(01/11/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HOSS, EVA, SEIDEL, CHRISTOPH, FINKE, ANDREAS, HERRMANN, RUPERT, JOSEL, HANS-PETER, MARSCHALL, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CONJUGADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS CONJUGADOS COMO ANTIGENOS EN COMPORTAMIENTOS DE DETERMINACION INMUNOLOGICA O EN DIAGNOSTICOS DE DNA.

(01/11/2004). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: FUTREAL, PHILLIP ANDREW, WOOSTER, RICHARD FRANCIS, ASHWORTH, ALAN, STRATTON, MICHAEL, RUDOLF.

SE DESCRIBE LA INDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN BRCA2, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS CORRESPONDIENTES POLIPEPTIDOS BRCA2, Y LOS ALELOS BRCA2 INCLUYENDO AQUELLOS CON MUTACIONES EN EL GEN BRCA2 QUE ESTAN ASOCIADOS CON UNA PREDISPOSICION A DESARROLLAR CANCER, EN ESPECIAL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ANTERIOR ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS USOS DE TAL ACIDO NUCLEICO DE BRCA2 Y DE TALES POLIPEPTIDOS BRCA2, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO, PROGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.

(01/11/2004). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.

Procedimiento de análisis del potencial tóxico de un compuesto de prueba, que comprende por lo menos una etapa de hibridación entre a) una muestra de ácidos nucleicos de células tratadas con este compuesto y b) un banco de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho banco unos clones específicos de (porciones de) genes o transcritos característicos de situación de apoptosis, indicando el perfil de hibridación el potencial tóxico del compuesto de prueba.

(01/11/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YUTSUDO, TAKASHI, OKUMURA, KOICHI, IWASAKI, MAKOTO, HARA, AYAKO, KISHISHITA, MASAMICHI, TAKEDA, YOSHIFUMI, IGARASHI, HISANAGA, HINUMA, YORIO.

UN FACTOR MITOGENICO Y UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR MITOGENICO COMPRENDE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN SEQ ID NO:1 OLIGONUCLEOTIDA CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON EL GEN PUEDE SER USADO PARA LOS PRIMEROS PCR. EL GEN DE FACTOR MITOGENICO PUEDE SER DETECTADO POR LOS PASOS DE AMPLIFICAR Y ACUMULAR UN FRAGMENTO DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO REPITIENDO LOS CICLOS DE LOS PCR UTILIZANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOAS ANTERIORES Y DETECTANDO LOS FRAGMENTO ASI AMPLIFICADOS Y ACUMULADOS. EL GRUPO ESTREPTOCOCOS A PUEDE SER DETECTADO POR LA PRESENCIA DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO. LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA DETECCION DEL GRUPO FUERTEMENTE PATOGENICO DE ESTREPTOCOCOS A EN UNA ETAPA TEMPRANA DE LA INFECCION, Y ASI PUEDE UTILIZARSE PARA UN DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CON LA BACTERIA.

(01/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ECOLE NATIONALE SUPERIEURE D'AGRONOMIE DE MONTPELLIER E.N.S.A.M. Inventor/es: BODIN, LOYS, PELLETIER, JEAN, CHEMINEAU, PHILIPPE, TEYSSIER, JACQUES, HANOCQ, ERIC, THIMONIER, JACQUES, MALPAUX, BENO T.

Métodos de tipificación de un animal fotoperiódico por una función fisiológica estacional y/o su capacidad de transmitir esta función fisiológica estacional a su descendencia, caracterizado porque identifica el genotipo de un sitio de restricción Mnll polimorfo presente en el Exón II del receptor Mel1a de la melatonina, una mutación situada a nivel del sitio de reconocimiento de dicha enzima que permite seleccionar los animales susceptibles de presentar la función fisiológica estacional y/o de transmitir esta aptitud a su descendencia.

(01/11/2004). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: JANNES, GEERT, ROSSAU, RUDI, DE BEENHOUWER, HANS, PORTAELS, FRANCOISE, MACHTELINCKX, LIEVE.

