CIP 2015 : C12Q 1/56 : en los que intervienen factores de coagulación de la sangre,

p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/56[1] › en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/56 · en los que intervienen factores de coagulación de la sangre, p. ej. trombina, tromboplastina, fibrinógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para la determinación de las características de coagulación de un líquido de ensayo.

(11/05/2016) Un procedimiento in vitro para realizar un análisis viscoelástico en una muestra de sangre, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre; b) proporcionar un recipiente que contiene una composición de diagnóstico que comprende al menos un activador de la coagulación; una sal de calcio, preferentemente CaCl2, en una cantidad suficiente para asegurar la recalcificación de la muestra de sangre; y un inhibidor de la heparina; en el que los componentes están presentes en una forma esencialmente seca y en una cantidad suficiente para realizar un único análisis viscoelástico de una muestra de sangre especificada, y en el que los componentes no están presentes en una mezcla de sustancias, sino que cada uno se incorpora en gránulos separados espacialmente; c) añadir la muestra de…

Método para determinar inhibidores de coagulación.

(30/03/2016) Método para determinar un inhibidor de un factor de coagulación proteolíticamente activo en una muestra, el cual comprende los pasos de: a) proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. una alícuota de la muestra ii. una cantidad definida de un factor de coagulación proteolíticamente activo, iii. al menos un ligando que se enlaza al centro activo del factor de coagulación proteolíticamente activo, pero no es disociado por éste en un enlace de péptido, iv. un primero y segundo componente de un sistema generador de señal los cuales interactúan de tal manera que surge una señal detectable si el primero y segundo componente del sistema formador…

Adsorbentes de afinidad para plasminógeno.

(23/03/2016). Solicitante/s: ProMetic BioSciences Limited. Inventor/es: PEARSON,James Christopher, BETLEY,JASON RICHARD, BAINES,BALDEV SINGH, KUHN,CLAUDIA HILDEGARD.

Uso de un adsorbente de afinidad para la separación, eliminación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de un plasminógeno o una proteína que es un análogo del plasminógeno, donde el adsorbente de afinidad es un compuesto de fórmula III, IV o V: **Fórmula** donde A es una matriz de soporte, unida opcionalmente al anillo triazina por un espaciador.

PDF original: ES-2573464_T3.pdf

Inmunoensayo de flujo lateral para la activación de complemento y métodos de uso para evaluación del sitio de atención de trastornos asociados a complemento.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kypha, Inc. Inventor/es: OLSON,PAUL, MOSS,DONALD.

Un inmunoensayo de flujo lateral para la detección del sitio de atención de un marcador de activación de complemento en una muestra de fluido corporal que comprende proteínas de complemento, comprendiendo el inmunoensayo de flujo lateral: una tira de membrana; un anticuerpo de detección que se une a un primer epítope del marcador; una línea de ensayo que comprende un anticuerpo de captura que se une a un segundo epítope del marcador; y una línea de control que comprende un anticuerpo que se une a un analito de control, en el que el marcador se selecciona entre el grupo que consiste en C3 intacto e iC3b.

PDF original: ES-2564290_T3.pdf

Procedimiento y aparato para la detección electroquímica.

(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSAL BIOSENSORS, PTY. LTD. Inventor/es: HODGES,ALASTAIR M, NEWMAN,PETER MICHAEL.

Un detector de electrodos opuestos que comprende un electrodo de trabajo, un contraelectrodo, tromboplastina y un sustrato electroquímico de trombina, en el que la tromboplastina está revestida sobre uno de los electrodos y el sustrato electroquímico de trombina está revestido sobre el otro electrodo, en el que el detector detecta la escisión del sustrato electroquímico de trombina.

PDF original: ES-2557933_T3.pdf

Método de test de control de calidad de una muestra que contiene factor XIII.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: ANDERSEN,METTE DAHL, KRISTIANSEN,GUNHILD K, SVANE,PERNILLE CHARLOTTE, HØRLYCK,LENE, SCHRØDER,METTE.

Un método de control de calidad para ensayo de una muestra que contiene FXIII, que comprende el paso de detectar la presencia de y/o medir la concentración de FXIII preactivado (FXIIIao) en dicha muestra.

