CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.
(09/05/2019) Método
(A) de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados correlacionados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dicho método las etapas siguientes:
(a) proporcionar uno o más conjuntos de sondas, siendo capaz cada sonda de aparearse con una subsecuencia de dichas una o más secuencias de nucleótidos diana ubicadas dentro de un intervalo de proximidad a un primer sitio polimórfico designado, en el que cada sonda comprende una región de iniciación de elongación terminal capaz de aparearse con el primer sitio polimórfico designado, comprendiendo dicha región de iniciación de elongación terminal los 3-4 nucleótidos terminales del extremo 3' terminal de la sonda, y una región de anclaje dúplex, y en el que el uno o más conjuntos de sondas se…
Procedimientos de tratamiento del esperma para la clasificación del sexo.
(08/05/2019). Solicitante/s: INGURAN, LLC. Inventor/es: GILLIGAN,THOMAS BOYD, EVANS,KENNETH MICHAEL, LENZ,RICHARD, GONZALEZ-MARIN,CLARA, VISHWANATH,RAMAKRISHNAN.
Un procedimiento de clasificación de esperma que comprende las etapas de:
ajustar la concentración de una muestra de esperma a un intervalo de concentración predeterminado entre 1.400 millones de espermatozoides por ml y 2.100 espermatozoides por ml diluyendo la muestra de esperma en un diluyente inicial que tiene un pH entre 7,1 y 7,6 a una relación entre de muestra de esperma y diluyente inicial entre 1:1 y 1:10, centrifugar la muestra de esperma diluida y eliminar el sobrenadante hasta que se alcance la concentración predeterminada;
seguir la etapa de ajuste de la concentración de una muestra de esperma, tiñendo la muestra de esperma con un tampón de tinción individual que tiene un tinte selectivo de ADN y un tinte de desactivación en un volumen de un tampón de tinción individual que proporciona una concentración adecuada para la clasificación; y
clasificar la muestra de esperma teñida.
PDF original: ES-2733531_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Una sonda seleccionada de:
A. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del gen erbB1 de un paciente afectado con cáncer, para uso en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado por cáncer, en donde la sonda se selecciona de sondas de hibridación de ácidos nucleicos, sondas de ácidos nucleicos peptídicas, sondas que contienen nucleótidos que también contienen al menos un análogo de nucleótidos y anticuerpos; o
B. una sonda capaz de distinguir la presencia de una variación o variaciones particulares en el dominio de la quinasa del…
Composiciones y procedimientos de extracción de ácidos nucleicos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: GUNDLING, GERARD, J.
Un procedimiento de extracción de ácido nucleico de material de origen celular, comprendiendo dicho procedimiento:
a) proporcionar i) material de origen celular que comprende material embebido en parafina y fijado con formalina (FFPE) y ii) una solución de extracción acuosa que comprende uno o más monómeros de amina, un caótropo, un detergente, un tampón y un alcohol, en el que dichos monómeros de amina se seleccionan de entre el grupo que consiste en 2,2'-(etilendioxi)bis(etilamina) (EDBE), 1,3-diaminopropano y 3-amino-1-propanol, y en el que la concentración de monómero de amina en dicha solución de extracción acuosa es de aproximadamente el 20 % a aproximadamente el 50 %; y
b) poner en contacto dicho material de origen celular que comprende material de FFPE con dicha solución de extracción dando como resultado la lisis del material celular y la extracción de los ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2741198_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.
Una proteína del EGFR que comprende una o más variaciones o mutaciones que confieren capacidad de respuesta a la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa cuando está presente en un individuo afectado de cáncer, o que confiere una mayor actividad de la quinasa en el EGFR, seleccionada de:
a. una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749 y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en el codón 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q).
PDF original: ES-2741574_T3.pdf
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019) Uso de cebadores para amplificar un ácido nucleico objetivo en el dominio de la quinasa del gen erbB1, en un método que predice la probabilidad de efectividad de un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR para tratar el cáncer en un paciente afectado de cáncer detectando si el ácido nucleico objetivo comprende al menos una variación o mutación de ácido nucleico, en donde la presencia de la al menos una variación de ácido nucleico indica que el inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR es probable que sea efectivo, en donde la variación o mutación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de la cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ. ID. NO: 511 (G719S);
b. una supresión…
Aptámeros contra PDGF y VEGF y su utilización en el tratamiento de afecciones mediadas por PDGF y VEGF.
