DE TROMBINA FORMADA DESDE LA PROTROMBINA, ESTANDO PROMOVIDO ESTE PROCESO POR LA FX SUB A, SE MIDE DE FORMA CONOCIDA. EL NIVEL DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA PROTEINA S O PROTEINA C, QUE ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE TROMBINA FORMADA, SE DETERMINA ENTONCES EN BASE A LA CANTIDAD DE TROMBINA MEDIDA, DE FORMA CONOCIDA CON LA AYUDA DE UN PATRON.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS DE SERINA O INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA.
(16/01/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR., HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS DE SERINA E INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA EN PLASMA U OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS. PARA LA DTERMINACION RAPIDA Y EXACTA DEL CONTENIDO DE PROTEASAS DE SERINA O INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA SE PROPONE EN LA INVENCION UN METODO EN EL QUE INHIBIDORES ESPECIFICOS SON INACTIVADOS POR ADICION DE AL MENOS UN AGENTE OXIDANTE Y SI ES NECESARIO AL MENOS UN DETERGENTE. LA ADICION DE ACIDO OMEGA AMINOCARBOXILICO REFUERZA LOS EFECTOS OBSERVADOS.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION CROMOGENICA DE NIVELES DE FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA EN PLASMA Y OTROS FLUIDOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD.
ES UN ENSAYO CROMOGENICO PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR IX DE LA COAGULACION DE LA SANGRE (FACTOR CHRISTMAS) QUE UTILIZA EL FACTOR XA FORMADO POR LA CONVERSION DEL FACTOR X POR LA ACTIVACION DEL FACTOR IX PARA DIVIDIR UN SUSTRATO CROMOGENICO. LA CONVERSION DEL FACTOR X EN FACTOR XA SE EMPAREJA A UNA CONVERSION MEDIADA DEL FACTOR XI AL FACTOR IXA EN UN PROCESO SUSTANCIAL DE DOS FASES.
PREPARACION POR TECNICAS GENETICAS DEL FACTOR XIIIA.
(16/11/1995). Solicitante/s: ZETTLMEISSL, GERD, DR. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..
CON AYUDA DE UN BANCO CADN A PARTIR DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS, CONSTRUIDAS SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE AISLA CADN, QUE CODIFICA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CADN PUEDE OBTENERSE NO SOLAMENTE EL FACTOR XIIIA POR TECNOLOGIA GENETICA CON ELEVADA PUREZA, SINO TAMBIEN ESTABLECERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS, BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PUEDEN PREPARARSE ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE NIVELES DEL FACTOR VIII:CA DE COAGULACION SANGUINEA EN DISTINTAS MUESTRAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, BEGUIN, SUZETTE, LUCETTE, KESSELS, HENDRICUS, JOHANNES.
UN ENSAYO CROMOGENICO PARA LA DETERMINACION DEL FACTOR VIII:CA DE COAGULACION DE SANGRE, UTILIZANDO UN INDICADOR DE FACTOR XA A LA VEZ COMO UNA MEDIDA DE LA CONCENTRACION DEL FACTOR VIII:CA Y COMO UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA. ESTA TECNICA PUEDE SER APLICADA PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE UNA ENZIMA DE ACTIVACION UTILIZADO LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE LA MOLECULA INDICADORA DEL PRODUCTO DE ESTA ENZIMA COMO UN INDICADOR INDIRECTO DE LA CONCENTRACION DE ENZIMA.
METODO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTICOAGULANTE.
(16/08/1995). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, WAGENVOORD, ROBERT, JOHAN, KOLDE, HANS-JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTICOAGULANTES COMO FUNCION DE LA INHIBICION DE LA FORMACION DE TROMBINA EN UNA MEZCLA DE ENSAYO. LA MEZCLA DE ENSAYO SE COMPONE DE DOS REAGENTES Y LA MUESTRA DE PLASMA DILUIDA. LA MUESTRA DE PLASMA DILUIDA QUE CONTIENE UNA SUBSTANCIA ANTICOAGULATORIA SE MEZCLA CON UN REAGENTE DE FACTOR DE COAGULACION, QUE ES UNA COMBINACION DE UNA CANTIDAD DE FACTORES DE COAGULACION PURIFICADOS DEL SISTEMA ENDOGENO, FOSFOLIPIDOS Y UN INHIBIDOR DE TROMBINA DEBIL, QUE PUEDE SER POTENCIADO MEDIANTE UNA SUBSTANCIA ANTICOAGULATORIA. ENTONCES SE AÑADE UN ACTIVADOR EN CASCADA DE LA COAGULACION Y CLORURO DE CALCIO, A LA MEZCLA Y LA TROMBINA FORMADA SE MIDE DESPUES DE UN TIEMPO DE INCUBACION ESCOGIDO. UNA PROPORCIONALIDAD ENTRE LA INHIBICION DE LA FORMACION DE LA TROMBINA Y DE LOS COMPONENTES ACTIVOS ANTICOAGULATORIOS PERMITE UNA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE LOS COMPONENTES ACTIVOS ANTICOAGULATORIOS EN LA MUESTRA.
METODO PARA DETERMINAR EL POTENCIAL DE TROMBINA ENDOGENA DE PLASMA Y SANGRE Y UN EQUIPO PARA UTILIZAR EN DICHO METODO.