METODO PARA LA DETECCION DEL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE ESPECIES DE MYCOBACTERIUM PRESENTES EN UNA MUESTRA, POSIBLEMENTE ACOPLADAS A LA IDENTIFICACION DE LAS ESPECIES DE MYCOBACTERIUM IMPLICADAS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) SI FUERA NECESARIO LIBERAR, AISLAR O CONCENTRAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS PRESENTES EN LA MUESTRA; (II) SI FUERA NECESARIO AMPLIFICAR LA PARTE RELEVANTE DE LOS GENTES CON RESISTENCIA ANTIBIOTICA PRESENTES EN DICHA MUESTRA CON AL MENOS UN PAR INICIADOR ADECUADO; (III) HACER HIBRIDOS LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DEL PASO (I) O (II) CON AL MENOS UNA DE LAS SONDAS DEL GEN RPOB, COMO SE ESPECIFICA EN LA TABLA 2, BAJO LAS CONDICIONES ADECUADAS DE HIBRIDACION Y LAVADO; (IV) DETECTAR LOS HIBRIDOS FORMADOS EN EL PASO (III), (V) INFERIR EL ESPECTRO DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA DE MYCOBACTERIUM, Y POSIBLEMENTE LAS ESPECIES DE MYCOBACTERIUM IMPLICADAS DE LA SEÑAL(ES) DE HIBRIDACION DIFERENCIAL OBTENIDAS EN EL PASO (IV).

(16/10/2004). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: CREMER, THOMAS, RIED, THOMAS, SPEICHER, MICHAEL, JAUCH, ANNA, LICHTER, PETER.

LA INVENCION TRATA DE UNA ORDENACION DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y SU UTILIZACION. EL OBJETO DE LA INVENCION ES FORMAR UNA ORDENACION DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DE TAL MANERA, QUE CON POCOS MEDIOS TECNICOS SE OBTENGA UNA ALTA RESOLUCION EN LA HIBRIDACION GENOMICA COMPARADA. CON TAL FIN, TODOS LOS COMPONENTES DE ESTA ORDENACION DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS ESTAN SEPARADOS UNOS DE OTROS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE, BLOCH, JEAN-FRANCOIS, DAUTEL, SANDRINE.

Métodos de diagnóstico de la presencia de un organismo o del desarrollo de una enfermedad o de una infección o también de células, en una muestra biológica, caracterizados porque se detecta y/o se mide la función de una o de varias proteínas específicas de dicho organismo o el desarrollo de una enfermedad o de una infección o también de células, estando dichas proteínas producidas en un sistema acelular a partir de ácidos nucleicos de la muestra.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE, DAUTEL, SANDRINE, PERSILLON, CECILE.

Método de detección de una sustancia objetivo en una muestra, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) el marcaje específico de dicha sustancia, por un gen delator y por las secuencias necesarias para la expresión de dicho gen delator in vitro, b) la transcripción y la traducción in vitro en un sistema acelular de dicho gen delator, estando entendido que, cuando la sustancia objetivo es una secuencia objetivo de ácido nucleico, la transcripción y la traducción de dicho gen delator no conducen a una proteína delatora fusionada con una proteína codificada por dicha secuencia objetivo de ácido nucleico, c) la detección in vitro de la proteína delatora codificada por dicho gen delator.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECK, JURGEN, SCHMIDT, ARNO, ZINKE, HOLGER.

Molécula de ácido nucleico, la cual codifica una proteína de fusión, que presenta los siguientes componentes: (a) un módulo efector, que ejerce su acción citotóxica intracelularmente; (b) un módulo de procesado, el cual está unido covalentemente al módulo efector, y que presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa, en donde el módulo de procesado comprende el propéptido de lectina de muérdago o un fragmento o derivado del mismo, en donde el fragmento o derivado presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa y la liberación intracelular del módulo efector en las células diana mediante las propias proteasas de las células en el curso de la endocitosis inducida por el receptor puede tener lugar en los endosomas y prelisosomas, y en donde el propéptido de la lectina de muérdago es codificado por una molécula de ácido nucleico.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: BETTLER, BERNHARD, HEINEMANN, STEPHEN, FOX, BOULTER, JAMES, RICHARD, HOLLMANN, MICHAEL, JENSEN, JAN, EGEBIERG.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS ADNS QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN UNA PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS. LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR LAS CLONAS DE CADN REPRESENTATIVAS PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4, GLUR5, GLUR6 Y GLUR7, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS Y COMBINACIONES FUNCIONALES DE ESTAS PROTEINAS RECEPTORAS DE GLUTAMATOS Y/O FRAGMENTOS. LAS SECUENCIAS DE ADN DE LAS CLONAS DE ADN PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4 Y GLUR5 SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SONDAS, PERMITIENDO ASI; A AQUELLOS ESPECIALIZADOS EN EL TEMA, IDENTIFICAR, SIN UN EXPERIMENTO INDEBIDO, OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DEL L-GLUTAMATO.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., RASMUSSEN, RANDY P., RIRIE, KIRK M., HILLYARD, DAVID R.