(08/05/2019) Un aptámero que comprende la secuencia:
(A) 5-'ACALnZGZAZGLmZLZ-3' (SEQ ID NO 512).
en la que;
el aptámero se une a PDGF;
cada Z es, independientemente, una pirimidina modificada;
cada L se selecciona independientemente de un enlazador C2-C50 sustituido o no sustituido, un enlazador de polietilenglicol, y un nucleótido modificado o no modificado;
n es de 1 a 5; y
m es de 1 a 10;
opcionalmente en la que:
i) n es 1, 2, 3, o 4; y en la que m es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, o 9;
ii) L independientemente, en cada caso, se selecciona del grupo que consiste en un enlazador C2-C10 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C8 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C6 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C5 sustituido o no sustituido, un enlazador…
Método para determinar la respuesta del cáncer a tratamientos dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LYNCH, THOMAS J., JOHNSON, BRUCE E., BELL,Daphne Winifred, SETTLEMAN,Jeffrey E, SORDELLA,Raffaella, HABER,DANIEL A, JANNE,PASI ANTERO, MEYERSON,MATTHEW, PAEZ,JUAN GUILLERMO, SELLERS,WILLIAM R.
Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratar cáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, en donde la variación se selecciona de:
a. una mutación en el exón 18 que da como resultado una sustitución de cisteína por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en el codón 719 de la SEQ ID NO: 511 (G719S);
b. una supresión en el marco en el exón 19 que da como resultado una supresión de al menos los aminoácidos leucina, arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 511; o
c. una mutación en el exón 21 que da como resultado una sustitución de aminoácido de arginina por leucina en el codón 858 de la SEQ ID NO: 511 (L858R) o de glutamina por leucina en la posición 861 de la SEQ ID NO: 511 (L861Q);.
PDF original: ES-2741573_T3.pdf
Detección y cuantificación de ácidos nucleicos para valorar la biomasa microbiana en los defectos del papel y en los fieltros de máquina.
(08/05/2019) Un método para identificar una infección por organismos formadores de biopelícula en un procedimiento de fabricación de papel, en donde el método comprende las etapas de:
observar un defecto sobre un artículo asociado a un procedimiento de fabricación de papel,
llevar a cabo al menos un análisis por PCR en al menos una muestra tomada del artículo, el análisis por PCR con el uso de cebadores que se hibridan selectivamente con las secuencias nucleotídicas que se sabe que están asociadas a al menos un tipo de organismo,
si se indica un resultado positivo, determinar si la medición de una concentración de microorganismos excede un…
Métodos para detectar mutaciones raras y variación en el número de copias.
(06/05/2019) Un método que comprende:
(a) proporcionar por lo menos un conjunto de polinucleótidos parentales marcados convirtiendo el material genético de partida inicial en los polinucleótidos parentales marcados, en donde el material genético de partida inicial comprende entre 100 y 100.000 equivalentes del genoma humano haploide de polinucleótidos de ADN libres de células, y el marcado es con entre 2 y 1.000.000 identificadores únicos; y
para cada conjunto de polinucleótidos parentales marcados:
(b) amplificar los polinucleótidos parentales marcados en el conjunto para producir un conjunto correspondiente de polinucleótidos de la progenie amplificada;
(c) secuenciar un subconjunto del conjunto de polinucleótidos de la progenie amplificada, para producir un conjunto de lecturas de secuenciación; y
(d) colapsar el conjunto…
Un método y un kit de detección de bacterias resistentes a antibióticos.
(06/05/2019). Solicitante/s: Amplidiag Oy. Inventor/es: KIRVESKARI,JUHA, KOSKELA,SUVI.
Un método de detección de genes de carbapenemasas en una muestra biológica, que comprende las etapas:
- llevar a cabo una reacción de amplificación de multiplexación en presencia de un molde de ácido nucleico de la muestra biológica y cebadores, teniendo dichos cebadores una longitud de 15 a 50 nucleótidos y teniendo o comprendiendo una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que comprende las SEQ ID NO: 15 y 16, SEQ ID NO: 1 o 49 y 2, SEQ ID NO: 9 y 10, SEQ ID NO: 13 y 14, SEQ ID NO: 19 y 20, y SEQ ID NO: 21 y 22;
- analizar las curvas de disociación de los productos; y
- determinar, en una reacción, la presencia de más de uno de los genes KPC, OXA-48, VIM, GES e/o IMP, o sus subvariantes, responsables de la resistencia a los carbapenemas, lo que indica que la muestra biológica comprende genes de carbapenemasas causantes de resistencia a los carbapenemas en bacterias.