PDF original: ES-2566506_T3.pdf

Método para la determinación simultánea de varias proteasas de coagulación.

(12/11/2015) Método para la determinación del potencial de anticoagulación de un paciente, en donde se determina simultáneamente la inhibición de la actividad de un primer y un segundo factores proteolíticos de coagulación en una única carga de ensayo, en el cual se mezcla una muestra del paciente con un primer sustrato cromogénico con especificidad por el primer factor de coagulación proteolítico y con un segundo sustrato cromogénico con especificidad por el segundo factor de coagulación proteolítico y con cantidades definidas del primer y del segundo factor de coagulación proteolítico y en donde se determina fotométricamente la inhibición del cambio de absorción…

Procedimiento insensible a heparina para la determinación de inhibidores directos del factor de coagulación.

(17/12/2014) Procedimiento para la determinación de un inhibidor directo de un factor de coagulación en una muestra, siendo seleccionado el inhibidor directo del factor de coagulación a partir del grupo de inhibidores directos de trombina hirudina, dabigatran, melagatran, argatroban, ximelagatran, bivalirudin, lepirudin, MCC-977,SSR-182289, TGN-255, TGN-167, ARC-183 y odiparcil, o a partir del grupo de inhibidores directos del factor Xa rivaroxaban, apixaban, o tamixaban, LY 517717, YM 153, DU-176b, DX-9065a y KFA-19982, presentando el procedimiento los siguientes pasos en el orden citado: a) mezclado de la muestra con un agente oxidante para dar una carga de reacción; b) incubación de la carga de reacción; c) mezclado de la carga de reacción con un agente que neutraliza el agente oxidante; d) adición de una cantidad…

Método para la determinación de estados deficitarios de factor XIII utilizando técnicas tromboelastográficas.

(24/09/2014) Método tromboelastográfico para determinar estados deficitarios de factor XIII mediante medición, evaluación y comparación de uno o varios de los parámetros TEG tiempo de reacción (r), amplitud máxima (MA), tiempo hasta alcanzar la amplitud máxima (TMA) y ángulo alfa en presencia y ausencia de inhibidores de factor XIII.

Método para determinar el factor XIII con la ayuda de material de referencia a base de plasma.

(30/07/2014) Método para la determinación cuantitativa del factor XIII en una muestra de plasma, donde la actividad de la transglutaminasa del factor XIIIa activado se mide mediante el consumo oxidativo de NAD(P)H o de un análogo de NAD(P)H en la mezcla de prueba, y el valor de medición determinado se compara con valores de referencia que son determinados con la ayuda de materiales de referencia, caracterizado porque al menos los materiales de referencia que presentan una actividad reducida del factor XIII, en comparación con el valor estándar, consisten en plasma.

Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno utilizando técnicas tromboelastográficas.

(23/04/2014) Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno, mediante determinación simultánea de los dos estados deficitarios potenciales a partir de una muestra, así como su comparación, por una parte - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia, con determinados parámetros TEG en ausencia de inhibidores de factor XIII o - mediante comparación de determinados parámetros TEG en el caso de adición con los de sin adición de factor XIII, así como, por otra parte, - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno con determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno en sangre o plasmas normales.

Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII a partir de soluciones de proteínas.

(02/04/2014) Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII de coagulación de la sangre caracterizado por que están contenidos/as una fase sólida, con la que se había acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa, y un substrato cromogénico, el factor VII, el factor VIII/VIIIa, el factor V/Va o unos activadores de plasminógeno, permitiendo el substrato cromogénico una determinación de la actividad de la proteasa a través de un aumento de la absorción, que es dependiente de la concentración y del tiempo, mediante una amidolisis del substrato.

MÉTODO DE CUANTIFICACIÓN DE LA GLICOFORMA BETA DE ANTITROMBINA.

(10/02/2014) La presente invención se refiere a un método para detectar y/o cuantificar la glicoforma beta de la antitrombina, a un método para el diagnóstico de una patología tromboembólica mediante la determinación de la glicoforma beta de la antitrombina.