SE PRESENTAN UN METODO Y UN DISPOSITIVO DE CICLADO TERMICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CAMARA PARA MUESTRAS CUYA TEMPERATURA SE PUEDE MODULAR DE FORMA RAPIDA Y PRECISA EN TODA LA GAMA DE TEMPERATURAS NECESARIA PARA LLEVAR A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS, TALES COMO UNA TECNICA DE AMPLIFICACION ENZIMATICA. LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE COLOCAN EN UNOS TUBOS DE VIDRIO MICROCAPILARES Y A CONTINUACION SE COLOCAN DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. UN CONTROLADOR PROGRAMABLE REGULA LA TEMPERATURA DE LAS MUESTRAS DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. EL CONTROL DE LA AMPLIFICACION DEL ADN SE LLEVA A CABO POR FLUORESCENCIA UNA VEZ POR CICLO O VARIAS VECES POR CICLO. EN LA INVENCION SE DEMUESTRA QUE EL CONTROL POR FLORESCENCIA EN UNA TECNICA DE PCR ES UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA LA CUANTIFICACION DE ADN.

(01/10/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J., OLEJNICZAK, EDWARD, T.

La invención se refiere a un procedimiento para identificar compuestos que se unen a moléculas blanco específicas. El procedimiento comprende los pasos de: a) producir un primer T2-o espectro de fotones filtrados o de difusión de un compuesto o una mezcla de compuestos químicos, B) exponer un producto o mezcla de productos químicos a la molécula blanco; c) generar un segundo T2- o espectro de fotón filtrado-difusión de un producto o una mezcla de productos químicos que han sido expuestos a moléculas blanco en el paso (b), y d) comparar los citados primeros y segundos T2- o espectros de protón filtrado-difusión para determinar las diferencias entre los citados primero y segundo espectros. Las diferencias identifican la presencia de uno o más compuestos que son ligandos que se han unido a la molécula blanco.

(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN GEMEN, BOB, KIEVITS, TIM, LENS, PETER FRANKLIN.

SE DESCRIBE UN METODO DE CUANTIFICAR UN ACIDO NUCLEICO META EN UNA MUESTRA DE PRUEBA AÑADIENDO A LA MUESTRA DE PRUEBA UN NUMERO CONOCIDO DE MOLECULAS DE UN ACIDO NUCLEICO CORRESPONDIENTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA MUTANTE BIEN CONOCIDA. SIENDO DICHA SECUENCIA MUTANTE DISCRIMINATORIA DEL ACIDO NUCLEICO META. DESPUES SE LLEVA A CABO UNA AMPLIFICACION COMPETITIVA DEL ACIDO NUCLEICO TRAS LA QUE SE LLEVA A CABO LA CUANTIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO CUANTIFICADO POR DETECCION DIFERENCIAL.

(16/09/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNOGENA QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (VIII) DE LA UREASA, ASI COMO LOS FRAGMENTOS (VI), (VIII) Y(X) DE LA UREASA, Y PROCESO DE PRODUCCION DE UN COMPLEJO INMUNOLOGICO ENTRE FRAGMENTOS Y ANTICUERPOS FORMADOS CONTRA LA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE UREASA EN C.PYLORI.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NUGEN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KURN, NURITH.

Un método para amplificar una secuencia de polinucleótidos complementaria a una secuencia de polinucleótidos diana que comprende: (a) proporcionar un complejo que comprende: (i) un molde de ADN que comprende la secuencia diana; y (ii) un producto de extensión del cebador compuesto producido extendiendo con polimerasa de ADN un cebador compuesto que comprende una parte de ARN y una parte de ADN 3’, en donde el producto de extensión del cebador compuesto se hibrida con el molde de ADN; (b) cortar la parte de ARN del producto de extensión del cebador compuesto con una enzima que corta el ARN de un híbrido de ARN/ADN, de modo que otro cebador compuesto se hibrida con el molde de ADN; (c) repetir la extensión del cebador con polimerasa de ADN mediante desplazamiento de la hebra; (d) repetir las etapas (b) y (c) produciendo de este modo múltiples copias de la secuencia complementaria de la secuencia diana.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ORUM, HENRIK, DR., KOCH, TROELS, DR., BORRE, MARTIN, DR., HANSEN, HENRIK FRYDENLUND.

UN METODO PARA DETERMINAR UNA MOLECULA A QUE COMPRENDE UNA MUESTRA DE MOLECULAS CAPACES DE PARTICIPAR EN LA FOMACION DE ESTRUCTURAS TRIPLETE ES UTIL PARA LA DETERMINACION SENSIBLE. EL PRINCIPIO PUEDE USARSE PARA LA DETERMINACION DE CUALQUIER TIPO DE ANALITOS.