(01/08/1995) DICHO METODO MUESTRA CUANTO Y EN CUANTO TIEMPO LA TROMBINA HA ESTADO ACTIVA EN LA MUESTRA DE SANGRE O PLASMA. EL ETP PUEDE UTILIZARSE PARA DETERMINAR LA EFICACIA DE TRATAMIENTO CON ANTITROMBOTICOS DE ALGUN TIPO. DICHA DETERMINACION ETP COMPRENDE, ADICIONAR A DICHA MUESTRA, UN SUSTRATO DE TROMBINA, UN ACTIVADOR DE FORMACION DE TROMBINA, UN PREPARADO DE INHIBIDOR DE PROTEASA Y SI SE DESEA UN FARMACO DE ANALISIS. EL SUSTRATO DE TROMBINA SE ELIGE PARA NO CONSUMIR COMPLETAMENTE LA CANTIDAD DE TROMBINA GENERADA EN LA MUESTRA; PARA TENER UNA CANTIDAD DE CONVERSION DEL SUSTRATO PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE TROMBINA PRESENTE; Y PARA TENER UN PRODUCTO DE CONVERSION RESULTANTE…
ENSAYO GLOBAL PARA DETERMINAR LOS COMPONENTES PRINCIPALES DEL SISTEMAFIBRINOLITICO.
(16/06/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR..
EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION GLOBAL DE COMPONENTES DE UN SISTEMA DE FIBRINOLISIS EN PLASMA U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS. EL PLASMA O LIQUIDO BIOLOGICO SE COMPONE DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y SE DETERMINA LA ACTIVIDAD DE PLASMINA.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA DETERMINAR ANTITROMBINA (III).
(16/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DESSAUER, ANDREAS, DR. RER. NAT., HERZ, REINHARD, LILL, HELMUT, DR. RER NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTITROMBINA (III) EN CUERPOS FLUIDOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR EL CUERPO LIQUIDO CON TROMBNINA Y UN SUSTRATO CROMONOGENO QUE FORMA POR ACCION DE LA TROMBINA UN COLOR Y MEDIR EL COLOR OBTENIDO, Y SE CARACTERIZA PORQUE EL TRATAMIENTO SE REALIZA EN PRESENCIA DE AGENTES NO NATURALES O DE TETRAPEPTIDOS (GLY PTIDO CUYA SENSIBILIDAD COMPARADA CON EL TOS.
METODO Y EQUIPAMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA PROTEINA S EN PLASMA HUMANO.
(16/04/1995). Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Inventor/es: PREDA, LUIGI, LOMBARDI, ANTONIO.
PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA S EN UNA MUESTRA DE PLASMA HUMANO, LA MUESTRA DILUIDA ADECUADA SE AÑADE A UN SUBSTRATO FORMADO POR PLASMA DEFICIENTE EN PROTEINA S, EN EL CUAL SE ACTIVA LA PROTEINA C. LA FUNCIONALIDAD DE LA PROTEINA S SE EVALUA MEDIANTE UNA PRUEBA COAGULOMETRICA UTILIZANDO TROMBOPLASTINA BOVINA CON CALCIO AÑADIDO COMO FUENTE FOSFOLIPIDA.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO EN MUESTRAS QUE CONTIENEN ALFA-2-ANTIPLASMINA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STIEF, THOMAS, DR., HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO EN LIQUIDOS BIOLOGICOS QUE PUEDEN CONTENER ANTIPLASMINA, EN EL QUE SE UTILIZA PLASMINOGENO DEGRADADO PROTEOLITICAMENTE.
ENSAYO PARA POLIMEROS DE FIBRINA RETICULADOS SOLUBLES.
(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA POLIMEROS DE FIBRINA EN EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON PELIGRO DE TROMBOSIS Y EN EL CONTROL DE LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO EN TALES PACIENTES. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA POLIMEROS DE FIBRINA RETICULADOS SOLUBLES EN MUESTRA DE PACIENTES QUE IMPLICAN EL TRATAMIENTO IN VITRO DE LA MUESTRA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA TAL COMO LA T - PA QUE GENERA EL FRAGMENTO DIMERO D, DE POLIMEROS DE FIBRINA SOLUBLES. PREFERIBLEMENTE SE DETERMINA LA CANTIDAD FORMADA DE DIMERO D, MEDIANTE UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO PARA EL DIMERO D. LA MEDIDA DEL DIMERO D ES ASI UN REFLEJO UTIL DEL ESTADO DE…
PROCEDIMIENTO PARA LA DET DE LA ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE DE SUSTANCIAS VASOACTIVAS, EN PARTICULAR DE LOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTRASA Y CICLOOXIGENASA.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, SEIFFGE, DIRK, DR..
LA ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE DE LOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA Y/O CICLOOXIGENASA SE DETERMINA FUERA DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL POR UNA SERIE DE PASOS QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LASMINOGENO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLDE, HANS-JURGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION E PLASMINOGENO EN FLUIDOS CORPORALES EN PRESENCIA DE STREPTOQUINASA MEDIANTE UN SUTRATO PARA LA PLASMINA, LA UAL SE ESCINDE, POR INTERACCION CON LA PLASMINA, UN RAGMENTO OPTICAMENTE MEDIBLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE UNDAMENTALMENTE EN AÑADIR SIMULTANEAMENTE AL FLUIDO ORPORAL ESTREPTOQIONASA Y UN SUSTRATO PARA PLASMINA, ORMADA O LA VELOCIDAD DE FORMACION DEL FRAGMENTO ESCINDIDO N UN TIEMPO DETERMINADO Y, A PARTIR DE ELLA, DETERMINAR LA ONCENTRACION DE PLASMINOGENO. SI SE EMPLEO LA STREPTOQUINASA EN RELACION MOLAR ESCASA RESPECTO AL LASMINOGENO PRESENTE, PUEDE DETERMINARSE TAMBIEN POR ESTE ROCEDIMIENTO LA VELOCIDAD DE ACTIVACION DEL PLASMINOGENO.