PDF original: ES-2711534_T3.pdf
MÉTODO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE PACIENTES CON MAYOR RIESGO DE DESARROLLAR MIOCARDIOPATÍA DILATADA SECUNDARIA A MUTACIONES EN EL GEN LAMINA A/C.
(02/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: TORO CEBADA,Rocio, DE GONZALO CALVO,David, MANGAS ROJAS,Alipio, LLORENTE CORTES,Vicenta.
La presente invención se refiere a firma de miRNA circulantes que permiten identificar pacientes con mutaciones patogénicas en el gen de LMNA asociadas a Miocardiopatía Dilatada (MCD). Este perfil también permite diferenciar entre sujetos sanos sin mutaciones patogénicas y aquellos sujetos portadores de mutaciones patogénicas pero aun fenotípicamente negativos para la MCD y entre diferentes etiología de la enfermedad, MCD idiopática y MCD genética asociada a mutaciones en el gen LMNA.
Perfilado de la inmunidad adaptativa y métodos para la generación de anticuerpos monoclonales.
(01/05/2019) Un método para generar un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas de:
a) crear una biblioteca de secuencias de ADNc de anticuerpo diana, comprendiendo la creación las etapas de:
i) transcribir de forma inversa el ARNm a ADNc, en donde el ARNm se ha aislado de linfocitos aislados procedentes de un sujeto hospedador que se ha inmunizado con un antígeno;
ii) amplificar las secuencias de ADNc del anticuerpo diana; y
iii) secuenciar las secuencias de ADNc del anticuerpo diana, en donde las secuencias de ADNc del anticuerpo diana amplificadas se secuencian mediante secuenciación masiva paralela; y
b) analizar la frecuencia de las secuencias de ADNc del anticuerpo diana secuenciadas, que comprende:
i) comparar las frecuencias relativas de las secuencias de ADNc del…
Análisis masivo en paralelo de células individuales.
(30/04/2019) Un método que comprende:
(a) distribuir una muestra que comprende una pluralidad de células en cualquier matriz de micropocillos;
(b) poner en contacto una célula individual en un único micropocillo con un único soporte sólido, en el que el soporte sólido es una microesfera que comprende una pluralidad de oligonucleótidos, comprendiendo cada oligonucleótido un marcador celular, un marcador molecular y una región de unión a diana;
(c) hibridar o ligar un ácido nucleico diana de la célula individual a la región de unión a diana de un oligonucleótido de la pluralidad de oligonucleótidos para generar un ácido nucleico diana marcado;
(d) opcionalmente amplificar el ácido nucleico…
Selección de células que expresan polipéptidos heterómeros.
(30/04/2019) Un método para producir y aislar un complejo de cadena pesada y ligera de inmunoglobulina heterómera que comprende transfectar células con un vector que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica una primera cadena pesada de inmunoglobulina o cadena ligera de inmunoglobulina, en el que la transcripción de dicha primera secuencia de ácido nucleico está unida operativamente a la transcripción de una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una primera subunidad de un marcador seleccionable, y que comprende además una tercera secuencia de ácido nucleico que codifica una segunda cadena ligera de inmunoglobulina o cadena pesada de inmunoglobulina en la que la cadena ligera de inmunoglobulina es capaz de asociarse con la primera…
Marcadores para la miocardiopatía dilatada.
(29/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: TORO CEBADA,Rocio, DE GONZALO CALVO,David, MANGAS ROJAS,Alipio, LLORENTE CORTES,Vicenta.