(16/09/2004). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: TOUKATLY, GARY, LIDGARD, GRAHAM, P..

SE PRESENTAN SECUENCIAS GENETICAS Y SUS SECUENCIAS DE AMINOACIDO CODIFICADAS PARA LAS DOS PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR UTILES COMO MARCADORES DE TIPOS DE CELULAS MALIGNAS. SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE LAS PROTEINAS ASI COMO MEDIOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS MARCADORES EN ENSAYOS CLINICOS Y TERAPIAS CONTRA EL CANCER.

(01/09/2004). Solicitante/s: SERRERO, GINETTE. Inventor/es: SERRERO, GINETTE.

Una composición farmacéutica que comprende un agente antagonizante al GP88 y un portador farmacéuticamente aceptable.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MOTOROLA, INC.. Inventor/es: SHIEH, CHAN-LONG, ACKLEY, DONALD, E.

LA UNION DE UNA MOLECULA A UN RECEPTOR MOLECULAR SE DETECTA UTILIZANDO UN TRANSISTOR QUE TIENE UNA PUERTA SITUADA EN UN LADO DE UNION. LA CONDUCTANCIA DEL CANAL DEL TRANSISTOR SE MODIFICA MEDIANTE UNA CARGA ASOCIADA CON LA MOLECULA CUANDO LA MOLECULA SE UNE CON EL RECEPTOR MOLECULAR . UNA CARACTERISTICA ELECTRICA MODIFICADA DEL TRANSISTOR RESULTANTE ES DETECTADA PARA DETECTAR EL EVENTO DE UNION. LA MEJORA DE CAMPO ELECTRICO SE PROPORCIONA APLICANDO UNA TENSION A LA PUERTA . UN SEGUNDO TRANSISTOR DE DETECCION PUEDE ACOPLARSE AL TRANSISTOR DE DETECCION PARA FORMAR UN PAR DIFERENCIAL. EL PAR DIFERENCIAL PERMITE LA MEJORA Y DETECCION DE LOS EVENTOS DE UNION DIFERENCIALES.

(16/08/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARR, BRIAN, WARREN, GREGORY WAYNE, KOZIEL, MICHAEL, GENE, MULLINS, MARTHA, ALICE, NYE, GORDON, JAMES, DESAI, NALINI, MANOJ, KOSTICHKA, KRISTY, DUCK, NICHOLAS, BRENDAN, ESTRUCH, JUAN, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CLINICAL MICRO SENSORS, INC. Inventor/es: KAYYEM, JON, FAIZ.

Dispositivo microfluídico para la detección de un analito diana en una muestra de fluido, que comprende: a) un soporte sólido ; b) un pocillo de manipulación de la muestra, formado en dicho soporte sólido para recibir y almacenar dicha muestra; c) un puerto de entrada de muestra para dicho dispositivo microfluídico; d) un primer microcanal formado en dicho soporte sólido, que se extiende entre dicho pocillo de manipulación de la muestra y dicho puerto de entrada de muestra; e) un módulo de detección , incluyendo un pocillo de detección formado en dicho soporte sólido y un electrodo de detección ubicado en dicho pocillo de detección, proporcionándose dicho electrodo de detección mediante una monocapa autoensamblada y un ligando unidor; y, f) un segundo microcanal formado en dicho soporte sólido y que se extiende entre dicho pocillo de manipulación de la muestra y dicho pocillo de detección, para el flujo de dicha muestra fluida entre ambos.

(16/08/2004). Solicitante/s: MUÑOZ RUIZ,CARLOS FRANCES GUARINOS,RUBEN SUCH RONDA,JOSE FRANCISCO. Inventor/es: MUÑOZ RUIZ,CARLOS, FRANCES GUARINOS,RUBEN, SUCH RONDA,JOSE FRANCISCO.

El método comprende (i) recoger una muestra biológica de un sujeto; (ii) tratar dicha muestra bajo condiciones que permiten poner en contacto el ADN contenido en dicha muestra que eventualmente comprende ADN bacteriano, con una mezcla de reacción PCR, comprendiendo dicha mezcla de reacción un par de cebadores que permiten amplificar una secuencia diana altamente conservada en el genoma bacteriano, bajo condiciones en las que dicha secuencia diana es amplificada para formar un producto de amplificación; y (iii) analizar el producto de amplificación para determinar la presencia o ausencia de ADN bacteriano que lleva la secuencia diana seleccionada, en donde la detección de ADN bacteriano en dicha muestra es indicativa de la presencia de bacterias en dicho sujeto. De aplicación en la determinación de la existencia de bacterias circulantes en un sujeto, especialmente en un paciente asintomático.