Procedimiento y dispositivos para la determinación electroquímica de inhibidores de factor Xa en muestras de sangre.

(20/11/2013) Procedimiento para la determinación de inhibidores de factor Xa en muestras de sangre, caracterizadoporque a) una muestra de la sangre a analizar es puesta en contacto con un reactivo de detección, que contiene, como mínimo, un sustrato de trombina, que está constituido por un residuo peptídico, que puede ser disociado por latrombina y que está unido amídicamente con intermedio del extremo carboxilo a una sustancia electrogénica y conun reactivo que contiene una cantidad conocida de factor X y un reactivo activador, que provoca la transformaciónde factor X en factor Xa, de manera que la adición del reactivo que contiene una cantidad conocida…

Procedimiento para la determinación de factor XIII por medio de análogos de NAD(P)H.

(16/10/2013) Procedimiento para la determinación de factor XIII en una muestra, en el que a) la muestra se combina con uno o varios reactivos que contienen I. una substancia o una mezcla de substancias para la activación del factor XIII para dar el factorXIIIa, II. un substrato aceptor para factor XIIIa con al menos un grupo glutaminilo, III. un substrato donador de grupos amino para factor XIIIa, IV. un análogo de NAD (P) H con un máximo de absorción que se sitúa por encima de 350 nm, y V. un agente que, en presencia de amoniaco, es capaz de oxidar NAD (P) H para dar NAD (P) + o un análogo de NAD (P) H para dar el correspondiente análogo de NAD (P) +,y b) se mide la modificación de la absorción de la carga de ensayo, y siendo el análogo de…

Reactivo a base de tromboplastina estable a largo plazo.

(26/07/2013) Reactivo que contiene un factor tisular y fosfolípidos, caracterizado porque contiene al menos un polifenol solubleen agua que presenta al menos una función catecol, en una concentración de 0,15 a 10 mM, de formaespecialmente preferente de 0,5 a 2 mM.

Métodos para aumentar la eritropoyetina endógena.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

Método para determinar la actividad de la trombina en plasma.

(11/06/2013) Método para determinar el desarrollo de la actividad de trombina en función del tiempo en una muestra de plasma, según aparece y desaparece de la muestra, que comprende los siguientes pasos: a) añadir un sustrato señalizador a una mezcla de reacción que contiene una cantidad predeterminada de actividad de trombina, donde dicho sustrato señalizador genera una señal detectable relacionada con el producto de conversión formado después de la reacción con dicha actividad de trombina y medir la señal detectable; b) proporcionar una curva que muestra la evolución con el tiempo del desarrollo de la señal en dicha mezcla de reacción y determinar la pendiente inicial de la curva, su nivel final y su curvatura; c) añadir un sustrato…

Método de medición de la actividad funcional de la trombomodulina plasmática.

(02/04/2013) Un método de medición in vitro de la actividad funcional de la trombomodulina, comprendiendo dicho métodoevaluar, en un medio biológico, a partir de una muestra biológica, la activación de la proteína C en proteína Cactivada (PCa) por la trombina en presencia de su cofactor, dicha trombomodulina, comprendiendo dicho métodola adición, al plasma de la muestra, de agentes necesarios para la activación del sistema de la proteína C, laadición de proteína C purificada y también la adición de un inhibidor de la polimerización de la fibrina.

Método para medir la actividad de la plasmina de micropartículas presentes en una muestra de un fluido biológico y uso del mismo.

(21/03/2013) Método para la medición de la actividad de la plasmina de las micropartículas aisladas, particularmente de lasmicropartículas circulantes de una muestra de sangre, previamente extraída, en el cual - en una primera etapa se aíslan dichas micropartículas presentes en dicha muestra, según unprocedimiento en el cual o en una etapa 1A se centrifuga un volumen comprendido entre 500 μl y 5 ml de una muestra desangre previamente extraída, a una velocidad comprendida entre 1000 g y 2000 g, durante untiempo comprendido entre 5 minutos y 20 minutos, a una temperatura comprendida entre 2 y6ºC; o en una etapa 1B se centrifuga el sobrenadante obtenido en la etapa 1A a una velocidadcomprendida entre 10000 g y…

Procedimiento para determinar la concentración de inhidores de la trombina.