Marcadores para la miocardiopatía dilatada. La presente invención se refiere a firma de miRNA circulantes que permiten identificar pacientes con mutaciones patogénicas en el gen de LMNA. Este perfil también permite diferenciar entre sujetos sanos sin mutaciones patogénicas y aquellos sujetos portadores de mutaciones patogénicas pero aun fenotípicamente negativos para la MCD. Además, dos de estos miRNAs, let-7a-5p y miR-145-5p, permiten discriminar entre diferentes etiología de la enfermedad, MCD idiopática y MCD familiar asociada a mutaciones en el gen LMNA. El potencial de estos miRNA como biomarcadores es superior al de marcadores establecidos en la práctica clínica como el NT-proBNP. Es una herramienta no invasiva y de fácil acceso para el cribado clínico de pacientes y familiares que carecen de una etiología clara.
PDF original: ES-2711003_A1.pdf
Aptámeros que se unen a IL-6 y su uso en el tratamiento o el diagnóstico de afecciones mediadas por IL-6.
(26/04/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, GUPTA, SHASHI, SCHNEIDER,DANIEL J, ISHIKAWA,YUICHI, WAUGH,SHEELA, JARVIS,THALE C, HIROTA,MASAO, SUZUKI,TOMOKI, MURAKAMI,IKUO, GELINAS,AMY.
Un aptámero de la IL-6 que comprende una secuencia seleccionada de entre:
(a) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8, 11, 19 a 22, 26 a 39, 100, 102 a 239, 400 a 446 y 599 a 625; o
(b) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400, en las que se ha sustituido, eliminado o insertado de 1 a 5 nucleótidos; en donde el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM; o
(c) una secuencia de nucleótidos que es al menos un 95 % o más, idéntica a una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400; en la que el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM.
PDF original: ES-2710723_T3.pdf
UN KIT DE DIAGNÓSTICO Y MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DEL PATÓGENO STREPTOCOCCUS AGALACTIAE (SGB).
(25/04/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA. Inventor/es: VÁSQUEZ VELOSO,Abel Eduardo, SOTO CARRASCO,Daniel Andrés, DÍAZ DINAMARCA,Diego Andrés.
Un kit de diagnóstico para la determinación de Streptococcus agalactiae (SGB) a través de metodologías basadas en PCR (por sus siglas en inglés polymerase chain reaction) y sus variantes, que comprende (A) un partidor forward que contiene la SEQ N°1; (B) una sonda que contiene la SEQ N°2; y (C) un partidor reverse que contiene la SEQ N°3, y método in vitro para detectar la presencia de Streptococcus agalactiae (SGB).
MEDICINA DE PRECISIÓN DIRIGIDA AL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y PREDICCIÓN DEL CÁNCER COLORRECTAL.
(25/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: CASANUEVA FREIJO, FELIPE, MACIAS GONZALEZ,MANUEL, TINAHONES MADUEÑO,FRANCISCO, MORCILLO ESPINOSA,Sonsoles, CRUJEIRAS MARTÍNEZ,Ana Belén.
La presente invención pertenece al campo de la Biología molecular y la Biomedicina, y más concretamente al campo de la proctología en relación al diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer colorrectal. Se establece una asociación entre esta tipología de cáncer y una firma de metilación asociada al gen ZNF543 en posible asociación con ZNF397OS y/o TMEM106A en pacientes con diferentes grados de obesidad, abriendo las puertas a nuevas herramientas de diagnóstico, pronóstico y terapias personalizadas.
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Procedimiento para el subtipado de tipos de linfoma por medio de perfiles de expresión.
(24/04/2019) Un procedimiento para seleccionar una opción de tratamiento para un sujeto con linfoma difuso de linfocitos B grandes similares a linfocitos B activados (ABC DLBCL), un sujeto con linfoma difuso de linfocitos B grandes similares a linfocitos B del centro germinal (GCB DLBCL), un sujeto con linfoma primario mediastínico de linfocitos B (PMBL), un sujeto con linfoma de Burkitt (BL) o un sujeto con linfoma de células del manto (MCL), que comprende las etapas de:
(a) aislar un producto de expresión génica de una muestra de biopsia de un sujeto con linfoma;
(b) obtener datos de expresión génica digital a partir del producto de expresión génica aislado, en el que los datos de expresión génica digital comprenden datos para genes en una firma de expresión génica, y en el que la firma de expresión génica comprende al menos uno de los genes enumerados…
Amplificación de ácidos nucleicos.