(01/08/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Y EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION EL RECTOR. Inventor/es: CAMIÑA DARRIBA,MANUEL FELIX, RODRIGUEZ-SEGADE VILLAMARIN,SANTIAGO.

Diagnóstico molecular del síndrome de Gilbert mediante una amplificación competitiva cuantitativa. El procedimiento de diagnóstico permite detectar la presencia de la mutación asociada con síndrome de Gilbert. Caracterizado porque se utiliza amplificación cuantitativa y competitiva sobre DNA genómico y con tres cebadores con los que generar un producto específico del alelo con mutación, y otro producto no específico para la misma región del DNA. La asignación genotípica se efectúa tras el cálculo del porcentaje del producto específico respecto del control interno, y por comparación con valores límite. Método de aplicación con procedimientos manuales y cuantificación densitométrica o por sistemas automáticos con registros en tiempo real. Es de aplicación en los laboratorios clínicos por su mejor practicabilidad y menor costo con respecto a otros procedimientos establecidos.

(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.

LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.

(01/08/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: VALERA ABRIL,ALFONSO, MAYOL BELDA,JOSEFA MARIA.

Segmentos de ADN útiles para seleccionar tipos celulares diferenciados y sus aplicaciones. El segmento de ADN comprende (i) las regiones que contribuyen a formar y estabilizar el complejo de factores de transcripción de un gen específico de un tipo celular que es expresado específicamente en un tipo celular diferenciado, y (ii) un gen de selección funcionalmente conectado, de manera que se exprese cuando el segmento de ADN sea reconocido y transcrito por el complejo de factores de transcripción del gen específico. El segmento de ADN puede utilizarse en la obtención y selección in vitro de tipos celulares diferenciados a partir de unas células precursoras. Con los tipos celulares obtenidos se pueden generar bancos celulares y tisulares con fines terapéuticos o de investigación.

(16/07/2004). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL AND MEDICAL CENTER UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: TARR, PHILLIP, I., BILGE, SIMA, S., VARY, JAMES, C.

SE DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE HIBRIDA EN CONDICIONES ESTRINGENTES CON SEQ ID NUM. 1 O SU COMPLEMENTARIA Y CON EL DNA DE E. COLI O157:H7 ENTEROHEMORRAGICA, PERO NO CON EL DNA DE E. COLI O55:H7 ENTEROPATOGENICA.

(16/07/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., WIDMER, MICHAEL, B., DAVISON, BARRY, L., RENSHAW, BLAIR, R.

SE DESCRIBE UN METODO DE DETECCION DE UNA MUTACION EN UN GEN DE UN LIGANDO CD40, QUE COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE ACIDO NUCLEICO DE UN INDIVIDUO, AMPLIFICACION SELECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GEN DE UN LIGANDO CD40, Y ANALISIS DEL ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO PARA DETERMINAR SI HAY UNA MUTACION (O MUTACIONES) EN EL GEN DEL LIGANDO DE CD40. PUEDE DETERMINARSE LA CAPACIDAD DE UNA PROTEINA DEL LIGANDO DE CD40 EXPRESADA A PARTIR DEL GEN. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE TRATAMIENTO DE UN SINDROME QUE RESULTA EN NIVELES ELEVADOS EN SUERO DE IGM Y NIVELES REDUCIDOS DE LOS DEMAS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANIMALES NO HUMANOS QUE CARECEN DE LIGANDO FUNCIONAL CD40 COMO RESULTADO DE TECNICAS CON GENES DIANA.

(16/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: OHSHIMA, ATUSHI, INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA SINTESIS DE NUEVOS Y UTILES DNAS DE HELICE SIMPLE QUE TIENEN UNA CONFIGURACION SS-SLDNA. EL METODO ES UN I (IN VIVO) O UNA SINTESIS (IN VITRO). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VEHICULOS REPLICADORES QUE PRODUCEN ESTOS SS-SLDNAS. SE DESCRIBEN LOS SS-SLDNAS. SE HAN DESCUBIERTOS USOS PARA ESTOS SS-SLDNAS. ESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INTRODUCIR MUTACIONES ALEATORIOS, SE PRESTAN PARA LA REPLICACION MEDIANTE UNA VARIANTE DEL METODO PCR. TAMBIEN PUEDEN USARSE PARA REGULAR LA FUNCION DEL GEN. TAMBIEN SE PRESENTAN OTROS USOS.