(22/08/2012) Procedimiento para la determinación de la concentración de los inhibidores de la trombina en un líquido no turbio o en un extracto no turbio de un líquido corporal con los siguientes pasos del procedimiento: a) el líquido corporal de un ser vivo se somete en caso necesario a una separación de los precipitados turbios, b) al líquido no turbio obtenido en el paso a) se le añade un anticoagulante que no interviene en la transformación protrombina/meizotrombina activa o Mtdelfgl, un substrato cromógeno o fluorógeno escindible mediante meizotrombina activa o Mtdelfgl y una sustancia que escinde la protrombina en meizotrombina o Mtdelfg1, así como, opcionalmente protrombina, c)…

Pruebas de coagulación sanguínea.

(16/04/2012) Un método para determinar la actividad de factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación en sangre de una muestra, comprendiendo el método: a) suministrar en combinación en una mezcla de reacción: (i) la muestra, (ii) un agente de activación para activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación sanguínea. (iii) una estructura escindible la cual tiene un sitio de escisión que es escindible por el factor de coagulación proteolítico activado y en donde la estructura escindible está o llega a estar enlazada al agente quimioluminiscente y a un agente sensibilizador (iv) un agente quimioluminiscente, y (v) un agente sensibilizador en donde el agente quimioluminiscente y el agente sensibilizador están relacionados en que, cuando están en cercana…

INHIBIDORES DE LA PLASMINA HUMANA DERIVADOS DE DOMINIOS KUNITZ Y ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS.

(02/03/2012) Uso de un polipéptido inhibidor de plasmina aislado que comprende una estructura de dominio Kunitz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene la fórmula Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Gly-Xaa13-Cys-Xaa15-Xaa16-Xaa17- Xaa18-Xaa19-Arg-Xaa21-Xaa22-Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Cys-Xaa31-Xaa32-Phe- Xaa34-Xaa35-Gly-Gly-Cys-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43-Xaa44-Xaa45-Xaa46-Xaa47-Xaa48-Xaa49- Xaa50-Cys-Xaa52-Xaa53-Xaa54-Cys-Xaa56-Xaa57-Xaa58, en la que cualquiera de Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 puede estar ausente; Xaa10 se selecciona de Asp y Glu; Xaa11 se selecciona de Thr, Ala y Ser; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Arg; Xaa18 es Phe; Xaa19 se selecciona…

KIT PARA MEDIR LA PRODUCCIÓN DE TROMBINA EN UNA MUESTRA DE SANGRE O PLASMA DE UN PACIENTE.

(03/11/2011) Kit para medir la producción de trombina en una muestra, comprendiendo un complejo liofilizado de factor tisular (TF)/fosfolípido (PL) y una mezcla liofilizada de un sustrato de trombina con un marcador fluorescente y CaCl2, donde la mezcla liofilizada forma una solución límpida cuando se disuelve en una solución acuosa

REACTIVO DE ENSAYO CROMÓGENO, ESTABLE, Y SU EMPLEO EN ENSAYOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA COAGULACIÓN.

(16/06/2011) Preparacion liquida, que contiene a) un substrato peptidico cromogeno y b) un inhibidor de la polimerizacion de la fibrina, que esta constituido por un oligopeptido, que inhibe la polimerizacion de los monomeros de fibrina, que se forman bajo la accion de la trombina, caracterizada porque el valor del pH de la preparacion se encuentra situado en el intervalo comprendido entre 3,0 y 6,0

ENSAYO DE HEMOSTASIA.

(18/04/2011) Un ensayo de hemostasia que comprende el suministro de una mezcla de reacción que comprende un producto sanguíneo que va a ser comprobado, una molécula activadora para inducir la generación de trombina, un sustrato específico de la trombina que tras la ruptura por la acción de la trombina produce una señal medible específica de la trombina, una molécula activadora para inducir la generación de plasmina, un sustrato específico de la plasmina que tras la ruptura por acción de la plasmina produce una señal medible específica de la plasmina, una superficie que contiene fosfolípidos, y iones calcio, y la determinación de…

DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE TROMBINA EN SANGRE COMPLETA.