(24/04/2019) Un método para amplificar una plantilla de ácido nucleico que comprende:
(A) la transcripción inversa de un ARN monocatenario para producir un ácido nucleico bicatenario lineal que comprende dos hebras complementarias independientes:
(B) la formación de una hebra circular que comprende un primer adaptador polinucleotídico y un segundo adaptador polinucleotídico y las dos hebras complementarias, en donde cada adaptador comprende una sola hebra de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos de una hebra de una secuencia de reconocimiento de enzima de restricción;
(C) la hibridación de la hebra circular de la etapa (B) con un primer cebador polinucleotídico…
Diseño basado en la racionalidad de una terapia específica para el cáncer.
(24/04/2019). Solicitante/s: Celestra Life Science LLC. Inventor/es: LEE,ALLEN J, LEE,JASON J, LU,DAVID M, LEE,RUEY-MIN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lestaurtinib o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un tumor de próstata, un tumor de mama, o un tumor gástrico en un sujeto mediante regulación negativa de una señalización de sustrato de la proteína POZ de tipo moteado (SPOP), cuy o uso comprende administrar al sujeto la composición farmacéutica, regulando de ese modo negativamente la señalización del sustrato de SPOP en el sujeto, en donde el sujeto exhibe un nivel aberrantemente alto de un sustrato de SPOP o actividad de sustrato de SPOP en comparación con un sujeto de control.
PDF original: ES-2732445_T3.pdf
Análisis basado en el tamaño de la fracción de ADN fetal en el plasma materno.
(24/04/2019) Un procedimiento de análisis de una muestra de plasma materno de una mujer embarazada, incluyendo la muestra fragmentos de ADN sin células que se originan de células maternas y de células fetales, comprendiendo el procedimiento:
para cada una de una pluralidad de fragmentos de ADN de la muestra de plasma:
recibir una o más lecturas de secuencia obtenidas de una secuenciación del fragmento de ADN, incluyendo la una o más lecturas de secuencia ambos extremos del fragmento de ADN;
alinear la una o más lecturas de secuencia con un genoma de referencia para obtener localizaciones alineadas para ambos extremos del fragmento de ADN; y
usar las localizaciones alineadas para determinar un tamaño del fragmento de ADN;
para cada tamaño de una pluralidad de tamaños:
determinar una cantidad de un conjunto…
ADN POLIMERASAS INDEPENDIENTES DE CEBADOR Y SU USO PARA LA SINTESIS DE ADN.
(24/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, REDREJO RODRÍGUEZ,Modesto, KRUPOVIC,Mart, FORTERRE,Patrick.
ADN polimerasas independientes de cebador y su uso para la síntesis de ADN.
La presente invención proporciona un péptido aislado de SEQ ID NO: 1, necesario para la actividad primasa, así como nuevas enzimas ADN polimerasas replicativas, preferiblemente la de SEQ ID NO: 2, que comprenden dicho péptido. Por tanto, estas ADN polimerasas están dotadas de actividad primasa y no requieren cebadores proporcionados externamente para iniciar y realizar la amplificación de ADN. Estas polimerasas son capaces de llevar a cabo una síntesis de ADN de novo fiable y procesiva de moldes de ADN en ausencia de cebadores pre-sintetizados. Por lo tanto, estas enzimas actúan como primasas y ADN polimerasas. Asimismo, muestran capacidad de síntesis de translesión, pudiendo ser útiles no solo para la amplificación del genoma completo sino también para la amplificación de ADN dañados. La invención se refiere además a métodos para amplificar ADN moldes que usan estas enzimas.
PDF original: ES-2710321_A1.pdf
Método y cebadores para la detección de cianobacterias tóxicas productoras de microcistina.
(23/04/2019) Método para detectar la presencia de cianobacterias tóxicas productoras de microcistina en una muestra, que comprende las etapas de:
a) efectuar la lisis de las células de dicha muestra;
b) poner en contacto el ácido nucleico obtenido de las células lisadas en una mezcla de reacción en cadena de la polimerasa con cebadores que hibridan con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:3 en el gen mcyB presente en Microcystis aeruginosa, Planktothrix agardhii y Anabaena sp., en el que dichos cebadores amplifican al menos parte de dichas secuencias en el gen mcyB;
c) efectuar una reacción en cadena de la polimerasa con una mezcla de reacción obtenida de la etapa b), de modo que se amplifiquen las secuencias de dicho gen mcyB, si dichas secuencias están presentes…
PROTEÍNAS DIMÉRICAS Y TRIMÉRICAS BASADAS EN LAS ADHESINAS FIMH, CSGA, Y PAPG DE ESCHERICHIA COLI UROPATOGÉNICA.