(09/03/2011) Un método para determinar in vitro la actividad de la trombina en una muestra biológica que es una muestra de sangre entera o una muestra de plasma y en el que la generación de trombina se mide por las etapas de: - poner en contacto una capa de dicha muestra con un substrato fluorógeno de trombina y con una concentración conocida de fluoróforo en el que dicho fluoróforo está en el intervalo de 1-10% de la cantidad de molécula fluorescente unida al substrato fluorógeno de trombina, y en el que dicha capa tiene un grosor dentro de un intervalo de 0,05 a 5 mm y una superficie dentro de un intervalo de 10 a 500 mm 2 , y en el que dicha…

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACIÓN DE HEPARINA, BASADA EN UN FACTOR XA, UTILIZANDO UN COMPONENTE MODIFICADOR DE HEPARINA.

(07/03/2011) Procedimiento para determinar la actividad heparínica en una muestra líquida, en donde se cuantifica la inactivación del factor Xa agregado, que depende de la heparina, caracterizado porque antes de agregar el factor Xa, la muestra se incuba con una enzima del conjunto de las heparinasas o con una enzima del conjunto de las glucuronidasas o con una mezcla de diferentes enzimas de uno de los conjuntos, o con una mezcla de diferentes enzimas de ambos conjuntos

UN MÉTODO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE LA DEFIBROTIDA.

(04/01/2011) Un método para determinar la actividad biológica de la defibrotida, que comprende las etapas de: a) poner en contacto defibrotida, plasmina y un sustrato específico para la plasmina que, por reacción con la plasmina, proporciona un producto medible y b) medir la cantidad de producto formado a tiempos sucesivos, en el que el sustrato específico para la plasmina es un compuesto de fórmula A1-A2-A3-X en la que A1 y A2 son aminoácidos no polares, A3 es lisina o arginina y X es el producto medible, y en el que la concentración del sustrato para la plasmina es de 0,3 a 4, preferiblemente de 2,5 a 3,5 mM, más preferiblemente de 3 mM, caracterizado porque comprende las fases de: a') determinar la velocidad de liberación del producto medible X durante el transcurso de la reacción…

METODOS PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE ADAMTS13 EN LA SUPERFICIE DE LAS PLAQUETAS.

(03/12/2010) Método para medir la actividad de ADAMTS13 en la superficie de las plaquetas que comprende: a) incubar una muestra que comprende ADAMTS13 con un sustrato, en el que la muestra es plaquetas lavadas, en el que el sustrato comprende un resto peptídico y un resto cromogénico, en el que el resto peptídico comprende X-Val-Tyr, X-Leu-Tyr o X-De-Tyr, en los que X es cualquier aminoácido, en el que la longitud del péptido es de 3 a 20 aminoácidos de longitud, con la condición de que el resto cromogénico no sea para- nitronilina (pNA); y b) medir la densidad óptica de la muestra; midiendo de ese modo la actividad de ADAMTS 13 en la superficie de las plaquetas

ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR INHIBIDOR DE FIBRINOLISIS ACTIVABLE POR TROMBINA (TAFI).

(02/09/2010) Un método para detectar TAFIa y TAFIai, pero no la forma pro-enzima de 60 kD de TAFI o el péptido de activación N-terminal de TAFI, en una muestra, comprendiendo dicho método: (i) poner en contacto dicha muestra con un inhibidor de la carboxipeptidasa (PTCI) en condiciones que permiten la unión de PTCI a TAFIa y TAFIai; y (ii) detectar la unión de TAFI y TAFIai a PTCI

FACTOR VIII VIRALMENTE SEGURO CON BAJO CONTENIDO EN MULTIMEROS SUPERIORES.

(06/04/2010) Procedimiento para ensayar la seguridad viral de una composición de factor VIII de origen plasmático obtenida mediante filtración nanométrica, que comprende una etapa que consiste en la determinación de la proporción residual de FvW de alta multimerización

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