(18/04/2019). Solicitante/s: HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO "FEDERICO GÓMEZ". Inventor/es: XICOHTENCATL CORTES,Juan, LUNAN PINEDA,Víctor Manuel.
.
Minimización de errores utilizando uracil-ADN-N-glicosilasa.
(17/04/2019). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: SHAH,ANKUR, CHOI,WON.
Una composición que comprende un ácido nucleico diana que comprende: a) una secuencia diana, b) una polimerasa activada por calor, c) al menos una de: i) una enzima termoestable que elimina el uracilo del ADN y escinde el ADN en un sitio abasico ii) una enzima termoestable que elimina el uracilo del ADN y una enzima que escinde el ADN en un sitio abásico o iii) una uracil-ADN-glicosilolasa estable al calor, y d) un ácido nucleico dañado que comprende una base de uracilo.
PDF original: ES-2732012_T3.pdf
Procedimiento de detección de material diana que usa aptámero.
(17/04/2019). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM,SO YOUN.
Un procedimiento de detección de un material diana que usa aptámeros, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) adición de una muestra que contiene un material diana, y un segundo aptámero que se une específicamente al material diana y que tiene una etiqueta unida al mismo, a un primer aptámero inmovilizado en una fase sólida y que se une específicamente al material diana, para formar una mezcla, e incubación de la mezcla, en el que el primer aptámero o el segundo aptámero se seleccionan entre aptámeros representados por las secuencias de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 2 a 28; y
(b) análisis de la etiqueta para detectar el material diana.
PDF original: ES-2730808_T3.pdf
Chips de secuenciación basados en nanoporos que usan tecnología de obleas apiladas.
(17/04/2019). Solicitante/s: Genia Technologies, Inc. Inventor/es: TIAN,HUI.
Un chip de secuenciación basado en nanoporos , que comprende:
una primera parte fabricada a partir de una primera oblea , comprendiendo la primera parte:
una matriz de celdas de nanoporos ;
un circuito de medición conectado a una o más celdas de nanoporos, produciendo el circuito de medición una señal de medición de salida; y
caracterizado por
una o más vías adaptadas para transmitir la señal de medición de salida; y
una segunda parte fabricada a partir de una segunda oblea , comprendiendo la segunda parte:
una o más vías correspondientes adaptadas para recibir la señal de medición de salida.
PDF original: ES-2731431_T3.pdf
Marcadores para predecir la resistencia a fármacos de lactona macrocíclica de la Dirofilaria immitis, el agente causal de la enfermedad del gusano del corazón.
(15/04/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: PRICHARD,ROGER, BOURGUINAT,CATHERINE, GEARY,TIMOTHY.
Un procedimiento de determinación del grado de respuesta de un nematodo de Dirofilaria spp. a una lactona macrocíclica, comprendiendo el procedimiento determinar el genotipo del nematodo en un sitio polimórfico en una molécula de ácido nucleico, en el que la molécula de ácido nucleico comprende un fragmento que tiene una longitud de al menos 50 nucleótidos que posee al menos el 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 118 e incluye el sitio polimórfico.
PDF original: ES-2709187_T3.pdf
Análisis biomolecular a gran escala con marcadores de secuencia.
(15/04/2019) Un método de determinación de un perfil de clonotipo de ácidos nucleicos recombinados que codifican una pluralidad de cadenas de receptor inmunitario en una muestra, comprendiendo el método las etapas de:
(a) unir marcadores de secuencia a moléculas de ácido nucleico recombinadas de genes de receptores de linfocitos T o genes de inmunoglobulina a partir de una muestra de un individuo que comprende linfocitos T y/o linfocitos B y/o ADN sin células para formar conjugados de marcador-ácido nucleico, en donde al menos un ácido nucleico recombinado o copias del mismo tienen distintos marcadores de secuencia unidos;
(b) amplificar los conjugados de marcador-ácido nucleico;
(c) secuenciar una muestra de los conjugados de marcador-ácido nucleico para proporcionar lecturas de secuencias teniendo…
